正常皮肤

摘要： 背景:目前多项研究证实了miRNA影响增生性瘢痕的发生发展,STAT1参与瘢痕成纤维细胞的增殖过程,猜测miR-382-3p也有可能与增生性瘢痕的发生发展有关系。目的:探讨miR-382-3p对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖的作用机制。方法:收集宁夏医科大学总医院烧伤整形外科提供的增生性瘢痕和同一个体正常皮肤,提取人增生性瘢痕成纤维细胞和人正常皮肤成纤维细胞;细胞转染分别设置:①对照组(不做处理)、miR-382-3p阴性对照组、miR-382-3p过表达组;②对照组(不做处理)、STAT1干扰对照组(si-NC)和STAT1干扰组(si-STAT1-1、si-STAT1-2、si-STAT1-3)。苏木精-伊红染色鉴定正常皮肤和增生性瘢痕;免疫荧光鉴定成纤维细胞;qRT-PCR检测miR-382-3p、STAT1、增殖细胞核抗原及细胞周期依赖性激酶抑制物(p27)mRNA表达;Western blot检测STAT1、增殖细胞核抗原及p27蛋白表达;CCK8、EdU检测细胞增殖活力和增殖水平;Targetscan预测miR-382-3p的下游靶基因,双荧光素酶验证miR-382-3p与STAT1的结合情况。结果与结论:①与正常皮肤和正常皮肤成纤维细胞相比,miR-382-3p在增生性瘢痕和增生性瘢痕成纤维细胞中呈低表达(组织:P<0.01,细胞:P<0.01),STAT1在增生性瘢痕和增生性瘢痕成纤维细胞中呈高表达(组织水平mRNA:P<0.01,组织水平蛋白:P<0.01;细胞水平mRNA:P<0.01,细胞水平蛋白:P<0.01);②过表达miR-382-3p后细胞增殖能力减弱(P<0.05),EdU阳性细胞数减少(P<0.01),增殖细胞核抗原的表达减少(mRNA:P<0.01,蛋白:P<0.05),p27的表达增加(mRNA:P<0.05,蛋白:P<0.05);③miR-382-3p能够靶向调控STAT1的表达(P<0.01),过表达miR-382-3p可导致STAT1的表达减少(mRNA:P<0.01,蛋白:P<0.01);④干扰STAT1后可导致增殖细胞核抗原的表达减少(P<0.05),p27的表达增加(P<0.05),EdU阳性细胞数减少(P<0.01);⑤结果表明:miR-382-3p可通过抑制STAT1的表达进而抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖,为未来增生性瘢痕的治疗寻找有效靶点提供一定的理论依据。

摘要： 目的:研究烧伤后增生性瘢痕(HS)与正常皮肤(NS)组织中Toll样受体4(TLR4)及炎性细胞因子表达的水平及其相关性.方法:选取手术切除的HS组织及余留的NS组织,采用HE、Masson染色验证HS组织的特征,采用免疫组化以及实时定量PCR(RT-qPCR)检测HS组织中TLR4及炎性细胞因子的表达分布及表达水平.结果:与NS组织比较,HS组织中成纤维细胞数目、胞外基质蛋白水平、炎性分子TLR4、p65及炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的mRNA水平升高(P<0.05).相关性分析表明TLR4表达与炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、MCP-1的表达呈正相关(P<0.05).结论:HS组织中TLR4和炎性细胞因子水平显著高于NS,TLR4与炎性细胞因子的水平呈正相关性,表明炎症是引起HS形成的重要因素.

摘要： A:我们每个人都曾有过受伤的经历,当伤口愈合后,有时会留下瘢痕(即疤痕),这是为什么呢?皮肤可以分为表皮和真皮,真皮又可以分为表层的乳头层和深层的网状层。若创伤发生在表皮或真皮浅层,伤口愈合后一般可以恢复为正常皮肤。但当创伤到达真皮网状层及更深时,愈合后就会留下不同程度的瘢痕。

