滴眼液

摘要： 目的:系统评价吡嘧司特钾滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)的有效性、安全性和依从性。方法:系统检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、clinicaltrials.gov、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中英文数据库,纳入吡嘧司特钾滴眼液对比安慰剂或阳性药物治疗AC的随机对照试验(RCTs),检索时限从建库至2022年2月17日。按照纳入与排除标准,2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入文献的偏倚风险后,对结果进行描述性分析或采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入7篇RCTs、812例患者,偏倚风险评价结果显示除1篇盲法为高风险外,其余均为低风险或不清楚。描述性分析结果中,有效性方面:吡嘧司特钾滴眼液与安慰剂相比,可以改善AC患者流泪(P=0.008)、结膜水肿(P=0.030)、眼睑水肿(P=0.032)以及结膜乳头形成(P=0.040),并可降低患者在预计过敏前1~2周使用药物后眼痒症状天数(以7天为周期:高5%~17%;以14天为周期:高5%~13%)和眼痒评分(P=0.034);与阳性对照药物相比,吡嘧司特钾滴眼液治疗AC的症状评分和整体症状改善率比较无统计学差异;每日2次和每日4次给药对于整体症状改善率比较无统计学差异。安全性方面:吡嘧司特钾滴眼液与安慰剂或阳性对照药物相比,不良反应发生率相当或更低。依从性方面:吡嘧司特钾滴眼液不劣于安慰剂或阳性对照药物。结论:基于当前证据,吡嘧司特钾滴眼液用于治疗AC具有良好的临床有效性、安全性和依从性,但受纳入研究数量和质量影响,未来还需进一步探讨吡嘧司特钾滴眼液用于AC预防的价值、与抗组胺药对比治疗AC的有效性,以及长期应用的安全性问题。

摘要： 建立了高精度胶束毛细管电动色谱法同时测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸和羟苯乙酯含量的方法。移取牛磺酸滴眼液样品5.0mL,用水定容至10mL,超声混匀,经0.22μm微孔滤膜过滤,取续滤液,得到待测样品溶液。选择带隔离槽的石英毛细管柱(内径75μm,总长度65cm,有效长度45cm),以含20mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠的硼砂-硼酸缓冲液(pH 9.0,15mmol·L^(-1))的混合液为分离缓冲液,在分离电压为-15kV,检测波长为210nm的条件下进行电泳分离。结果显示:牛磺酸的质量浓度在5.02~40.80g·L^(-1)内,羟苯乙酯质量浓度在0.050~0.333g·L^(-1)内与其各自对应的峰面积呈线性关系,检出限分别为1.2,0.005g·L^(-1);牛磺酸和羟苯乙酯混合标准溶液的日内精密度(n=6)均小于2.0%,日间精密度(n=6)均小于4.0%;对实际样品进行加标回收试验,牛磺酸的回收率为93.9%~111%,羟苯乙酯的回收率为85.3%~107%。方法用于3批牛磺酸滴眼液的分析,牛磺酸和羟苯乙酯的测定值与其标示量基本一致。

摘要： 目的分析滴眼液使用过程中滴眼液瓶口、瓶内感染微生物分布情况。方法收集使用滴眼液治疗的80例患者,将其使用的80瓶滴眼液纳入研究,并根据滴眼液种类分为两组,A组(左氧氟沙星滴眼液)42例,B组(玻璃酸钠滴眼液)38例。两组滴眼时间、次数及存放条件相同。于治疗后第1、7、21天每日下午3点进行瓶口取样、瓶内取样及培养。对比两组治疗后各时间点瓶口污染及瓶内污染率,并分析鉴定污染微生物的种类。结果两组治疗后第1天瓶口均无污染,A组治疗后第7,21天瓶口污染率均低于B组(均P<0.05)。两组治疗后第1、7天瓶内均无污染,治疗后第21天B组出现污染5例,A组瓶内无污染,A组瓶内污染率低于B组(13.16%)(P<0.05)。按照瓶口微生物菌种分布数量由高到低依次为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性的葡萄球菌、毛霉菌、芽孢杆菌,瓶口污染微生物最常见均为金黄色葡萄球菌;瓶内主要为毛霉菌。且A组金黄色葡萄球菌发生率低于B组(P<0.05)。结论滴眼液使用过程中发生瓶口污染率较高,而瓶内污染率较低,且瓶口感染微生物主要为革兰阳性球菌,瓶内污染微生物主要为真菌。

