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第七届全国环境催化与环境材料学术会议

召开年：2011
召开地：北京
出版时间： 2011-08-12

主办单位：中国化学会

会议文集：第七届全国环境催化与环境材料学术会议论文集

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1.催化转移加氢反应技术用于硝基苯制取N-取代苯胺
- 袁招莲;徐龙;张群峰;李小年
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本实验以硝基苯和甲醇为原料，在雷尼镍催化剂(443K下于甲醇中处理8h)作用下，通过祸合甲醇制氢，硝基苯液相加氢制取苯胺以及苯胺N-甲基化反应-锅法制取N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺，改变了传统的以甲醇等为溶剂、氢气为还原剂的硝基苯催化加氢制备苯胺的过程。在这一过程中，甲醇既是硝基苯还原制备苯胺的氢源，又是苯胺的N一甲基化试剂和反应的溶剂。
2.改性Ni/γ-Al2O3催化间苯二甲腈加氢制备间苯二甲胺
- 张鹏;马磊;李小年
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：考虑到间苯二甲腈(IPN)在常温下为固体，难溶于一般的有机溶剂及工业生产过程中，反应压力高，Raney Ni使用量大、易失活，需添加抑制剂等方面的因素。本文采用等体积浸渍法制备了一系列负载量不同的Cr、Co等改性的Ni/γ-AlzOs催化剂。制备过程如下：将相应质量Ni(N03)2·6H2O,Cr(N03)3·9H20等的溶液浸渍到y-A1203载体上，于600C干燥去除水分，120℃干燥过夜，4500C焙烧4h，最后于4000C氢气气氛中还原4h。在SOOmI的高压反应釜中，主要考察了不同溶剂(甲醇、乙醇、甲苯、THF、苯胺、乙二胺等)对间苯二甲腈加氢效率的影响。结果表明:以芳烃和有机胺的混合物为溶剂，无需加入抑制剂，可以提高IPN的转化率及对MXDA的选择性，Cr、Co等的加入改善了催化剂的性能。
3.甲烷部分氧化制合成气过程的除碳研究
- 张涛;魏伟胜;刘坚;赵震
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：根据计算机数值模拟的研究方法具有耗时少、成本低、能可视化分析等特点,本文运用Moss模型和Nagle模型对氧化区内碳烟的形成和氧化过程进行多维非稳态数值模拟.结果表明：裂解温度对甲烷裂解积碳的影响，模拟结果同实验结果基本吻合,而且加压不利于甲烷裂解的发生；氧化区壁温模拟结果的温度要略微高于实验温度,但总体上温度的变化趋势基本一致.
4.ZnMgAl类水滑石的合成及其煅烧产物脱硝性能的研究
- 袁德玲;李新勇
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本研究采用经典的双滴共沉淀法制备ZnMgAl类水滑石,将其煅烧产物用作选择性催化还原脱硝催化剂,并对其催化活性进行研究.利用XRD、BET、FTIR和H2-TPR等手段对催化剂进行表征.结果表明该方法合成的催化剂主要以氧化物的形式存在,比表面积大,具有一定的还原能力,选择性还原NO效果良好.
5.Co3O4纳米线束对气相甲苯的催化氧化
- 闫清云;李新勇
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：采用低温水热法制备纳米线束结构的Co3O4,通过加入少量的表面活性剂(聚乙烯吡咯烷酮简称PVP)来控制其形貌,并调控制备过程中的煅烧温度来考察对Co3O4纳米线束结构、性能的影响.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射(DRS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、N2吸附脱附(BET)等一系列表征手段,研究了煅烧温度的不同对纳米Co3O4的晶面、形貌和结构等的影响,SEM、TEM结果表明纳米结构Co3O4纳米线束的尺寸逐渐增大,当煅烧500℃,团聚现象比较严重.并且采用气相甲苯作为目标物,运用气相色谱(GC),对制得的Co3O4的催化性能进行研究.结果表明在该实验中,调控煅烧温度制得的Co3O4纳米棒对降解甲苯的性能影响较大,Co3O4-300℃对甲苯的催化效果最好.
6.萘在Ag/SnO2表面环境光化学行为的研究
- 王静静;李新勇
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：采用模板法合成了空心立方体形貌的SnO2,利用光化学还原法制备了金属Ag负载的SnO2复合材料.通过改变Sn前躯体的浓度实现对SnO2外厚度的调控.利用SEM、TEM、XRD、UV-vis、XPS、SPV、BE等技术对材料的结构和形貌进行了表征.结果表明:试验中所合成的SnO2为规则的空心的立方体,边长0.8-1um不等;纳米粒子粒径约为15nm;比表面积约为80m2g-1;光催化还原法负载的Ag粒子分布均匀,尺寸约在10-30nm左右,改性后的SnO2对光的吸收发生明显的红移,吸收强度明显增大;XPS分析表明负载在SnO2表面的银以Ag0的形式存在.以紫外光为光源,萘为目标底物,利用原位红外技术(FT-IR)在分子水平上进行了萘在Ag/SnO2纳米颗粒“气/固”界面上光化学行为的研究,并讨论其迁移转化过程.
7.纳米碳酸钙动态膜紫外光催化去除水中二氯酚污染物
- 高波;柳丽芬;杨凤林
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：为去除水中氯酚类污染物,用纳米碳酸钙沉积形成动态膜,被作为提高过滤精度、回收催化剂和保护有机膜的无机惰性滤饼层,却发现该动态膜吸附和提高光催化降解去除二氯酚污染物的功效.研究结果表明:采用2,4二氯苯酚作为模型污染物,纳米碳酸钙对污染物有很好的吸附性质,并且在紫外光照射下纳米碳酸钙显示出促进降解的作用.添加掺铂二氧化钛催化剂并不能继续提高二氯酚的去除率和降解率,因而纳米碳酸钙被认为具有很好的促进紫外光催化降解去除二氯酚污染物的作用.
8.新型MnOx/CeO2负载型催化剂低温NH3-SCR脱除NOx研究
- 徐力;刘云;张兆顺;石川
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文采用沉积沉淀法，将MnO、负载在CeO2载体上，制备出具备更优越低温脱硝活性的负载型MnOx/CeO2催化剂。结合XRD数据以及H2-TPR表征的结果可以初步得出结论，CeO2载体表面高度分散的MnOx应为该反应的活性物种。由于烟气中还含有一定组成的H20以及脱硫过后仍然存在的少量SO2，本文考察了水和硫对MnOx/CeO2催化剂活性的影响。结果显示:在空速GHSV=50000h-1，温度120℃的条件下，通入H2O(2%)4h后，NOx转化率由接近100%缓慢降低并稳定在98%，停止通入Hz0半小时后，活性迅速恢复至99%同时通入H2O(2%)及SO2(0.01%)4h后，NOx转化率降低并保持在80%以上，停止通入H20和SO2两小时后，活性逐渐恢复至98.2%。由此可见，该MnOx/CeO2催化剂在含水含硫的条件下仍然可以达到有效脱除NOx的效果，在低温NH3-SCR体系中呈现出极好的应用前景。
9.不同制备条件对Ru催化同时去除碳颗粒和NOx的影响
- 顾婷坤;朱荣淑;欧阳锋
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文主要研究不同制备条件对Ru在富氧含硫含水条件下催化同时催化去除碳颗粒和NOx的影响，结果表明：在富氧含硫含水条件下，Ru催化剂对碳颗粒和NOx同时去除具有较好的催化活性，制备条件对Ru催化剂活性有较大影响。
10.Pd/复合氧化物催化剂上的H2-SCR
- 张肖肖;王新平
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：柴油机和贫燃汽车发动机尾气中NOx的选择催化还原脱除研究是世界范围内环保领域的重要课题之一.本文研究了Pd担载于TiO2-ZrO2、TiO2-Al2O3、TiO2-ZnO、ZrO2-Al2O3、ZrO2-znO复合氧化物上所得催化剂对H2-SCR反应的催化性能.结果表明,TiO2-ZrO2是载Pd用于H2-SCR反应的较好载体,在200℃,Pd/TiO2-ZrO2催化剂上NOx转化率达到了55.7％,N2生成选择性为81.2％.在0.5％Pd/ZrO2催化剂上NOx转化温度窗口为170～270℃,而在0.5％Pd/TiO2催化剂上有两个NOx转化温度窗口,分别为120～150 ℃和200～300℃.在0.5％Pd/TiO2-ZrO2催化剂上,NOx转化率温度窗口拓宽且转化率得到了有效提高.
