1,3-丁二烯

摘要： 采用腔径11.6 nm、孔径3.4 nm的ZIF-8作为分子尺度的笼子用于分离和封装乙酰丙酮铁(分子直径约9.7 nm),并对其热解制备出掺氮多孔碳球锚定的高分散Fe-NC催化剂,利用紫外可见吸收光谱仪、N2物理吸附仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等仪器表征了催化剂的物理化学性质,并考察了其催化CO2氧化1-丁烯脱氢制1,3-丁二烯的反应性能.结果 表明:Fe-NC催化剂是具有较大比表面积、一定酸碱性位的多孔多面体结构的碳材料,铁在碳材料上高度分散;其在催化CO2氧化1-丁烯脱氢制1,3-丁二烯反应时具有优良的催化活性及稳定性,高分散Fe(0.01)-NC催化剂的1,3-丁二烯初始转换频率高达0.0377 s-1.

摘要： 利用GC-MS确定了1,3-丁二烯中二聚物的3种存在形态,通过对色谱柱的筛选、分析条件的优化,使用高压液体进样阀与Rtx-200毛细管色谱柱,建立了测定1,3-丁二烯中3种二聚物,3种痕量抽提剂乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮及甲苯等组分的色谱分析方法.实验结果表明,各组分的回收率在86.9％～108.2％之间,6次重复测定的相对标准偏差均小于8.4％,3种抽提剂的检出限均小于1.0 mg/kg,所建立的方法定量结果准确可靠,数据重复性良好,满足工业上对1,3-丁二烯中二聚物和痕量抽提剂杂质的分析需求.

摘要： 采用CO2为弱氧化剂进行1-丁烯氧化脱氢生产1,3-丁二烯可同时实现1-丁烯的高值转化及CO2的有效利用,目前已经成为一种有潜力的生产工艺.为解决该工艺面临的选择性低的问题,研究了钾促进的活性炭负载铁基催化剂,考察了钾源和钾铁比对催化剂性能的影响.结果表明,以KNO3为钾源制备的钾铁物质的量比为0.5:9的催化剂表现出最佳的1,3-丁二烯选择性,高达69％.通过对不同钾源以及不同钾铁比改性的催化剂进行N2物理吸附/脱附、XRD、CO2-TPD、NH3-TPD、TG等表征分析,发现催化剂表面的弱酸位是吸附和活化1-丁烯的活性中心;弱碱位不仅起到吸附与活化CO2的作用,还对催化剂选择性的提高起到关键作用.钾助剂能提高催化剂的抗烧结能力,改变催化剂表面酸碱位,导致催化剂活性的差异.

摘要： 常规的烯烃/烷烃冷冻加压精馏分离过程具有高能耗和低效率的特点,吸附分离技术可以在温和条件下高效纯化烯烃分子而在烯烃/烷烃分离领域展现出广阔应用前景.本工作采用高通量筛选技术从12723个真实金属-有机骨架(MOF)材料中筛选具有优异C4烯烃混合物选择性吸附性能的吸附剂,用于1,3-丁二烯的分离纯化.首先,根据MOF材料的结构参数进行筛选获得了7681个具有合适孔径和比表面积的吸附剂.然后,采用分子力学方法计算出上述吸附剂的力学性能,以UIO-66力学性能为阈值得到959个结构稳定的候选MOF材料.接下来采用巨正则蒙特卡洛(GCMC)方法模拟出298 K、0.1 MPa下五元等摩尔C4烯烃混合物在不同候选MOFs中的选择性吸附行为,根据候选MOFs对1,3-丁二烯的吸附性能分值(APS)进行排序,得到具有最佳吸附分离性能的8种MOF材料.通过定量构效关系、吸附等温线及理想吸附溶液理论等揭示了高吸附分离性能MOFs的结构特征,利用穿透曲线模拟进一步验证了填充最优吸附剂RIGPEE01的固定床能够有效分离2-顺式丁烯/1,3-丁二烯双组分混合物.最后,通过径向分布函数和结合能计算分析,确定RIGPEE01对1,3-丁二烯产生优先吸附的机理主要归因于Cu(Ⅰ)强吸附位点、π键耦合效应和尺寸筛分效应.本工作提出的高通量筛选方法以及从分子尺度理解MOF材料应用于烯烃分离机制的视角,为进一步开发烯烃/烷烃混合物分离的新型吸附剂奠定了理论基础.

