急性排斥

摘要： 背景:研究显示年龄、性别、体质量指数、丙肝感染、免疫抑制药物和糖尿病家族史等是肾移植后新发糖尿病相关的危险因素, 但危险因素对肾移植后新发糖尿病的影响尚存争议.目的:荟萃分析近10年来影响肾移植后新发糖尿病可能相关的危险因素, 为肾移植后新发糖尿病的预防和控制提供参考依据.方法:检索国内外与肾移植后新发糖尿病危险因素相关研究的文献, 检索的数据库包括PubM ed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库 (CBMdisc), 检索时间限定为2005年1月到2018年5月, 语种限定为中文和英文.由2名评价员按照纳入和排除标准筛选文献并提取资料, 参考Newcastle-OttawaScale质量评价标准进行质量评价, 用RevM an5.3软件进行荟萃分析, 提取影响肾移植后新发糖尿病的危险因素.结果与结论:①21个研究被纳入, 纳入研究的总病例数为8 206例, 其中1 489例发生肾移植后新发糖尿病, 总发病率为18.15％;②经过荟萃分析, 共有7个因素对肾移植后新发糖尿病发病的影响有统计学意义, 其中不可干预的危险因素依次为年龄≥50岁、供肾来源;可干预的危险因素依次为:体质量指数≥25 kg/m2、急性排斥反应、使用他克莫司、丙型肝炎病毒感染、多囊肾;③不能确定是否为肾移植后新发糖尿病危险因素:糖尿病家族史;④结果提示, 年龄＞ 50岁、供肾来源、体质量指数≥25 kg/m2、急性排斥反应、使用他克莫司、丙型肝炎病毒感染、多囊肾7个因素是肾移植后新发糖尿病的危险因素, 而糖尿病家族史尚不能确定是否为肾移植后新发糖尿病的危险因素.%BACKGROUND: Age, sex, body mass index, hepatitis C infection, immunosuppressive drugs and family history of diabetes mellitus are shown to be risk factors for new-onset diabetes mellitus after kidney transplantation, but their effects remain controversial. OBJECTIVE: To systematically assess the risk factors for new-onset diabetes mellitus after kidney transplantation, so as to provide evidences for preventing and controlling the disease. METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library and CBMdisc databases were searched for the articles concerning risk factors for new-onset diabetes mellitus after kidney transplantation published between January 2005 and May 2018. Two researchers extracted data from each study based on inclusion and exclusion criteria. Quality assessment was conducted in accordance with New castle-Ottawa Scale standard. Meta-analysis was performed on Revman 5.3 software to identify the risk factors for new-onset diabetes mellitus after kidney transplantation. RESULTS AND CONCLUSION: (1) Twenty-one studies involving 8 206 patients were included. There were 1 489 cases of new-onset diabetes mellitus after kidney transplantation, and the morbidity was 18.15％. (2) The meta-analysis identified the following seven significant risk factors, non-modifiable risk factors: age ≥ 50 years, and donor type; modifiable risk factors: body mass index ≥ 25 kg/m2, acute rejection, tacrolimus usage, hepatitis C infection and polycystic kidney. (3) Uncertain risk factor was family history of diabetes. (4) To conclude, age, donor type, body mass index ≥ 25 kg/m2, acute rejection, tacrolimus usage, hepatitis C infection and polycystic kidney are risk factors for new-onset diabetes mellitus after kidney transplantation. But whether the family history of diabetes mellitus is the risk factor remains uncertain.

