氯代烃

摘要： 原位热脱附是近年来我国兴起和大规模应用的修复技术,为明确修复中不同介质污染物浓度水平,解决原位热脱附修复后全面效果评估问题,以某氯代烃污染场地原位热脱附修复工程为案例,采集修复加热周期结束进入降温阶段时土壤和土壤气体剖面样品进行检测分析,识别修复后期土壤和土壤气中目标污染物的浓度水平、空间分布特征以及影响因素,并提出对于原位热解吸修复后土壤修复效果评估和二次污染防控建议.结果表明:①案例场地土壤中氯代挥发性有机污染物仅1%痕量检出,所有样品均达到修复目标值.②土壤气中污染物有不同浓度检出,其中三氯乙烯最大浓度为2310μg/m^(3),有潜在健康风险.③低渗透层对气相污染物迁移具有阻滞作用,地表的水泥层下积聚了不同浓度的污染物.④三氯乙烯、四氯乙烯和顺式-1,2-二氯乙烯的沸点低,土壤有机碳分配系数(K_(OC))低,垂向迁移效率高,它们在土壤气中的浓度最大值均出现在顶层;六氯丁二烯相对沸点高,K_(OC)高,其浓度最大值出现在深层粉质黏土低渗透地层处.研究显示,原位热脱附技术对于土壤中高浓度氯代烃污染具有较好的去除效果,但是研究时段内土壤达到修复标准后土壤气中污染物仍有不同程度检出.因此,建议原位热脱附修复后,应同时对土壤和土壤气两种介质进行采样评估,同时加强原位热脱附区域低渗透层识别,优化气相抽提方案.

摘要： 氯代烃类化合物广泛用于塑料、橡胶、染料、润滑油、农药和电子等行业的生产过程,是一种重要的化工原料。在生产使用、存储与处置等环节中,氯代烃类化合物易渗入地下水,对地下水环境造成污染。在某氯代烃污染场地的地下水修复工程中应用高效吹脱技术,以实现污染羽的有效控制。工程实践结果表明:抽出处理后出水中的四氯化碳、1,1,2-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯和三氯甲烷等污染物浓度均达到《山东省南水北调沿线水污染物综合排放标准》(DB 37/599—2006)和《地下水质量标准》(GB/T 14848—2017)Ⅳ类标准的要求,可为类似挥发性有机物污染场地的地下水修复提供一定技术借鉴和工程示范。

摘要： 上海市某地块内的土壤和地下水受1,2-二氯乙烷污染。本案例修复过程中先采用多相抽提技术(MPE)降低土壤和地下水中污染物的浓度,然后通过原位注入零价铁生物强化药剂,实施厌氧强化原位生物修复进一步降低目标污染物浓度。经过60天的多相抽提及注入187吨药剂后,该地块土壤和地下水中1,2-二氯乙烷浓度均达到修复目标。本案例表明,采用多相抽提与强化原位生物修复技术联合修复土壤和地下水中的氯代烃污染物是一种高效可行的技术选择。

摘要： 建立了一种同时测定纺织品中14种有害氯代烃类化合物的气相色谱-质谱法(GC-MS)。样品采用正十四烷振荡提取,通过气质联用仪对提取液进行测定,以特征离子定性,外标法定量。结果表明:在0.10~10.00 mg/L质量浓度范围内,线性相关系数均在0.997以上,方法的线性关系良好;方法定量限为1 mg/kg;在1倍定量限、2倍定量限和10倍定量限3个加标水平下,平均回收率为80.5%~98.9%,相对标准偏差为3.3%~5.9%。该方法操作简便、高效、重现性良好,适用于纺织品中14种有害氯代烃类化合物的分析检测。

摘要： 以历史电镀厂污染场地为研究对象,通过对其进行布点取样并进行污染物指标检验,筛选出主要污染物,利用相关评价方法对调查范围内土壤超标污染物进行了描述分析。电镀厂历史生产活动造成土壤重金属(铜、镍、锑、铅、钴、六价铬)、石油烃(C10~C40)、挥发性有机物(氯代烃)和半挥发性有机物(多环芳烃)污染,其中六价铬污染最严重。整体而言,大部分污染物污染程度随土壤深度递减,污染主要停留在填土层和粉质黏土层。部分污染物如六价铬和挥发性有机物中氯代烃污染程度存在随土壤深度递增的规律,与该类物质在土壤中的迁徙特性有关。研究为电镀企业区域土壤污染预防以及电镀污染地块调查评估提供参考依据。

