歧化

摘要： 介绍了某公司2.4 Mt/a芳烃联合装置的设计和运行情况。设计过程中,应用了新工艺、新设备,充分考虑了热联合以及大型化装置的经济性、安全性和灵活性。芳烃联合装置包括芳烃抽提装置、歧化装置和对二甲苯装置,芳烃抽提装置采用ED Sulfolane工艺;歧化装置采用Tatoray工艺和TA-32催化剂;对二甲苯装置采用LD Parex工艺和ADS-50吸附剂及甲苯解吸剂,异构化单元采用Isomar工艺及I-500乙苯脱烷基型催化剂。先进的工艺和催化剂、新设备以及热联合等的应用,使该装置对二甲苯的收率和能耗均达到国际先进水平,每吨对二甲苯的设计能耗低至6 981 MJ,装置占地面积仅为991.8 dam^(2)。同时,对投产中出现的芳烃溴指数高、管线振动等问题进行了分析。

摘要： 利用密度泛函理论计算和从头算分子动力学(AIMD)模拟研究了三种有机电解质中Li^(+)和LiO_(2)在O_(2)还原时的溶剂化、扩散和转化.这些过程对锂空气电池的性能至关重要.除详细研究溶剂化壳层结构外,还利用AIMD模拟推导了扩散率,并与Blue-Moon系综方法一起探索Li^(+)和O_(2)-形成LiO_(2)以及2LiO_(2)歧化为Li_(2)O_(2)+O_(2).通过对比模拟结果和气相计算结果,研究电解质对这些反应的影响,结果表明,对于参与这些反应的离子物种,电解质的影响更为显著.

摘要： 用水热合成法,以ZSM-5分子筛(Si/Al=150)为壳,对γ-Al_(2)O_(3)表面进行修饰,构筑γ-Al_(2)O_(3)@ZSM-5核壳载体;通过高温浸渍负载法,将NaAlCl_(4)负载在γ-Al_(2)O_(3)@ZSM-5核壳载体表面。研究NaAlCl_(4)负载比例、AlCl_(3)溶液的浸渍时间及催化剂的用量对一甲基二氯硅烷、三甲基二氯硅烷歧化制备二甲基二氯硅烷反应影响。结果表明,在反应温度200°C时,复盐负载比例为8%,AlCl_(3)浸渍时间3 h,催化剂用量0.6 g时,催化性能最好,二甲基二氯硅烷的产率为68.38%。

摘要： 利用B3LYP/6-311 ++G(3df,2pd)方法计算了MIL-53(Al)的3个位点催化甲基氯硅烷以制备二甲基二氯硅烷的活性差异,并对反应通道、能量、过渡态虚振模式、内禀反应坐标(IRC)、关键原子间距的变化等进行了分析和讨论,得出了一致的结论:1～3号活性位催化的主反应速控步的活化能分别为157.15、155.31和123.44 kJ· mol-1;副反应速控步的活化能分别为206.48、214.87和166.07 kJ·mol-1.MIL-53(Al)能顺利催化歧化反应的原因在于其催化中心Al—O—H上的BrΦnsted酸H,活性的差异来源于其配位环境的不同.

摘要： 天然松香经过歧化反应实现分子间脱氢和加氢,歧化反应需要催化完成.对于松香歧化反应,催化剂活性中心以贵金属钯为最佳,催化剂载体以椰壳活性炭为最佳.椰壳活性炭的目数、孔比表面积、孔道结构、孔表面基团,直接决定了催化活性.文中描述了歧化松香钯炭催化剂椰壳活性炭筛选方法,筛选出来的椰壳活性炭制备而成的催化剂既能够满足松香歧化的反应要求,又能满足过滤设备的工艺要求.

摘要： 为了提高烯烃歧化催化剂的性能,以WO3/SiO2为研究对象,研究了不同氧化物(MgO、CaO、BaO、SiO2)对其催化性能的影响.首先比较了各种氧化物对1-丁烯异构反应的作用强弱,之后考察了不同氧化物与WO3/SiO2催化剂混合装填对1-丁烯自歧化反应的影响.结果表明:不同氧化物的异构活性由大到小的顺序为CaO、BaO、MgO、SiO2;掺混MgO与SiO2可以使反应体系稳定性更强;而与SiO2相比,MgO更好地促进了交叉歧化反应,使丙烯的选择性提高.最后研究了MgO掺混量对乙烯和顺-2-丁烯歧化制丙烯反应的影响,发现MgO的最佳掺混质量分数为30％.