11.水热处理对HZSM-5分子筛表面酸性及其C2H2-SCR反应活性的影响
- 高珊;王新平
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文考察了水热处理对HZSM-5分子筛表面酸性及其C2H2-SCR反应活性的影响.结果表明：HZSM-5分子筛经过水热处理后活性降低可能是由于其B酸量减少造成的。
12.负载型金催化剂室温催化氧化CO和HCHO
- 聂坤;王新平
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：采用沉积沉淀法制备了Au/Fe2O3催化剂,考察了该催化剂在室温催化氧化CO和HCHO的活性.实验发现,1.5％Au/Fe2O3催化剂在25℃空速为59000 h-条件下,CO和HCHO的转化率分别达到了95％和33.4％.该结果表明,Au/Fe2O3催化剂具有较高的低温催化活性.同时考察了金负载量、煅烧温度等因素对催化剂活性的影响.
13.不同助剂改性氧化铝载体材料对密偶催化剂性能的影响
- 方瑞梅;何胜楠;姚艳玲;史忠华;龚茂初;陈耀强
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文制备了不同助剂改性的Al2O3为载体Pt-Rh密偶催化剂，用于汽车冷启动时HC的转考察了不同金属氧化物的添加对载体性能及催化剂活性的影响。
14.疏水性α-MnO2的可控制备和催化性能的研究
- 尹晓蕾;吴银素;李赛;邢胜涛;高元哲;马子川
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：以高锰酸钾和乙酸锰为原料,采用界面法通过控制体系pH值制备了疏水性的α-MnO2.将制各出的α-MnO2干燥并在马弗炉中400℃焙烧后,用于对邻二甲苯的深度催化氧化.活性测试结果发现,200℃时催化剂可将邻二甲苯的完全分解温度为二氧化碳和水.作为主要的挥发性有机物(VOCs),苯系污染物的治理越来越受到关注.采用适当的方法制备高活性的催化剂用于苯系污染物的深度催化氧化是目前环境催化的研究热点之一.
15.富氧条件下NOx在BaMnO3和BaFexMn1-xO3-δ上的吸附—脱附行为研究
- 郭丽红;孟明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文采用柠檬酸络合法制备了BaMnO3及其Fe掺杂的BaFe1-xMnxO3-δ钙钛矿型氧化物催化剂.通过XRD、in-situ DRIFT、O2-TPD和H2-TPR等研究了催化剂的结构和性能,并通过NOx-TPD以及NOx储存量(NSC)测试考察了富氧条件下NOx在催化剂上的吸附—脱附性能.结果表明,BaMnO3及其Fe掺杂的钙钛矿都具有良好的NOx吸附能力,当Fe掺杂比例x=0.4时,催化剂对NO到NO2的氧化能力增强,表面生成的硝酸盐物种更稳定,NSC值达到最大202μmol/g.
16.焙烧温度和CO处理对CuO/γ-Al2O3催化消除NO的影响
- 姚小江;余强;刘斌;高飞;董林
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：NOx主要来源于机动车尾气和燃煤电厂,通过形成酸雨和光化学烟雾严重污染大气环境,因此NOx的催化消除成为一个亟待解决的全球性问题.本文采用浸渍法在γ-Al2O3表面负载系列含量CuO(分别经过450℃和750℃焙烧).通过XRD,H2-TPR,in situ FT-IR,NO+CO模型反应等表征手段考察CO处理前后催化剂的性质差异,结果表明:八面体空位的Cu2+物种较四面体空位的Cu2+物种易还原,CO处理后晶相CuO被还原为金属Cu,分散态CuO被还原为Cu+,且NO还原活性(N2产率)明显增加.
17.La的添加量对CeMnOx催化剂在甲苯催化燃烧中的影响
- 李小双;廖传文;王健礼;陈耀强;龚茂初
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：催化燃烧以其效率高、处理范围广、无二次污染，可将低浓度的VACS完全转化为无毒的二氧化碳和水，是目前治理大气污染中最有效和最有发展前景的方法之一。本文用共沉淀法制备一系列不同La含量的Ce-Mn-La-O催化剂，分别标记为CL-1、CL-2、CL-3、CL-4，探讨了La的添加量对CeMnOx催化剂在甲苯催化燃烧中的影响，结果表明：掺杂适量的La与Ce-Mn-O催化剂中，可以提高催化剂在甲苯催化燃烧中的催化活性。
18.沉淀pH值对Bi2O3光催化脱色性能的影响
- 钟俊波;李建章;曾俊;胡伟
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文将硝酸铋配制一定浓度的溶液，以困(NH4)2CO3+NH3·H2O为沉淀剂，将硝酸锡溶液和沉淀剂溶液恒流混合，控制不同沉淀pH,得到白色沉淀，将沉淀于550℃锻烧2h得到Bi2O3样品。研究了沉淀pH值对制备的Bi2O3光催化脱色性能的影响。
19.SO2对Fe-Mo/ZSM-5催化剂上NOx的催化还原性能的影响
- 常立亚;李哲;黄伟
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：柴油车尾气排放的氮氧化物(NOx)是大气中主要的污染物,必须严格控制.目前,选择性催化还原法(SCR)是针对柴油车尾气中NOx的脱除最有效的方法之一.由于柴油车尾气中的水蒸汽和SO2对催化剂有一定的毒化作用,因此,开发具有良好抗水、抗SO2性能的SCR催化剂成为柴油车尾气净化的技术关键.本文重点考察了以NH3作还原剂时,SO2对Fe-Mo/ZSM-5上NOx的催化还原性能的影响,并结合SO2-TPD实验和FT-IR技术对SO2在催化剂表面的吸附与其催化活性的关联进行了研究.
20.多孔聚合物和碳材料的水热合成及其在CO2捕获中的应用
- 刘蕾;袁忠勇
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：随着温室效应对世界气候的影响日益显现,CO2已经成为公众最为关注的焦点之一.本文以酚醛树脂为碳源,柠檬酸或者盐酸为催化剂通过水热方法合成了一系列有序介孔碳材料,并对反应条件对材料结构的影响进行了讨论.对其进行高温氮化后,CO2的吸附性能得到了明显的提高.以六次甲基四胺为碳源和氮源得到一系列含氮的微孔聚合物和碳材料,碱性基团的引入以及材料的微孔结构对增强二氧化碳的吸附性能具有重要的作用.
21.La1-xSrxMnO3钙钛矿催化剂结构与NOx储存还原性能研究
- 董艳花;贤晖;陈成;孟明;李新刚
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：NOx储存还原(NSR)技术是在稀燃条件下催化消除NOx有效手段之一,本文利用溶胶-凝胶法制备了系列La1-xSrxMnO3钙钛矿型催化剂,并利用XRD、FT-IR、TPR、in situ DRIFT和XPS等手段分析了La1-xSrxMnC3催化剂的Sr掺杂量与NOx储存还原性能之间的关系,并深入地探讨了NOx的储存还原机理.
22.Ce掺杂对CoMgAlO水滑石基催化剂结构和性能的影响
- 代方方;孟明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文用恒定pH值共沉淀法制备了一系列Ce掺杂的CoMgAlO水滑石基催化剂,考察了其对碳烟燃烧及碳烟-NOx同时消除的性能,采用XRD、H2-TPR、N2吸附、EXAFS和TG/DTA等技术对催化剂进行了表征,探讨了Ce的作用本质.
23.三元水滑石基CuO-NiO-Al2O3催化剂上CO的优先氧化
- 刘娅琼;涂云宝;孟明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文采用水滑石做前驱体结构合成了一系列三元铜基复合氧化物催化剂(CuO-MOx-Al2O3,M=Co、Ni、Mg、Zn),考察了其对富氢气氛下CO优先氧化反应的性能,其中CuO-NiO-Al2O3催化剂表现出较高的CO转化率和CO2选择性,在140℃前CO2选择性保持在100％,这种高选择性与其上铜物种的高分散性密切相关.引入稀土元素Ce后CO转化率明显提高,但CO2选择性变化不大.
24.Ru基催化剂处理条件对甘油制1,3-丙二醇选择性的影响
- 马兰;贺德华
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：使用Ru基催化剂进行甘油氢解制丙二醇的研究.催化剂的性能受载体和前处理条件的影响,负载型Ru催化剂经高温下氢气预还原处理后用于甘油氢解反应,1,3-丙二醇的选择性得到提高.
25.CeO2/TiO2-SiO2催化剂上NH3选择性催化还原NOx
- 刘彩霞;陈亮;马磊;常华振;戴韵;李冬芳;李俊华
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：水抑制及硫中毒、低温活性不高等问题阻碍了NH3-SCR催化剂的工业应用.本文采用浸渍法将CeO2负载在TiO2、SiO2以及TiO2-SiO2复合载体上,研究探讨了SiO2掺杂TiO2后对以CeO2为活性组分催化剂的催化性能的影响.结果表明,Ce/Ti-Si(3∶1)催化剂具有良好的催化活性以及抗水抗硫性能,具有一定的实际应用前景.
