类风湿因子

摘要： 目的:观察中药熏蒸联合推拿在早期类风湿关节炎病人中的应用效果。方法:选取科室2020年9月—2021年6月87例早期类风湿关节炎病人作为研究对象,采用随机数字表法将病人分为对照组43例与观察组44例,均给予常规西医治疗及护理,对照组给予推拿手法干预,观察组在对照组基础上给予中药熏蒸,比较两组病人症状改善效果、实验室检测指标、甲襞微循环及不良反应发生情况。结果:观察组病人干预后关节疼痛、关节压痛、关节肿胀及关节障碍指数均明显小于对照组(P0.05)。结论:早期类风湿关节炎病人非药物干预中应用中药熏蒸联合推拿效果明显,可有效改善病人实验室指标及甲襞微循环水平,且不增加不良反应发生风险。

摘要： 目的研究托法替布联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎(RA)患者的临床疗效及类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法按随机数字表法将张家港市第一人民医院2020年7月至2021年6月收治的50例RA患者分成对照组(25例,单纯应用甲氨蝶呤治疗)和研究组(25例,采用托法替布联合甲氨蝶呤治疗),两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的RF、ESR、CRP水平,以及治疗期间出现不良反应的发生率。结果治疗后研究组患者治疗总有效率为96.00%,与对照组的68.00%比显著升高;治疗后两组患者RF、ESR、CRP水平与治疗前比均显著降低,且研究组与对照组相比显著降低(均P0.05)。结论对RA患者采用托法替布和甲氨蝶呤联合治疗,可更有效降低RF、ESR及CRP水平,抑制机体炎性反应,提高治疗效果,且不增加不良反应发生率,安全性良好。

摘要： 目的探究艾拉莫德治疗干燥综合征(SS)的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法将2017年6月至2019年12月在我院就诊的86例SS患者随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用口服甲泼尼龙片+硫酸羟氯喹片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合采用艾拉莫德治疗。比较两组患者临床疗效与免疫功能指标的变化。结果观察组总有效率(97.67%)高于对照组(76.74%)(P<0.05)。治疗45 d、90 d后两组患者眼Schirmer检验结果、口干、眼干症状均有所改善,而且观察组改善程度优于对照组(P均<0.05)。治疗45 d、90 d后两组患者免疫球蛋白G(IgG)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.05)。治疗后两组患者CD4^(+)细胞百分比均高于治疗前,CD8^(+)、CD19^(+)细胞百分比均低于治疗前,且观察组患者CD4^(+)、CD8^(+)、CD19^(+)水平较对照组改善更为明显(P均<0.05)。结论艾拉莫德联合甲泼尼龙片、硫酸羟氯喹片治疗SS临床疗效确切,可降低血IgG、ESR、RF等指标,并有助于改善患者免疫功能。

摘要： 目的探讨风湿因子(RF)-免疫球蛋白G(IgG)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体水平联合检测在风湿性关节炎(RA)诊断和疾病活动度评估中的应用效果。方法选取2020年9月—2021年9月泰和县人民医院收治的60例RA患者为RA组,根据RA患者的疾病活动指数(DAS 28)评分分为低活动期组(n=28)和高活动期组(n=32),同期60例非RA的自身免疫性疾病患者作为非RA组,行健康体检的60例健康者为对照组。分别测定风湿因子RF-IgG、抗CCP抗体水平,血清C反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF)水平,以及红细胞沉降率(ESR)。采用受试者工作(ROC)曲线分析血清CRP、RF、RF-IgG、抗CCP抗体单独检测与联合检测诊断风湿性关节炎(RA)的效能。结果RA组血清CRP、RF水平明显高于非RA组和对照组,血清RF-IgG、抗CCP抗体水平明显高于非RA组和对照组(P<0.05);ROC曲线分析显示,血清CRP、RF、RF-IgG、抗CCP抗体及其联合检测诊断RA的AUC分别为0.636,0.674,0.703,0.796和0.879(P<0.05)。高活动期组RA患者血清CRP、RF、RF-IgG、抗CCP抗体水平高于低活动期组(P<0.05);Pearson相关性分析显示,血清CRP、RF、RF-IgG、抗CCP抗体与DSA28评分均呈显著的正相关关系(P<0.05)。结论血清CRP、RF、RF-IgG和抗CCP抗体水平与RA的产生密切相关,联合检测可辅助临床诊断,评估RA进展。

