灵芝多糖

摘要： 灵芝的重要生物活性成分之一——灵芝多糖,主要存在于灵芝菌丝体和子实体中。灵芝多糖在机体内发挥抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、提高免疫功能、降血糖血脂和保护肝脏等多种生物学功能。本文主要综述灵芝多糖的生物学功能及在畜禽生产中预防、治疗、保健等应用的研究进展,为灵芝多糖在畜牧业和饲料业中更好地运用与研究提供理论基础。

摘要： 目的:研究灵芝多糖对糖尿病性勃起功能障碍(erectile dysfunction of diabetes mellitus,DM ED)的影响。方法:建立DM ED大鼠模型,分别用二甲双胍和不同浓度的灵芝多糖处理8周,并观察各组大鼠的一般体征。用ELISA试剂盒检测血胰岛素水平,用相关试剂盒检测阴茎海绵体组织SOD、MDA和Ca^(2+)-Mg ^(2+)-ATPase的活性。HE染色观察大鼠阴茎病理学改变,Western blot检测p53蛋白、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、C-myc蛋白与细胞色素c氧化酶(Cyto C)蛋白在阴茎海绵体组织中的表达。结果:DM ED大鼠经高浓度灵芝多糖治疗后体质量和胰岛素水平显著增加,阴茎海绵体组织SOD和Ca^(2+)-Mg ^(2+)-ATPase的活性增加,MDA的含量降低。同时,高剂量的灵芝多糖可以改善大鼠阴茎病理学改变并降低p53、caspase-3、C-myc与Cyto C蛋白在阴茎海绵体组织中的表达。结论:灵芝多糖可通过调节氧化应激和线粒体损伤抑制大鼠海绵体组织细胞凋亡,从而改善DM ED大鼠的糖尿病性勃起功能障碍。

摘要： 目的探讨灵芝多糖(GLP)对脂多糖(LPS)诱导小鼠肝损伤的保护效应。方法采用LPS诱导小鼠肝损伤模型,雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组及GLP-L(3.75 g/kg GLP)、GLP-M(7.50 g/kg GLP)、GLP-H(11.25 g/kg GLP)组,GLP给药组连续给予GLP 5 w后,采取腹腔注射LPS(10 mg/kg)诱导肝损伤,检测各组血清转氨酶活性、肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及血清中炎症因子白细胞介素(IL)-1α水平。结果血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、IL-1α及肝组织SOD、MDA、GSH-Px结果显示,LPS可诱发肝脏损伤。与模型组比较,GLP-L、GLP-M、GLP-H组显著降低血清ALT、AST、IL-1α及肝组织MDA水平(均P<0.05),显著升高肝组织SOD及GSH-Px水平(均P<0.05)。结论GLP对LPS诱导肝损伤小鼠血清ALT、AST、IL-1α及肝脏中SOD、MDA、GSH-Px水平具有显著回调作用,GLP对LPS刺激小鼠急性肝损伤具有保护作用。

摘要： DNA疫苗给肿瘤免疫治疗带来了新的希望,合适的助剂有利于进一步提高DNA疫苗的免疫效果。本研究提取分离灵芝菌托、菌柄、菌盖多糖,考察不同部位多糖对小鼠免疫功能的促进作用。在此基础上,筛选免疫促进作用显著的灵芝菌盖多糖,考察其辅助HER2/neu质粒DNA疫苗的肿瘤免疫治疗效果。采用4T1荷瘤小鼠为实验动物模型,分为空白对照组、DNA疫苗对照组以及灵芝多糖组进行研究。灵芝多糖组在进行DNA疫苗皮下注射免疫2次之前,采用30 mg/kg的灵芝多糖连续喂食3 d和21 d后测定小鼠瘤体大小和体质量,发现相比于DNA疫苗组和对照组,瘤体生长显著抑制,体质量增长稳定。T细胞表型及其亚型分析结果表明,灵芝多糖能够显著促进小鼠对HER2/neu质粒DNA疫苗的细胞免疫应答,本研究结果为DNA疫苗助剂的开发提供参考。

摘要： 利用高压对细胞的破碎和促进灵芝多糖从胞内溶出的作用,采用高压破壁方法对浸泡了盐酸的灵芝子实体粉末进行处理,按药典法测定高压后的灵芝子实体中灵芝多糖的含量,发现加盐酸浸泡后高压赤灵芝子实体中灵芝多糖的含量是未加盐酸浸泡后高压芝子实体的9.9倍;加盐酸浸泡后高压紫灵芝子实体中灵芝多糖的含量是未加盐酸浸泡后高压芝子实体的4.2倍。即加盐酸浸泡后高压灵芝子实体中主要成份灵芝多糖的含量更高。