摘要： 随着监测自然衰减技术的不断发展和日趋成熟,其在氯代烃污染场地修复领域中的应用越来越广泛和深入.本文在简要回顾监测自然衰减技术来源和发展的基础上,围绕主导氯代烃去除的生物自然衰减过程,综合探究了影响监测自然衰减效率的污染物、生物和环境因素,概述了评估氯代烃污染场地自然衰减能力的实地监测和数值模拟手段,并基于室内模拟实验和场地实际应用现状,分析了其与强化衰减技术联合应用的发展趋势.今后需要在复合污染体系的自然衰减特征、生物降解调控机理研究、数值模拟及同位素分析等手段的应用等方面进一步深入研究,以期为氯代烃污染场地的绿色修复提供参考.

摘要： 搬迁企业原址场地可能受原生产生活遗留有毒有害物质的污染,因此,在原场地再利用之前必须对其进行污染调查.对北京市某化工厂搬迁场地进行土壤污染初步调查,以超建设用地二类用地的筛选值或管制值来表征污染物超过土壤背景值的程度.初步污染调查结果表明,该场地土壤中苯、甲苯、氯苯、四氯化碳和氯仿浓度超标.其中苯、四氯化碳和氯仿的最大浓度分别超筛选值的32.5倍、59倍和151.2倍,且都超管制值,属于重度污染;甲苯最大浓度超筛选值(等于管制值)3.23倍,属于中—重度污染;氯苯略微超过筛选值,属于轻度污染,超标土样均来自同一钻孔AD56.场地污染特征,平面上呈点状分布,垂向上污染集中在约4 m深处的弱透水层,与地层岩性关系密切.经场地重点区域初步污染调查判定为污染地块,需进行详细调查和风险评估.

摘要： 随着我国社会发展,经济繁荣及先进技术的应用使工业发展速度逐步加快,由此产生的环境污染问题变得越来越严重,尤其是具有隐蔽性和滞后性的地下水污染问题。文章主要研究氯代烃污染地下水,总结了污染现状及其污染特征,开展了调查与修复技术调研,提出合理建议,旨在为氯代烃污染地下水治理提供参考。

摘要： 氯代烃作为重要的化工原料被广泛应用,使用过程中的跑冒滴漏已使其成为地下水中最常检测出的有毒有害污染物之一,严重影响人体健康与生态环境安全. 为更清楚地了解地下水中氯代烃污染特点与修复技术发展现状,首先对地下水中氯代烃迁移转化特征进行梳理,分析并总结氯代烃多相态、多介质赋存状态以及影响其迁移转化的因素;其次,归纳阐述不同赋存状态下氯代烃适用的修复技术,包括试验研究与实际场地修复方面的研究进展以及修复过程中存在的问题;最后,结合当前研究现状,对氯代烃修复技术的发展方向进行展望. 调查研究表明,PRB技术墙体新介质、缓释氧化剂及污染物靶向修复材料的开发、高抗性且生存能力强的工程菌培育以及修复技术之间的联用将是地下水氯代烃污染治理的发展方向;同时,在修复技术的选择与联用上,必须遵循技术与场地水文地质条件相适应的修复思路.

摘要： 为指导山东某氯代烃地下水污染场地开展地下水修复风险管控,建立了单层非均质二维地下水流模型和溶质运移模型,通过实测数据完成了模型的识别与验证.基于修复浓度大于3000μg/L污染物的目标,讨论48例不同井数量、不同抽水量的抽水方案,通过加权平均评价和聚类分析确定了响应不同性质事件的最优方案.结果表明:方案3～8在较短时间501 d达到设定修复标准,比对照组节省成本48％.实验验证了关停上游低效率抽水井、合理设计不同井位抽水量可提高截获效率,为类似污染场地地下水抽水方案设计提供了参考依据.