摘要： 目的探讨类风湿性关节炎患者血清抗环瓜氨酸肽抗体(A-CCP)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)水平变化,及三者对类风湿性关节炎的诊断价值。方法回顾性分析2018年1月至2021年9月丰县人民医院收治的45例类风湿性关节炎患者的临床资料,将其作为类风湿性关节炎组;另回顾性分析同期收治的45例非类风湿性关节炎的其他自身免疫性疾病患者的临床资料,将其作为非类风湿性关节炎组;并回顾性分析同期来院进行体检的40例健康者的体检资料,将其作为健康对照组。比较3组研究对象血清A-CCP、RF、CRP水平及3项指标的阳性检出率;分析A-CCP、RF、CRP对类风湿性关节炎的诊断效能。结果类风湿性关节炎组患者血清A-CCP、RF、CRP水平及阳性检出率均显著高于非类风湿性关节炎组和健康对照组,且非类风湿性关节炎组患者血清A-CCP、RF、CRP水平及血清RF、CRP阳性检出率均显著高于健康对照组;血清A-CCP检测对类风湿性关节炎的诊断特异度均显著高于血清RF、CRP检测(均P<0.05)。结论类风湿性关节炎患者血清A-CCP、RF、CRP水平会异常升高,且相比于血清RF、CRP检测,血清A-CCP检测对类风湿性关节炎的诊断价值相对更高。

摘要： 目的探讨不同剂量糖皮质激素联合艾拉莫德治疗难治性类风湿关节炎(RA)的临床效果。方法按照激素用量将60例难治性RA患者分为小剂量组(n=18)、中剂量组(n=22)、大剂量组(n=20),3组患者在上述基础均联合艾拉莫德治疗,连续治疗2个月。比较3组临床疗效,治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3水平、疾病活动性28评分(DAS28)及不良反应情况。结果与治疗4周比较,3组治疗8周的ACR50缓解率呈上升趋势,大剂量组治疗4、8周的ACR50缓解率均高于其他两组(均P0.05)。结论大剂量糖皮质激素联合艾拉莫德治疗难治性RA的疗效确切,抗炎效果更佳,可降低患者RF、ESR水平及疾病活动度,抑制骨破坏,且安全性较好。

摘要： 目的探讨类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(抗CCP)抗体对类风湿关节炎(RA)患者并发心血管疾病的影响。方法于2019年11月—2020年10月选取124例在该院治疗的RA患者为研究对象。所有患者均进行RF、抗CCP抗体检测,并行彩色多普勒超声心动图、心电图检查。根据患者是否并发心血管疾病分为合并组(n=38)和未合并组(n=86)。比较两组患者RF、抗CCP抗体水平,并绘制ROC曲线获取RF、抗CCP抗体对RA患者合并心血管疾病的曲线下面积(AUC)、最佳截断值(cut-off值)。以cut-off值为划界点,比较不同RF、抗CPP抗体水平患者心血管疾病的发生情况。结果合并组患者血清RF(187.32±31.67)U/mL、抗CCP抗体水平(316.72±44.87)RU/mL均高于未合并组(126.88±25.61)U/mL、(258.91±37.53)RU/mL,差异有统计学意义(t=11.247、7.438,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清RF、抗CCP抗体在ROC曲线下对RA患者合并心血管疾病的AUC分别为0.701、0.775,均具有显著的预测价值(P<0.05)。RF的cut-off值为156.74 U/mL,抗CCP抗体的cut-off值为284.63 RU/mL。RF≥156.74 U/mL的患者心血管疾病的总发生率(41.7%)高于RF<156.74 U/mL的患者(23.7%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.476,P<0.05)。抗CCP抗体≥284.63 RU/mL的患者心血管疾病总发生率(56.4%)高于抗CCP抗体<284.63 RU/mL的患者(18.8%),差异有统计学意义(χ^(2)=17.770,P<0.05)。结论RA患者合并心血管疾病的发生率较高,RF、抗CCP抗体水平的变化可能与RA患者并发心血管疾病密切相关。

