头孢呋辛酯

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定凉茶等保健饮料中非法添加头孢克洛、头孢呋辛酯的检测方法.方法 采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.4)-乙腈为流动相,梯度洗脱,柱温30°C,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm、278 nm.结果 头孢克洛在1.5～20.1 mg·L-1范围内,头孢呋辛酯在3.8～50.1 mg·L-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好,头孢克洛的检出限(3S/N)为1.5 mg·L-1,头孢呋辛酯的检出限(3S/N)为3.8 mg·L-1;头孢克洛的回收率在91.68％ ～103.23％之间,头孢呋辛酯的回收率在92.33％ ～103.25％.结论 该方法准确可靠、简便快捷,可用于凉茶中非法添加头孢克洛、头孢呋辛酯的检测.

摘要： 目的:分析奥司他韦联合头孢呋辛酯治疗急性上呼吸道感染的疗效及对患者症状改善及血清相关指标的影响.方法:采用随机数表法将2020年1月—2021年1月我院收治的86例急性上呼吸道感染患者分为参照组和观测组,参照组(n=43)给予头孢呋辛酯治疗,观测组(n=43)给予奥司他韦联合头孢呋辛酯治疗,对比两组疗效、症状改善时间、血清炎症指标水平、不良反应发生率.结果:观测组治疗总有效率高于参照组,且体温恢复正常时间、咽红肿痛好转时间、鼻塞流涕好转时间、总治疗时间更短,TNF-α、IL-6、CRP水平更低,差异有统计学意义(P0.05).结论:急性上呼吸道感染患者给予奥司他韦联合头孢呋辛酯治疗可有效控制症状,促进康复,减轻炎症反应,且安全性良好,值得推广.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定方法.方法:通过对头孢呋辛酯片含量测定的检测过程中可能产生不确定度的来源进行分析,建立了该测定法的不确定度评定方法.结果:本批次头孢呋辛酯片供试品的高效液相色谱法含量测定结果为96.27％±1.16％(k=2).结论:通过建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定方法,为该检测方法的不确定度计算提供了参考,同时,也为检测过程中的误差控制供了依据.

摘要： 以卡波姆为黏附材料、十八醇为缓释材料,采用挤出滚圆的方法制备头孢呋辛酯胃黏附微丸。以体外黏附性能、体外释放度为评价指标,进行处方筛选,最终确定的处方为载药量50%、卡波姆10%、十八醇10%、微晶纤维素30%。重复制备三批样品,并考察微丸体外释放度及黏附性能。结果表明,确定的处方工艺具有良好的重现性。

摘要： 目的 比较头孢呋辛酯与克林霉素磷酸酯阴道乳膏治疗单纯需氧菌性阴道炎(AV)的疗效.方法 选取2016年2月至2018年7月潜江市妇幼保健院诊治的96例确诊为单纯AV的患者作为研究对象.按治疗方法分为A组(口服头孢呋辛酯,n=45)、B组(克林霉素磷酸酯阴道乳膏阴道给药,n=51).比较两组患者临床效果及治疗前后AV评分、阴道pH的变化,测定两组患者阴道分泌物白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)炎症因子水平,记录两组患者治疗不良反应发生率及停药4周、12周AV复发率.结果 两组患者治疗总有效率(84.44％vs.88.24％)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患者AV评分、阴道分泌物pH及IL-8、IL-1β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述指标均降低,与同组患者治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗不良反应发生率及停药4周、12周后AV复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 头孢呋辛酯口服与克林霉素磷酸酯阴道乳膏治疗AV均有肯定的效果,可减轻炎症反应程度,改善患者症状及体征,且安全性好,患者停药后AV复发率低.