摘要： 目的 建立小鼠原位左肺移植模型,探究抗CD3单抗缓解肺移植急性排斥损伤的作用机制,为其在临床肺移植的应用提供理论依据.方法 选取SPF级野生型BALB/c和C57BL/6小鼠,构建原位左肺移植模型,设置同种同型对照组(C57BL/6→C57BL/6,6只)、同种异型对照组(BALB/c→C57BL/6,6只),同种异型单抗处理组(BALB/c→C57BL/6,4只).术后第2～6天及第9天每日腹腔注射50 g抗CD3单抗.采用苏木精-伊红、马松染色以及CD3/髓过氧化物酶(MPO)免疫组化染色,观察各组移植肺T淋巴细胞和中性粒细胞浸润分布情况,进行急性排斥病理评分;实时荧光定量RT-PCR检测移植肺组织转录因子FoxP3和细胞因子IL-17A、IFN-γ的mRNA表达水平;流式细胞术检测受体小鼠脾脏中FoxP3+调节性T细胞(Treg)占CD4+T细胞的比例.结果 移植术后10天,同种同型组移植肺外观呈淡红色,柔软有弹性,病理学检测未见明显的炎症细胞浸润和组织损伤;同种异型对照组移植肺外观呈绛紫色,硬度增加;同种异型单抗处理组外观淡红柔软,与同种异型对照组比较,淋巴细胞、中性粒细胞浸润显著减少,急性排斥损伤病理评分降低.实时荧光定量RT-PCR结果显示,与同种同型组相比,同种异型组移植肺中IL-17A和IFN-γmRNA的表达水平升高;抗CD3单抗可降低移植肺中IL-17A与IFN-γmRNA表达水平,升高FoxP3mRNA表达水平.流式细胞术结果显示,与同种同型、同种异型对照组相比,单抗处理组小鼠脾脏中Treg占CD4+T细胞的比例显著升高.结论 抗CD3单抗可诱导CD4+FoxP3+Treg的分化并缓解肺移植急性排斥损伤.%Objective By using mouse orthotopic lung transplant model, we investigated the immune mechanisms of an-ti-CD3 induced lung allograft protection .Our study intends to further dissect the features of lung transplant immunology and to provide a novel therapeutic insight for the clinical application of anti-CD3 mAbs after lung transplantation.Methods Murine orthotopic allogeneic lung transplants were performed in C57BL/6 wild type(WT) mice using major histocompatibility complex (MHC) fully mismatched BALB/c donors.Syngeneic transplants were also performed in WT C57BL/6 mice using C57BL/6 donors.For immunosuppressive therapy, allograft recipients received 50g dose of anti-CD3 by intraperitoneal injection on days 2, 3, 4, 5, 6 and 9 post-operation(n=4).At day 10, histopathologic characteristics and rejection status of the pulmonary grafts were assessed.The severity of acute rejection was graded by the pathological score , and T cell and neutrophil infiltration in the pulmonary grafts was evaluated by immunohistochemical(IHC) staining for CD3 and myeloperoxidase(MPO) respective-ly.Real-time RT-PCR was performed for FoxP3, IL-17A and IFN-γexpression in the pulmonary grafts.The percentage of FoxP3+Treg in total CD4+T lymphocytes from the recipient spleens was analyzed by FACS.Results 10 days after transplan-tation, histopathologic examination demonstrated that there is no apparent acute rejection observed in the pulmonary isografts , whereas allografts from untreated recipients have marked inflammatory cell infiltration and pulmonary parenchyma lesion .IHC staining for CD3 and MPO showed that the allograft-infiltrating cells of perivascular layers are mainly T lymphocytes , and the cells around the small airways are mostly neutrophils .Anti-CD3 treatment significantly alleviated the acute rejection of pulmo-nary allografts, when compared with the untreated group.Real-time RT-PCR showed that the expression levels of IL-17A and IFN-γin allografts were markedly elevated compared to those in isografts, and anti-CD3 increased the expression of FoxP3, and reduced the expression of IL-17A and IFN-γin the pulmonary allografts.FACS analysis of splenocytes showed that the percent-age of Treg in total CD4+T lymphocytes increased significantly in the anti-CD3 treated allograft recipients, as compared with the isograft and untreated allograft recipients.Conclusion Anti-CD3 mAbs may alleviate acute rejection of the pulmonary al-lografts by promoting FoxP3 expression and Treg development.

