活体细胞

摘要： β-葡萄糖苷酶在食品、生物燃料、农业饲料等领域具有重要的商业用途,同时在环境监测、医学疾病诊断等方面也有着广泛的应用价值。根据β-葡萄糖苷酶作用底物的种类、酶解产物的结构类型及特征综述了近年来β-葡萄糖苷酶常用的检测方法,主要从分光光度法、荧光法、电化学及试剂盒等方法的原理、优缺点等方面进行了详细概述,并重点介绍了活体细胞中测定β-葡萄糖苷酶活性的新方法及筛选β-葡萄糖苷酶抑制剂的最新研究进展,以期为推动β-葡萄糖苷酶的进一步应用提供方法和依据。

摘要： 北京光量科技有限公司,一直致力于高质量科研产品的推广和售后服务工作,在飞秒激光器、稳态瞬态光谱及成像、飞秒皮秒微纳加工等超快领域拥有专业、全套的解决设备及方案。公司目前主要代理的产品有:(1)一体化飞秒激光器、皮秒激光器、纳秒激光器、超连续白光光源、光学参量放大器(OPA);(2)科研级深度制冷CCD、sCMOS、ICCD、EMCCD/EMICCD、深度制冷InGaAs相机、高性能光栅光谱仪;(3)瞬态吸收、荧光上转换、TCSPC光谱系统、太赫兹时域光谱系统、一体化紫外可见近红外分光光度计、三级联显微拉曼光谱系统、便携式拉曼光谱仪以及相关光测量设备和元器件等。产品主要覆盖的应用领域有飞秒超快光谱技术、超分辨光学成像、飞秒微纳加工、燃烧、角分辨光电子能谱、阿秒科学、高次谐波、太赫兹、二维红外光谱、拉曼光谱、天文天体物理、多光子活体细胞成像等。

摘要： 2019年5月8日,北京大学陈鹏课题组与王初课题组发展了一种在活体细胞或动物内瞬时激活蛋白质的普适性新技术,具体成果以长文形式在Nature上在线发表题为Time-resolved protein activation by proximaldecaging in living systems文章。在复杂的生命体系中原位研究蛋白质功能具有重要的科学意义,但目前适用此类研究的技术十分有限。蛋白质原位激活的“功能获得型”方法具有高灵敏度和时间分辨率,但对于绝大多数蛋白质来说,目前还缺乏这类原位激活的技术手段。

摘要： 近年来,随着纳米科学技术的发展,纳米材料的“绿色合成方法”研究显得愈发重要.基于细胞活体及其分泌物模拟生物矿化合成纳米材料已成为绿色合成纳米材料的研究前沿.该方法具有操作简单、安全经济和环境友好等优点,合成得到的纳米材料具有良好的分散性、稳定性和特殊的性能.该方法得到的纳米材料已在化学、材料学、生物医学等领域展现出了广泛的应用前景,引起了人们的极大关注.本文综述了应用细菌、真菌、植物及人体细胞等活体细胞或分泌物仿生矿化合成各种形貌及不同尺寸的无机纳米结构材料的研究进展;着重评述了纳米材料的仿生矿化合成方法、合成机制以及应用研究现状与前景,并对纳米材料基于细胞合成技术的发展趋势进行了展望.

摘要： 近年来,沈阳自动化所机器人学研究室微纳米课题组基于生命系统与机电系统相融合的类生命机器人研究理念,围绕类生命使能技术、类生命感知、类生命驱动和类生命智能开展相关研究。近日,国际学术期刊Small以封面刊载的形式,刊载了该课题组的最新成果--利用与超声加工、检测协同设计的纳米操作机器人实现了亚微米尺寸的二硫化钼场效应管的制造,为建立工程化细胞的多维信息同步获取接口提供了有效途径,为实现基于活体细胞的生命本征感知器件的成功制造奠定了基础。

