纤维发育

摘要： 棉纤维不仅是最重要的纺织工业原料,也是研究植物细胞分化、伸长以及细胞壁合成的理想模型。棉纤维细胞的分化和发育受复杂的、相互关联的调控网络所控制。转录因子、功能基因、植物激素、非编码RNA以及表观遗传修饰在棉纤维发育过程中皆起重要的调控作用。随着不同棉花基因组的组装和重测序及关联分析工作的展开,越来越多的调控棉纤维发育的关键因子被挖掘,对进一步解析棉花纤维发育的分子调控机制及助力棉花生物育种具有重要的意义。

摘要： 【目的】研究不同陆地棉品种纤维发育形态学变化,比较棉纤维发育重要阶段的形态学差异。【方法】以新陆中82号、新陆中70号、新陆中38号以及15-1242为材料,在扫描电镜观察纤维在开花前1 d至开花后1 d的胚珠、发育21和28 d的纤维以及成熟纤维。【结果】随着开花时间的增加,胚珠表皮细胞的突起数量或伸长数量逐渐增加,开花当天的突起数量在5900~7800个/mm^(2),且中部棉铃的突起数量最多,在7000个/mm^(2)以上,开花后1 d的伸长数量在3000~6400个/mm^(2),中部棉铃的伸长数量最多,在5000个/mm^(2)以上;发育21和28 d的纤维表现为生育期短的品种比生育期长的品种早进入纤维加厚期,且生育期越短,在同一发育时期纤维的扭曲程度越大,不同开花期进入加厚期的快慢表现为7月14日开花的纤维最早,7月21日开花的纤维最晚;成熟纤维的中段纤维的扭曲和纵纹在不同开花期均有差异,新陆中70号的扭曲和纵深程度表现最明显,新陆中38号最不明显。【结论】生育期短的棉花品种纤维发育进程快,不同开花期纤维发育进程表现为中部棉铃纤维发育快于下部和上部,结合成熟纤维的扭曲和纵深程度来看,不同品种和开花期纤维形态学上发育的快慢差异可能是纤维品质间存在差异的原因之一。

摘要： 纤维品质改良一直是棉花育种的重要目标。基于纤维不同发育时期的RNA-seq数据,发现1个在海岛棉和陆地棉间差异表达的葡萄糖醛酸激酶基因(glucuronic acid kinase/glucuronokinase,GlcAK)。从海岛棉(Gossypium barbadense)Pima90-53纤维中克隆了GbGlcAK,其ORF为1101 bp,编码366个氨基酸。GbGlcAK具有GHMP激酶N和C结构域,为GHMP超家族成员,属于可溶性非分泌蛋白,与拟南芥GlcAK亲缘关系最近。亚细胞定位结果显示GbGlcAK分布在细胞质中。超表达GbGlcAK的拟南芥叶表皮毛、下胚轴、下胚轴细胞和根的长度较野生型均极显著增加,UDP-D-GlcA代谢相关基因表达量增加,果胶含量显著增加,说明过表达GbGlcAK能够上调UDP-D-GlcA代谢通路相关基因的表达从而提高果胶含量,进而促进细胞伸长,这为进一步研究GbGlcAK在棉纤维发育中的功能提供了参考。

摘要： 【目的】对肌醇-1-磷酸合酶(myo-inositol-1-phosphate synthase,MIPS)基因GhMIPS1A进行功能分析,探究其在陆地棉纤维发育及抗逆过程中的作用。【方法】通过系统发育分析、基因结构分析、保守基序分析、荧光定量分析、烟草瞬时转化、拟南芥过表达试验、病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)技术等对GhMIPS1A基因进行研究。【结果】从陆地棉TM-1中克隆获得GhMIPS1A基因,通过生物信息学分析发现该基因编码蛋白中存在4个高度保守的序列,分别为GWGGNNG、LWTANTERY、NGSPQNTFVPGL和SYNHLGNNDG。亚细胞定位结果显示,GhMIPS1A蛋白位于细胞膜。在拟南芥中过表达GhMIPS1A基因可促使拟南芥根长显著增加,肌醇含量提高1倍以上。空间表达模式分析表明,GhMIPS1A基因在根、茎、叶、纤维中优势表达,且在高衣分品种新陆早18号中的表达量显著高于其在低衣分品种德字棉531中的表达量;表达模式分析表明,Gh MIPS1A基因在纤维发育早期阶段表达量较高。利用VIGS技术沉默TM-1的GhMIPS1A基因,3个株系的棉纤维密度显著降低,衣分分别降低4.48、4.93、3.95百分点,肌醇含量分别降低31.83%、32.90%、29.46%。在干旱处理或盐处理下,GhMIPS1A基因的表达量均表现出先升高后降低的趋势。【结论】GhMIPS1A在棉纤维发育中发挥积极作用,并且能够响应干旱胁迫和盐胁迫,可以为培育优质高产、耐盐耐旱的棉花新品种提供基因资源和遗传基础。