摘要： 目的 筛选外周血中能够早期预警肝移植术后急性排斥反应的微小RNA(miRNA,miR).方法 雄性Lewis大鼠40只、BN大鼠80只,分别按体重采用随机数字法分组并采用改良二袖套法构建肝原位移植大鼠模型.免疫耐受组(IT组)采用BN大鼠作为供体,另一BN大鼠为受体;急性免疫排斥组(AR组)采用Lewis大鼠作为供体,BN大鼠为受体;未成熟树突状细胞(imDCs)免疫干预组[转化生长因子-β1(TGF-β1) imDCs组]术法同AR组,受体术前5d腹腔注射2×106个过表达TGF-β1的imDC.术后7d采下腔静脉血进行miRNA基因芯片检测,筛选组间符合差异倍数[FC(abs)] ＞2.0的差异性表达miRNA.结果 TGF-β1 imDCs组与IT组比较,miR-199a-3p、miR-331-3p和miR-203a-3p显著下调[miR-199a-3p:FC (abs)=27.997,P=0.017;miR-331-3p:FC(abs)=5.403,P=0.034;miR-203 a-3p:FC (abs)=24.593,P=0.022];AR组与TGF-β1 imDCs组比较,miR-199a-3p、miR-331-3p和miR-203 a-3p显著下调[miR-199a-3p:FC (abs)=459.128,P=0.000;miR-331-3p:FC(abs) =9.877,P=0.031;miR-203a-3p:FC(abs) =26.894,P=0.020].以miR-199a-3p的表达差异最为显著[FC(abs) =459.128].结论 肝移植术后大鼠外周静脉血miR-199a-3p的下调可能早期预警急性排斥反应的发生.%Objective To screen microRNAs (miRNA,miR) in the venous blood that could prompt for the occurrence of acute rejection after liver transplantation.Methods Forty male Lewis rats and eighty male BN rats were randomly divided into experimental groups by random number method according to their body weight,and rat liver transplantation model was established by modified two-cuff method.The immune tolerance BN rats [immune tolerance (IT) group] were transplanted with livers from other BN rats.BN rats in the acute immunological rejection group [acute rejection (AR) group] were transplanted with livers from Lewis rats.The immune intervention group [transforming growth factor-β1 (TGF-β1)immature dendritic cells (imDCs) group] were operated as AR group,and intraperitoneally injected 2 × 106 imDCs over-expressed TGF-β15 days before surgery.MicroRNA microarray was used to detect the expression of miRNAs in the venous blood 7 day after operation.The differential expression levels of miRNAs were analyzed by bioinformatics software,and [fold change FC(abs)] ＞ 2.0 served as the threshold value.Results Compared with IT group,miR-199a-3p,miR-331-3p and miR-203a-3p were significantly down-regulated [for miR-199a-3p,FC(abs) =27.997,P=0.017;for miR-331-3p,FC(abs) =5.403,P =0.034;for miR-203a-3p,FC (abs) =24.593,P =0.022].Compared with TGF-β1 imDCs group,miR-199a-3p,miR-331-3p and miR-203a-3p were significantly down-regulated [for miR-199a-3p,FC(abs) =459.128,P=0.000;for miR-331-3p,FC(abs) =9.877,P =0.031;for miR-203 a-3p,FC (abs) =26.894,P =0.020).The differential expression of miR-199a-3p among groups was the most significant [FC(abs) =459.128].Conclusion Downregulation of miR-199a-3p in peripheral blood of rats after liver transplantation may be the early warning of AR.

摘要： The study was designed to investigate the effect of IMPDH1 gene polymorphism on the pharma-codynamics of mycophenolic acid in the renal transplant patients. 315 patients with renal transplantation were treated with triple immunotherapy (mycophenolic acid + tacrolimus + prednisone). The Agena MassARRAY assay was used to detect the IMPDH1 genotypes in patients above. The plasma drug concentration of myco-phenolic acid (MPA) and its main metabolite mycophenolic acid glucuronide (MPAG) was detected by high performance liquid chromatography (HPLC). The correlation between IMPDH1 gene polymorphism (rs10954183,rs12536006, rs13242340, rs2278293, rs2288549) and rejection and postoperative infection in renal transplant recipients were analyzed by SPSS 21 software. The result showed that IMPDH1 rs2288549 GG is a risk factor for acute rejection after renal transplantation (P<0.05), and IMPDH1 rs2278293 CT is a risk factor for infection after renal transplantation (P<0.05). Above all, IMPDH1 rs2288549 is an important factor of acute rejection after renal transplantation, IMPDH1 rs2278293 is an important factor affecting the emergence of infection after renal transplantation. The SNPs may help to optimize clinical medication to reduce the incidence of adverse reaction.%探讨IMPDH1基因多态性对肾移植患者麦考酚酸类药物药效学的影响.纳入315例肾移植术后进行三联免疫疗法(麦考酚酸类药物+他克莫司+泼尼松)的患者.采用Agena MassARRAY?方法检测患者IMPDH1基因型.通过高效液相色谱法检测术后稳定期患者麦考酚酸(MPA)及其主要代谢物麦考酚酸葡萄糖苷酸(MPAG)的血浆药物浓度.应用SPSS 21.0软件对IMPDH1基因多态性(rs10954183、rs12536006、rs13242340、rs2278293、rs2288549)与肾移植患者排斥、术后感染等指标的相关性进行分析.结果显示,IMPDH1 rs2288549 AG型是肾移植患者术后出现急性排斥反应的危险因素(OR=6.629,P<0.05);IMPDH1 rs2278293 CT型是肾移植患者术后出现感染的危险因素(OR=2.812,P<0.05).以上研究表明,IMPDH1 rs2288549是肾移植患者术后出现急性排斥反应的影响因素,IMPDH1 rs2278293是肾移植患者术后出现感染的影响因素,上述SNP可作为参考优化临床用药方案,提高疗效,降低不良反应的发生率.

