强子

摘要： [本刊讯]欧洲核子研究中心7月5日宣布,该机构的大型强子对撞机(LHC)上的底夸克探测器(LHCb)合作组发现了新的奇特粒子结构,包括首次发现的五夸克态粒子和第一对四夸克态粒子。夸克是一种基本粒子,是构成物质的基本单元。已知夸克有6种,分别称为上、下、奇、粲、顶和底夸克。通常情况下,2个或3个夸克结合在一起可以形成强子,而强子是一种亚原子粒子,如构成原子核的质子和中子都是由3个夸克组成的强子。

摘要： 一、强相互作用物理学采用还原论和演生论两种思想,研究大至宇宙、小至基本粒子等一切物质最基本的运动形式和规律,以及由这些规律所支撑的各种自然现象。强相互作用是人们认识到的四种基本相互作用之一。在质子和中子等强子的典型尺度下,它的典型大小约为电磁相互作用的102倍、弱相互作用的105倍和引力相互作用的1039倍。量子色动力学(QCD)理论是描述强相互作用的标准理论,它指出组成强子的基本结构单元即夸克,通过胶子传递相互作用。

摘要： 温广南有个习惯,晚上在外面喝了酒,就不回家了,去单位的办公室住。横竖在哪都是一个人。一个在酒桌上刚认识的小兄弟强子,怀着崇拜和敬仰的心情,热情地把温广南送到了路边,帮他打了的。待温广南上了车,强子嘱咐出租车司机:“慢点开,把温老送到省科学院”温广南喝了不少,但还算清醒,等车子开了一段,感觉已经出了强子的视线,急忙对司机说:“师傅,赶紧调头吧,我是去建国路的省社会科学院。”这司机倒也好脾气,不慌不忙地说:“哦,没关系,到前面路口就调头。”

摘要： 走访碧山云贤研学基地,一约再约,终于在层林尽染中成行。云贤研学的主人强子说,碧山是一个很有调性的村子,在商业气息浓郁的当代社会,碧山的纯粹是“我们要坚守的”。从他的眼神里能看出内心的坚定。强子汪苗苗夫妻从事旅游行业十多年了,从最初的酒店服务员、之后参与家族写生基地的经营,不断地摸索事业发展方向和把握旅游风向的同时,2017年对一座颓废的旧祠堂进行维修改建。

摘要： “老师,强子又在教室里打人了。他想和小苏一起玩,小苏不同意,他就打了小苏一巴掌。”课间,班长小雨拉着小苏来找我。这已经是强子今天第二次打人了。上周一次,上上周……我已经记不清强子欺负过多少同学,我必须采取行动。于是,我准备临时上一节班会课,专门处理强子的打人问题。

摘要： 欧洲核子研究中心(CERN)官网报道,该中心大型强子对撞机底夸克(LHCb)实验团队在欧洲物理学会高能物理会议上宣布,他们发现了一种新物质粒子Tcc+,这个4夸克粒子是一种奇异强子,是迄今最“长寿”的奇异物质粒子,也是首个包含2个重夸克和2个轻反夸克的粒子,由2个粲夸克和1个反上夸克、1个反下夸克组成。这一发现有助对标准模型理论开展测试并揭示新现象。

摘要： 上次说到了强子期结束,宇宙温度变成了1012开尔文,进入了轻子期。既然是轻子期,这时候宇宙中最活跃的主角自然是轻子了。轻子包括电子、μ子、τ子,以及中微子。我们不用管那两种顶着奇怪希腊字母的粒子是干啥的。我们只需要知道除了我们最熟悉的电子之外,轻子中的中微子是个"大家族",它们和之前出现的夸克一样分成三种。在量子力学层面,它们恰好分别对应前面的另外三种轻子:电子中微子只跟电子相互作用;μ子中微子只跟μ子相互作用;τ子中微子呢,只跟τ子相互作用。

摘要： 去学校为学生军训,一直是部队最受欢迎的任务之一。原因很简单,在军营里待久了,谁都想出去放松放松。而且,学校里女孩子多,军人也是人,养养眼总是可以的。这天,排长找到强子和其他几名战士,让他们跟自己去学校当教官。强子高兴坏了,忙跟排长请假。

摘要： 北京谱仪(BES)是工作在北京正负电子对撞机(BEPC)上进行τ-粲物理研究的大型通用探测器。新型强子的寻找和研究正是北京谱仪实验最重要的物理目标。分波分析是BES物理中强子研究分析的重要手段。GPU超级计算特别适合于分波分析，并可提高计算速度达100倍以上。本文介绍了基于GPGPU技术的分波分析框架GPUPWA，及其软件设计与硬件实现.

摘要： 本发明涉及一种新型、有效的克隆细菌启动子的探针构建，同时涉及该探针在产酶溶杆菌组成型启动子克隆中的应用，属于微生物基因工程领域。本发明提供的产酶溶杆菌组成型强启动子PB500，核苷酸序列681bp，预测具有5个启动子功能域，能在产酶溶杆菌中高强度启动外源基因lacZ的表达。

摘要： 本发明涉及含有强启动子的用于链霉菌基因无痕编辑质粒，包括：强启动子Psco5768和密码子优化的毒素基因mazF，强启动子Psco5768控制密码子优化的毒素基因mazF的表达；强启动子Psco5768的序列包括SEQ ID NO:4所示的序列，密码子优化的毒素基因mazF的序列包括SEQ ID NO:3所示的序列。本发明构建的质粒选择了合适强度的启动子，并且可以用于链霉菌基因敲除、大片段敲除、定点突变、基因插入、大片段插入等多种编辑的高效无痕基因编辑质粒，为链霉菌来源的天然产物开发提供高效工具。

