核壳

摘要： 以纳米Au为核,在其表面负载Ag合成核壳型纳米Au@Ag复合材料,利用TEM、EDX、UV-Vis对材料进行表征。以甲基橙为目标污染物研究材料的催化加氢活性,并初步探讨其催化机制;用革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)和革兰阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus)为模式菌研究材料的光抑菌活性和抑菌机制。结果表明,相比纳米Ag,纳米Au@Ag在8 min内对甲基橙的降解率为99%以上,加氢产物为对氨基苯磺酸钠和对二氨基苯;抑菌实验证明:相比黑暗环境中,300 W光照下的纳米Au@Ag具有更强的抑菌性能,在浓度为300μg/mL,光照10 min下的抑菌效率更高,并对细菌的迟缓期和对数期的生长阶段作用较为明显,对E.coli的细胞壁破坏较为严重。

摘要： 用水热合成法,以ZSM-5分子筛(Si/Al=150)为壳,对γ-Al_(2)O_(3)表面进行修饰,构筑γ-Al_(2)O_(3)@ZSM-5核壳载体;通过高温浸渍负载法,将NaAlCl_(4)负载在γ-Al_(2)O_(3)@ZSM-5核壳载体表面。研究NaAlCl_(4)负载比例、AlCl_(3)溶液的浸渍时间及催化剂的用量对一甲基二氯硅烷、三甲基二氯硅烷歧化制备二甲基二氯硅烷反应影响。结果表明,在反应温度200°C时,复盐负载比例为8%,AlCl_(3)浸渍时间3 h,催化剂用量0.6 g时,催化性能最好,二甲基二氯硅烷的产率为68.38%。

摘要： 基于核壳纳米粒子优越的性能,其可控的制备以及相应的性质是现代材料科学的研究热点,本课题主要综述了机械混合反应法、新型溶胶-凝胶法、微乳液聚方式、氧化还原-重金属化法、沉淀法等核壳纳米粒子合成方法,并以核壳TiO 2 纳米颗粒为例,综述了对其光电催化性能的研究成果。

摘要： 为提升棉织物的拒水拒油性能,以LMA和MMA为核单体,以G04、KH-151和LMA为壳单体,采用无皂乳液聚合技术制备出了核壳型含氟硅丙烯酸酯乳液.采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)等对合成产物进行了表征.实验证明最佳合成工艺为:成核反应时LMA:MMA=7:3,成壳反应时G04:KH-151=8:1(占壳中单体总质量的70％),乳化剂DNS-86:DNS-1035=2:1(用量为单体总质量的1.8％).经其处理过的棉织物对水接触角能够达到为138.7°,静水压达到2.87 kPa,拒油等级达到4级,表现出良好的拒水拒油效果.

摘要： 首先制备了纳米Fe3O4磁性材料,然后将固体超强酸全氟磺酸树脂(Nafion-H)包覆于纳米磁性材料上制备了磁性核壳纳米超强酸Fe3O4/Nafion-H材料,并将其应用于催化地沟油制备生物柴油,对醇油配料比、反应温度、反应时间和催化剂用量等工艺条件进行了优化.研究发现,在醇油质量比为1、反应温度为55°C、催化剂用量为1 mg/g、反应时间为3 h时,生物柴油的产率可达98％,其各项指标均符合甚至优于生物柴油的国家标准.

摘要： 本文以丙烯酸丁酯(BA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体和为官能单体,采用乳液聚合法合成出具有活性结构的BA/MMA/CMA核壳纳米粒子,并以此作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂。研究结果表明:当核壳粒子用量为10％、BA):MMA:GMA=80:20:10时,与纯EP体系相比,改性EP体系的断裂伸长率提高了42.5％,剥离强度提高了近3倍,25 °C=和150°C时的剪切强度分别提高了48.6％和31.2％,玻璃化转变温度变化不大;红外光谱(FT—IR)证实,该核壳纳米粒子具有典型的特征吸收峰;透射电镜(TEM)观察结果表明,合成粒子具有纳米级核壳结构。

摘要： 本文综述了核壳型丙烯酸酯树脂乳液的合成及加入其它单体改性的研究现状，并展望了丙烯酸酯树脂乳液的发展趋势。

摘要： 以醋酸乙烯酯(VAc)、苯乙烯(St)和丙烯酸乙酯(EA)为单体，K-12和OP-10为复合乳化剂，过硫酸钾(KPS)为引发剂，采用不同投料顺序的核壳乳液聚合，制备了数均粒径为纳米级且窄分散的核壳型三元共聚物乳液，并对影响其转化率的因素进行了研究。结果表明，以聚醋酸乙烯酯均聚物和P(VAc-EA)共聚物为核的核壳乳液聚合，转化率均高于以聚苯乙烯均聚物或P(St-EA)共聚物为核的核壳乳液聚合；而在二元乳液共聚中，苯乙烯和丙烯酸乙酯的共聚能力较好，醋酸乙烯酯和丙烯酸乙酯的共聚能力较差。

