滴丸

摘要： 目的:为了提高蛹虫草的应用价值,本研究拟将蛹虫草提取物制作成滴丸并对其进行质量评价。方法:首先采用滴制法将蛹虫草提取物制成滴丸,随后分别采用硫酸-蒽酮法和高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)法检测滴丸中虫草多糖和腺苷的浓度,最后根据滴丸的外观、丸重量差异、有效成分溶出度等指标对滴丸进行质量评价。结果:蛹虫草滴丸的制备工艺为蛹虫草浸膏与PEG6000质量比1∶2.5,料液温度80°C,冷凝温度5°C,冷凝液为液体石蜡,滴距6 cm,滴速40滴/min;制得的滴丸圆整度好、大小与色泽均匀、无拖尾和气泡、无黏连、无裂纹,滴丸重量差异小、有效成分在15 min内全部溶散。结论:本研究选择的滴丸制备工艺操作简单、条件可控,制备的滴丸质量好、满足药典标准,具有一定的应用前景,可为蛹虫草滴丸的深入研究和开发利用提供实践和理论基础。

摘要： 目的优化芎麻滴丸的制备工艺。方法以基质与药物配比、药液温度、滴速为考察因素,采用Box-Behnken响应面分析法优化芎麻滴丸的制备工艺。结果芎麻滴丸的最佳成型工艺中基质与药物比为4:6:1、药液温度为90°C、滴速为30 d/min。结论经优化后的芎麻滴丸大小、颜色均匀且无粘连、拖尾。因此,优化后的芎麻滴丸制备工艺稳定可行。

摘要： 目的 以聚乙二醇4000(PEG4000)为基质制备和厚朴酚滴丸,并考察其体外溶出度.方法 通过滴丸机制备和厚朴酚滴丸,以滴制温度(Xi)、冷凝温度(X2)和滴距(X3)作为考察因素,以和厚朴酚滴丸的成型率(Y)作为评价指标,通过Box-Behnken效应面法优化3个因素对和厚朴酚滴丸成型率的影响,确定和厚朴酚滴丸的制备参数;并比较和厚朴酚滴丸与原料药的体外溶出速率.结果 经Box-Behnken效应面法统计分析显示,滴制温度、冷凝温度和滴距对和厚朴酚滴丸的成型率具有显著性影响(P＜0.05),最终选择和厚朴酚滴丸的制备参数为:滴制温度为80°C,冷凝温度为8°C,滴距为8 cm,制备的和厚朴酚滴丸成型率较高,可显著提高和厚朴酚的体外溶出速率.结论 经Box-Behnken效应面法优化得到和厚朴酚滴丸的制备工艺参数,成型率高,工艺稳定.

摘要： 瑞格列奈是非磺酰脲类口服降糖药,具备起效迅速和副反应小的优点,但其在水中溶解度小,限制了其新剂型开发.本文采用离子对固体分散技术,获得瑞格列奈-精氨酸复合物(RPG-Arg)冻干粉.以聚乙二醇(PEG)为基质,分别制备瑞格列奈和RPG-Arg复合物滴丸.以滴丸溶散时间、丸质量差异和药物溶出为考察指标,筛选出滴丸基质配比为m(PEG-4000)∶m(PEG-6000)=4∶1.利用差示扫描(DSC)和红外光谱(FTIR)表征自制滴丸.DSC结果表明,药物以无定形态分散于基质中;FTIR结果显示,滴丸中药物、精氨酸和基质间存在氢键作用,利于药物在滴丸基质中均匀分散.RPG-Arg复合物滴丸的体外释药较原药滴丸快.大鼠分别口服10 mg/kg的自制2种滴丸,复合物滴丸达峰浓度(ρmax)为原料药滴丸的2倍,且获得1.9倍的相对生物利用度.故RPG-Arg复合物滴丸能够改善难溶瑞格列奈溶解度并提高其生物利用度,可为瑞格列奈滴丸开发提供实验数据支持.

