电解质

摘要： 目的 探讨鼻内镜下射频消融术治疗鼻前庭囊肿的效果及对电解质、凝血指标的影响.方法 选取我院2018年6月～2021年6月收治的60例鼻前庭囊肿患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(行唇银沟入路鼻前庭囊肿术)和观察组(行鼻内镜下射频消融术),每组各30例.比较两组患者手术前后T细胞亚群,术后凝血功能[血小板(Plt)、血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)]及电解质水平.结果 观察组K+、Ca2+、Mg2+水平高于对照组(P0.05);治疗后,观察组Plt高于对照组(P<0.05),PT和TT均低于对照组(P<0.05).结论 鼻内镜射频消融术用于鼻前庭囊肿治疗对患者电解质水平、免疫功能及凝血功能影响均较小,具有临床应用优势.

摘要： 目的 分析血清电解质在颅脑损伤患者中的水平变化及对患者预后的影响。方法 选取2019年1月到2021年10月在本院收治的颅脑损伤患者110例,按格拉斯哥预后评分(GOS)将这些患者分为预后良好组(n=68)、预后不良组(n=42)。比较两组基线资料、电解质异常频次,并采用Pearson法分析电解质异常频次与GOS评分的相关性,根据受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析电解质异常频次对颅脑损伤患者预后的诊断价值。结果 两组患者年龄、性别、受伤至入院时间、致伤原因、脑挫裂伤、合并颅内血肿、血尿素氮水平及血小板计数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);预后良好组GOS评分明显高于预后不良组(P<0.05),高血钠总频次、低血钠总频次、高血钾总频次及低血钾总频次明显低于预后不良组(P<0.05);颅脑损伤患者高血钠总频次、低血钠总频次、高血钾总频次及低血钾总频次与GOS评分均呈负相关,且四项指标对诊断患者预后的AUC值分别为0.926、0.872、0.855、0.828。结论 血清电解质水平与颅脑损伤患者预后密切相关,在诊断患者预后中具有一定参考价值。

摘要： 犬不自主地将胃内容物从口或鼻腔排出的行为称为呕吐。呕吐是养犬行业中比较常见的现象,呕吐可占犬病症的63%。呕吐除了使犬迅速出现脱水、丢失电解质、导致心力衰竭之外。也有其积极的一面,呕吐可清除犬胃肠道毒素(物),犬轻微呕吐在一定意义上可激发一些内脏器官的功能。

摘要： 工业铝灰中的主要成分为氧化铝和铝。如果回收的铝灰能返到电解槽作为原料使用,将为铝电解厂节约成本,减少废料排放,铝回收变成产品,最大限度实现经济效益。本研究用某电解铝厂电解槽中的电解质与铸造过程产生的细铝灰按照一定比例混合放入坩埚中,利用实验室的熔化炉模拟电解槽中的温度环境,对铝灰返回电解槽后的去向做了一些试验性的研究和探索,并结合试验结果对铝灰返电解槽给出了一些建议。

摘要： 液晶态兼具了固态和液态的优点,作为电解质材料可以兼顾安全性、离子传输率、加工性能、电化学稳定性和界面相容性等特点,受到了越来越多的关注和研究。热致液晶材料可以通过自组装构筑完整的一维、二维或三维离子传输通道,它是电解质研究中广泛关注的领域,特别是近晶相液晶态电解质构筑的稳定二维锂离子传输通道受到了广泛关注,相较于其他液晶态电解质如柱状相、双连续立方相或离子型液晶,在离子传输率方面具有明显优势。本文主要综述了热致液晶材料作为离子电池电解质的起源、发展及其所具备的结构特点,并详细介绍了近年来液晶态电解质的国内外研究进展和应用现状。

摘要： 以物质的量比为1∶1的甲醛(F)、尿素(U)为原料,用“碱-酸-碱”法合成了稳定的低F/U的脲醛树脂(UF),并考察了贮存时间、中性电解质(NaCl、MgCl_(2))、酸性电解质(NH_(4)Cl、AlCl_(3))对UF的影响,通过Zeta电位仪、激光粒度分析(LS)仪、扫描电镜-能谱(SEM-EDS)仪、场发射透射电镜(FE-TEM)对UF胶粒的贮存稳定性、电位稳定性及聚集情况进行了分析,进而揭示UF的凝胶规律。研究结果表明:UF的凝胶既有胶体性质的体现,同时可能也发生了化学反应。离子及游离甲醛均制约着UF的稳定性,聚集体尺寸的增长导致了UF凝胶的形成。在引入不同电解质的条件下,凝胶时间与电解质的种类有关。SEM-EDS和Zeta电位等测试表明,胶粒表面更高的离子物种含量,可能有助于胶粒的静电稳定;中性电解质对胶粒的稳定性影响有限,酸性电解质明显改变了胶粒的稳定性;酸性电解质提供的酸性条件,促进了可溶连续相中的单体及线性低聚物等之间的反应导致形成了更大尺寸的聚集体,进而凝胶提前。FE-TEM和PSD等的结果表明:UF的凝胶过程可能伴随着胶粒的融合,即小颗粒消失,大颗粒相应生长;同时伴随着低聚物等的消耗,最终发展成为更大尺寸的聚集体,直至最终凝胶。

