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检测性能

检测性能的相关文献在1989年到2022年内共计510篇，主要集中在无线电电子学、电信技术、自动化技术、计算机技术、一般工业技术 等领域，其中期刊论文264篇、会议论文75篇、专利文献1262148篇；相关期刊166种，包括系统工程与电子技术、海军工程大学学报、火力与指挥控制等； 相关会议55种，包括第七届中国信息融合大会、2015中国环博会污泥论坛与膜法论坛、2015中国饮用水安全—微污染水源的膜法及其他深度处理综合技术论坛暨第二届城镇水务与污泥处理处置技术发展论坛、第一次全国中西医结合检验医学学术会议等；检测性能的相关文献由1328位作者贡献，包括王洪雁、李兴伟、王炳立等。

检测性能—发文量

期刊论文>

论文：264篇 占比：0.02%

会议论文>

论文：75篇 占比：0.01%

专利文献>

论文：1262148篇 占比：99.97%

总计：1262487篇

检测性能—发文趋势图

检测性能

-研究学者

  • 王洪雁
  • 李兴伟
  • 王炳立
  • 马晓岩
  • 刘月平
  • 姜秋喜
  • 王雪
  • 裴炳南
  • 王党卫
  • 王敦勇

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  • 1. 宙斯盾雷达典型信号处理方法仿真分析
    • 沈健君； 刘晓斌； 艾小锋； 赵锋； 李永祯
    • 摘要： 宙斯盾雷达使用的典型信号脉内多载频具有抗截获和抗干扰的突出优势,但其信号处理方法还不是非常明确。以脉内四载频信号为例,对其信号特性及处理方式进行了研究,基于检测概率最优原则提出了可能存在的处理方法,给出了处理框架和流程,特别是对存在瞄准式干扰的情况,采用干扰检测算法剔除受干扰子脉冲,通过信号级仿真比较了两种处理方法在不同场景下的检测性能优劣,所得结论为脉内多载频信号的处理应用提供参考。
  • 2. 单脉冲雷达导引头联合检测与DOA估计算法
    • 董文豪； 黄倩兰； 范红旗； 付强； 宋志勇
    • 摘要： 在雷达导引头末制导阶段,低信噪比(Signal to Noise Ratio,SNR)导致对目标的检测和定位性能恶化。为此,本文提出一种基于随机有限集的联合检测与DOA(Direction of Arrival)估计算法。该算法在单目标伯努利滤波器框架下,基于点目标扩展函数对经过低门限判决后的数据构建目标观测方程,在天线和视线混合坐标系下建立状态变量描述,求解状态向量微分方程并对其离散化得到离散时间差分方程,经过状态误差分析得到状态转移模型,再经过粒子递归实现联合检测与状态估计。通过仿真实验,验证了该算法的有效性。与传统跟踪前检测方法对比,该算法能在低信噪比下提高检测性能和DOA估计精度。
  • 3. 2D-CFAR检测的性能分析与实现
    • 左林虎； 王谦； 刘国浩
    • 摘要： 本文通过Matlab仿真分析CA-CFAR、SO-CFAR、GO-CFAR、OS-CFAR、TM-CFAR以及2D-CFAR检测在地杂波边缘、多目标干扰非均匀杂波场景下的检测性能。在GPU中实现上述CFAR检测,在同等的输入条件下,统计各CFAR检测的运算时间。实验结果验证了2D-CFAR检测在杂波边缘场景、多目标干扰非均匀杂波场景均有良好的检测性能,同时运算时间少,适合在工程中应用。
  • 4. 国产某品牌谷胱甘肽还原酶试剂盒多中心横向联合性能评价
    • 朱宇清； 王海滨； 王连明； 赵芳； 冯品宁； 张鹏； 郭书忍； 彭亦冰； 程黎明； 传良敏； 王华梁
    • 摘要： 目的采用多中心横向联合评价方法对国产某品牌谷胱甘肽还原酶(GR)试剂盒的检测性能进行评价。方法在全国范围内选择9家三级甲等综合性医院实验室,按照统一的方案对国产某品牌GR检测试剂盒的重复性、室内精密度、偏移评估、批间差、线性范围和最大稀释倍数进行评价,并进行试剂间比较和仪器间比较。结果9家实验室的重复性精密度和实验室内精密度均满足要求[分别小于室间质量评价(EQA)标准的1/4(5%)和1/3(6.67%)]。除1家实验室低浓度样品和另1家实验室中浓度样品批间差>8%(厂家声明)外,其余7家实验室所有样品检测结果批间差均符合要求。在厂家声明的线性范围内,9家实验室验证结果均为线性,最大稀释倍数(5倍)验证回收率为92.6%~106.3%。