摘要： 目的 制备藤茶滴丸,并对其质量进行评价.方法 将藤茶提取物干燥后制备滴丸;以外观、成型性为评价指标,筛选滴丸的冷凝液、基质配比、料液温度、滴距、滴速等.结果 滴丸选取二甲基硅油作为冷凝剂,聚乙二醇4000浓缩液与聚乙二醇6000的比例为10 mL:3.5 g,料液温度80°C,滴制距离6 cm,滴速40滴/min.结论 优选的滴丸制备工艺合理、稳定、可行.

摘要： 目的:研究肝速康滴丸的工艺,对其中重点工艺步骤进行研究优化.方法:对肝速康滴丸生产过程各步骤进行温度,滴速,基质等方面的研究,同时进行小试及三批中试.结果:齐墩果酸粗品、云芝多糖80°C以下干燥,粉碎,与聚乙二醇4000按1:2.5混匀,熔融温度为85～90°C,滴入冷却的液状石蜡中(滴距为4cm),滴制成丸,该工艺稳定可行.结论:经过三批中试试验,证明该工艺稳定可行.

摘要： 目的:制备青葙总皂苷滴丸,并对其进行质量评价.方法:采用单因素和正交试验相结合,以滴丸的圆整度、重量差异、溶散时限为评价指标,对混合基质比例、药物与基质的用量比例、料液温度、滴速等因素进行优选,确定制备滴丸的最佳工艺;采用紫外-可见分光光度法对青葙总皂苷滴丸中青葙总皂苷进行定量研究.结果:最佳制备工艺为:PEG4000∶ PEG6000(2∶1),药物∶基质(1∶5),料液温度为80°C,滴速为40滴/min.结论:优选的青葙总皂苷滴丸制备方法稳定、可行,质量标准能够评价青葙总皂苷的含量,且方法简便、易行,结果稳定、可靠.

摘要： 目的 对丁香酚滴丸的制备工艺及质量评价进行考察,筛选出最合适的处方工艺,研制出符合2015版《中华人民共和国药典》规定的丁香酚滴丸.方法 采用L9(34)正交设计试验法筛选处方工艺制备滴丸,建立丁香酚滴丸含量测定方法.结果 优选的丁香酚滴丸处方是:药物占总质量百分比为2.5％,药液温度为80°C,冷凝液下落距离为18 cm,药液滴距为6 cm.所制备丁香酚滴丸圆整度良好,硬度合适,质量差异符合《中华人民共和国药典》标准.结论 该实验所制备丁香酚抗冠心病滴丸外观良好、硬度合适、滴丸质量差异符合2015版《中华人民共和国药典》对滴丸质量的要求.

摘要： 为优选红苓补气滴丸的制备工艺,以硬度、圆整度、拖尾情况和溶散时限为评价指标,通过单因素试验考察复合基质配比、药物与基质配比、滴速、滴距对制剂工艺的影响.采用正交法优化选取最佳制备工艺为PEG4000与PEG6000的比例为3:2,药物与复合基质的比例为1:1,滴速15滴·min-1,滴距10cm,所得滴丸硬度好、圆整度好、无拖尾情况,溶散时限平均为110s.该方法简单、稳定,所制得的滴丸符合2020年《中国药典》中滴丸剂项下的要求,可用于制备红苓补气滴丸.