摘要： 本文选择前期工作中制备的一种以生物炭为负载基体,有机碳源和零价铁为有效成分,具有化学和生物还原脱氯耦合效应的复合材料作为研究对象,初步探讨了其对地下水中氯代烃的处理效果.结果表明,复合材料处理12d后模拟地下水中1,1,1-TCA的去除率达到85.26％,比常见商用药剂的去除率高24.69％,且水体中性pH和较低的ORP水平,有利于氯代烃厌氧降解过程的进行,同时,材料未对地下水水质造成明显不利影响,因此其可作为一种理想的氯代烃污染地下水强化还原脱氯修复材料.此外,通过SEM对处理前后复合材料微球内部的形貌结构进行了分析,讨论可能存在的作用方式.

摘要： 采用自制生物炭作为物理吸附剂,海藻酸钠作为包埋剂,并添加有机碳源和零价铁,制备处理氯代烃污染地下水的复合修复材料,分别通过1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)吸附实验、释碳实验和微球性能测定,确定了复合修复材料中生物炭用量、有机碳源和最佳制备条件.结果表明,随生物炭投加量的增加,1,1-DCE的去除率增加而吸附量下降,结合制备成本因素,确定生物炭在地下水中的用量为0.1％(w/v);在分别含可溶性淀粉、L-乳酸钠和大豆油的修复材料微球中,含油微球的缓释碳效果最佳,且三者对水溶液pH值的影响均较小,因此选择大豆油作为有机碳源;当胶状溶液SA浓度为2.5％,CaCl2溶液浓度为6％,固化时间为12 h时,微球的成球性、粒径、机械强度、渗透性和溶胀性均较为理想,因此以该条件作为最佳制备条件;最佳制备条件下得到的复合修复材料微球表面形态密实,内部网状孔隙结构丰富,有利于地下水中氯代烃的去除.

摘要： 氯代烃是地下水中最常见的一类有机污染物,为了对其大规模治理工程提供技术参考,本文开展了注射药剂强化氯代烃污染地下水现场原位修复的中试研究.结果表明,含零价铁和有机碳源的强化药剂能有效促进原位修复过程,其对1,1,1-三氯乙烷和1,1-二氯乙烷的去除效果最佳(去除率均＞99％),并能快速降低地下水氧化还原电位和溶解氧浓度,形成强厌氧环境;药剂有效作用半径为2m,有效作用时间为85 d,主要通过有机碳源促进氯代烃的生物还原脱氯降解以强化污染地下水的原位修复.

摘要： 本文将关注土壤中有机碳的分类方法，重点探讨氯代烃在土壤中有机碳的吸附行为特征，评述氯代烃在土壤中吸附的各影响因素的研究现状及发展趋势。

摘要： 本文详细地研究了毛细管气相色谱测定大气中苯系物和氯代烃的分析方法,用FID测定苯系物的相关系数为0.999,仪器的最上检出量为2.88×10-4.75×10g,用ECD测定氯代烃相关系数为0.998-0.999,最小检出量为1.87×10-1.91×10g,苯系物和氯代烃在活性炭管中最少可以稳定六天.

摘要： 本文利用溶胶-凝胶法制备了负载型纳米二氧化钛并且用于降解饮用水中的氯代烃.利用DTA技术对二氧化钛的前驱体进行分析.利用X射线衍射(XRD)对煅烧后的TiO2进行结构与性能表征.考察了催化剂的晶型、用量、光照时间、光照深度及负载层数对降解率的影响.结果表明:所制备的TiO2具有锐钛型和金红石型的混合晶型结构,且焙烧温度不同,两种晶型的比例有差异;在500°C下焙烧制得的锐钛型含量为91.4％的负载型TiO2,当光照时间为90min、光照深度为140mm、负载型TiO21.0g、镀膜层数为5层时,氯代烃的降解率达66.5％;通入空气或添加H2O2都有利于提高氯代烃的去除率.催化剂重复使用5次后仍然具有较高的催化活性.

摘要： 本文采用顶空气相色谱法同时测定水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯,方法简便快捷,具有良好的线性关系.

