硫化铅

摘要： 西北某矿石铅品位2.56%,锌品位9.17%,伴生银品位18.60 g/t,属于低铅高锌硫化矿。为解决铅锌混合严重,铅精矿中含锌高的问题,对该矿石进行了大量的实验研究。结合工艺矿物学,进行了大量的抑锌药剂的探索,最终确定采用复合抑制剂T122具有较好的效果。根据条件实验及开路实验确定的较佳工艺条件,进行闭路流程实验,获得最终指标为铅精矿铅品位62.22%,回收率为92.42%,含锌5.79%的铅精矿。锌精矿中锌品位57.07%,回收率92.45%。伴生元素得到了较好的富集、回收,铅精矿中银品位390.90 g/t,银回收率76.50%。铅、锌及其伴生银均得到了较好的回收,实现了矿产资源的综合利用。

摘要： 对ZnO/PbS异质结量子点太阳能电池的界面修饰及稳定性进行研究,采用ZnO电子传输层掺杂金属Mg及引入电子阻挡层两种界面修饰方法,制备了不同的量子点太阳能电池器件,并对其进行伏安特性测试.结果表明,界面修饰可调整界面能级结构、减少缺陷复合、增强电荷传输.经过界面修饰的器件获得了9.46％的光电转换效率(PCE),分别比未掺杂的器件(PCE为5.41％)和无电子阻挡层结构的器件(PCE为1.60％)提升了约75％和491％.此外,经过30 d的空气暴露后,界面修饰后的器件仍能保持原有PCE的95％以上.

摘要： 加硫除铜是粗铅火法精炼除铜的主要方法,根据硫化铅和铜的反应温度和动力学条件,分别对硫化铅和铜摩尔比1∶1和1∶2的固相反应进行差热分析,利用Kissinger方程和FWO方程求得反应活化能。结果表明,反应开始温度在350°C左右,升温速率越大,峰形越宽,峰值温度越高,反应峰向高温方向移动,出现反应滞后现象。通过动力学方程计算,硫化铅和铜摩尔比为1∶1混合的反应活化能为233.32 kJ/mol,按1∶2混合的反应活化能为257.66 kJ/mol。硫化铅过量,反应活化能随反应温度降低而降低,有利于提高除铜效率。研究结果可为改进粗铅除铜工艺提供理论指导。

摘要： 加硫除铜是粗铅火法精炼除铜的主要方法,根据硫化铅和铜的反应温度和动力学条件,分别对硫化铅和铜摩尔比1:1和1:2的固相反应进行差热分析,利用Kissinger方程和FWO方程求得反应活化能.结果表明,反应开始温度在350°C 左右,升温速率越大,峰形越宽,峰值温度越高,反应峰向高温方向移动,出现反应滞后现象.通过动力学方程计算,硫化铅和铜摩尔比为1:1混合的反应活化能为233.32 kJ/mol,按1:2混合的反应活化能为257.66 kJ/mol.硫化铅过量,反应活化能随反应温度降低而降低,有利于提高除铜效率.研究结果可为改进粗铅除铜工艺提供理论指导.

摘要： 甘肃某金矿属于含砷较高的铅、锌、金、银多金属矿,有用矿物种类较多.在原矿性质研究的基础上,进行了不同工艺方案的试验研究.在综合分析了各种方案的技术指标及优缺点的情况下,确定采用优先选铅-锌硫混浮-锌硫分离工艺试验方案.在最佳条件试验基础上,最终闭路试验可以获得铅品位为47.71％,铅回收率为71.45％,伴生金品位为16.50 g/t,金回收率为8.82％,伴生银品位3 561 g/t,银回收率为72.62％的铅精矿,锌品位为40.42％,锌回收率为48.07％的锌精矿和金品位为30.86 g/t,金回收率为84.01％的金精矿.该方案产品结构合理,铅、锌、金、银等有价金属均能得到较好的回收.

