RNA病毒

摘要： 1猪繁殖与呼吸综合征持续存在的根源分析1.1病毒有较高的变异性猪繁殖与呼吸综合征由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起,该病也被称为蓝耳病,这种病毒常记为PRRSV,属于RNA病毒。PRRSV病毒变异性强,有欧洲型病毒,也有美洲型病毒,两者之间有较大的差异。

摘要： 犬瘟热的病原是犬瘟热病毒,是一种高度接触传染性疾病,发病率高,病死率可达到30%~80%,是危害犬的头号大病。1病原犬瘟热病毒(CDV)属副黏病毒科、麻疹病毒属的一种单股RNA病毒,病毒对热和干燥比较敏感,在50°C~60°C情况下,30分钟即可灭活,在较冷的温度下,可存活较长时间,如:在2°C~4°C情况下可存活数周,在-60°C情况下可存活7年以上。

摘要： 猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)是一种有囊膜的单股正义RNA病毒,全长约25.4 kb,是引起仔猪病毒性腹泻的主要病原之一。PDCoV能够引起猪的呕吐、腹泻、脱水、甚至死亡,其可感染不同日龄的猪,主要对仔猪危害较大,病死率在40%~80%。并且猪场存在许多PDCoV与PEDV等腹泻病毒混合感染的现象,给全球养猪业造成巨大损失。自2003年以来,冠状病毒已造成3次重大流行病,这与冠状病毒的跨种传播有着密切的关系。此前已有研究表明PDCoV不仅能感染猪,还能感染禽类和牛。2021年有研究报道,在3名海地儿童的血浆样品中鉴定出PDCoV。因此,PDCoV具有感染禽类、哺乳动物甚至人类的能力,提示我们PDCoV后续有发展为重要人兽共患疾病的可能性,由于其可在宿主体内不断变异,无疑具有潜在的公共安全问题,存在引发大流行的威胁。

摘要： 说到病毒性肝炎,绝大多数人首先想到的是甲肝或者乙肝,很少人会注意到丙肝。很多丙肝感染者人认为“我可能最近吃了什么东西,然后得了丙肝,所以现在肝功能不好了”,这种错误的认识是广泛存在的。那么,什么是丙肝呢?丙型病毒性肝炎(简称丙肝)已经成为全球性的主要健康问题,丙肝病毒是RNA病毒,根据2015年世界卫生组织(WHO)估计,全球每年有超过7100万丙肝患者,目前认为,丙肝是引起肝硬化和肝癌的主要原因,每年约有40万人因为丙肝引起的肝硬化和原发性肝细胞癌而死亡。

摘要： 7月25日,国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这标志着由河南高校教授常俊标发明,后由真实生物、郑州大学、河南师范大学、河南科学院高新技术研究中心等单位共同研发的我国首款拥有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物,正式获批上市。据了解,阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药,已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药,阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用,而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒,因此该药对新冠病毒有抑制作用。

摘要： 随着高通量测序技术的成熟和成本的降低,转录组数据呈现爆发式增长。转录组数据中除了包含寄主马铃薯自身的转录本以外,还可能包含寄主受到RNA病毒侵染而带来的病毒序列信息,因此可以低成本地从转录组数据中进行病毒基因组挖掘。本研究通过比较SOAPdenovo、IDBA-UD、Trinity 三种主流软件对RNA-seq数据的组装效果,发现Trinity软件组装得到的结果中序列信息最丰富,且长序列最多,但组装过程耗时较长;相对而言,SOAPdenovo和IDBA-UD耗时较短,但组装结果中序列信息较少且长序列较少,所以推荐使用Trinity软件进行基于转录组数据的病毒基因组组装。

摘要： 重组在RNA病毒中很常见,但有关重组的许多关键问题目前尚无法解释.本文主要针对RNA重组的发生机制及其影响因素,解释重组频率发生变化的原因,阐述RNA重组未来仍需解决的问题.RNA重组是RNA病毒特殊的遗传信息交换方式,其频率在不同的RNA病毒中显著不同.目前,研究者普遍认为重组发生的机制可分为复制型、非复制型重组以及重配,并且借助新方法和新技术,逐渐了解了影响该过程的病毒和细胞因子.有研究表明,RNA病毒中RNA的重组和重配率非常高,这与RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的保真性相关.因此,深入了解病毒重组机制并发现其中的规律,可实现对新型病毒以及新疫情的预警预报,从而有预见性地控制疫病的发生和流行.

摘要： 随着mRNA合成技术、分子修饰技术、递送技术的迅速发展,mRNA疫苗在感染性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤疾病的防治中取得了巨大进展.该综述概述了mRNA疫苗在感染性疾病中应用的研究进展及其面临的挑战.

摘要： 近期,华中农业大学植物科学技术学院果树病理团队发现一种新的金色病毒(命名为茶拟盘多毛孢金色病毒1,PtCV1)可以介导真菌营养型的转变。感染病毒可使寄主真菌由致病菌转换为内生真菌,脱除病毒可以使内生真菌转变为致病菌,该内生态菌株可以介导植物对同种致病态菌株真菌产生强烈的防病作用。该研究发表在《The ISME journal》上。

摘要： 2021年10月,江苏师范大学甘薯团队首先利用实验室前期建立的本氏烟瞬时实验体系比较了4种CRISPR-Cas13系统的RNA和RNA病毒靶向效率,发现LwaC as13a和RfxC as13d具有较高的RNA靶向效率,且利用pCmYLCV启动子可驱动RfxCas13d系统gRNA的表达,能够显著提高其RNA靶向效率,证明LwaCas13a和RfxCas13d系统均可以实现多病毒(TuMV+CMV)同时沉默。