26.草酸对V/Ti体系催化剂催化燃烧氯苯活性的影响
- 陈春晓;刘善堂
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文以纳米TiO2为载体，分别制备了不同比例(V/TiO2质量比)的V/Ti,V/W/Ti,Mn-V/W/Ti三类催化剂，通过改变草酸/NH4VO3(摩尔比)，制备了不同草酸含量的催化剂。结构与成分分析结果表明，载体粒径在16nm左右，负载V前后载体TiO2均为锐钦矿晶型，适量的V负载量仅/TiO2<5%的催化剂V,W,Mn等物质都完全分散在TiO2表面，过量的V负载量的催化剂均出现了微小的V2O5晶像峰，表明钒的负载量略多于其单层负载量.氯苯的催化燃烧检测显示，草酸的加入会降低催化剂的活性。
27.无水条件下NF3在Co3O4/MgO上的分解反应
- 王亚楠;武海鹏;孙亮;徐秀峰
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文以MgO为基体,制备了Co3O4/MgO系列脱氟剂,用于NF3分解反应,提高脱氟剂活性.结果表明CoF2(Co3O4的氟化产物)与MgO之间发生氟一氧交换反应(CoF2+MgO=CoO+MgF2,rG0=101.4 kJ/mol)是可行的。
28.Pt(Cu)-CdS/钛酸盐纳米管光催化转化CO2和H2O制备甲烷的研究
- 张传照;李曹龙;陈威;袁坚;上官文峰
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：以商业P25为前躯体,用强碱水热超声法合成钛酸盐纳米管(TNT),以其为载体采用离子交换法制备CdS/TNT,再分别用光沉积法负载Pt和氢还原法负载Cu.对上述样品进行光催化转化CO2和H2O制备甲烷的实验研究,并采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)等测试方法对催化剂进行了表征.
29.低温合成稳定二氧化钛@石墨烯纳米溶胶用于制作柔性透明光电薄膜
- 高寒阳;上官文峰
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本研究在低温下(75℃)成功合成可稳定存在2月以上的二氧化钛/石墨烯纳米溶胶,该纳米溶胶与喷涂/印刷/涂刷等工业化成膜工艺相兼容,从而可被运用于工业化大生产.本研究利用该纳米溶胶在ITO-PET衬底上沉积制备了超薄、透明的二氧化钛/石墨烯薄膜,并对其光电流效果进行了测试.实验证明,石墨烯可起到"电子传输桥梁"的作用,近而成功促进低温合成的二氧化钛纳米颗粒与衬底之间的连接,从而有效改善因PET衬底耐热性低不能烧结而与二氧化钛纳米颗粒之间的连接效果不佳的问题.荧光光谱测试及光电流测试证明,石墨烯的加入可延长二氧化钛光生电子的寿命并将二氧化钛光生电流提高至4.8倍.本研究制备的稳定的二氧化钛/石墨烯纳米溶胶及其透明薄膜在环境催化净化以及柔性光电器件、柔性传感器等方面有重要的应用前景.
30.壳聚糖修饰活性炭负载金催化剂的制备及其催化性能
- 刘玉良;李杨;廖卫平;金明善;索掌怀
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：壳聚糖(CHI)是一种天然生物大分子,来源广泛且易于化学修饰.CHI分子中含有多个羟基、氨基等基团,与过渡金属离子具有良好的配位能力,对纳米金粒子亦有很强的亲和力.本文制备了壳聚糖,活性炭(CHI-C)复合材料及其负载的纳米金催化剂,采用多种技术对其进行了结构确认与表征,考察了金催化剂对无溶剂条件下苯甲醇空气选择氧化制苯甲醛反应的催化活性与稳定性,着重探讨了壳聚糖分子对金纳米粒子尺寸大小及其催化性能与稳定性的影响.
31.植物粉为模板介孔TiO2材料制备及光催化性能研究
- 李亚男;姚志昂;李爱梅;余娟;莫永涛;王家强
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文以植物粉为模板制备TiO2(M-TiO2)光催化剂,对其进行各种表征并以光催化降解罗丹明B为主要内容,研究对比可见光下M-TiO2和P25光催化降解染料的性能差异.
32.改性天然丝光沸石上NOx的吸附性能研究
- 王卉;于琴琴;周慧;刘彤;肖丽萍;郑小明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：天然丝光沸石经离子交换、酸处理、干燥、高温焙烧以及过渡元素掺杂等改性处理后,其结构保持稳定,且大大提高了天然丝光沸石对于NOx的吸附量.在308K时,改性丝光沸石对于NO的饱和吸附量达到0.5mmol/g以上.反复吸脱附20次以上,吸附量保持稳定.
33.铈锆固溶体材料在柴油车氧化催化剂中的应用
- 韩玉惜;周仁贤
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：近年来轻型柴油车在我国逐步推广,其带来的尾气污染不容忽视.柴油车氧化催化剂(DOC)可用于清除柴油车尾气中的可溶性有机组分(SOF)、CO和HC.本文中制备了系列铈锆固溶体和以其为载体的氧化催化剂,分别以润滑油(模拟SOF)和HC-CO混合气,在O2-Ar(O2 10vol.％)气氛下,程序升温过程中以在线质谱—色谱对其进行了催化氧化性能测试,并对载体和催化剂进行了XRD、BET、OSC、原位FTIR和H2-TPR等表征.
34.CZA负载单Pd催化剂三效催化性能的研究
- 林嗣煜;李光凤;王秋艳;周仁贤
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：三效催化剂中,涂层材料的结构对催化剂的三效性能及热稳定性具有极大影响.本实验制备了一系列不同的CZA材料,分别为CZ与Al2O3在中性条件下机械研磨、CZ与Al2O3在酸性条件下研磨和共沉淀法制得,依次记为CZA-n、CZA-a和CZA-c.负载1wt％Pd后,通过活性评价、BET、H2-TPR、OSC、XRD、XPS、TEM和DRIFTS等研究发现,CZ与Al2O3之间的强相互作用有利于催化剂的热稳定性.
35.一种室温高效脱除氮氧化物的方法
- 于琴琴;王卉;刘彤;肖丽萍;蒋晓原;郑小明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：提出了一种室温高效脱除NOx的新方法,将NOx在固体吸附剂上的室温吸附与低温等离子体选择性催化还原NOx相结合,并以系列实验证明了该方法的可行性以及其重要的应用前景.
36.二甲苯在FAU型分子筛中的扩散:分子动力学模拟
- 翟冬;赵亮;高金森;陈玉
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文应用分子动力学(MD)模拟方法研究了600K时三种二甲苯异构体的单组分在FAU型分子筛中的扩散行为.结果表明,这些二甲苯异构体在FAU型分子筛中的自扩散系数大小顺序为:对二甲苯＞间二甲苯＞邻二甲苯.
37.骨架掺杂Mo-KIT-6催化剂的制备及表征
- 罗燕;赵震;王超;张登前
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：KIT-6具有三维立方双螺旋介孔孔道结构,并且介孔之间有微孔相连,这有利于产物的吸附和脱附.本研究用水热合成法合成骨架掺杂的Mo-KIT-6,考察了不同Mo含量对催化剂结构的影响.用X射线粉末衍射对催化剂进行表征.
38.氟氧化镧的制备及其光催化性能研究
- 解泉华;刘长安;王煜;苏文悦;王绪绪;付贤智
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文开展F掺杂La2O3的研究,以硝酸镧和氟化铵为原料,用水热法合成了LaOF样品,利用XRD、BET、SEM、TEM和XPS等手段对样品的晶相、比表面积、形貌及表面特性进行了表征,以甲基橙的光催化降解为探针反应,考察了样品的光催化性能.
39.MOFs作为负载型催化剂前驱体的研究
- 秦猛;李朝晖
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：金属有机骨架配合物(MOFs,也称为配位聚合物)是一类金属离子或金属簇(结点)与有机配体(联接桥)利用分子组装和晶体工程的方法得到的具有广阔应用前景的新型多孔材料.本文以MIL-53(Al)、MIL-53(Ga)为前驱体,制备了多孔纳米β-Ga2O3/γ-Al2O3,其比表面积为228m2/g,最可几孔径为7.3nm.以苯(200 ppm)作为模拟反应物,在254 nm紫外灯激发下,β-Ga2O3/γ-Al2O3光催化降解苯的转化率达28％,其相应的苯矿化率高达80％,并保持长时间稳定.
