抗风湿药物

摘要： 目的:建立制剂中非法添加抗风湿药物的超液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。方法:样品经甲醇稀释,以Poroshell 120为分析色谱柱,以甲醇和甲酸-乙酸铵水溶液为流动相,梯度淋洗分离,经电喷雾离子源电离后质谱检测。结果:阿司匹林,布洛芬,萘普生,对乙酰氨基酚,氨基比林,甲氧苄啶,双氯芬酸钠,吡罗昔康,吲哚美辛,氢化可的松,地塞米松,醋酸泼尼松12种物质线性关系良好,回收率、RSD均能满足检验需求。结论:简单稀释进样,避免了设备污染,基质效应,为非靶向筛查非法添加药物的检测技术提供参考依据。

摘要： 目的:观察托珠单抗注射液治疗类风湿关节炎的效果。方法:回顾性分析2020年1月—2022年2月泰州市第二人民医院收治的类风湿关节炎患者90例,根据不同治疗方案分为对照组与试验组各45例。对照组给予传统抗风湿药物治疗,试验组在对照组基础上联合托珠单抗注射液生物制剂治疗。比较两组治疗疗效、临床相关指标改善情况、炎症指标、DAS-28评分、类风湿因子(RF)、抗-环瓜氨酸肽抗体(CCP)水平以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(82.22%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组关节疼痛指数、关节肿胀指数低于对照组,晨僵时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组ESR、CRP、DAS-28评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组RF、抗-CCP水平显著低于对照组(P0.05)。结论:托珠单抗注射液可较好的控制类风湿关节炎病情,同时有助于提升整体治疗有效率,改善炎症指标,且不会增加不良反应。

摘要： 目的 了解类风湿关节炎(RA)的发病机制及药物治疗研究进展.方法 查阅并总结相关文献,对国内外RA的发病机制及药物治疗研究进展进行综述.结果 RA的发病机制包括炎性细胞因子、炎性介质和自身抗体的介导及细胞内信号传递.RA的治疗药物有糖皮质激素(GCs)、非甾体抗炎药(NSAIDS)、传统合成的改善病情的抗风湿药物(csDMARDs)、生物类改善病情的抗风湿药物(bDMARDs)和靶向合成类改善病情的抗风湿药物(tsDMARDs)等.结论 近年来,将csDMARDs与bDMARDs或tsDMARDs联用取得了更好的临床效果,可改善患者的生活质量,减缓患者关节损伤的放射学进展,成为新的研究热点.

摘要： 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis简称RA)是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,疾病的病因并不明确.最近这些年随着对类风湿关节炎相关治病因素的认识不断加深,很多潜在的和新型的免疫抑制剂研发并应用在类风湿关节炎的临床治疗中.本文在此基础上分析研讨RA免疫治疗药物的在临床应用中的进展和作用机制.

摘要： 目的 探讨活血化瘀法联合抗风湿药物治疗类风湿关节炎的临床效果。方法 将我院2019年5月~2020年5月间接受治疗的90例类 风湿关节炎患者作为研究对象,随机分为联合组(n=45)以及对照组(n=45)。对照组采取常规治疗,联合组在此基础上联合活血化瘀方 治疗,比较两组患者临床疗效。结果 治疗前,两组中医证候积分比较无明显差异(t=0.217,P=0.829);经过治疗,两组中医证候积分有所 下降,但联合组水平更低(t=4.924,P=0.001)。结论 活血化瘀方联合抗风湿药物治疗类风湿关节炎能够获取较好的效果,可有效缓解患者 临床相关症状。

摘要： 2020年8月26日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息称,对于有憩室病的患者和那些同时接受与增加憩室炎风险相关的药物治疗的患者,应慎用巴瑞替尼。巴瑞替尼(商品名Olumiant)是一种Janus激酶(JAK)抑制剂药物,于2017年2月首次在欧盟获得批准上市,巴瑞替尼用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物反应不充分或不耐受的中度到重度的成年人活动性类风湿关节炎。