摘要： 灵芝发酵过程中的营养条件可显著提高灵芝多糖的产量、抗氧化活性和抑菌活性。本研究以灵芝为主要材料,通过单因素实验探究发酵时培养条件pH、温度、转速、通气比和营养条件碳源、氮源对灵芝子实体生长情况及多糖产量的影响,再经过3因素优化得到灵芝深层发酵产多糖的最佳条件为:温度28°C,pH值6.0,转速150rpm,通气比为2,葡萄糖含量2%,蛋白胨含量0.4%,培养时间168h。该实验结果经过1t的中试实验得以验证,未经优化培养条件发酵浸膏多糖含量为3.6%~4.2%,优化后的多糖得率可达10.1%~10.6%,较未经优化培养条件的发酵多糖得率提高6%。

摘要： 目的对比不同提取方式下灵芝多糖提取率及其生物学活性,为灵芝的高效利用提供研究基础。方法分别采用热水浸提法(HG)、超声破碎辅助法(UG)、超声辅助酶法(EG)及微波辅助法(MG)4种方法提取灵芝子实体中的多糖成分,比较不同提取方法所得灵芝多糖的含量、抗氧化活性及对高脂饮食小鼠糖脂代谢的影响。结果MG法提取的灵芝多糖含量最高,为53.43%。MG法提取的灵芝多糖清除DPPH自由基能力最强,UG法提取灵芝多糖清除羟自由基能力最强。MG给药组小鼠空腹血糖、甘油三酯、胆固醇降幅最大,HG给药组调控血糖血脂能力最差。结论微波辅助法提取灵芝多糖具有较高的提取率,且所得灵芝多糖抗氧化活性,调控血糖血脂能力最佳。

摘要： 多糖提取实验是生物工程实验教学中重要内容,其分析检测是该实验的主要部分。利用苯酚-硫酸法对灵芝多糖进行检测是教科书中常用方法之一。本研究用酶标仪替代传统的分光光度仪检测多糖,优化了苯酚-硫酸法检测多糖的相关参数(试剂比例、温度、时间等),评价了用酶标仪分析灵芝多糖的方法。在实验教学实践中使用酶标仪能节约实验时间、节省危化品试剂、减少废弃物。

摘要： 灵芝作为一味珍贵的中药材,具有广泛的药理作用。灵芝之所以可以展现出多方面的功效,主要是因为灵芝中含有重要的活性物质灵芝多糖。由于灵芝多糖结构复杂、活性功能广泛而备受关注,研究其结构和药理活性的关系有助于灵芝多糖今后在食品、药品和保健品方面的研发、应用。通过分析近年灵芝多糖的化学结构和药理活性的研究,对现有研究的局限提出建议,总结目前发现的灵芝多糖结构和活性功能,为今后构建中草药的功效理论体系提供基础信息。

摘要： 采用5种低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)提取灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide,GLP),以灵芝多糖得率为指标筛选出最适合的低共熔溶剂是DESs-5即氯化胆碱-尿素(choline chloride-Urea,ChCl-Urea),然后利用响应面法优化灵芝多糖的提取工艺。结果表明,最佳提取条件为DESs-5含量34%,提取时间1.9 h,醇沉时间7.3 h,灵芝多糖得率可达到1.10%。与常规热水浸提法获得的灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide-W,GLP-W)相比,采用该方法获得的灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide choline chloride-Urea,GLP-5)得率提高了83.33%,DPPH自由基清除率提高了20.50%,还原力提高了47.47%,因此DESs作为新型绿色试剂其提取的灵芝多糖不仅得率高而且还具有较强的抗氧化活性。

