环境水体

摘要： 本文介绍了优化联苯胺的固相萃取过程和高效液相色谱(HPLC)分析方法,将其应用于环境水体样品中联苯胺的测定,比较了净化和不净化样品在定量上的区别。结果表明,方法相关系数大于0.9990,回收率大于80%,相对标准偏差均小于5.0%,检出限为0.004μg/L;测定低浓度苯联苯胺样品时,高效液相色谱法稳定,峰形基线平稳,检出限低,回收率高。用优化的HPLC-FLD方法定量计算联苯胺浓度时,测定结果和准确度均能满足要求。

摘要： 我校化学化工学院甘甜教授2021年获批国家自然科学基金面上项目:环境水体中痕量新兴污染物的协同印迹识别与多元即时分析。项目编号:22176162。水环境中新兴污染物的广泛存在,对人类健康和环境生态构成重大风险。然而,其浓度极低且种类繁多,常规方法无法进行有效识别和快速现场检测。

摘要： 非甾体类抗炎药(NSAIDs)能在环境水体中长期稳定存在,不仅对生物有慢性毒性还能增加病原体的耐药性,开发可靠的测定水样中痕量非甾体抗炎药的分析方法至关重要。该文制备新型金属有机骨架/壳聚糖复合气凝胶材料Co-UiO-67(bpy)/CS分散固相萃取吸附剂,将其用于环境水体中酮洛芬、萘普生、氟比洛芬、双氯芬酸、布洛芬5种非甾体类抗炎药的富集,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了基于金属有机骨架材料(MOFs)复合气凝胶环境水体中药物残留检测的新方法。为获得最佳的萃取效率,对影响萃取效果的主要因素(材料类型、MOFs用量、萃取时间、水样pH值、离子强度、甲酸体积分数、洗脱时间、洗脱剂体积)进行条件考察及优化。优化结果显示,吸附剂5 min内就可实现目标化合物的完全吸附,用总体积为5 mL的1%甲酸甲醇溶液洗脱6 min,目标化合物就能充分解吸。在最优的固相萃取条件下建立分析方法,结果表明,5种非甾体类抗炎药在各自范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9937,方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.32~2.06 ng/L和1.05~6.78 ng/L。在40、250和1500 ng/L 3个加标水平下进行加标回收试验,5种待测物的平均回收率为74.5%~114.1%。日内、日间相对标准偏差分别为1.3%~12.3%和1.3%~11.5%。将该方法用于实际水样的检测,市政污水检测出微量的酮洛芬和氟比洛芬,含量分别为14.52 ng/L和10.05 ng/L。该方法具有良好的灵敏度、准确度和精密度,操作简便,耗时短,为环境水体中痕量非甾体抗炎药富集检测提供了新方法。

摘要： 水污染问题表象在水里,根子在岸上。排污口是污染物进入环境水体的最后关口。抓好排污口的监督管理工作,一方面,可以倒逼排污企事业单位不断加强污染治理,另一方面,可以有效管控污染物进入受纳水体,助力水环境质量的改善。可以说,加强排污口监督管理是从源头推动污染治理、改善水生态环境的重要抓手。为摸清重点流域、重点海域排污口“家底”,2019年以来,生态环境部陆续开展了长江、黄河、赤水河入河排污口及渤海入海排污口排查整治专项行动。

摘要： 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:入河入海排污口(以下简称排污口)是指直接或通过管道、沟、渠等排污通道向环境水体排放污水的口门,是流域、海域生态环境保护的重要节点。为加强和规范排污口监督管理,经国务院同意,现提出以下意见。

摘要： 微纳米气泡(MNBs)具有尺寸小、比表面积大、水中停留时间长、Zeta电位高、氧化性强、传质效率高、生物活性强、无二次污染等特性,相比传统的宏观气泡,具有更高效的修复环境水体的性能。在分析国内外已有的研究基础上,就气泡分类和产生方式的研究进行介绍;详细探讨了MNBs的优良特性及不同因素对其特性的影响;分析了MNBs在水体和多孔介质中的运移规律和受控因素,重点阐明了MNBs修复环境水体的作用机理;系统评述了MNBs在环境水体修复中的研究进展,重点介绍了臭氧MNBs的应用前景,并对MNBs在环境水体修复的后续研究方向进行了展望。

