甲磺酸

摘要： 近日,美国食品和药品管理局(FDA)批准一款名为甲磺酸双氢麦角胺的新型鼻喷剂上市,用于治疗急性成人偏头痛。此次批准是基于一项包含5650例偏头痛发作患者的3期临床试验而得出。该试验结果表明,与口服药物相比,新型鼻喷剂表现出良好的疗效和耐受性,超过一半的患者(52%)在首次用药后两小时就缓解了偏头痛症状,有16%的患者在给药15分钟时即出现疼痛缓解。

摘要： 丙烯酸丁酯是由丙烯酸和正丁醇在一定温度、特定催化剂的作用下合成的.文章根据实际生产经验,对甲磺酸和对甲苯磺酸在丙烯酸丁酯酯化反应中的催化效果进行研究.结果 表明,使用甲磺酸作为丙烯酸丁酯酯化反应的催化剂,选择性更好,在相同丙烯酸转化率下,丙烯酸丁酯收率可提高约0.2％,催化剂单耗降低约10％.

摘要： 近日,Impel NeuroPharma 公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准偏头痛新药Trudhesa(甲磺酸二氢麦角胺,前称INP104)鼻喷剂(每次喷雾0.725 mg)用于成人偏头痛(有或无先兆) 的急性治疗。该疗法将甲磺酸二氢麦角胺的长期疗效与非口服、创新的给药系统相结合,使患者能够在偏头痛发作的任何时间、任何地点自行给药。Trudhesa 与FDA 批准的和正在开发的在研产品相比,通过鼻腔给药甲磺酸二氢麦角胺的剂量更低。这将使患者受益于甲磺酸二氢麦角胺的既定疗效,而不会出现口腔给药带来的不良反应。

摘要： 本项目位于广西壮族自治区河池市大任产业园,由广西泰昌药业有限公司投资建设,主要建设中型生产车间一和中型生产车间二,总占地面积8212.14平方米,主要用于苯甲酸阿格列汀、甲磺酸迈瑞替尼、LCZ696、新利司他、依鲁替尼、利格列汀、4-羟基-6-甲基烟酸等产品的生产。

摘要： 江苏豪森药业的的4类仿制药苹果酸舒尼替尼胶囊于2020年5月7日获得国家药监局批准,按照新注册分类获批后视同通过一致性评价。2020年3月17日,江苏豪森药业的Ⅰ类创新药甲磺酸阿芙替尼片已获批准,商品名阿美乐,成为中国首个第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。

摘要： 以1,4-苯并二噁烷-2-羧酸为起始原料,经胺化、缩合、解离、成盐得到甲磺酸多沙唑嗪。通过单因素实验考察了合成过程中摩尔比、反应温度、反应时间等工艺参数对反应的影响。最终产品经1H-NMR、13CNMR、MS确证结构是正确的,纯度>99%,总收率为78.0%,合成工艺简单,适于工业化生产。

摘要： 以1,4-苯并二噁烷-2-羧酸为起始原料,经胺化、缩合、解离、成盐得到甲磺酸多沙唑嗪.通过单因素实验考察了合成过程中摩尔比、反应温度、反应时间等工艺参数对反应的影响.最终产品经'H-NMR、13C-NMR、MS确证结构是正确的,纯度>99％,总收率为78.0％,合成工艺简单,适于工业化生产.

摘要： 国家药监局网站发布消息称,该局已于近日批准甲磺酸氟马替尼的上市注册申请。该药用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期成人患者,将为我国在这一疾病治疗领域提供新的用药选择。据介绍,甲磺酸氟马替尼为小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性,抑制费城染色体阳性的慢性髓性白血病和部分急性淋巴细胞性白血病患者的瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。