摘要： 目的：建立ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(athcrosderosis,AS)模型,并研究不同剂量灵芝多糖对ApoE-/-小鼠AS的调节作用.rn 方法：将50只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、灵芝多糖低、中、高剂量组及辛伐他汀组,每组10只,另取10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组.采用高脂喂养90d的方式建立AS模型,后30d各治疗组采用高脂饮食结合相应药物方式进行干预.在验证模型建立的基础上,观察不同剂量灵芝多糖对AS模型小鼠体重变化及TC、HDL-C、LDL-C、TG等指标的影响.rn 结果：(1)模型组ApoE-/-小鼠的血清TC、LDL-C、TG水平与正常组相比均显著升高(P＜0.05),HDL-C水平则显著降低(P＜0.05);同时,主动脉斑块显著增多,主动脉管壁厚薄不均,内部脂质池较大,表现典型早期AS病理特征.证实ApoE-/-小鼠AS模型建立成功.(2)实验结束时各组小鼠体重均增高,与正常组相比,模型组、灵芝多糖高、低剂量组小鼠体重增量显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组相比,灵芝多糖高、中剂量组及辛伐他汀组小鼠体重增量显著降低(P＜0.05,P＜0.01).(3)与正常组相比,模型组TC、TG、LDL-C水平显著升高,而HDL-C显著降低,并都具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).与模型组相比,灵芝多糖三个剂量组及辛伐他汀组TC、TG、LDL-C水平明显下降,其中TC、LDL-C具有统计学意义(P＜0.01);与模型组比,HDL-C明显升高,并且辛伐他汀和灵芝多糖高剂量组具有极显著差异(P＜0.01).rn 结论：通过高脂饲料饮食诱导可成功建立ApoE-/-小鼠AS模型,为下游药物筛选及AS分子防治机制研究提供理想的实验材料.同时,灵芝多糖对ApoE-/-小鼠早期AS病变具有一定的治疗作用.

摘要： 通过考察发酵灵芝多糖与未发酵灵芝多糖对免疫抑制小鼠免疫调节影响,评价发酵灵芝多糖的药理活性.将小鼠随机分为空白组(Ⅰ组)、模型组(Ⅱ组)、灵芝多糖组(Ⅲ组)、发酵灵芝多糖组(Ⅳ组),连续给药7天.检测各组小鼠免疫器官脏器指数;血清中IL-4、IFN-γ、IgG、IgA、IgM的含量;通过红外光谱分析灵芝发酵前后多糖变化.结果:Ⅱ组与Ⅰ组相比,脾脏和胸腺指数极显著降低,血清中IL-4、IFN-γ的含量极显著减少.而Ⅲ、Ⅳ组与Ⅱ组相比,均能提高脾脏及胸腺指数,增加血清中IL-4、IFN-γ的含量.对各组免疫抑制小鼠的IgG,IgA,IgM的含量均有相应的提高,其中发酵灵芝多糖组极显著性提高.结论:灵芝经发酵后,其多糖的结构发生改变,发酵的灵芝多糖同未经发酵灵芝多糖相比,对免疫抑制小鼠的免疫调节有显著的增强.

摘要： 文中试验旨在筛选灵芝多糖脂质体的最佳制备工艺并观察灵芝多糖(GLP)被制备成灵芝多糖脂质体(GLPL)后是否能够提高其生物活性.首先采用逆向蒸发法制备灵芝多糖脂质体.在单因素实验的基础上,采用响应面法(RSM),研究了膜材比、磷脂:吐温80和超声时间三个因素对脂质体包封率的影响.用MTT法测定了其对小鼠T、B淋巴细胞增殖的影响,以GLP溶液和空白脂质体作为对照试验结果显示,经过Design-expert软件分析数据,得到脂质体的最佳制备条件为:膜材比11:1,磷脂和吐温80比为10.5:1,超声时间为11min.在最佳制备条件下进行验证试验,包封率实测值的平均值为71.43±0.49％,与包封率预测值相比,相对误差仅为1.6％.同时,脂质体能够提高GLP促进小鼠淋巴细胞增殖的能力,因此,脂质体作为GLP的载体是切实可行的.

摘要： 目的：试验采用环磷酰胺构建免疫抑制小鼠模型,通过给免疫抑制小鼠灌服不同剂量的灵芝多糖,考察其对免疫抑小鼠的免疫调节及抗氧化功能的影响.rn 方法：将小鼠随机分为空白组(Ⅰ组)、模型组(Ⅱ组)、灵芝多糖低剂量组(Ⅲ组)、灵芝多糖中剂量组(Ⅳ组)、灵芝多糖高剂量组(Ⅴ组),连续给药7天.试验通过脾脏或胸腺(mg)与体重(g)的比值法检测各组小鼠脾脏和胸腺指数;ABC-ELISA法检测血清中IL-4、IFN-γ的含量;紫外分光光度计检测肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)的含量.rn 结果:Ⅱ组与Ⅰ组相比,脾脏和胸腺指数极显著降低,血清中IL-4、IFN-γ的含量及肝组织中GSH-Px、SOD、T-AOC、CAT的含量均极显著减少,但MDA的含量极显著增加.而Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组与Ⅱ组相比,各剂量组均能显著提高脾脏及胸腺指数,增加血清中IL-4、IFN-γ的含量,并提高GSH-Px、 SOD、T-AOC、CAT和降低MDA的含量.rn 结论:灵芝多糖各剂量组均可提高免疫抑制小鼠的抗氧化和免疫调节功能.