摘要： Fluorescence characteristics of silicon carbide quantum dots(SiC-QDs) prepared by chemical corrosion method and labeling mechanism for the living cells of pathogenic fusarium were explored.The results indicate that SiC-QDs photoluminescence intensity reach the maximum value when excitation wavelength is 340nm.Red shift phenomenon of emission wavelength will occur with the excitation wavelength increasing.Because of larger Stokes shift and tunable color fluorescent, near ultraviolet detection for living cells with SiC-QDs fluorescent marking was achieved, which can effectively detect and quantitatively analyze the autofluorescence cells.The results of labeling mechanism for living cells of pathogenic fusarium with SiC-QDs exhibit that quantum dots can reach the cells interior through the clathrin endocytosis action, and achieve homogeneous distribution.So the living cells were marked with stably fluorescent labeling.Moreover, marking model for living cells with SiC-QDs was established based on the experimental results and theoretical analysis.%研究了腐蚀法制备的碳化硅量子点荧光特性及其致病镰刀菌活体细胞标记强度与机制.结果表明当激发光为340nm时SiC量子点光致发光强度最大,随着激发光波长增加,发射光波长出现红移现象,且具有较高的斯托克斯(Stokes)位移,由于荧光发射可以全色调谐,从而实现了致病镰刀菌的近紫外检测,可用来对自发荧光细胞的有效检测与定量分析.进一步对致病镰刀菌活体细胞SiC量子点荧光标记机制的研究结果表明,量子点通过网格蛋白依赖的内吞方式进入活体细胞内部,并均匀分布,从而实现了对致病镰刀菌的稳定荧光标记.另外基于实验结果与理论分析,提出了致病镰刀菌SiC量子点荧光标记模型.

摘要： 瞬间“石化”技术来了国外媒体报道，有创客已经找到一种方法将活体细胞转变成为“石头”。这种新方法是一种简单的硅胶基质方法，能够将肝脏、脾脏等自然生长的身体部件转变成为无机的固体物质。这些永久性的物体既能够用于宏观研究，也能够用于纳米级研究；既能够对抗衰退，也能够忍受高能探头。

摘要： 蒙医学与活体细胞形态结构功能的探讨.蒙医三根学,七素,三秽之理论与现代医学细胞学的关系,新陈代谢,内外环境因素和蒙医学的发展.

摘要： 中科院沈阳自动化研究所的研究人员研发出具有实时视觉反馈能力的扫描微透镜超分辨成像技术,这种新技术可在自然条件下打破光学衍射定律所限制的观测极限,实现生命和非生命样品的超分辨实时观测,

摘要： 本研究利用侧链甲基标记研究活体细胞中蛋白质结构与动力学方法，并且将该研究方法应用到钙调蛋白CaM的研究中预以验证。研究表明，在主链信号不能直接被观察到时，可以利用侧链甲基来研究蛋白质在活体细胞中的结构和动力学。

摘要： 针对常用细胞轮廓分割方法人工干预较多的缺点,提出基于形态学和活动轮廓模型的活体细胞图像分割算法.利用形态学的基本操作提取活体细胞的初始轮廓,运用活动轮廓模型提取准确的细胞轮廓.实验表明该算法鲁棒性和准确性较好,能在无人工干预的情况下获取准确的细胞边缘.

摘要： 研究了腐蚀法制备的碳化硅量子点荧光特性及其致病镰刀菌活体细胞标记强度与机制.结果表明当激发光为320nm时SiC量子点光致发光强度最大,随着激发光波长增加,发射光波长出现红移现象,且具有较高的斯托克斯位移,由于荧光发射可以全色调谐,从而实现了致病镰刀菌的近紫外荧光检测,可用来对自发荧光细胞的有效检测与定量分析.进一步对致病镰刀菌活体细胞SiC量子点荧光标记机制的研究结果表明,量子点通过网格蛋白依赖的内吞方式进入活体细胞内部,并均匀分布,从而实现了对致病镰刀菌的稳定荧光标记.另外基于实验结果与理论分析,提出了致病镰刀菌SiC量子点荧光标记模型.