摘要： 目的:探讨桂枝芍药知母汤加减治疗类风湿性关节炎的效果及对相关抗体水平的影响。方法:选取2018年10月-2020年6月瓦房店市中心医院骨科接收并诊疗的98例类风湿性关节炎患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用西医治疗,观察组在西医治疗基础上加用桂枝芍药知母汤加减,4周为1个疗程,共服用3个疗程。比较两组临床治疗效果;比较两组治疗前后红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)水平变化;比较两组治疗前后免疫功能抗体指标(血浆IgA、IgG、IgM)水平变化;比较两组治疗前后关节症状(关节压痛、关节肿胀、晨僵的严重程度)评分。结果:观察组总有效率为95.92%,高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IgA、IgG、IgM水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ESR、CRP及RF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组关节压痛、关节肿胀、晨僵严重程度评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:桂枝芍药知母汤加减后用于类风湿性关节炎疾病中,与单纯西药治疗比较,临床疗效确切,患者的免疫功能增强,降低ESR、CRP和RF的水平,患者关节功能的恢复显著,是临床上值得推荐的中药治疗方剂。

摘要： 目的:探讨血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、类风湿因子(RF)水平结合磁共振成像(MRI)对类风湿性关节炎(RA)的早期诊断价值。方法:选取2019年1-12月江西省人民医院的94例RA患者为研究组,根据RA疾病活动度评分将其分为轻度活动组38例、中度活动组30例、高度活动组26例。另选取江西省人民医院同期收治的60例骨关节炎患者为对照组。采用乳胶增强免疫比浊法检测MMP-3水平,采用免疫散射比浊法检测RF水平,比较各组血清MMP-3、RF水平及MRI影像检查结果,分析血清MMP-3、RF水平结合MRI对RF的早期诊断价值。结果:研究组血清MMP-3、RF水平均高于对照组(P<0.05)。高度活动组、中度活动组血清MMP-3、RF水平均高于轻度活动组,高度活动组血清MMP-3、RF水平均高于中度活动组(P<0.05)。研究组滑膜增生、半月板损伤、囊性坏死发生率分别为55.32%、59.57%、22.34%,均高于对照组的23.33%、36.67%、6.67%(P<0.05)。血清MMP-3、RF水平结合MRI早期诊断RA的AUC为0.914,高于血清MMP-3、RF、MRI单独诊断的0.748、0.725、0.797(P<0.05)。结论:血清MMP-3、RF水平结合MRI能进一步提高类风湿性关节炎的诊断准确度,具有较高的早期诊断价值。

摘要： 目的探讨新型冠状病毒特异性抗体检测假阳性的可能因素。方法对2020年3月至2021年1月期间九江地区进行的金标法(GICT)和化学发光法(CLIA)新型冠状病毒特异性IgM和IgG抗体检测结果进行统计并分析假阳性结果的可能原因。结果(1)胶体金法检测总抗体假阳性比例为0.03%(41/147062),化学发光法检测IgG抗体、IgM抗体假阳性比例分别为0.08%(21/25239)、0.06%(15/25236);(2)CLIA法IgG抗体和IgM抗体假阳性标本复检阴性率(19.05%,13.33%)明显低于GICT法检复检阴性率48.78%(χ^(2)=5.1746,P<0.05;χ^(2)=5.7853,P<0.05);(3)临床诊断确定假阳性的标本检出类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、补体(CH50)、嗜异性抗体(forssman antibody,F.antibody)、溶菌酶(lysozyme)、甲胎蛋白(AFP)阳性标本分别为27例(58.70%)、7例(15.22%)、7例(15.22%)、3例(6.52%)、1例(2.17%)。结论实验室建立适宜的复查和诊疗路径可以排除外源性干扰、检测试剂的抗干扰能力和内源性干扰等因素所致的假阳性结果,RF、CH50、F.antibody lysozyme为主要的内源性干扰因素。