摘要： 灵芝是我国名贵药材,素有"仙草"、"瑞草"之称.灵芝中含400多种成分,灵芝多糖是其最主要活性成分之一,具有双向调节免疫、抗肿瘤、降血脂、降血糖、抗氧化、抗病毒、抗辐射、保肝、抗衰老等广泛的药理作用,现分别从免疫器官、免疫细胞、免疫分子方面,综述灵芝多糖的调节作用及可能机制.研究表明，灵芝多糖能在器官、细胞和分子多层次发挥免疫调节作用，可以改善机体的免疫抑制，协同某些药物促进免疫细胞增殖和发育，也可以拮抗某些药物引起的免疫分子过量分泌，具有双向调节性，且与灵芝多糖种类、结构、给药剂量和给药时间有关，目前灵芝多糖发挥免疫功能的分子机制尚无定论。灵芝多糖广泛的药理作用已得到普遍认可，然而，其产量低、生长周期长及价格昂贵仍是未能推广应用的症结所在，探索适宜的培植方法、完成灵芝多糖的批量生产是避免人畜争药问题、促进畜牧业健康有序发展的必由之路。

摘要： 本研究采用水提法提取多糖,以葡聚糖为标准,采用蒽酮-硫酸法测定样品多糖含量,考察了液料比、搅拌转速、提取时间、提取温度对灵芝粗多糖得率的影响,并对灵芝多糖提取工艺进行了优化.结果表明:影响灵芝多糖得率的因素排序为,液料比＞提取温度＞搅拌转速＞提取时间.优化得到灵芝多糖提取的最佳工艺条件为:将灵芝粉碎成木屑状,然后在液料比为20∶1,转速为150 r/min,温度为95°C的条件下,搅拌提取110 min.在此最佳工艺条件下,试验用到的灵芝的粗多糖得率平均值为4.33％.

摘要： 采用微波技术提取灵芝多糖,通过Box-Behnken响应面分析法优化提取灵芝多糖工艺.通过对提取工艺参数优化:料液比(X1)、微波功率(X2)和微波处理时间(X3)为考察对象,以提取率(Y)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化微波提取灵芝多糖工艺.结果表明,灵芝多糖微波提取的最佳工艺参数为:微波提取时间22.5min,微波功率450W,料液比1∶25(g/mL),实测值与回归模型预测值的相对误差为5.68％.微波提取灵芝多糖工艺采用Box-Behnken效应面法优化简单、可行。

摘要： 目的：探讨GLPs对AS疾病TLR4信号通路调控机制的影响. 方法：50只ApoE-/-小鼠随机平均分为模型组、GLPs低、中、高剂量组及辛伐他汀组,10只C57BL/6J小鼠作为正常组.高脂喂养12周建立AS模型,后4周各治疗组以高脂饮食结合药物方式干预.分别采用RT-PCR和western blot方法检测各组小鼠主动脉TLR4、MyD88、TRAF-6、NF-κB、TRAM及TRIF等mRNA和蛋白的相对表达. 结果：(1)与正常组相比,模型组TLR4、MyD88、NF-κB及TRAF-6mRNA及蛋白表达均显著升高(P＜0.05,P＜0.01).GLPs干预后各指标均呈下降趋势.且与模型组相比,高剂量组TLR4mRNA和蛋白具有显著性差异(P＜0.05);低、高剂量组NF-κB mRNA及中、高剂量组NF-κB蛋白具有显著性差异(P＜0.05);中、高剂量组MyD88mRNA和蛋白具有显著性差异(P＜0.05);同时,低、中、高剂量组TRAF-6mRNA及蛋白均具极显著性差异(P＜0.01).(2)与正常组相比,模型组TRAM、TRIFmRNA及蛋白表达均明显升高(P＜0.05),GLPs干预后有所降低,但均无显著性差异. 结论：推测GLPs对于AS的影响可能经由TLR4通路中抑制其下游MyD88依赖性信号通路起作用.