摘要： 目的 研究病理性瘢痕和正常皮肤中成纤维细胞CD90的表达情况.方法 取我院手术切除的病理性瘢痕15例,瘢痕皮肤边缘位置的正常皮肤15例,经过组织切片后,作为观察组和对照组,使用免疫组织化学法研究CD90表达情况.结果 经本文研究,对照组CD90表达荧光定量(34.19±1.53).观察组CD90表达荧光定量(30.12±2.65).与对照组对比,差异显著(P<0.05).在15例病理性瘢痕样本中,有9例(60.0％)可以发现阳性细胞,高于正常皮肤2例(13.3％).正常皮肤阳性细胞体积小,观察组染色结果与对照组对比,差异显著(P<0.05).结论 成纤维细胞是病理性瘢痕的来源,存在CD90表达量多的特异性特点,通过使用组织芯片检验,可提前预防病理性瘢痕的形成,有助于改善临床疗效,减轻患者心理负担,提高整形治疗效果.

摘要： 利用现有的医美技术,痘坑可以得到不同程度的修复,但要完全恢复到与正常皮肤一致尚有难度。轻微的痘坑,可以通过微针、点阵激光或针刀皮下分离等技术手段刺激表皮或真皮增生修复,一般需要3~5个疗程,绝大多数效果满意。

摘要： 肝X受体(LiverX receptor,LXR)是一类配体依赖性激活的转录调控因子,属于核受体超家族成员,通过调控胆固醇代谢过程中一些关键基因的表达,参与体内胆固醇代谢,是机体的胆固醇代谢感受器.近年来研究显示,LXR在调节皮肤脂质代谢及屏障功能形成方面发挥重要作用,该受体信号功能失调可能参与多种增殖性皮肤病的病理生理过程.笔者就近年来LXR在皮肤生理、病理方面起的作用及相关机制作一综述.

摘要： 前两天早上起来洗脸的时候,一照镜子发现自己的脸上有两块白斑,当时吓坏了,就到医院去做了检查,医生说我可能得了白癜风。白斑一定是白癜风吗？会不会是其他问题？江苏刘女士答：白斑不一定就是白癜风,但白癜风会表现有白斑,如果边界模糊不清或朝正常皮肤扩散,就有可能是白癜风。

摘要： Objective To analyze the expression of the CD26 marker on normal skin fibroblasts (NFs) and keloid fibroblasts (KFs). Methods Normal skin tissues in the NFs group were obtained from individuals who underwent abdominal plastic resection. Keloid tissues in the breast and abdomen were harvested in surgery from patients who did not receive any treatment for their keloids. Then NFs and KFs were obtained through the enzyme digestion method. Flow cytometry technology was used to analyze the expres-sion of the CD26 marker on NFs and KFs, and isolate the CD26 positive expressed (CD26+) and CD26 negative expressed (CD26-) cell population of NFs and KFs. Then the cell morphology of CD26-/+ fibroblasts were observed after 4 days in vitro culture by in-verted microscope. Results The CD26 marker was expressed in both KFs and NFs. KFs exhibited a higher expression rate of CD26 (46.65±13.97)% than NFs with that of (24.75±16.85)% (P<0.01). Observation of cell morphology after 4 days in vitro culture ex-hibited similar shape and cell density between CD26- cell population and CD26+ cell population in both the NFs and KFs groups. Conclusion KFs exhibited a higher expression rate of CD26 than NFs, while the CD26- and CD26+cell population in both the NFs and KFs groups showed similar morphological characteristics.%目的：探究CD26表面分子在正常皮肤组织和瘢痕疙瘩成纤维细胞中表达的差异。方法正常皮肤成纤维细胞（NFs）组的正常皮肤组织取自接受腹部整形术的10例患者；瘢痕疙瘩成纤维细胞（KFs）组瘢痕疙瘩组织取自此前未经过任何治疗的10例瘢痕疙瘩患者的胸部和腹部。利用酶消化法获得原代KFs和NFs，应用流式分析技术检测CD26表面分子在2组细胞中的表达差异。用流式分选技术对NFs和KFs组中CD26表达阳性（CD26+）与表达阴性（CD26-）细胞进行分选，体外常规培养4 d后对细胞形态进行初步分析。结果 CD26表面分子在KFs和NFs中均可表达，但KFs组表达率（46.65±13.97）%明显高于NFs组（24.75±16.85）%，差异具有统计学意义（P<0.01）。经流式分选后，CD26+与CD26-细胞群在NFs与KFs组中形态均无明显差异。结论 CD26分子在瘢痕疙瘩组织成纤维细胞中的表达率明显高于正常皮肤组织成纤维细胞中的表达率，CD26-和CK26+细胞群在形态上无明显差异。