摘要： 目的 探讨一种新型的细胞穿膜肽(PTD)整合的血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白对协调性异种心脏移植急性排斥的作用及初步机制.方法 将C57BL/6小鼠心脏移植至Wistar大鼠颈部,建立协调性异种心脏移植模型,将其随机分成单纯移植组(control)、PTD整合荧光蛋白对照组(移植术后腹腔注射PTD-GFP 10mg/d)和PTD-HO-1蛋白治疗组(移植术后腹腔注射PTD-HO-1 1 mg/d),观察移植心脏存活时间.取移植后48h小鼠心脏,HE染色观察心脏组织结构,免疫组化染色观察CD4和CD8阳性T细胞浸润情况,蛋白印记杂交法测定心脏移植物HO-1蛋白的表达.取移植后48 h大鼠血清,ELISA试剂盒检测血清免疫复合物IgM水平及细胞炎症因子IL-2和IFN-γ水平.结果 PTD-HO-1组移植心脏存活时间(6.17±1.17)d明显高于单纯移植组(2.67±0.52)d和PTD-GFP组(2.83±0.41)d,差异有统计学意义(P＜0.01).移植术后48 h,PTD-HO-1组移植心脏组织结果破坏程度较其他两组轻,CD4和CD8阳性T细胞浸润情况较其他两组明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.01).PTD-HO-1组受体血清IgM、IL-2和IFN-γ水平明显低于其他两组,差异均有统计学意义(P＜0.05).而心脏移植物组织内HO-1表达水平明显高于其他两组,差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论 PTD整合的HO-1蛋白能延长协调性异种移植心脏的存活,为HO-1在异种移植的临床应用提供了可能.

摘要： 目的探讨BOLD_R2*与DWI_ADC值人体肾移植急性排斥早期诊断价值。方法随机选取正常原位肾33例(A组)、正常移植肾34例(B组)、急性排斥移植肾15例(C组)为研究对象,应用3.0T扫描仪BOLD及DWI序列扫描所有志愿者,将图像输至工作站分析处理。比较三组肾皮质、髓质R2*及与肌肉标准化ADC0-100、ADC0-800值差异性,P<0.05为有统计学差异。以病理为"金标准",评价髓质R2*及与肌肉标准化皮质ADC0-100、ADC0-800值鉴别急性排斥移植肾与移植正常肾、正常原位肾诊断效能。结果 (1)三组间肾髓质R2*差异有统计学意义,两两比较发现C组R2*明显低于与A、B组,A与B组间无统计学差异;三组间肾皮质R2*差异无统计学意义。以病理为标准,髓质R2*=22.7hz为界值,BOLD_R2*区别急性排斥与移植正常肾、原位正常肾ROC曲线下面积为0.981,SE和SP分别为93.3%和100%。(2)三组间肾皮质标准化ADC0-100、ADC0-800值有统计学意义,两两比较除A与B组间差异无统计学意义外其余组间有统计学意义。三组间髓质ADC0-100、ADC0-800值无统计学意义。以病理为标准,取1.249、1.122为界值,标准化皮质ADC0-100、ADC0-800诊断急性排斥移植肾ROC曲线下面积分别为0.947、0.978,SE、SP分别为83.3%、86.7%,91.1%、92.3%。结论 BOLD与DWI在肾移植急性排斥早期诊断中有重要价值,可为后期治疗提供可靠影像依据。

摘要： 目的：探讨肾移植术后围术期及术后6个月应用雷公藤（ TW）多苷的临床效果。方法对80例同期肾移植受者进行对照性临床研究，随机分为TW组和未应用TW环孢素（ CsA）组各40例。患者术后给予CsA、吗替麦考酚酯及激素三联免疫抑制疗法。观察患者围术期及术后6个月排斥反应发生情况。结果肾移植术后应用TW可以明显降低肾移植术后早期急性排斥发生率，加快患者肌酐恢复至正常的速度，同时降低术后6个月急性排斥反应发生率。结论 TW多苷片可降肾移植早期急性排斥反应发生率，加快患者恢复速度。