40.CnO-CeO2/γ-Al2O3催化剂的CO选择性氧化性能研究
- 刘春涛;孙玮琦;杨治;崔吉瑞
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：近年来,富氢气体中CO的选择性氧化去除常用铜铈催化剂,其表现出良好的催化性能,本文采用浸渍法制备了CuO-CeO2/γ-Al2O3催化剂,并考察不同浸渍顺序对其催化性能的影响,研究表明,浸渍顺序对于催化剂的CO选择性氧化性能有一定的影响.
41.四氯丙烯氟化合成三氟一氯丙烯的催化剂研究
- 彭小波;于洪波;蔚成刚;贾文志;罗孟飞
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文以CrF3-AlF3催化剂为原料，采用沉积沉淀法制备HCFC-1233xf催化剂。采用气固相反应来评价催化剂反应性能。产物采用质谱分析。结果表明：CrF3-A1F3催化剂在用于合成HCFC-1233xf的反应中，具有较高的转化率和选择性接近98%。使用AlF3催化剂反应时的转化率高，但是选择性差，CrF3催化剂的选择性好，但是转化率差，CrF3-A1F3催化剂的活性最好，在选择性和转化率上都表现出优良的性能。
42.超声浸渍法制备CuO/SBA-15及其催化性能研究
- 黄铌;张晓伟;杨穆;王戈
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：苯酚是一种重要的有机化工原料,工业生产以异丙苯法为主.该方法存在步骤多、工艺过程复杂、原料消耗大、产品不易分离等问题.近年来,由苯一步法直接氧化制备苯酚引起了广泛的关注,苯中C-H键的共轭稳定性是催化氧化的一大难点.本文通过超声浸渍法在表面改性后的介孔SBA-15孔道中负载CuO活性组分,获得高Cu含量的CuO/SBA-15复合催化材料.以绿色环保的H2O2作为氧化剂,材料在苯直接羟基化制备苯酚的反应中表现出良好的催化活性.
43.CoMnAl复合氧化物催化碳烟燃烧和NOx去除性能
- 王仲鹏;杨城君;王军人;李萍;王晓;李倩;张昭良
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：碳烟颗粒(PM)是柴油车排放的主要污染物之一,对环境和人类健康带来极大的危害.在柴油机排气系统中安装颗粒过滤器捕集碳烟颗粒,同时利用高活性的催化剂使碳烟在排气温度条件下被氧化为CO2,是控制、减少碳烟颗粒污染的最有效和经济的方法之一.本文以类水滑石为前体制备了CoMn共掺杂的复合氧化物催化剂,用于碳烟颗粒物的催化燃烧,催化活性良好,并实现了NOx的同时去除.采用并流共沉淀结合高温焙烧制备了具有介孔结构的复合氧化物，采用程序升温氧化(TPO)技术研究了碳烟在催化剂上的燃烧行为，采用NOx-TPD技术研究了催化剂的NOx吸附性能，采用原位透射红外光谱(FTIR)技术表征了不同反应条件下(富氧气氛和富氧含NOx气氛)碳烟催化燃烧过程中表面含氧络合物(SOC)反应中间物种的形成，同时结合NOx在复合氧化物上的吸附的原位红外表征，推测了碳烟催化燃烧以及碳烟和NOx同时去除的反应机理。
44.H2O对Pt/HFER催化剂上H2-SCR反应的影响
- 杨述芳;王新平
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文研究了Pt负载在H-ferrierite(HFER)催化剂上的H2选择催化还原氮氧化物的反应(H2-SCR).考察了H2浓度对H2-SCR反应的影响,发现当H2浓度越低的时,H2的转化率反而越小.该反常现象出现的机制,通过向反应体系中添加少量水得到论证.
45.MoVTeNbO催化剂丙烷氨氧化性能
- 范晓强;赵震
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：丙烷作为一种低碳烯烃其高效利用一直是人们关心的热点,丙烯腈是重要的化工原料,其应用广泛,因此,丙烷直接氨氧化生产丙烯腈工艺具有高的经济和科研价值,MoVTeNbO催化剂是目前最具工业前景的丙烷氨氧化催化剂.本文采用水热法制备MoVTeNb氧化物催化剂,并考察了其丙烷氨氧化性能.结果表明,水热法制备的MoVTeNb氧化物催化剂具有较高的丙烷转化率,并且具有良好的丙烯腈选择性.
46.介孔TiO2的水热法制备及表征
- 刘百军;洪伟;王童童;黄晓卉
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：以廉价的工业级偏钛酸为原料,采用水热法制备了锐钛矿型介孔TiO2,考察了水热温度和水热时间对TiO2晶粒度的影响,并对TiO2进行了N2吸附-脱附、SEM及TG-DTA表征,结果表明,水热温度对TiO2晶粒度的影响较大而水热时间影响较小,纳米尺寸的TiO2晶体在聚乙二醇模板剂的作用下组装为微米级的介孔TiO2,平均介孔孔径达到了8.8nm,且具有很高的稳定性.
47.PEG对介孔TiO2-Al2O3复合氧化物织构性质的影响
- 刘百军;洪伟;王童童;黄晓卉
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：以PEG为模板剂,采用水热法合成了TiO2-Al2O3复合氧化物,考察了水热温度、水热时间、模板剂量、反应物浓度对TiO2-l2O3复合氧化物比表面积、孔分布的影响,结果表明,PEG含量对复合氧化物的影响最显著,其次是水热温度和PEG分子量,在合适的条件下,水热法合成的TiO2-Al2O3复合氧化物的比表面积高达300 m2/g以上.制备的NiMo催化剂具有较高的脱硫活性.
48.Pd-Cu/凹凸棒石粘土催化剂的制备及其CO催化性能研究
- 张卓;王永钊;李凤梅;赵永祥
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文以天然APT为载体,采用浸渍法制备了Pd-Cu/APT催化剂,并考察了常温常湿条件下催化剂上CO催化氧化性能.该催化剂在常温常湿的条件下表现出较好的CO催化氧化性能，水蒸气预处理对催化性能具有明显的促进作用。
49.介孔-微孔复合分子筛的合成与表征
- 李红全;段爱军;赵震
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：介孔-微孔复合分子筛综合了微孔材料和介孔材料的优点,在扩散、传质、催化领域等方面展示出优于其他单孔结构材料的特性.因此,介微孔复合材料的合成与应用越来越成为人们研究的热点.本文采用两步水热晶化法,以Beta微晶乳液为原料合成了具有立方相介孔结构的Beta-KIT-6(简称BK)介孔-微孔复合分子筛,并对其做了相关的性质表征.结果表明:合成样品BK具有和KIT6相同的三维立方有序介孔结构.
50.氧化铁脱硫剂的优势孔道研究
- 孟欣;赵江涛;刘欣梅;阎子峰
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：氧化铁脱硫剂是一种传统的气体净化材料,由于其资源丰富、价格低廉而得到广泛应用.由于传统的氧化铁脱硫剂存在着硫容小、再生周期短等问题,本文利用固相反应法在室温下制备具有纳米尺度特性的氧化铁脱硫剂,对脱硫前后孔结构的变化进行研究,提出了氧化铁脱硫剂在脱硫过程中的优势孔道结构,以便为高效氧化铁脱硫剂的开发提供参考.
51.过渡金属Co的不同加入方式对Pd/CeZr催化剂性能的影响
- 赵明;李雪;刘建英;张雪乔;龚茂初;陈耀强
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：甲醇催化裂解的产物为CO和H2,将其作为燃料可以节约大量汽油,并且可以减轻环境污染.目前普遍认为作为甲醇裂解催化剂,Pd系催化剂比Cu系和Ni系催化剂具有更好的活性.然而Pd系催化剂的成本较高且活性受其载体的影响较大.本文通过共沉淀法和浸渍法向载体和活性组分中加入过渡金属Co,分别制取了Pd/CeZrCo和Pd-Co/CeZr催化剂,考察了其对甲醇裂解反应的影响.
52.具有等级孔结构的CeO2微球合成及其CO优先氧化性能
- 于一夫;张兵;孟明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：金属氧化物纳米材料由于其可调的形貌与尺寸以及在催化、储能、燃料电池和传感器等诸多方面所具有的潜在应用价值而得到人们越来越多的关注.众所周知,多孔结构可以显著提高催化剂载体的比表面积,从而改善催化活性.但是目前的合成方法得到的金属氧化物大都只具有一级孔结构.本文以CeO2作为模型,通过将金属-有机杂化物的热分解效应和金属硫化物氧化过程中的柯肯达尔效应相结合,成功合成了具有等级孔结构的CeO2微球(HC3M).通过改变焙烧温度,实现对孔径尺寸的有效调控.并以CO优先氧化(PROX)为模型反应,铜为活性组分,测试了具有等级孔结构的HC3M负载的催化剂的性能.与传统的柠檬酸络合法得到的CeO2颗粒负载的Cu/CeO2催化剂相比,Cu/HC3M具有更高的CO的转化率和CO2选择性.
