对甲基苯磺酸

摘要： 本研究采用对甲基苯磺酸(p-TsOH)预处理玉米秸秆,研究了3个预处理因素(p-TsOH质量分数、水解温度和水解时间)对其三大组分分离的影响。通过两相模型,得到木质素和半纤维素脱除动力学模型,并探究了处理后残渣的酶解性能。结果表明,p-TsOH预处理玉米秸秆在温和条件下即可快速溶出木质素和半纤维素,而对纤维素的降解较小;木质素脱除反应和半纤维素脱除反应的表观活化能分别为66.5 kJ/mol和50.5 kJ/mol;预处理后,木质纤维的顽抗结构被破坏,表面木质素含量降低,p-TsOH预处理可以有效提高原料的酶解得率;在p-TsOH质量分数为50%、水解温度为95°C和水解时间为40 min条件预处理后,残渣酶解得率为72.9%。

摘要： 采用原位红外光谱法系统地研究了对甲基苯磺酸(p-TSA)在钛基二氧化铅(Ti/PbO2)电极上的电氧化反应信息.循环伏安曲线显示,Ti/PbO2对p-TSA有良好的电氧化活性,直接氧化电位区间为0.55～0.9 V.多步电位阶跃FTIRS(MSFTIRS)和时间分辨FTIRS(TRFTIRS)分析显示,电压小于1000 mV时,p-TSA主要发生了磺酸基的脱落和苯环侧链甲基的氧化;电压大于1000 mV时,p-TSA的苯环骨架被破坏,同时生成了酸、醇、酮.反应动力学研究结果表明,p-TSA电氧化表观速率常数K与电流密度j呈线性关系,化学需氧量(COD)去除量随比电荷增大而增加,平均电流效率则呈下降趋势.

摘要： 为提高生物质纤维素酶解性能,采用乙二醇耦合对甲基苯磺酸(EG-PTSA)法对玉米秸秆进行预处理,考察了温度、对甲基苯磺酸(PTSA)质量分数、反应时间对酶解性能的影响,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对预处理前后的样品进行表征分析.结果表明:在对甲基苯磺酸质量分数2.0％、100°C、60 min下,木质素脱除率为83.2％,纤维素保留率为83.5％;同时,酶解纤维素的葡聚糖产率从23.8％提高至71.4％(5 FPU/g),比原始玉米秸秆的酶解效率(23.8％)高出近3倍.SEM、XRD和FTIR分析表明,玉米秸秆经EG-PTSA预处理后,木质素、半纤维素大量脱除打破了秸秆纤维素致密结构,增加了纤维素酶的可及性,提高了酶解性能,是一种简单、高效且有前景的预处理方法.

摘要： 探究了利用对甲基苯磺酸和对羟基苯磺酸从南美白对虾虾壳中提取甲壳素的可行性,对甲壳素这一物质应用于环保领域有重要影响.

摘要： 采用自动电位滴定法,加无水甲醇做溶剂,增加对甲基苯磺酸的酸度,达到对甲基苯磺酸和甲酸的分离目的,进行分别测定的目的.

摘要： 以麦草备料废渣为原料,经对甲基苯磺酸水解和盘磨机械处理得到纤维素纳米纤丝,并采用化学组分分析、扫描电子显微镜、原子力显微镜、X-射线衍射仪和热重分析仪研究探讨灰分和木质素含量对纳米纤维素形态、尺寸、结晶度和热稳定性的影响.结果表明,经过水洗涤和酸水解处理后麦草备料废渣的木质素含量从18.56％减少到10.05％;同时,麦草备料废渣原料结晶度从50.5％升高到59.1％.原子力显微镜观察表明,灰分和木质素含量越低,得到的麦草备料废渣纤维素纳米纤丝分散性越好,尺寸分布越均匀,微纤丝平均直径在60 nm左右.热重分析表明,得到的纤维素纳米纤丝在500°C后仍有高达36.3％的残余率,说明该方法用于制备麦草备料废渣可以成功制得纳米纤维素,且反应条件温和,对结晶度损害小.

