牙本质过敏症

摘要： 目的评价Gluma脱敏剂、Nd:YAG激光和Er:YAG激光单独及联合治疗非手术牙周治疗引起的牙本质过敏症(DH)的疗效。方法选择60例经非手术牙周治疗后发生DH的牙周炎患者,共计180颗患牙。将患牙随机分为6组,每组30颗,其中A组:空白对照组;B组:Gluma脱敏剂组;C组:Nd:YAG激光组;D组:Er:YAG激光组;E组:Gluma脱敏剂+Nd:YAG激光组;F组:Gluma脱敏剂+Nd:YAG激光组。用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评价牙齿在治疗前、治疗后即刻、治疗后1周、1个月、3个月对温度及机械刺激敏感程度的变化。结果除A组(对照组)外,各组治疗后即刻和治疗后1周的温度刺激和机械刺激VAS值均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后1个月,除A、B组外,其余4组的温度刺激和机械刺激的VAS值与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)。在治疗后3个月,各组的VAS值均低于治疗前。在治疗后各时间点,E、F联合治疗组VAS值均显著低于其他4组,然而,E组和F组之间没有显著差异。结论 Nd:YAG激光、Er:YAG激光和Gluma脱敏剂联合应用可显著减轻非手术牙周治疗引起的DH症状,近期和远期疗效显著。

摘要： 目的 制备仿生矿化的纳米磷酸钙,并探讨其对牙本质小管的封闭性能。方法 采用DMEM仿生矿化策略制备无定形磷酸钙材料(DMEM based amorphous calcium phosphate, DACP),运用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱扫描(FTIR)等检测观察其理化表征。选择口腔上皮角质形成细胞(HOK)和牙髓细胞(DPC)分别与材料共培养24 h后,CCK-8法评估材料的生物相容性。收集完整无龋的牙齿制备牙本质片,用DACP材料悬液均匀涂抹牙本质片,设置阳性对照NovaMin组和空白对照组,分别处理1、7 d后扫描电子显微镜(SEM)评估牙本质片的表面和截面封闭效果。结果 TEM显示DACP为均匀球形无定形纳米颗粒,随矿化时间的延长粒径有所增加。CCK-8结果显示HOK和DPC在25、50、100、200μg/mL DACP下细胞活力均较好,提示材料有较好的生物相容性。牙本质片被处理1 d后DACP组牙本质小管大部分封闭;被处理7 d后DACP组牙本质小管表面呈现完全封闭的状态,且牙本质片截面可见DACP可渗入小管内。结论 运用DMEM仿生矿化策略制备的纳米磷酸钙具有较好的生物相容性和牙本质小管封闭作用,有望成为一种新的脱敏材料。

摘要： 牙本质过敏症是口腔领域一种常见的症状,目前尚未有十分理想的治疗方法。在众多治疗方法中,激光脱敏因其疗效明确、作用迅速等优点,引起了人们的广泛关注,其中Nd:YAG激光是应用最为广泛的一种激光。该文对Nd:YAG激光治疗牙本质过敏症的具体机制和应用进展作一综述,以期为临床应用及科学研究提供参考。

摘要： 目的 评估Er:YAG激光联合多乐氟治疗牙本质过敏症患者的临床疗效。方法 66例(96颗牙)牙本质过敏症患者,随机分为第一组(23例、35颗牙)、第二组(22例、32颗牙)、第三组(21例、29颗牙)。第一组单独使用多乐氟治疗,第二组单独使用Er:YAG激光治疗,第三组采用Er:YAG激光联合多乐氟治疗。对比三组治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分及压力敏感值。结果 治疗后3、6个月,三组患者的VAS评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后即刻、1个月、3个月、6个月,三组患者的VAS评分均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,第三组的VAS评分(2.2±0.2550)分低于第一组的(3.4±0.3413)分和第二组的(3.3±0.4147)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月,第三组的VAS评分(2.9±0.3991)分低于第一组的(4.5±0.3678)分和第二组的(3.9±0.3302)分,第二组的VAS评分低于第一组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6个月,三组患者的压力敏感值对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后即刻、1个月、3个月、6个月,三组患者的压力敏感值均高于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,第三组的压力敏感值(41.0±0.2345)g高于第一组的(35.8±0.4004)g和第二组的(35.8±0.3698)g,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月,第三组的压力敏感值(38.0±0.3718)g高于第一组的(29.0±0.2925)g和第二组的(33.6±0.1534)g,第二组的压力敏感值高于第一组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Er:YAG激光联合多乐氟治疗牙本质过敏症患者,长期效果更为显著,值得在临床上推广。