摘要： 自由基化学性质高度活泼,极易发生得失电子的氧化还原反应,是环境水体中降解污染物的重要因素。自由基的环境鉴定和分析对揭示环境污染物降解转化机制具有重要意义。但由于自由基环境浓度极低、反应活性高、寿命短,再加上复杂环境基质的干扰效应,使其环境分析一直是研究的重点和难点。而且,目前的研究主要针对一些已知的自由基展开,对未知自由基的识别和鉴定研究较为匮乏。在系统总结典型自由基检测方法及其应用现状的基础上,阐述不同检测方法的优点和缺点,重点探讨适用于环境水体中羟基自由基等典型自由基的检测方法,并提出自旋捕获结合质谱分析技术具有特异性和高灵敏性的优点,可同时检测天然水体中多种自由基,并能够识别和鉴定未知自由基,是未来的研究方向。

摘要： 为了更好地了解水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸的浓度水平,采用柱前衍生-液相色谱-串联质谱法对其进行测定。采用Inert Sustain Bio C_(18) HP色谱柱,乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,水浴-超声50°C衍生60 min,正离子模式,内标法定量,测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响。结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分别为0.030,0.028μg/L,加标回收率为83.4%~108%,相对标准偏差(n=6)为2.6%~8.0%。通过大量实际样品测定,内标物回收率控制在74.5%~129%。采用的测定方法准确,抗干扰能力强,检测结果能够满足《地下水质量标准》(GB/T 14848—2017)Ⅰ类水限值要求,研究结果对保护水体生态安全具有重要的参考价值。

摘要： 使用亚甲蓝分光光度法和流动注射法分析环境水体中的阴离子表面活性剂的过程中用到的三氯甲烷会带来次生环境污染问题,同时也会在一定程度上影响检测人员的健康。结合现有仪器设备,通过优化检测流程,建立了一种适用于高海拔条件下测定环境水体中直链烷基苯磺酸钠(LAS)类阴离子表面活性剂的方法。该方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为定量标准物质,采用高效液相色谱法测定,使用归一化法定量。经验证,在0.02~2.00 mg/L浓度范围内,所建立校准曲线的线性回归系数在0.999以上。该方法具有良好的检出能力(检出限为0.01 mg/L)和抗干扰能力,重复性范围为1.3%~6.2%,准确度范围为2.1%~4.0%,回收率范围为80.0%~116%,相关验证参数均能满足实际样品的分析要求。检测过程避免了二次污染物的产生,减少了对实验人员健康的影响。该方法具有操作简便、高效且对环境友好的特点。

摘要： 杀菌剂在环境中长期富集后会引起土壤和植物病害,并能借助雨水或灌溉渗透到深层土壤和地下水中,威胁水体环境和人体健康。因此针对水中杀菌剂开发简单快速、高效灵敏的分析方法至关重要。该研究通过原位合成法制备了磁性共价有机骨架材料FeO@TpBD,将其作为萃取吸附剂,富集环境水体中苯并咪唑杀菌剂(噻菌灵、麦穗宁、多菌灵)和有机硫杀菌剂(稻瘟灵)。利用FeO@TpBD与杀菌剂之间的π-π共轭、氢键和静电作用进行吸附,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)进行检测,建立了测定水中4种痕量杀菌剂的分析方法。通过透射电子显微镜、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱等方式对FeO@TpBD进行表征,以证明材料的成功合成。对萃取条件进行一系列的优化(FeO@TpBD的磁性比例及用量、水样pH、吸附时间、洗脱液的种类及体积、洗脱时间、NaCl含量),确定了最佳萃取条件。4种杀菌剂在3~1 200 ng/L的范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.998,方法的检出限和定量限分别为0.06~0.28 ng/L和0.20~0.92 ng/L。在15、150和600 ng/L 3个加标水平下进行加标回收试验,日内和日间精密度分别为2.8%~10.0%和4.4%~15.7%。将该方法用于实际水样的检测,4种杀菌剂的加标回收率为77.1%~119.1%,在水库水中检测出多菌灵,含量为27.5 ng/L。该方法灵敏度高,准确度和精密度良好,操作简单,耗时短。

摘要： 目的:测海阳核电站水环境中氚浓度的本底水平，分析影响水环境中氚分布的因素；评价其周围居民由饮水所致待积有效剂量。rn 方法：海阳核电站周围30km内，分枯水期与丰水期进行两次采样，选择16个采样点，采集包括：地表水、地下水、饮用水及海水，样品预处理和制备采用国家标准(GB 12375-90)推荐的方法，氚浓度测量用低本底液体闪烁谱仪。rn 结果：水环境样品的氚浓度均值为(0．62±0．163)Bq·L-1，范围为O．27Bq·L-1～0．93Bq·L-1。经配对t检验发现枯水期与丰水期对海阳核电站周围水环境中氚的分布有统计学意义(P地下水>饮用水>海水，而丰水期依次为地表水>饮用水>地下水>海水。其所致居民待积有效剂量顺序为动儿>成人>少儿分别为0．015、0．008、0．007 μ Sv·a-1。rn 结论：海洋核电站运行前周围环境水体中氚浓度处于本底水平；周围居民又饮水所致待积有效剂量占国家规定剂量(2mSv)万分之一以下，因此居民所受剂量为本底水平。