摘要： 目的：探讨联合检测类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(ACCP)对诊断类风湿性关节炎(RA)的临床意义. 方法：分别检测RA患者180例、非RA患者202例以及正常组102例患者的RF及ACCP.应用免疫比浊法测定研究对象血清中的RF,采用ELISA法测定血清中的ACCP.运用统计学方法比较各实验组ACCP和RF的阳性率以及单项检测与联合检测之间的灵敏度与特异度。 结果：与非RA组及正常组RF及ACCP的阳性率比较,RA组患者的RF及ACCP的阳性率明显偏高(P＜0.01);RA组中,RF的灵敏度和特异度分别为84.1％、77.4％,ACCP灵敏度和特异度分别为75.3％、95.5％;两项指标联合检测中,串联试验敏感性和特异性分别为63.3％、97.8％,并联试验敏感性和特异性分别为96.1％、73.8％,并联试验灵敏度显著高于单项ACCP测试(P＜0.01),串联试验特异度显著高于单项RF测试(P＜0.01). 结论：RF及ACCP两项联合检测比各单项检测更能为临床上RA的诊断提供可靠的信息.这样很大程度上避免了RF特异性低而造成的误诊以及ACCP灵敏度低而造成的漏诊,为临床准确诊断RA提供重要实验室依据.

摘要： 目的：探讨抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)、类风湿因子(RF)和C-反应蛋白(CRP)联合检测在本院就诊的类风湿关节炎患者(RA)早期诊断的应用价值,以便临床更好的治疗RA患者.rn 方法：收集2015年11月至2017年3月在本院收治的RA患者(RA组)、非RA自身免疫病患者(非RA组)以及健康体检者(对照组)的血清标本,采用化学发光免疫法、速率散射比浊法以及胶乳增强免疫透射比浊法分别检测研究对象的血清标本的抗CCP抗体、RF和CRP水平,并对检测结果进行数据分析.rn 结果：对RA组、非RA组和对照组的血清标本检测后,抗CCP抗体的阳性率分别为77.78％、5.88％、0,RF的阳性率分别为80.25％、41.18％、14％,CRP的阳性率分别为82.72％、61.76％、10％;抗CCP抗体、RF及CRP对RA诊断的敏感度分别为77.78％、80.25％、82.72％,特异性分别为97.62％、75％、69.05％;RA组中抗CCP抗体、RF、CRP的阳性率均明显高于非RA组以及对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).进一步分析显示,三组检测指标的串联试验可以提高检测特异性,并联试验可以提高检测的敏感度.rn 结论：抗CCP抗体、RA和CRP的联合检测有利于RA的早期临床诊断.

摘要： 目的：探讨血清抗环瓜氨酸肽抗体(抗-CCP)、类风湿因子(RF)、葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)及抗角蛋白抗体(AKA)在湿热痹阻与寒湿痹阻型类风湿关节炎(RA)中的临床意义.rn 方法：收集305例住院和门诊RA患者临床数据及血清,进行DAS28 (4)等疾病活动性评估,常规方法检测患者的C反应蛋白(CRP),ELISA检测血清抗-CCP、GPI水平,免疫比浊法检测RF,间接免疫荧光法检测AKA,分析抗-CCP、RF、GPI及AKA在湿热痹阻与寒湿痹阻型RA间的差异以及与疾病活动评分(DAS28)的相关性.rn 结果：抗-CCP、RF、GPI及AKA水平在湿热痹阻与寒湿痹阻型RA间无显著差异(P＞0.05).64.2％(102/159)湿热痹阻型RA DAS28(4)＞5.1,58.2％(85/146)寒湿痹阻型DAS28 (4)在2.6～5.1之间,两组之间疾病活动评分有显著性差异(x2=15.308a,P=0.000).抗-CCP、RF、GPI分别与关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间、DAS28 (4)、CRP等疾病活动性指标呈显著正相关(P＜0.01),相关系数均小于0.5.rn 结论：抗-CCP、RF、GPI及AKA不能作为湿热痹阻及寒湿痹阻型RA的客观化分型依据,抗-CCP、RF、GPI与疾病活动有一定的相关性.