摘要： 目的 探究Er:YAG激光照射时间对牙本质小管封闭效果的影响.方法 将160个2mm厚牙本质片用0.5mmol/L EDTA去除玷污层以建立牙本质过敏症模型,然后将样本等分为16个组,应用聚焦式照射手具和散焦式照射手具按照2s×1次、2s×2次、2s×3次、2s×4次、4s×1次、6s×1次、8s×1次的照射时间照射牙本质片.照射后用扫描电镜(SEM)观察所有样本的牙本质小管形态,应用Image-Pro Plus 6.0图像分析软件计算牙本质小管的暴露面积和封闭率.结果 电镜扫描可见,对照组的牙本质小管形态完整、均匀开放,Er:YAG激光照射不同时间后牙本质小管口表层均有均匀致密的牙本质熔融层形成.图像分析结果 可见,Er:YAG激光照射后各组牙本质小管的暴露面积均明显小于对照组(P0.05).结论 适宜的Er:YAG激光照射时间有效封闭牙本质小管后,增加照射时间不会进一步提高牙本质封闭效果,为确保操作的安全性及缩短临床就诊时间,建议结合临床实际减少激光脱敏照射时间.

摘要： 目的 针对89例牙本质过敏症(DH)患者,观察治疗情况,讨论NdYGA激光治疗效果.方法 自我院患者库DH病患中选出89例(取自2019.03月～2020.09月)分两组,对照组(44例)接受硝酸银液脱敏治疗,观察组(45例)接受NdYGA激光治疗.归纳治疗后1个月、治疗后3个月DH好转情况、治疗前后症状改善程度评分等信息,对比分析.结果 DH好转情况对比组间治疗后1个月、治疗后3个月有效率,观察组数值相对于对照组均较高(97.78％vs 81.82％,93.33％vs 77.27％,P均<0.05);组间症状改善程度评分对比,观察组评分相对于对照组较高[(4.15±0.36)分vs(3.47±0.52)分,P<0.05].结论 DH病患应用NdYGA激光治疗可改善病症,具有明确近期、远期效果.

摘要： cqvip:牙本质过敏症,又称为牙本质敏感症(dentin hypersensitivity,DH),是指暴露的牙髓牙本质复合体受到温度、化学或机械刺激,引起的短暂、尖锐的疼痛或不适现象[1,2]。DH患者多在进食冷热及刺激性食物时有疼痛或不适,影响生活质量。龈上洁治术包括超声洁治和牙面抛光,治疗后正常釉柱形态均有不同程度的破坏,术后较易出现或加重DH[3,4]。目前,临床采用多种方法来缓解敏感症状,但效果不一。

摘要： 激光应用于牙体牙髓疾病方面的应用得到了广泛关注.激光被广泛应用于牙本质敏感治疗、龋病治疗以及根管治疗等方面.在选择激光治疗的时候,应根据疾病来选择合适的激光类型和参数等,进而有效治疗疾病,同时减少激光的副作用.目前关于激光的选择、激光的参数、操作规范以及远期疗效等相关报道较少,仍需更深入研究为激光在牙体牙髓疾病治疗中的应用提供理论依据.对激光在牙体牙髓疾病治疗的应用做一综述.