摘要： 目的 制备二氢杨梅素磷脂复合物及其滴丸,并比较其体内药动学.方法 溶剂挥发法制备磷脂复合物,测定其紫外吸收光谱、晶型、表观溶解度.以PEG 6000为基质,将磷脂复合物进一步制成滴丸,测定其累积溶出度.大鼠分别灌胃给予二氢杨梅素、磷脂复合物、滴丸的0.5％ CMC-Na溶液(100 mg/kg),于0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10 h采血,HPLC法测定二氢杨梅素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 二氢杨梅素在磷脂复合物中以无定型状态存在,磷脂复合物在水、正辛醇中的表观溶解度高于原料药(P＜0.01).磷脂复合物240 min内累积溶出度为63.74％,而滴丸30 min内累积溶出度达95.43％.与原料药比较,磷脂复合物、滴丸Cmax、AUC0～t AUC0～∞升高(P＜0.05,P＜0.01),以滴丸更明显(P＜0.01),并且滴丸tmax缩短(P＜0.01),相对生物利用度分别提高至1.68、3.72倍.结论 滴丸可改善二氢杨梅素磷脂复合物的累积溶出度及口服生物利用度.

摘要： 目的：确立紫菀止咳滴丸的最佳成型工艺和研究建立其质控标准.rn 方法：采用正交设计的方法，对药物与基质的用量，药料温度，滴距等因素进行优选;采用紫外分光光度法对紫菀止咳滴丸中的总黄酮和总皂苷进行定量研究.rn 结果：最佳制备工艺条件为药物：基质(1：2.5)，药液温度为70°C，PEG4000：PEG6000(1：1)，滴距4cm。根据实验所确定的工艺制备的3批样品，符合《中国药典》2005年版关于滴丸的规定。紫菀止咳滴丸中总黄酮和总皂苷含量分别为14.15％和3.091％，回收率分别为98.90％和1 00.06％。rn 结论：优选的制备工艺方法简便可行，所建立的质量标准能检测和评价滴丸中总黄酮和总皂苷的含量，且方法简便、快速、准确、稳定可靠。

摘要： 目的 探讨罗布麻总黄酮滴丸抗血栓作用。方法 通过大鼠静脉血栓模型实验，胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠血栓模型实验，小鼠凝血时间测定及凝血酶原时间测定等实验研究罗布麻总黄酮滴丸抗血栓的作用。结果 显示罗布麻总黄酮滴丸具有较强的抗血栓作用。

摘要： 目的:对乙酸龙脑酯滴丸的制备工艺进行研究.方法:采用正交实验法研究滴丸成型的最佳工艺条件.结果:以选择PEG4000:PEG6000(2:1)混合液作为基质,药物:基质以1:4配比,料温为70°C,液体石蜡为冷却剂,冷凝液温度为10°C,滴口内外径为2.5/2.9(mm/mm),滴口距冷凝液面3cm,滴速为40d/min.为最佳条件.结论:该工艺可为乙酸龙脑酯滴丸的制备提供实验依据.

摘要： 本文试以PEG-6000为载体,采用固体分散技术,将冬凌草素提取物制备成冬凌草滴丸.本研究对影响冬凌草素滴丸的成型工艺因素进行了研究,结果报告如下.

摘要： 本文介绍了心脑康滴丸的研制,用甲基硅油做为冷却剂,成型固定要优于液体石蜡,用固体分散技术,可将葛根黄酮、丹参酮等高度分散，提高其溶出速率。质量标准还要进一步研究。

摘要： 目的：研究氯霉素耳丸的制备工艺,解决氯霉素耳丸生产过程粘连、丸重偏小的质量问题．方法：通过影响滴丸质量的多个因素进行试验,筛选出最佳的处方设计和工艺参数．结果：(1)氯霉素耳丸的粘连影响因素主要为基质组成,一定量的PEG基质比例或加入少量疏水性基质可以降低粘连现象;(2)表面活性剂的加入可以减低黏结程度,但可能影响滴丸圆整度;(3)增加丸重的方法有四种：降低料液温度、增加料液黏度、缩短滴制距离、增大滴头直径;(4)选择合适的赋形剂可以改善滴丸流动性和成型.结论：通过工艺优化和处方设计调整可以解决氯霉素耳丸粘连和丸重偏小的质量问题.

摘要： 简述了近年来传统中药新剂型:中药颗粒饮片剂、中药袋泡剂、微丸、滴丸、散剂的研究概况及临床应用情况.