摘要： 建立了超分子溶剂萃取-高效液相色谱同时检测滴眼液中四种对羟基苯甲酸酯类防腐剂含量的方法。该文对液相色谱的条件,超分子溶剂的用量及组成进行了优化,结果表明4种对羟基苯甲酸酯类在0.1~50 mg/L范围内方法的线性关系良好,最小检出量为4.8~5.9μg/L,平均加标回收率在92.8%~105.6%之间,精密度在1.3%~4.7%之间。本方法简单环保,快速高效,结合高效液相色谱法可快速检测滴眼液中的对羟基苯甲酸酯类物质。

摘要： 1病例资料患儿男,8岁,以“右眼被‘水弹’击伤后视物模糊2天”为主诉入院。入院2天前与同龄玩伴玩耍时不慎被距离2.5米水弹枪发射出的“水弹”击中右眼,门诊查右眼裸眼视力为手动/眼前,无法矫正,左眼裸眼视力为0.4,矫正视力为0.8(-1.50DS),眼压:右眼为17 mm Hg(1 mm Hg=0.133k Pa),左眼为15 mm Hg,予“妥布霉素滴眼液四次/日”“氟美童滴眼液四次/日”局部点眼。

摘要： 常见的眼科疾病包括屈光不正、白内障、干眼症、视神经炎、青光眼、角膜炎、麦粒肿、结膜炎、糖尿病视网膜病变等。局部用药是治疗眼部疾病的主要方法,最常用的是滴眼液。本文将近年来有关滴眼液治疗眼科疾病的研究进行综述,为其临床应用提供借鉴。

摘要： 目的调查角膜病患者滴眼液规范使用现况,为正确使用滴眼液的健康教育提供指导。方法将2021年8月至2022年2月在济南市第二人民医院眼科病房接收的角膜病患者346例作为调查对象,由经过培训后的1名眼科专科护士观测患者未开展滴眼液使用相关教育前的滴眼液使用过程,并评价其眼药水滴注行为的规范性;采用济南市第二人民医院眼科病房设计的《滴眼液规范使用认知调查表》调查角膜病患者滴眼液规范使用相关认知。结果346例患者中,男156例(45.09%),女190例(54.91%);年龄30岁及以下36例(10.40%),>30~40岁32例(9.25%),>40~50岁47例(13.58%),>50~60岁87例(25.14%),>60~70岁94例(27.17%),>70岁50例(14.45%)。专科护士对346例角膜病患者1次滴眼液使用行为观测发现,43.93%(152/346)的患者在滴注眼药水前未洗手;41.53%(49/118)的患者滴注混悬液型眼药水前未摇匀;41.62%(144/346)的患者滴注眼药水未选择正确的仰卧头后仰位;43.93%(152/346)的患者滴注眼药水时眼睛未向头顶方向看;43.06%(149/346)的患者眼药水孔直接与眼球接触;53.47%(185/346)的患者滴注时瓶口和睫毛接触;63.29%(219/346)的患者眼药水滴注时未按压鼻泪管;仅27.27%(42/154)的患者在眼药水外溢后正确选择了纸巾擦拭;36.13%(125/346)的患者滴注后立即揉按眼睛;69.08%(239/346)的患者滴注完毕后未执行牵拉眼睑并闭眼1 min以上的正确行为。问卷调查显示,346例患者中,34.97%(121/346)的患者认为滴注2种及以上眼药水时,间隔时间>10 min;53.18%(184/346)的患者认为滴眼液需兼顾温度、光线,参考说明书妥善保存;56.36%(195/346)的患者认为需根据医生或滴眼液说明书的建议滴眼;55.49%(192/346)的患者认为滴眼液开封后,需注意保质期;56.07%(194/346)的患者认为在2种及以上滴眼液滴注时需先滴刺激性弱的,后滴刺激性强的;58.96%(204/346)的患者认为每次眼药水滴注量为1~2滴;73.41%(254/346)的患者认为滴眼后出现异常症状需立即停药/就医;73.70%(255/346)的患者认为滴眼液药品颜色改变、浑浊时立即停用;47.40%(164/346)的患者认为滴眼液使用期间,无需限制饮食,52.60%(182/346)的患者认为滴眼液使用期间应根据说明书或医嘱限制某些食物摄入;仅56.36%(195/346)的患者在使用滴眼液前阅读了说明书。结论角膜病患者滴眼液规范使用行为及认知并不理想,眼科护理人员需重视滴眼液使用的相关宣教,促进滴眼液的规范使用。