摘要： 目的:探讨肺移植受者应用巴利昔单抗诱导治疗的免疫抑制方案疗效.方法:回顾性分析101例肺移植患者,依照入选/排除标准筛选出有效病例73例.其中30例为诱导组,即分别在术中、术后给予两剂巴利昔单抗诱导治疗;另43例为对照组,即不接受诱导治疗.所有患者术后均采用他克莫司、吗替麦考酚酯和泼尼松三联免疫抑制方案预防排斥反应.2组患者均随访12个月,观察排斥反应、代谢并发症的发生以及患者的存活情况.结果:术后1年内,诱导组的急性排斥反应发生率为10％,对照组为33％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).诱导组并发症的发生率为63％,对照组为47％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).生存分析提示2组患者的半数生存期无统计学差异(P＞0.05).结论:以他克莫司为基础的免疫抑制方案中应用巴利昔单抗诱导治疗可以明显降低肺移植术后急性排斥反应发生率,但对肺移植患者的长期存活率没有显著性影响.

摘要： 本文探讨了CD15s抗原在肾移植急性排斥中的检测方法和临床意义。研究表明：CD15sAg作为一项肾移植术后急性排斥反应的无创检测指标，能够准确反映患者的免疫功能状态。

摘要： @@ 急性排斥仍然是影响移植肾长期存活的主要因素之一，与三十年前相比，我们对于急性排斥诊断与监测的策略一直没有很大的发展。目前临床上多依靠血肌酐水平来监测移植。肾功能，但血肌酐对急性排斥的诊断既非特异又不敏感。急性排斥时的症状和体征本身就不特异，在新型免疫抑制剂下越发不典型。移植肾病理穿刺活检是目前急性排斥诊断的主要方法，作为有创性检查，不可避免存在活检相关并发症的危险，同时活检的费用和移植受者的接受程度也制约活检的开展；rn 另外我们发现穿刺局部的组织有时候并不能很好的代表整个移植物的免疫状态，病理结果常常与临床表现不一致。所以寻求无创性检查来诊断急性排斥，已经成为移植界关注的课题，近十年来主要在研究新的血、尿标记物，运用系统生物学(转录组学、蛋白组学、代谢组学)和新型影像学技术来监测和诊断急性排斥的方面获得了长足的发展。

摘要： 目前肝移植被认为是治疗终末期肝病最有效的手段，然而肝移植后急性排斥反应的发生率仍高达30-70%，但其具体的分子机制还不清楚。已有研究显示肝移植排斥反应涉及多个基因的表达改变，如何高效地筛选出肝移植急性排斥反应时特异性表达基因，对其防治有重要意义。本实验采用基因芯片技术筛选肝移植急性排斥反应相关基因，以期探求在基因水平反应排斥反应中的分子机制。

摘要： 目的:探讨活体肾移植急性排斥(AR)临床特点及转归。方法:通过回顾性分析比较2005年2月至2008年9月活体肾移植192例和尸肾移植168例AR排斥临床表现,并发症及治疗转归,对活体肾移植AR特点进行分析。结果:活体肾移植和尸肾移植AR及耐激素排斥发生率分别为9.8％,46.2％和22.8％,57.8％,差异显著,AR时发热,移植肾区疼痛,血尿、尿少等症状及感染、肾周血肿等并发症,活体肾移植少于尸肾移植,活体肾移植19例AR经强化治疗全部逆转,而尸肾移植38例AR,35例逆转,2例破裂切除,1例肾静脉血栓形成。结论：活体肾移植AR发生率低,耐激素AR少,临床表现轻,易逆转,预后好。

摘要： 尽管由于新型免疫抑制剂和新型免疫抑制方案的推广应用，肾移植后近期急性排斥的发生率有明显的下降，但是急性排斥中早期体液性排斥、难治性排斥的比例却有上升，急性排斥仍是影响肾移植后近远期存活率的重要因素。近年来，随着我们对急性排斥认识的深入，有助于针对急性排斥合理地预防与治疗，也有助于肾脏病专科医生对难治性肾脏病合理的治疗。

