抗糖尿病药物

摘要： 基于数据挖掘方法筛选了一系列甲氧基和羟基位置和数量不同的二氢查尔酮衍生物。采用支持向量机回归(SVR)算法研究结构与效果的关系,建立了二氢查尔酮结构与降血糖效果的模型。基于该模型,有望筛选出具有较强降糖作用的化合物。

摘要： 中国科学院昆明植物研究所天然药物新药研发团队发现,中药草果具有新型降糖活性成分。这个发现不但为新型降血糖先导分子的发现提供了化学和药理学依据,还为拓宽草果的新用途提供了重要科学依据。在天然源抗糖尿病药物发掘中,中国科学院昆明植物研究所陈纪军研究组首次发现草果提取物能显著降低小鼠空腹血糖和随机血糖,且对小鼠摄食量、体重无明显影响。

摘要： 目的 研究江西吉安某院口服抗糖尿病药物用药的规范性.方法 于2018年—2019年我院接受长期药物治疗的糠尿病患者中随机抽取60例,收集患者医嘱统计各药物使用情况,计算用药频度(DDDs),分析用药的规范性.结果 格列美脲用药频率最高DDDs 5300,人均DDDs 88;伏格列波糖DDDs 3333,人均DDDs 56;瑞格列奈DDDs 5000,人均DDDs 83;磷酸西格列汀DDDs 80,人均DDDs 1;那格列奈DDDs 56,人均DDDs(1)d;阿卡波糖DDDs 240,人均DDDs 4.二甲双胍19条(8.4％),格列齐特20条(8.9％),格列美脲58条(25.8％),罗格列酮9条(4.0％),吡格列酮9条(4.0％),沙格列汀17条(7.6％),磷酸西格列汀1条(0.4％),阿卡波糖2条(0.9％),伏格列波糖32条(14.2％),瑞格列奈57条(25.3％),那格列奈1条(0.4％).结论 通过回顾性分析糖尿病患者合理用药情况,了解各类药物使用的规范性,可为规范用药、个体化用药提供依据.加强长期医嘱规范性管理,可为患者减轻经济和心理负担,促进康复,加强医疗资源的合理应用提供参考.

摘要： 2型糖尿病(T2DM)是一种慢性遗传性疾病,由于其并发症较多且危害较大,俨然已成为世界医疗领域共同面临的问题.T2DM发病机制复杂,因此应针对多种病因来选择施治药物,同时结合病症对症下药.本文回顾总结部分经典现有药物及今年来新型药物,并对其作用机理进行介绍.

摘要： 目的:分析2型糖尿病患者抗糖尿病药物治疗与血糖控制状况.方法:选取2019年1月～2021年1月我院收治的120例2型糖尿病患者作为主要研究对象,按随机数字表法的方式,将患者分为对照组与观察组,每组各60例,对照组采用胰岛素治疗,观察组采用二甲双胍片治疗,对比两组患者治疗前后的空腹血糖及餐后2h血糖水平.结果:治疗前,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖水平不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的空腹血糖、餐后2h血糖水平明显低于对照组(P<0.05).结论:给予2型糖尿病患者降糖药口服治疗,可稳定患者的血糖水平.

摘要： 糖尿病已经成为困扰国民的健康问题之一.越来越多的证据表明,肠道菌群与2型糖尿病的发生、发展密切相关.近年来,治疗糖尿病的药物与肠道菌群的关系也引起人们的关注,2型糖尿病药物可以通过调节肠道菌群产生有益的代谢产物与宿主进行"分子对话",调节机体的糖脂代谢等而达到降血糖的作用.本综述将近年来发表于国内外期刊的与抗糖药物"肠道机制"相关的论文进行归纳、分析与总结,旨在为研究抗糖尿病药物的作用机制提供新的思路,也为完善以肠道菌群为靶点的药物干预方案提供理论依据.

