焦虑障碍

摘要： 目的探讨认知行为治疗(CBT)联合5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)合并焦虑障碍患者心率变异性和血管内皮细胞功能的影响。方法选取90例已确诊为CHD合并焦虑障碍患者,随机分为观察组(CBT联合SSRI治疗)和对照组(SSRI治疗)。比较两组治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心率变异性及血管内皮细胞功能变化情况。结果两组治疗后HAMD-17、HAMA均较治疗前降低,而治疗后观察组的HAMD-17、HAMA低于对照组(P50 ms的个数占总窦性心搏个数的百分比(PNN50)较治疗前升高(P<0.05),而对照组的各项指标也均有升高趋势,但差异无统计学意义;治疗后观察组SNDD和RMSSD高于对照组(P<0.05)。结论CBT联合SSRI能改善CHD患者的焦虑症状,并改善自主神经功能和血管内皮细胞功能。

摘要： 癫痫是神经科第二常见的脑部慢性疾患,是一种严重的神经系统疾病,影响着全世界约5 000万人,我国癫痫患者约900万,每年新发患病人数高达70 万[1]。近年来,从临床研究的角度来看,癫痫共病情绪障碍受到一定程度的关注。但单独对共病焦虑障碍的相关研究较少,焦虑症也成为癫痫患者中“被遗忘的共病”。其实癫痫患者在日常生活中存在大量的焦虑因素,但大约仅30%的临床医生重视癫痫共病[2]。

摘要： 目的运用数据挖掘法探析中医治疗慢性胃炎伴焦虑障碍的用药规律。方法检索中国知网、万方、维普数据库中关于慢性胃炎伴焦虑障碍的文献,建立数据库,分析中医治疗慢性胃炎伴焦虑障碍的药物使用情况及其属性(包括四气、五味、归经)和药物配伍情况,并运用古今医案云平台V2.3系统进行聚类分析和复杂网络分析。结果纳入处方共31首,共计中药96味,处方中以柴胡的使用频次最多,其次是白芍。四气以温性药物的使用频次最高,其次是性微寒的中药;五味则以苦味药物的使用频次最多,其次为辛味;主归脾经,其次为肝经;最常用的药对为“白芍-柴胡”。使用频次位于前12的中药可分为4大类:第1类为以甘草、党参为主的益气健脾药物;第2类为以柴胡、白芍、茯苓、白术为主的理气健脾药物;第3类为以炙甘草、香附、枳壳为主的理气类药物;第4类为以法半夏、郁金、陈皮为主的燥湿理气药物。复杂网格分析显示核心药物组成为柴胡、香附、陈皮、白芍、白术、茯苓、炙甘草。结论慢性胃炎伴焦虑障碍的中医药治法以疏肝理气健脾为主,药物之间配伍的原则多以疏肝为法,兼以理气、健脾、和胃、止痛等,方药以柴胡疏肝散、四君子汤经典方剂为基础方。

摘要： 目的探究分析文拉法辛与黛力新应用于治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的疗效及对相关指标的影响。方法选取68例功能性胃肠病伴焦虑障碍患者,均为2019年1月至2021年1月内在本院消化内科接受治疗,选取随机数字表法进行分组,患者被分为对照组和研究组。对照组给予黛力新治疗,研究组给予文拉法辛治疗,对比两组患者的治疗情况。结果研究组患者利用文拉法辛治疗后,与对照组患者的消化道症状积分(3.67±0.24)分、HAMD评分(36.91±1.82)分和HAMA评分(4.25±0.43)分相比,患者的消化道症状积分(1.24±0.21)分显著下降、HAMD评分(25.77±1.38)分和HAMA评分(1.72±0.34)分显著改善,数据之间存在显著性差异(P0.05)。两组不良反应方面经比较,并不存在显著性差异(P>0.05)。结论文拉法辛与黛力新均是临床有效的治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的药物,能够显著缓解患者的胃肠道症状、改善患者的焦虑情绪,但文拉法辛的效果更为突出,值得作为临床治疗首选药物。

摘要： 目的评估主动精神科联络-会诊对心血管内科患者住院时间及满意度的影响.方法选取心内科2个病区(A区、B区)患者.2020年对A病区的入院患者行主动精神科联络-会诊,即在入院早期对患者进行精神疾病的筛查并提供针对性处理,为主动干预组.2019年的A病区为上年对照组、2020年的B病区为同年对照组,两组对照组均只接受常规会诊服务(被动精神科-联络会诊模式,简称被动会诊).比较三组患者住院时间及满意度的差异.结果合并症分布显示,心内科病区患者共病焦虑障碍最为常见.与两个对照组相比,干预组平均住院时间显著缩短、满意度明显较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论与被动精神科联络-会诊模式相比,主动精神科联络-会诊模式可以有效缩短患者的住院时间,节省医疗资源,提高患者对医疗服务的满意度.