摘要： 滴滴涕是首批列入《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》的12种持久性有机物(POPS )物质之一。本研究以SPME实验室分析和原位采样两种方式，并与GC-MS联用，对环境水体中的DDTs含量进行了测定。

摘要： 环境水体中致嗅有机物种类繁多，常见的土霉味物质有土臭素(GSM)、二甲基异茨醇(MIB)、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪(IPMP)、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪(IBMP)和2,4,6。三氯代苯甲醚(TCA)等，在水中的含量一般在ng/L～μg/L水平。本文总结了测定环境水体中痕量土霉味物质的色谱分析法，并对闭环捕集法、吹扫捕集法、液液萃取法、固相萃取法、固相微萃取法、液液微萃取法和搅拌棒吸附萃取法七种前处理技术进行了介绍和对比，评价了各方法的优缺点，对致嗅有机物的分析方法研究进行了展望。

摘要： 内陆核电厂温排水对周围环境水体影响程度、范围与电厂排放方式、环境水体来流条件以及排放口出流条件等密切相关.本文以某拟建内陆核电厂为例,采用基于非结构四面体和六面体混合网格的有限体积法,对Navier-Stokes方程和能量方程进行求解,建立了原型河道内温排水出流的温度和水流场三维数学模型.该模型考虑到浮力驱动效应,在温差较小的条件下引入Boussinesq假定,给出自然对流条件下水体的热导率和热膨胀系数等参数.将数值模拟结果与物理模型试验进行了验证,数据吻合较好.结果表明:该数学模型守恒性好,且直观地反映了排水口近区水域中热量的输移扩散规律和三维流场分布,可为电厂取排水口的设计优化,以及通航安全提供科学依据.

摘要： 建立了原位乙酰化-顶空固相微萃取-气相色谱／质谱联用测定水中酚类氯酚类化合物的方法，考察了对衍生化过程以及萃取过程有影响的相关因素，包括萃取纤维及萃取平衡时间、盐度、衍生化试剂(乙酸酐)与Na2HPO4用量、萃取温度等。结果表明，采用65μmPDMS/DVB萃取纤维效果最好。在10mL溶液中，乙酸酐、Na2HPO4和NaCl用量分别为100μL、0.10g、4．0g，温度在60°C时各被测化合物检出限在0.014～0.044ng/ml之间，相对标准偏差(RSD)<13．7％，在考察的浓度范围内(0.02～25ng/ml)均呈线性变化。经实际样品测定，完全能满足环境水体中痕量酚类化合物监测的要求。

摘要： 水是所有生物生存的根本条件,被认为是生命孕育的"要素"与"场所".从场地空间尺度的水体生态设计入手,阐述水体生态设计的原则,分析和总结了水体生态设计中水体天然循环、水体平面形态、水体生态驳岸、水体深度、水生植物的生态设计技术手法,并结合广州大学城中心湖公园水体,论述其水体生态设计各要素的准确性.得出的结论是:场地空间尺度的水体生态设计,需要从水体的天然循环、水体自然平面形态、水体生态驳岸、水体深度和水生植物五个方面考虑,并将此应用到水体生态设计中,以此发挥水体的最优功能.

摘要： 水是所有生物生存的根本条件,被认为是生命孕育的"要素"与"场所".从场地空间尺度的水体生态设计入手,阐述水体生态设计的原则,分析和总结了水体生态设计中水体天然循环、水体平面形态、水体生态驳岸、水体深度、水生植物的生态设计技术手法,并结合广州大学城中心湖公园水体,论述其水体生态设计各要素的准确性.得出的结论是:场地空间尺度的水体生态设计,需要从水体的天然循环、水体自然平面形态、水体生态驳岸、水体深度和水生植物五个方面考虑,并将此应用到水体生态设计中,以此发挥水体的最优功能.

摘要： 水是所有生物生存的根本条件,被认为是生命孕育的"要素"与"场所".从场地空间尺度的水体生态设计入手,阐述水体生态设计的原则,分析和总结了水体生态设计中水体天然循环、水体平面形态、水体生态驳岸、水体深度、水生植物的生态设计技术手法,并结合广州大学城中心湖公园水体,论述其水体生态设计各要素的准确性.得出的结论是:场地空间尺度的水体生态设计,需要从水体的天然循环、水体自然平面形态、水体生态驳岸、水体深度和水生植物五个方面考虑,并将此应用到水体生态设计中,以此发挥水体的最优功能.