摘要： 目的:研究2型糖尿病患者抗糖尿病药物治疗与血糖控制状况.方法:选取本院2020年1月- 2020年12月的80例2型糖尿病患者进行干预治疗,将其分为对照组和观察组每组各40例.对两组患者展开药物治疗情况以及血糖控制情况展开回顾性的分析,并且将药物作为主要依据,其中对照组口服药物进行治疗而对照组则使用胰岛素进行治疗干预.对比两组患者实际血糖的控制有效率情况以及出现低血糖的主要情况.结果:观察组在使用胰岛素进行治疗之后比对照组使用口服药物进行干预具有更加显著治疗效果,血糖控制情况稳定以及低血糖出现的几率更小(P＜0.05).结论:2型糖尿病患者自身具有比较低的血糖达标率,在为其治疗时需要依照患者基本情况,为其选择适合的药物进行科学治疗.

摘要： 目前,国内外权威指南和临床医生对2型糖尿病的治疗大多着眼于控制高血糖,而极少关注采取积极可行的措施促进2型糖尿病的缓解和逆转.早在20世纪60年代,就有学者致力于逆转糖尿病可行性及其机制的研究.逆转糖尿病可以通过四大举措得以实现,包括预防糖尿病前期向糖尿病的转化、基于减重的策略、基于短期强化治疗策略以及基于代谢手术的策略.这些措施均被证明能够有效缓解或逆转本病的发生、发展,这对糖尿病等慢性疾病管理的传统观念提出了挑战,并为糖尿病的合理治疗提供了新的思路.

摘要： 目的:本院2010-2013年抗糖尿病药的使用状况做的评价.方法:对我院2010-2013年抗糖尿病药的用药金额和用药频度(DDDs)进行统计.结果:抗糖尿病药的用药金额成逐年增长趋势,其中胰岛素用药的金额增长大于口服抗糖尿病药的用药金额,口服抗糖尿病药以磺酰脲类为主,按照DDDs排序,格列齐特是临床口服抗糖尿病药应用最多药物.结论:抗糖尿病药物在本院应用基本合理.

摘要： 目的：调查探讨抗糖尿病药物不良反应发生情况,为临床合理用药服务.rn 方法：通过CNKI数据库收集1998-2011年发表的抗糖尿病药物不良反应相关文献,对不良反应发生的年龄构成、发生时间、累及器官/系统、药物种类等进行汇总分析.rn 结果：抗糖尿病药物发生不良反应的年龄主要集中于51岁以上,发生时间主要集中于1天-2月,累及器官/系统涉及全身各大系统,其中最常见的为过敏反应及胃肠道反应,严重不良反应主要发生于心血管、免疫、内分泌系统中,包括室性早搏、低血糖性昏迷、过敏性休克、全身剥脱性皮炎甚至死亡等,同时对糖尿病并发症相关药物的不良反应亦做了相关的归纳与分析.rn 结论：糖尿病及其并发症治疗药物产生的不良反应是广泛的,有些甚至是严重的,广大临床医生及临床药师应对其进行密切的监测,积极推进抗糖尿病药物临床合理使用.

摘要： 目的:探讨抗糖尿病药物不良反应发生情况,为临床合理用药服务.rn 方法:通过CNKI数据库收集1998-2011年发表的抗糖尿病药物不良反应相关文献,对不良反应发生的年龄构成、发生时间、累及器官／系统、药物种类等进行汇总分析,同时对糖尿病并发症相关药物的不良反应进行相关的归纳与分析.rn 结果:抗糖尿病药物发生不良反应的年龄主要集中于51岁以上.发生时间主要集中于1 d-2月,累及器官/系统涉及全身各大系统,其中最常见的为过敏反应及胃肠道反应.严重不良反应主要发生于心血管、免疫、内分泌系统中,包括室性早搏、低血糖性昏迷、过敏性休克、全身剥脱性皮炎甚至死亡等.糖尿病并发症相关药物的不良反应亦涉及全身各大系统.rn 结论:糖尿病及其并发症治疗药物产生的不良反应是广泛的,有些甚至是严重的,广大临床医生及临床药师应对其进行密切的监测,积极推进抗糖尿病药物临床合理使用.