摘要： 目的探究沙库巴曲缬沙坦对射血分数减低型心力衰竭(HFrEF)患者的肾功能、血压及电解质的影响并分析造成肾功能恶化(WRF)的相关危险因素。方法选取2019年10月至2020年1月于徐州医科大学附属医院心内科就诊的HFrEF患者104例,根据用药不同分为两组,其中观察组为接受沙库巴曲缬沙坦钠治疗者54例(ARNI组),对照组为接受盐酸贝那普利治疗者50例(ACEI组),分别对两组患者进行6个月的随访,观察治疗前后两组患者血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、胱抑素C(CysC)、尿酸(UA)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及血电解质的变化,分析造成WRF的相关危险因素。结果随访6个月后,两组患者SCr水平较用药前均明显升高(P0.05)。ARNI组患者血压较基线平均降低12.11/4.68 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),ACEI组患者血压较基线平均降低6.63/3.04 mmHg,两组相比,ARNI组SBP下降幅度更大(P0.05)。治疗前后,ARNI组及ACEI组血钾、血钠、血钙及血磷水平无显著改变(P>0.05),组间也无明显差异。通过单因素及多因素Logistic回归分析发现,年龄≥75岁是造成WRF的重要危险因素。结论与ACEI相比,ARNI能延缓HFrEF患者肾功能进展,降压效果较强。

摘要： 目的观察电针穴位刺激与术前2 h饮清水对结直肠癌患者麻醉诱导前胃容量(gastric volume,GV)及术中电解质的影响。方法将80例择期行结直肠癌手术的患者随机分为对照组、饮水组、电针组、电针+饮水组,每组20例,术中给予相同的麻醉方法。对照组术前禁饮禁食8 h,饮水组术前2 h饮常温清水250 mL,电针组术前1 d行电针穴位刺激(穴取中脘及双侧内关、天枢、足三里、上巨虚、下巨虚,疏密波,频率2/100 Hz,强度为2~3 mA,持续刺激30 min)、禁饮禁食8 h;电针^(+)饮水组术前1 d行电针穴位刺激(方法同前),术前2 h饮常温清水250 mL。麻醉前采用床旁超声技术测量45°半卧位及右侧卧位胃窦部颅尾径及前后径,并计算胃窦横截面积(cross-sectional area,CSA)、GV,记录各组患者术前(T1)、术中(T2)动脉血钾离子(K^(+))、钠离子(Na^(+))、钙离子(Ca^(2+))、氯离子(Cl^(-))浓度。结果45°半卧位时,各组患者CSA、GV差异均无统计学意义(P均>0.05)。右侧卧位时,饮水组CSA、GV均大于对照组(P0.05)。T2时饮水组、电针^(+)饮水组Na^(+)均小于T1,各组患者T2时Cl^(-)均大于T1(P均0.05)。结论结直肠癌患者术前2 h饮用250 mL清水可增加麻醉诱导前GV。电针穴位刺激与术前饮清水对术中的电解质水平无明显影响。

摘要： 该文是一篇近两个月的锂电池文献评述,以“lithium”和“batter*”为关键词检索了Web of Science从2021年12月1日至2022年1月31日上线的锂电池研究论文,共有3795篇,选择其中100篇加以评论。正极材料方面主要研究了高镍三元、富锂正极材料的包覆和掺杂改性,以及其在高电压下所发生的表面和体相的结构演变。金属锂负极的研究包含金属锂的表面修饰、三维结构设计及其沉积形态和均匀性的研究。合金化储锂负极材料的研究侧重于复合电极结构设计和各类黏结剂的开发,以缓解循环过程中负极材料的体积变化,维持电极完整性。固态电解质的研究主要包括对现有固态电解质的合成、掺杂、结构设计、稳定性和相关性能研究以及对新型固态电解质的探索。而其他电解液和添加剂的研究则主要包括不同电解质和溶剂对各类电池材料体系适配的研究,以及对新的功能性添加剂的探索。固态电池方向更多关注于复合正极设计和界面修饰和影响锂枝晶生长的因素。其他电池技术偏重于基于催化、高离子/电子导电基体的复合锂硫正极构造以及“穿梭效应”的抑制。电池测试技术方面涵盖了对Li金属的沉积形貌及SEI、快充放条件下正极材料各性质、固态电池的界面问题的观测和分析。理论计算涉及掺杂固体电解质电导率、固态电池中界面应力分析等进行了探讨。而界面问题侧重于关注固体电解质和Li金属负极界面稳定性。此外,电极预锂化研究论文也有多篇。