摘要： 为了研究头孢呋辛酯丙酮溶液的稳定性,应用高效液相色谱,采用单因素方式考察初始溶液pH值、温度、氧化剂种类等条件下,头孢呋辛酯在溶液中的含量随时间的变化规律,依据化学反应动力学方法建立得到了头孢呋辛酯在不同条件下的降解反应动力学模型,回归得到了模型参数、预测半衰期(t 1/2).利用Materials Studio模拟软件从分子尺度对头孢呋辛酯的降解机理进行了分析.结果表明:头孢呋辛酯丙酮溶液的降解符合一级反应动力学;pH值<9.54时头孢呋辛酯丙酮溶液基本稳定,pH值≥9.54时其化学稳定性变差,随着pH值的增大降解速率迅速加快、溶液颜色加深;头孢呋辛酯丙酮溶液的化学稳定性随温度的升高而变差.研究结果可为相关产品的生产过程、结晶工艺设计、存储和应用提供数据支撑.

摘要： 目的:多索茶碱联合头孢呋辛酯在老年慢性阻塞性肺病治疗中的价值探究.方法:选取我院2019年5月至2020年5月收治的106例老年慢性阻塞性肺病患者按照入院顺序随机将其分为对照组和观察组,每组均为53例;将头孢呋辛酯治疗用于对照组的患者,观察组患者是运用头孢呋辛酯+多索茶碱治疗,对比两组患者的治疗效果、肺功能指标.结果:治疗后,观察组患者的各项肺功能指标均高于对照组患者,疗效比对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对老年慢性阻塞性肺病患者使用多索茶碱联合头孢呋辛酯治疗,能够提高治疗效果稳定肺功能指标,值得推广使用.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法检测凉茶中头孢克洛和头孢呋辛酯的方法.方法:样品加入甲醇,超声提取,过滤,用Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以0.2 mol·L-1磷酸二氢铵-甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,光谱扫描波长范围:0～400 nm,进行定性和定量分析.结果:头孢克洛和头孢呋辛酯检出限(3倍信噪比)分别为1.9、4.5μg·mL-1,定量下限(10倍信噪比)分别为6.3、15.0μg·mL-1,线性相关系数均>0.9990,平均回收率为98.6％～108.7％,相对标准偏差为0.4％～3.3％.结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于凉茶中2种头孢菌素的同时筛查.

摘要： 目的：观察健康受试者单剂量口服江苏正大清江制药有限公司研制的头孢呋辛酯片血药浓度经时过程，估算相应的药动学参数，进行药代动力学研究和评价，并以英国葛兰素公司生产的头孢呋辛酯片(西力欣)为参比制剂，进行生物利用度和生物等效性评价，为临床用药提供参考依据。方法：采用双交叉试验设计，20名男性键康受试者按照体重指数大小随机分成A、B两组，每组10人。即A组先口服受试制剂，再口服参比制剂,B组先口服参比制剂，再口服受试制剂。结果：20名受试者口服250mg受试制剂和参比制剂后头孢呋辛酯的主要药代动力学参数经统计学分析，无明显差异，两种制剂的相对生物利用度为(100.8±15.5)％。结论：两种制剂具有生物等效性。

摘要： 本论文以结晶型头孢呋辛酯为原料，在间歇反应釜中采用反溶剂沉淀法制备无定型超微细头孢呋辛酯。在实验中选用丙酮为溶剂，以水为反溶剂，考察了搅拌速度、反应温度、溶剂/反溶剂体积比对实验的影响。结果表明：在搅拌速度2000r/min,溶液质量浓度10%、溶剂/反溶剂体积比1∶20、反应温度为4°C时，制得了头孢呋辛酯药物颗粒结构为无定型，平均粒径为400nm。由于此过程未添加任何表面活性剂，工艺简单，成本低，有望实现工业放大生产。

摘要： 中国药典2005版中增加了药品头孢呋辛酯及其相关物质的检测方法,但该药品溶液在室温的环境下稳定性较差,故通过实验提出:在室温条件下,药品溶液需在三小时之内使用。

摘要： 目的：分析抗菌药物在口腔黏膜疾病治疗药物中所占的比重,为临床医生合理规范地应用抗菌药物提供参考.方法：抽取上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔黏膜科2011年至2013年抗菌药物使用情况等数据,采用限定日剂量法(defined daily dose,DDD)来分析抗菌药用药频度(DDDs)、日均药费(DDDc)并对各类抗菌药物使用情况进行分析.结果：抗菌药物费用占总药费比呈逐年降低趋势;以头孢呋辛酯为代表的头孢类药物和以甲硝唑为代表的硝基咪唑类药物是常用药物,其中甲硝唑DDDc最低,经济实用.结论：抗菌药物使用规范,未出现滥用抗菌药物现象,临床医生倾向于开具安全有效且经济实用的抗菌药物.