摘要： 采用化学浴沉积法(CBD)在玻璃衬底上制备了PbS薄膜,探究了沉积时间(20～100 min)对其厚度、微观形貌、晶体结构和禁带宽度的影响.结果表明,化学浴沉积所得的PbS薄膜均匀、致密,呈镜面光亮的黑色.随着沉积时间的延长,PbS薄膜厚度先快速后缓慢增大,微观形貌逐渐由片状结构转变为立方体结构,择优生长取向从(200)转变为(220),禁带宽度先减小后增大.沉积60 min所得PbS薄膜的厚度约为853 nm,以(220)晶面为生长取向,禁带宽度为0.205 eV,光学性能最佳.

摘要： 分别采用X射线荧光光谱、X射线衍射光谱、电镜扫描和能谱分析等方法,对某440 t/h燃煤锅炉下层燃烧器附近水冷壁区域收集的腐蚀层进行详细表征,分析并讨论腐蚀产物的形成和痕量元素富集特点.结果表明:腐蚀内层主要含有FeS2、Fe2O3、PbS和ZnS,但Pb比Zn富集程度高;腐蚀外层以ZnS、PbS、GaS、Fe1-xS和Zn1.0Al1.04S2.13为主,还含有少量Ga、Se、Bi等元素,但Zn与Ga元素富集程度显著高于内层;腐蚀层中Pb、Zn、Ga、Se、Ge、As、Bi、Th、Sn、Sb等元素主要通过气化-冷凝和黏附的未燃尽碳颗粒释放析出的方式到达管壁,部分元素仍存在二次气化现象并扩散至腐蚀层深处,以进一步增大腐蚀裂纹尺度.基体铁的氧化和硫化反应同时发生并相互竞争,靠近基体侧腐蚀层先发生裂缝后逐渐开始破碎.黄铁矿向外转移中会释放气态硫并生成多种晶型的磁黄铁矿,这说明气态硫在腐蚀过程中扮演重要作用.此外,沉积层中微细颗粒和气态痕量元素可能会向基体侧移动与扩散渗透,增加腐蚀内部应力进而加剧腐蚀.

摘要： To mimic the catalytic function of cytochrome P-450 enzyme, the bar-ball lead sulfide particleswas synthesized using an ultrasonic method,and then used for preparing a catalyst material of lead sulfide-supportediron tetrakis(p-carboxylphenyl)porphyrins(Fe TCPP/PbS),using the lead sulfide as a support via a physical adsorption and coordination method. The catalytic material was characterized using scanning electron microscopy( SEM) , ultravolet-visible spectroscope( UV-Vis) , and Fourier transform infrared spectroscopy ( FT-IR ) . The catalyst was used for oxidation of ethylbenzenein molecular oxygen. The experimental results showed that ( Fe TCPP/PbS) had higher catalytic activitythan that of the unsupported iron porphyrin, its yield of acetophenoneand phenethyl alcohol reachedup to 41. 9% . The catalytic material could be used four times and the catalytic activity remainedwell. The efficient catalysis of ethylbenzene oxidation under the mild conditions to obtain the target productsand recycle of the catalyst after usewererealized.%为模拟半胱氨酸中巯基硫原子轴向配位调节细胞色素P-450酶催化活性的功能,用超声法合成球棒状硫化铅微晶,通过配位作用制备硫化铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化材料( Fe TCPP/PbS).采用扫描电镜、紫外—可见光谱、红外光谱等手段对催化材料进行表征,以氧气为氧源催化乙苯氧化.结果表明,硫化铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉较未固载铁卟啉具有更高的催化活性,醇酮收率高达41. 9% ,催化剂可重复使用4次,其催化活性基本保持不变,实现了温和条件下高效催化乙苯氧化获得目标产物及催化剂的回收利用.

摘要： 以硫化钠为硫化剂,机械化学硫化荧光灯管芯柱玻璃中金属铅,实现金属铅向硫化铅快速转化.通过单因素实验,考察了不同机械化学硫化条件,即球磨时间、球磨转速和球料比对硫化率的影响,并通过XRD、SEM和粒度对硫化产物进行表征.结果表明,硫化率随球磨时间和球磨转速的增大而增大,随球料比的增大先增大后减小,当球磨转速为750r/min、球磨时间为120min、球料比为50∶1g/g时,荧光灯管芯柱玻璃中金属铅的硫化率可达96.18％.XRD结果表明,荧光灯管芯柱玻璃中金属铅的机械化学硫化产物为PbS、SEM和粒度结果表明,荧光灯管芯柱玻璃的粒径随球磨转速和球磨时间的增加而减小.