摘要： 目的 考察肾移植术后长期应用雷公藤多甙(T Ⅱ)的临床效果。方法对223例同期肾脏移植受者进行对照性临床研究，随机分为T Ⅱ组(n=121)和对照组(n=102)。根据T Ⅱ剂量的不同将121例接受T Ⅱ治疗的患者分为：常规剂量T Ⅱ组(n=82)和双倍剂量T Ⅱ组(n=39)。所有患者均接受同样的免疫抑抑制方案(糖皮质激素+环孢素A+硫唑嘌呤)。三组患者均无合并感染、环孢素。肾中毒和手术并发症的情况。各组之间的性别、年龄、透析时间、冷热缺血时间、淋巴细胞毒性试验、群体反应性抗体水平都非常接近。结果 T Ⅱ组与对照组术后3个月内经病理证实的急性排斥发生率差异十分明显，分别为4．1%和26．5%。双倍剂量组无1例发生急性排斥，也无1例发生2次急性排斥。T Ⅱ组即使发生急性排斥，其病理程度也比对照组轻，根据BANFF’分类，T Ⅱ组5例细胞性排斥为中度急性排斥(ⅡA级)，对照组27例急性排斥中，重度急性排斥和中度急性排斥(ⅡB级)各11例。两组之间慢性移植肾肾病(CAN)的发生率分别为7．4%和12．7%。T Ⅱ组移植。肾5年存活率明显高于对照组，分别为90．9%和77．5%。T Ⅱ组大多数受者5年内肾功能正常，肾功能异常(Scr≥1．5mg/d1)的发生率明显低于对照组，分别为33．6%和61．8%。以血肌酐倒数到达透析需要的时间(1/Scr为0．1)进行预测，即1/Scr值由0．5到0．1，预期到达的时间(月)，T Ⅱ组和对照组之间的预期值分别为0．5：90．14和42．67；0．2：164．71和66．79；0．1：186．91和78.08。结论肾移植术后长期应用T Ⅱ雷公藤能有效地降低。肾移植术后急性排斥发生率，减轻排斥反应的病理程度，降低CAN的发生率，移植肾功能长期保持稳定。雷公藤副作用小，最适合于长期用药。

摘要： 本发明涉及一种尿源干细胞制剂及其制备方法，以及该制剂在制备抗器官移植后免疫排斥反应药物的应用。本发明选取健康志愿者清洁中段尿；使用培养基进行分离培养及体外扩增，检测其体外增殖能力；利用流式细胞术检测表面分子标志的表达水平，免疫印迹法检测肾脏相关蛋白的表达水平。取处于对数生长期的经过鉴定符合要求的且汇合度达到80％的第三‑六代尿源干细胞；经进一步消化离心及生理盐水重悬，制成尿源干细胞制剂。本发明具有来源广泛，获取成本低且分离效率高的优点。本发明可显著延长肾移植后大鼠生存期，降低尿素氮及肌酐水平，减少T细胞在肾组织的浸润；同时，可明显延长小鼠心脏移植中移植物搏动时间。

摘要： 本发明公开了一种预测肾移植术后急性细胞性排斥反应的方法，将肾移植受者术后外周静脉血在体外分离出淋巴细胞，将淋巴细胞经PMA和离子霉素体外刺激4-8小时，在流式细胞仪检测细胞培养上清液IL-2和IL-6、TNF-α和IFN-γ的含量，达到预测急性细胞性排斥反应发生的目的。本发明提供的方法打破了传统检测移植受者血液、尿液免疫指标低灵敏度、特异度的局限性，大大提高预测排斥反应的敏感度和特异度，该方法操作简便、微创、费用低，且可提前3-5天预测急性细胞性排斥反应的发生，为指导临床合理使用免疫抑制剂提供重要依据。

摘要： 本发明提供一种肺移植急性排斥反应的预测系统和方法，收集若干已经进行肺移植的历史患者的移植前的CT图像以及移植后是否发生急性排斥反应的数据，获得影像组学特征数据构建测试样本，使用训练集训练神经网络模型，以测试集作为训练后的神经网络模型的输入，输出测试集中每个测试样本是否出现急性排斥反应的预测结果；基于测试集中每个测试样本的预测结果以及相应的真实术后临床数据，绘制受试者工作曲线以及曲线下面积以获得神经网络模型用于肺移植急性排斥反应的预测的准确率。建立一种无创的预测系统及方法来准确预测肺移植急性排斥反应进而制定个体化免疫抑制方案具有极高的临床价值，避免损伤性检查，满足临床价值。