53.Ru-Pd-TiO2纳米管阵列的制备及其对五氯酚还原脱氯性能的研究
- 谭敬;李新勇
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文用阳极氧化法通过锻烧制备了TiO2纳米管阵列，并且用电沉积的方法将贵金属钉(Ru)和把(Pd)沉积到二氧化钛纳米管上，获得了用作催化还原脱氯的Ru-Pd-TiO2纳米管阵列光催化剂。并结合扫描电子显微镜(SElVn、能量色散X-射线(EDX)、X-射线衍射(XRD)、光致发光光谱(PL)和表面光电压谱((SPA等现代物理表征手段对样品的结构、形貌、光学特性及光电化学行为进行分析。结果表明:Ti02纳米管垂直生长于钦基底表面，排列紧密、分布均匀，管径约100nm，管壁厚约20nm。Ru和Pd颗粒成功负载到了TiO2纳米管上，且分布均匀，平均粒径为10nm。样品主要以锐钦矿晶型为主，伴随少量的金红石晶型。制备的Ru-Pd-TiO2纳米管光生电子一空穴不易复合，量子效率高，且表现出更高的光电催化还原活性，五氯酚的还原脱氯效果良好。
54.丙烷氧化脱氢制丙烯FeVO4催化剂的研究
- 王斯琴;徐爱菊;王奖
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文分别用固体研磨法、液相沉淀法、共沉淀法、柠檬酸溶胶凝胶法制备了FeVO4催化剂。催化剂的XRD表征在PW1830X射线衍射仪上进行。催化剂的活性测试是在固定床石英管(Φ=8mm)中进行，产物分析采用GC-14A气相色谱仪热导检测器对产物进行在线分析。考察了不同制备方法对FeVO4催化剂的结构和物理化学性质的影响以及丙烷氧化脱氢制丙烯催化性能之间的关系。
55.微波辅助ZrO2-SO42-/SBA-15催化合成棕榈酸甲酯
- 田志茗;邓启刚;李乐园;魏彦;陈世界;房立钧
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文将具有催化活性的ZrO2-SO42-负载于介孔材料，提高催化剂表面积及活性中心，利用微波辐射技术探索生物柴油制备的绿色生产工艺。结果表明：制备的ZrO2-SO42-/SBA-15催化剂具有典型的介孔结构，平均孔径4.78nm。在催化合成棕榈酸甲酯的反应中表现出良好的催化活性。以普通法加热回流反应7h，酯化率可达到89.63%，采用微波条件下反应时间20min酯化率可达到87.70%。
56.氟化物修饰TiO2纳米管的制备与光催化性能研究
- 丛杉;毕冬琴;许宜铭
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文以TiO2粉体为原料，采用水热法合成了TiO2纳米管(TNTs)，并通过X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附(BET)，扫描及透射电子显微镜(SEM、TEM)等手段表征，结果表明：以疏基乙酸为附着剂，通过浸渍法依次将钙离子、氟离子沉积于TNTs。去除残留的有机物分子后得到经氟化物修饰的纳米管材料TNTs/F。在苯酚的光催化降解中，TNTs/F活性明显优于未经修饰的纳米管材料TNTs。
57.Fe3+改性WO3光催化活性及反应机理研究
- 万良会;许宜铭
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：WO3由于其自身的导带过低等因素,单独作为光催化剂时,催化降解效率很低,故人们就利用掺杂、混合等方式组成一新催化体系以期提高WO3的光催化活性.本文主要论述Fe3+/WO3催化体系降解苯酚的反应机理及活性的影响因素.因为E(Fe3+/Fe2+)=+0.77VNHE＞WO3导带底,所以WO3经光照产生的光生电子很容易转移给Fe3+,而使其被还原成Fe2+;产生的Fe2+经Fenton反应被氧化成Fe3+,与之前的反应形成一个循环,从而大大促进了光生电子和空穴的分离.WO3本身分离得到的空穴则氧化有机物.
58.铜系催化剂的制备及其TPR研究
- 王爽;梁宝臣;陈立静;宋子兰;李宪民
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：运用不同方法制备Cu/SiO2催化剂,并对其进行TPR表征,筛选出性能较好的催化剂,计算其还原活化能及指前因子,并考察了180～240℃范围内温度对甘油氢解性能的影响.
59.FeOx对Co3O4催化剂CO低温催化氧化性能的影响
- 李洁;吴贵升;毛东森;卢冠忠
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：催化剂采用共沉淀法制备，不同类型催化剂以mFe-nC。表示，其中m:n代表催化剂中Fe和CO摩尔比。XRD以及SBET的结果表明，铁的加入使催化剂的比表面积增大，粒径减小，并且晶胞参数变大。这可能是由于Fe原子可能进入Co30;的晶格中，由于Fe的半径略大于Co，从而使晶胞参数变大，此外，在所有XRD图谱中未呈现明显的Fe的衍射峰，也间接暗示了Fe组分高分散分布在催化剂中，并且部分Fe原子可能渗透到Co3O4晶格中。
60.过碳酸盐在废水污染物降解中的应用
- 尹国川
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文介绍通过碳酸氢盐活性双氧水原位产生过碳酸盐应用于废水污染物降解的新方法,并研究了微量过渡金属离子对该催化体系的促进作用.通过LC-MS、FT-IR、UV-Vis等手段对相应的反应机理进行了探讨.
61.多酸基晶态多孔材料及催化性能
- 马凤吉;刘术侠
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文在这类多酸基晶态多孔材料的合成、表征及性能研究等方面开展了一些工作.通过设计草酸桥联二核金属作为主体框架的次级建筑单元,加大了主体框架空穴的空间,首次将尺寸较大的Dawson型多酸作为模板引入多孔金属-有机框架;利用水热反应将具有催化活性的Keggin型多酸装入到多孔的MOFs中,制得了一系列多酸基晶态多孔杂化材料,并作为非均相催化剂在酯水解反应中表现出很高的催化活性;在此工作基础上,进一步通过调变合成条件实现了对催化剂粒径大小的控制,并研究其在乙醚脱水制二甲醚反应中的应用.最近,本文利用Keggin型多酸作为模板制备了新型具有方钠石拓扑的多酸基多孔材料,并研究了该类材料在清除神经毒气方面的应用.通过研究发现随着功能性多酸的引入,在保持持久多孔性的同时,材料稳定性得到加强,为进一步的催化性能研究提供了可能.
62.燃油超深度脱硫研究
- 李灿;蒋宗轩
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文开发了一种新型的乳液催化氧化脱硫体系,在乳液体系中,催化剂被组装到由双氧水和柴油所形成的油包双氧水的乳化液滴的界面上,催化剂和双氧水高度分散,界面间的传质限制被大大地降低,催化剂显示出超高的氧化活性和选择性.在温和条件下,乳液催化剂可以高效、高选择性地将柴油中在加氢脱硫反应中活性最低的4,6-二甲基二苯并噻吩完全氧化成其相应的砜类化合物.氧化得到的砜可以进一步使用萃取剂将其从柴油中除去,经过氧化和萃取之后,加氢柴油中的硫可以从几百ppm降低到0.1 ppm.
63.环境催化中的纳米金催化剂
- 徐柏庆
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文介绍近几年与环境催化有关的纳米金催化剂的研究发展状况,所涉及的催化反应除了大家熟知的催化燃烧(如,一氧化碳、甲醛等VOCs的完全氧化)和选择氧化(如,烯烃、醇、糖类等的部分氧化)之外,还包括了一些有机物分子(如,硝基苯类、α,β-不饱和化合物等)的选择加氢反应.重点展示纳米金催化剂的主要特点,并对金催化的复杂多样性进行讨论.