摘要： 通过沉淀转化法制备不同粒径形貌的纳米硫化铅并对其光热转换性能进行研究,并通过改变实验条件,如反应温度、分散剂加入量、离子浓度、硫源种类等,探讨诸多因素对所合成纳米硫化铅的粒径大小、分散性等的影响.对合成的纳米硫化铅进行了XRD、TEM、紫外-可见吸收光谱等测试,表明所得产物为纳米级硫化铅,且硫化铅对近红外波段光的吸收较为强烈.将硫化铅进行光热转换性能测试,探讨影响纳米硫化铅光热转换性能的因素.结果表明,粒径大小及固含量对近红外光热转换性能均有影响.

摘要： 采用化学浴沉积法制备硫化铅光敏薄膜,利用XRD、SEM分析光敏薄膜的微结构及表面形貌。利用光谱响应测试系统测试硫化铅红外探测器的相对光谱响应；设计硫化铅红外火焰探测器的信号读出电路,并检测该探测器对模拟火灾信号的响应能力。结果表明,硫化铅光敏薄膜膜层均匀致密,具有(200)择优取向的面心立方微结构,薄膜的光敏特性随薄膜择优取向度的增大而增强。硫化铅红外探测器的峰值响应波长为2.1μm；接信号读出电路后的硫化铅火灾探测器能对距离80m以外的0.3m×0.3m 汽油火作出准确响应。

摘要： 硫化铅碳糊电极在FeCl3体系中发电浸出过程进行了研究.采用双电池技术和依文思图分析了硫化铅碳糊电极制备过程中粘结剂的用量、导电剂的选取和用量、压片压力及导线引出方式几种制备因素对硫化铅的FeCl3发电浸出的影响.结果表明,当硫化铅碳糊电极的制备条件为wt.3﹪的硫做粘结剂,wt.6﹪乙炔黑作为导电剂,电极的压片压力为20MPa,汞作为导线与电极的接触介质时,硫化铅的FeCl3发电浸出体系的输出功率最大.

摘要： 本文用溶剂萃取沉淀法直接在有机溶剂中合成了含萃取剂Cyanex301修饰的PbS纳米粒子的有机流体,用IR、UV、TEM和XRD等表征了粒子的结构与形貌.结果表明,所合成的粒子由Cyanex301修饰层和PbS纳米粒子构成,萃取剂和PbS粒子之间存在S→PbS的键合作用,表面修饰层的存在有效地阻止了纳米粒子的团聚,平均粒径20nm.纳米粒子在汽油中的负载量可达10g.L-1以上.

摘要： 在水/环己烷/表面活性剂(表面活性剂:聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基胺)形成的乳液中,制得了椭球状或棒状的PbS纳米粒子,用XRD、TEM和X-射线能谱进行了表征.研究表明,乳液的组成对纳米粒子的形状有重要影响.初步测定了它们的光学特性.

摘要： 钼矿是中国的优势矿种之一,近年来在钼矿找矿方面取得重大突破.在30余种含钼矿物中,辉钼矿最为重要,经济价值也最大.辉钼矿作为内生金属矿床常见的硫化物之一,目前对于辉钼矿多型是否具有结构标型意义.辉钼矿中的微量元素是否能指示矿物成因,还存在较大争议.由于辉钼矿Re-Os定年的重要性,辉钼矿中的微量元素Re研究最为广泛,但争议也最大.对其他微量元素的研究成果还很少,对微量元素的赋存状态、迁移方式及其揭示的成因意义还不明确,有待进一步挖掘.本研究通过透射电子显微镜(TEM)对辉钥矿单矿物进行了原子尺度的结构和成分分析。黄龙铺钥(铅)矿床中富Pb辉钼矿与层状结构PbS出溶的发现，表明形成该矿床的Pb和Mo为同源;研究还表明，在高温高压条件下，除离子半径与Mo4+接近的Re4+、OS4+等外，大离子半径的Pb4+或Pb2+也能以类质同像置换的方式大量进入辉钥矿晶格，指示该矿区的辉钥矿形成于高温高压的环境，可能在岩浆期或者高温岩浆热液期就已经开始结晶，这与前人研究Mo,Pb,S来自于地慢的结果相一致。因此，含层状PbS出溶的辉钥矿可作为一种新的高温高压指示矿物。

