溶剂提取

摘要： 采用六偏磷酸钠(SHMP)辅助乙醇溶剂法提取核桃青皮多酚,通过单因素实验考察了乙醇体积分数、液料比、提取时间、SHMP用量对核桃青皮多酚提取率的影响,在单因素实验的基础上,通过响应面法进行了4因素3水平优化实验。结果表明,各因素对核桃青皮多酚提取率的影响顺序为:液料比>乙醇体积分数>提取时间>SHMP用量;最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数50%、液料比25∶1(mL∶g)、提取时间110 min、SHMP用量0.4%,在此条件下,核桃青皮多酚提取率为8.14 mg·g^(-1)。

摘要： 以番茄为原料,采用单因素分析结合正交设计试验的方法,研究番茄中番茄红素有机溶剂-水-无机盐双水相提取工艺。同时,用优化后工艺对实际番茄样品中的番茄红素进行提取。结果表明,番茄中番茄红素有机溶剂-水-无机盐提取的最佳工艺为以体积比1∶1的石油醚-丙酮混合溶液为提取溶剂,料液比为1∶8(g∶mL),超声温度40°C,超声时间30 min,无水硫酸钠用量为1 g。此工艺条件下,番茄中番茄红素的含量高达46.89 mg/kg,回收率可达84.22%。该工艺具有操作简单、提取率高、节约成本等优点。

摘要： 本文建立了检测饼干、巧克力、糖果中Δ^(9)-四氢大麻酚成分的GC/MS分析方法。实验过程中优化了色谱条件,并对提取溶剂进行了考察。样本经溶剂提取离心后,采用DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,EI离子源、全扫描模式(SCAN)进行检验。在线性范围内的相关系数R>0.999,方法检出限为0.15μg/g,样品加标回收率为82%105%。应用本方法成功检出了案件中目标成分,该方法适用于巧克力糖果等复杂食品基质中添加大麻成分的快速鉴定。

摘要： 以富含绿原酸类成分的苦丁茶(Ilex kaushue)为材料,使用溶剂甲醇、乙醇、丙酮和水,结合超声波提取、水浴提取、回流提取等方法对绿原酸及其异构体的提取效率及提取后各异构体的变化进行分析.应用超高效液相色谱法可使苦丁茶的6种绿原酸类成分及咖啡酸在6 min内实现分离.提取结果表明,丙酮作为提取溶剂,在采用超声波和水浴提取时能获得较高的提取效率,易获得较多总量的绿原酸类成分和高含量异绿原酸A.而最常用的溶剂乙醇并未达到理想的提取效果.在不同溶剂的回流提取中,虽然提取的绿原酸类成分总量接近,但异绿原酸A和异绿原酸C含量有较大差异.醇溶液特别是乙醇溶液的回流提取使异绿原酸C的量大幅增加,而相应的异绿原酸A的量大幅减少,表明在醇加热条件下,异绿原酸A转化为异绿原酸C,这为获得抗氧化性更强的异绿原酸C提供了新思路.

摘要： 以秦巴山区漆籽为原料,采用溶剂(石油醚)浸提法从其种仁中提取漆籽油,在单因素试验的基础上,采用响应面法优化漆籽油提取工艺,对漆籽油的理化性质进行分析,采用气质联用分析漆籽油的脂肪酸组成,并评价其抗氧化活性.结果 表明:漆籽油的最优提取工艺条件为提取温度70°C、提取时间60 min、液料比10∶1、提取次数2次,在此条件下漆籽油提取率为96.14％;漆籽油相对密度为0.9258,折光指数(20°C)为1.4672,碘值(I)为146.83 g/l00 g,酸值(KOH)为2.58 mg/g,过氧化值为3.62 mmol/kg,皂化值(KOH)为185.36 mg/g;漆籽油主要含有油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、亚麻酸和棕榈油酸6种脂肪酸,不饱和脂肪酸含量达86.10％,以油酸和亚油酸为主,二者含量达到82.17％;漆籽油对DPPH、ABTS及羟自由基的半数清除浓度(IC50)分别为35.38、41.29、38.52 mg/L,具有与维生素C相当的抗氧化活性.

