对羟基苯甲酸酯

摘要： {美国}Drylock推出环保型失禁裤Drylock Technologies公司在美国市场推出了首款使用植物基材料的Simpli失禁裤,探索可持续性失禁用品的开发。Simpli失禁裤在能接触到使用者肌肤的部位都使用植物基材料,且所有材料都不含香精、对羟基苯甲酸酯、天然胶乳和有毒染料,且绒毛浆为无元素氯漂白。

摘要： 目的:利用气相色谱法测定酱油中4种对羟基苯甲酸酯类的含量。方法:样品用无水乙醚提取、浓缩近干,用无水乙醇复溶,利用氢火焰离子化检测器气相色谱法进行分离与测定。结果:气相色谱法测定4种对羟基苯甲酸酯在4~105μg·mL^(-1),校准曲线相关系数大于0.9999,回收率在87.5%~111.7%,RSD为0.05%~8.30%,检出限为3.0516~3.1587μg·mL^(-1)。结论:该方法简便、高效、经济和环保,适于酱油中4种对羟基苯甲酸酯类含量的测定。

摘要： 建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对不同水果中17种对羟基苯甲酸酯进行快速测定。样品采用甲醇进行超声提取,电喷雾电离源(ESI)、负离子扫描方式进行数据采集。对色谱条件、质谱条件、提取溶剂的种类及用量进行优化并对化合物裂解机理及基质效应进行分析。17种对羟基苯甲酸酯的基质曲线在2~200μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)均不小于0.9975。该方法对17种对羟基苯甲酸酯的方法检出限为5~30μg/kg,方法定量下限为20~100μg/kg,平均回收率为70.7%~117%,相对标准偏差为1.5%~4.8%。该方法具有操作简便、快速高效、可操作性强的特点,可满足水果中对羟基苯甲酸酯类化合物的快速测定要求。

摘要： 对羟基苯甲酸酯(paraben)是一类应用广泛的防腐剂,它们在自然环境中的长期残留会影响环境及人类健康.该文采用实验室选育的细菌1a51对3种常用parabens进行降解,研究了paraben初始质量浓度、pH、温度、金属阳离子对细菌降解paraben的影响规律.结果显示在paraben共存体系下,细菌1a51对3种parabens的降解存在偏好,它会优先降解酯基中碳链较长的目标物,3种物质遵循对羟基苯甲酸丁酯>对羟基苯甲酸丙酯>对羟基苯甲酸乙酯的降解顺序;细菌1a51在pH为7、温度为35°C、各paraben初始质量浓度为10 mg/L时,3种parabens在12 h时均达到100%的降解率.镉离子的存在可抑制细菌对paraben的降解,但细菌1a51对3种parabens的降解效果在不同水体中差异不大.该研究为微生物降解paraben类污染物提供了生物资源和工艺参考.

摘要： 目的 探讨人体尿液对羟基苯甲酸酯现状,分析其与肥胖、代谢综合征相关性。方法 采用便利抽样法,于2019年8月-2020年10月选取在南京市某健康管理中心进行健康体检的861例人员为研究对象。调查其一般资料、尿液(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯浓度)、血液(高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、空腹血糖值)。采用多变量线性回归模型分析经校正的对羟基苯甲酸酯浓度与肥胖、代谢综合征及其组成部分(腰围、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、空腹血糖和血压)之间的相关性,并按年龄、性别分层分析。结果 研究对象尿液样本对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯检测率分别为93%、43%、86%、17%;成人尿液对羟基苯甲酸酯几何平均值(GM:19.8μg/L)高于儿童(GM:7.2μg/L),成年女性(GM:29.8μg/L)高于男性(GM:9.5μg/L);在成年女性中,对羟基苯甲酸甲酯与肥胖、代谢综合征、腰围和高密度脂蛋白胆固醇间呈负相关(P<0.05),在成年男性中,对羟基苯甲酸丙酯浓度与代谢综合征患病率呈正相关(P<0.05)。结论 人体暴露于对羟基苯甲酸酯水平较高,与女性肥胖、代谢综合征、腰围和高密度脂蛋白胆固醇间呈负相关,与男性代谢综合征发生呈积极相关。