摘要： 本发明公开了一种头孢呋辛酯固体制剂，包括药物活性成分头孢呋辛酯和辅料，所述辅料包括润滑剂，润滑剂选自山嵛酸甘油酯、硬脂富马酸钠、滑石粉中的至少一种，不含防腐剂。原研公司头孢呋辛酯产品添加有对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸钠等防腐剂，并且还添加有氢化植物油，而随着人们对食品药品安全性的日益重视，这几种防腐剂及氢化植物油安全性方面有一定争议。因此，为了消除患者对防腐剂及氢化植物油的担忧，减少潜在的安全性风险，本发明通过研究，避免了防腐剂的使用，并且采用山嵛酸甘油酯代替了氢化植物油，得到了与英国葛兰素史克公司所生产的头孢呋辛酯片生物利用度相同的药品，并且该药品利于商业化生产。

摘要： 本发明公开了一种测定头孢呋辛酯原料中高分子聚合物的方法，它包括如下步骤：色谱条件包括高效凝胶色谱柱，检测器为UV，流动相为0.03 mol/L卤化锂在25‑35%含有碳原子数量在3~8数量的单元醇的N,N‑二甲基甲酰胺溶液。本发明方法具有较好的溶液稳定性，可以有效防止头孢呋辛酯待测成分的降解，保证样品的稳定性，从而可以更准确的控制头孢呋辛酯原料中的高分子聚合物，保证产品质量，预防聚合物引起的过敏反应，更好的保障患者安全用药。

摘要： 本发明公开了一种测定头孢呋辛酯片中高分子聚合物的方法，它包括如下步骤：色谱条件包括高效凝胶色谱柱，检测器为UV，流动相为0.03 mol/L卤化锂在25‑35%含有碳原子数量在3~8数量的单元醇的N,N‑二甲基甲酰胺溶液。本发明方法具有较好的溶液稳定性，可以有效防止头孢呋辛酯待测成分的降解，保证样品的稳定性，从而可以更准确的控制头孢呋辛酯片中的高分子聚合物，保证产品质量，预防聚合物引起的过敏反应，更好的保障患者安全用药。

摘要： 本发明涉及一种头孢呋辛酯‑3‑烯异构体的制备方法，属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究，它公开了步骤(1)：在非质子性溶剂、质子性溶液中，头孢呋辛酯在碱催化作用下产生3‑烯异构头孢呋辛酯及头孢呋辛酯混合物；步骤(2)：将步骤(1)得到的头孢呋辛酯及3‑烯异构头孢呋辛酯的混合物通过反相C18柱制备液相色谱纯化制备，纯化的色谱条件为水/甲醇＝40/60，流速40ml/min，紫外检测波长为23nm，然后萃取，干燥，浓缩即得头孢呋辛酯‑3‑烯异构体。本发明，反应操作简单，条件温和，产物纯度高，所得的头孢呋辛酯‑3‑烯异构体可作为标准品应用在头孢呋辛酯原料药和制剂的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种头孢呋辛酯药物组合物及其制备方法。一种头孢呋辛酯药物组合物的制备方法，包括步骤：将头孢呋辛酯、蜡质材料和甜味剂混合，得到混合物；将混合物在气流的作用下保持悬浮的流化状态，得到颗粒物，其中，气流的温度为50°C～55°C；将颗粒物在40°C～45°C下进行干燥，得到干颗粒；将干颗粒与助悬剂混合，得到头孢呋辛酯组合物。上述头孢呋辛酯药物组合物的制备方法中全程没有加入水，经实验证实，上述头孢呋辛酯药物组合物的制备方法制得的头孢呋辛酯组合物的稳定性较好。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种头孢呋辛酯中乙酰溴含量的分析方法。所述分析方法利用三重四级‑液质联用仪测定头孢呋辛酯中乙酰溴含量，以乙酰溴作为对照品，以2,4‑二硝基苯肼为衍生试剂，以标准曲线法分析头孢呋辛酯中乙酰溴的含量。本发明的分析方法通过柱前衍生法，克服了乙酰溴极活泼，易水解，难测定的问题，检测方法高效、准确。