64.CO催化氧化与隧道空气污染物净化
- 郭耘;王丽;沈阅欣;娄阳;卢冠忠
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：结合隧道空气污染物的排放特点，本文设计制备了系列具有良好活性和稳定性的负载型Pd催化剂。同时，设计制备了以活性炭为载体的Pd基催化剂，在室温下CO转化率>90%，并在100小时内活性基本保持不变。研究表明，活性炭的不同表面预处理方法可调节表面含氧官能团的种类和含量，影响催化剂上Pd的分散和分布状态，进而显著影响催化剂的活性和稳定性。所制备的活性炭负载Pd整体式催化剂用于上海打浦路隧道为期2个月的空气污染物净化试验CO的平均净化率在80%以上。
65.整体式催化剂及其在环境催化中的应用
- 季生福
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文采用堇青石蜂窝陶瓷和具有蜂窝结构FeCrAl合金薄片的整体式载体,制备了多个系列的整体式催化剂,开展了甲烷催化燃烧;甲烷催化燃烧/甲烷CO2重整直接耦合制合成气;低浓度甲苯、甲醛催化燃烧消除;低浓度CO催化氧化消除等方面的研究工作.基本掌握了荃青石蜂窝陶瓷载体和具有蜂窝结构FeCrAI合金薄片整体式载体制备催化剂的技术，对制备的整体式催化剂的结构特征与反应性能的关系有比较深入的认识，为整体式催化剂的工艺放大打下了比较好的基础。
66.SCR催化剂脱硝及协同除汞的研究
- 万奇;陈亮;李俊华
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文考察了商用脱硝催化剂V2O5-WO3/TiO2及新型非钒催化剂体系CeO2-WO3/TiO2以及掺杂Ce的低矾V2O5-WO3/TiO2催化剂。用共浸渍法制备出的CeO2-WO3/TiO2催化剂的催化活性最好。其中6%WO3掺杂的CeW6/Ti催化剂在200-450℃范围内，NOx转化率达到90%以上，且N2O的生成量在5ppm以下。助剂W对CeO2/TiO2催化剂的改性有利于表面Ce4+→Ce3+的转变，提高催化剂对NO氧化为NO2的能力，同时使催化剂表面的酸性位数量增多，有利于表面NH3的吸附，从而促进了SCR反应。CeO2-WO3/TiO2催化剂则在高于150℃的反应温度范围内均遵循着E-R机理。W的改性有利于表面Ce3+的形成，这种活性物种的转变从而影响了催化剂的反应机制。钨酸化与表面Ce3+物种的协同作用可能是CeO2-WO3/TiO2催化剂具有良好SCR活性的一个重要原因。
67.负载型催化剂的制备及其对NO和CO的催化消除研究
- 董林
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文围绕催化科学的相关基础问题进行了探索,积累了一些实验结果,涉及的催化剂以负载型金属氧化物为主,涉及的模型反应包括CO完全氧化和NO+CO反应.通过改变活性组分的负载量、添加改性剂和改变样品制备条件等制得一系列样品,采用多种表征方法考察了催化剂及表面负载组分的物理化学性质变化规律.研究表明:处于不同载体表面的活性物种或同一载体表面不同配位结构的活性物种,由于其存在状态的差异会导致其氧化还原性质和催化性质不同;金属氧化物在氧化物载体表面的分散容量和分散后的一些性质均可从“嵌入模型”的考虑得到解释;CO完全氧化和NO+CO反应的结果显示,通过探索催化剂的“组成-结构-性质”间的关系,有可能为实际催化剂的设计开发提供理论参考.
68.用于CO和烃类完全氧化的催化剂设计、制备与机理研究
- 罗金勇;邹志强;孟明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：催化氧化是消除机动车冷启动污染,提高空气质量的最有效方法之一,但传统的三效催化剂不能有效地将冷启动阶段排放的一氧化碳和烃类氧化去除,因此,开发高性能低成本的氧化型催化剂具有重要的现实意义。本文选取少量贵金属促进的铈基复合氧化物催化剂为研究对象,对催化剂的制备过程、组分之间的相互作用、以及CO和C3H8催化氧化的机理等进行了系统研究.
69.绿色催化剂的创制及应用
- 樊卫斌;范彬彬;申文忠;吴鹏;王建国;李瑞丰;辰巳敬
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：限制TS-1广泛使用的另一个固有缺陷是其较小的孔径，本文利用Ti-MWW特殊的层状结构将其扩展为具有十二元环孔道结构的分子筛——Ti-YNI-1，该分子筛在环烯烃环氧化反应中显示出很高的催化活性和选择性。进一步改善合成方法可以大幅提高Ti-YNU-1分子筛的骨架Ti含量，因此，在小分子和大分子烯烃环氧化反应中均表现出优异的催化性能。
70.超临界二氧化碳在纳米材料合成及催化反应中的作用机理
- 赵凤玉
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文主要研究了超临界CO2体系中不饱和醛、硝基化合物和苯环的加氢反应，重点研究了超临界CO2中反应的特性和CO2压力变化对反应活性和选择性的影响，及其机理研究。利用原位高压FTIR讨论了分子间(催化剂活性组分、反应物分子和 CO2分子)相互作用，利用原位光谱分析的方法讨论了超临界二氧化碳的特性及其影响催化反应速率和选择性的机理，解释了超临界体系中反应的新规律和新现象，利用分子模拟研究了二氧化碳分子与溶质分子(反应物，共溶剂)间的相互作用能，深入的讨论了超临界二氧化碳中的催化氢化反应的机理。同时，对超临界二氧化碳中纳米粒子的形成过程及其机理进行了的研究，揭示了超临界二氧化碳在纳米金属氧化物制备过程中的作用。
71.FCC废催化剂的资源化利用
- 刘欣梅;李春毅;阎子峰
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：从催化剂结构设计的理念出发,利用有机无机耦合法对常规粒度催化裂化(FCC)废催化剂进行复活.在复活过程中实现了催化剂骨架结构的重构,使复活剂具备了较高的比表面、微孔-介孔梯度分布和酸强度梯度分布的特性,最终完成了常规粒度废催化剂重返FCC装置的过程.而对小于20μm的废催化剂细粉则采用原位晶化结构导向技术合成出了超细Y型分子筛,该分子筛显示了优良的水热稳定性、重油裂化活性和脱硫性能.
72.Pt/HFER催化剂上H2-SCR反应的途径
- 杨述芳;王新平
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文研究了Pt负载在H-ferrierite(HFER)催化剂上的H2选择催化还原氮氧化物的反应(H2-SCR).在活性温度范围内,NO氧化为NO2的能力与H2-SCR活性呈现相反的规律.考察了NO2浓度以及O2浓度对H2-SCR反应的影响.研究发现在H2-SCR反应中NO2首先被还原为NO,然后参与反应.结果表明在本反应体系中NO2并不是H2-SCR反应必需的关键中间物种.
73.纳米氧化锰催化降解室内甲醛的性能研究
- 周丽;胡玉才;贺军辉
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文采用一种简单的原位塌陷自组装法,利用高锰酸钾(KMnO4)和油酸(OA)发生的“Baeyer test for unsaturation”反应,乙醚作为共溶剂,制备了小颗粒的纳米氧化锰。并采用一种简单的水热法制备了花状MnO2。考察了水热条件对产品形貌，晶型和尺寸的影响，如反应时间，反应温度，pH值和阴离子的种类。采用硼氢化钾还原法制备了负载型PtIMnO2催化剂，很好的避免了以往负载催化剂的金属粒子易团聚的现象。为了克服纳米粉体在工程应用上存在的一些局限，采用了多孔纤维作为载体，通过调控反应物的浓度，制备了不同二氧化锰负载量的MIIO2/纤维催化剂。
74.生物质基多元醇催化选择氧化和氢解反应的研究
- 沈宜泓;孙吉莹;王帅;刘海超
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：生物质基多元醇具有丰富的来源和反应性能,是未来合成燃料和化学品的一类重要平台分子.本文在活性炭负载Ru基催化剂上,木糖醇等选择氢解合成丙二醇和乙二醇、在Cu-ZnO复合催化剂上,甘油氢解合称丙二醇、在TiO2负载纳米Au及其合金催化剂上,甘油在很温和的条件下选择性氧化为乳酸等方面的进展.对多元醇选择氧化和氢解反应的反应路径以及催化剂的构效关系的认识,为进一步实现多元醇的高效催化转化奠定了基础.