摘要： 目的考察葡萄籽低聚原花青素在滴眼剂型中的抑菌能力,为开发新型滴眼液用抑菌剂提供实验基础。方法参照《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则1121测定葡萄籽原花青素的抑菌效力,参照国家卫生和计划生育委员会颁布的《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》评价其对健康家兔眼部刺激作用。采用MTT比色法,考察葡萄籽原花青素对人角膜上皮细胞(HCEC)的毒性和对甲型流感病毒H1N1的抑制作用。结果以葡萄籽低聚原花青素为抑菌剂,最低有效添加量为0.10 mg·mL^(-1),抑菌效力可达到A级。0.10 mg·mL^(-1)的葡萄籽低聚原花青素对兔眼无刺激、对HCEC抑制率较低、对甲型H1N1流感病毒有一定抑制作用。结论葡萄籽低聚原青花素可做为滴眼液抑菌剂选择之一。

摘要： 目的 探讨真实世界条件下,滴眼液开启后在医院病区污染状况及其相关危险因素.方法 随机选取眼科常用抗生素类左氧氟沙星滴眼液320瓶与非抗生素类马来酸噻吗洛尔滴眼液320瓶,按照医院病区不同区域、不同气候季节分期、不同使用放置时间等条件试验观测,根据滴眼液开启使用0～20 d留取样本的细菌和真菌培养结果,以是否阳性结果分为污染组与未污染组,采取单因素和二元Logistic回归分析,分析不同条件下滴眼液启用后的污染情况,确定污染的危险因素.结果 (1)污染率640瓶滴眼液启用后20 d观察到周期内出现污染11瓶(供暖期9例、春温期0例、夏暑期1例、秋凉期1例),污染率为1.72％,时间范围0～17 d(第0、1、9、12、17 d),且均为真菌,未培养出细菌.滴眼液启用时(第0 d)培养结果阳性的滴眼液,在观察结束时取样培养结果均是阴性.(2)单因素分析两组(污染组和非污染组)在病房区域(χ2=4.532,P=0.033)、气候季节(χ2=19.517,P=0.000)方面差异均有统计学意义(P0.05);(3)二元Logistic回归分析病区区域因素的回归系数值为1.551,Z=1.963,P=0.049;气候季节因素的回归系数值为-1.121,Z=-2.721,P=0.007,而药品类别因素的回归系数值为0.192,放置时间因素的回归系数值为0.019,均无统计学意义(P>0.05).结论 滴眼液开启后在医院病区出现污染与病区区域因素有正向影响关系;气候季节因素尤其供暖期对滴眼液污染有负向影响关系;而药品类别、放置时间因素并不会对污染结果产生影响关系.

摘要： 据《先进科学》杂志最近报道,研究人员开发出一种潜在的青光眼新疗法,可取代每日滴眼液和每年两次的注射术,以控制眼压的增长。在动物身上进行的实验表明,该方法大大降低了眼内压。美国佐治亚理工学院研究人员称,新疗法可能成为青光眼的第一种非药物、非手术的长效治疗方法,它通过注射可生物降解的天然材料制成的黏性水凝胶,打开了眼内多余液体(房水)离开眼睛的替代途径。

摘要： 评价施图伦滴眼液治疗近视患者准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)术后视疲劳的临床效果.

摘要： 目的:建立板蓝根注射液与滴眼液定性定量分析方法.方法:采用TLC法,以板蓝根对照药材、精氨酸、L-脯氨酸和亮氨酸对照品为对照进行定性鉴别;采用HPLC法同时测定尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷4种核苷类成分的含量.采用C18色谱柱,甲醇-水系统梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长254nm,柱温为30°C.结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果好,专属性强,阴性无干扰.4种核苷类成分含量测定经方法学验证,线性良好,2种制剂加样回收率均符合含量测定要求(n=9).结论:该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可用于含板蓝根制剂的质量控制与评价。

摘要： 建立了一种反相高效液相色谱分离，脉冲安培电化学法直接检测妥布霉素滴眼液含量的分析方法。采用自制的聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物反相柱，以NaOH(50 mmol／L)+乙腈(0.5％)溶液为流动相，不需要衍生化和柱后加碱。对分离及检测的各参数进行优化后，妥布霉素的保留时间为6.2 min，测定妥布霉素的线性范围为0.2～20 mg／L，线性相关系数为0.999 3，保留时间、峰面积和峰高的相对标准偏差分别为0.57％、1.31％和0.61％，检出限为9.97μg／L方法简单、快速、准确，可用于妥布霉素滴眼液含量测定。