摘要： 二氧化氯作为一种广谱、高效消毒剂已得到广泛应用.但是,其自身活泼的性质难以制备成稳定制剂,对应用推广造成了限制.综述了二氧化氯稳定相关的基本化学性质以及pH、光、温度及其他共存物质的影响.指出二氧化氯无法在水中稳定存在,只能通过调整环境条件减缓分解、歧化过程,也可以利用平衡原理保持浓度稳定.此为高纯即用稳定二氧化氯的产品开发提供理论依据.在此基础上,应进一步进行二氧化氯转化的动力学研究,或尝试络合等方法提高二氧化氯相关产品的稳定性.

摘要： 髓着我国聚酯工业的发展,对二甲苯(PX)具备一定的生产规模.PX生产一旦发生爆炸事件,会造成严重的安全和环境污染问题.研究导致PX生产爆炸的关键因素和其致因机理具有重要的理论和实用价值.本研究运用安全工程领域中实用的故障树(FTA)方法,通过对我国常用的PX生产工艺进行详细分析,辨识PX生产工艺中“歧化、异构化单元”的危险性因素,构建了“歧化、异构化单元爆炸”故障树.结合最小径集以及结构重要度,定性分折各基本事件对顶上事件“歧化、异构化单元爆炸”的贡献和影响程度.另外根据相关分析结果,提出预防PX爆炸事故发生的可行性对策与方法,为PX的安全生产提供一定的参考价值.

摘要： 以过剩C4烯烃和富含稀乙烯的催化裂化干气为原料,通过烯烃歧化工艺增产丙烯.以Al-MCM-41为载体,采用溶胶-凝胶法、浸渍法和热分散法,制备钨负载量为10％的W/Al-MCM-41催化剂,并考察其催化1-丁烯与乙烯的歧化反应性能.结果表明:相较于浸渍法和热分散法,采用溶胶-凝胶法能够有效促进W物种与Al-MCM-41载体之间的相互作用,显著提高活性前驱体W-O-Si/Al物种数量,该催化剂表现出最优的2-丁烯转化率、丙烯选择性和稳定性;当反应温度为350°C、压力为0.1 MPa、1-丁烯与乙烯进料物质的量比为1:1时,1-丁烯的转化率达到94％,丙烯的选择性达到85％.

摘要： 本文制备了一系列不同B2O3含量的B2O3-Re2O7/Al2O3催化剂,用NN3-TPD表征其酸性,通过丁烯歧化反应的催化性能评价，实验结果表明,加入一定量的B2O3后,催化剂的活性和稳定性都有所提高,但选择性略有下降。

摘要： 通过可视观测确定了苯、甲苯和对二甲苯等二元系及三元系的临界性质以甲苯歧化反应混合物临界性质随着反应进程的变化规律;在此基础上,分别研究了近临界区以及高温条件下以HZSM-5为催化剂的甲苯歧化反应.结果发现,在近临界区甲苯歧化反应的对二甲苯选择性最高,随温度的升高甲苯转化率显著提高,但是对二甲苯选择性下降.高温下压力对对二甲苯选择性没有影响,而转化率随压力升高而提高.

摘要： 利用氢气同时还原由浸渍法制备的复合氧化物得到PtCo双金属催化剂,并研究了其对低温环己烯加氢和歧化反应的催化性能,结果表明其催化反应活性均高于单金属Co或Pt催化剂.

摘要： 研究了在氢气氛下机械球磨铸态NdFeB合金,使Nd-Fe-B合金发生歧化反应,随后在一定温度下进行真空脱氢处理,并通过粉末压制成型制备纳米双相稀土永磁体.利用X射衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及原子力显微镜(AFM)等手段,对球磨过程中合金粉末吸氢歧化反应以及脱氢过程中相变及粉末形貌进行分析观察.结果表明,NdFeB合金中NdFeB相发生了吸氢并歧化反应,球磨20h后获得了晶粒大小为10nm左右的NdH、FeB和α-Fe歧化组织,氢化及岐化反应对粉末颗粒细化效果作用明显,球磨20h后大部分颗粒尺寸约为70nm,经过真空脱氢处理后颗粒尺寸约为135nm.研究得出,对球磨20h并在700°C下进行脱氢-再结合处理获得的粉末进行室温下压制成型,获得了晶粒组织约为25nm的复相组织,通过振动样品磁强计(VSM)测得压制磁体的磁性能最高:B=0.72T,H=553kA/m,(BH)=92.5kJ/m.