摘要： 研究以苎麻品种中苎1号为材料,开展其茎皮小RNA(miRNA)测序.结果显示,在苎麻茎皮中,共检测到378个miRNA,分析了4个管家基因在苎麻6个部位中的表达水平,发现18s在各组织中稳定表达.以18s基因作为内参基因,分析了3个候选miRNA(miR156、miR166和miR828)在苎麻6个部位中的表达谱,发现其均在苎麻顶端韧皮部和芽中表达量较高,且在纤维发育不同部位的茎皮中呈现差异表达,推测3个候选miRNA参与了苎麻纤维发育调控.生物信息学预测该3个miRNA主要是靶向调控MYB、NAC和HDZIP基因的功能.该研究为阐明miRNA在苎麻纤维发育中的生物学功能提供了依据.

摘要： 以中苎1号为研究材料,开展苎麻茎皮组织长链非编码RNA(lncRNA)测序,通过实时荧光定量PCR检测其中10个lncRNA的表达谱.结果表明,测序共获得4316个lncRNA,表达谱分析发现10个lncRNA主要集中在茎、叶、芽部位.而10个候选lncRNA中有9个lncRNAs在纤维发育不同阶段呈现差异表达.生物信息学预测该9个lncRNA主要通过靶向调控MYB、NAC、IRX15 L、LBD、BLH1基因,推测他们与苎麻纤维发育存在联系.研究结果为苎麻纤维发育研究及品种改良提供了参考.

摘要： 苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud.]是我国特色的天然纤维作物,其纤维具有拉伸力强、纤维束长等特点.解析苎麻纤维发育调控机制,对实现纤维产量和品质性状遗传改良具有重要意义.本研究基于高通量测序技术开展了苎麻茎顶部和中部的茎皮组织环状RNA(circRNA)分析,在2个组织中共鉴定到5268个苎麻circRNA.比较circRNA的表达水平发现,78个circRNA在2个组织中呈现差异表达.因苎麻茎中部韧皮纤维处于生长发育期,而茎顶部韧皮纤维尚未起始生长,推测这78个circRNA是纤维不同发育时期差异表达基因,它们可能参与了苎麻的纤维发育调控.研究结果将为解析circRNA调控苎麻纤维生长发育机制奠定基础.

摘要： 植物体中纤维素是细胞壁形成的主要成分,不仅参与细胞形态的建成,调控细胞发育,还参与细胞内多种细胞信号转导途径,进而影响植物体的生长发育.纤维素合酶是植物体合成纤维素的主要酶类.为了探究CesA基因家族对罗布麻生长发育及纤维素合成的调控机理,该文通过生物信息学分析方法,从基因家族鉴定、结构分析、蛋白理化性质与多级结构预测、亚细胞定位、信号肽、进化关系和顺式作用元件等方面,对罗布麻CesA基因家族进行系统鉴定和分子特征分析.结果表明:基于全基因组测序,罗布麻CesA基因家族鉴定含有15个成员,分布在罗布麻11条染色体中的8条上,其编码蛋白的氨基酸数量为730～1158,相对分子质量81280.81～130123.18 kDa,理论等电点6.18～8.83.除了AvCesA3、AvCesA5、AvCesA7、AvCesA10和AvCesA11蛋白为稳定蛋白,其余成员均为不稳定蛋白;除了AvCesA12蛋白为疏水性蛋白,其余成员均为亲水性蛋白.该家族成员包含3～14个外显子,8～15个保守基序.编码蛋白主要分布于质膜与高尔基体上,无信号肽,二级结构以无规则卷曲与α-螺旋为主要构成元件.AvCesA15蛋白的跨膜结构域和三级结构与其他成员存在显著不同.罗布麻CesA基因进化时主要受纯化选择作用.对上游1500 bp区域顺式作用元件分析,结果显示罗布麻CesA基因受到光、温度、水分、氧气等环境因子及生长素、赤霉素、脱落酸、乙烯、水杨酸等植物激素调控.该研究为进一步探究罗布麻CesA基因家族的生物学功能、提高纤维品质与品种改良奠定理论基础.