摘要： 通过热力学分析了CO2氧化1-丁烯脱氢制1,3-丁二烯反应及反应限度.计算结果表明:目标反应在常温下不能发生,而在实验室最佳反应温度873.15 K下可逆进行;CO2的引入促进了1-丁烯脱氢反应的进行;反应可以通过氧化脱氢反应的一步路径和直接脱氢与逆水煤气变换耦合的二步路径进行.并且,在热力学上异构化反应比氧化脱氢反应更容易发生,在无催化剂的自由竞争反应条件下,1-丁烯转化率可达93.68％,而1,3-丁二烯的收率仅能够达到54.64％,说明异构化反应是导致目标反应选择性低的原因.因此,从抑制异构化反应的角度进行催化剂的设计与开发,将有效提高该体系催化剂的催化性能.

摘要： 结合2020年山东省高考题1,3-丁二烯与HBr加成反应的势能变化示意图,利用学生已学的物质结构知识,适当、适度地介绍共轭效应,引导学生通过分析中间体的稳定性来认识1,2-加成和1,4-加成这2种加成方式;结合化学反应原理知识,引导学生理解控制温度等条件可以控制2种加成产物的比例;并对该加成反应规律进行了拓展与应用,以期为高中教学提供有益参考。

摘要： 结合2020年山东省高考题1,3-丁二烯与HBr加成反应的势能变化示意图,利用学生已学的物质结构知识,适当、适度地介绍共轭效应,引导学生通过分析中间体的稳定性来认识1,2-加成和1,4-加成这2种加成方式;结合化学反应原理知识,引导学生理解控制温度等条件可以控制2种加成产物的比例;并对该加成反应规律进行了拓展与应用,以期为高中教学提供有益参考.

摘要： 采用浸渍法制备Ta2O5/SiO2催化剂,研究SiO2载体的孔径大小及负载量对催化乙醇乙醛合成1,3-丁二烯性能的影响,并对催化剂再生条件及再生性能进行研究.采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)等方法对催化剂进行表征.结果表明:以B型硅胶为载体的2％Ta2O5/SiO2-B催化剂性能最优,丁二烯选择性为80％,转化率为45％.使用后的催化剂经550°C再生会使负载的Ta2O5颗粒聚集长大,失活加快,而经500°C再生,虽然积炭无法全部烧除,使再生催化剂初始转化率降低,但Ta2O5颗粒没有发生聚集,与新鲜催化剂比无太大变化,且经多次再生稳定性较好.

摘要： 将使用高压液体进样阀进样与气相色谱相结合,建立了1,3-丁二烯中微量二聚物4-乙烯基环己烯及残留抽提剂乙腈、N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮的定性定量分析方法.通过优选色谱柱及色谱分析条件确定了最佳的色谱操作方式,并对1,3-丁二烯实际样品进行了分析.结果表明,所建方法目标待测物的回收率在90.7％～109.9％之间,6次重复性的相对标准偏差均小于5.0％,最低检出限均小于1 mg/kg.该方法具有较好的准确性及重复性,可实现对工业用1,3-丁二烯中微量二聚物及残留抽提剂的质量监控.

摘要： 采用CO_(2)为弱氧化剂进行1-丁烯氧化脱氢生产1,3-丁二烯可同时实现1-丁烯的高值转化及CO_(2)的有效利用,目前已经成为一种有潜力的生产工艺。为解决该工艺面临的选择性低的问题,研究了钾促进的活性炭负载铁基催化剂,考察了钾源和钾铁比对催化剂性能的影响。结果表明,以KNO3为钾源制备的钾铁物质的量比为0.5:9的催化剂表现出最佳的1,3-丁二烯选择性,高达69%。通过对不同钾源以及不同钾铁比改性的催化剂进行N2物理吸附/脱附、XRD、CO_(2)-TPD、NH3-TPD、TG等表征分析,发现催化剂表面的弱酸位是吸附和活化1-丁烯的活性中心;弱碱位不仅起到吸附与活化CO_(2)的作用,还对催化剂选择性的提高起到关键作用。钾助剂能提高催化剂的抗烧结能力,改变催化剂表面酸碱位,导致催化剂活性的差异。