摘要： 目的应用网络药理学方法探讨玄参-麦冬药对治疗焦虑症的作用机制,为临床应用玄参-麦冬药对提供依据。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医药整合药理学研究平台(TCMIP)收集玄参、麦冬的化学成分,结合TCMSP、SwissADME数据库及文献筛选活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库预测活性成分作用靶点;通过OMIM、GeneCards、DrugBank数据库获取焦虑症的相关靶点,与活性成分作用靶点取交集;利用STRING数据库建立活性成分-疾病共同靶点蛋白相互作用(PPI)网络,采用Cytoscape3.8软件对PPI网络进行MCODE聚类分析,得出关键靶点;利用DAVID6.8数据库对活性成分-疾病共同靶点进行GO和KEGG富集分析,通过活性成分-靶点-通路网络筛选核心活性成分,用分子对接模拟核心活性成分与关键靶点的结合强度。结果共筛选出玄参-麦冬药对37个活性成分,潜在靶点471个,焦虑症相关靶点753个,活性成分-疾病共同靶点42个,对其PPI网络进行MCODE聚类分析得到4种类簇,筛选出关键靶点14个。GO和KEGG富集分析显示,玄参-麦冬药对治疗焦虑症主要涉及γ-氨基丁酸(GABA)-A受体活性、苯二氮受体活性、5-羟色胺(5-HT)结合等分子功能,以及含5-HT的神经突触、GABA能的神经突触、多巴胺(DA)能神经突触等15条信号通路。最后筛选出12种与关键靶点结合强度较强,且具有显著抗氧化、保护神经细胞等作用的核心活性成分。结论玄参-麦冬药对可能通过5-HT、GABA、DA等分子靶点及相关化学通路调节神经细胞活动,并通过抗氧化、保护及促进神经细胞再生等机制治疗焦虑症。

摘要： 目的 探讨益气健脾方治疗功能性早搏伴焦虑的临床疗效。方法 收集2017—2019年宁波市康宁医院门诊就诊及住院患者60例,按随机对照双盲法,将入选患者分为西药治疗组(n=30)、中西药治疗组(n=30),西药治疗组予美托洛尔和中药安慰剂口服,中西药治疗组予益气健脾方合美托洛尔治疗,每组各30例,治疗12周。观察两组治疗前后24 h动态心电图、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及中医证候积分变化,评定两组临床疗效。结果两组患者治疗前基线比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,中西药治疗组临床疗效总有效率高于西药治疗组(P<0.05),且各观察指标得分均低于西药治疗组(P<0.05)。结论 益气健脾方联合美托洛尔片可改善患者焦虑情绪、减少功能性早搏发作,值得临床推广使用。

摘要： 近年来,我国居民心理障碍和精神障碍的人群呈现上升趋势,民众心理健康问题日益凸显。根据2019年数据显示,我国抑郁症的患病率达到2.1%,焦虑障碍的患病率是4.98%。世界卫生组织很早就对健康进行了定义:身体上没有病痛,心理上完好,社会适应良好。随着人们对自身心理状态的日益重视,融媒体时代,媒体该如何做好心理健康报道,为市民端上补“心”汤?本文以“楚天都市报极目新闻”近几年来的心理健康新闻为例.对此进行了探讨。

摘要： 每当重要的考试来临,都会有考生因焦虑而发挥失常。焦虑是对未来威胁的期待,而焦虑障碍则是因为过度害怕和焦虑而导致行为混乱为特征的心理障碍。每年做考前心理辅导时,都会有许多学生来寻求帮助,他们处在各种混乱之中,导致正常的功能受损或丧失。考试焦虑已经成为学生中的普遍现象。每年咨询过的案例中有许多让人印象深刻的个案,今天与大家分享一名大学体育生Y战胜焦虑并参加全国大学生体育教育专业基本功比赛取得成功的经验。她是一名克服了焦虑而为学校拿到全国大学生比赛团体和多个单项冠军的学生。