摘要： 以原甲酸三乙酯和N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH 910)为原料,在对甲基苯磺酸催化作用下合成3-(2-咪唑啉-1-基)丙基三乙氧基硅烷.用1 H NMR和红外光谱对3-(2-咪唑啉-1-基)丙基三乙氧基硅烷进行了表征.考察了反应温度、 反应时间、 原料量之比和催化剂用量对目标产物收率的影响.较佳工艺为:n(原甲酸三乙酯):n(KH 910)=1.02:1、 反应温度140°C、 反应时间4 h、 对甲基苯磺酸用量为KH 910质量的1％.在此条件下,产物收率达94.2％.%1-(3-( triethoxysilyl) propyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole was synthesized by orthoformictriethyl and N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane(KH 910) in the catalysis of methyl benzene sulfonic acid. The product was characterized by 1 H NMR and IR spectra. The effects of reaction temperature, reaction time, the amount of catalyst, molar ratio of the raw materials to the yield of target products were investigated. The op-timal reaction conditions were determined as: n ( orthoformictriethyl ):n ( KH 910 ) =1 . 02:1 , m ( catalyst ):m(KH910) =0. 01:1 and the reaction were carried out at 140°C for 4h, thus the yield is as high as 94. 2％.

摘要： The content of p-toluenesulfonate in butyl acrylate process wastewater has been determined,with highly efficient liquid chromatography (HPLC),using C18 chromatographic column,methanol+ammonium dihydrogen phosphate solution as mobile phase,whose flow rate is 1.0 mL/min and detection wavelength 221 nm. The external standard method is applied to quantitative determination ,whose correlated coefficient is 0.999 9. In the actual in-spection,it shows that p-tolunensulfonate in butyl acrylate wastewater can completely be separated from other subs-tances. The relative standard deviation of this method is 1.28%,and the addition standard recovery rate is 98.1%-102.2%. This method is suitable for being applied to the analysis and detection of p-tolunensulfonate in butyl acry-late process wastewater,due to its simplicity,rapidness and accuracy.%建立了用HPLC测定丙烯酸丁酯废水中对甲基苯磺酸的方法。采用C18色谱柱，以甲醇+磷酸二氢铵水溶液为流动相，流量为1．0 mL/min，检测波长为221 nm。采用外标法定量，相关系数为0．9999。实际检测中，丙烯酸丁酯废水中的对甲基苯磺酸可与其他物质完全分离。方法相对标准偏差为1．28%，加标回收率为98．1%～102．2%。本方法简单、快速、准确，适用于丙烯酸丁酯工艺废水中对甲基苯磺酸含量的分析检测。

摘要： The degradation of p-TSA was carried out by means of the UV, US, O3 , UV/TiO2 , US/O3 , O3/UV/TiO2 , US/UV/TiO2 and O3/US/UV/TiO2 advanced oxidation processes. The drug degradation was monitored during the experiment by ultraviolet spectroscopy, infrared spectroscopy, mass spectrum, gas chromatography, high performance liquid chromatography, chemical oxygen demand and total organic carbon analysis. The result suggested that US/O3 , O3/UV/TiO2 , US/UV/TiO2 and O3/US/UV/TiO2 systems can remove the drug more efficiently from the waters containing p-TSA, and they were able to synergistically accelerate the degradation of p-TSA, and O3/US/UV/TiO2 synergy was more efficient.%采用光降解、超声波降解、臭氧氧化、光催化降解、臭氧-光催化、超声-臭氧氧化、超声波-光催化、臭氧氧化-超声波-光催化方法,对水中低浓度对甲基苯磺酸进行降解.通过紫外分光光度法、高效液相色谱法、化学需氧量和总有机碳测定,考察p-TSA去除效果.结果表明,臭氧-光催化、超声-臭氧化、超声波-光催化、臭氧化-超声波-光催化4种系统对水中对甲基苯磺酸有很好的去除效果,且均具有协同作用,臭氧化-超声波-光催化协同效率更高.