摘要： 目的:比较Nd:YAP激光、宝氟锐脱敏剂以及联合使用对牙本质小管封闭效果.方法:选择牙体完整且无龋坏的第三恒磨牙制备50个牙本质过敏症模型,随机分为5组(n=10):A组(空白对照组),B组(宝氟锐组),C组(Nd:YAP激光组),D组(Nd:YAP激光+宝氟锐组),E组(宝氟锐+Nd:YAP激光组),各组样本分别处理后用扫描电子显微镜观察牙本质小管形态,使用Image-Pro Plus测量牙本质小管口的直径和相对面积.结果:各组间的牙本质小管口的直径与相对面积均为D组

摘要： 目的 观察和评价透明质酸凝胶联合Nd:YAG激光照射治疗青少年牙本质过敏症的疗效.方法 将18颗新鲜离体的青少年正畸牙随机分为3组,空白对照组(A组)、透明质酸凝胶(B组)、透明质酸凝胶联合Nd:YAG激光照射脱敏组(C组),制备牙本质过敏标本,分别用生理盐水、透明质酸凝胶、透明质酸凝胶联合Nd:YAG激光照射处理,扫描电镜下观察样本.采用Schiff冷空气敏感指数评估牙齿的敏感性,评价其疗效.结果 扫描电镜结果显示透明质酸凝胶联合Nd:YAG激光照射可以很好地封闭牙本质小管.7 d后,3组的治疗有效率分别为2.9％、95％、100％.结论 透明质酸凝胶联合Nd:YAG激光照射对青少年牙本质过敏症有较好的治疗效果.

摘要： 简述了四味常用于治疗牙本质过敏症中药—丹皮酚、延胡索、两面针和五倍子的主要化学成分及药理作用，并对它们治疗牙本质过敏症的作用机理进行了探讨。

摘要： 对近年来国内使用中药治疗牙本质过敏症的研究进展进行综述，为我国牙膏行业开发中药抗牙本质过敏的牙膏提供借鉴作用。

摘要： 牙本质过敏症不是一种独立的疾病,而是一种症状,它的发生率高,作者通过研究发现很多牙周病患者,在进行龈上洁治之后都有不同程度的牙本质过敏症状,目前治疗牙本质过敏的方法有很多,传统方法常用的有涂擦法,热导入法,离子导入法,牙周塞治法,激光治疗法和凝胶法等,操作比较繁琐,患者有一定痛苦,疗效不持久,复发率高,而且不能作为常规的预防措施。

摘要： 目的：分析评价Ms Coat脱敏剂(A)Green OrTM(极固宁TM)脱敏剂(B)Gluma脱敏剂(C)三种脱敏剂对牙本质过敏的疗效。rn 方法：牙本质过敏症患牙376颗，随机分成3组，A组：Ms Coat脱敏剂脱敏；B组：Green OrTM(极固宁TM)脱敏剂脱敏；C组：Gluma脱敏剂脱敏，并根据治疗前后敏感程度评定疗效。rn 结果：即刻疗效：A组：97.65%；B组：95.23%；C组：92.62%，三组间无明显差异(P>0.05)。三个月疗效：A组：79.68%；B组：79.36%；C组：74.59%，三组间无明显差异(P>0.05)。rn 结论：Ms Coat脱敏剂、Green OrTM脱敏剂、Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏症操作方法简单，近期疗效良好。

摘要： 文章通过对牙本质过敏现象及产生原因的研究，对口腔医学方面治疗牙本质过敏的方法和机理以及抗过敏牙膏的抗过敏机理进行了对比分析，从而得出抗过敏牙膏的抗过敏机理与口腔医学方面对牙本质过敏症的治疗机理基本一致的结论。

摘要： 简述了牙本质过敏症发病的机理及临床症状表现,根据中药作用的机理,研究由多种中草药组成的复方提取物添加到牙膏中抗牙本质敏感的效果,产品通过临床效果观察,结果,添加了两面针、五倍子等多种中草药提取物的牙膏,对防治牙本质敏感症具有较好的效果.