摘要： 糖尿病是一种病因十分复杂的内分泌代谢性疾病,它是由于体内胰岛素绝对或相对不足所致的一种内分泌代谢紊乱性疾病,随着我国物质文明的发达和人口老龄化的加剧,糖尿病发病率有迅速增长的趋势.糖尿病如果得不到满意的治疗极易发生并发症:如心血管疾病中的冠心病、脑血管病,以及肾病,视网膜病变等,这些并发症成为威胁糖尿病病人生命的主要原因,因此研究抗糖尿病药物,保持接近正常范围的血糖水平,预防糖尿病并发症,对于改善糖尿病人生活质量十分重要.

摘要： 目前,糖尿病正越来越广泛地在世界范围内流行,而癌症作为一种严重影响人类健康的疾病,发病率也逐年增高.糖尿病通过高胰岛素血症、胰岛素样生长因子、肥胖等普遍性机制以及一些器官特异性机制与恶性肿瘤发生关联,不同的降糖药通过各自的作用机制对肿瘤的发生发展产生不同的影响,而新兴抗癌药物也因作用于糖代谢通路而干扰了血糖及胰岛素水平.

摘要： 糖尿病是世界三大非传染性慢性疾病之一.糖尿病的治疗药物虽然很多，但大部分药物要么存在毒副作用，要么合成难度较大.选用价廉易得的天然原料，采用相对简单的合成方法，制备结构新颖的新型抗糖尿病药物，仍然是化学与药学工作者的艰巨任务.rn 目前发现，苯甘氨酸衍生物的用途广泛，如D-对羟綦苯甘氨酸是β-内酰胺类半合成抗生素的侧链，用于生产如阿莫西林、头孢羟氨苄等抗生素药物：氯代苯甘氨酸衍生物不仅用于抗菌类药物、抗血栓类药物以及农药等的制备，而且还用于青霉素类衍生物、头孢菌素类衍生物的合成等.但是，苯甘氨酸及其衍生物作为抗糖尿病药物的研究，目前未见报道.

摘要： 木糖醇作为一种发酵功能性产品,利用微生物发酵法生产是目前国际上研究的热点.本文综述了木糖醇在糖尿病人食品和抗糖尿病药物中的使用,以及目前治疗糖尿病的主要药物。

摘要： 葡萄糖苷酶抑制剂是一类新型抗糖尿病药物已经被广泛应用于临床.这类药物可以明显降低型糖尿病人餐后血糖水平减少糖尿病并发症的发生.该文从来源、化学结构、筛选方法、应用等方面概括目前葡萄糖苷酶抑制剂的研究现状,旨在探讨今后该领域的研究重点和发展方向,为新型降糖因子的发现拓宽思路。

摘要： 目的：了解南京市22家医院抗糖尿病药物的使用情况,并进行分析评价。方法：通过金额排序法,使用频率(DDDs)排序法,回顾分析2003年～2005年南京市22家医院的抗糖尿病药物的使用趋势。结果：3年来,抗糖尿病药物的使用金额逐年上升,使用金额与使用频率基本上成相关性增长,进口公司和合资企业占握了该领域70％左右的市场份额。结论：临床用药基本合理,品牌效应得到医师和患者的认可、安全,有效,依从性好,价格适中是糖尿病治疗药物的必然发展趋势。

摘要： 骨骼肌受很多的信号通路调控，那么最主要的是胰岛素信号通路，通过P13K激活Akt之后使得glut4上膜把葡萄糖从细胞外转运到细胞内。但是另外也有不依赖于胰岛素的P13K，那么现在研究最多的是AMPK，发现AMPK激活之后也可以促进葡萄糖摄取转运，运动锻炼其实也可以激活AMPK。抗糖尿病活性天然产物可以激活AMPK，通过激活AMPK来抑制PEPCK和G6Pase的mRNA表达，从而抑制肝糖异生，对于机体的糖代谢产生一个非常好的作用。而它对于胰岛素信号通路和其他化合物不一样，它起到一个抑制作用，通过抑制胰岛素信号通路，从而减低低SRPBP1，还有SRPBP2以及FAS脂生成相关的基因的表达，从而产生抑制脂代谢的作用。