摘要： 纳米生物学和医学研究的一个重要目标就是从分子水平上深入了解活体细胞的生物学机制，通过实时探测活体细胞的功能和变化，以发现病变初期细胞结构与功能的微小变化，进而实现对疾病的早期诊断。光学检测包括荧光光谱、拉曼光谱等检测方法，因具有无损和高时间分辨等特点而成为单分子单细胞实时检测的重要方法。本文介绍了拉曼光谱在免疫检测和细胞研究中的机遇。

摘要： 本发明涉及一种用于细胞形态检测的方法及相关产品，其中所述方法包括：对采集的包含细胞的待检测图像进行识别和定位，以提取单细胞图像；对所述单细胞图像进行分割，以获取单细胞的特征部位；以及根据所述特征部位，确定所述单细胞的形态参数。根据本发明的方法，能够实现对细胞形态的无损、精确和快速的检测，有利于被检测细胞的临床应用和研究。

摘要： 本发明涉及一种基于深度神经网络对活体细胞形态检测的方法及相关产品，其中所述方法包括：使用基于深度神经网络的目标检测模型对采集的包含活体细胞的待检测图像进行识别和定位，以提取活体单细胞图像；使用基于深度神经网络的细胞分割模型对所述活体单细胞图像进行分割，以获取活体单细胞的特征部位；以及根据所述特征部位，分析并确定所述活体单细胞的形态参数。根据本发明的方法，能够保证被检测细胞的活性，并能够实现对活体细胞形态的无损、精确和快速的检测，有利于被检测细胞的临床应用和研究。

摘要： 本发明公开了复合荧光探针在肿瘤活体细胞成像检测中的应用。本发明的技术方案要点为：复合荧光探针在肿瘤活体细胞成像检测中的应用，采集波段为580‑620nm的范围复合荧光探针在肿瘤活体细胞内呈现明显的荧光信号，其中复合荧光探针为3‑(4‑氨基)‑丁酸‑苊并吡嗪‑8,9‑二腈复合二氧化钛量子点。本发明利用二氧化钛具有较强吸光度的特性，使二氧化钛吸收能量传递到有机物3‑(4‑氨基)‑丁酸‑苊并吡嗪‑8,9‑二腈，使得量子点总体的发射强度增加，得到较强的荧光信号，由于有机物聚集在二氧化钛纳米颗粒上，使其具有良好的水溶性，且具有良好的细胞膜通透性。

摘要： 本发明公开了一种可用于活体细胞实时检测的干涉定量相位显微成像系统。本发明包括改进的显微成像系统、四波前横向剪切干涉系统；四波前横向剪切干涉系统包括混合光栅与CCD；改进的显微成像系统包括还包括窄带滤光片与孔径光阑共同组成的LED光源相干性限制系统；LED光源发出的光束经相干性限制系统的窄带滤光片与孔径光阑后，经第一准直透镜产生平行光，穿过样品载物台进入倒置显微物镜，出射光经反射镜与第二准直透镜后平行入射到四波前横向剪切干涉系统的混合光栅发生干涉，由CCD记录干涉图，再通过解调重构算法得到细胞三维图像。本发明可以在不损伤细胞的基础上进行实时成像，为细胞生物学的研究提出了新的活体检测方法。

摘要： 本发明公开了一种活体细胞显微光学成像系统，属于体细胞培养、观察及检测设备技术领域。活体细胞显微光学成像系统包括样品载物台装置、显微光学成像装置、第一线性运动装置、第二线性运动装置、第三线性运动装置及工作台装置。本发明通过第一线性运动装置驱动显微光学成像装置移动、通过第三线性运动装置驱动样品载物台装置移动，及通过第二线性运动装置驱动显微光学成像装置以调整成像的清晰度，从而实现了以非接触的方式对活体细胞样品的各个区域进行成像及调整成像的清晰度，同时缩减了活体细胞显微光学成像系统的体积。