摘要： 建立衍生化-溶剂提取-气质联用(GC-MS)测定水中痕量烷基汞的分析方法.用巯基固相萃取柱富集水中的烷基汞,4 mol/L盐酸洗脱,在HAc-NaAc缓冲体系(pH 4～5)下与50μL四丙基硼化钠(1％THF)衍生反应,0.5 mL正己烷提取烷基汞的衍生物,采用气相色谱-质谱联用选择离子方式(SIM)进行检测,以4-溴氟苯为内标定量,在2～200 ng/L范围内线性良好,1 L水样中甲基汞和乙基汞的检出限可达1 ng/L以下.实际样品添加回收率在69.7％～80.9％之间,准确度好;平行5次进行精密度试验,相对标准差在8.5％～10.3％之间.结果表明:方法稳定性好、操作方法实用,可用于水中痕量烷基汞的测定.

摘要： 诗人陆游曾在《游山西村》中写道:"山重水复疑无路,柳暗花明又一村。"正如其所述,很多时候,通往成功的道路都是曲折的,若盲目前进,只会撞死在障碍上。只有转过弯,绕开障碍,才能到达成功的彼岸。想要成功,就应绕过执迷于固有方法的弯。【内容:文章论述清晰,有理有据】诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦以提取出了治疟疾的特效药青蒿素而闻名世界。由于青蒿素在高温下会失去药效,无法用常用的溶剂提取。于是,屠呦呦创造性地使用了乙醚来提取,绕过了这个难关,最终成功制取。

摘要： 目的 建立血中汞的溶剂提取-直接测汞仪分析方法.方法 血样中汞经过提取液提取,再加入硝酸溶液脱蛋白,离心后取澄清液直接加入到直接测汞仪中测定.结果 在优化仪器条件后,方法的测定范围为0.3～60.0 μg/L,r＞0.999,定量下限为0.3 μg/L,定量浓度为3.0 μg/L,批内精密度为1.4％～3.3％,回收率为95.2％～97.6％.结论 本方法稳定可靠,操作简便,灵敏度高,适用于血中汞的测定.

摘要： 用溶剂提取法处理SZ36-1模拟油砂,优选120#溶剂油为适宜提取溶剂,确定260 nm为测定原油含量的最佳紫外可见吸收波长.考察了提取温度、提取次数、剂砂质量比、抽提时间等条件对模拟油砂处理的影响.结果表明,在剂砂质量比10:1,75°C下提取40 min,重复提取3次的条件下,油砂油提取率达95％以上,尾砂含油量低于0.35％.原油提取效果好、清除彻底,为120#溶剂油提取油砂油、检验SZ36-1油砂污染程度提供了依据.

摘要： 目的：探讨蛹虫草中N6-(2-羟乙基)腺苷对小鼠睡眠的影响. 方法：蛹虫草子实体通过溶剂提取和色谱分离得到N6-(2-羟乙基)腺苷.N6-(2-羟乙基)腺苷通过小鼠自发活动实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验观察其对小鼠睡眠的影响. 结果：N6-(2-羟乙基)腺苷可减少正常小鼠机体的自主活动性;与正常对照组比,N6-(2-羟乙基)腺苷高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P＜0.01);中、高剂量组能显著增加戊巴比妥钠睡眠持续时间(P＜0.05,P＜0.01)和缩短小鼠戊巴比妥钠睡眠潜伏期(P＜0.05). 结论：蛹虫草中N6-(2-羟乙基)腺苷具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠质量.