摘要： 本文主要介绍了有机硅高沸物裂解制备甲基氯硅烷单体的两种工艺路线,并且对此两种工艺路线进行了对比分析。

摘要： 本文主要介绍了有机硅高沸物裂解制备甲基氯硅烷单体的两种工艺路线,并且对此两种工艺路线进行了对比分析。

摘要： 本文主要介绍了有机硅高沸物裂解制备甲基氯硅烷单体的两种工艺路线,并且对此两种工艺路线进行了对比分析。

摘要： 本文主要介绍了有机硅高沸物裂解制备甲基氯硅烷单体的两种工艺路线,并且对此两种工艺路线进行了对比分析。

摘要： 本文主要介绍了有机硅高沸物裂解制备甲基氯硅烷单体的两种工艺路线,并且对此两种工艺路线进行了对比分析。

摘要： 本文简要介绍了芳烃产业的发展趋势,分析了齐鲁芳烃装置的运行工况,针对齐鲁720kt/a乙烯装置改扩建后芳烃装置的原料变化情况,分析了齐鲁芳烃装置扩能改造的可能性及必要性,对芳烃装置的扩能改造提出几点设想。

摘要： 本发明提供了一种从猪血中提取超氧化物歧化酶的方法及该超氧化物歧化酶，以猪血为原料在提取、分离超氧化物歧化酶过程中，不使用任何有机溶剂，避免了环境污染和对酶活性的毒害，并使生产工艺简化。该方法，在超氧化物歧化酶纯化过程中，使用月桂酰氯作为保护剂，将超氧化物歧化酶保护起来，以避免热、酸、碱对超氧化物歧化酶的破坏作用，并结合热变性和等电点沉淀技术，使超氧化物歧化酶粗品得到进一步提纯和精制，具有生产周期短、成本低、更适合工业化规模生产的特点。所制备的超氧化物歧化酶，活性高，单位酶活力达到4500U/mg干粉以上。

摘要： 本发明涉及一种兼用于硅烷、氯硅烷歧化及反歧化的反应精馏装置及方法。反应塔(1)上设置有精馏段填料(14)、结构催化剂段(15)和提馏段填料(17)；塔底设置有再沸器(20)；塔上设置有改良西门子法的进料开关阀(2)、采出开关阀(7)、冷凝器(12)和开改良西门子法塔底循环泵；塔上同时设置有新硅烷热分解法进料开关阀、侧采开关阀(4)、换热器(5)、循环泵(6)、塔顶深冷器(9)和气相进出口开关阀。本发明是一种简易、有效、稳定的通过调整反应精馏装置中不同开关阀门的开启与关闭，使设备在歧化反应与反歧化反应之间自由切换的方法。歧化反应和反歧化反应通过一套反应精馏装置中不同开关阀门的开启与关闭自如切换。

摘要： 本发明公开一种固体歧化松香直接制备固含量80%歧化松香钾皂的方法，涉及化工松脂深加工技术领域，包括将95～105份固体歧化松香、55～80份20%～25%浓度的氢氧化钾溶液加到皂化反应釜中，边搅拌均匀边加热至80°C～100°C进行1～2小时皂化反应，皂化反应停止后，冷却至70°C～80°C出料，即得到成品。本发明与现有技术相比，制备过程更加稳定、安全、高效，得到的成品颜色更浅，品质更好。

摘要： 本发明涉及催化领域，具体提供一种歧化与烷基转移催化剂及其制备方法和一种歧化与烷基转移的方法，该催化剂含有酸性分子筛组分、氧化物助剂、第一金属和/或第一金属氧化物，第二金属和/或第二金属氧化物，其中，所述第一金属选自VB、VIB和VIIB族中一种或多种，所述第二金属为与第一金属不同的金属组分，第一金属和/或第一金属氧化物固载在所述酸性分子筛组分上。本发明使用VB、VIB、VIIB族金属并固载在酸性组分上作为歧化与烷基转移催化剂的活性金属组分，具有反应活性高、芳烃损失低等优势。