摘要： 目的 探讨在类风湿性关节炎患者的临床治疗过程中,抗风湿药物的联合使用对于该类患者的临床效果.方法 选取2017年1月至12月就诊的类风湿性关节炎患者160例,根据临床治疗方法的不同,分为对照组和联合组.对照组主要给予患者治疗类风湿药物,而联合组在治疗类风湿基础上给予抗风湿治疗.评估两组患者在就诊时、4周时和12周时的疼痛指数、肿胀指数、功能障碍指数以及晨僵次数,并且比较两组患者的不良反应发生情况.结果 两组患者的临床一般资料差异无统计学意义(P>0.05).联合组和对照组患者的疼痛指数、肿胀指数、功能障碍指数以及晨僵次数在就诊时差异均无统计学意义(P>0.05),在4周时,联合组患者的数据均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05).联合组患者在恶心呕吐、腹痛腹胀、脱发、皮疹、口腔溃疡、感染、失眠、白细胞(WBC)减少以及谷丙转氨酶(ALT)增多方面的不良反应,与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 对于类风湿性关节炎的患者,联合抗风湿药物具有较好的治疗效果,值得在临床范围内推广.%Objective To explore the clinical effects of the combined use of anti-rheumatic drugs in the clinical treatment of patients with rheumatoid arthritis. Methods 160 patients with rheumatoid arthritis who were present in our hospital were selected from January 2017 to December 2017,and they were divided into control group and combination group according to different clinical treatment methods. The control group was mainly given to patients to treat rheumatoid drugs,while the combination group was given antirheumatic therapy on the basis of rheumatoid treatment. The pain index,swelling index,dysfunction index,and number of morning stiffness at the time of visit,at 4 weeks,and at 12 weeks were evaluated for the two groups of patients,and the incidence of adverse reactions was compared between the two groups of patients. Results There was no statistical difference in clinical general data between the two groups(P>0.05). There was no statistical difference in the pain index,swelling index,dysfunction index,and number of morning stiffness among the patients in the combination group and the control group(P>0.05). At the 4th week,the data of the combined group were better than that of the control group. There were statistical differences(P0.05). The adverse reactions of patients in the combined group in nausea and vomiting,abdominal pain,bloating,hair loss,rash, mouth ulcer,infection,insomnia,WBC decrease,and ALT increase were not statistically significant compared with the control group(P>0.05). Conclusion For patients with rheumatoid arthritis,the combination of anti-rheumatic drugs has a better therapeutic effect,which is worth promoting in the clinical scope.

摘要： 目的:为打击中成药及保健食品中非法添加化学药物现象,建立准确、灵敏的HPLC方法甄别中药制剂及保健食品中可能添加的16种抗风湿类化学药物。方法:采用thermo BDS Hypersil C18柱(4.6x250mm,5μm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为乙腈,流动相B为0.02mol/l乙酸铵(0.01%三乙胺)。检测波长为235nm,流速为1mL/min。选择PDA检测器检测临床常用的16种抗风湿类化学药物。通过比较样品峰与对照品峰的保留时间和光谱,确定样品中是否添加了化学药物。结果:在上述色谱条件下,16种抗风湿类药物HPLC图谱分离度良好,符合鉴别要求。HPLC方法测定上述化学物质的最小检出量为0.02ng。结论:该方法灵敏度、准确性、重现性均可满足定性检查的要求,简便,快捷。

摘要： 难治性类风湿关节炎是指经正规足疗程(两种或两种以上改善病情抗风湿药治疗半年以上)病情仍不能缓解或反复发作,出现进行性关节破坏的类风湿关节炎。本研究采用关节镜滑膜切除术配合抗风湿药物治疗该类患者5例,并追踪观察近2年，本文对其临床效果进行了介绍。

摘要： 益赛普(YISAIPU)是上海中信国健药业有限公司开发生产的抗风湿药物,是国内新近上市的新型生物制剂,即注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白.我们近来应用该制剂治疗难治性类风湿关节炎(RRA),经临床初步观察,疗效显著。

摘要： 难治性类风湿关节炎是指经正规足疗程(两种或两种以上改善病情抗风湿药治疗半年以上)病情仍不能缓解或反复发作,出现进行性关节破坏的类风湿关节炎.2004年,我们采用关节镜滑膜切除术配合抗风湿药物治疗该类患者5例,并追踪观察近2年.现报道分析。

摘要： 本文利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1R)为靶点建立其阻滞剂筛选模型，筛选到链霉菌菌株139，它能够分泌一种新的胞外多糖(EPS)依博素。药效学研究证明，依博素对类风湿性关节炎有明显疗效，并且毒性较低，目前已申报临床研究，有可能发展为一种新型的临床药物。为了通过组合生物学研究依博素结构与生物活性关系并获得新型依博素衍生物，拟对不同开放阅读框(ORF)的功能进行深入研究，选择了Ste7和Ste10基因为研究对象。

摘要： 本文利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1R)为靶点建立其阻滞剂筛选模型，筛选到链霉菌菌株139，它能够分泌一种新的胞外多糖(EPS)依博素。药效学研究证明，依博素对类风湿性关节炎有明显疗效，并且毒性较低，目前已申报临床研究，有可能发展为一种新型的临床药物。为了通过组合生物学研究依博素结构与生物活性关系并获得新型依博素衍生物，拟对不同开放阅读框(ORF)的功能进行深入研究，选择了Ste7和Ste10基因为研究对象。