摘要： 白内障是主要致盲的眼病之一,由于目前尚无疗效肯定的药物,所以手术仍是最主要的治疗方法.目前临床主要通过白内障超声乳化联合人工晶体植入术的手术方式治疗老年性白内障;为了提高白内障术后患者院外滴眼液使用的依从性，保证手术的效果，我们在白内障患者围手术期实施健康教育路径，实施健康教育路径表是健康教育的一种高效、低成本的工作方式，确保护理工作的连续性和责任感，提高护理人员健康教育的意识，提高疾病的治疗效果。因此，应用健康教育路径开展护理工作是一种切实可行的工作方式，值得临床推广应用。

摘要： 目的：建立测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸浓度的HPLC-ELSD法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm，5μm)，乙腈-水(10：90，水相用冰乙酸调pH到4.8)为流动相，流速0.8 ml/min，检测器漂移管温度105°C，载气流速3.0L/min。结果：每个样本分析时间约7 min，牛磺酸的保留时间约为3.1min。牛磺酸在14.85～104.14μg/ml范围内，其峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系(r=0.9998)，定量下限为14.85μg/ml。日内、日间精密度的RSD均小于3%，低、中、高浓度(29.70、44.36、74.35μg/ml)的样品平均回收率分别为96.02%、94.12%和97.95%，其他成分不干扰本试验。结论：方法专属性强，准确可靠，适用于牛磺酸滴眼液产品的质量控制。

摘要： 目的：研究海珠明目滴眼液缓解视力疲劳及减轻假性近视的作用。rn 方法：通过观察海珠明目滴眼液对兔眼瞳孔和对大鼠离体胃平滑肌张力的影响，研究其对视力疲劳的缓解作用；通过观察海 珠明目滴眼液对兔小肠平滑肌张力的影响，探讨其解除睫状肌痉挛达到矫治假性近视和中间性近视的作用。rn 结果：海珠明目滴眼液高剂量对兔眼瞳孔有较弱的扩张作用（P<0.05），海珠明目滴眼液低、中、高剂量对大鼠离体胃平滑肌有直接松弛作用，并且呈一定的量效关系（P<0.05 或P<0.01）；海珠明目滴眼液中、高剂量能明显降低兔小肠平滑肌的张力，对乙酰胆碱所导致的痉挛有一定的拮抗作用（P<0.05或P<0.01）。rn 结论：海珠明目滴眼液对视力疲劳和假性近视有明显的缓解作用。

摘要： 目的: 探讨3种中草药滴眼液对体外培养的人癌细胞和正常细胞的细胞毒作用。 方法: 鱼腥草滴眼液、葛根素滴眼液和双黄连滴眼液对6种细胞株(CNE2、Glc-82、HRPE、Fibro、3T3和ECV-304)的细胞毒作用是采用噻唑蓝(MTT)法测定，以半数抑制浓度(IC50)进行评价。 结果：鱼腥草滴眼液对人癌细胞CNE2和GIc-82的IC50分别为(11.5+0.25)μl/ml和(24.0±0.8)μl/ml；对正常细胞HRPE、Fibro、3T3和ECV-304细胞的IC50分别为(18.04-3.5)μl/ml、(52.O±14.0)μl/ml、(17.54-3.5)μl/ml和(17.5±1.3)μl/ml。葛根素滴眼液对CNE2和CIc-82细胞的IC50为(9.84-2-3)μl/ml和(17.0±5.0)μl/ml，对ECV-304细胞的IC50为(10.5+0.95)μl/ml，而对HRPE、Fibro和3T3的IC50均>100μI/ml。双黄连滴眼液对CNE2和Glc.82细胞的IC50为(18.94-5.0)μl/ml和(23.94-0.6)μI/ml，对HRPE细胞的IC50为(113.94-25.6)μl/ml，对Fibre、3T3和ECV-304的IC50均>100μl/ml。 结论：鱼腥草滴眼液对人癌细胞和正常细胞均有明显的细胞毒作用。葛根素滴眼液和双黄连滴眼液对正常细胞无明显的细胞毒作用。