摘要： 在甲磺酸中电沉积铅-锑合金,循环伏安实验表明Pb-Sb的起始共沉积电位在约-0.924V(vs.HgSO-Hg,饱和KSO),合金的共沉积过程受扩散控制。采用X射线衍射、扫描电镜和能谱分析研究了阴极电流密度对镀层结构的影响。结果表明,随着阴极电流密度从5mA·cm增大到20mA·cm,镀层中铅含量从33.6at﹪增加到82.4 at﹪;随后随着电流密度进一步增加,铅含量减少;所得镀层为面心立方(F)的铅-锑固熔体。运用电化学实验研究了该合金在硫酸介质中的电化学性能,证实Pb-Sb比纯Pb更适合作铅酸蓄电池的板栅材料。

摘要： 目的:研究进食对健康志愿者口服甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学的影响.方法:按临床试验指导原则设计试验方案.筛选10名男性健康受试者,分别于空腹和进食后随机交叉给予甲磺酸左氧氟沙星口服片剂200mg,应用HPLC测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数.结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,主要药动学参数Cmax分别为1.96±0.44mg·L-1,2.31±0.56mg·L-1;AUC0-t分别为14.14±2.32mg·h·L-1,14.40±3.11mg·h·L-1;t1/2β分别为6.59±1.66h,6.94±0.81h;结论:空腹或进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片的药代动力学无影响.

摘要： 目的:研究中国健康成年志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学.方法:按GCP指导原则设计试验方案,选择9名健康受试者分别依次单剂口服200mg、400mg、600mg3个剂量的甲磺酸加替沙星片后,应用HPLC测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数.结论:9名健康受试者分别口服给药后,药-时曲线符合二房室模型,甲磺酸加替沙星在200mg～600mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征而无饱和性,主要排泄途径为肾脏.

摘要： 目的:在中国健康成年志愿者中进行多剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学研究.方法:根据GCP原则设计试验方案.选择10名18～40岁健康成人男性,口服甲磺酸加替沙星片每次400mg,每日1次,连续10日.首次给药和第10日给药前及给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0h分别取血;此外每日测定谷浓度和峰浓度.应用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,采用3P97软件拟合药代动力学参数.结论:口服甲磺酸加替沙星片,每次400mg,每日1次的给药方案,在人体内可达到有效血浆浓度,且连续给药10日体内未见蓄积.该方案适宜在临床推广应用.

摘要： 本文探讨甲磺酸光亮Sn-Pb-Bi合金电镀工艺流程、镀流配方及工艺条件和生产中的维护和管理,光亮剂和添加剂的用量等工艺控制措施.

摘要： 本文介绍了甲磺酸电镀锡铅合金添加剂的组分分类.同时介绍了国外同类产品的研究状况及开发出的高性能、新一代锡铅合金添加剂.

摘要： 使用离子色谱分析地表水、地下水、饮用水源等环境水样中的氨氮，以甲磺酸为流动相可同时检测其他阳离子，氨氮定量范围为0.04～15mg/l。

摘要： 本文介绍了国外Sn-Pb合金电镀添加剂的研究现状并将Sn-Pb合金电镀添加剂加以分类.最后文中列出了该公司新研制的Sn-Pb合金电镀添加剂的主要性能具体工艺配方.

摘要： 对甲基磺酸中的钠离子测定方法进行了探讨,结果表明用发射法测钠方法简单、可靠,在0～4ppm范围内存在良好的线性关系,加标回收率为96～104℅.相对标准偏差小于2.5℅,该方法已用于出口产品的测定.

摘要： 对甲基磺酸中的钠离子测定方法进行了探讨,结果表明用发射法测钠方法简单、可靠,在0～4ppm范围内存在良好的线性关系,加标回收率为96～104℅.相对标准偏差小于2.5℅,该方法已用于出口产品的测定.