摘要： [目的]扩展蛋白是1种细胞壁蛋白,能够松弛细胞壁从而促进细胞伸长.本研究旨在挖掘棉花纤维发育过程中特异的扩展蛋白基因.[方法]利用转录组测序和定量PCR(Polymerase chain reaction)研究棉花扩展蛋白基因的表达模式,并运用生物信息学的方法分析扩展蛋白进化关系、预测三维结构和关键氨基酸位点.[结果]以陆地棉cDNA(Complementary DNA,互补DNA)为模板,克隆得到4个棉花扩展蛋白基因GhEXPA1d、GhEXPA4b、GhEXPA23b和GhEXPB3a,开放阅读框长度分别为768 bp、795 bp、798 bp和804 bp.进化树分析表明,GhEXPA1d、GhEXPA4b、GhEXPA23b属于EXPA(α-expansin)亚家族,GhEXPB3a属于EXPB(β-expansin)亚家族.组织特异性表达分析表明它们是纤维发育特异基因;定量PCR验证了这4个GhEXPs都是在纤维发育的起始期和伸长期表达量较高.根据序列比对以及三维结构模型预测了4个棉花扩展蛋白的关键氨基酸位点,分别是苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸,均为芳香族氨基酸,在三维结构模型中处于同一个平面上.[结论]获得的4个棉花扩展蛋白基因在棉花纤维发育起始期和伸长期特异表达,为进一步阐明GhEXPs对棉花纤维发育的分子机制提供了参考.

摘要： 工业大麻纤维以其优越的性能和环保特性在纺织品市场占有重要位置,为了提高工业大麻产值及培育出符合市场需求的品种,对纤维产量及品质的研究至关重要,栽培措施、环境条件、收获迟早、沤麻时间和基因型等多种因素均会影响纤维的产量及品质.文章就工业大麻纤维产量、品质的影响因素及纤维发育相关基因的研究现状进行总结,并对相关研究前景进行分析,旨在为纤用工业大麻栽培及育种提供理论依据.

摘要： 以彩色棉为例,研究了喷施叶面肥对调亏灌溉棉花生长及纤维发育影响.结果表明,蕾期调亏灌溉处理后干物质量下降18.6％以上;与无叶面肥相比,喷施叶面肥后各调亏灌溉处理干物质量提高14.37％～20.58％,单株铃数提高13.53％～18.06％,铃质量提高13.82％～32.30％,籽棉产量提高9.66％～18.18％.与无叶面肥相比,喷施叶面肥后纤维长度、马克隆值、成熟度系数分别提高9.19％～12.11％、6.64％～9.88％、3.42％～8.44％,另外纤维长度的累积速率提升且快速累积的时间延长,马克隆值和成熟度系数的累积速率降低且快速累积时间变短.喷施叶面肥可显著改善调亏灌溉彩色棉的纤维品质.