摘要： 建立了超分子溶剂萃取-高效液相色谱同时检测滴眼液中四种对羟基苯甲酸酯类防腐剂含量的方法。该文对液相色谱的条件,超分子溶剂的用量及组成进行了优化,结果表明4种对羟基苯甲酸酯类在0.1~50 mg/L范围内方法的线性关系良好,最小检出量为4.8~5.9μg/L,平均加标回收率在92.8%~105.6%之间,精密度在1.3%~4.7%之间。本方法简单环保,快速高效,结合高效液相色谱法可快速检测滴眼液中的对羟基苯甲酸酯类物质。

摘要： 建立了一种基于共价有机框架材料的磁固相萃取-高效液相色谱方法,用于环境水样中对羟基苯甲酸酯的快速灵敏分析。首先以Fe_(3)O_(4)纳米粒子为磁核,通过1,3,5-苯三甲醛(Tb)和联苯胺(Bd)在室温下的席夫碱反应合成了磁性共价有机框架材料——Fe_(3)O_(4)@TbBd,通过扫描电镜、热重分析、X射线衍射和振动样品磁强计等表征手段证明了该磁性共价有机框架材料具有良好的热稳定性和化学稳定性,且磁响应强度较大,是用于磁固相萃取的理想材料。随后系统研究了影响萃取效率的因素,包括吸附剂用量、萃取时间、pH、解吸溶剂、解吸时间和解吸次数,建立了基于Fe_(3)O_(4)@TbBd的磁固相萃取-高效液相色谱测定环境水样中4种对羟基苯甲酸酯的方法。方法的线性范围良好,4种目标物的检出限和定量限范围分别为0.2~0.4μg/L和0.7~1.4μg/L,加标回收率为86.1%~110.8%,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)分别低于5.5%和4.9%。最后将该方法应用于东湖水、长江水和生活废水中对羟基苯甲酸酯的测定,不同加标水平下对羟基苯甲酸酯的回收率在80.7%~117.5%之间,RSD在0.2%~8.8%之间。该方法操作简单,萃取时间短,灵敏度较高且对环境友好,在环境水样中对羟基苯甲酸酯的检测方面有良好的应用潜力。

摘要： 建立了食品接触用纸中23种抗菌剂的超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Orbitrap HRMS)方法。抗菌剂包含4种对羟基苯甲酸酯类和19种氯苯酚类。样品经甲醇超声提取,离心后氮吹浓缩定容,0.22μm滤膜过滤后进行上机测定。采用色谱柱Waters Atlantis T3(150 mm×2.1 mm,3μm)进行分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵(含0.4%乙酸)作为流动相梯度洗脱。采用电喷雾负离子(ESI-)模式电离、高分辨质谱的Full MS/dd-MS2扫描模式采集,保留时间及二级子离子质谱图双重定性,以提取离子所得色谱峰面积进行定量。4种对羟基苯甲酸酯类和19种氯苯酚类抗菌剂的定量下限分别为0.05μg/kg和0.05 mg/kg,在0.05~5.0 ng/mL或0.05~5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997。空白基质样品在3个不同浓度水平的平均加标回收率为81.7%~119%,相对标准偏差为2.0%~8.8%。该方法简单、便捷,可用于食品接触用纸中多种有机抗菌剂的筛查和确证。

摘要： 对羟基苯甲酸酯是国际上公认的高效广谱性防腐剂,目前广泛应用于食品、化妆品、医药等行业.对羟基苯甲酸酯具有优良的抑菌特性,作为饲料防霉剂具有较好的开发前景.因此,本文就对羟基苯甲酸酯的来源、抑菌机理与效果、在动物体内的吸收与代谢以及目前的应用现状等进行综述,以期为其在饲料工业中的应用与推广提供参考.