摘要： 目的：研制我国1,3-丁二烯(BD)接触工人的生物监测方法及限值方法GC-FID测定工作场所空气中BD浓度,UPLC-ESI-MS/MS测定班末尿中BD的主要代谢产物DHBMA的含量,分析两者的相关性.结果：BD接触工人班末尿中DHBMA浓度与工作场所空气中BD含量呈正相关(Y=0.349·BD+1.082,p＜0.01).按照我国现行的工作场所空气中BD限值推算接触工人的生物限值,结合国际标准状况及相关文献,综合考虑提出职业接触BD的生物限值.结论：在职业环境暴露水平下,班末尿中DHBMA可以作为BD接触的生物指标,其接触限值推荐值为2.9mg/g肌酐.

摘要： 目的：研制我国1,3-丁二烯(BD)接触工人的生物监测方法及限值方法GC-FID测定工作场所空气中BD浓度,UPLC-ESI-MS/MS测定班末尿中BD的主要代谢产物DHBMA的含量,分析两者的相关性.结果：BD接触工人班末尿中DHBMA浓度与工作场所空气中BD含量呈正相关(Y=0.349·BD+1.082,p＜0.01).按照我国现行的工作场所空气中BD限值推算接触工人的生物限值,结合国际标准状况及相关文献,综合考虑提出职业接触BD的生物限值.结论：在职业环境暴露水平下,班末尿中DHBMA可以作为BD接触的生物指标,其接触限值推荐值为2.9mg/g肌酐.

摘要： 目的：研制我国1,3-丁二烯(BD)接触工人的生物监测方法及限值方法GC-FID测定工作场所空气中BD浓度,UPLC-ESI-MS/MS测定班末尿中BD的主要代谢产物DHBMA的含量,分析两者的相关性.结果：BD接触工人班末尿中DHBMA浓度与工作场所空气中BD含量呈正相关(Y=0.349·BD+1.082,p＜0.01).按照我国现行的工作场所空气中BD限值推算接触工人的生物限值,结合国际标准状况及相关文献,综合考虑提出职业接触BD的生物限值.结论：在职业环境暴露水平下,班末尿中DHBMA可以作为BD接触的生物指标,其接触限值推荐值为2.9mg/g肌酐.

摘要： 目的：研制我国1,3-丁二烯(BD)接触工人的生物监测方法及限值方法GC-FID测定工作场所空气中BD浓度,UPLC-ESI-MS/MS测定班末尿中BD的主要代谢产物DHBMA的含量,分析两者的相关性.结果：BD接触工人班末尿中DHBMA浓度与工作场所空气中BD含量呈正相关(Y=0.349·BD+1.082,p＜0.01).按照我国现行的工作场所空气中BD限值推算接触工人的生物限值,结合国际标准状况及相关文献,综合考虑提出职业接触BD的生物限值.结论：在职业环境暴露水平下,班末尿中DHBMA可以作为BD接触的生物指标,其接触限值推荐值为2.9mg/g肌酐.

摘要： 目的：制定中国1,3-丁二烯接触工人的生物接触限值. 方法：采用判断抽样方法,选择某合成橡胶厂139名1,3-丁二烯作业工人为接触组,另选择无职业性1,3-丁二烯接触的45名工作人员为对照组.采用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中1,3-丁二烯水平,以超高效液相色谱-质谱/质谱法测定2组工人班末尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷(DHBMA)水平,分析两者的相关性,推算1,3-丁二烯的生物接触限值. 结果：接触组工人接触1,3-丁二烯的时间加权平均浓度(CTWA)为0.004～7.609mg/m3,中位数(M)为0.253mg/m3,班末尿中DHBMA水平为0.171～4.235mg/g肌酐,M为1.220mg/g肌酐;对照组工人接触1,3-丁二烯的CTWA低于检出限,班末尿中DHBMA水平为0.157～1.808mg/g肌酐,M为0.627mg/g肌酐.接触组工人班末尿中DHBMA水平高于对照组(P＜O.01).接触组T人班末尿中DHBMA水平((y))与工作场所空气中1,3-丁二烯水平(x)呈正相关((y)=0.349x+1.082,P＜O.01). 结论：班末尿中DHBMA可作为1,3-丁二烯接触的生物标志物;建议将其生物接触限值定为2.900mg/g肌酐.