摘要： 钼矿是中国的优势矿种之一,近年来在钼矿找矿方面取得重大突破.在30余种含钼矿物中,辉钼矿最为重要,经济价值也最大.辉钼矿作为内生金属矿床常见的硫化物之一,目前对于辉钼矿多型是否具有结构标型意义.辉钼矿中的微量元素是否能指示矿物成因,还存在较大争议.由于辉钼矿Re-Os定年的重要性,辉钼矿中的微量元素Re研究最为广泛,但争议也最大.对其他微量元素的研究成果还很少,对微量元素的赋存状态、迁移方式及其揭示的成因意义还不明确,有待进一步挖掘.本研究通过透射电子显微镜(TEM)对辉钥矿单矿物进行了原子尺度的结构和成分分析。黄龙铺钥(铅)矿床中富Pb辉钼矿与层状结构PbS出溶的发现，表明形成该矿床的Pb和Mo为同源;研究还表明，在高温高压条件下，除离子半径与Mo4+接近的Re4+、OS4+等外，大离子半径的Pb4+或Pb2+也能以类质同像置换的方式大量进入辉钥矿晶格，指示该矿区的辉钥矿形成于高温高压的环境，可能在岩浆期或者高温岩浆热液期就已经开始结晶，这与前人研究Mo,Pb,S来自于地慢的结果相一致。因此，含层状PbS出溶的辉钥矿可作为一种新的高温高压指示矿物。

摘要： 钼矿是中国的优势矿种之一,近年来在钼矿找矿方面取得重大突破.在30余种含钼矿物中,辉钼矿最为重要,经济价值也最大.辉钼矿作为内生金属矿床常见的硫化物之一,目前对于辉钼矿多型是否具有结构标型意义.辉钼矿中的微量元素是否能指示矿物成因,还存在较大争议.由于辉钼矿Re-Os定年的重要性,辉钼矿中的微量元素Re研究最为广泛,但争议也最大.对其他微量元素的研究成果还很少,对微量元素的赋存状态、迁移方式及其揭示的成因意义还不明确,有待进一步挖掘.本研究通过透射电子显微镜(TEM)对辉钥矿单矿物进行了原子尺度的结构和成分分析。黄龙铺钥(铅)矿床中富Pb辉钼矿与层状结构PbS出溶的发现，表明形成该矿床的Pb和Mo为同源;研究还表明，在高温高压条件下，除离子半径与Mo4+接近的Re4+、OS4+等外，大离子半径的Pb4+或Pb2+也能以类质同像置换的方式大量进入辉钥矿晶格，指示该矿区的辉钥矿形成于高温高压的环境，可能在岩浆期或者高温岩浆热液期就已经开始结晶，这与前人研究Mo,Pb,S来自于地慢的结果相一致。因此，含层状PbS出溶的辉钥矿可作为一种新的高温高压指示矿物。

摘要： 钼矿是中国的优势矿种之一,近年来在钼矿找矿方面取得重大突破.在30余种含钼矿物中,辉钼矿最为重要,经济价值也最大.辉钼矿作为内生金属矿床常见的硫化物之一,目前对于辉钼矿多型是否具有结构标型意义.辉钼矿中的微量元素是否能指示矿物成因,还存在较大争议.由于辉钼矿Re-Os定年的重要性,辉钼矿中的微量元素Re研究最为广泛,但争议也最大.对其他微量元素的研究成果还很少,对微量元素的赋存状态、迁移方式及其揭示的成因意义还不明确,有待进一步挖掘.本研究通过透射电子显微镜(TEM)对辉钥矿单矿物进行了原子尺度的结构和成分分析。黄龙铺钥(铅)矿床中富Pb辉钼矿与层状结构PbS出溶的发现，表明形成该矿床的Pb和Mo为同源;研究还表明，在高温高压条件下，除离子半径与Mo4+接近的Re4+、OS4+等外，大离子半径的Pb4+或Pb2+也能以类质同像置换的方式大量进入辉钥矿晶格，指示该矿区的辉钥矿形成于高温高压的环境，可能在岩浆期或者高温岩浆热液期就已经开始结晶，这与前人研究Mo,Pb,S来自于地慢的结果相一致。因此，含层状PbS出溶的辉钥矿可作为一种新的高温高压指示矿物。