摘要： 本报告主要介绍一种基于电渗析预处理水样后测量水体中溶解性有机氮(DON)的方法,其特点是采用电渗析分离技术进行DON和无机氮(DIN)的快速有效分离,然后通过总溶解氮(TDN)测试直接获得DON浓度.当处理后水样中DON占TDN的绝大多数时(如DIN与TDN比例小于0.1),停止电渗析处理,随后水样中的TDN含量即等同于DON含量.本方法大大提高了水样中DON测量的准确度和精度,克服了以往测定水样DON方法间接、耗时、低准确性和低精度等问题.

摘要： 本报告主要介绍一种基于电渗析预处理水样后测量水体中溶解性有机氮(DON)的方法,其特点是采用电渗析分离技术进行DON和无机氮(DIN)的快速有效分离,然后通过总溶解氮(TDN)测试直接获得DON浓度.当处理后水样中DON占TDN的绝大多数时(如DIN与TDN比例小于0.1),停止电渗析处理,随后水样中的TDN含量即等同于DON含量.本方法大大提高了水样中DON测量的准确度和精度,克服了以往测定水样DON方法间接、耗时、低准确性和低精度等问题.

摘要： 本发明提供的兼具水体环境模拟和水体溶解气体含量测定功能的试验装置，主要包括压力釜、磁力驱动式搅拌器、空气压缩机、水泵、温度控制组件和溶解气体含量测定仪，所述压力釜由压力釜本体和密封盖组成，磁力驱动式搅拌器位于压力釜本体内腔底部和中部并安装在压力釜本体的底壁和侧壁上，输水管的一端与压力釜本体上的出水口连接，另一端与密封盖上的射流孔连接，所述温度控制组件的感温器件和加热器件位于压力釜本体内腔中，控温器件位于压力釜外部，溶解气体含量测定仪的测定探头位于压力釜本体内腔中，溶解气体含量测定仪的主体部分位于压力釜外部。

摘要： 本发明公开了一种适用于不同水体环境的水体、生物、沉积物采集器，包括底部开口的筒体和搅拌轴，所述筒体上部设有可转动的轴承口，所述搅拌轴安装于所述轴承口处，并且所述搅拌轴的底端插入所述筒体的内部，所述搅拌轴的底端还安装有至少三个距沉积平面不同高度的刷子，所述搅拌轴的顶端安装有用于转动所述搅拌轴的把手，所述筒体的侧壁上还开设有出口。本发明实现了采集水体沉积环境的生物，水体，沉积土壤三重功效的作用，其配置有不同的底部装置，可以根据使用者的不同采样需要而进行装置的重新组合，达到相应功能的切换使用。同时本发明解决了现有采集器对于粗糙多石沉积环境的生物与土壤采样困难的难题。

摘要： 本发明提供了一种用于突发性水体环境污染的治理装置，包括：设置有活性炭纤维的可折叠装置；驱动所述可折叠装置展开的驱动装置。本发明还提供了一种突发性水体环境污染的治理方法，包括以下步骤：向突发性水体环境污染的被污染区域投放治理装置；开启驱动装置使所述可折叠装置展开，所述活性炭纤维吸附污染物。当发生突发性水体环境污染时，向被污染水域投放所述治理装置，然后开启所述驱动装置，所述可折叠装置在所述驱动装置的驱动作用下迅速在水面展开，形成围堰或者覆盖在水面上拦截污染水体；同时，设置在所述可折叠装置上的活性炭纤维发挥吸附作用，迅速、大量地吸附水体中的污染物，从而达到治理突发性水体环境污染的作用。

摘要： 本发明提供了一种用于污染水体环境分析的水体沉积物采集装置，包括下沉机构以及采集管，所述下沉机构与所述采集管从上到下依次固定在定位管上；下沉机构包括壳体、重力环以及两组抓取杆，所述定位管上设有第二固定环，所述第二固定环通过设置在采集管上的限位槽采集管滑动连接；所述送气机构包括送气筒、活塞、推片；本发明通过下沉机构与采集管的设置，使得采集管在采集时能够获得足够的力向下取样，通过推板的设置，使得在取样完成后联动凸轮进行换位，使得气球膨胀，可以实现上浮，并且可向外部指示采集完成。