摘要： 灵芝是一种珍贵的药食两用真菌,具有补中益气、滋补强壮、扶正固本、延年益寿等功效.灵芝多糖是从灵芝子实体或液态发酵灵芝菌丝体中提取分离而获得的多糖,具有抗肿瘤、免疫调节、保肝护肝、抗氧化、抗疲劳、清除自由基和抗衰老等药理活性.本文对近年来灵芝的液态发酵过程中菌种选育、培养基和发酵条件优化以及灵芝多糖的药理活性研究进行系统综述.

摘要： 目的：探讨以微乳超声法同时提取鹿角灵芝中灵芝酸和灵芝多糖的最佳条件.rn 方法：采用星点设计－效应面法,以物料溶剂比(X1)、超声提取时间(X2)和超声功率(X3)作为考察因素,以灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率为考察指标,并对考察因素和考察指标总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,以效应面优选最佳的微乳超声提取工艺,并做验证试验.rn 结果：微乳超声提取鹿角灵芝的最佳条件为物料溶剂比1∶18、超声提取时间59min、超声功率513W,此条件下灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率分别为0.6478、0.1085、11.20mg·g-1和34.28％.rn 结论：微乳超声可同时提取鹿角灵芝中脂溶性和水溶性成分,并且节能、省时、操作简便,为工业化提取鹿角灵芝提供了新途径.

摘要： 本发明公开了一种灵芝多糖及其提取方法、添加灵芝多糖的卷烟及其制备方法，要解决的技术问题是降低卷烟中的有害成分。灵芝多糖用下述方法得到：将灵芝菌体烘干，粉碎，在热水中浸提，过滤，减压浓缩，加入乙醇，静置，离心处理，过滤。添加灵芝多糖的卷烟，烟丝中含有占烟丝质量灵芝多糖。添加灵芝多糖的卷烟的制备方法：将灵芝多糖提取物加水配制成溶液，喷洒到烟丝上，自然晾干，再按常规卷烟工艺制成卷烟。本发明与现有技术相比，在烟丝中含有灵芝多糖，在吸烟过程中可随主流烟气进入人体，通过血液循环被人体吸收，从而发挥其抗肿瘤、抗氧化、抗衰老的作用，卷烟烟气醇和无杂气，可提高卷烟质量，降低烟气对人体的危害性。

摘要： 本发明提供一种灵芝新菌种、基于该灵芝菌制备的灵芝多糖及抗衰老化妆品，所述灵芝新菌种为灵芝(Ganoderma lucidum)菌株wG055，保藏编号为CGMCC No.17789。本发明选用保藏编号为CGMCC No.17789灵芝菌种，利用热水浸提法从灵芝菌丝体提取灵芝多糖，制备周期短，提取率高，制备方法易于实现，可量产。另外，采用本发明方法得到的灵芝多糖用于化妆品安全无副作用，能够明显改善皮肤纹理问题，具有良好的美肤效果。

摘要： 一种从灵芝中提取灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法,包括：（1）原材料预处理：将粉碎后的灵芝子实体放于氢氧化钠‑水溶液浸提，经过超声处理后过滤，得到过滤物和浸提液；（2）调节pH：调节所述浸提液的pH为2.0~4.5；（3）动态回流吸附：将步骤B中得到的提取液进行动态回流吸附，吸附完成后，收集流出液Ⅰ；（4）分段洗脱：洗脱过程分为四阶段，合并收集前三阶段洗脱液Ⅱ，收集第四阶段洗脱液Ⅲ，洗脱液Ⅲ为灵芝三萜提取液；5.合并流出液Ⅰ、洗脱液Ⅱ，加入乙醇进行醇沉后进行过滤、烘干、粉碎后得到灵芝粗多糖。本发明有效提高了灵芝三萜酸和灵芝多糖的提取率和灵芝三萜的纯度，且提取方案易于实施，提取的产品安全有效。

摘要： 本发明公开了灵芝多糖的发酵提取方法、灵芝多糖组合物及其应用，本发明所述的灵芝多糖的发酵提取方法，首先利用枯草芽孢杆菌进行发酵，枯草芽孢杆菌能产生多种纤维素酶和蛋白酶，从而促进子实体的细胞壁快速瓦解，快速释放细胞壁上以及胞内的包含灵芝多糖在内的大量胞内活性成分；然后，将枯草芽孢杆菌发酵剩余的残渣进行再利用，具体采用酿酒酵母菌将残渣中未降解的大分子多糖进行降解，对残渣进行二次利用且转化出更多种类的小分子灵芝多糖；最后，将酿酒酵母菌发酵剩余的二次残渣进行最后的发酵利用，具体采用乳酸菌属的菌株将二次残渣中的未降解成分进行发酵，可产乳酸，且有提高发酵产物保湿嫩肤功效的作用。