摘要： 患眼部疾病，如沙眼、结膜炎、角膜炎或睑膜炎时，眼科医生会开一些滴眼药物，包括眼药水和眼药膏。但是，如果不能正确保管和使用这些滴眼药物，不但起不到治疗作用，有时还会对眼睛有所损害。另外，目前市场上保健型的滴眼液品种也非常多，其成分和效果各不相同，过多地使用这种滴眼液也会造成不良后果，如视力下降，甚至有导致失明的报道。如何正确使用滴眼药物很有讲究。本文对常用滴眼药物及正确使用滴眼药的方法进行了介绍。

摘要： 目的：探讨儿童结膜干燥症的病因及诊断标准,评价贝复舒滴眼液治疗儿童结膜干燥症的临床治疗效果.方法 2006年元月至2007年12月两年间治疗儿童结膜干燥症31例(62只眼).将31例患者随机分为贝复舒滴眼液治疗组15例(30只眼)和对照组润舒滴眼液治疗组16例(32只眼).贝复舒治疗组,采用贝复舒滴眼液滴眼,每日3～6次；对照组采用润舒滴眼液滴眼每日3～6次,连续用药两周以上,并同时指导调整患儿的饮食结构.两周后详细询问眨眼频度和角膜荧光素染色检查.结果眨眼症状及角膜荧光素染色两者差异有统计学意义(P<0.05),贝复舒治疗组显著优于润舒治疗组。结论儿童结膜干燥症发病年龄主要集中在2.5～11.0岁,平均年龄6岁,主要临床表现是频繁眨眼.其主要病因是饮食习惯不良.治疗方面,贝复舒滴眼液治疗效果显著.

摘要： 目的：眼探讨小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗角膜上皮损伤的疗效及安全性.rn 方法：采用多中心、随机、双盲方法,将诊断为机械性角膜上皮损伤的240例(240只眼)患者随机分入两组:小牛血去蛋白提取物组(120只眼),重组人表皮生长因子衍生物组(120只眼),两组分别滴用20%小牛血去蛋白提取物滴眼液和5000 IU/mL重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,每天给药4次,每次1滴,疗程14 d.用药前和用药后3、7、14 d分别对症状、体征观察进行综合评分以及评价其安全性.rn 结果：小牛血去蛋白提取物组有效率及重组人表皮生长因子衍生物组有效率两组差异无统计学意义(P>0.05),用药后第3天症状体征综合评分下降幅度小牛血去蛋白提取物组为6.009±3.030,重组人表皮生长因子衍生物组为5.177±2.582,差异有统计学意义(P<0.05).小牛血去蛋白提取物滴眼液安全性好,且在用药后舒适性方面优于对照组。rn 结论：小牛血去蛋白提取物滴眼液能够有效治疗机械性角膜上皮损伤,安全性好,起效时间短,具有良好的眼部舒适性.

摘要： 本发明涉及一种白内障滴眼液的制备方法及其以该方法制备的白内障滴眼液其属于眼部外用药品制作技术，所得产品特别适用于白内障的预防和治疗，其制备方法是：将泥泊金、羟乙基芦丁、氯化钠分别加入盛有蒸馏水的容器中，并在加热、搅拌的条件下使它们完全溶解。溶解后，将溶液取出进行过滤、灭菌、灌封。加热温度控制在30-35°C，蒸馏水、泥泊金、羟乙基芦丁、氯化钠的重量比为1000∶0.3-2.8∶0.5-5∶8.5-9.5。

摘要： 本发明提供了一种滴眼液辅助装置及滴眼液瓶，所述的滴眼液辅助装置主要包括眼罩本体、滴眼液通道、遮光件、发光件、套设在滴眼液通道外部可沿滴眼液通道的长度方向滑动的滑动部，以及连接滴眼液通道和收纳件的连接部。本发明的滴眼液辅助装置，通过设置眼罩本体以及滴眼液通道，可使滴眼液与眼睛成一定距离滴入；遮光件与发光件相配合，可在滴眼过程中引导眼睛睁开，便于滴眼液滴入眼内；设置收纳件可实现对眼罩本体的收纳。

摘要： 本发明公开了一种硅元素滴眼液的制备方法，采用水浸泡决明子、千里光、菊花、问荆草，然后用膜过滤，在过滤后的液体中加入珍珠液、冰片过滤后密闭罐装得到硅元素滴眼液。本发明制备的硅元素滴眼液可以有效补充眼睛玻璃体硅元素，有效防治因失硅引起的目翳症、青光眼、白内障、近视、花眼及高频蓝光辐射眼病，对眼睛干涩、睛体昏花、玻璃体混浊、玻璃体炎症等也有显著的疗效。