摘要： 以棕絮1号、新彩棉1号、陇绿棉2号、绿1-4560和白色棉对照品种鲁棉研28号为试验材料,借助色彩色差计,研究彩色棉纤维发育过程中色值、彩度(Cab*)和色差(△Eab*)的变化,旨在探寻研究彩色棉纤维发育过程中色泽、色差的变化规律及不同颜色品种间的差异.结果显示,彩色棉各供试品种随纤维发育进程的推进,亮度L*整体上不断交小,且在相同时期差异极显著(F=25.86 ～ 1575.18,P＜0.0001);色度a*和b*不断增大,均具有明显的增高期,不同品种其增高期以及增幅存在极显著差异(F=40.12～13435.2,P＜0.0001).相同颜色的彩色棉彩度变化趋势相似,棕色棉棕絮1号与新彩棉1号在25～35 DPA缓慢增加,35～ 40 DPA以及55 DPA至吐絮快速增加,吐絮时,新彩棉1号极显著大于棕絮l号(F=130.36,P＜0.0001);绿色棉陇绿棉2号和绿1-4560在25 ～45 DPA逐渐增加,并于45 DPA达到最大,整个发育期陇绿棉2号极显著大于4560 (F=46.28～4263.04,P＜0.0001).棕色棉的色差35 DPA之前较小,35～40 DPA急增,吐絮时又急增,差异达极显著水平(F=182.95,P＜0.0001);绿色棉的色差呈先快速增加后缓慢增加的趋势,但快速增加期存在差异:陇绿棉2号在纤维整个发育过程具有较大变化,35～40 DPA急增,然后逐渐增大.4560在30～35 DPA急增,然后缓慢增大,吐絮时稳定在12.84,但明显小于G-7 (F=4556.97,P＜0.0001).表明,棕色棉棕絮l号和新彩棉l号的纤维色泽在35 DPA之前均随纤维的发育逐渐加深,35～40 DPA以及55～吐絮快速加深.而绿色棉陇绿棉2号和绿1-4560的纤维色泽在25～45 DPA逐渐加深,并于45 DPA达到最大,55 DPA至吐絮变浅.

摘要： 在最近短短的几年时间里,中国科学家群体在相关国家科学基金的支持下,利用功能基因组学技术手段在棉花纤维发育研究领域取得了令人瞩目的突破性进展,使我国在棉纤维发生发育的分子机制研究方面处于世界领先地位,其中重要的研究结果发表在国际著名的期刊等杂志上.从分子水平弄清控制棉纤维细胞伸长的真正机制,对于棉花纤维的发生与伸长的调控以及高等植物的生长和形态的建成具有重要科学意义和显著的学术意义.通过棉花纤维发育的基础研究,建立了棉纤维品质分子改良的技术平台,同时为棉花分子育种提供了纤维品质改良的关键功能基因,为进一步显著提高棉花纤维品质,创制纤维品质优异的新材料奠定了重要的基础.

摘要： 为了解天然棕色棉纤维色素形成相关基因的表达并克隆与色素合成相关的重要功能基因，本研究分別选取天然棕色棉浙彩棉2号和白棉花浙棉102棉纤维发育10DPA、15 DPA、20 DPA和25DPA的纤维样品提取棉纤维RNA，采用Gene Fishing技术获得一条与色素合成相关的片段，经测序、生物信息学分析并利用RT-PCR的方法克隆了该基因，发现该片段与棉花和其它物种中已克隆的查耳酮合成酶基因存在90％以上的同源性，因此命名为GhCHS。对该基因的序列分析表明：GhCHS基因编码389个氨基酸残基，分子量约42.5 KD，由2个外显子和1个内含子组成。根据该基因内含子和外显子的结构特征，分别设计双链RNA干涉载体引物，成功构建了该基因的双元干涉载体，为进一步验证该基因在棉花棕色纤维形成中参与的功能奠定了一定的基础。

摘要： 当前棉花纤维品质的改良是我国棉花育种的首要目标之一.由于受育种周期长、外源种质利用困难、棉花纤维品质与产量性状之间呈负相关等因素的限制,用常规育种的方法较难培育出产量和品质同步改良的棉花新品种.利用基因工程的方法可以实现优良基因的定向转移,达到棉花纤维产量与品质同步改良的目标.为了实现这一目标,研究者们已分离了一些在棉纤维细胞特异或优势表达的基因及启动子,为棉花纤维品质改良基因工程奠定了良好的基础,但缺乏真正具有应用前景的高效纤维特异表达的基因和调控元件.RNA-Seq技术是一种新的高效、快捷的研究转录组的方法，该技术能够在单核普酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测，在分析转录本的结构和基因表达水平的同时，还能发现未知转录本和稀有转录本，是深入研究转录组和寻找特异表达基因的很好工具。本研究以陆地棉苏棉21为材料，对棉花纤维和根叶之间的差异明显和可信度较高的基因，进行GO功能和Pathway显著性富集分析，发现差异表达基因主要富集在质膜和氧化还原反应代谢通路，推测质膜和氧化还原反应基因可能在纤维伸长发育过程中起重要作用。