摘要： 本文利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1R)为靶点建立其阻滞剂筛选模型，筛选到链霉菌菌株139，它能够分泌一种新的胞外多糖(EPS)依博素。药效学研究证明，依博素对类风湿性关节炎有明显疗效，并且毒性较低，目前已申报临床研究，有可能发展为一种新型的临床药物。为了通过组合生物学研究依博素结构与生物活性关系并获得新型依博素衍生物，拟对不同开放阅读框(ORF)的功能进行深入研究，选择了Ste7和Ste10基因为研究对象。

摘要： 本文利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1R)为靶点建立其阻滞剂筛选模型，筛选到链霉菌菌株139，它能够分泌一种新的胞外多糖(EPS)依博素。药效学研究证明，依博素对类风湿性关节炎有明显疗效，并且毒性较低，目前已申报临床研究，有可能发展为一种新型的临床药物。为了通过组合生物学研究依博素结构与生物活性关系并获得新型依博素衍生物，拟对不同开放阅读框(ORF)的功能进行深入研究，选择了Ste7和Ste10基因为研究对象。

摘要： 本文利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1R)为靶点建立其阻滞剂筛选模型，筛选到链霉菌菌株139，它能够分泌一种新的胞外多糖(EPS)依博素。药效学研究证明，依博素对类风湿性关节炎有明显疗效，并且毒性较低，目前已申报临床研究，有可能发展为一种新型的临床药物。为了通过组合生物学研究依博素结构与生物活性关系并获得新型依博素衍生物，拟对不同开放阅读框(ORF)的功能进行深入研究，选择了Ste7和Ste10基因为研究对象。

摘要： 本文利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1R)为靶点建立其阻滞剂筛选模型，筛选到链霉菌菌株139，它能够分泌一种新的胞外多糖(EPS)依博素。药效学研究证明，依博素对类风湿性关节炎有明显疗效，并且毒性较低，目前已申报临床研究，有可能发展为一种新型的临床药物。为了通过组合生物学研究依博素结构与生物活性关系并获得新型依博素衍生物，拟对不同开放阅读框(ORF)的功能进行深入研究，选择了Ste7和Ste10基因为研究对象。

摘要： 本发明公开了一种抗风湿抗类风湿止痛药物，涉及风湿保健用品领域，制成该药物的重要成分及重量比例为：铁皮石斛8~30份，麻黄7~25份，枸杞子5~20份，海风藤7~25份，干姜6~24份，甘草3~20份，牛膝4~25份，独活6~24份，苍术5~24份。本发明能够滋养阴液、润滑关节、消肿止痛、舒筋活血，对风湿类风湿有良好的效果，疗程短，见效快，无副作用。

摘要： 本发明涉及一种抗风湿消炎止痛药物组合物。本抗风湿消炎止痛药物组合物由以下组分按照所示重量份比例范围配制，羌活7～17份、独活7～17份、制川1～11份、草乌1～11份、桂枝4～14份、秦艽7～17份、当归7～17份、川芎10～20份、木香1～11份、乳香11～21份、附子5～15份、肉桂1～11份、甘草1～11份、路路通5～15份。本抗风湿消炎止痛药物组合物剂型为汤剂，其制备方法为，按上述的重量份比例或配方量取各组分，将各组分粉碎研磨后过100～200目筛，得混合粉末，向该混合粉末中加醋炒干，再加水煎制3～5h，过滤取药汤，即得本抗风湿消炎止痛药物组合物汤剂。

摘要： 本发明涉及一种抗风湿组合物、抗风湿喷雾液及其制备方法和应用，该抗风湿组合物包括：野葡萄根0.5‑3份、乌蔹莓0.3‑2份、搜山虎0.5‑2份、龙脑樟叶0.5‑2份和洪桉樟叶0.5‑2份。上述抗风湿组合物中各个活性组分相互配伍，协同作用使得该抗风湿组合物具有强效的抗风湿作用，且不易产生依赖性。

摘要： 本发明提供一种抗风湿性血管狭窄药物洗脱支架及其制备方法和应用，所述药物洗脱支架为在裸支架表面设有药物涂层，所述药物涂层由治疗性药物或治疗性药物与药物载体组成，所述治疗性药物包含治疗风湿或类风湿性疾病的抗细胞毒性药物和/或免疫抑制剂药物。本发明的药物洗脱支架解决了当前传统药物方法和支架置入法治疗风湿及类风湿性血管狭窄疾病技术上两难的窘境，能够有效结合药物治疗和支架置入成形术的优点，给药靶向性好，持续性强，减少支架因风湿活动的持续导致的再狭窄率高的风险，中远期效果好，具有良好的临床及商业前景。