摘要： 类风湿因子(rheumatoid factor,RF)是干扰双抗体夹心法ELISA检测结果的重要因素。它能和多种动物IgG的Fc段结合。双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响，已被列为这类试剂的一项考核指标。本研究通过胃蛋白酶和木瓜蛋白酶对鼠源IgG抗体进行酶切，纯化得到无Fc片段的F(ab’)2片段及Fab片段。经ELISA检测可不同程度降低RF对检测结果的影响，减少假阳性情况的发生。

摘要： 目的：检测类风湿关节炎(RA)患者血清中的类风湿因子(RF—lgM，RF—lgA.RF—IgG)，抗角蛋白抗体(AKA)，抗核周因子(APF)和抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP)并比较其敏感性及特异性，探讨六者联合榆测对RA诊断的意义。rn 方法：采用ELISA检测RF-3(RF—lgM.RF—IgA，RF—gC)和抗CCP抗体，间接免疫荧光法检测AKA和APF。共检测76例RA患者、98例非RA患者和30健康者，比较六者之间的敏感性、特异性及六者联合检测的结果。rn 结果：RF—IgM，RF—lgA，RF—IgG，AKA，APF和抗CCP对RA的敏感性分别为71.1％(54／76)、44.7％(36／76)、28.9％(22／76)、42.1％(32／76)、48.7％(37／76)、68.4％(52/76)，特异性分别为78.9％(1011128)、85.9％(110／128)、89.1％(1141128)、89.8％(115／128)、91.4％(1171128)、93.8％(120／128)。联合检测3种抗体、4种抗体、5种抗体和6种抗体，敏感性及特异性分别是RF-3(RF—IgG/RF—IgA／RF-lgM)为27.6％(21／76)和92.2％(1 18／128)，RF-3／AKA为19.7％(15／76)和94.5％(1211128)，RF-3／APF为23.7％(18／76)和96.1%d 123／128)，RF-3／抗CCP抗体为26.3%20／76)和96.1%1231128)，RF-3／AKA／APF为18.4％(14／76)和97.7%1251128)，RF一3／AKA/抗CCP抗体为15.8%12／76)和99.2%127／128).RF-3／APF／抗CCP抗体为15.8％(12376)和99.2％(127／128)，RF-3／AKA／APF，抗CCP抗体为13.2％(10／76)和100％(1281128)。rn 结论：诊断RA的6种相关抗体中RF—IgM的敏感性最高。但特异性最低;抗CCP的特异性最好，抗CCP最具诊断价值;RF-3与AKA、APF、抗CCP联合检测可进一步提高对RA诊断的特异性，对RA的早期诊断具有重要的应用价值。

摘要： @@本文探讨了血清中葡萄糖6-磷酸异构酶(GPI)及类风湿因子(RF)等指标与类风湿性关节炎(RA)的关系。

摘要： 类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis，RA)是由抗原驱动、T细胞介导的自身免疫病，也是一种常见免疫疾病。由于临床上缺少相关指标来有效提示RA早期关节破坏及病情变化程度，所以给诊疗工作带来了一定的困难，从而导致患者病情的延误。抗天然Ⅱ型胶原抗体(抗NatⅡ抗体)是一种软骨降解物质，现检测RA患者血清中的抗NatⅡ抗体水平，并与类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)做相应比较，以了解其在RA发病及病情活动中的意义。

摘要： 目的：观察龙马自来丹加味(性平通痹胶囊)对类风湿关节炎(RA)患者的治疗效果。方法：将196例患者随机分为治疗组(100例)和对照组(96例)，分别采用性平通痹胶囊和雷公藤多甙片治疗，并观察治疗前后临床症状、体征的改善情况，实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、补体C3)的变化。结果：总有效率治疗组(93.O％)，明显高于对照组(67．7％，P<0．01)，临床症状、体征的改善，两组治疗前后比较，差异均有显著性(P<0．01)，而治疗组改善的程度较对照组更显著(P<0．01);治疗组治疗后前述7项实验室指标与治疗前比较均有改善(P<0．01)，而对照组7项指标中只有ESR、RF、CRP、IgA改善差异有显著性(P<0．05或P<0．01)，且ESR、RF、CRP、IgG、IgA治疗后治疗组明显优于对照组(P<0．01)。结论：性平通痹胶囊对类风湿关节炎有较好的疗效，两组远期疗效相同。