摘要： 于2019年6月对雄安新区和保定市周边地区地表水和地下水进行采样,分析水环境中7种对羟基苯甲酸酯(parabens)组分的含量水平及生态风险.结果表明:对羟基苯甲酸甲酯(MeP)和对羟基苯甲酸丙酯(PrP)的检出率为100％;地表水中的主要组分为MeP,占比达93.4％,地下水中的主要组分为MeP,对羟基苯甲酸乙酯(EtP)和PrP,三者占比达98.0％;地下水中parabens的含量水平高于地表水;地表水中parabens的浓度呈白洋淀下游高于上游的空间分布特征,而地下水中的parabens总量在安新县境内较高,平均浓度可达10.1ng/L;总体而言,当前雄安新区水环境中parabens的污染程度较低、生态风险较小.本文可为未来雄安新区建设中的水环境管理提供污染水平参比值和决策依据,也可为雄安新区水环境中其它药品和个人护理品(PPCPs)的污染研究提供参考.

摘要： 以七种对羟基苯甲酸酯类的氯消毒副产物为目标物质,探讨其在模拟太阳光下光转化行为及作用机制.研究发现,在中性条件下,这些消毒副产物的紫外可见吸收光谱与其母系化合物相比,发生显著的红移,最大吸收峰红移45nm以上,与地球表面的太阳光谱部分重叠(＞295nm);其消毒副产物的去质子化形态更具光化学活性,溴代副产物相比其氯代副产物更具的光化学活性,一卤代副产物则比二卤代副产物更易降解;结构活性模型(QSAR)的模拟表明对羟基苯甲酸酯类消毒副产物光降解速率主要由碳卤键解离能量(BE),卤原子的电子效应常数(σ)和空间效应常数(Es)三个参数决定;对羟基苯甲酸酯类消毒副产物主要通过自身三线态和空气中氧气作用最终生成多种羟基化产物.

摘要： 目的：建立保健食品中对羟基苯甲酸酯的快速测定分析方法.方法：采用毛细管柱气相色谱法,用氢火焰检测器同时测定对羟基苯甲酸乙酯及丙酯的含量.结果：两种对羟基苯甲酸酯在49.6～793.6ug/mL(EP)及50.1～801.7ug/mL(PP)的范围内线性良好,阴性样品的加标回收率在93.6％～100.7％(EP)与90.4％～100.6％(PP),RSD＜10％,方法的检出限为1.0mg/kg(S/N=3).结论：本法快速简便、重现性及选择性较好、灵敏度回收率较高,适合保健食品常规检测及日常监督的需要.

摘要： 将HPLC-UV法与空间夹角判据结合,建立了化妆品中对羟基苯甲酸酯定量分析方法.通过高效液相色谱对待测样本进行分离,构建不含被测组分的本底数据库,基于空间夹角法步骤批量测定了化妆品样本中对羟基苯甲酸酯.结果表明:该方法计算结果和高效液相色谱分析结果接近,相对误差小于5.00％，回收率为97.95％～101.83％,RSD值为1.05％.方法快速、准确,降低了试剂消耗量,为降低化妆品的检测成本和现场分析提供了可行方案.

摘要： 用毛细管气相色谱法，FID检测器，同时测定食品中五种对羟基苯甲酸酯类防腐剂。该法线性范围为10～1000μg/mL，在此浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，回收率为89.88～96.5％，相对标准偏差＜10％。所建立的方法简便、快速、灵敏度高，结果令人满意。

摘要： 在常压条件下以对羟基苯甲酸和醇为原料,以浓H2SO4为催化剂,利用微波辐射技术快速合成对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯。同时对影响收率诸因素进行考察,确定了最佳反应条件：n(对羟基苯甲酸)∶n(醇)∶n(浓H2SO4)=1∶6.7∶0.94,微波功率637W,辐射时间6min,对羟基苯甲酸酯的收率可达81%～93.4%。

摘要： 对羟基苯甲酸酯，又称尼泊金酯，是世界各国家公认的无刺激、不致敏、使用安全的化妆品防腐剂。本研究采用毛细管区带电泳法同时测定化妆品中5种对羟基苯甲酸酯，方法简便快速，结果满意。