摘要： 本文采用多阶段种子乳液聚合的方式合成丙苯弹性核壳乳液，并用激光粒度仪测定聚合过程中核壳胶粒粒径和粒径分布，结果表明：批量投料法种子乳液聚合乳胶粒具有一定的多分散性，第二阶段半连续加料形成的核壳乳胶粒具有单分散的特点，初步分析影响乳胶粒增长的因素。采用离子沉淀法的浸渍工艺得到弹性乳胶膜，测试此膜的伸长率和断裂强度，研究并讨论影响膜性能的主要因素。通过乳胶之间共混方法，改善弹性乳胶膜及产品的使用性能，共混胶乳的稳定性影响其的使用。本文认为通过合理的调控技术，可以合成满足多种需求的弹性乳胶;通过胶乳共混，可以明显改善弹性乳胶膜的使用性能。丙苯弹性核壳乳胶主要应用在一次性乳胶手套方面，本文比较采用丙苯弹性核壳乳胶制造的乳胶手套和其他手套的力学性能。

摘要： 采用预乳化工艺和种子乳液聚合技术合成了具有核壳结构的苯丙乳液,并讨论了引发剂、乳化剂、单体、反应温度、聚合工艺等对乳液合成的影响.最佳反应条件为:m(引发剂):m(总单体)=0.4:100.0,m(乳化剂):m(总单体)=2.2:100.0,m(苯乙烯):m(丙烯酸丁酯)=1:1,反应温度控制为80～82°C.

摘要： 中空微纳米结构由于具有众多特性，如低密度、高比表面积、低的热膨胀系数和折射率，是理想的催化剂材料。中空粒子合成的快速发展已经为它们广泛应用于催化提供了机会。

摘要： 本文提出一种理想橡胶填料模型,填料采用种子乳液聚合的方法,以苯乙烯为单体,二乙烯基苯为交联剂,合成出PS微球乳胶粒子,使粒径控制在50-60nm,分散系数1.5.然后将乳胶粒填充到丁苯橡胶里.本文初步探索了采用了低分子量的聚丁二烯包在PS微球上,形成核壳结构乳胶粒子,以利填充时与丁苯橡胶更好的相容.通过DSC表征,测得微球两个玻璃化温度,证明了微球核壳结构的存在.在论文中讨论了交联剂DVB对体系稳定性的影响,DVB用量达到30％时体系不稳定.为了适应橡胶硫化工艺,试验中合成了α-甲基苯乙烯与丙烯腈共聚的核微球,使其Tg达到188°C,并采用常规的机械混炼和乳液共混共凝两种方法,将其填加到丁苯橡胶中,得出乳液共混共沉法得到丁苯橡胶的性能更好,其中采用140°C在热辊上处理10min效果更佳.

摘要： 本文以单分散的Si02/PS核壳微球作为模板，用浓硫酸将PS壳层进行磺化，利用钦酸丁酷和磺化PS之间的相互作用，制备了Si02/PS/Ti02凝胶核壳微球，经过甲苯溶解或锻烧的方法，就可以得到具有新颖结构的带有可移动的二氧化硅核的中空的二氧化钦微球(HTNMSNs )。同时考察了各个实验步骤以及实验条件(如模板的核壳尺寸，磺化时间，洗涤过程)对形成HTNMSNs的影响。

摘要： 本文用化学还原法合成了核-壳结构的Au-Pt纳米粒子并分散在GC基底上,SEM表明核-壳结构的Au-Pt在GC电极表面为亚单层覆盖,略有团聚趋势.现场红外光谱表明,CO在Au-Pt/GC电极上为线式吸附,红外吸收谱峰方向发生倒反,强度增大了4倍.

摘要： 用甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸丁酯,丙烯酸等原料合成丙烯酸酯乳液.研究了不同乳化剂、引发剂和聚合工艺等对产品性能的影响,得到优化的反应条件.然后采用乳液聚合在丙烯酸酯中引入聚四氟乙烯(PTFE),制备高性能的聚四氟乙烯改性丙烯酸酯复合乳液,结果表明其具有更加优异的性能.