摘要： 目的：观察龙马自来丹加味(性平通痹胶囊)对类风湿关节炎(RA)患者的治疗效果。方法：将196例患者随机分为治疗组(100例)和对照组(96例)，分别采用性平通痹胶囊和雷公藤多甙片治疗，并观察治疗前后临床症状、体征的改善情况，实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、补体C3)的变化。结果：总有效率治疗组(93.O％)，明显高于对照组(67．7％，P<0．01)，临床症状、体征的改善，两组治疗前后比较，差异均有显著性(P<0．01)，而治疗组改善的程度较对照组更显著(P<0．01);治疗组治疗后前述7项实验室指标与治疗前比较均有改善(P<0．01)，而对照组7项指标中只有ESR、RF、CRP、IgA改善差异有显著性(P<0．05或P<0．01)，且ESR、RF、CRP、IgG、IgA治疗后治疗组明显优于对照组(P<0．01)。结论：性平通痹胶囊对类风湿关节炎有较好的疗效，两组远期疗效相同。

摘要： 目的：观察龙马自来丹加味(性平通痹胶囊)对类风湿关节炎(RA)患者的治疗效果。方法：将196例患者随机分为治疗组(100例)和对照组(96例)，分别采用性平通痹胶囊和雷公藤多甙片治疗，并观察治疗前后临床症状、体征的改善情况，实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、补体C3)的变化。结果：总有效率治疗组(93.O％)，明显高于对照组(67．7％，P<0．01)，临床症状、体征的改善，两组治疗前后比较，差异均有显著性(P<0．01)，而治疗组改善的程度较对照组更显著(P<0．01);治疗组治疗后前述7项实验室指标与治疗前比较均有改善(P<0．01)，而对照组7项指标中只有ESR、RF、CRP、IgA改善差异有显著性(P<0．05或P<0．01)，且ESR、RF、CRP、IgG、IgA治疗后治疗组明显优于对照组(P<0．01)。结论：性平通痹胶囊对类风湿关节炎有较好的疗效，两组远期疗效相同。

摘要： 本发明公开了一种制备类风湿因子检测试剂的方法、类风湿因子检测试剂、试剂盒和检测方法，涉及类风湿因子检测技术领域。本发明公开的制备方法将含有变性IgG与抑制剂的第一混合溶液与胶乳溶液混合，得到第二混合溶液；其中，抑制剂用于抑制变性IgG与胶乳的非特异性凝集。采用本发明制备方法制备类风湿因子检测试剂可以降低IgG的使用量，成本低，所制得的类风湿因子检测试剂批间重复性好，稳定性高。

摘要： 本发明涉及医学诊断领域，具体而言，涉及一种能够与类风湿因子高效结合的变性IgG的制备方法。该方法包括：a)对IgG进行变性处理，以及b)使用蛋白交联剂聚合变性后的IgG。该方法制备得到的变性IgG与类风湿因子的反应活性高，检测范围更广、准确度更好，具有更好的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了类风湿因子IgG、IgM、IgA复合质控品及其制备方法、应用，制备方法为通过用类风湿因子抗原免疫小鼠获得小鼠RF抗体，通过抗体氨基酸序列测序得到小鼠RF抗体的可变区氨基酸序列，通过序列设计和全基因合成RF抗体可变区‑人IgA恒定区‑人IgM恒定区并联碱基序列，并将序列引入含有人IgG Fc片段基因表达序列的pFUSE‑hIgG1‑Fc2载体中，制备同时含有人IgG、IgM、IgA Fc段和RF抗体可变区的重组质粒，将该重组质粒转染HEK293哺乳细胞，获取同时含有人IgG、IgM、IgA Fc段和RF抗体可变区的重组抗体，将该重组抗体配制为质控品，可同时用于RF‑IgG、RF‑IgM、RF‑IgA及RF‑IgG/M/A四类检测试剂盒，其均一性、精密性和稳定性较好，既方便了临床操作，又极大的节约了成本，也极大的控制了质控品间的批间差。

摘要： 本发明涉及一种类风湿因子测定试剂盒。具体地，所述试剂盒包含试剂R1和试剂R2；其中，试剂R1和试剂R2的比例为4:1。具体组分详见说明书定义。本发明的试剂盒分析灵敏度高、线性范围宽、前带高、重复性好、抗干扰能力强，可用于各种生化分析仪器。