摘要： 当前棉花纤维品质的改良是我国棉花育种的首要目标之一.由于受育种周期长、外源种质利用困难、棉花纤维品质与产量性状之间呈负相关等因素的限制,用常规育种的方法较难培育出产量和品质同步改良的棉花新品种.利用基因工程的方法可以实现优良基因的定向转移,达到棉花纤维产量与品质同步改良的目标.为了实现这一目标,研究者们已分离了一些在棉纤维细胞特异或优势表达的基因及启动子,为棉花纤维品质改良基因工程奠定了良好的基础,但缺乏真正具有应用前景的高效纤维特异表达的基因和调控元件.RNA-Seq技术是一种新的高效、快捷的研究转录组的方法，该技术能够在单核普酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测，在分析转录本的结构和基因表达水平的同时，还能发现未知转录本和稀有转录本，是深入研究转录组和寻找特异表达基因的很好工具。本研究以陆地棉苏棉21为材料，对棉花纤维和根叶之间的差异明显和可信度较高的基因，进行GO功能和Pathway显著性富集分析，发现差异表达基因主要富集在质膜和氧化还原反应代谢通路，推测质膜和氧化还原反应基因可能在纤维伸长发育过程中起重要作用。

摘要： 当前棉花纤维品质的改良是我国棉花育种的首要目标之一.由于受育种周期长、外源种质利用困难、棉花纤维品质与产量性状之间呈负相关等因素的限制,用常规育种的方法较难培育出产量和品质同步改良的棉花新品种.利用基因工程的方法可以实现优良基因的定向转移,达到棉花纤维产量与品质同步改良的目标.为了实现这一目标,研究者们已分离了一些在棉纤维细胞特异或优势表达的基因及启动子,为棉花纤维品质改良基因工程奠定了良好的基础,但缺乏真正具有应用前景的高效纤维特异表达的基因和调控元件.RNA-Seq技术是一种新的高效、快捷的研究转录组的方法，该技术能够在单核普酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测，在分析转录本的结构和基因表达水平的同时，还能发现未知转录本和稀有转录本，是深入研究转录组和寻找特异表达基因的很好工具。本研究以陆地棉苏棉21为材料，对棉花纤维和根叶之间的差异明显和可信度较高的基因，进行GO功能和Pathway显著性富集分析，发现差异表达基因主要富集在质膜和氧化还原反应代谢通路，推测质膜和氧化还原反应基因可能在纤维伸长发育过程中起重要作用。

摘要： 当前棉花纤维品质的改良是我国棉花育种的首要目标之一.由于受育种周期长、外源种质利用困难、棉花纤维品质与产量性状之间呈负相关等因素的限制,用常规育种的方法较难培育出产量和品质同步改良的棉花新品种.利用基因工程的方法可以实现优良基因的定向转移,达到棉花纤维产量与品质同步改良的目标.为了实现这一目标,研究者们已分离了一些在棉纤维细胞特异或优势表达的基因及启动子,为棉花纤维品质改良基因工程奠定了良好的基础,但缺乏真正具有应用前景的高效纤维特异表达的基因和调控元件.RNA-Seq技术是一种新的高效、快捷的研究转录组的方法，该技术能够在单核普酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测，在分析转录本的结构和基因表达水平的同时，还能发现未知转录本和稀有转录本，是深入研究转录组和寻找特异表达基因的很好工具。本研究以陆地棉苏棉21为材料，对棉花纤维和根叶之间的差异明显和可信度较高的基因，进行GO功能和Pathway显著性富集分析，发现差异表达基因主要富集在质膜和氧化还原反应代谢通路，推测质膜和氧化还原反应基因可能在纤维伸长发育过程中起重要作用。