摘要： 采用热解析(TD)结合气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析技术，研究NR/SBR硫化胶中有机配合剂定性分析的新方法，通过程序升温将胶料中配合剂热解析出的有机化合物进行色谱分离及质谱鉴定，质谱分析采用全扫描方式(Full Scan)，检出的配合剂化合物质谱图经数据谱库检索并与标准质谱图进行比对，可实现对胶料(已知配方)中多数有机配合剂或其残留物的检出定性和归属。本新方法与传统的溶剂提取法进行比较，结果表明：新方法检测配合剂数据多，且不受溶剂干扰,橡胶样品无需预处理。取胶样量微少(毫克级)。可以直接进样分析;节省了提取溶剂以及品种的筛选、提取条件选择等，操作简便快捷、结果准确，可以得到溶剂难抽出物质，而获得更多的橡胶样品中有机配合荆信息。

摘要： 了充分利用独活植物资源,进一步阐明中药独活药效物质基础,我们独活的化学成分进行了系统地研究,通过溶剂提取及各种色谱方法(大孔吸附树脂、硅胶、凝胶、ODS等柱色谱),从独活的乙醇提取物中分离得到了17个化合物,并通过波谱分析、理化常数测定,结合文献对其结构进行确证。

摘要： 食品抗氧化剂的研究近年来在国外发展很快。抗氧化剂不但可添加到油脂及富脂制品中,甚至在化妆品和宠物食物的保鲜中也有大量的应用。还发现一些天然抗氧化剂具有抗癌、抗衰老和防治脑血管病的作用,用它们可制成保健食品或保健药品。为了解决合成抗氧化剂的安全问题,各国都在为发展新型抗氧化剂进行大量的研究工作。我国新型抗氧化剂的研究也在积极开展。本文是用溶剂提取桔皮中黄酮类化合物，通过DPPH法对其清除活性自由基的研究。探讨不同溶剂提取的黄酮类化合物含量与其生物活性的关系。

摘要： 本文以旱柳落叶为原料,60％ 乙醇为提取剂,芦丁为标准对照品,研究了柳叶中总黄酮的溶剂提取法和超声波辅助提取法的最佳提取条件,并对两种提取方法的提取效果进行了比较。试验表明,溶剂提取法的最佳提取条件为：0.3g柳叶粉末以60％乙醇为溶剂,料液比1:35(g:mL,下同),65 °C提取3次,每次75min,总黄酮得率3.83％；超声波辅助提取的最佳条件为：0.3g柳叶粉末以60％乙醇为溶剂,料液比1:35,超声波功率400W,超声波处理3次,每次30min,总黄酮得率4.26％。超声波辅助提取比单纯的溶剂提取缩短了60％的提取时间,得率却提高了11.23％。

摘要： 以南极磷虾粉为原料,使用三种不同溶剂(丙酮、己烷、乙醇)分级提取南极磷虾油,以磷脂、虾青素、生育酚、维生素A的提取率为考察指标,单因素试验优化每一级提取工艺的提取温度、提取料液比以及提取时间,确定三级提取南极磷虾油的最佳工艺条件为:一级丙酮提取,温度5°C,料液比,1∶2,提取时间15min;二级己烷提取,温度30°C,料液比,1∶2,提取时间15min;三级乙醇提取,温度30°C,料液比1∶3,提取时间15min.采用最佳工艺条件制备出三种组成迥异的南极磷虾油KO1,KO2,KO3,三者磷脂含量逐级递增,而微量伴随物含量逐级骤减.

摘要： 以南极磷虾粉为原料,使用三种不同溶剂(丙酮、己烷、乙醇)分级提取南极磷虾油,以磷脂、虾青素、生育酚、维生素A的提取率为考察指标,单因素试验优化每一级提取工艺的提取温度、提取料液比以及提取时间,确定三级提取南极磷虾油的最佳工艺条件为:一级丙酮提取,温度5°C,料液比,1∶2,提取时间15min;二级己烷提取,温度30°C,料液比,1∶2,提取时间15min;三级乙醇提取,温度30°C,料液比1∶3,提取时间15min.采用最佳工艺条件制备出三种组成迥异的南极磷虾油KO1,KO2,KO3,三者磷脂含量逐级递增,而微量伴随物含量逐级骤减.

摘要： 以南极磷虾粉为原料,使用三种不同溶剂(丙酮、己烷、乙醇)分级提取南极磷虾油,以磷脂、虾青素、生育酚、维生素A的提取率为考察指标,单因素试验优化每一级提取工艺的提取温度、提取料液比以及提取时间,确定三级提取南极磷虾油的最佳工艺条件为:一级丙酮提取,温度5°C,料液比,1∶2,提取时间15min;二级己烷提取,温度30°C,料液比,1∶2,提取时间15min;三级乙醇提取,温度30°C,料液比1∶3,提取时间15min.采用最佳工艺条件制备出三种组成迥异的南极磷虾油KO1,KO2,KO3,三者磷脂含量逐级递增,而微量伴随物含量逐级骤减.