摘要： 本发明涉及用于预防和治疗糖尿病或肥胖症的药物组合物，所述的组合物包含以下活性成分：抑制二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶剂合物；以及一种或多种其他抗糖尿病剂或抗肥胖剂。所述的药物组合物显示出优异的葡萄糖耐受性，有效地控制血糖水平并减少脂肪量，因而可用于预防和治疗糖尿病和肥胖症等。

摘要： 本发明涉及用于预防和治疗糖尿病或肥胖症的药物组合物，所述的组合物包含以下活性成分：抑制二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶剂合物；以及一种或多种其他抗糖尿病剂或抗肥胖剂。所述的药物组合物显示出优异的葡萄糖耐受性，有效地控制血糖水平并减少脂肪量，因而可用于预防和治疗糖尿病和肥胖症等。

摘要： 本发明提供长梗冬青苷：五环三萜糖苷化合物在制备治疗糖尿病皮肤溃疡药物中的应用。长梗冬青苷具有促成纤维细胞和血管内皮细胞增殖以及促血管内皮细胞迁移的功效，从而有效促进糖尿病大鼠皮肤溃疡的愈合，可用于治疗糖尿病皮肤溃疡。此外，还提供一种可用于治疗糖尿病皮肤溃疡的药物组合物，这种药物组合物含有长梗冬青苷或其药学上可接受盐，可制作成各种剂型以应对不同类型、不同病程发展下的糖尿病皮肤溃疡。

摘要： 本发明涉及抑制由过氧化物酶体增殖物激活受体‑γ（Peroxisome proliferator‑activated receptor‑gamma，PPAR‑γ）活化引起的副作用的同时用于预防或治疗糖尿病的药学组合物，上述药学组合物包含（a）阿莫地喹（amodiaquine）化合物或其药剂学上可接受的盐；以及（b）抗糖尿病药物作为有效成分，具体地，上述组合物用于同时预防或治疗选自由对过氧化物酶体增殖物激活受体‑γ活化产生反应的2型糖尿病以及对过氧化物酶体增殖物激活受体‑α（Peroxisome proliferator‑activated receptor‑alpha，PPAR‑α）活化反应的肥胖、血脂异常、心血管疾病及脂肪肝组成的组中的一种以上。

摘要： 本发明涉及抗糖尿病药物，其尤其适于治疗或预防I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低和高血糖症中的一种或多种病症。此外，本发明还涉及预防或治疗代谢障碍和相关病症的方法。所述药物为使用DPP‑4抑制剂(优选利拉列汀)的单一治疗或使用DPP‑4抑制剂以及第二种和/或第三种抗糖尿病药的组合治疗。

摘要： 本发明涉及抗糖尿病药物，其尤其适于治疗或预防I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低和高血糖症中的一种或多种病症。此外，本发明还涉及预防或治疗代谢障碍和相关病症的方法。所述药物为使用DPP-4抑制剂(优选利拉列汀)的单一治疗或使用DPP-4抑制剂以及第二种和/或第三种抗糖尿病药的组合治疗。

摘要： 本发明涉及具体DPP‑4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明涉及抑制由过氧化物酶体增殖物激活受体‑γ（Peroxisome proliferator‑activated receptor‑gamma，PPAR‑γ）活化引起的副作用的同时用于预防或治疗糖尿病的药学组合物，上述药学组合物包含（a）阿莫地喹（amodiaquine）化合物或其药剂学上可接受的盐；以及（b）抗糖尿病药物作为有效成分，具体地，上述组合物用于同时预防或治疗选自由对过氧化物酶体增殖物激活受体‑γ活化产生反应的2型糖尿病以及对过氧化物酶体增殖物激活受体‑α（Peroxisome proliferator‑activated receptor‑alpha，PPAR‑α）活化反应的肥胖、血脂异常、心血管疾病及脂肪肝组成的组中的一种以上。

摘要： 本发明涉及具体DPP‑4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明涉及具体DPP-4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。