使用40份血清样品与进口试剂进行偏移评估,相关系数(r)为0.997~1.000,偏移均小于EQA标准的1/2(10%)。国产试剂组和进口试剂组组内9家实验室之间的检测结果均具有显著相关性(P<0.01);国产试剂组和进口试剂组检测结果一致性良好(r=1.000,P<0.01),配对t检验结果显示差异无统计学意义。国产试剂组和进口试剂组组内平均变异系数(CV)分别为6.48%、6.68%。A、B、C仪器组检测结果两两配对t检验结果显示,国产试剂B仪器组和C仪器组检测结果差异有统计学意义(P<0.01),进口试剂C仪器组与A、B仪器组的检测结果差异均有统计学意义(P<0.01)。结论该品牌GR试剂盒检测性能良好,能满足临床的检测需求。
  • 5. 一体化核酸仪在HPV感染诊断中的价值
    • 黄佳斯； 胡方兴
    • 摘要： 目的评估一体化核酸仪在人乳头瘤病毒(HPV)感染诊断中的价值。方法以传统HPV分型检测方法“核酸提取仪-PCR扩增仪-杂交仪”为参比组,以HPV全自动分型检测方法“一体化核酸仪”为考核组,两种方法同时检测73份HPV阳性标本和103例HPV阴性标本,比较两种检测方法的一致性,评估一体化核酸仪的临床检测性能。结果一体化核酸仪的检测性能与核酸提取仪-PCR扩增仪-杂交仪的检测性能一致,两者Kappa值为1。一体化核酸仪的灵敏度为100%,特异性为100%,交叉污染率为0,重复性符合率为100%。结论基于一体化核酸仪的HPV分型检测灵敏度、特异性、交叉污染率、重复性符合率均表现良好,在临床检测上具有一定的应用价值。
  • 6. 两种结核感染T细胞检测试剂盒性能评估
    • 潘建华； 张玲； 李艳红； 周锐雄； 余俊鹏； 杨锦鸿
    • 摘要： 目的 评估外周血结核分枝杆菌感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)两种试剂盒的检测性能.方法 以英国Oxford Immunotec公司的T-SPOT.TB产品为参比试剂,以北京同生时代生物技术有限公司生产的TS-SPOT.TB产品为考核试剂.用两种试剂盒同时检测458份血液标本,其中临床标本408份来自金域集团5家连锁检验中心,体检标本50份来自金域体检中心,评估考核试剂与参比试剂的一致性.结果 两种试剂的检测结果总一致率为98.03％(Kappa=0.96),其中,广州金域检验中心一致率为96.43％(Kappa =0.93);杭州金域检验中心一致率为97.73％(Kappa=0.95);福州金域检验中心一致率为98.44％(Kappa =0.97);成都金域检验中心一致率为98.75％(Kappa=0.97);沈阳金域检验中心一致率为100.00％(Kappa =1.00);金域体检中心两种试剂检测结果一致率达98.00％.结论 国产考核试剂与进口参比试剂检测性能相当,国产试剂成本相对较低,对基层医院广泛开展结核病筛查及预防有较好的应用价值.
  • 7. 国产隐球菌荚膜多糖胶体金法检测试剂盒性能评价
    • 陈东科； 张洁； 董家丽
    • 摘要： 目的 评价由丹娜(天津)生物科技股份有限公司生产的隐球菌荚膜多糖检测试剂盒(胶体金法,考核试剂)的检测性能.方法 选取隐球菌和隐球菌近缘菌及肺部感染常见菌种共28属100株菌作为研究对象,配制0.5麦氏浊度单位(0.5 M)菌液检测试剂的特异性,0.5 M阳性的菌株以10倍倍比稀释液作为灵敏度检测菌液,以2 M和4 M浓度菌液作为钩状效应检测菌液,并以美国Immuno Mycologics公司生产的隐球菌抗原检测(胶体金免疫层析法)试剂盒作为对比试剂,比较两家试剂的一致性.结果 31株隐球菌属菌株中,考核试剂检测出阳性25株(新型隐球菌和格特隐球菌均为阳性),阴性6株(维多利亚隐球菌、C.dimennae和大隐球菌);16株毛孢子菌属菌株中,检测出阳性12株,阴性4株;1株Cutaneotrichosporon curvatum检测结果为阳性;52株其他菌株的检测结果均为阴性;灵敏度实验结果显示考核试剂隐球菌最低检出限为1.0×102 CFU/mL;2 M和4 M浓度菌液均未出现钩状效应.结论 考核试剂隐球菌荚膜多糖检测试剂盒(胶体金法)检测隐球菌属的灵敏度高于比对试剂;特异性方面存在一定的属内和属外交叉反应,但与对比试剂的检测结果高度一致;考核试剂与比对试剂均无钩状效应产生.
  • 8. 金属复合材料基电化学传感器在双酚A检测中的应用研究
    • 佘小燕； 聂江波； 肖江蓉； 张静； 彭天右