摘要： 本发明涉及一种三氟甲磺酸碱金属盐或甲磺酸碱金属盐的合成方法，属于精细化工技术领域。所述方法首先向反应器中加入无水氯化钙和醇类，抽真空，控制反应器内温度为‑40～25°C，通入过量的磺酰氟类化合物，搅拌，控制温度为‑40～70°C，压力为0.05～0.15MPa，反应2～3h；反应结束排出未反应磺酰氟类化合物的后蒸馏，得到酯类化合物；向所述酯类化合物中加入碱金属氢氧化物，搅拌，0.05～0.15MPa，20～70°C下，反应2～5h，反应结束后过滤，干燥后得到一种三氟甲磺酸碱金属盐或甲磺酸碱金属盐。有效的提高了反应的收率，并避免常规方法中杂质的引入；反应后处理简单，减少合成过程中污染。

摘要： 本发明涉及一种从含三氟甲磺酸废水中回收三氟甲磺酸的装置及方法，属于精细化工和环保技术领域。所述装置中和反应釜与过滤器连接，过滤器与缓冲罐连接，缓冲罐与干燥装置连接，干燥装置与酸化反应釜连接，酸化反应釜与冷凝器连接，冷凝器与接收罐连接，接收罐上设有真空连接口与真空泵连接。采用本发明所述装置和方法可以实现较低温度、压力条件下从含三氟甲磺酸废水中回收三氟甲磺酸，过程单程循环，无危废产生，无污染性和危险性气体产生，同时处理了现阶段难以处理的含三氟甲磺酸的废水；回收的三氟甲磺酸可以再次使用，有良好的市场需求和经济效益。

摘要： 本发明适用分析化学技术领域，提供三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸乙酯残留的检测方法，包括：将待检测样品用醇进行溶解并定容得样品溶液；将三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸乙酯对照品用醇进行溶解并定容得具浓度梯度的多个对照品溶液；将多个对照品溶液及样品溶液按色谱条件及质谱条件依次进样进行分析，得图谱数据；根据图谱数据绘制线性相关工作曲线，并计算待检测样品中三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸乙酯的残留。本发明样品处理过程简单便捷，醇作为溶剂以及衍生化试剂，衍生化反应温和、快速、完全，避免了复杂的衍生化试剂对检测带来的干扰，提高了检测专属性，精密度和准确度，在原料药质量研究以及杂质分析与控制研究等方面具有重要研究价值。

摘要： 本发明公开了一种衍生化HPLC‑UV法测定甲磺酸中甲磺酸酯的方法，该方法使用二硫代氨基甲酸盐类衍生化试剂对甲磺酸酯衍生化后生成在紫外光区有较强吸收的产物；衍生化反应液作为进样样品，基于反相高效液相色谱法的原理在紫外光区分离并测定甲磺酸酯的衍生化产物，从而实现对甲磺酸酯的定性或定量检测。本发明基于甲磺酸酯与二硫代氨基甲酸盐类衍生化试剂反应后生成产物具有紫外吸收特性，建立了一种简单、通用的衍生化HPLC‑UV法测定甲磺酸中甲磺酸酯的方法。方法学验证的结果显示该方法专属性和灵敏度良好。

摘要： 本发明提供了一种用三氟甲磺酸制备三氟甲磺酸锌的方法该方法为：将三氟甲磺酸原料加入至水a中，得到三氟甲磺酸水溶液；将碱式碳酸锌、碳酸锌，或者碱式碳酸锌和碳酸锌的混合物与水b混合，得到锌盐浆液；将三氟甲磺酸水溶液滴加至锌盐浆液中，在40°C～60°C下反应，边滴加边搅拌，滴加完毕后继续恒温搅拌，过滤后，喷雾干燥处理，得到高纯三氟甲磺酸锌。本发明克服了碳酸锌不溶于水的特点，使三氟甲磺酸制成水溶液，与碳酸锌浆液进行反应，速度较快，反应效率高，制得的三氟甲磺酸锌收率较高，制备过程不产生任何三废，并且操作简便，纯度较高，便于实现大规模工业化。