75.碳纳米管与001面TiO2纳米球复合材料的制备及其在光催化降解挥发性有机污染物中的应用
- 安太成;陈江耀;聂信;李桂英
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：为了有效利用光催化技术净化大气中低浓度VOCs效率不高的这一难题，可以通过在001高能面TiO2催化剂中添加一种吸附剂以结合后者的吸附能力和前者的光催化活性，从而达到有效提高总去除效率的目的。本文首次了一步水热法制备CNT与001面TiO2复合材料并用于低浓度VOCs的降解去除。分别采用现代先进的表征手段如X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及N2吸附一脱附等对所制备的复合材料的结构和性能进行了表征。此外，还选取了一系列的典型VOCs来测定CNT与001面TiO2复合材料的吸附和光催化性能。实验结果表明，CNT与001面TiO2复合材料对所选择的VOCs不仅具有良好的吸附性能，而且也具有较高的光催化降解效率，因此该复合光催化剂在环境污染治理中显示出了广阔的应用前景。
76.Pt/SBA-15催化剂低温选择性催化还原NO的研究
- 刘新勇;江治;陈铭夏;上官文峰
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：以正硅酸乙酯为硅源、P123为模板剂,水热晶化法一步合成的SBA-15为载体,采用湿式浸渍法制备了Pt/SBA-15催化剂,进行丙烯选择性催化还原(C3H6-SCR)NO的研究,并采用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、透射电子显微镜(TEM)等测试方法对催化剂进行了表征.结果表明:0.5％Pt/SBA-15具有在较低温下选择性催化还原低浓度NO的性能,140℃时,其NOx的选择性还原转化率可达80.1％.
77.离子液体自燃烧法合成混晶氧化铁及其可见光催化氧化二苯并噻吩脱硫研究
- 刘英;寇承广;孙智敏;赵地顺;李发堂
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文利用Et3NHC1与Fe(NO3)3加热首先合成离子液体，再继续加热时硝酸盐与季铵盐发生氧化还原反应而自燃烧形成纳米Fe2O3，控制其量可以合成不同比例α-,β-混晶氧化铁粉体，实验发现适宜α-,β-比例的混晶氧化铁与单晶氧化铁的可见光吸收能力相差无几，但光催化活性却提高5倍多。以金卤灯为光源、以混晶氧化铁为光催化剂、以水为萃取剂，进行可见光催化氧化二苯并唆吩脱硫研究，结果表明，在水油比体积比为1:1、空气通入量200ml min-1,100ml的反应体系中加入0.05gFe2O3，反应90min后硫含量为500ppm的模拟油品脱硫率为92.3% 。
78.超声作用对花状纳米ZnO材料光催化性能的影响
- 来佑磊;孟明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文系统考察了水热制备过程中超声作用对花状纳米ZnO材料光致发光和光催化性能的影响,并对相应的机制进行了探索;研究表明,超声作用显著降低了花状纳米ZnO材料中氧空位的相对含量,进而抑制了其绿光发射和光催化性能.
79.水解温度对工业钛液制备掺杂多孔二氧化钛的影响研究
- 田从学;杨颖;蒲洪
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：以工业钛液为钛源,调节钛液水解温度,制备出掺杂多孔锐钛型TiO2.采用XRD、粒度分布、等温N2吸附-脱附及FT-IR等对样品进行表征.不同水解温度对合成多孔TiO2的晶体结构、粒径、比表面积和孔道结构等具有较大影响,锐钛相晶型改善、比表面积提高及离子掺杂等有助于其光催化活性的提高.钛液水解温度为100℃所得多孔TiO2的比表面积最大,达193.6m2/g,孔径分布窄,并掺杂少量氧化物,对亚甲基蓝光催化降解率达96.4％.
80.Ag+(Cu+)—Y分子筛及对硫化物的吸附与光催化氧化性能研究
- 司圣元;李清洁;何杰
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：分别用水溶液交换法和固相离子交换法制备Ag+—Y分子筛及Cu+—Y分子筛,并研究其对有机硫化物的吸附与光催化性能.实验结果表明:Ag+/Cu+—Y分子筛对有机硫化物具有良好的吸附与光催化活性.
81.MDCOs体系对燃煤烟气汞的低温催化氧化
- 郭永福;晏乃强;杨士建;谢江坤;瞿赞;刘萍;贾金平
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：针对燃煤烟气中HgO的常规催化氧化技术所存在的不足,采用了一种以多孔陶瓷膜为主体,集氧化剂的吸附富集与转化,以及零价汞的催化氧化于一体的反应体系(MDCOs),开展低温下对模拟烟气中HgO的催化转化研究.MDCOs体系以MnO2为主体催化材料,并负载不同的过渡金属Mo或Ru,初步探索了在低温423K的条件下,对燃煤烟气中HgO的催化转化效果.结果表明:过渡金属Mo和Ru的负载能明显提高Mn催化剂对HCI的Deacon反应过程,在低温273K和8 ppmv HCl的条件下,HgO的转化效率可达到95％以上,且MDCOs体系具有较好的抗硫性能.即使烟气中SO2的浓度达到1000 ppmv时,MDCOs体系对HgO仍然具有较高的转化效率.和传统的催化氧化方式相比,MDCOs体系具有氧化剂用量省、HgO催化转化效率高以及较好的抗硫性能.
82.蜂窝状金属丝网催化剂用于低温NH3选择催化还原NOx
- 束韫;孙红;全燮;陈硕
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：采用溶胶-凝胶法制备了MnOxTiO2/Al2O3蜂窝状金属丝网催化剂,并将其应用于NH3选择催化还原NOx研究中.实验结果表明,制备的蜂窝状金属丝网催化剂具有优异的低温活性和优良的抗水能力.
83.钛锆铝基载体在三效催化剂中的应用
- 史忠华;蔡黎;何胜楠;方瑞梅;崔亚娟;陈耀强
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文制备了钛锆铝基TiO2-ZrO2-Al3O3(TZA)载体,并把它用于制备汽车尾气净化催化剂,并与常用载体CZA(CeO2-ZrO2-Al2O3)织构性能、燃烧性能进行对比.
84.VOx/WOx/MnOx/TiO2蜂窝型整体催化剂的制备及催化燃烧氯苯的性能研究
- 刘善堂
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文以纳米TiO2(15-20 nm)为载体,其上负载V、W、Mn以及适量的稀土元素,通过添加适量的催化剂助剂制备了1#～5#蜂窝型整体催化剂,研究了蜂窝型VOx/WOx/MnOx/TiO2催化剂的制备工艺流程(泥料的混合、捏合、练泥、挤压成型、干燥、焙烧),分析了催化剂产生裂纹的原因,考察了氯苯催化燃烧的性能.活性评价结果表明,2#催化剂的活性在所制备的蜂窝型催化剂当中最好,其1#～5#蜂窝型催化剂的活化能在30～40kJ/moL.XRD分析结果表明了1#～5#催化剂出现了很多杂峰,分析了TiO2蜂窝型催化剂的结构.
85.生物酶模板介孔TiO2的合成及其光催化吸附除砷性能
- 张文军;李爱梅;王义;魏丽娜;王福芝;王家强
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：水体中As(Ⅲ)的无害化去除一直都是个难题,光催化除砷速度快,效果好,费用低,处理后二次污染小,是极具发展前景的处理方法,因而也成为了水体除砷方法的研究热点之一.本实验室长期探索利用各种生物模板合成具有特殊性形貌和优良性能的介孔催化剂,得到了众多性能优良的多孔材料.生物酶模板TiO2(E-MTiO2)同时具备了光催化剂和吸附剂的功能,对水体中砷的去除效果良好.
86.N2O分解催化剂—K改性CuAl复合氧化物制备参数的优化
- 冯鸣;姬长春;崔仙;武海鹏;徐秀峰
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：近年来,己二酸等化学品合成过程排放的N2O浓度呈上升趋势。N2O是《京都议定书》限制排放的重要温室气体之一,对大气臭氧层还有破坏作用.催化分解法是消除N2O的有效方法.本文对碱金属改性CoAl、NiAl复合氧化物催化分解N2O进行了研究,在此基础上,本文制各了几个不同组成的CuAl类水滑石衍生复合氧化物,在其表面浸渍碱金属(Na、K、Cs)盐溶液,制备改性CuAl复合氧化物,用于有氧气氛中N2O分解反应,考察了Cu/Al原子比、碱金属类型、助剂前驱物、负载量等制备参数对改性催化剂活性的影响,并用AES、BET、XRD、H2-TPR等技术表征了催化剂的组成结构.
87.Mn-Ce-Co/TiO2低温NH3催化还原NO
- 朱虹;于国峰;金瑞奔
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文采用等体积浸渍法制备Mn(0.4)-Ce(0.08)-X(n)/TiO2催化剂，焙烧冷却后研磨筛分，取40～60目颗粒用于低温NH3催化还原NO，对其催化活性测试及抗硫性评价。结果表明，第三金属元素掺杂对催化剂活性影响较大，加入Co或Fe元素之后催化剂的活性有了显著的提高。
88.过硫酸钾-草酸体系氧化降解亚甲基蓝的研究
- 高立新;孙俊超;张大全
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：印染废水污染程度高,成分复杂,有毒物质多,难以生物降解.本文以难降解的亚甲基蓝水溶液为模拟印染废水,研究了过硫酸钾-草酸氧化体系对亚甲基蓝的降解条件,并对其降解产物、降解机理进行了分析测定.