摘要： 本发明公开了NL101在制备治疗急性、慢性排斥反应药物中的应用。本发明通过脾脏致敏诱导的急性肾移植抗体介导的排斥反应模型，研究NL101对急性排斥反应的抑制作用，实验表明腹腔注射NL101，能显著减少异型肾脏移植小鼠外周血、脾脏细胞的B细胞和浆细胞群落比例，减轻急性排斥反应。同样地，NL101对慢性排斥反应具有抑制作用，能够显著降低异型肾脏移植小鼠的死亡率。

摘要： 本文公开了确定移植后急性排斥反应(AR)风险的由肾脏同种异体移植物接受者在移植前表达的基因标志集，以及使用该基因标志集鉴定处于急性排斥反应风险的肾脏同种异体移植物接受者的方法。本文还公开用于本发明的试剂盒，其包括用于基因标志集的引物对。

摘要： 本发明公开了一种基于急性排斥反应新机制的VEGF基因结合位点检测方法，通过肝穿病理活检，采用活检针在B超指引下取右8、9肋间隙穿刺并取样制作含有VEGF基因的DNA溶解液；对DNA溶解液进行扩增并通过PCR仪进行处理；对混合后的溶液进行纯化获得PCR产物；对纯化后的PCR产物进行扩增获得测序PCR体系溶液，并对测序PCR体系溶液进行循环加热处理；向测序PCR体系溶液加注125mmol/LEDTA、3mol/L醋酸钠和无水乙醇并进行震荡离心并去除上清；后向溶液内加注高纯甲酰胺进行震荡溶解并通过定性PCR仪进行变性处理。最后通过测序仪进行检测形成测序序列，从而确定VEGF基因的结合位点；优点是有效解决VEGF基因与活检组织的结合位点无法确定的技术难题，推进肝脏移植过程中对排斥反应的抑制。

摘要： 本发明提供了用于预防肾移植急性排斥反应的药物组合物及制备方法，包括如下组分：麦考酚钠，中药混合物，可溶性辅料；所述中药混合物由千金藤、仓木、龙葵山、半夏、生姜任意比例组成。本发明提供的用于预防肾移植急性排斥反应的药物组合物及制备方法，所制备的药物组合物与单独使用麦考酚钠相比，能够有效较少副作用，能够缓解呕吐、腹泻等症状，并避免白细胞减少症的不良反应，对白细胞减少症具有明显改善作用，能有效的补气养血、补充人体能量，增加人体免疫功能，提高预防肾移植成年患者急性排斥反应的疗效。

摘要： 一种肾移植术后急性排斥反应受者T细胞抗原受体图谱模型及其构建方法和构建系统，其中，构建方法包括如下步骤：选取若干份相异人体的已经离体的肾移植术后急性排斥反应受者的外周血标本；分离T淋巴细胞；提取T淋巴细胞中的DNA；以DNA为模版，扩增出TCR的CDR3区，得到CDR3基因文库；采用高通量测序技术，对所述CDR3基因文库进行测序；对测序结果进行分析，构建肾移植术后急性排斥反应受者T细胞抗原受体图谱模型。通过对外周血中T细胞CDR3进行测序和分析，能够揭示急性排斥受者TCR CDR3的多样性，分析T淋巴细胞亚群中特异CDR3序列及TCR特征谱，评估急性排斥受者的免疫状态；发掘急性排斥发病过程的免疫组库改变，进一步研究肾移植术后急性排斥反应发病机制。

摘要： 本发明公开了使用分类基因集的基因表达谱来诊断肾移植急性排斥的方法、组合物和试剂盒。这样的方法和组合物不依赖于外界混淆因素例如受者年龄、移植中心、RNA来源、检测、终末期肾病的原因、共病现象、免疫抑制剂的使用，等等。

摘要： 本发明公开了一种预测肝移植术后受者急性排斥发生风险的引物即方法，引物包括一对PCR扩增引物和用于对扩增片段测序的延伸引物，分别如SEQ ID NO.13～15所示，该方法包括：(1)检测受者B7-H3基因单碱基突变位点rs2127015的基因型；(2)检测受者是否感染HBV；(3)计算受者急性排斥发生风险指数A；A＝-1.122+1.493×B+0.817×C。本发明方法操作简单，预测受者发生急性排斥的型敏感性达为69.8％，特异性未54.7％。