摘要： 半导体量子点玻璃因其具有高的透明性、良好的化学稳定性以及热稳定性、较短的响应时间和较高的三阶非线性极化率,在光电器件、宽带放大以及激光器的改进等方面显示出较强的优势,本文综述了量子点掺杂玻璃相关领域的最新研究进展.简单介绍了其掺杂机制,包括材料特性、制备方法,着重介绍了PbS、PbSe和CdS量子点掺杂玻璃的光谱特性的研究进展,包括吸收峰和辐射峰的波长位置以及谱的半高全宽等.最后提出半导体量子点玻璃因其高的透明性、良好的化学稳定性以及热稳定性、较短的响应时间和较强的荧光发射光谱,具有广阔的发展前景,已经成为改进光电器件和激光器等方面的重要研究方向.

摘要： 处理硫化铅或硫化铅-锌矿石和/或精矿的方法，包括对由硫化物原料和熔剂组成的炉料与氧化返回粉尘一起在含氧气体气氛中进行熔炼，得到含有金属氧化物的氧化熔融物，和氧化返回粉尘与熔炼气体的混合物；将上述返回粉尘与熔炼气体分离并将粉尘返回熔炼；用通过固体含碳物料层过滤氧化熔融物的方法将金属氧化物还原至金属，得到粗铅和熔渣，将熔渣沉积并形成含铅的锌蒸汽；用含氧气体将上述蒸汽氧化，得到氧化升华物。

摘要： 本发明实施例公开了一种用于制造硫化锌、硫化铅和硫化镉量子点的方法及设备，涉及新能源技术领域，能够用来高精度、低成本、大规模地制造量子点阵列。本发明包括：激光加工头1与激光器相连，并且激光加工头1竖直向下指向样品支架25；反应腔体3上顶部开设有开口，开口中安装玻璃窗口2，以便于激光加工头1射出的激光透过玻璃窗口2向样品支架25照射，样品支架25用于放置样品基底26；样品支架25安装在反应腔体3中，反应腔体3的两侧分别安装有微波源4和与微波源4相对应的调谐器；反应腔体3接入了五条管路，各个管路分别输送不同类别的前驱体气体。本发明适用于硫化锌、硫化铅和硫化镉量子点制造。

摘要： 本发明提供了高效能钾掺杂碲化铅‑硫化铅合金热电材料及其制备方法，所述高效能钾掺杂碲化铅‑硫化铅合金热电材料具有如下式所示的组成：KyPb1‑yTe1‑xSx，其中，0.1≤x≤0.9，0.005≤y≤0.05。本发明的高效能钾掺杂碲化铅‑硫化铅合金热电材料具有较高的塞贝克系数和电导率、非常低的热导率，因而，在300K到923K温度范围内具有非常高的热电性能优值和能量转换效率，其中，当x＝0.3，y＝0.025时，在673K至923K的较宽的温度范围内，热电性能优值(ZT)值均大于2，在300K到900K的温度梯度中，平均热电性能优值1.56，对应的能量转换效率达到20.7％。

摘要： 本申请公开了一种金属元素掺杂硫化铅材料及其制备方法和在金属元素掺杂硫化铅薄膜中的应用。所述金属元素掺杂硫化铅材料的化学通式为MxPb1‑xS，其中M选自ⅤA族金属元素中的至少一种；0.0001≤x≤0.01。本申请包括利用化学水浴沉积法制备硫化铅材料的薄膜，利用后处理方法将ⅤA族金属元素掺杂入制备好的硫化铅材料的薄膜中，其掺杂浓度可控、制备流程可控、制备方法简单。制备好的薄膜具有优良的均匀性及光敏特性，可用于制备近红外光电探测器。

摘要： 本发明属于硫化铅锌矿的选矿技术领域，具体涉及一种用于硫化铅锌矿浮选分离过程中的闪锌矿抑制剂，其应用，以及透明质酸及其盐作为闪锌矿抑制剂的硫化铅锌矿浮选分离方法。该抑制剂包括透明质酸或其盐中的任意一种或多种的混合。其具有良好的抑制效果，选择性强、抑制效果好且无毒。