摘要： 以对甲基苯磺酸为催化剂,鱼油脂肪酸为原料,与无水乙醇在氮气保护、冷凝回流及中速搅拌条件下进行乙酯化反应,通过单因素实验确定的工艺条件为;原料质量5％的对甲基苯磺酸,脂肪酸与无水乙醇的摩尔比为1∶6,在70°C下反应1.5h,酯化率可达到95％.再经过水洗除催化剂、碱炼、再次水洗、真空干燥最终获得酸值小于1的乙酯产物,该工艺流程可以为企业中鱼油精炼副产物脂肪酸的利用增值提供依据.

摘要： 本研究针对含对甲基苯磺酸(4-Toluene sulfonic acid,4-TSA)工业废水浓度高、毒性高等特征,以及常规生物法处理效率不高等问题,采用好氧生物流化床法(ABFT)分析进水负荷化学需氧量(COD)、曝气量、pH等工艺参数对4-TSA处理效果影响.结果表明,反应器运行稳定(HRT=9 h,25°C)、pH=8.0、曝气量为210 L/h,进水4-TSA浓度600 mg/L条件下,4-TSA平均降解率达86.53％.随着进水负荷增加,4-TSA降解率降低.显微结构表明,生物流化床反应器载体填料表面主要优势菌种为杆菌,悬浮污泥主要菌种为球菌和杆菌组成.

摘要： 建立了一种离子色谱法同时测定药物合成中存在的四种离子四氟硼酸根、对甲基苯磺酸、硫酸根、1,4-丁二磺酸的方法。结果表明四种离子的分离度好,灵敏度高，线性范围在3～150 mg/L 之间，相关系数均在0.999 以上，精密度在1%以内，回收率在99.1%～105.3%之间。适用于实际样品的测定。

摘要： 基于碱性介质中对甲基苯磺酸对鲁米诺过氧化苯甲酰体系化学发光的增强作用,建立了流动注射化学发光法测定对甲基苯磺酸的新方法。在最佳实验条件下,该法测定对甲基苯磺酸的线性范围为1.0×10-5～5.0×10-4 mo1·L-1,线性相关系数为0.9998(N=5),检出限为3.39×10-5mo1.L-1(n=11),对1.0×10-4mo1·L-1的对甲基苯磺酸进行测定,其相对标准偏差为3.0％(n=11)。该法应用于强力霉素模拟废水中对甲基苯磺酸的测定,结果令人满意。

摘要： 本发明涉及一种制备3-[(4S)-8-溴-1-甲基-6-(2-吡啶基)-4H-咪唑并[1，2-a][1，4]苯二氮-4-基]-丙酸甲基酯3-[(4S)-8-溴-1-甲基-6-(2-吡啶基)-4H-咪唑并[1，2-a][1，4]苯二氮-4-基]丙酸甲基酯苯磺酸盐(P)的新方法，其包括将式(EM)的3-[(S)-7-溴-2-((R和/或S)-2-羟基-丙氨基)-5-吡啶-2-基-3H-苯并[e][1，4]二氮-3-基]-丙酸甲基酯与氧化剂反应，并任选在酸性条件下处理反应产物，以制备式(F)的化合物或化合物(P)，以及为实施该方法而用作原料或中间体的新化合物。

摘要： 本发明是关于呈结晶变体形态I及II与半水合物状态的化合物3-[(2-{[4-(己氧基羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯氨基]-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基)-吡啶-2-基-氨基]-丙酸乙酯-甲磺酸盐及其作为药物组合物的用途。