摘要： 本文基于对羟基苯甲酸酯在酸性介质中对硫酸铈(Ⅳ)-罗丹明6G体系化学发光的增强作用，建立了一种新颖的同时测定多种对羟基苯甲酸酯的高效液相色谱-化学发光分析法。系统研究了高效液相色谱分离和化学发光反应的一些重要参数，结果表明：用甲醇-水(60：40，v/v)的流动相进行等度洗脱时，四种对羟基苯甲酸酯在8.5分钟内实现了良好的基线分离；其线性范围均达到三个数量级以上，日内和日间的R.S.D.值均低于4.5％；对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯的检测限分别为1.9，2.7，3.9和5.3 ng ml-1。高效液相色谱的流动相与硫酸铈(Ⅳ)-罗丹明6G化学发光体系的兼容性良好。该法具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽和测定快速等优点，且检测实际样品时无需预浓缩或衍生步骤，已经成功应用于食品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂的定量分析，其精密度和回收率均令人满意。

摘要： 近年来,随着药品和个人护理品(PPCPs 在水环境中的频繁检出,新型微量有机污染物对人类健康和生态环境的潜在危害已引起全世界的广泛关注。对羟基苯甲酸酯 (parabens,简称PBN)因其抗菌谱广,广泛用做食品、药品、化妆品等的防腐抗菌剂。常用的PBN主要是一些短链酯如对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)和对羟基苯甲酸丁酯 (BP)等。近年来研究表明该类物质具有一定的雌激素活性,很有可能是一类环境内分泌干扰物。此外,乳腺癌可能也与使用含该类物质的护理品有关[l]。因此,PBN已被美国国家环保局定义为新型污染物。

摘要： 以对羟基苯甲酸和丁醇为原料，用磺酸树脂作催化剂，催化合成了尼泊金丁酯。结果表明：用0.25mol丁醇,0.05mol对羟基苯甲酸,1.5g磺酸树脂催化剂，回流分水反应5h,丁酯收率可达82.5％，研究了催化剂重复使用的效果，催化合成了尼泊金甲乙丙戊酯并进行了对比;用红外光谱图表征了产品结构，并测定了其熔点。

摘要： 以对羟基苯甲酸和丁醇为原料，用磺酸树脂作催化剂，催化合成了尼泊金丁酯。结果表明：用0.25mol丁醇,0.05mol对羟基苯甲酸,1.5g磺酸树脂催化剂，回流分水反应5h,丁酯收率可达82.5％，研究了催化剂重复使用的效果，催化合成了尼泊金甲乙丙戊酯并进行了对比;用红外光谱图表征了产品结构，并测定了其熔点。

摘要： 本发明提供了扬尘性和结块性能明显得到抑制的对羟基苯甲酸或其酯的粒状物及其制备方法。本发明的对羟基苯甲酸或对其酯的粒状物具有等于或大于150μm的平均粒径和10g-3000g的硬度。本发明的制备方法包括以下步骤：将对羟基苯甲酸或其酯的干燥粉末压缩得到经压缩的物质，将所得经压缩的物质粉碎并分级。

摘要： 本发明提供了扬尘性和结块性能明显得到抑制的对羟基苯甲酸或其酯的粒状物及其制备方法。本发明的对羟基苯甲酸或对其酯的粒状物具有等于或大于150μm的平均粒径和10g－3000g的硬度。本发明的制备方法包括以下步骤：将对羟基苯甲酸或其酯的干燥粉末压缩得到经压缩的物质，将所得经压缩的物质粉碎并分级。

摘要： 气相色谱‑质谱法检测塑料类食品接触材料中4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量的方法，其中4种对羟基苯甲酸酯分别为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯，所述方法经过迁移实验、食品模拟试液的处理、空白实验、气相色谱‑质谱法检测四个步骤，定量测得待测样品中4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量。本发明提供的4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量的检测方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点。

摘要： 高效液相色谱‑紫外法检测塑料类食品接触材料中4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量的方法，其中4种对羟基苯甲酸酯分别为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯，所述方法经过迁移实验、食品模拟试液的处理、空白实验、高效液相色谱‑紫外法检测四个步骤，定量测得待测样品中4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量。本发明提供的4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量的检测方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点。