摘要： 当前棉花纤维品质的改良是我国棉花育种的首要目标之一.由于受育种周期长、外源种质利用困难、棉花纤维品质与产量性状之间呈负相关等因素的限制,用常规育种的方法较难培育出产量和品质同步改良的棉花新品种.利用基因工程的方法可以实现优良基因的定向转移,达到棉花纤维产量与品质同步改良的目标.为了实现这一目标,研究者们已分离了一些在棉纤维细胞特异或优势表达的基因及启动子,为棉花纤维品质改良基因工程奠定了良好的基础,但缺乏真正具有应用前景的高效纤维特异表达的基因和调控元件.RNA-Seq技术是一种新的高效、快捷的研究转录组的方法，该技术能够在单核普酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测，在分析转录本的结构和基因表达水平的同时，还能发现未知转录本和稀有转录本，是深入研究转录组和寻找特异表达基因的很好工具。本研究以陆地棉苏棉21为材料，对棉花纤维和根叶之间的差异明显和可信度较高的基因，进行GO功能和Pathway显著性富集分析，发现差异表达基因主要富集在质膜和氧化还原反应代谢通路，推测质膜和氧化还原反应基因可能在纤维伸长发育过程中起重要作用。

摘要： 本文利用BAC克隆直接测序法克隆了GhMyb25的基因组序列,其中,cDNA5'非编码区上游序列中有2个TATA盒、1个CCAAT盒和5个HD蛋白结合位点等.将长1756 bp的GhMyb25开放读码框上游序列与GUS基因融合,用粒子轰击法转化棉胚珠,结果GUS基因在棉纤维细胞内得到表达,说明该序列具有GhMyb25启动子功能.还讨论了粒子轰击法转化、结合胚珠离体培养方法的应用前景.

摘要： 本发明公开了一种通过调控肠道菌群以改善母体胰岛素抵抗和胎盘发育的日粮纤维，属于畜禽养殖技术领域。该日粮纤维的理化特性为粘度≥18000mPa·s、葡甘聚糖含量≥75.0wt％、pH为5.0‑7.0、水分≤11.0wt％和总纤维含量为70.0‑72.5wt％，其可用于制备养殖动物饲料。本发明经试验证明该日粮纤维(魔芋粉)富集的毛螺菌通过产生SCFAs去抑制罗氏菌破坏肠道屏障入侵胎盘组织，来改善妊娠期胰岛素抵抗和繁殖性能。本发明的研究结果有望阐明妊娠母体胰岛素抵抗与肠道菌群之间的逻辑关系，并揭示魔芋粉调控妊娠糖代谢的作用机制，为改善母体胰岛素抵抗，进而提高母体繁殖性能提供理论依据。

摘要： 本技术属于生物技术领域，公开了一种提取棉纤维细胞发育早期RNA的方法，取不同发育时期的子房若干，取完整胚珠；将胚珠放入裂解液中，进行抽真空、离心，取上清；将上清液过滤，过滤后的上清液加入无水乙醇沉淀核酸，收集得到的溶液，再加入去蛋白液RW1洗涤蛋白质，加DNaseⅠ工作液消化DNA，再加入去蛋白液RW1和漂洗液RW洗涤除核酸外的其他杂质，然后收集洗脱好的RNA溶液；最后进行RNA浓度、纯度检测。本发明适用于任何棉花品种。可快速提取‑1DPA、0DPA、1DPA、2DPA、3DPA、4DPA、5DPA时期不易分离的棉花纤维细胞发育早期特异RNA，且满足转录组建库要求。

摘要： 本发明公开了一种棉花GhLTP17‑A基因，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明属于植物基因功能技术领域，具体是提供了一种首次克隆获得棉花GhLTP17‑A基因，并进行表达特性分析，通过转基因技术，在植物(拟南芥和棉花)中验证了该基因的功能，对进一步了解脂质转移蛋白的功能，培育棉花新种质资源有着重要的实际意义。