摘要： 目的:经提出并证实,采用Pro-ArginTM漱口水工艺制成的含有0.8％精氨酸、PVM/MA共聚物、焦磷酸盐和0.05％氟化钠的精氨酸漱口水的作用方式,可利用多种体外技术产生封闭作用.方法:采用定量和定性实验室技术研究这种新型精氨酸漱口水的作用方式.利用共焦激光扫描显微镜检查(CSLM)和原子力显微镜检查(AFM)研究牙本质表面的水合层.化学分析电子光谱学(ESCA)、二次离子质谱学(SIMS)和近红外光谱学(NIR)提供了关于这种漱口水的化学性质的信息.结果:使用精氨酸漱口水后,采用CLSM观察暴露牙本质小管上的水合层的形成.经荧光研究证实,水合层可渗透到牙本质小管内壁.经AFM研究证实,精氨酸漱口水对牙本质表面具有亲合力,这与其粘合性质相一致.NIR表明,使用漱口水数次后,精氨酸会沉积下来,而ESCA/SIMS检测到磷酸基团和有机酸基团的存在,表明PVM/MA共聚物和焦磷酸盐是连同精氨酸一起沉积下来的.结论:本论文的研究表明:富含精氨酸层连同来自于含有0.8％精氨酸、PVM/MA共聚物、焦磷酸盐和0.05％氟化钠的无酒精漱口水的共聚物和磷酸盐离子一起沉积下来后,可封闭牙本质表面.

摘要： 目的:经提出并证实,采用Pro-ArginTM漱口水工艺制成的含有0.8％精氨酸、PVM/MA共聚物、焦磷酸盐和0.05％氟化钠的精氨酸漱口水的作用方式,可利用多种体外技术产生封闭作用.方法:采用定量和定性实验室技术研究这种新型精氨酸漱口水的作用方式.利用共焦激光扫描显微镜检查(CSLM)和原子力显微镜检查(AFM)研究牙本质表面的水合层.化学分析电子光谱学(ESCA)、二次离子质谱学(SIMS)和近红外光谱学(NIR)提供了关于这种漱口水的化学性质的信息.结果:使用精氨酸漱口水后,采用CLSM观察暴露牙本质小管上的水合层的形成.经荧光研究证实,水合层可渗透到牙本质小管内壁.经AFM研究证实,精氨酸漱口水对牙本质表面具有亲合力,这与其粘合性质相一致.NIR表明,使用漱口水数次后,精氨酸会沉积下来,而ESCA/SIMS检测到磷酸基团和有机酸基团的存在,表明PVM/MA共聚物和焦磷酸盐是连同精氨酸一起沉积下来的.结论:本论文的研究表明:富含精氨酸层连同来自于含有0.8％精氨酸、PVM/MA共聚物、焦磷酸盐和0.05％氟化钠的无酒精漱口水的共聚物和磷酸盐离子一起沉积下来后,可封闭牙本质表面.

摘要： 目的:经提出并证实,采用Pro-ArginTM漱口水工艺制成的含有0.8％精氨酸、PVM/MA共聚物、焦磷酸盐和0.05％氟化钠的精氨酸漱口水的作用方式,可利用多种体外技术产生封闭作用.方法:采用定量和定性实验室技术研究这种新型精氨酸漱口水的作用方式.利用共焦激光扫描显微镜检查(CSLM)和原子力显微镜检查(AFM)研究牙本质表面的水合层.化学分析电子光谱学(ESCA)、二次离子质谱学(SIMS)和近红外光谱学(NIR)提供了关于这种漱口水的化学性质的信息.结果:使用精氨酸漱口水后,采用CLSM观察暴露牙本质小管上的水合层的形成.经荧光研究证实,水合层可渗透到牙本质小管内壁.经AFM研究证实,精氨酸漱口水对牙本质表面具有亲合力,这与其粘合性质相一致.NIR表明,使用漱口水数次后,精氨酸会沉积下来,而ESCA/SIMS检测到磷酸基团和有机酸基团的存在,表明PVM/MA共聚物和焦磷酸盐是连同精氨酸一起沉积下来的.结论:本论文的研究表明:富含精氨酸层连同来自于含有0.8％精氨酸、PVM/MA共聚物、焦磷酸盐和0.05％氟化钠的无酒精漱口水的共聚物和磷酸盐离子一起沉积下来后,可封闭牙本质表面.