摘要： 肠道包括小肠和大肠,是继胃以后的第二个“食物加工厂”。小肠与胃相连,全长约为5-7m,是消化食物和吸收营养物质的主要部位,位于腹部中央。大肠承接小肠,环绕在小肠四周,终末于肛门,全长约为1.5m,可以吸收水分和电解质,将食物残渣形成粪便,最终排出体外。

摘要： 研究了一种新的X射线衍射定量相分析方法,利用这种方法解决了铝电解质中阳极残渣(碳)含量的测定困难.每个样品的分析时间10秒钟,与标准样品的数据比对表明;分析误差小于0.25％.由于分析数据准确度高、分析速度快,因此可以实现铝电解质中阳极残渣含量的在线监控,因而降低了铝电解生产的成本.这种分析阳极残渣方法可以与全铝电解质分析技术共同组成一个软件包,在测试铝电解质中阳极残渣的同时,在3分钟内还可以完成铝电解质中分子比、氧化铝、初晶温度、氟化锂、氟化钙、氟化镁、氟化钾、游离氟化钠、游离氟化钙以及亚冰晶石含量的测定.

摘要： 讨论了锂对分子比的影响,不同测试分子比方法与锂含量的关系,采用X射线衍射技术,不仅给出了电解质的真实酸碱度(分子比值),还给出了NaF/AlF3值,用衍射仪测得的结果与化学法相同,分析速度提高100倍.

摘要： 以铝电解质标准样品为校准样品,采用熔融法制样,测量系列铝电解质内控样品,再以系列铝电解质内控样品为校准样品,采用粉末压片法制样,建立铝电解质定量分析程序,测量电解质中元素含量及分子比,测量结果与标样认定值或化学值相符,满足生产控制要求.

摘要： 目的:评价中药干预对肺心病心衰患者电解质、白蛋白及疗效的影响.方法:选择80例肺心病心衰患者,随机分为对照组、治疗组.治疗2周后观察两组治疗过程中电解质紊乱、低蛋白血症的发生情况及疗效.结果:治疗组总有效率好于对照组,电解质紊乱及低蛋白血症的发生率均低于对照组.结论:中药干预可降低肺心病心衰患者治疗过程中电解质紊乱及低蛋白血症的发生,取得较好疗效,值得临床推广.

摘要： 在卫生陶瓷喷釉操作中,釉浆粘度和吸干时间对喷釉生产有重要影响.笔者研究了在羧甲基纤维素加入量不变的前提下,使用常规电解质来调控釉浆的吸干速度.试验结果表明:氯化钠和烧碱对加快釉浆干燥速度有明显效果.

摘要： 本文针对陕县恒康铝业高CaF2、LiF、KF含量的复杂电解质体系,通过调整技术条件、添加适合的保温料,重点控制好过热度,使电解质的溶解度和导电度基本趋于合理,确保了电解生产稳定进行,从而探索出了复杂电解质体系下低电压稳定生产的途径.在复杂电解质体系下的低电压运行，要求生产管理者要高度重视，要充分认识到复杂电解质体系下电解槽初晶温度低的特点，不要过度追求电解运行曲线，要从电解实际出发，通过铝水平、分子比、保温料等技术条件的综合调整，和各项操作质量的不断精细，从而保持合适的过热度;同时考虑分子比和过热度对氧化铝溶解性的兼容，保持合适的过热度，能够消除炉底沉淀，规整炉膛，使电解槽能够在复杂电解质体系下低电压稳定运行。