89.Bi4NbxTa(1-x)O8I光催化剂的制备及对偶氮染料的可见光降解性能研究
- 胡星云;张克磊;樊静
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文通过固相合成方法制备了一系列不同配比的新型铋基卤氧化物可见光响应光催化材料Bi4NbxTa(1-x)O8I,并对该系列材料进行了结构以及光吸收特性的表征.以甲基橙(MO)水溶液模拟偶氮染料废水,系统研究了本系列材料在可见光照射下的光催化性能,筛选出最优掺杂比例材料.分别考察其在可见光、紫外光和太阳光照射下对甲基橙的催化降解效率、溶液pH值、甲基橙初始浓度和催化剂用量对其催化降解效率的影响,分析了催化剂在不同影响因素下对甲基橙染料的去除过程的动力学过程.旨在为光催化技术的推广应用研究一种新型的可见光催化剂,同时也为难降解染料废水的处理提供实验依据.
90.Pt/WO/Al2O3催化剂中Pt-W相互作用对丙烷氧化活性的影响研究
- 吴晓东;张礼;刘爽;翁端;司知蠢
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：采用分步浸渍法制备了一系列不同氧化钨含量改性的氧化铝载体,并负载了铂催化剂.采用粉末X射线衍射、N2物理吸附、拉曼、紫外-可见漫反射谱、透射电镜和原位红外光谱分析对所制备的催化剂进行了表征,并在富氧气氛中对催化剂的丙烷氧化活性进行了评价。结果表明,氧化钨的添加明显提高了Pt/Al2O3的催化活性.随着氧化钨含量的提高,催化剂表面的氧化钨经历了从聚钨酸物种到到WO3晶粒的转化.20wt％WOx改性的催化剂具有最高的活性,此时表面聚钨酸物种含量达到峰值,铂钨之间的相互作用最强,致使Pt活性位具有最强的氧化还原活性.根据Pt的氧化还原循环和酸性添加剂的改性作用,建立了一个初步的反应模型,特别涉及到Pt-WOx界面上的C-H键解离.
91.O2在低温SCR脱硝反应过程中的作用及机理研究
- 江博琼;李治国
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文以Fe-Mn/TiO2作为催化剂,利用原位漫反射红外光谱(DRIFT)研究O2在硝酸盐工业低温SCR反应中的作用机理.O2的存在可以提高NO在催化剂表面的吸附量,促进NOx基团的产生,但对于NH3的吸附作用甚小.研究发现,在Fe-Mn/TiO2表面,NOx可以通过两条途径予以去除:配位态NH3与NO的反应以及NH4+与NO2的反应.第一条反应途径中,虽然在无氧状态下配位态NH3仍然能够生成,但由于配位态NH3需要与活性氧的作用才能产生重要中间产物胺基、进而与NO反应,而活性氧的产生必须在O2存在的情况下通过MnOx之间的脱氢作用生成,因而O2的存在对第一条反应途径甚为重要.而第二条反应途径中,只有O2的存在,才有大量的双齿配位型硝酸根转化为单齿配位型硝酸根,进而产生足够的Bronsted酸性位生成NH4+;同时,O2增加了催化剂表面NO2的产生量,促使NO从第二条反应途径顺利去除.
92.粘结剂对V2O5-WO3/TiO2催化剂NO转化性能的影响
- 李振国;马杰;杨春清;刘双喜;吴春玲
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：将偏钒酸铵(NHVO3)，草酸(C2H4·2H20)按一定比例加入到去离子水中，一定温度下搅拌2h;将二氧化钛、助剂及粘合剂加入到上述溶液中，继续搅拌12h，即制得所需浆料。将菫青石蜂窝陶瓷载体(400目)浸入上述浆液涂覆，105℃下干燥2h，500℃下焙烧5h，即得SCR催化剂。采用超声波清洗仪进行催化剂涂层脱落测试。使用美国Thereto FTIR红外分析仪测量NO转化效率。
93.Rh催化CO还原N2O的详细机理研究
- 王胜;李艳宾;苏庆运
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：N2O是一种温室气体,且对臭氧层有极强的破环作用.CO还原NO过程中,低温段主要生成N2O,高温段主要生成N2.N2O生成以后会继续与CO反应生成N2,在温度低于620K情况下,CO-NO反应过程中生成的N2主要由CO与中间产物N2O反应生成.本文基于Cant等采用同位素标记法对CO-N2O反应的最新研究结果,建立了Rh表面CO还原N2O的详细机理.采用CHEMKIN中的柱塞流反应器(PFR)模型,对不同进气比例条件下CO-N2O反应进行了数值模拟.
94.纳米模型催化剂的构建与性能研究
- 王雷;杨丹;周克斌
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：利用“bottom-up”化学合成技术，对每一个纳米晶进行控制，使它们具有同一的组成、尺寸、形状。人们对形状可控的纳米晶的研究结果表明，在材料组成确定的情况下，其催化性能不仅与尺寸有关，而且显著依赖其形状，因为形状不同意味其暴露晶面(或者特定晶面的比例)不同。
95.利用钙钛矿结构催化剂对厨房油烟净化处理研究
- Symonenko/O;刘海涛;周亮;纪红;韩炜
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：近年来,中国由厨房产生的油烟量越来越大,不仅对城市大气造成了严重的污染,同时也严重危害了居民的身体健康.本文选用钙钛矿型La0.8Sr0.2MnO3作为催化剂的活性组分进行研究。选取了陶瓷材料作为载体，以La(NO3)2、Sr(NO3)2、Mn(NO3)2为前躯体通过浸渍法制备了La0.8Sr0.2MnO3催化剂，进行了XRD,SEM分析，考查了反应温度、焙烧温度对催化性能的影响。研究发现制得的钙钛矿结构稀土催化剂催化效果理想，转化率达到80%以上，可以满足对油烟净化的要求，且材料经济实用，资源丰富。
96.卷烟烟气一氧化碳催化氧化降低去除实验
- 谢兰英;刘琦;高泽华;曾毅
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：制备了一种纳米催化剂Fe2O3,将催化材料以1％浓度添加在卷烟烟丝中,与对比样相比,可催化降低烟气CO释放量28.33％,同时还能降低烟气焦油8.61％,对烟气尼古丁释放量基本没有影响.
97.不同孔径3DOM LaMn0.9Fe0.1O3的制备和催化碳烟燃烧性能研究
- 郑健雄;刘坚;赵震
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：采用胶体晶体模板法,将不同粒径的PMMA微球组装成模板,以硝酸盐的乙二醇-甲醇溶液为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备得到LaMn0.9Fe0.1O3催化剂.利用SEM和XRD对所制备的材料进行表征,结果表明所制备的催化剂材料形成了3DOM LaMn0.9Fe0.1O3钙钛矿晶体结构,并且具有不同的孔径.
98.Beta-MCM-48介微孔复合材料在汽油加氢改质中的应用
- 樊慧丽;段爱军;赵震;吴华东;李红全;李天舒
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文采用纳米组装法合成了Beta-MCM-48介微孔复合材料,并首次将其用于汽油加氢改质反应中.同时合成了Beta沸石分子筛以及MCM-48介孔分子筛,将以γ-Al2O3、 Beta、MCM-48、Beta-MCM-48以及机械混合物为载体的催化剂进行了FCC汽油加氢改质评价。
99.焙烧温度对CeO2/CuO催化剂的CO选择氧化性能的影响
- 赵欣梅;岳勇;邓皓;周明;高志明
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：本文采用乙醇-水混合液为溶剂溶解固体硝酸铈，然后使用该溶液浸渍CuO粉末，经过干燥、焙烧得到10%CeO2/Cu0催化剂(Ce/Cu原子比=10%)。XRD分析表明，随着焙烧温度的升高，Ce02相的衍射峰逐渐增强。
100.L型分子筛结构的量子化学ONIOM理论计算研究
- 童文静;王大喜;赵震
- 《第七届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2011年
摘要：分子筛的催化活性与其结构性质有着内在联系,因此深入研究分子筛的微观结构性质具有十分重要理论和实际意义。L型分子筛的制备方法及应用应已有许多实验研究,但理论研究相对较少.本文依据X射线衍射法测定的H-L型分子筛数据,选取了含有36T原子的L型分子筛簇模型及其被Al取代的簇模型化合物,采用量子化学Gaussian03软件包中的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d):UFF)方法进行了模拟计算,得到优化的几何结构.