摘要： 以南极磷虾粉为原料,使用三种不同溶剂(丙酮、己烷、乙醇)分级提取南极磷虾油,以磷脂、虾青素、生育酚、维生素A的提取率为考察指标,单因素试验优化每一级提取工艺的提取温度、提取料液比以及提取时间,确定三级提取南极磷虾油的最佳工艺条件为:一级丙酮提取,温度5°C,料液比,1∶2,提取时间15min;二级己烷提取,温度30°C,料液比,1∶2,提取时间15min;三级乙醇提取,温度30°C,料液比1∶3,提取时间15min.采用最佳工艺条件制备出三种组成迥异的南极磷虾油KO1,KO2,KO3,三者磷脂含量逐级递增,而微量伴随物含量逐级骤减.

摘要： 本试验采用顶空固相微萃取法和戊烷∶乙醚(1∶1)、MTBE两种不同极性的溶剂萃取法,结合GC/MS分析桂花花瓣萜类香气物质的种类与含量.结果表明,3种不同萃取方法共检测出25种萜类物质,其中固相微萃取较为丰富,为18种.戊烷∶乙醚(1∶1)与MTBE两种溶剂萃取分别检测出14种、16种萜类物质.从物质种类上看出,固相微萃取与其他两种溶剂萃取方法的萜烯种类大不相同,前者倾向于萃取挥发性强的单萜烯,而后者更倾向于积累在花瓣体内挥发性较弱的单萜氧化物.可见,今后在萜类物质的代谢与调控研究中应将固相微萃取与溶剂萃取法相结合,才能更为全面的捕捉到这类物质的组成成分.

摘要： 本发明涉及一种从含有聚羟基链烷酸酯的生物质中分离聚羟基链烷酸酯的方法，该方法包括a)用聚羟基链烷酸酯溶剂和临界的聚羟基链烷酸酯非溶剂处理生物质；b)除去任何不溶的生物质，剩下聚羟基链烷酸酯和临界的聚羟基链烷酸酯非溶剂的溶液；和c)从溶液中除去聚羟基链烷酸酯溶剂，得到沉淀的聚羟基链烷酸酯在临界的聚羟基链烷酸酯非溶剂中的悬浮液。任选地，该方法还包括除去临界的聚羟基链烷酸酯非溶剂，剩下的是聚羟基链烷酸酯。本发明还涉及由该方法得到的悬浮液和聚羟基链烷酸酯。

摘要： 本发明说明了一种可放大至任意尺寸的大型微波/射频(RF/MW)加热式设备，其被采用多个磁控管、无转盘的RF/MW加热系统加热，波特性独立的磁控管以特殊方式配置以避免波干涉和集中加热。本发明还解释了使用上述发明的本发明的各种实施方式，例如溶剂脱水和溶剂回收。

摘要： 本发明涉及一种从含有PHA的生物质中分离多羟基链烷酸酯的方法,该方法包括a)用PHA溶剂和临界的PHA非溶剂处理生物质;b)除去任何不溶的生物质,剩下PHA和临界的PHA非溶剂的溶液;和c)从溶液中除去PHA溶剂,得到沉淀的PHA在临界的PHA非溶剂中的悬浮液。任选地,该方法还包括除去临界的PHA非溶剂,剩下的是多羟基链烷酸酯。本发明还涉及由该方法得到的悬浮液和PHA。

摘要： 本发明公开了一种以水为提取溶剂提取蒿属植物中白坚木皮醇的方法，包括提取、脱色、除黄酮、浓缩、析晶和重结晶步骤。本发明中的提取方法使用柳叶蒿、艾蒿等蒿属植物的各个组成部分即可进行提取，原料来源广；使用水作为提取溶剂，成本低、工艺简单、产率高；同时避免了有毒溶剂的使用，对环境更加友好，为白坚木皮醇的工业化生产提供了一种新方法。