    • 摘要： 金属纳米颗粒作为电极修饰材料具有较高的电催化活性和稳定性,但该类材料存在分散性较差、易团聚等缺点。为此,通过金属纳米粒子的负载和稳定化等手段构建灵敏度高、选择性好和响应快的金属复合材料基电化学传感器成为当前的研究热点之一。本文就金属复合材料基电化学传感器的研究进展,以及其在双酚A(BPA)检测中的应用进行评述,为其今后的发展和实际应用提供参考。
  • 9. 四种HIV抗体确证试剂盒用于HIV感染检测性能的比较研究
    • 夏燕； 郭志宏； 罗明宇； 丁晓贝； 张佳峰
    • 摘要： 目的 比较4种HIV抗体确证试剂盒的检测性能,为临床使用试剂提供参考.方法 使用2种免疫印迹法(Western blot,WB)试剂、2种重组/线性免疫印迹法(recombinant immunoblot assay/line immune assay,RIBA/LIA)试剂平行检测185份样本,采用McNermar检验分析试剂检测结果与HIV感染状态的一致性,以最常用MP公司的WB试剂检测结果为参照进行优势比(OR)计算.结果 4种试剂检测结果与HIV感染结果一致率为83.24％～92.43％,Kappa值为0.558～0.831.英旻泰公司的WB试剂检测57份HIV未感染样本的OR值为0.932(95％CI:0.446～1.946,P=0.851),RIBA试剂的OR值为2.348(95％CI:1.069～5.158,P=0.034),LIA试剂的OR值为23.064(95％CI:5.125～103.789,P＜0.001);LIA试剂检测128份HIV感染样本的OR值为0.153(95％ CI:0.034～0.700,P=0.016).对95份HIV抗体筛查阳性样本检测,LIA试剂有反应的比例最低,与其他3种试剂有反应的比例差异有统计学意义(P值均＜0.05),其他3种试剂差异无统计学意义(P值均＞0.05).出现非特异反应时条带数均≤4条,显色较浅的条带比例占52.1％(37/71),出现条带主要为gp160(81.3％)、p24(71.9％)和p17(28.1％).结论 两种WB试剂检测结果无显著性差异,RIBA/LIA试剂可减少不确定结果的产生,但LIA试剂对于弱反应性样本存在假阴性风险.
  • 10. rCIM与mCIM对产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的检测性能比较
    • 曹玮； 孙广； 李小多
    • 摘要： 目的 比较快速碳青霉烯灭活试验(rapid carbapenem inactivation method,rCIM)与改良碳青霉烯灭活试验(modified carbapenem inactivation method,mCIM)对产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌(carbapenemase-producing Enter-obacteriaceae,CPE)的检测性能.方法 收集2018年1月至2020年8月安顺市人民医院检验科临床分离得到的90株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE),采用聚合酶链式反应(polymer-ase chain reaction,PCR)对碳青霉烯酶进行基因检测,采用rCIM与mCIM对碳青霉烯酶的表型进行筛选,以PCR的基因检测结果为金标准,比较rCIM与mCIM对CPE的检测性能.结果 经PCR基因检测,90株CRE中有52株CPE(57.78％);52株CPE中,30株(57.69％)携带blaKPC基因,15株(28.85％)携带blaNDM基因,37株(71.15％)为肺炎克雷伯菌,7株(13.46％)为大肠埃希菌;52株CPE中,rCIM与mCIM分别筛选出阳性菌株50株(96.15％)、39株(75.00％);rCIM检测CPE的敏感度、特异度、一致性Kappa值分别为96.15％、94.76％、0.920,mCIM检测CPE的敏感度、特异度、一致性Kappa值分别为75.00％、84.68％、0.582,rCIM均明显高于mCIM(P<0.05);rCIM的初次、二次温育时间均明显短于mCIM(P<0.05),每株检测成本明显低于mCIM(P<0.05).结论 rCIM作为一种快速且经济的检测方法,其对CPE的检测性能优于mCIM.
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