摘要： 本文主要介绍了河南永登铝业有限公司在应对高锂高钾复杂电解质体系过程中所进行的实践和探索,并就采取的措施进行了分析和论证.对糟控机控制系统进行在线升级，优化电解工艺，降低电流密度和过热度，低氧化铝浓度控制，提高两水平，促使炉帮形成。通过将近一年时间的工艺调整，我公司电解槽的稳定性明显增强，槽况也在逐步改善。具体表现在:系列电流下调15kA后，电流密度降低为0.726A/cm2，有效弱化了电解槽的磁场干扰，缩小极下铝水平与出铝口的差值，系列电解槽运行的稳定性大幅度提高。分子比提高的提高和系列电解质成分改善后，电解槽的氧化铝溶解性明显增强，初晶温度也显著提高。槽炉底结壳有部分消耗的趋势，经过现场测试比较，炉底压降与调整前下降了28.5mv.在保持设定电压基本不变的前提下电流效率相比提高约0.5%左右。

摘要： 作为近几十年来发展起来的一种新型绿色溶剂,离子液体因具有很好的热稳定性、极低的挥发性、不可燃、不爆炸等优点,而成为了电能储能装置中一种极具发展潜力的新型电解质.本文将以超级电容器储能装置为应用对象，通过研究离子液体的结构特性及其在超级电容器中形成的固液储能界面的微观结构和宏观特性，来介绍其作为超级电容器电解质的储能机理。由于超级电容器的电能储存在其内部纳米量级厚的双电层中，超级电容器的性能分析和优化设计依赖于对其内双电层固液界面的深入研究。借助于分子动力学模拟方法和微观实验表征，通过研究不同类型的离子液体和具有不同拓扑结构的电极表面间的微纳尺度固液界面和传输现象，获知其分子层面上的微观信息，分析其结构形成原理，探索其微观结构和宏观电容特性之间的内在关联机制，从而给新型超级电容器的开发与设计提供新思路、新方案。

摘要： 目的:探讨马小型猪肝移植围术期肝移植血气分析及电解质的变化规律. 方法:以巴马小型猪为实验动物,非体外静脉转流条件下建立猪原位肝移植术模型,监测术中动物的血液动力学、动脉血气分析及电解质的变化. 结果:无肝期MAP均有下降明显,HR明显升高,待新肝期恢复血流灌注后,MAP与HR都趋于平稳;术中各时点pH值均低于基础值,BE在无肝期下降剧烈,新肝恢复灌注时BE回升;术中各期血钠水平变化不明显,新肝期后15min血钾明显降低,Ca2+浓度从手术开始后即出现缓慢下降. 结论:肝移植围术期血流、血气分析及电解质随手术步骤的不同而变化,麻醉医生应根据这些变化及时处理,维持血流动力学和内环境的稳定,及时纠正代谢紊乱.

摘要： 本文根据洛阳豫港龙泉铝业有限公司十几年的大型预焙铝电解槽管理经验,总结了铝电解槽非正常期、正常期的生产技术管理工作经验,进行了有益的实践和摸索.由于设备的原因，氧化铝通过槽上部下料器进入电解槽内时，很容易多下料，同时换极拔出残极时也容易造成过多物料进入电解槽，这些物料不会全部融入电解质中，部分沉降到炉底，时间长后形成软沉淀，还有一些形成硬结壳。这些软沉淀和硬结壳会造成炉底压降变大，逼迫阳极底掌的垂直电流不得不绕路走。处理炉底沉淀十分必要，将炉底沉淀处理定为定期工作，规定每个运行班都要对炉底进行处理。按照分工，换极操作时，利用换极对残极、邻极、炉底进行摸排，软沉淀挖出，硬结壳用钢钎子捅掉然后捞出电解槽。系列的一个工区，在一周时间内打捞沉淀最多时达到5600公斤.

摘要： 抑制了电池中的气体产生且实现了高安全性。所述电池由正极、负极、设置在所述正极和所述负极之间的隔膜和浸渍在所述隔膜中的电解质构成，并且在所述正极、所述负极、所述隔膜和所述电解质的至少一个中包含杂多酸和/或杂多酸化合物作为添加剂，在所述正极中，在正极集电体上形成包含正极活性物质的正极活性物质层，在所述负极中，在负极集电体上形成包含负极活性物质的负极活性物质层。

摘要： 抑制了电池中的气体产生且实现了高安全性。所述电池由正极、负极、设置在所述正极和所述负极之间的隔膜和浸渍在所述隔膜中的电解质构成，并且在所述正极、所述负极、所述隔膜和所述电解质的至少一个中包含杂多酸和/或杂多酸化合物作为添加剂，在所述正极中，在正极集电体上形成包含正极活性物质的正极活性物质层，在所述负极中，在负极集电体上形成包含负极活性物质的负极活性物质层。

