摘要:在国家标准方法中,测定挥发酚用4-氨基安替比林直接光度法和萃取光度法。但该方法测定范围小,上限分别是2.5mg/L和0.12mg/L,且4-氨基安替比林、铁氰化钾等试剂不稳定,易变质,水样需蒸馏,挥发酚易泄漏,影响测定结果的准确度,方法繁琐。rn 本文提出用紫外光度法测定水中的挥发酚。先用浓磷酸固定水样,并除去水中S2-,然后用三氯甲烷萃取水样,除去油的干扰;再用乙醚萃取水样,使挥发酚转移到乙醚中,排除其它多种离子的干扰;最后加入无水硫酸钠脱水,用乙醚定容到一定体积,在269nm处比色,测定吸光度,计算含量及浓度。此方法不仅使测定范围增大到0.015mg/L~120mg/L,减少水样稀释比过大引起的误差及干扰,而且简便、快速、准确。通过实验证明,本方法与标准方法有很好的可比性,同时,有很好的重现性。