摘要： 目的：制定中国1,3-丁二烯接触工人的生物接触限值. 方法：采用判断抽样方法,选择某合成橡胶厂139名1,3-丁二烯作业工人为接触组,另选择无职业性1,3-丁二烯接触的45名工作人员为对照组.采用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中1,3-丁二烯水平,以超高效液相色谱-质谱/质谱法测定2组工人班末尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷(DHBMA)水平,分析两者的相关性,推算1,3-丁二烯的生物接触限值. 结果：接触组工人接触1,3-丁二烯的时间加权平均浓度(CTWA)为0.004～7.609mg/m3,中位数(M)为0.253mg/m3,班末尿中DHBMA水平为0.171～4.235mg/g肌酐,M为1.220mg/g肌酐;对照组工人接触1,3-丁二烯的CTWA低于检出限,班末尿中DHBMA水平为0.157～1.808mg/g肌酐,M为0.627mg/g肌酐.接触组工人班末尿中DHBMA水平高于对照组(P＜O.01).接触组T人班末尿中DHBMA水平((y))与工作场所空气中1,3-丁二烯水平(x)呈正相关((y)=0.349x+1.082,P＜O.01). 结论：班末尿中DHBMA可作为1,3-丁二烯接触的生物标志物;建议将其生物接触限值定为2.900mg/g肌酐.

摘要： 目的：制定中国1,3-丁二烯接触工人的生物接触限值. 方法：采用判断抽样方法,选择某合成橡胶厂139名1,3-丁二烯作业工人为接触组,另选择无职业性1,3-丁二烯接触的45名工作人员为对照组.采用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中1,3-丁二烯水平,以超高效液相色谱-质谱/质谱法测定2组工人班末尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷(DHBMA)水平,分析两者的相关性,推算1,3-丁二烯的生物接触限值. 结果：接触组工人接触1,3-丁二烯的时间加权平均浓度(CTWA)为0.004～7.609mg/m3,中位数(M)为0.253mg/m3,班末尿中DHBMA水平为0.171～4.235mg/g肌酐,M为1.220mg/g肌酐;对照组工人接触1,3-丁二烯的CTWA低于检出限,班末尿中DHBMA水平为0.157～1.808mg/g肌酐,M为0.627mg/g肌酐.接触组工人班末尿中DHBMA水平高于对照组(P＜O.01).接触组T人班末尿中DHBMA水平((y))与工作场所空气中1,3-丁二烯水平(x)呈正相关((y)=0.349x+1.082,P＜O.01). 结论：班末尿中DHBMA可作为1,3-丁二烯接触的生物标志物;建议将其生物接触限值定为2.900mg/g肌酐.

摘要： 目的：制定中国1,3-丁二烯接触工人的生物接触限值. 方法：采用判断抽样方法,选择某合成橡胶厂139名1,3-丁二烯作业工人为接触组,另选择无职业性1,3-丁二烯接触的45名工作人员为对照组.采用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中1,3-丁二烯水平,以超高效液相色谱-质谱/质谱法测定2组工人班末尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷(DHBMA)水平,分析两者的相关性,推算1,3-丁二烯的生物接触限值. 结果：接触组工人接触1,3-丁二烯的时间加权平均浓度(CTWA)为0.004～7.609mg/m3,中位数(M)为0.253mg/m3,班末尿中DHBMA水平为0.171～4.235mg/g肌酐,M为1.220mg/g肌酐;对照组工人接触1,3-丁二烯的CTWA低于检出限,班末尿中DHBMA水平为0.157～1.808mg/g肌酐,M为0.627mg/g肌酐.接触组工人班末尿中DHBMA水平高于对照组(P＜O.01).接触组T人班末尿中DHBMA水平((y))与工作场所空气中1,3-丁二烯水平(x)呈正相关((y)=0.349x+1.082,P＜O.01). 结论：班末尿中DHBMA可作为1,3-丁二烯接触的生物标志物;建议将其生物接触限值定为2.900mg/g肌酐.