摘要： 有机化工产品的广泛使用和不当排放，造成越来越严重的环境有机污染。其中，地质环境尤其是地下水有机污染更是直接危及人类的生存安全。同时，地下水的不合理开采或过量抽取改变了地下水水力状态，也加速了地下水污染的进程。因而，地质环境有机污染研究，尤其是地下水有机污染调查和研究广泛开展，其中挥发性有机污染的研究是其中的重要组成。本文详细介绍了国内外关于有机污染尤其是挥发性性有机污染的研究现状。

摘要： 有机化工产品的广泛使用和不当排放，造成越来越严重的环境有机污染。其中，地质环境尤其是地下水有机污染更是直接危及人类的生存安全。同时，地下水的不合理开采或过量抽取改变了地下水水力状态，也加速了地下水污染的进程。因而，地质环境有机污染研究，尤其是地下水有机污染调查和研究广泛开展，其中挥发性有机污染的研究是其中的重要组成。本文详细介绍了国内外关于有机污染尤其是挥发性性有机污染的研究现状。

摘要： 本发明涉及从包含(氯代)烃和光气的氯化氢料流中回收无(氯代)烃的氯化氢和无光气的(氯代)烃的方法，其包括：i)在第一个步骤中，将第一吸附器和第二吸附器串联连接，并使包含光气和(氯代)烃的新鲜氯化氢料流首先通过第一吸附器，并随后通过第二吸附器，直至基本上(氯代)烃不再由第一吸附器吸附，ii)在第二个步骤中，使新鲜氯化氢料流通过第二吸附器，同时再生第一吸附器，在再生中得到基本上无光气的(氯代)烃，iii)在第三个步骤中，使新鲜氯化氢料流首先通过第二吸附器，并随后通过再生的第一吸附器，直至基本上(氯代)烃不再由第二吸附器吸附，iv)在第四个步骤中，使新鲜氯化氢料流通过第一吸附器，同时再生第二吸附器，在再生中得到基本上无光气的(氯代)烃，其中步骤i)-iv)能接连地进行一次或多次。

摘要： 本发明涉及一种氯代芳香烃脱氯加氢制备环己烷的方法，在催化剂作用下，将氢气和氯代芳香烃进行催化脱氯加氢反应一步制得环己烷，所述反应温度为150～350°C，氢气空速为5～50h

摘要： 本发明涉及从包含(氯代)烃和光气的氯化氢料流中回收无(氯代)烃的氯化氢和无光气的(氯代)烃的方法，其包括：i)在第一个步骤中，将第一种吸附剂和第二种吸附剂串联连接，并使包含光气和(氯代)烃的新鲜氯化氢料流首先通过第一种吸附剂，并随后通过第二种吸附剂，直至基本上(氯代)烃不再由第一种吸附剂吸附，ii)在第二个步骤中，使新鲜氯化氢料流通过第二种吸附剂，同时再生第一种吸附剂，在再生中得到基本上无光气的(氯代)烃，iii)在第三个步骤中，使新鲜氯化氢料流首先通过第二种吸附剂，并随后通过再生的第一种吸附剂，直至基本上(氯代)烃不再由第二种吸附剂吸附，iv)在第四个步骤中，使新鲜氯化氢料流通过第一种吸附剂，同时再生第二种吸附剂，在再生中得到基本上无光气的(氯代)烃，其中步骤i)－iv)能接连地进行一次或多次。

摘要： 本发明公开了一种氯代烃废物脱氯方法，属于三废处理技术领域。包括以下步骤：(1)氯代烃废物和石灰连续进入反应炉在高温下脱氯生成含氯化钙及活性碳的脱氯渣；(2)反应炉物料连续出料，脱氯渣和气相分离，气相为可燃气，焚烧处理；(3)脱氯渣经水溶、盐酸中和、过滤分离，分别得到氯化钙水溶液及活性碳；(4)氯化钙水溶液生产二水或无水氯化钙产品，活性碳作为燃料。本方法工艺简单，实现氯代烃废物无害化及资源化处理。