摘要： 目的评价右美托咪啶预先处理改善谷氨酸诱导HT22神经元活化与小鼠焦虑样行为.方法体外培养HT22神经元,予0、0.5、1、5、10、20mM L-谷氨酸孵育3、6、12、24h,采用Calcein AM染色检测细胞活率;予0.05和0.1μg/mL右美托咪啶(Dex)、AMPA受体拮抗剂(DNXQ)、抗组胺剂哌罗克生(Piperoxan)预先处理HT22细胞后,采用1mM和5mML-谷氨酸孵育12h,检测乳酸脱氢酶(LDH)释放和活性氧(ROS)产生.基底外侧杏仁核内立体定位注射L-谷氨酸诱导小鼠抑郁样行为,予1μL(50μg/mL)、1μL(100μg/mL)Dex、DNXQ、Piperoxan预先处理,采用旷场和高架十字迷宫实验检测小鼠焦虑样行为.结果L-谷氨酸处理HT22细胞呈浓度和时间依赖性诱导细胞死亡;与CONT组相比,Glu组细胞内游离Ca^(2+)含量、LDH释放率和ROS+HT22比例显著增高(P<0.05),且可被DNQX和Dex逆转(P<0.05);与Glu+Dex组相比,Piperoxan预先处理可逆转Dex对HT22的保护作用(P<0.05).与CONT组相比,Glu组旷场中央区域活动时间百分比、高架十字迷宫开臂停留时间百分比和开臂进入次数百分比显著降低(P<0.05),且可被DNQX和Dex逆转(P<0.05);与Glu+Dex组相比,Piperoxan预先处理可逆转Dex的抗焦虑作用(P<0.05).结论Dex通过激活α2-肾上腺素受体,抑制谷氨酸诱导的胞内钙离子浓度升高、神经元过度活化和氧化应激,并有效改善小鼠焦虑样行为的产生.

摘要： 目的：探讨运动疗法、帕罗西汀以及两种治疗方法联合治疗焦虑障碍的疗效及改善健康相关生活质量的差异性. 方法：收集济宁医学院附属医院心理门诊2017年4月1日至2018年1月29日就诊的焦虑障碍患者.共收集89例,随机分为运动疗法组、帕罗西汀组、运动疗法+帕罗西汀组三组.三组患者入组时在其年龄、性别构成比等经过统计学处理,差异无统计学意义.记录运动疗法组与联合治疗组运动心肺试验各项指标.采用量表对三组患者进行疗效评定和生活质量评估. 结果：1.运动疗法组与联合治疗组患者心肺功能均无明显异常,且两组间无明显差异(P＞0.05).2.治疗前三组HAMA评分比较无显著差异(F=0.22,P=0.97),治疗前后三组评分差值差异具有统计学意义(F=10.36,P=0.01),进行两两比较,运动疗法组与帕罗西汀组之间有统计学差异(P=0.03),运动疗法组与联合治疗组比较有统计学差异(P=0.04),帕罗西汀组与联合治疗组比较有统计学差异(P=0.04).治疗前三组HRSD评分比较无明显差异(F=0.20,P=0.81),治疗前后三组HRSD评分差值差异有统计学意义(F=3.43,P=0.04),进行两两比较,运动疗法组与帕罗西汀组之间有统计学差异(P=0.04),运动疗法组与联合治疗组比较有统计学差异(P=0.02),帕罗西汀组与联合治疗组比较无统计学差异(P=0.51).3.所有患者BAI、BDI量表评分均明显下降,在治疗早期(前4周)运动疗法组及联合治疗组相对帕罗西汀组减分快.4.治疗前后SF-36量表评分明显增加,但两组间比较未发现明显差异(P＞0.05). 结论：1.单一运动疗法、帕罗西汀及两种治疗方法联合治疗焦虑障碍均效果显著,可以明显改善患者焦虑症状,提高了患者健康相关生活质量.2.运动疗法治疗焦虑障碍有明显的效果,但仍不及服用帕罗西汀的疗效;联合治疗组效果明显优于运动疗法组与帕罗西汀组,这可能是运动疗法对帕罗西汀有增效作用;在治疗早期,运动疗法表现出了优于口服帕罗西汀的疗效,优先发挥改善焦虑的效应.