摘要： 目的：制定中国1,3-丁二烯接触工人的生物接触限值. 方法：采用判断抽样方法,选择某合成橡胶厂139名1,3-丁二烯作业工人为接触组,另选择无职业性1,3-丁二烯接触的45名工作人员为对照组.采用气相色谱-火焰离子化检测法测定工作场所空气中1,3-丁二烯水平,以超高效液相色谱-质谱/质谱法测定2组工人班末尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷(DHBMA)水平,分析两者的相关性,推算1,3-丁二烯的生物接触限值. 结果：接触组工人接触1,3-丁二烯的时间加权平均浓度(CTWA)为0.004～7.609mg/m3,中位数(M)为0.253mg/m3,班末尿中DHBMA水平为0.171～4.235mg/g肌酐,M为1.220mg/g肌酐;对照组工人接触1,3-丁二烯的CTWA低于检出限,班末尿中DHBMA水平为0.157～1.808mg/g肌酐,M为0.627mg/g肌酐.接触组工人班末尿中DHBMA水平高于对照组(P＜O.01).接触组T人班末尿中DHBMA水平((y))与工作场所空气中1,3-丁二烯水平(x)呈正相关((y)=0.349x+1.082,P＜O.01). 结论：班末尿中DHBMA可作为1,3-丁二烯接触的生物标志物;建议将其生物接触限值定为2.900mg/g肌酐.

摘要： 高速纹影系统结合定容燃烧弹和定压燃烧弹测量了高温(298-398K)高压(0.1-1MPa)下,当量比为0.7-1.6的1,3-丁二烯/空气和1,3-丁二烯/氧气/氦气混合气的层流燃烧速度,并分析了温度和压力对层流燃烧速度的影响.利用实验数据对现有1,3-丁二烯的化学反应动力学模型计算值进行了验证,并通过敏感性分析了基元反应对于层流燃烧速度的敏感性.

摘要： 本发明涉及一种有胎侧组合物的轮胎，该组合物包含顺-1，4-聚异戊二烯橡胶、尤其天然顺-1，4-聚异二烯橡胶，和高顺-1，4-聚丁二烯橡胶，以及该顺-1，4-聚异戊二烯、尤其天然橡胶用专用乳液聚合苯乙烯/丁二烯橡胶(E-SBR)的部分置换，该E-SBR的玻璃化温度(Tg)类似于天然顺-1，4-聚异戊二烯的Tg，为-70～-60°C，和在12～16％范围内有限结合苯乙烯含量。

摘要： 本发明采用了易得的1，4-二卤-1，4-二(三甲基硅基)-1，3-丁二烯衍生物与液溴直接反应，很高产率地制备1，1，4，4-四卤代-1，3-丁二烯衍生物，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的1，1，4，4-四卤代-1，3-丁二烯衍生物的通用方法，原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于工业化。

摘要： 本发明涉及从聚氯丁二烯中除去氯丁二烯二聚物的方法，包括给螺杆式挤塑机提供聚氯丁二烯胶乳，使胶乳在挤塑机中凝结，给脱水区提供凝结的胶乳，以及经加热加压聚氯丁二烯的节流装置排放凝结的聚氯丁二烯至形成多孔碎粒的减压区。此外，节流装置提供足够大的背压，使聚氯丁二烯中的水分被挤出排气口，从挤塑机排出的聚氯丁二烯碎粒被加热除去其中所含的氯丁二烯二聚物。

摘要： 本发明提供一种低凝胶含量的聚丁二烯胶乳的制备方法及其制备的聚丁二烯胶乳。该方法包括以下步骤：分别取1‑5重量份乳化剂、100重量份丁二烯、0.1‑1重量份中和剂、0.1‑0.5重量份引发剂和100‑150重量份水加入到反应容器中，升温至60°C‑90°C进行聚合反应；当20％≤丁二烯转化率≤70％时，加入烯丙基聚醚进行共聚反应，待丁二烯转化率≥90％时得到聚丁二烯胶乳。本发明通过在丁二烯在20％～70％的转化率时加入含有n个EO链段与m个PO链段的烯丙基聚醚单体与丁二烯共聚，使得制备的聚丁二烯胶乳具有较低的凝胶含量，进而可以有效改善ABS树脂的抗冲击性能。