摘要： 本发明公开了一种灵芝多糖纳米硒的制备方法、灵芝多糖纳米硒及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将亚硒酸钠溶液与灵芝多糖溶液混合均匀，然后滴加抗坏血酸，恒温搅拌反应,得到反应液；(2)将步骤(1)所得的反应液透析,即得到灵芝多糖纳米硒溶液。本发明以亚硒酸钠为硒源，抗坏血酸为还原剂，灵芝多糖为表面修饰剂，绿色制备表面功能化的纳米硒复合物，通过该制备工艺制备的灵芝多糖纳米硒，具有粒径小、分散性好、无定形态、低毒性、稳定性好的特点，可作为预防和/或治疗癌症的药物使用。

摘要： 本发明公开了一种灵芝多糖及其提取方法、添加灵芝多糖的卷烟及其制备方法，要解决的技术问题是降低卷烟中的有害成分。灵芝多糖用下述方法得到：将灵芝菌体烘干，粉碎，在热水中浸提，过滤，减压浓缩，加入乙醇，静置，离心处理，过滤。添加灵芝多糖的卷烟，烟丝中含有占烟丝质量灵芝多糖。添加灵芝多糖的卷烟的制备方法：将灵芝多糖提取物加水配制成溶液，喷洒到烟丝上，自然晾干，再按常规卷烟工艺制成卷烟。本发明与现有技术相比，在烟丝中含有灵芝多糖，在吸烟过程中可随主流烟气进入人体，通过血液循环被人体吸收，从而发挥其抗肿瘤、抗氧化、抗衰老的作用，卷烟烟气醇和无杂气，可提高卷烟质量，降低烟气对人体的危害性。

摘要： 本发明提供一种灵芝新菌种、基于该灵芝菌制备的灵芝多糖及抗衰老化妆品，所述灵芝新菌种为灵芝(Ganoderma lucidum)菌株wG055，保藏编号为CGMCC No.17789。本发明选用保藏编号为CGMCC No.17789灵芝菌种，利用热水浸提法从灵芝菌丝体提取灵芝多糖，制备周期短，提取率高，制备方法易于实现，可量产。另外，采用本发明方法得到的灵芝多糖用于化妆品安全无副作用，能够明显改善皮肤纹理问题，具有良好的美肤效果。

摘要： 本发明公开了一种含灵芝三萜和灵芝多糖的灵芝孢子粉提取物的制备方法和应用，首先对灵芝孢子粉进行破壁处理，使得有效成分溶出，同时还更加有利于人体吸收和消化，其中破壁率达到96%，然后再对灵芝孢子粉进行醇提，醇提后，分别对滤渣和滤液进行提取，其中对滤渣进行提取主要得到了灵芝多糖，对滤液进行提取主要得到了灵芝三萜，通过分开提取，根据灵芝多糖和灵芝三萜的性质给予不同的提取方法，然后进行合并，能够有效的提高灵芝多糖和灵芝三萜的提取率；本发明提取得到了具有良好的清除自由基的含灵芝三萜和灵芝多糖的灵芝孢子粉提取物，且灵芝多糖和灵芝三萜含量高。

摘要： 一种从灵芝中提取灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法,包括：（1）原材料预处理：将粉碎后的灵芝子实体放于氢氧化钠‑水溶液浸提，经过超声处理后过滤，得到过滤物和浸提液；（2）调节pH：调节所述浸提液的pH为2.0~4.5；（3）动态回流吸附：将步骤B中得到的提取液进行动态回流吸附，吸附完成后，收集流出液Ⅰ；（4）分段洗脱：洗脱过程分为四阶段，合并收集前三阶段洗脱液Ⅱ，收集第四阶段洗脱液Ⅲ，洗脱液Ⅲ为灵芝三萜提取液；5.合并流出液Ⅰ、洗脱液Ⅱ，加入乙醇进行醇沉后进行过滤、烘干、粉碎后得到灵芝粗多糖。本发明有效提高了灵芝三萜酸和灵芝多糖的提取率和灵芝三萜的纯度，且提取方案易于实施，提取的产品安全有效。

摘要： 本发明公开了一种高产灵芝多糖和灵芝酸的灵芝液体培养基，200mL，pH5.8的Na