摘要： 本发明公开了一种抗风湿止痛药物，涉及类风湿保健用品领域，制成该药物的重要成分及重量比例为：铁皮石斛8～30份，麻黄7～25份，枸杞子5～20份，海风藤7～25份，干姜6～24份，甘草3～20份，牛膝4～25份，独活6～24份，苍术5～24份。本发明能够滋养阴液、润滑关节、消肿止痛、舒筋活血，对风湿类风湿有良好的效果，疗程短，见效快，无副作用。

摘要： 本发明涉及一种抗风湿消炎止痛药物组合物。本抗风湿消炎止痛药物组合物由以下组分按照所示重量份比例范围配制，羌活7～17份、独活7～17份、制川1～11份、草乌1～11份、桂枝4～14份、秦艽7～17份、当归7～17份、川芎10～20份、木香1～11份、乳香11～21份、附子5～15份、肉桂1～11份、甘草1～11份、路路通5～15份。本抗风湿消炎止痛药物组合物剂型为汤剂，其制备方法为，按上述的重量份比例或配方量取各组分，将各组分粉碎研磨后过100～200目筛，得混合粉末，向该混合粉末中加醋炒干，再加水煎制3～5h，过滤取药汤，即得本抗风湿消炎止痛药物组合物汤剂。

摘要： 一种评估疾病调节抗风湿药物引发严重皮肤药物不良反应(Severe Cutaneous Adverse Drug Reactions，SCARs)风险的方法，其中严重皮肤药物不良反应包括但不限于：史帝文生－琼森症候群(Stevens Johnson Syndrome，SJS)、毒性表皮坏死症(toxic epidermal necrolysis，TEN)、药物疹合并嗜伊红血症及全身症状(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms，DRESS)。亦提供一种用于评估患者发展出皮肤药物不良反应风险之检测试剂盒，包括测定特定HLA等位基因之试剂盒及使用此检测试剂盒评估患者发展出皮肤药物不良反应风险。

摘要： 本发明提供一种同时检测血液样品中多种抗风湿药物的方法、试剂盒及其应用，属于医药检测技术领域。本发明能够同时检测阿司匹林、水杨酸及羟氯喹等三种药物成分，在检测过程中，通过进一步优化前处理过程，从而有效稳定阿司匹林的结构及破坏水解相关的酯酶，防止降解，以此确保水杨酸及羟氯喹含量测定的稳定性、准确性，同时配套相应检测试剂盒，该方法操作简便快速，通量高、成本低，有效实时监测人体内抗风湿药物的血药水平，对临床用药提供充分依据、指导，易于临床推广及普及。因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种抗风湿药配方，包括以下重量组分：昆明山海棠37.6份、麻黄3.8份、细幸1.9份、桂枝6.2份、独活6.2份、桑枝6.2份、生白术6.2份、茯苓6.2份、炙白附片9.4份、炙甘草1.9份、大麻药5份、大红袍9.4份。本发明还公开了一种抗风湿药物组合物的制备方法，包括以下步骤：昆明山海棠用乙醇回流提取，独活、桑枝、白术、茯苓、炙白附片、炙甘草、大麻药、大红袍，用水煎法提取，均取其有效成分在不同溶剂中的溶解性而定。麻黄、细幸研粉加入以上提取物，即得到抗风湿药的中药组合物。本发明提供的抗风湿药，主要用于风寒湿痹，寒湿夹淤型中医痹病的治疗，包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、椎体及关节退行性变、骨质疏松、干燥综合征等风湿免疫疾病。且具有见效快、复发率低、安全性高、副作用小等药用特点，并且成本低，制作简便。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒技术领域，且公开了一种检测血液中3种抗风湿药物的试剂盒，解决了现有的试剂盒结构简单，功能单一，不能满足多种规格的试剂管的输送，使得试剂盒的使用具有一定局限性的问题，其包括收纳箱体，所述收纳箱体内安装有收纳抽屉，收纳箱体的顶端中间位置安装有转盘，转盘的一侧安装有固定组件；通过设置有活动杆、止挡环、弧形卡板和弹簧等各组件，能够实现对试剂管的卡夹固定，增加了试剂管移动输送时的稳定性，通过设置有套筒、套杆、螺纹杆二和螺纹孔二，能够实现托盘与放置盘之间的距离调节，即能够满足不同高度的试剂管的移动输送，整体设计合理，不仅能够实现对多种规格试剂管的输送，而且输送稳定性较好。