摘要： 目的:经提出并证实,采用Pro-ArginTM漱口水工艺制成的含有0.8％精氨酸、PVM/MA共聚物、焦磷酸盐和0.05％氟化钠的精氨酸漱口水的作用方式,可利用多种体外技术产生封闭作用.方法:采用定量和定性实验室技术研究这种新型精氨酸漱口水的作用方式.利用共焦激光扫描显微镜检查(CSLM)和原子力显微镜检查(AFM)研究牙本质表面的水合层.化学分析电子光谱学(ESCA)、二次离子质谱学(SIMS)和近红外光谱学(NIR)提供了关于这种漱口水的化学性质的信息.结果:使用精氨酸漱口水后,采用CLSM观察暴露牙本质小管上的水合层的形成.经荧光研究证实,水合层可渗透到牙本质小管内壁.经AFM研究证实,精氨酸漱口水对牙本质表面具有亲合力,这与其粘合性质相一致.NIR表明,使用漱口水数次后,精氨酸会沉积下来,而ESCA/SIMS检测到磷酸基团和有机酸基团的存在,表明PVM/MA共聚物和焦磷酸盐是连同精氨酸一起沉积下来的.结论:本论文的研究表明:富含精氨酸层连同来自于含有0.8％精氨酸、PVM/MA共聚物、焦磷酸盐和0.05％氟化钠的无酒精漱口水的共聚物和磷酸盐离子一起沉积下来后,可封闭牙本质表面.

摘要： 本发明公开了一种双重抗牙本质过敏的组合物及其应用。双重抗牙本质过敏的组合物的有效成分为占组合物重量百分比0.3％-12％的钾盐和0.5％-15％的含钛生物活性玻璃。本发明的双重抗牙本质过敏组合物，可用于预防和治疗（消除或减轻）牙本质过敏，一方面钾盐释放钾离子快速缓解疼痛（降低牙髓神经的兴奋性），另一方面生物活性玻璃可补充牙结构矿物质，并形成稳定的碳酸羟基磷灰石，可深度封闭牙本质小管（改变牙本质小管的通透性），疗效大大提高，可从根本上消除疼痛感和过敏反应，达到标本兼治的目的，又因其成分中含钛，使牙齿表面所形成的磷灰石层更坚固耐磨、更好地抵御日常刺激。

摘要： 本发明公开了一种抗牙本质过敏的组合物，按质量份数计，该一种抗牙本质过敏的组合物包括以下组分：24~26份海泡石粉、14~16份珍珠粉、14~16份山芝麻、9~11份羧甲基纤维素钠、9~11份荆芥、9~11份白芷和2~4份烟酰胺，具有抗过敏的优点。

摘要： 一种含有含磷酸胆碱基的聚合物作为有效成分的牙本质过敏症缓和用口腔组合物，其可被一般消费者日常所使用，可作为各种口腔组合物而提供。此外，通过使该口腔组合物接触于使用者的口腔内来缓和牙本质过敏症。

摘要： 本发明提供一种有效地防止起因于牙本质过敏症的疼痛，而且速效并充分地封锁露出的牙本质的表面上的牙本质小管的开口部，起因于牙本质过敏症的疼痛的抑制效果的持续性优异的洁齿组合物。本发明的牙本质过敏用洁齿组合物含有以下的成分（A）、（B）以及（C），（A）水难溶性粉体，选自来源于碳原子数为12～18的饱和脂肪酸的脂肪酸二价金属盐（A‑1）、具有来源于碳原子数为12～18的饱和脂肪酸的酰基的脂肪酸酰基赖氨酸（A‑2）、以及具有来源于碳原子数为12～18的饱和脂肪酸的酰基的脂肪酸酰基牛磺酸二价金属盐（A‑3）；（B）脱敏剂，选自硝酸钾、柠檬酸钾、氯化锶以及醋酸锶；以及（C）水，并且成分（A）与成分（B）的质量比[（A）/（B）]为0.02～0.5。