摘要： 本发明涉及一种头孢呋辛酯气相萃取干燥方法，包括如下步骤：将无定型头孢呋辛酯空心球形粉体颗粒转入双锥干燥器中，粉体体积为双锥干燥器容积的30%~60%，维持双锥干燥器内部湿度为50%‑80%，以6~10转/分钟的速度旋转45~90min；然后，真空‑0.098MPa以上干燥150~240min，干燥温度为40~50°C。本发明在进行真空干燥前，先将干燥器内的物料维持在特定的湿度范围内，以特定转速旋转特定时间，使双锥内湿度均匀稳定。由此使得物料表面软化，物料内的丙酮与干燥器内的水充分接触互溶，达到饱和状态而蒸发，然后再进行真空干燥，并由真空泵及时抽走，从而提高干燥效率。

摘要： 本发明公开了一种头孢呋辛酯胶囊及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)原料预处理：将增溶剂、助流剂、润滑剂过60‑100目筛；头孢呋辛酯、填充剂过60‑100目筛，备用；(2)预混合：将增溶剂、助流剂、润滑剂混合，并过60‑100目筛，得混合物A；(3)混合：将头孢呋辛酯和混合物A混合均匀，然后加入填充剂、崩解剂混合均匀，即得中间体粉末；(4)胶囊填充：按照装量要求将中间体粉末填充至胶囊壳中，然后包装即得所述头孢呋辛酯胶囊。本发明通过将头孢呋辛酯和辅料混合均匀后，不经过制粒过程而直接采用全粉末工艺填充胶囊。改善了头孢呋辛酯的稳定性，提高了生物利用度；缩短生产周期，降低成本。

摘要： 本发明公开了头孢呋辛酯原料药，由以下成分组成：去氨甲酰头孢呋辛酸、牛蒡子、蒲公英、板蓝根、金银花、菊花、薄荷和天然甜味剂，其生产步骤如下：将去氨甲酰头孢呋辛酸溶于溶剂，滴加二苯基重氮甲烷反应，得到去氨甲酰头孢呋辛酸二苯甲酯，将去氨甲酰基头孢烷酸二苯酯溶于丙酮，冷却至‑10°C，滴加三氯乙酰异氰酸酯丙酮的混合溶液，反应完，经后处理得头孢呋辛酸二苯甲酯；对步骤S1中得到的头孢呋辛酸二苯甲酯进行杀菌处理，使用杀菌灯对头孢呋辛酸二苯甲酯进行照射处理。该头孢呋辛酯原料药，添加有天然甜味剂，从而可以中和药品的苦涩，从而在服药时更加舒适；添加有诸多中药成分，具有多重消炎功能，提高了药效。

摘要： 本实用新型涉及一种头孢呋辛酯制剂设备自动清洗系统，包括清洁水供给装置、第一清洁剂供给装置、第二清洁剂供给装置、保护油供给装置及鼓气装置、管道及换热器。本实用新型中的清洗系统中设置有清洁水供给装置、其它清洁剂供给装置、保护油雾化装置及鼓气装置，且设置有热交换器，管道上设置有保温层，各个管道上均安装有自动开关阀，均与自动控制装置电连接。本实用新型可以根据需要，采用不同的清洗剂进行清洗，并且让雾化的保护油在泵入气体的带动下，在管道内运动，从而对整个制剂设备进行保护。