摘要： 本发明涉及一种使用有机溶剂提取茄尼醇的方法，茄尼醇属于弱极性物质，弱极性的提取溶剂比如正己烷对茄尼醇具有较好的溶解度，但是穿透力较弱。本发明使用一种混合溶剂提取茄尼醇，混合溶剂使用弱极性的正己烷和强极性的冰醋酸以体积比3∶1进行混合得到。具体步骤如下：(1)使用干燥箱烘干烟叶，测其含水量；(2)制作茄尼醇‑正己烷冰醋酸溶液标准曲线；(3)使用去离子水加热浸提并过滤；(4)使用正己烷‑冰醋酸混合溶剂进行浸提并改变提取条件优化提取工艺。最终得到优化后的提取工艺：提取温度为60°C、提取时间为6h、提取次数为2次、液固比为20mL/g。

摘要： 本发明提供了一种利用超声波辅助低共熔溶剂提取技术从番石榴叶中提取总黄酮的提取方法，包括如下步骤：(1)将番石榴叶烘干粉碎成粉末后过筛；(2)通过超声波辅助低共熔溶剂提取技术浸提；(3)滤液通过离心得上清液；(4)上清液采用大孔吸附树脂进行吸附富集，将洗脱液浓缩干燥得到番石榴叶的总黄酮提取物。本发明制备方法利用超声波的空化作用以及低共溶试剂对极性、非极性化合物均具有的增溶作用对番石榴叶总黄酮进行提取，加速其中黄酮化合物的扩散和溶出，简便易行，免去了传统有机溶剂提取法测定前需经长时间浓缩处理的繁琐过程，绿色环保，提取率高，经大孔树脂纯化后提取物中总黄酮含量超过80％。

摘要： 本说明书公开一种将皮肤美容液作为提取溶剂提取的艾蒿提取物的用途，所述艾蒿提取物用于制备皮肤保湿用组合物。具体地，本发明的组合物包含利用有效且安全的提取溶剂的艾蒿提取物，从而能够皮肤安全性和使用性优异，且抗炎和保湿效果优异。另外，本发明的组合物包含将可作为化妆品成分使用的皮肤美容液作为提取溶剂提取的艾蒿提取物，从而能够优异地保持艾蒿香而没有额外赋香剂。

摘要： 本说明书公开一种将皮肤美容液作为提取溶剂提取的玫瑰花提取物的用途，所述玫瑰花提取物用于制备皮肤保湿用组合物。具体地，本发明的组合物包含利用有效且安全的提取溶剂的玫瑰花提取物，从而能够皮肤安全性和使用性优异，且皮肤保湿效果优异。另外，本发明的组合物包含将可作为化妆品成分使用的皮肤美容液作为提取溶剂提取的玫瑰花提取物，从而能够优异地保持玫瑰花香而没有额外赋香剂。

摘要： 通过提供规定量的样品、提供规定量的硅氧烷溶剂、将所述规定量的硅氧烷溶剂和所述规定量的样品混合从而从样品中提取烃污染物形成含有硅氧烷溶剂的污染物溶液、和分离污染物溶液与样品，来进行溶剂提取，以定量化由烃污染物造成的样品污染。可以通过振动光谱法来测量在污染物溶液中的烃污染物浓度。硅氧烷溶剂不含CFC、VOC豁免、无嗅、无色、低度至中度可燃、无毒、且对于偶然的皮肤接触是安全的。某些硅氧烷溶剂甚至还用于化妆品产品中。

摘要： 本发明公开了一种以水为提取溶剂提取蒿属植物中白坚木皮醇的方法，包括提取、脱色、除黄酮、浓缩、析晶和重结晶步骤。本发明中的提取方法使用柳叶蒿、艾蒿等蒿属植物的各个组成部分即可进行提取，原料来源广；使用水作为提取溶剂，成本低、工艺简单、产率高；同时避免了有毒溶剂的使用，对环境更加友好，为白坚木皮醇的工业化生产提供了一种新方法。