摘要： 本申请公开了一种基底诱导改善硫化铅薄膜取向结晶性方法和硫化铅薄膜及其应用，所述方法包括：(1)通过热蒸发法将铅单质沉积在基片上，获得负载金属铅薄膜的基底；(2)将步骤(1)获得的负载金属铅薄膜的基底置于含有铅源的溶液A中，加入含有硫源的溶液B，混合、反应，获得所述硫化铅薄膜。所述制备方法是一种基底诱导改善薄膜取向结晶性的方法。所述基底诱导是指在已有基底上利用热蒸发法蒸镀一层金属铅。本申请包括利用热蒸发法在基底上蒸镀金属铅，利用得到的铅基底改善硫化铅薄膜取向结晶性，此方法成本低廉、流程可控、制备方法简单、工艺流程可重复性高。利用此方法得到的硫化铅薄膜具有平整、孔洞少、取向单一、结晶性好等优点。

摘要： 处理硫化铅或硫化铅-锌矿石和/或精矿的方法，包括对由硫化物原料和熔剂组成的炉料与氧化返回粉尘一起在含氧气体气氛中进行熔炼，得到含有金属氧化物的氧化熔融物，和氧化返回粉尘与熔炼气体的混合物；将上述返回粉尘与熔炼气体分离并将粉尘返回熔炼；用通过固体含碳物料层过滤氧化熔融物的方法将金属氧化物还原至金属，得到粗铅和熔渣，将熔渣沉积并形成含铅的锌蒸汽；用含氧气体将上述蒸汽氧化，得到氧化升华物。

摘要： 本发明实施例公开了一种用于制造硫化锌、硫化铅和硫化镉量子点的方法及设备，涉及新能源技术领域，能够用来高精度、低成本、大规模地制造量子点阵列。本发明包括：激光加工头1与激光器相连，并且激光加工头1竖直向下指向样品支架25；反应腔体3上顶部开设有开口，开口中安装玻璃窗口2，以便于激光加工头1射出的激光透过玻璃窗口2向样品支架25照射，样品支架25用于放置样品基底26；样品支架25安装在反应腔体3中，反应腔体3的两侧分别安装有微波源4和与微波源4相对应的调谐器；反应腔体3接入了五条管路，各个管路分别输送不同类别的前驱体气体。本发明适用于硫化锌、硫化铅和硫化镉量子点制造。

摘要： 本发明涉及铅炭电池技术，旨在提供一种石墨烯包覆多孔氧化铅‑硫化铅复合材料的制备方法。包括：将醋酸铅溶液、2,5‑噻吩二羧酸、氧化石墨烯分散液、无水乙醇和去离子水混合均匀后，加入反应釜中进行水热反应；分离反应产物中的石墨烯复合材料水凝胶，用无水乙醇和去离子水洗涤，先经冷凝处理再进行冷冻干燥；得到石墨烯复合材料气凝胶后，在氩气保护下进行煅烧，使复合材料中的铅基金属有机骨架材料热解，最终得到石墨烯包覆多孔氧化铅‑硫化铅复合材料。本发明能避免石墨烯团聚和混料过程中出现的浮碳现象，极大地提高了碳材料在铅碳电池负极板中的分散均匀性。能减少电池充电过程中的析氢量，避免了电解液干涸导致的电池寿命缩短。

摘要： 本发明提供了高效能钾掺杂碲化铅-硫化铅合金热电材料及其制备方法，所述高效能钾掺杂碲化铅-硫化铅合金热电材料具有如下式所示的组成：KyPb1-yTe1-xSx，其中，0.1≤x≤0.9，0.005≤y≤0.05。本发明的高效能钾掺杂碲化铅-硫化铅合金热电材料具有较高的塞贝克系数和电导率、非常低的热导率，因而，在300K到923K温度范围内具有非常高的热电性能优值和能量转换效率，其中，当x＝0.3，y＝0.025时，在673K至923K的较宽的温度范围内，热电性能优值(ZT)值均大于2，在300K到900K的温度梯度中，平均热电性能优值1.56，对应的能量转换效率达到20.7％。