摘要： 本实用新型公开了一种基于活体细胞实验的细胞持续灌流装置，包括底板和固定安装在底板上表面的操作台，所述操作台的上表面固定连接有底座，所述底座的内部设置有灌流瓶，所述操作台的上表面安装有蠕动泵，所述操作台的上表面开设有放置槽，所述放置槽的一侧安装有恒温装置，所述放置槽的内部设置有放置架，所述放置架的顶部设置有培养壳体，所述灌流瓶与蠕动泵和蠕动泵与培养壳体之间均安装有输送管。本实用新型通过蠕动泵将灌流瓶的内部培养液从培养槽的底部泵入至培养槽的内部，然后通过溢流的方式将细胞废液从溢流槽沿着三通管排至废液收集瓶的内部，实现了对细胞的持续灌流，有效地解决了灌流槽过满溢出或者灌流槽抽空的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种基于活体细胞实验的细胞持续灌流装置，包括液体输入及流速控制系统、细胞灌流浴槽、浴槽底板和引流输出系统；液体输入及流速控制系统和引流输出系统分别通过灌流液体流动管道连接细胞灌流浴槽的输入端和输出端，浴槽底板固定连接在细胞灌流浴槽的底部；细胞灌流浴槽为紧贴连接的上、下两层结构；细胞灌流浴槽上层和细胞灌流浴槽下层配合浴槽底板连通，从而进行灌流。它设计简洁、成本低廉、更换灌流液方便。

摘要： 本实用新型提供一种活体细胞培养箱。所述活体细胞培养箱包括培养箱本体；底座，所述底座设置在所述培养箱本体的底部；第一外壳，所述第一外壳设置在所述底座的顶部并位于所述培养箱本体外；第二外壳，所述第二外壳设置在所述底座的顶部并位于所述培养箱本体外，所述第二外壳和所述第一外壳相适配；多个接触块，多个所述接触块分别设置在所述培养箱本体的两侧；多个导杆，多个所述导杆分别滑动安装在所述第一外壳和所述第二外壳相互远离的一侧内壁上，多个所述导杆相互远离的一端分别延伸至所述第一外壳和所述第二外壳外。本实用新型提供的活体细胞培养箱具有保护效果较好、且安装较为稳定的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种活体细胞运输用存储装置，包括储存箱，储存箱中部开设有挥发仓，挥发仓下侧开设有液氮室，液氮室内部设有液氮罐，挥发仓顶部开设有储存室，挥发仓分别与储存室和液氮罐连通，储存室外侧开设有制冷仓，制冷仓底部与挥发仓连通，储存室内部设有等距排布的分隔片，分隔片滑动于储存室内壁两侧，分隔片两侧端面设有对称且等距的橡胶夹具，位于储存室一端顶部的分隔片外壁中部设有螺杆，螺杆贯穿储存箱外壁，螺杆转动连接在分隔片外壁，螺杆连接储存箱的一段与储存箱内壁啮合；本实用新型提高细胞在运输过程中的稳定性，避免细胞储存管在运输时发生晃动，进而使得本装置在对细胞运输时的实用性得到提高。

摘要： 本实用新型公开了一种生物医药用活体细胞培养柜，包括柜体，柜体内设有培养室，培养室内设有多个隔板，多个隔板将培养室分割为多个培养空间，每个培养空间的前侧均设有拉门，每个拉门上均设有拉把，每个拉门的前侧均设有观察窗。该培养柜在实际使用时可以对多个细胞同时进行培养，提升生物医药的培养效率，同时设置有通风机构，避免培养空间内温度过高导致细胞死亡的情况出现，且设置有杀菌机构，避免外界气体携带细菌和病毒进入培养柜内使得培养的细胞受到污染的情况出现。