摘要： 本发明公开了一种无卤阻燃长玻纤增强聚对羟基苯甲酸酯复合材料及其制备方法。本发明采用聚对羟基苯甲酸酯作为基体树脂，添加季磷盐插层改性蒙脱土作为协效剂对无卤阻燃长玻纤增强聚对羟基苯甲酸酯复合材料的阻燃性及力学性能产生正协效，本发明的相容剂不仅增强基体树脂与纤维之间的结合力，而且还提高了基体树脂与增韧剂之间的相容性；阻燃剂DIDOPO的熔融温度低，分解温度高，可进行加工温度区域选择范围广，而且DIDOPO阻燃剂熔融流动性极好；并采用一步浸渍法制备无卤阻燃长玻纤增强聚对羟基苯甲酸酯复合材料，即直接将阻燃剂与基体树脂等进行混合均匀挤出混合熔体，连续玻璃纤维浸渍于混合熔体，经冷却、牵引、切粒即可。

摘要： 本发明涉及检测领域，具体公开了一种皮肤类用品中对羟基苯甲酸酯的分离方法，至少包括以下步骤：(1)提供皮肤类用品作为待分离样品，提供分离膜；(2)将样品溶于第一溶剂中，分离出上层清液；(3)将分离膜加入到上层清液中，搅拌，并从分离膜上分离出对羟基苯甲酸酯；所述分离膜为壳聚糖‑氧化石墨烯‑介孔二氧化硅多孔膜。所述皮肤类用品中对羟基苯甲酸酯的定性、定量方法，至少包括以下步骤：(1)采用上述分离方法得到对羟基苯甲酸酯；(2)将步骤(1)中的对羟基苯甲酸酯采用高效液相色谱法检测，得到定量结果。

摘要： 本发明属化工领域，发明了一种生产对羟基苯甲酸酯钠的生产方法及一种复合酯钠的复配方法。它主要是由对羟基苯甲酸酯类产品生产可溶于水的钠盐、钾盐的过程中，向碱液内加入稳定剂－乙醇，以抑制对羟基苯甲酸酯类产品的水解成对羟基苯甲酸与相应的醇，然后再用此法生产的对羟基苯甲酸乙酯钠占40－60％、、对羟基苯甲酸丙酯钠占60－40％的比例进行复配，经物理混和后制成对羟基苯甲酸复合酯钠。此方法生产的对羟基苯甲酸酯钠的纯度达到99.5％以上，由此方法复配对羟基苯甲酸复合酯钠的抑菌能力明显地强于其它方法进行复配的对羟基苯甲酸复合酯钠。从而在减少使用量的情况下，仍然能够满足食品与药品防腐的需要。

摘要： 本发明属于理化检验技术领域，具体涉及一种测定香精中对羟基苯甲酸酯同分异构体的方法。该方法包括以下步骤：(1)将香精、甲醇和磁性微球进行混合提取，然后磁吸附所述磁性微球，分离得到待测样品溶液；(2)用超临界流体色谱‑串联质谱对待测样品溶液进行测定分析；所述超临界流体色谱‑串联质谱中超临界流体色谱的色谱柱为Chiralpak IG‑3。磁性微球能对香精中的色素、添加剂等极性和非极性非靶标物起到很好的吸附净化作用，超临界流体色谱‑串联质谱分析香精中对羟基苯甲酸酯同分异构体，通过优化仪器检测条件，大大缩短了色谱分离时间，分离效果好。

摘要： 本发明涉及一种烟用香精中对羟基苯甲酸酯的测定方法。该测定方法包括如下步骤：S1.将烟用香精样品、C18吸附剂和提取溶剂混合，进行萃取和净化，经固液分离后得提取液，将提取液作为待测液；S2.采用外标法，对待测液进行超高效液相色谱串联质谱分析，经计算后即得烟用香精中对羟基苯甲酸酯的含量。该测试方法实现了烟用香精中对羟基苯甲酸酯(包括对羟基苯甲酸异丙酯和对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯两组同分异构体)的准确定量，该测定方法的灵敏度高，回收率高，重复性好。

摘要： 高效液相色谱‑紫外法检测塑料类食品接触材料中4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量的方法，其中4种对羟基苯甲酸酯分别为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯，所述方法经过迁移实验、食品模拟试液的处理、空白实验、高效液相色谱‑紫外法检测四个步骤，定量测得待测样品中4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量。本发明提供的4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量的检测方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点。