摘要： 本发明公开了一种通过调控肠道菌群以改善母体胰岛素抵抗和胎盘发育的日粮纤维，属于畜禽养殖技术领域。该日粮纤维的理化特性为粘度≥18000mPa·s、葡甘聚糖含量≥75.0wt％、pH为5.0‑7.0、水分≤11.0wt％和总纤维含量为70.0‑72.5wt％，其可用于制备养殖动物饲料。本发明经试验证明该日粮纤维(魔芋粉)富集的毛螺菌通过产生SCFAs去抑制罗氏菌破坏肠道屏障入侵胎盘组织，来改善妊娠期胰岛素抵抗和繁殖性能。本发明的研究结果有望阐明妊娠母体胰岛素抵抗与肠道菌群之间的逻辑关系，并揭示魔芋粉调控妊娠糖代谢的作用机制，为改善母体胰岛素抵抗，进而提高母体繁殖性能提供理论依据。

摘要： 本发明提供了包含经修饰的Acvr1基因的经遗传修饰的啮齿类动物，所述基因包含侧翼为位点特异性重组酶识别位点、处于反义方向的编码R258G的条件改变的外显子7，其中所述改变的外显子在重组酶作用下被倒位为有义方向，导致异位骨形成。

摘要： 本发明题为“进行性骨化性纤维发育不良的治疗”。本发明提供用于治疗进行性骨化性纤维发育不良(FOP)的方法。此类方法包括向患有FOP的受试者施用有效方案的活化素受体类型2A(ACVR2A)和/或活化素受体类型2B(ACVR2B)拮抗剂或活化素受体类型1(ACVR1)拮抗剂。拮抗剂包括ACVR2A、ACVR2B和/或ACVR1中的一个或多个细胞外结构域(ECD)与免疫球蛋白重链的Fc结构域的融合蛋白，以及针对ACVR2A、ACVR2B、ACVR1或活化素A的抗体。

摘要： 本发明公开了一种提高促进鱼体肌纤维发育和DHA沉积的方法。DHA油在促进团头鲂鱼体肌纤维发育和/或提高鱼肉中DHA含量中的应用。DHA油在制备促进团头鲂鱼体肌纤维发育和/或提高鱼肉中DHA含量的鱼饲料中的应用。一种促进团头鲂鱼体肌纤维发育和/或提高鱼肉中DHA含量的鱼饲料，在常规团头鲂鱼饲料中添加DHA油。一种提高促进鱼体肌纤维发育和DHA沉积的方法，向团头鲂饲料配方中添加DHA油。本发明研究结果表明DHA可以一定程度上促进鱼体肌纤维发育；提高肌肉的硬度、粘性和咀嚼性，改善口感；提高鱼肉中的DHA的含量，从而提高鱼肉品质，改善其养殖效益。

摘要： 本发明公开一种与猪肌纤维类型发育相关的circKANSL1L及其应用，涉及猪肌纤维类型发育技术领域。该circKANSL1L的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明验证了circKANSL1L的存在，并克隆获得了该环状RNA的分子序列全长，确定了circKANSL1L环结构，该分子对核酸外切酶RNase R存在抗性。该circKANSL1L调控猪肌纤维发育影响猪肉品质，应用于猪肉品质改良方面的辅助遗传选育过程。本发明公开的circKANSL1L可以作为与猪肉品质相关的分子标记，在遗传辅助育种中具有重要的实际应用价值。

摘要： 提供了用于治疗人类受试者的进行性骨化性纤维发育不良(FOP)的方法。此类方法涉及向患有FOP的受试者施用治疗有效量的激活素A拮抗剂，如针对激活素A的抗体。

摘要： 本发明公开了一种促进棉花纤维发育的基因GhPAS1及其应用，包括所述基因的核苷酸序列SEQ ID NO:1，所述基因的氨基酸序列SEQ ID NO:2,所述促进棉纤维发育的基因GhPAS1过表达在促进棉纤维伸长中的应用。本发明属于植物基因功能技术领域，具体是提供了一种首次克隆获得棉花GhPAS1基因，本发明基因功能在棉花中首次报道，该基因通过转基因技术在棉花中过量表达该基因，显著促进棉纤维发育。该结果为棉纤维品质的遗传改良奠定重要的理论基础，为培育优质棉提供重要种质。