摘要： 本发明提供适用本发明之实施例的纳米线，包括纳米线核心以及涂覆在上述纳米线核心上的金属复合物，其中，上述纳米线核心包括至少两个弯曲部，且第n线部和通过第n弯曲部连接到上述第n线部中的第n+1线部之间的夹角α满足不等式0＜α＜180°。

摘要： 本发明提供适用本发明之实施例的纳米线，包括纳米线核心以及涂覆在上述纳米线核心上的金属复合物，其中，上述纳米线核心包括至少两个弯曲部，且第n线部和通过第n弯曲部连接到上述第n线部中的第n+1线部之间的夹角α满足不等式0＜α＜180°。

摘要： 本发明涉及用于锂二次电池的核-壳型阳极活性材料，该核-壳型阳极活性材料包含：由含硅的电活性材料制成的核心；以及在该核心外面形成的金属壳，其中该金属壳由包含至少一种金属的至少一种金属化合物[化合物(M)]构成。本发明进一步涉及使用无电镀来制造所述核-壳型阳极活性材料的方法。此外，本发明还涉及使用该核-壳型阳极活性材料来制造阳极结构的方法，并且涉及包含所述阳极结构的电化学装置。

摘要： 本发明提供一种由化学式1表示的化合物、一种包含化合物的感光性树脂组合物、一种使用感光性树脂组合物制造的感光性树脂膜以及一种使用感光性树脂组合物制造的彩色滤光片。

摘要： 本发明涉及一种方法，其使酸性有机物或磷酸与金属接触，在金属表面形成含有由所述酸性有机物和金属生成的有机酸盐、或由所述磷酸和金属生成的磷酸盐的层，该方法中，在金属表面选择性地形成层。本技术能够应用于在颗粒彼此不凝集或液体粘度不增加的情况下得到核壳颗粒的方法、以及仅在所要被覆的金属部选择性地形成层的金属布线被覆电路基板的制造方法等。

摘要： 本发明涉及一种方法，其使酸性有机物或磷酸与金属接触，在金属表面形成含有由所述酸性有机物和金属生成的有机酸盐、或由所述磷酸和金属生成的磷酸盐的层，该方法中，在金属表面选择性地形成层。本技术能够应用于在颗粒彼此不凝集或液体粘度不增加的情况下得到核壳颗粒的方法、以及仅在所要被覆的金属部选择性地形成层的金属布线被覆电路基板的制造方法等。

摘要： 本发明提供了使用核壳型复合物及包含该核壳型复合物的组合物治疗离子失衡的方法和组合物。特别地，本发明提供包含钾结合性聚合物的核壳型颗粒和组合物，和包含钠结合性聚合物的核壳型颗粒和组合物，及在每种情况中的药物组合物。也公开了具有治疗和/或预防性优点的使用该聚合性和药物组合物的方法。本发明的组合物和方法为高钾血症和与钾离子体内稳态有关的其他适应症的治疗，及高血压和与钠离子体内稳态有关的其他适应症的治疗提供了改善的途径。

摘要： 本发明提供了一种核壳结构的氮掺杂碳壳包裹碳化钼核微米球材料的制备方法。本发明是以七钼酸铵，鸟苷和硫酸分别作为碳源，氮源和软模板剂，通过水热自组装和高温热解两步法来制备的。该合成工艺操作简单、制作成本低，所用的原料价廉易得。所得的核壳结构的氮掺杂的碳壳包裹碳化钼核微米球材料拥有新颖的氮掺杂碳壳包裹的碳化钼核结构，碳化钼结晶性好，并且材料在电解水析氢方面有着优异的催化活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种具有核壳结构的Pd核@Pt壳/C催化剂的制备方法与应用，该催化剂可用于石油化工、化学制药、汽车尾气净化和燃料电池等领域。该制备方法首先将包含有Pt和Pd前体的C2‑C6的二元醇和/或C3‑C6的三元醇溶液滴加到碳载体的C2‑C6的二元醇和/或C3‑C6的三元醇溶液中，然后将C2‑C6的二元醇和/或C3‑C6的三元醇的碱性溶液滴加到上述混合溶液中反应，反应产物经过过滤、水洗和烘干得到Pd(OH)x@Pt/C催化剂中间体，最后将上述中间体在还原性气氛中进一步还原活化，得到Pd核@Pt壳/C催化剂。本制备方法操作简单，反应迅速，易放大合成。

摘要： 本发明公开了一种双层核壳结构的制备方法、双层核壳结构及其应用，双层核壳结构的制备方法包括：步骤一，取改性云母粉与天然石墨，加入乙醇得到溶液A，将溶液A进行水浴超声及粉碎处理后搅拌，得到溶液B；步骤二，将溶液B加入tris‑缓冲液和乙醇的混合溶液中，得到溶液C，将溶液C进行冰水浴超声处理后，加入盐酸多巴胺搅拌、离心并洗涤后将下层沉淀物干燥得到MC‑NC@PDA粉末；步骤三，取乙醇、氨水和去离子水的混合液进行搅拌混合得到溶液D，向溶液D中依次加入正硅酸乙酯与MC‑NC@PDA粉末得到溶液E，将溶液E搅拌后采用乙醇与去离子水进行漂洗后干燥，得到MC‑NC@PDA@SiO2双核壳结构粉末。