摘要： 本申请涉及1,3‑丁二烯合成用催化剂，其与乙醇接触而生成1,3‑丁二烯的催化剂，且含有氧化钨和氧化镁。上述催化剂中，所述氧化镁与所述氧化钨的质量比为0.1～200。上述催化剂中，所述质量比为5以上。上述催化剂中，催化剂(100质量％)中的各氧化物的含量为：氧化钨的含量：0.1～90质量％、且氧化镁的含量：10～90质量％。

摘要： 本申请公开了一种液体丁二烯聚合物的制备方法、液体丁二烯聚合物、液体丁二烯聚合物产品及应用，制备方法包括以下步骤：在非极性烃类溶剂中，在引发剂和复合结构调节剂存在时，在低于0°C的聚合温度下，将1,3‑丁二烯单体连续地加入到反应器中进行阴离子溶液聚合反应，得到含有液体丁二烯聚合物的溶液，然后脱除所述溶液中的引发剂和所述复合结构调节剂，最后干燥得到挥发分小于1％的液体丁二烯聚合物。本申请的制备方法制得的液体丁二烯聚合物具有良好的加工性能和力学性能，可以满足高端电子产业对高反应活性的要求。而且，本申请的制备方法简单易行，产品质量稳定，便于工业实施。

摘要： 本发明涉及一种有胎侧组合物的轮胎，该组合物包含顺－1，4－聚异戊二烯橡胶、尤其天然顺－1，4－聚异二烯橡胶，和高顺－1，4－聚丁二烯橡胶，以及该顺－1，4－聚异戊二烯、尤其天然橡胶用专用乳液聚合苯乙烯/丁二烯橡胶(E－SBR)的部分置换，该E－SBR的玻璃化温度(Tg)类似于天然顺－1，4－聚异戊二烯的Tg，为－70～－60°C，和在12～16％范围内有限结合苯乙烯含量。

摘要： 本发明采用了易得的1，4-二卤代-1，4-二(三甲基硅基)-1，3-丁二烯衍生物与液溴直接反应，很高产率地制备1，1，4，4-四卤代-1，3-丁二烯衍生物，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的1，1，4，4-四卤代-1，3-丁二烯衍生物的通用方法，原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于工业化。

摘要： 本发明涉及从聚氯丁二烯中除去氯丁二烯二聚物的方法，包括给螺杆式挤塑机提供聚氯丁二烯胶乳，使胶乳在挤塑机中凝结，给脱水区提供凝结的胶乳，以及经加热加压聚氯丁二烯的节流装置排放凝结的聚氯丁二烯至形成多孔碎粒的减压区。此外，节流装置提供足够大的背压，使聚氯丁二烯中的水分被挤出排气口，从挤塑机排出的聚氯丁二烯碎粒被加热除去其中所含的氯丁二烯二聚物。

摘要： 本发明涉及一种聚丁二烯树脂和环氧化聚丁二烯树脂组合物、胶粘剂、涂胶金属箔、涂胶半固化片、层压板及制备方法。树脂组合物包括具有结构通式(1)的数均分子量为1000—3000的聚丁二烯树脂(A)、具有结构通式(1)的数均分子量为120000—300000的聚丁二烯树脂(B)和具有结构通式(2)的数均分子量为1000—3000的环氧化聚丁二烯树脂(C)；其中，所述聚丁二烯树脂(A)、所述聚丁二烯树脂(B)和所述环氧化聚丁二烯树脂(C)的重量比为100：80—500：50—200。该树脂组合物与包含该树脂组合物的胶粘剂能够用于提高层压板中金属箔与基材的剥离强度；同时，固化后的组分中大量存在的依然是碳碳键、对称碳氢键等非极性结构，其介电损耗较小，不会显著影响基材本身的介电性能。