摘要： 目的:探讨焦虑障碍瘀热证证候特点与病因病机.方法:分析144例焦虑障碍瘀热证患者的临床资料,对年龄、性别、职业分布、临床表现等进行统计学描述.结论:瘀热的生成与不良生活方式有关;瘀热扰心,神躁志乱,形神失和是焦虑障碍瘀热证的主要病机特点.

摘要： 目的：探讨脑电生物反馈在辅助治疗焦虑障碍中的疗效.方法：将70例有焦虑障碍的患者随机分为研究组(生物反馈治疗组)和对照组(药物治疗组),两组均给予抗焦虑药物帕罗西汀治疗4周,研究组同时行脑电生物反馈治疗2周,采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,在治疗前及治疗后第2、4周末各评定1次.结果：治疗2周和4周后,两组HAMA评分较入组时均显著降低,研究组比对照组HAMA评分显著降低,疗效有显著性差异(P＜0.05).结论：脑电生物反馈辅助治疗焦虑障碍的疗效优于单纯的药物治疗.

摘要： 目的：探讨脑电生物反馈在辅助治疗焦虑障碍中的疗效.方法：将70例有焦虑障碍的患者随机分为研究组(生物反馈治疗组)和对照组(药物治疗组),两组均给予抗焦虑药物帕罗西汀治疗4周,研究组同时行脑电生物反馈治疗2周,采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,在治疗前及治疗后第2、4周末各评定1次.结果：治疗2周和4周后,两组HAMA评分较入组时均显著降低,研究组比对照组HAMA评分显著降低,疗效有显著性差异(P＜0.05).结论：脑电生物反馈辅助治疗焦虑障碍的疗效优于单纯的药物治疗.

摘要： 目前,生物反馈的临床应用已经成为健康保健的一个重要部分.在许多主要的医疗中心,各个不同领域的临床专业人员都在使用不同类型的生物反馈治疗各种临床疾病.本文就生物反馈在焦虑障碍中的应用情况进行回顾.脑电生物反馈技术具有划时代的意义，其为诸多机能障碍及精神心理相关的脑功能异常的调整治疗提供了新的选择。相对于药物治疗、经颅磁刺激治疗、电休克治疗，脑电生物反馈具有无创、无刺激、无副作用的优点。

摘要： 目的:观察早期应用草酸艾司西酞普兰对血液透析相关抑郁障碍、焦虑障碍及相关认知功能障碍的治疗效果. 方法:使用汉密顿抑郁量表(HAMD),汉密顿焦虑量表(HAMA),简易精神状态量表(MMSE)选取血液透析合并抑郁、焦虑及认知功能障碍的患者60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组同时加用草酸艾司西酞普兰治疗,对照组给与安慰剂治疗,连用24周.在治疗前和治疗8周、24周末分别评定患者的抑郁状态、焦虑状态及认知功能. 结果:治疗组和对照组患者在年龄、性别及受教育程度上无显著性差异.治疗第8周及24周治疗组HAMD、HAMA评分即有降低,差异具有统计学意义,在第8周末治疗组MMSE评分无明显增加,无统计学意义(P>0.05),在第24周时,治疗组MMSE评分同治疗前及治疗8周时相比均下降,有统计学意义(P<0.05). 结论:长期应用SSRIs类药物草酸艾司西酞普兰能够改善血液透析患者抑郁、焦虑及认知功能障碍.

摘要： 焦虑是指一种缺乏明显客观原因的内心不安或无根据的恐惧,是人们遇到某些事情如挑战、困难或危险时出现的一种正常的情绪反应.无论对于正常人还是精神科患者的工作,学习和生活等都会造成巨大影响.因此,家人,朋友及医护工作者要根据患者焦虑的原因,找出解决方法,选择一种类似让患者回归家庭的护理模式,即情感护理.情感护理是将患者当成亲人,为患者提供家庭般就医环境和亲切感受的服务方式,从而改善焦虑,促进健康.