摘要： 目的 分析smad与病理性瘢痕上皮和瘢痕癌的相关性.方法 采用免疫组织化学(SP法)及实时荧光定量聚合酶链反应分别对病理性瘢痕组织标本15份、瘢痕癌组织标本15份,正常皮肤组织标本20份进行研究,利用图像分析软件,计算三组标本平均观密度、阳性面积以及2-ΔΔCT数值的表达.结果 (1)smad的蛋白及mRNA在正常皮肤组织标本及病理性瘢痕组织标本中呈现阴性及弱阳性,在瘢痕癌组织标本呈现强阳性表达.(2)瘢痕癌组织标本表达水平(阳性面积)、表达强度差异有统计学意义(P0.05).(3)smad的蛋白及mRNA表达呈正相关关系(r=9.34 P<0.05).结论 smad与瘢痕癌的表达有关联性,可作为瘢痕癌靶向治疗的研究重点.

摘要： 本研究用4000个人类基因的PCR产物靶基因所制微阵列芯片,对增生性瘢痕与正常皮肤组织间差异表达基因进行分析,实践证明，此方法为研究增生性瘢痕在分子水平上的变化全景图的强有力的手段，也为研究失控性创面愈合提供了宝贵的资料。

摘要： 本发明公开了一种利用正常人多种皮肤细胞筛查皮肤抗氧化剂安全和功效的方法，含以下步骤：(1)正常人原代细胞的分离、培养和鉴定；(2)受试物的毒性检验；(3)受试物的配制及其浓度的确定；(4)紫外线诱导辐射剂量的确定；(5)受试物抗氧化效果的确认。本发明通过体外标准化培养的正常人皮肤细胞，其分裂增殖能力强、标准化程度高、批间差异小，具有与体内相同的活性和功能；本发明利用正常健康人皮肤细胞比动物或人源的细胞系获得的结果更可信；本发明可以从定性和定量两方面评价待测物质的毒性作用和抗氧化功效。本发明方法可以代替活体动物和人类皮肤，直接用于化学品、化妆品、药品等产品中抗氧化物质的毒性和功效试验。

摘要： 具备遵循CAN协议并经由总线进行通信的多个电子控制单元的车载网络系统中的不正常检测电子控制单元具备：进行接收步骤的收发部，在接收步骤中，接收在总线上发送的数据帧；和进行检测步骤的不正常检测处理部，在检测步骤中，作为对象数据帧的不正常检测，基于规定基准数据帧与对象数据帧的接收间隔的预定规则，根据基准数据帧的接收定时和对象数据帧的接收定时进行评价，所述对象数据帧是具有第一标识符的数据帧，所述基准数据帧是具有与第一标识符不同的第二标识符的数据帧。

摘要： 本发明公开了一种利用正常人多种皮肤细胞筛查皮肤抗氧化剂安全和功效的方法，含以下步骤：(1)正常人原代细胞的分离、培养和鉴定；(2)受试物的毒性检验；(3)受试物的配制及其浓度的确定；(4)紫外线诱导辐射剂量的确定；(5)受试物抗氧化效果的确认。本发明通过体外标准化培养的正常人皮肤细胞，其分裂增殖能力强、标准化程度高、批间差异小，具有与体内相同的活性和功能；本发明利用正常健康人皮肤细胞比动物或人源的细胞系获得的结果更可信；本发明可以从定性和定量两方面评价待测物质的毒性作用和抗氧化功效。本发明方法可以代替活体动物和人类皮肤，直接用于化学品、化妆品、药品等产品中抗氧化物质的毒性和功效试验。

摘要： 本发明公开了一种采用重建正常人体三维皮肤模型评价修复功能的体外方法，该方法利用体外重组的三维正常人皮肤模型，采用SDS或机械方法对皮肤造成损伤，通过分析损伤后的恢复情况或炎症反应的强弱，评价受试物质对损伤后皮肤的修复作用，具体包括以下步骤：(1)损伤模型的制备；(2)修复；(3)评价指标的测量；(4)结果分析。该方法具有通量高、可重复、与人相关性高、多指标评价等优点，可以对多种受试物进行快速评价。