摘要： 本发明提供的兼具水体环境模拟和水体溶解气体含量测定功能的试验装置，主要包括压力釜、磁力驱动式搅拌器、空气压缩机、水泵、温度控制组件和溶解气体含量测定仪，所述压力釜由压力釜本体和密封盖组成，磁力驱动式搅拌器位于压力釜本体内腔底部和中部并安装在压力釜本体的底壁和侧壁上，输水管的一端与压力釜本体上的出水口连接，另一端与密封盖上的射流孔连接，所述温度控制组件的感温器件和加热器件位于压力釜本体内腔中，控温器件位于压力釜外部，溶解气体含量测定仪的测定探头位于压力釜本体内腔中，溶解气体含量测定仪的主体部分位于压力釜外部。

摘要： 本发明公开了一种适用于不同水体环境的水体、生物、沉积物采集器，包括底部开口的筒体和搅拌轴，所述筒体上部设有可转动的轴承口，所述搅拌轴安装于所述轴承口处，并且所述搅拌轴的底端插入所述筒体的内部，所述搅拌轴的底端还安装有至少三个距沉积平面不同高度的刷子，所述搅拌轴的顶端安装有用于转动所述搅拌轴的把手，所述筒体的侧壁上还开设有出口。本发明实现了采集水体沉积环境的生物，水体，沉积土壤三重功效的作用，其配置有不同的底部装置，可以根据使用者的不同采样需要而进行装置的重新组合，达到相应功能的切换使用。同时本发明解决了现有采集器对于粗糙多石沉积环境的生物与土壤采样困难的难题。

摘要： 本发明提供一种基于生物环境材料的水体环境治理方法及其治理装置。所述基于生物环境材料的水体环境治理方法包括以下步骤：S1：准备好船只，将船只内的空间进行规划分类，使人和物能够各自分配好站位和安装位置，不会造成扰乱，随后将微生态制剂抛洒设备固定安装在规定位置上；S2：工作人员乘坐准备好的船只，先使船只在水面上按照特定路线行进一圈，并在行进过程中，先往水体内抛洒絮凝剂，所述絮凝剂为聚丙烯酸、聚丙烯酸钠和聚丙烯酸钙的一种或多种，所述絮凝剂用于将水体中的COD和BOD去除。本发明提供的基于生物环境材料的水体环境治理方法及其治理装置具有无需人工抛洒制剂，提高抛洒效率，能够使制剂混合均匀的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于内陆水体环境的水体检测装置，包括承载体、移动机构、转向机构、升降机构、探照机构、检测机构、通讯模块和蓄电池，所述承载体左侧安装有探照机构和检测机构，承载体右侧安装有移动机构，承载体下端左侧安装有转向机构，承载体内腔中设置有升降机构、通讯模块和蓄电池。通过移动机构和转向机构，可以实现本水体检测装置在水下的移动与转向，便于搜集和检测不同水域的水质情况，提高检测精确度，通过探照机构，方便对本水体检测装置进行控制，通过升降机构，可以实现对本水体检测装置下潜深度的调整，结构简单，灵活性好。

摘要： 本实用新型公开了一种用于水体环境检测的水体取样试管，涉及取样试管技术领域，为解决现有提出现有用于水体检测取样试管存在操作不便，不便于卸样导致操作过程中造成二次污染，影响检测的效果的问题。所述试管上端设置有塞头，所述塞头内设置有边缘盖，所述边缘盖材质为橡胶，所述边缘盖与试管活动连接，所述试管内设置有疏导管，所述疏导管上端设置有拧盖，所述拧盖与疏导管活动连接，所述试管下端设置有推杆，所述推杆与试管活动连接，所述推杆下端设置有推板，所述试管外端设置有对称的拉带，两个所述拉带与试管固定连接。

摘要： 本实用新型公开了一种适应复杂水体环境的水体检测装置，所述适应复杂水体环境的水体检测装置包括壳体(1)、安装在壳体(1)上的第一光学窗口(2)、安装在壳体(1)上的第二光学窗口(3)和刷子组件，第一光学窗口(2)和第二光学窗口(3)的外表面均涂覆有自清洁涂层，刷子组件包括刷子驱动件(4)、固定安装在刷子驱动件(4)的输出轴上的转动臂(5)和固定安装在转动臂(5)上并且位于壳体(1)外的清洁刷(6)，清洁刷(6)能够在刷子驱动件(4)的驱动下擦拭第一光学窗口(2)和第二光学窗口(3)。本实用新型提供的适应复杂水体环境的水体检测装置可以实现光学窗口的清洁，以满足长期多领域复杂水环境的使用需求。