摘要： 目的：通过观察针刺对焦虑模型大鼠血浆心房利钠肽(ANP)、皮质酮(CORT)含量和肾上腺利钠肽A型受体(NPR-A)水平的影响,探讨针刺治疗焦虑障碍的部分外周作用机理. 方法：选取健康SD雄性大鼠30只,完全随机分为空白组、模型组、针刺组3组.运用不可预知的慢性情绪应激法建立焦虑动物模型,针刺组同时选取"内关"、"神门"进行针刺治疗.以高架十字迷宫实验(elevated plus maze test,EPM)测试大鼠焦虑样行为,分别采用放射免疫法和ELISA法检测血浆ANP和CORT的含量,运用免疫组化法检测肾上腺皮质部NPR-A的水平. 结果：与空白组对比,模型组EPM的进入开臂次数(OE)占入臂总次数的百分比值(OE％)显著下降(P＜0.01),血浆ANP、CORT值均明显升高(P＜0.05或P＜0.01);与模型组相比,针刺组OE％值有升高并接近空白组,血浆CORT显著下降(P＜0.01);三组肾上腺皮质NPR-A水平无显著性差异. 结论：针刺可能通过降低血浆ANP和CORT的含量达到改善焦虑情绪的目的,而ANP是否参与调节肾上腺皮质分泌CORT活动尚需进一步研究.

摘要： 焦虑障碍是帕金森病(Parkinson's disease,PD)中常见的非运动、精神并发症.它给PD患者带来极大危害,加重患者运动症状,降低患者生活质量并增加医疗和家庭负担.焦虑在PD患者中的发病率为12.8％～43.0％,根据诊断标准不同而高低不等.PD焦虑的发病机制复杂,受医学、心理学与神经化学共同影响.运动症状前出现的焦虑,与PD早期神经递质的异常改变相关.多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)都参与其中.而PD确诊后出现的焦虑,与疾病带来的心理压力与PD药物的使用关系更密切.对于该疾病,国际上尚无统一的诊断标准.符合精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)、国际疾病分类第9版(ICD-9)、中国精神病性障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)中焦虑障碍诊断标准的PD患者可诊断为PD焦虑.非药物疗法，如行为治疗、心理干预同样有效。应该注意的是当焦虑症状与“关期”时间相关时，应调整抗PD药物的使用缩短患者“关期”时间来改善焦虑症状。而由PD药物导致焦虑的PD患者，削减剂量或者转换药物的使用可能是最好的方法。

摘要： 老年抑郁症的临床表现常常与年轻成年人的抑郁症不同;可能因素是潜在的血管和躯体因素;没有被诊断或误诊;通常被认为是对丧失的反应或是老龄的变化,而并不是一个疾病;被误诊的另一因素是表现为明显的混乱、淡漠、睡眠问题、疼痛和躯体问题;给出了相应的治疗方法。

摘要： 本发明提供了一系列组合物，是混合草本植物柴胡(“B”)、延胡索(“Y”)、夜交藤(“P”)和合欢花(“A”)制备而成。其中BYP、BYA、BPA、BY、BP、YP和BYPA提取物能显著降低暴露于D‑半乳糖的小鼠的一或多种加速衰老效应，包括空间记忆缺陷及脑内氧化应激标记物丙二醛和促炎细胞因子TNF‑α与IL‑6水平增加，这显示出该系列提取物具有減少老化损伤的功效，以及能预防和/或治疗阿尔茨海默病和/或帕金森氏病。此外，BYA、BPA、YPA、BA和PA提取物的缓解焦虑功效表示其可用作治疗焦虑症；而BYA、YPA和PA提取物的镇静催眠作用，表示其可有效治疗睡眠障碍症。于最大口服剂量测试中，没有一种提取物诱发起明显的运动量改变、肌肉协调降低或顺行性遗忘症等不良副作用。

摘要： 本发明的一个方面涉及药物组合物，其含有两种或多种活性剂，当所述活性剂一起使用时，可用于治疗例如绝经期、心境障碍、焦虑症或认知障碍。所述药物组合物的第一种组分是镇静剂艾司佐匹克隆。所述药物组合物的第二种组分是反式4－(3，4－二氯苯基)－1，2，3，4－四氢－N－甲基－1－萘胺或反式4－(3，4－二氯苯基)－1，2，3，4－四氢－1－萘胺。本发明还涉及治疗绝经期、绝经前后、心境障碍、焦虑症和认知障碍的方法。