摘要： 本发明属于牙科生物医用材料技术领域，具体涉及光热材料作为制备牙本质过敏症治疗药物的应用。其有益效果在于：1、提供了治疗牙本质过敏症的新思路；材料获取容易，成本低，易于制备；操作简单、安全；与现有技术相比，光热材料涂抹于暴露的牙本质表面以后，可以迅速渗透至牙本质小管内，同时在牙本质表面形成封堵层，在激光照射下，可以加强光热效果，从而快速封闭牙本质小管，同时不损伤牙髓组织，以治疗牙本质过敏症；光热材料在激光照射后导致牙本质表面迅速熔融，形成一层不易被机械冲刷或其他外力破坏的长期保护层，以保证牙本质过敏症治疗的长期疗效。

摘要： 本发明提供了一种治疗牙本质过敏症的中药组合物及牙膏，涉及口腔医药领域。本发明的中药组合物包括两面针，五倍子，升麻，蒲公英，金银花，薄荷，牡丹皮，防风，蜂胶，冰片。方中以两面针与五倍子为君药，与其他药味配伍，发挥行气止痛，清热解毒的功效，治疗牙本质过敏症有效率达92％以上，药剂清新、芳香，易于患者接受；制备成牙膏，利于患者长时间使用，预防复发，还具有杀菌、清新口气，预防常见口腔疾病发生的作用。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗牙本质过敏症的脱敏剂及其制备方法。该脱敏剂由固体粉体和分散液两部分组成，使用前，固体粉体和分散液分开包装，使用时再进行混合，混合均匀后形成糊剂涂覆于暴露的牙本质表面；所述固体粉体为Si‑Ca‑P三元体系的微纳米生物活性玻璃球；所述分散液为海藻酸钠‑磷酸盐缓冲溶液。本发明脱敏剂的制备过程包括Si‑Ca‑P三元体系的微纳米生物活性玻璃球的制备以及海藻酸钠‑磷酸盐缓冲溶液的制备。本发明的脱敏剂可有效堵塞封闭牙本质小管，诱导形成修复性牙本质层，而且起效快、不影响牙齿美观，可用作牙本质过敏症的脱敏材料；同时，本发明的制备方法工艺简单，不需要复杂设备，制备条件温和，易于推广。

摘要： 一种含有含磷酸胆碱基的聚合物作为有效成分的牙本质过敏症缓和用口腔组合物，其可被一般消费者日常所使用，可作为各种口腔组合物而提供。此外，通过使该口腔组合物接触于使用者的口腔内来缓和牙本质过敏症。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗牙本质过敏症的外用原位成型凝胶，包括原位成型基质和抗过敏药物，基质又分为原位成型凝胶剂和成型剂，其中，原位成型凝胶剂是由以下重量百分比的组分组成的：海藻酸钠0.5～5%，卡波姆0.5～3%，甘油10～25%、三乙醇胺2～15%、防腐剂0.2%，余量为水；成型剂为钙盐的水溶液，其中钙离子的质量浓度为1～20%，溶质为氯化钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸三钙、乳酸钙、乳酸葡萄糖酸钙中的任一种或任几种的任意组合；所述抗过敏药物为氟化钠甘油和草酸钾。本发明对于普通剂型脱敏药物难于到达的牙间隙尤其有效。该凝胶能有效地增加脱敏药物在牙本质表面的的作用时间，使用方便，大大地提高了治疗牙本质过敏症的疗效。

摘要： 本发明公开一种治疗牙本质过敏的药物组合物及其制备方法、应用，属于牙骨质再生技术领域，该药物组合物包括药效学上有效量的两亲性寡肽，所述两亲性寡肽包括氨基酸序列为如SEQ ID No.1所示的亲水性肽和疏水性尾部，以及，药学上可接受的药物辅料；本发明使用模拟CEMP1的寡肽在牙本质表面再生釉质样组织并封闭牙本质小管，从而改善牙本质过敏症的治疗；自组装寡肽对酸蚀牙本质具有很强的结合能力，促进磷灰石微晶的沉积和定向生长，从而在牙本质表面构建了一个釉质样结构；然后，再生的微晶在牙本质小管内深度沉积，并确保牙本质小管的有效阻塞；因此，模拟CEMP1的两亲性寡肽在未来牙本质过敏症的治疗中具有很大的应用潜力。