摘要： 中药剂型从传统经验和工艺水平逐步上升到科学制药水平.本文简述近年来传统中药新剂型,中药颗粒饮片剂,中药袋泡剂,微丸、滴丸、散剂的研究概况及临床应用.

摘要： 本发明公开了一种烟用添加剂滴丸包裹材料及用其包裹的滴丸及滴丸的应用，属于卷烟技术领域。本发明将烟用添加剂包裹在一种特殊胶皮中，采用滴制法制成胶囊。烟用添加剂滴丸包裹材料由以下组份和重量份的原料组成：海藻酸钠∶甘油∶水为(1～8)∶(0.5～5)∶(85～100)；烟用添加剂滴丸采用现有技术的滴制机制备；滴丸用于滤嘴棒，被包裹在丝束中，使用时用手捏破将添加剂或香料透发出来。本发明的添加剂可以赋予卷烟特殊的香气和吃味，或能够降低卷烟烟气中有害化学成分的含量。本发明的方法工艺过程简单易行，设备简单，可直接用于卷烟加工，便于推广应用。本发明所用的原料来源广泛，成本低廉。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，针对PEG用量受限及银黄滴丸在55°C易变软、粘连或融化的问题，公开了一种缓释耐高温的滴丸基质及包含该基质的银黄滴丸。所述滴丸基质包括质量比为3~4:1~2:1~2的亲水性基质、疏水性基质和天然辅料，滴丸中药物成分与滴丸基质的质量比为1:1~3。该包含缓释耐高温的滴丸基质的银黄滴丸包括重量比为3~4:1的金银花提取物和黄芩提取物。含有本发明的滴丸基质的银黄滴丸具有缓释作用、热稳定性好，载药量大，药物释放效率较高。

摘要： 本发明公开了一种脑安滴丸中成药加工用大型产业化滴丸机，包括机架、滴丸组件和冷却组件，所述滴丸组件包括外筒、内筒和发热件，冷却组件包括第一中空轴、驱动第一中空轴间歇转动的驱动机构、安装板、冷却桶和第二中空轴，内筒内设有用于药液均匀受热的搅拌组件，所述搅拌组件包括第五电机、转轴、安装套、连杆、双向丝杆、锥齿轮和锥齿环，加热腔内环向安装有多个扰流组件，所述扰流组件包括第四电机、安装轴和扇板，设有冷却组件，防止大量的滴丸在冷却桶内堆积，影响滴丸的冷却成型效率，提高了滴丸质量；设有滴丸组件，有助于导热油的充分受热，从而充分、均匀对药液进行加热，药液受热更加充分、均匀，提高了滴丸效率。