摘要： 一种非水电解质二次电池，具备正极、负极和非水电解质，上述正极含有具有α－NaFeO2型晶体结构且由通式Li1+αMe1－αO2(0＜α，Me为包含Ni和Mn、或者Ni、Mn和Co的过渡金属元素)表示的锂过渡金属复合氧化物作为活性物质，使用CuKα射线的X射线衍射图中，在20°～22°以下的范围观察到衍射峰。

摘要： 一种非水电解质二次电池用粘合剂，其为包含羧甲基纤维素和/或其盐的非水电解质二次电池用粘合剂，其特征在于，该羧甲基纤维素和/或其盐满足下述条件(A)和(B)。条件(A)：每个葡萄糖单元的羧甲基取代度满足0.5～1.5。条件(B)：制成固体成分2％(重量/体积)的水分散体时的粘度Va(30rpm，23°C)与制成固体成分3％(重量/体积)的水分散体时的粘度Vb(30rpm，23°C)的粘度比Vr1＝Vb/Va满足Vr1＞3。

摘要： 本发明的一个方式的非水电解质蓄电元件用正极活性物质含有具有α－NaFeO2结构的锂过渡金属复合氧化物，其中，进一步包含铝，上述锂过渡金属复合氧化物包含镍和钴中的至少一者以及锰，上述锂过渡金属复合氧化物中的锰在过渡金属中所占的含量以摩尔比计为0.6以下，在不存在电位达到4.5V vs.Li/Li+以上的充电历程的状态下的电位4.35V vs.Li/Li+的充电状态下，以X射线衍射图案为基础并将空间群R3－m用作晶体结构模型时的根据利用里特沃尔德法的晶体结构分析而求出的上述正极活性物质的氧位置参数为0.265～0.269。

摘要： 一种非水电解质二次电池用正极活性物质，含有锂过渡金属复合氧化物，上述锂过渡金属复合氧化物具有α－NaFeO2结构，Li与过渡金属(Me)的摩尔比Li/Me为1.05≤Li/Me＜1.4，含有作为过渡金属(Me)的Ni和Mn、或者Ni、Co和Mn，Mn与Me的摩尔比Mn/Me为0.4≤Mn/Me＜0.6，Ni与Me的摩尔比Ni/Me为0.2≤Ni/Me≤0.6。

摘要： 本发明涉及非水电解质电池电极粘结剂，其包含水溶性树脂，所述非水电解质电池电极粘结剂在固体成分浓度为10质量%的水溶液状态下，前述水溶液的25°C下的剪切速度为10s‑1时的粘度为4Pa·s以上且30Pa·s以下，并且，前述水溶液的25°C下的用剪切速度为10s‑1时的粘度与剪切速度为100s‑1时的粘度的粘度比定义的触变指数为1.8以上且5以下。

摘要： 本发明涉及以包含：(A)聚乙烯醇；(B)从乙烯醇与烯属不饱和羧酸的共聚物、及其中和盐中选择的至少其中之一；以及(C)从氨基酸、含有羧酸的高分子、及多胺类中选择的至少其中之一为特征的非水电解质电池用粘合剂组合物、以及使用其的非水电解质电池用粘合剂水溶液、非水电解质电池用浆料组合物、非水电解质电池用电极及非水电解质电池。

摘要： 本发明的目的在于，提供示出良好的充放电容量、同时示出低电阻、且具有对氧化劣化的良好耐性的非水电解质二次电池(例如锂离子二次电池)的负极中使用的碳质材料(非水电解质二次电池用碳质材料)。本发明涉及非水电解质二次电池用碳质材料，通过广角X射线衍射法使用Bragg式算出的(002)面的平均面间隔d002处于0.36~0.42nm的范围，通过氮气吸附BET3点法求出的比表面积处于20~65m2/g的范围，氮元素含量为0.3质量%以下、且氧元素含量为2.5质量%以下，通过激光散射法得到的平均粒径为1~4μm。

摘要： 一种非水电解质二次电池用正极活性物质，是含有锂过渡金属复合氧化物的非水电解质二次电池用正极活性物质，上述锂过渡金属复合氧化物具有α－NaFeO2结构，包含作为过渡金属(Me)的Ni、Co和Mn，具有可归属于空间群R3－m的X射线衍射图案，通过使用CuKα射线的X射线衍射测定而得到的密勒指数hkl中的(003)晶面的衍射峰的半高宽相对于(104)晶面的衍射峰的半高宽的比(003)/(104)为0.810～0.865，微晶尺寸为以上。