摘要： 本发明公开了一种类风湿因子检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和试剂R3；所述试剂R1中含有包被兔IgG的磁微粒；所述试剂R2中含有抗人IgM/IgG/IgA抗体、抗人IgM抗体、抗人IgG抗体或抗人IgA抗体的标记物；所述试剂R3是由缓冲体系、无机盐、糖类物质、蛋白类物质、着色剂、非离子表面活性剂和防腐剂按一定比例混合组成。本发明的类风湿因子检测试剂盒灵敏度高、线性范围宽、抗干扰能力强，可安全快速的检测类风湿因子。

摘要： 本发明公开了一种制备类风湿因子检测试剂的方法、类风湿因子检测试剂、试剂盒和检测方法，涉及类风湿因子检测技术领域。本发明公开的制备方法将含有变性IgG与抑制剂的第一混合溶液与胶乳溶液混合，得到第二混合溶液；其中，抑制剂用于抑制变性IgG与胶乳的非特异性凝集。采用本发明制备方法制备类风湿因子检测试剂可以降低IgG的使用量，成本低，所制得的类风湿因子检测试剂批间重复性好，稳定性高。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体为一种治疗风痹症以风湿类风湿因子阴性为主的药物及制备方法，解决了现有治疗风痹症以风湿、类风湿因子阴性为主的药物及方法存在诸多缺陷的问题。治疗风痹症以风湿类风湿因子阴性为主的药物，由下列重量份数的原料制成：黄芪25-35份，雷公藤15-25份，天麻3-6份，五味子3-6份，阿司匹林0.37-0.56份，秦艽20-30份，地龙8-10份。诸药组合使用，相互促进，具有迅速缓解、消除症状、祛除风湿和类风湿因子的功效，而且标本兼治、疗效独特、无任何毒副作用。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，尤其涉及一种用于类风湿因子测定的缓冲试剂、试剂盒及制备方法；本发明的目的在于解决现有技术中胶乳免疫比浊法试剂存在准确度差，灵敏度低且线性范围窄的问题；本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：在用于类风湿因子测定的缓冲试剂中加入质量浓度为2g/L‑10g/L的三(2‑氯乙基)磷酸酯(TCEP)；此外，本发明提供一种类风湿因子测定试剂盒及其制备方法；本发明提供的类风湿因子测定试剂盒，在试剂R1中加入了TCEP，并控制TCEP的浓度；因为TCEP具有还原性，是一种高效的二硫键还原剂，因此TCEP可以将样本中IgM‑RF五聚体的二硫键还原，改变环行结构，减少抗原抗体反应时的空间位阻，从而提高试剂的准确性，减少假阴性产生。

摘要： 本发明公开了一种清除类风湿因子免疫干扰的主动阻断剂及其制备方法，属于生物技术药物技术领域，通过杂交瘤技术获得杂交瘤细胞，将杂交瘤细胞扩增培养，收集细胞后用无血清培养基重悬，接种到发酵罐进入哺乳动物细胞发酵模式进行发酵，纯化获得活性抗体，换液至PBS缓冲液中，用滤膜进行无菌过滤，收集无菌过滤的滤液，获得主动阻断剂，‑20°C的条件下保存；该主动阻断剂针对IgA‑RF、IgM‑RF均表现出良好的亲和力，可以同时阻断两种类型RF，表现出更广泛的应用范围，并且主动阻断剂在使用20ug/mL的低浓度情况下，依然能够起到良好的免疫阻断效果。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒技术领域，尤其是一种类风湿因子检测试剂盒，包括底座，所述底座的内壁设置有第一滑槽，所述底座的内部设置有放置槽，所述底座顶端的两侧设置有转轴，所述转轴的外侧套接有第一限位板，所述底座的底端设置有底板，所述底座的中心设置有第二放置座，所述第二放置座的内壁设置有第二滑槽，所述第二放置座的外壁设置有第一滑块。有益效果在于：根据底座、第二放置座和第三放置座均为环形结构，且相互套接，使用时，便会将第三放置座与第二放置座相外拉出，进而提供更多的放置的空间，而在装置不使用时，又可将第二放置座与第三放置座进行收缩，使装置本身体积缩小，便于携带。