摘要： 本发明公开了一种滴眼液给药器，属于医药器具领域，滴眼液给药器包括第一夹持板、第二夹持板、背板以及底板；第一夹持板一端的侧边与背板的第一侧边固定连接，第二夹持板一端的侧边与背板的第二侧边固定连接，底板的侧边与背板的第三侧边固定连接；第一夹持板、第二夹持板、背板以及底板围成用于夹持滴眼液瓶的夹持框。本发明公开的滴眼液给药器结构简单、生产成本低，且易于使用。

摘要： 本发明涉及提高双黄连滴眼液品质稳定性的方法，所述双黄连滴眼液由金银花、黄芩和连翘的提取物制备。所述方法包括下述步骤：1)对金银花、黄芩以及连翘进行提取，以得到用于制备双黄连滴眼液的相应的药材提取物；2)使用所得到的药材提取物配制双黄连滴眼液；其中，所述方法包括：‑控制选自金银花、黄芩、连翘或其任意组合的至少一种待提取药材中的甲胺磷含量不大于5μg/kg，并且氧乐果含量不大于8μg/kg；‑对所述至少一种待提取药材进行提取以得到其用于制备双黄连滴眼液的药材提取物。本发明还涉及从药材中提取用于制备双黄连滴眼液的提取物的方法，双黄连滴眼液的制备方法，以及双黄连滴眼液。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种测定硫酸庆大霉素滴眼液中有关物质及庆大霉素C组分的方法。该方法包括以下步骤：采用高效液相色谱‑电雾式检测器对进样进行分析，分析时采用C18色谱柱，流动相由0.1～0.2mol/L三氟醋酸溶液、甲醇按体积比95～96:4～5组成；喷雾器温度40～60°C，数据采集频率5～10Hz，滤波5.0～10.0s，幂函数1.00～1.50；柱温为30～40°C；进样量为10～25μL；流速为0.5～0.7mL/min。本发明提供的测定方法具有流动相组成简单，色谱峰峰形、分离度良好，定量准确，重复性和回收率良好的特点。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种不含防腐剂低刺激性的单剂量包装地夸磷索钠滴眼液及其制备方法。本发明提供的地夸磷索钠单剂量滴眼液，所述滴眼液以100mL计由下列物质组成：活性成分地夸磷索四钠，等渗调节剂，缓冲剂，以及用于调节酸碱度使该组合物的pH值为7.2～7.8的pH调节剂稀盐酸或氢氧化钠，其余为注射用水。

摘要： 本实用新型涉及泵送装置技术领域，具体是一种滴眼液生产过程滴眼液泵送装置，通过设计的滴眼液输送泵本体和输送泵安装底座以及滴眼液输送管可有效的对滴眼液进行输送，而且通过设计的输送泵过载断电器可对滴眼液输送泵本体进行有效的过载保护，通过设计的增压电机可有效提高滴眼液泵送的流速，滴眼液输送泵本体的下表面固定设置有输送泵安装底座，滴眼液输送泵本体的上表面固定设置有输送泵过载断电器，通过设计的滴眼液输送计量表可测量出滴眼液的流量，通过设计的滴眼液进液压力表可有效的测量出进液压力的大小，与此同时，通过设计的滴眼液过滤阀、流量调节旋钮和锥形输送管以及滴眼液泵送出口可有效对滴眼液中的杂质进行有效的过滤。

摘要： 本实用新型提供了一种滴眼液辅助装置及滴眼液瓶，所述的滴眼液辅助装置主要包括眼罩本体、滴眼液通道、遮光件、发光件、套设在滴眼液通道外部可沿滴眼液通道的长度方向滑动的滑动部，以及连接滴眼液通道和收纳件的连接部。本实用新型的滴眼液辅助装置，通过设置眼罩本体以及滴眼液通道，可使滴眼液与眼睛成一定距离滴入；遮光件与发光件相配合，可在滴眼过程中引导眼睛睁开，便于滴眼液滴入眼内；设置收纳件可实现对眼罩本体的收纳。

摘要： 本实用新型公开了一种滴眼液给药器，属于医药器具领域，滴眼液给药器包括第一夹持板、第二夹持板、背板以及底板；第一夹持板一端的侧边与背板的第一侧边固定连接，第二夹持板一端的侧边与背板的第二侧边固定连接，底板的侧边与背板的第三侧边固定连接；第一夹持板、第二夹持板、背板以及底板围成用于夹持滴眼液瓶的夹持框。本实用新型公开的滴眼液给药器结构简单、生产成本低，且易于使用。