摘要： 本发明公开了一种甲磺酸（MsOH）中甲磺酸烷基酯与甲磺酰氯含量的GC/FID测定方法，即甲磺酸甲酯（MMS），甲磺酸乙酯（EMS），甲磺酸异丙酯（IMS）和甲基磺酰氯（MsCl），其特征在于：将甲磺酸经过水与二氯甲烷萃取，分层处理后，通过气相色谱和氢火焰离子检测器（GC/FID），采用内标法定量检测甲磺酸中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯，甲磺酸异丙酯和甲基磺酰氯的含量。本方法提供的检测方法，将甲磺酸甲酯MMS、甲磺酸乙酯EMS，甲磺酸异丙酯IMS和甲基磺酰氯MsCl合并在一个方法中检测，提高了检测效率，萃取方法简单有效，且灵敏度高，回收率好。

摘要： 本发明公开了一种同时检测微管蛋白抑制剂原料药中基因毒性杂质三氟甲磺酸甲酯、三氟甲磺酸乙酯的方法，所述原料药为(3Z,6Z)‑3‑[((E)‑3‑(5‑叔丁基)‑1H‑咪唑基‑4‑基)亚甲基]‑6‑((E)‑3‑(3‑氟苯基)‑2‑丙烯亚基)哌嗪‑2,5‑二酮，包括如下步骤：(1)取该原料药供试品，加入异丙醇，摇匀后超声，过滤后取续滤液进样测定三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸乙酯；其中，三氟甲磺酸甲酯在异丙醇中反应生成甲基异丙醚，三氟甲磺酸乙酯在异丙醇中反应生成乙基异丙醚。(2)检测条件：以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇为固定相的毛细管柱，采用气相色谱‑质谱联用仪进行测定。本发明的方法能够简单、快捷、高效的对所述微管蛋白抑制剂原料药中三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸乙酯同时进行定性和定量的检测。

摘要： 本发明公开了一种气相色谱法检测甲磺酸仑伐替尼中甲磺酸酯类基因毒性杂质的方法，抗肿瘤药物甲磺酸仑伐替尼中可能含有的甲磺酸酯类基因毒性杂质，目前，甲磺酸酯类基因毒性杂质的检测一般采用液质或气质联用的方法进行；本方法通过碘化钠和维生素C的衍生化溶液对样品进行衍生化，采用气相色谱仪对甲磺酸仑伐替尼中的甲磺酸酯类物质进行检测，采用标准加入法计算甲磺酸酯类杂质，能有效减少供试品本身的干扰，方法准确度方面优于常用的外标法和内标法，经方法学验证，结果证明本方法具有良好的灵敏度、精密度和准确度，本方法检测成本低、可操作性强，优于常规的液质或气质的方法。

摘要： 本发明适用分析化学技术领域，提供三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸乙酯残留的检测方法，包括：将待检测样品用醇进行溶解并定容得样品溶液；将三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸乙酯对照品用醇进行溶解并定容得具浓度梯度的多个对照品溶液；将多个对照品溶液及样品溶液按色谱条件及质谱条件依次进样进行分析，得图谱数据；根据图谱数据绘制线性相关工作曲线，并计算待检测样品中三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸乙酯的残留。本发明样品处理过程简单便捷，醇作为溶剂以及衍生化试剂，衍生化反应温和、快速、完全，避免了复杂的衍生化试剂对检测带来的干扰，提高了检测专属性，精密度和准确度，在原料药质量研究以及杂质分析与控制研究等方面具有重要研究价值。

摘要： 本发明涉及一种从含三氟甲磺酸废水中回收三氟甲磺酸的装置及方法，属于精细化工和环保技术领域。所述装置中和反应釜与过滤器连接，过滤器与缓冲罐连接，缓冲罐与干燥装置连接，干燥装置与酸化反应釜连接，酸化反应釜与冷凝器连接，冷凝器与接收罐连接，接收罐上设有真空连接口与真空泵连接。采用本发明所述装置和方法可以实现较低温度、压力条件下从含三氟甲磺酸废水中回收三氟甲磺酸，过程单程循环，无危废产生，无污染性和危险性气体产生，同时处理了现阶段难以处理的含三氟甲磺酸的废水；回收的三氟甲磺酸可以再次使用，有良好的市场需求和经济效益。