摘要： 本发明涉及化工生产工艺技术领域，公开了一种连续化生产2,5‑二甲基苯磺酸的方法与应用、2,5‑二甲基苯磺酸。所述方法包括：S1、将对二甲苯和硫酸混合、预热，得到混合物；S2、将上述混合物进行至少一次磺化反应和至少一次回流分水，得到2,5‑二甲基苯磺酸粗品；S3、将上述2,5‑二甲基苯磺酸粗品进行浓缩提纯，得到2,5‑二甲基苯磺酸产品；所述对二甲苯与所述硫酸的当量比为1.5‑10：1。该方法通过管道床高温合并分水塔快速分水的分段反应工艺，实现了磺化反应快速完成和连续化生产，提高了生产效率，同时在保证产物的纯度的同时，提高产物的收率。

摘要： 本发明涉及一种制备3-[(4S)-8-溴-1-甲基-6-(2-吡啶基)-4H-咪唑并[1，2-a][1，4]苯二氮-4-基]-丙酸甲基酯3-[(4S)-8-溴-1-甲基-6-(2-吡啶基)-4H-咪唑并[1，2-a][1，4]苯二氮-4-基]丙酸甲基酯苯磺酸盐(P)的新方法，其包括将式(EM)的3-[(S)-7-溴-2-((R和/或S)-2-羟基-丙氨基)-5-吡啶-2-基-3H-苯并[e][1，4]二氮-3-基]-丙酸甲基酯与氧化剂反应，并任选在酸性条件下处理反应产物，以制备式(F)的化合物或化合物(P)，以及为实施该方法而用作原料或中间体的新化合物。

摘要： 本发明涉及化合物(2S，3R)‑2‑(((2‑(1，5‑二甲基‑6‑氧代‑1，6‑二氢吡啶‑3‑基)‑1‑((四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑5‑基)甲基)氨基)‑3‑羟基丁酸异丙酯乙二磺酸盐的结晶水合物，以及其在治疗BET抑制剂适用的各种病症、特别是炎性和自身免疫疾病和癌症中的用途。还公开了制备该结晶形式的方法和包含所述结晶形式的药物组合物，并且其形成本发明的一部分。

摘要： 本申请公开了一种非线性光学晶体材料4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶2-氨基-5-甲基苯磺酸盐及其制备和应用，属于功能材料领域，其分子式为C

摘要： 本发明是关于呈结晶变体形态I及II与半水合物状态的化合物3－[(2－{[4－(己氧基羰基氨基－亚氨基－甲基)－苯氨基]－甲基}－1－甲基－1H－苯并咪唑－5－羰基)－吡啶－2－基－氨基]－丙酸乙酯－甲磺酸酯及其作为药物组合物的用途。

摘要： 本发明是有关式I化合物3－Z－[1－(4－(N－((4－甲基－哌嗪－1－基)－甲羰基)－N－甲基－氨基)－苯氨基)－1－苯基－亚甲基]－6－甲氧羰基－2－吲哚满酮－单乙烷磺酸盐，及其作为药物组合物的用途。

摘要： 本发明涉及用于制备根据式(IA)的可用于治疗癫痫及相关疾病的苯并稠合杂芳基氨基磺酸盐的方法，以及涉及结晶的式(I-S)化合物。一种用于制备式(IA)化合物的方法。

摘要： 本发明属医药化工中间体生产领域，是关于L-(+)-对羟基苯甘氨酸对甲基苯磺酸盐的消旋方法，步骤是：经拆分处理过的旋光≥+55°L盐和醋酸投料在高压密闭反应釜中，在110°C-115°C下保温10小时；将上述混合料降温至80-90°C保温2小时；用活性炭脱色趁热过滤；滤后母液降温到30°C保温2小时，过滤得到经消旋处理过的混旋对羟基苯甘氨酸对甲基苯磺酸盐。具有工艺简单，成本低，所生产的混旋对羟基苯甘氨酸对甲基苯磺酸盐旋光小于+5°，可以满足继续拆分的需要。