摘要： 本发明公开了一种氯代烃中氯同位素的低温转化与测定方法，该方法包括如下步骤：A、有机物氧化脱氯处理：A-1、取一密闭反应容器，注入纯水，依次加入硫酸亚铁粉末及过硫酸钠溶液，摇匀并静置；A-2、将氯代烃注入到上步反应容器的液面以下，然后加入双氧水，迅速盖上反应容器的密闭盖；A-3、将反应容器置于超声仪内在温度范围50-65度下超声反应5-12小时，超声仪功率为750瓦或更高；A-4、将反应容器置于紫外分析仪上，同时打开短波和长波，在25-35W的功率下照射3个小时以上；B、无机氯萃取提纯；C、离子交换制备及热电离质谱测定与校正。本发明能够对氯代烃在较低温度条件下进行高效转化与提纯，最终便捷的实现其有机单体氯同位素的定值及与国际标准物质(SMOC)的对比校正。

摘要： 本发明公开一种氯代烃中含氯量的快速检测方法及氯代烃组成类型的快速鉴定方法，属于污染土壤检测技术领域。本发明提供的氯代烃中含氯量的快速检测方法，按如下步骤进行：(1)配置氯化银标准浑浊液，在360、380、400、420、440、460nm波长下测定紫外吸光度作为标准曲线用于定量分析样品中氯代烃的含氯量；(2)将经过萃取净化后被氯代烃污染的样品，用乙醇定容，再加入等体积、浓度为2000‑5000mg/L的硝酸银乙醇溶液，在360、380、400、420、440、460nm的波长下测定氯化银浑浊液的吸光度；(3)根据步骤(2)所测的吸光度以及步骤(1)所得的标准曲线，计算氯含量。本发明提供的氯代烃中含氯量的快速检测方法，可以快速的判定污染场地土壤中是否含有氯化烃类物质，以及氯化烃类物质的浓度水平。

摘要： 本发明提供了一种以芳磺酰氯作为氯代试剂的由醇转变为氯代烃的方法。该方法包括以下步骤：醇与芳磺酰氯在N,N‑二烷基取代酰胺中加热反应30 min，反应产物冷至室温后，加入二氯甲烷和水，萃取分液，有机层用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、蒸除溶剂，进一步分离纯化得到氯代烃。本发明具有氯代试剂价廉易得、工艺过程简单、反应时间短、在芳磺酰氯用量接近化学计量的情况下也能获得高的反应收率、反应副产物芳磺酸易从反应混合物中去除等特点。

摘要： 本发明公开了一种基于缓释碳源耦合生物电化学系统精准完全脱氯氯代烃的方法，属于土壤地下水原位生物修复技术领域。本发明解决了场地氯代烃污染原位生物修复过程中，厌氧微生物还原脱氯过程由于外源有机碳和电子供体缺乏导致的氯代烃降解不彻底导致的有毒有害中间产物积累问题，以及常规水溶性有机碳源投加导致的场地COD升高和二次污染问题。本发明采用具有高效选择性的PHB作为缓释碳源，通过构建PHB耦合生物电化学系统，在生物阴极释电子和PHB释氢气的双重电子供给作用下，选择性激活挥发性氯代烃(三氯乙烯TCE/四氯乙烯PCE等)脱氯功能菌群，精准促进PCE和TCE的次序脱氯到乙烯，实现氯代烃的高效完全脱氯和脱毒。

摘要： 本发明公开了一种分步电催化脱氯降解去除地下水中氯代烃的方法，使用双室电解槽反应器进行分步电催化脱氯降解去除地下水中氯代烃，双室电解槽反应器包括阴极室、质子交换膜、阳极室以及中间处理单元，阴极室和阳极室之间通过质子交换膜进行分隔，且阴极室和阳极室之间通过阴极室出水口、阳极室进水口以及管道与中间处理单元连接。本发明采用双室电解槽反应器的结构简单，使用方便，有效增强了电催化对于氯代烃类物质的去除效果，并减少了由于氯代烃直接氧化而产生的有毒有害物质，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种氯代烃废物脱氯方法，属于三废处理技术领域。包括以下步骤：(1)氯代烃废物和石灰连续进入反应炉在高温下脱氯生成含氯化钙及活性碳的脱氯渣；(2)反应炉物料连续出料，脱氯渣和气相分离，气相为可燃气，焚烧处理；(3)脱氯渣经水溶、盐酸中和、过滤分离，分别得到氯化钙水溶液及活性碳；(4)氯化钙水溶液生产二水或无水氯化钙产品，活性碳作为燃料。本方法工艺简单，实现氯代烃废物无害化及资源化处理。