摘要： 本发明提供了一个茎、茎尖和小穗强表达启动子Pssi的分离及其应用。本发明分离克隆了一个茎、茎尖和小穗强表达启动子Pssi并通过表达分析和组织染色对其启动子活性进行鉴定，进一步利用Pssi控制Cas9核酸酶的表达，开发出CRISPR/Cas9介导同源定向修复的无筛选标记系统。本发明表明，在转基因植物中，Pssi启动子可以驱动Cas9核酸酶在茎、茎尖和小穗高表达，而在愈伤组织、根、叶等器官中低表达或不表达；该系统能在单子叶植物中高效去除筛选标记基因，在T1代中即可获得大量的标记基因纯合删除植株，其筛选标记被完全删除的效率为55.6％，可以在转基因植物的后代中获取大量的无筛选标记基因植株。

摘要： 本发明涉及一种基于子空间斜投影的强稳健性最小方差超声波束形成方法，属于超声成像技术领域；该方法是对超声阵列接收的回波信号进行空间平滑和对角加载处理，获得样本协方差矩阵，并将其特征分解出信号子空间和干扰噪声子空间，根据信号子空间的特征向量及其对应的特征值构造过渡矩阵；结合期望方向向量和过渡矩阵的伪逆矩阵，计算斜投影算子，并利用其将最小方差波束形成得到的权值沿着与干扰噪声方向矩阵平行的方向投影到期望方向向量所在信号子空间中，得到新的权值，利用新权值对超声阵列回波信号进行加权求和，得到最终的自适应波束形成信号；本发明能够显著增强算法稳健性，维持图像分辨率，抑制背景噪声，从整体上提升超声成像质量。

摘要： 本发明涉及一种生物技术和植物基因工程领域。本发明提供一个水稻分生组织强表达启动子，启动子的核苷酸序列SEQ ID No:1所示。本发明的特异性启动子是以水稻基因组DNA为模板，设计引物通过PCR扩增得到。通过将上述启动子驱动β‑葡糖苷酸酶（GUS）的表达载体转入水稻中发现，本启动子在分生组织如侧根，分蘖形成位置强烈表达。说明本启动子可以驱动外源基因在分生组织位置强烈表达，对进行相关基础生物学研究有重要，而且可以用于针对水稻分蘖、根型等形状的遗传改良。

摘要： 本发明涉及真菌中具有启动子活性的多核苷酸及其在生产有机酸、酶制剂中的用途、含有多核苷酸的转录表达盒、重组载体、重组宿主细胞，以及利用启动子活性的多核苷酸在增强目标基因表达中的应用，进而例如可以提高菌株的有机酸、酶制剂的产量。

摘要： 本实用新型公开了一种抗拉性强瓷绝缘子，包括上金属件、瓷体和下金属件，所述上金属件和下金属件分别通过第一粘接层和第二粘接层连接在所述瓷体上下两侧，还包括销轴和锁定组件，所述上金属件、瓷体和下金属件在中部重叠位置设置有横向的通孔，绝缘材质的所述销轴穿入所述通孔，所述销轴探出端使用所述锁定组件进行轴向锁定。本实用新型抗拉性强瓷绝缘子，能够增加瓷体和金属附件之间的连接强度，提高了瓷绝缘子的抗拉强度。

摘要： 本发明公开一种大型强子加速器用的轮辐腔结构，芯棒的两端分别带有弧形凸面，各弧形凸面外凸于轮辐腔的外周圆柱面上，芯棒沿轮辐腔的径向穿过轮辐腔。本大型强子加速器用的轮辐腔结构是在传统轮辐腔结构的基础上进行改进，通过在传统轮辐腔结构中的第一圆角外周设置弧形凸面，可有效提高第一圆角附近电磁场分布的均匀性，同时有效实现减小轮辐腔有效二次电子发射系数至可接受范围的目的，避免芯棒本身对电磁场分布所造成的影响。

摘要： 本发明涉及一种用于在对受试者进行强子疗法治疗期间监测强子束的方法，该受试者包括用放射性药物产品标记的肿瘤细胞，其中，强子束包括多个离散的强子爆发，该方法包括以下步骤：当爆发撞击到受试者时，通过康普顿望远镜探测(111)爆发的强子与受试者的组织相互作用产生的瞬发伽马射线，并重建(112)相互作用体积的图像；当没有爆发撞击到受试者时，通过康普顿望远镜提取(121)用放射性药物产品标记的肿瘤细胞的位置，重建(122)总肿瘤体积的图像；比较(131)相互作用体积的图像和总肿瘤体积的图像，以便相对于测量的总肿瘤体积定位测量的相互作用体积。

摘要： 在此公开了一种医疗设备，所述医疗设备包括：(A)强子治疗装置，所述强子治疗装置被适配用于沿着射束路径引导具有初始成像射束能量的成像强子射束，所述射束路径穿过并且超过：·感兴趣对象，包括多个组织并且在上游边界与下游边界之间被所述射束路径穿过，以及·目标点，所述目标点被定位在所述感兴趣对象的目标组织内；(B)磁共振成像装置，用于在成像体积内采集磁共振数据，所述成像体积包括所述感兴趣对象的包含所述目标点的一部分以及至少所述射束路径的包括在所述上游边界与所述目标点之间的部分；(C)强子射线照相系统(HRS)，被适配用于采集由所述成像强子射束生成的信号；以及(D)控制器，被配置用于确定在上游边界与下游边界之间所述射束路径的水等效路径长度，所述确定至少基于利用所述HRS采集的所述信号。