摘要： 本发明公开了含有咖啡分子的香精、烟用滴丸及烟用滴丸的制备方法。该咖啡香精，按照质量份包含以下组份：咖啡提取物5～12份；辅助香料1～5份；柔和剂1～5份；溶剂5～15份。该种香精采用分子蒸馏提取的方式对咖啡豆进行处理，得到纯正的咖啡气味，具有可以掩盖其他化学气味的咖啡香气，同时该种香精采用与常规烟用滴丸壁不相溶的成分进行制备，对烟用滴丸壁不能造成溶解破坏，大大的保证了烟用滴丸的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种烟用添加剂滴丸包裹材料及用其包裹的滴丸及滴丸的应用，属于卷烟技术领域。本发明将烟用添加剂包裹在一种特殊胶皮中，采用滴制法制成胶囊。烟用添加剂滴丸包裹材料由以下组份和重量份的原料组成：海藻酸钠∶甘油∶水为(1～8)∶(0.5～5)∶(85～100)；烟用添加剂滴丸采用现有技术的滴制机制备；滴丸用于滤嘴棒，被包裹在丝束中，使用时用手捏破将添加剂或香料透发出来。本发明的添加剂可以赋予卷烟特殊的香气和吃味，或能够降低卷烟烟气中有害化学成分的含量。本发明的方法工艺过程简单易行，设备简单，可直接用于卷烟加工，便于推广应用。本发明所用的原料来源广泛，成本低廉。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种用于滴丸的耐高温肠溶缓释型包衣及银黄滴丸，包括以下重量份数的组成：30~40份丙烯酸树脂、15~20份改性丙烯酸树脂、20~25份邻苯二甲酸醋酸纤维素、5~10份吐温80、2~7份增塑剂、1~5份抗粘剂；所述改性丙烯酸树脂为经甘露醇和羧甲淀粉钠改性的丙烯酸树脂。本发明中包衣的耐热性较好，不易变形、无粘连，制得的银黄滴丸在胃酸环境中稳定性好，在肠液环境中具有高的药物释放效率且药效长，具有较好的缓释效果。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种耐热高载药的滴丸基质及包含该基质的银黄滴丸，所述滴丸基质包括质量比为1：2~3：1~2：0.2~0.5的改性聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、増塑性辅料、泊洛沙姆，滴丸中滴丸基质和药物成分的质量比为1：1~1.5；所述改性聚乙二醇6000为香草醛、硬脂酸末端接枝改性的聚乙二醇6000。本发明中的滴丸基质既具有耐热性，又能保证滴丸的成型性，同时增大了滴丸的载药量，提高药效，减少服用量，给患者带来方便。

摘要： 本实用新型公开了一种滴丸设备的滴丸擦拭收集装置，包括安装台，安装台的底部固定连接有支撑机构，安装台的表面固定装配有冷凝收集机构和擦拭装置，安装台的侧壁可拆卸连接有产品收集盒。在使用的过程中首先通过冷凝收集机构对滴丸设备所生成的滴丸进行冷却定型，完成冷却定型后通过提拉内部滤筒对滴丸进行过滤收集，将收集后的滴丸投入到擦拭装置内去除滴丸表面残留的冷凝水，最后使用产品收集盒进行收集处理，通过本装置在对滴丸进行冷却定型后方便进行收集，并可以去除滴丸表面残留的冷凝水方便后续对滴丸的操作处理。

摘要： 本实用新型公开了一种高纯度海参精华素滴丸制备用滴丸装置，包括底座、滴药装置以及成型装置，所述成型装置与底座固定连接且位于滴药装置下方，所述底座上固定连接有滑杆以及固定柱，所述固定柱顶端转动连接有螺纹杆，所述螺纹杆上设有调节机构，所述固定柱上设有与调节机构相配合的限位机构，所述螺纹杆螺纹连接有与滴药装置固定连接的连接板，所述连接板与滑杆滑动连接。本实用新型、通过设置转盘能够方便的转动螺纹杆，进而实现通过螺纹杆带动连接板上下移动，进而实现通过连接板带动滴药装置移动，进而实现改变滴药装置与冷却液液面的高度差，进而确保最后成型的药丸具有较好的品质。

摘要： 本实用新型公开了一种多层滴丸剂设备中配套使用的滴丸接收装置，包括底箱；所述箱体固定安装于所述底箱的顶部，所述滴丸机固定安装于所述箱体的顶部，所述过滤箱设置于所述箱体的内部，所述升降装置设置于所述箱体的顶部，拉动组件设置于过滤箱顶部的一侧，所述支撑架固定安装于所述底箱的表面，液体箱固定安装于支撑架之间。本实用新型涉及滴丸剂生产技术领域。该一种多层滴丸剂设备中配套使用的滴丸接收装置，通过对于现有现有的滴丸的取出需要将固体和液体共同排出在进行固液分离，使用共同排出会造成混合液体的浪费，所以使用过滤箱和升降装置可以在箱体内部进行固液分离，能够使液体能够重复进行利用，可以减少浪费和生产成本。