摘要： 本发明提出了超氧化物歧化酶及其制备方法、超氧化物歧化酶口服液和固体制剂，所述超氧化物歧化酶具有：SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；或者与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列具有至少80%同源性的同源序列，所述同源序列中第15位为T、第67位为G、第87位为I、第143位为V。本发明的超氧化物歧化酶具有较高酶活以及热稳定性，且经高压处理可显著提高酶活性，可应用于食品、医药和化妆品领域中，应用前景广泛。

摘要： 本发明提供一种从动物心肌组织中制备锰型超氧化物歧化酶(Mn‑SOD)的方法，根据动物心肌组织富含Mn‑SOD的特点，选择动物心肌作为制备Mn‑SOD的原料，依据Mn‑SOD分子内含有锰离子的特性，采用现代的金属螯合介质层析分离技术，结合先进的膜超滤技术、免疫学鉴定技术以及超低温冻干技术，设计和开发了适合于规模化制备Mn‑SOD蛋白的新工艺方法，本发明方法操作简单，生产成本低廉，适用于大规模工业化生产，实现了从动物心肌组织中高效分离锰型超氧化物歧化酶的目的。

摘要： 本发明提供了一种从猪血中提取超氧化物歧化酶的方法及该超氧化物歧化酶，以猪血为原料在提取、分离超氧化物歧化酶过程中，不使用任何有机溶剂，避免了环境污染和对酶活性的毒害，并使生产工艺简化。该方法，在超氧化物歧化酶纯化过程中，使用月桂酰氯作为保护剂，将超氧化物歧化酶保护起来，以避免热、酸、碱对超氧化物歧化酶的破坏作用，并结合热变性和等电点沉淀技术，使超氧化物歧化酶粗品得到进一步提纯和精制，具有生产周期短、成本低、更适合工业化规模生产的特点。所制备的超氧化物歧化酶，活性高，单位酶活力达到4500U/mg干粉以上。

摘要： 本发明涉及一种兼用于硅烷、氯硅烷歧化及反歧化的反应精馏装置及方法。反应塔(1)上设置有精馏段填料(14)、结构催化剂段(15)和提馏段填料(17)；塔底设置有再沸器(20)；塔上设置有改良西门子法的进料开关阀(2)、采出开关阀(7)、冷凝器(12)和开改良西门子法塔底循环泵；塔上同时设置有新硅烷热分解法进料开关阀、侧采开关阀(4)、换热器(5)、循环泵(6)、塔顶深冷器(9)和气相进出口开关阀。本发明是一种简易、有效、稳定的通过调整反应精馏装置中不同开关阀门的开启与关闭，使设备在歧化反应与反歧化反应之间自由切换的方法。歧化反应和反歧化反应通过一套反应精馏装置中不同开关阀门的开启与关闭自如切换。

摘要： 本发明公开一种固体歧化松香直接制备固含量80%歧化松香钾皂的方法，涉及化工松脂深加工技术领域，包括将95～105份固体歧化松香、55～80份20%～25%浓度的氢氧化钾溶液加到皂化反应釜中，边搅拌均匀边加热至80°C～100°C进行1～2小时皂化反应，皂化反应停止后，冷却至70°C～80°C出料，即得到成品。本发明与现有技术相比，制备过程更加稳定、安全、高效，得到的成品颜色更浅，品质更好。

摘要： 本实用新型涉及一种兼用于硅烷、氯硅烷歧化及反歧化的反应精馏装置。反应塔(1)上设置有精馏段填料(14)、结构催化剂段(15)和提馏段填料(17)；塔底设置有再沸器(20)；塔上设置有改良西门子法的进料开关阀(2)、采出开关阀(7)、冷凝器(12)和开改良西门子法塔底循环泵；塔上同时设置有新硅烷热分解法进料开关阀、侧采开关阀(4)、换热器(5)、循环泵(6)、塔顶深冷器(9)和气相进出口开关阀。本实用新型是一种简易、有效、稳定的通过调整反应精馏装置中不同开关阀门的开启与关闭，使设备在歧化反应与反歧化反应之间自由切换的方法。歧化反应和反歧化反应通过一套反应精馏装置中不同开关阀门的开启与关闭自如切换。