摘要： 本发明属于海洋生物细胞培养技术领域，具体涉及牙鲆正常和白化皮肤细胞系的构建方法，首先配制细胞培养液，以牙鲆正常和白化皮肤组织为材料，漂洗剪碎后，直接置于装有适量细胞培养液的25cm2培养瓶中，24°C培养。以后每隔5天更换细胞培养液，待原代细胞生长为单层时，用0.25％的胰蛋白酶消化细胞进行传代；8‑10天传代1次，传至第10代时，细胞培养液中血清含量由20％减为10％，此时细胞系建立成功。利用这种方法获得的牙鲆细胞系形态为成纤维样，可以连续传代40代以上，细胞系可以直接应用于病原特性研究、疫苗研制及功能基因研究；该构建方法适用于其他鱼类构建皮肤细胞系。

摘要： 本发明涉及经由至少一种逆病毒衍生的功能性致瘤基因无限增殖化的人角质细胞细胞系,该细胞系具有如下特点(1)非致瘤的,(2)即使在组织培养中高速率传代之后仍保留分化及表达正常分化的角质细胞表达的蛋白和酶的特性,以及(3)在无血清培养基和无饲养细胞层时进行器官型培养,形成包括正常角质角质层(Stratum Corneum)的复层极化上皮。本发明还涉及无限增殖化人皮肤细胞获得无限增殖的角质细胞的改进方法,该方法的特点在于它包括用至少两种不同逆病毒的功能性致瘤基因感染角质细胞的步骤。本发明进一步涉及所述角质细胞应用于免疫的,药理学的。光毒理学和化学毒理学皮肤反应,表达异源基因及构建人造皮肤的应用。

摘要： 一种不正常检测方法、不正常检测电子控制单元以及不正常检测系统。具备遵循CAN协议并经由总线进行通信的多个电子控制单元的车载网络系统中的不正常检测电子控制单元具备：进行接收步骤的收发部，在接收步骤中，接收在总线上发送的数据帧；和进行检测步骤的不正常检测处理部，在检测步骤中，作为对象数据帧的不正常检测，基于规定基准数据帧与对象数据帧的接收间隔的预定规则，根据基准数据帧的接收定时和对象数据帧的接收定时进行评价，所述对象数据帧是具有第一标识符的数据帧，所述基准数据帧是具有与第一标识符不同的第二标识符的数据帧。

摘要： 本发明提供一种皮肤外用剂及正常皮肤细胞赋活化剂，其含有番茄红素及虾青素，且番茄红素及虾青素的总含量为0.00001质量％～0.2质量％的范围。

摘要： 本发明公开了人正常皮肤上皮细胞及其用途。命名为人正常眼睑上皮细胞HNEEC/HL‑014和HNEEC/HL‑015，保藏编号分别为CCTCC NO：C2015180和C2015181。其分离培养的方法：去除眼部手术切除的正常眼睑皮肤样品中脂肪，经过消化后加入分散酶和DNase I作用，通过过滤、离心收集细胞，再用HL培养基重悬细胞，接种培养。传代培养的方法：细胞增殖至70～90%丰度时，用胰酶‑EDTA消化，再用DMEM中和；离心收集细胞，用HL培养基重悬细胞，接种培养。该细胞可用于人正常细胞的生理学研究，体外正常细胞的药物毒性研究和检测，皮肤相关疾病的发病机理、皮肤再生和化妆品安全性评价中。

摘要： 本实用新型提供一种保护疣体周围正常皮肤的保护棒，包括底座、保护棒、盖帽，保护棒设置在底座上端，盖帽可拆卸套在保护棒外侧，保护棒内设有储药槽，保护棒顶端中间设有凹槽，凹槽和储药槽连接，凹槽和储药槽连接处设有钢珠，保护棒下端设有加药口，加药口与储药槽下端连接。通过在保护棒顶端设置凹槽，凹槽内设置钢珠转动进行涂药，有效的对周围皮肤进行保护，使用便捷。