摘要： 本发明的一个方面涉及药物组合物，其含有两种或多种活性剂，当所述活性剂一起使用时，可用于治疗例如绝经期、心境障碍、焦虑症或认知障碍。所述药物组合物的第一种组分是镇静剂艾司佐匹克隆。所述药物组合物的第二种组分是O－去甲基文拉法辛。本发明还涉及治疗绝经期、绝经前后、心境障碍、焦虑症和认知障碍的方法。

摘要： 本发明涉及沙利度坦及其可药用盐在制造用于治疗和预防各种情绪障碍、适应能力障碍或焦虑－抑郁混合障碍的药物方面的应用。

摘要： 本发明内容涉及以下内容，本发明的第一方面涉及一株Lactobacillus plantarum(植物乳杆菌)，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏号为CGMCC15535，全基因组序列上传于GenBank登录号为CP031318。该菌株对上呼吸道感染、压力、焦虑、记忆与认知功能障碍、阿尔茨海默病、高血脂、肠道稳态与衰老具有独特的有益功能。

摘要： 本发明涉及一种干预焦虑睡眠障碍的营养配方，包括旋藻肽、百香果提取物、谷氨酰胺、抗坏血酸、γ氨基丁酸、美藤果油或者粉末、蜂蜜混合。通过以螺旋藻肽、γ氨基丁酸，为主要原料，添加美藤果油、谷氨酰胺、百香果提取物等组成物混合物，实现通过营养物质平衡调整，免疫、消化道、代谢、激素、肝脏、大脑神经系统等来调整睡眠障碍，对入睡困难、夜间多梦、夜间易醒、日间精力差、眼睛干涩、消化道不适、易早醒等，临床症状有很好的改善效果。

摘要： 本公开提供用于治疗有需要的受试者的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效剂量的赛洛西宾。本文所述的方法可用于治疗多种疾病、病症和疾患。例如，所述方法可用于治疗焦虑障碍、进食障碍和头痛病症。

摘要： 本发明涉及心理治疗辅助设备技术领域，具体涉及一种辅助治疗焦虑障碍的人工智能系统，包括：数据库模块，包括焦虑障碍核心知识图谱和焦虑障碍核心治疗数据；虚拟专家模块，用于利用所述焦虑障碍核心知识图谱和所述焦虑障碍核心治疗数据，并结合患者信息以获得相应的治疗策略；多模态交互模块，包括多模态输入模块，输入患者信息；逻辑决策模块，基于所述数据库模块和所述虚拟专家模块对所述患者信息进行综合判断，输出数字人的驱动指令；基于所述数字人的驱动指令驱动所述虚拟数字人进行动态展示。该人工智能系统采用与患者人工交互的方式进行焦虑障碍的临床治疗，是一种高效及规范化的焦虑障碍心理治疗模式。

摘要： 本发明公开了卡麦角林在制备治疗焦虑障碍的药物组合物中的应用，通过在小鼠LS进行埋管给药的实验结果显示：LS脑区的多巴胺受体参与调控小鼠焦虑样行为。当注射多巴胺D2受体激动剂卡麦角林时，小鼠的焦虑程度表现出了显著的降低。因此，提示卡麦角林激活LS脑区的多巴胺受体，可以缓解小鼠焦虑样行为，产生抗焦虑的作用。

摘要： 本发明公开的一种对广泛性焦虑障碍快速筛查及治疗疗效评估的方法，包括如下步骤，步骤一：编排用于诱发事件相关电位的脑电波形的脑电刺激，步骤二：给受试者播放之前编排的脑电刺激，指示受试者根据刺激任务做出相应响应，采集并保存受试者的脑电信号，步骤三：将受试者脑电信号分别进行去伪迹、叠加平均等处理，提取出波形特征信息。本发明属于事件相关电位技术领域，本发明提供了一种电生理评估的检测手段，检测手段简单且检测结果提供客观的病理特征信息，有效解决了目前临床评估的各种弱点，不仅可以及早预防和干预病理状态，灵敏度高还能多次测量，用于评估治疗效果，及时调整治疗手段，是一种快速测量临床焦虑障碍的预测和诊断方法。