摘要： 病毒侵入动物机体后，宿主的天然免疫系统可通过识别病毒的核酸分子来激活宿主的天然免疫应答(如Ⅰ型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达)。机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染过程中发挥重要的作用,免疫细胞通过模式识别受体(PRRs)识别病毒的病原相关分子模式(PAMP)从而激活宿主细胞的抗病毒天然免疫.病毒的PAMP主要是病毒的核酸,它能被特异性的核酸受体识别,激活天然免疫应答反应.RNA病毒的PRRs主要包括TLR受体家族成员(TLR3,TLR7,TLR8)和RLR受体家族中的RIG-I和MDA5.PRRs活化后激活细胞的转录因子,上调I型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达来抵抗病毒感染.PKR、OAS1和ADAR1等在内的PRRs能够识别病毒核酸,并不会激活宿主的天然免疫系统,具有直接抗病毒的作用.本综述主要讨论不同RNA病毒识别受体识别RNA分子的差异及其活化机制,以便于更深入的了解机体免疫系统的抗病毒机制.

摘要： 病毒侵入动物机体后，宿主的天然免疫系统可通过识别病毒的核酸分子来激活宿主的天然免疫应答(如Ⅰ型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达)。机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染过程中发挥重要的作用,免疫细胞通过模式识别受体(PRRs)识别病毒的病原相关分子模式(PAMP)从而激活宿主细胞的抗病毒天然免疫.病毒的PAMP主要是病毒的核酸,它能被特异性的核酸受体识别,激活天然免疫应答反应.RNA病毒的PRRs主要包括TLR受体家族成员(TLR3,TLR7,TLR8)和RLR受体家族中的RIG-I和MDA5.PRRs活化后激活细胞的转录因子,上调I型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达来抵抗病毒感染.PKR、OAS1和ADAR1等在内的PRRs能够识别病毒核酸,并不会激活宿主的天然免疫系统,具有直接抗病毒的作用.本综述主要讨论不同RNA病毒识别受体识别RNA分子的差异及其活化机制,以便于更深入的了解机体免疫系统的抗病毒机制.

摘要： 病毒侵入动物机体后，宿主的天然免疫系统可通过识别病毒的核酸分子来激活宿主的天然免疫应答(如Ⅰ型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达)。机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染过程中发挥重要的作用,免疫细胞通过模式识别受体(PRRs)识别病毒的病原相关分子模式(PAMP)从而激活宿主细胞的抗病毒天然免疫.病毒的PAMP主要是病毒的核酸,它能被特异性的核酸受体识别,激活天然免疫应答反应.RNA病毒的PRRs主要包括TLR受体家族成员(TLR3,TLR7,TLR8)和RLR受体家族中的RIG-I和MDA5.PRRs活化后激活细胞的转录因子,上调I型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达来抵抗病毒感染.PKR、OAS1和ADAR1等在内的PRRs能够识别病毒核酸,并不会激活宿主的天然免疫系统,具有直接抗病毒的作用.本综述主要讨论不同RNA病毒识别受体识别RNA分子的差异及其活化机制,以便于更深入的了解机体免疫系统的抗病毒机制.

摘要： 病毒侵入动物机体后，宿主的天然免疫系统可通过识别病毒的核酸分子来激活宿主的天然免疫应答(如Ⅰ型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达)。机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染过程中发挥重要的作用,免疫细胞通过模式识别受体(PRRs)识别病毒的病原相关分子模式(PAMP)从而激活宿主细胞的抗病毒天然免疫.病毒的PAMP主要是病毒的核酸,它能被特异性的核酸受体识别,激活天然免疫应答反应.RNA病毒的PRRs主要包括TLR受体家族成员(TLR3,TLR7,TLR8)和RLR受体家族中的RIG-I和MDA5.PRRs活化后激活细胞的转录因子,上调I型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达来抵抗病毒感染.PKR、OAS1和ADAR1等在内的PRRs能够识别病毒核酸,并不会激活宿主的天然免疫系统,具有直接抗病毒的作用.本综述主要讨论不同RNA病毒识别受体识别RNA分子的差异及其活化机制,以便于更深入的了解机体免疫系统的抗病毒机制.

摘要： 病毒侵入动物机体后，宿主的天然免疫系统可通过识别病毒的核酸分子来激活宿主的天然免疫应答(如Ⅰ型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达)。机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染过程中发挥重要的作用,免疫细胞通过模式识别受体(PRRs)识别病毒的病原相关分子模式(PAMP)从而激活宿主细胞的抗病毒天然免疫.病毒的PAMP主要是病毒的核酸,它能被特异性的核酸受体识别,激活天然免疫应答反应.RNA病毒的PRRs主要包括TLR受体家族成员(TLR3,TLR7,TLR8)和RLR受体家族中的RIG-I和MDA5.PRRs活化后激活细胞的转录因子,上调I型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达来抵抗病毒感染.PKR、OAS1和ADAR1等在内的PRRs能够识别病毒核酸,并不会激活宿主的天然免疫系统,具有直接抗病毒的作用.本综述主要讨论不同RNA病毒识别受体识别RNA分子的差异及其活化机制,以便于更深入的了解机体免疫系统的抗病毒机制.

摘要： 病毒侵入动物机体后，宿主的天然免疫系统可通过识别病毒的核酸分子来激活宿主的天然免疫应答(如Ⅰ型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达)。机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染过程中发挥重要的作用,免疫细胞通过模式识别受体(PRRs)识别病毒的病原相关分子模式(PAMP)从而激活宿主细胞的抗病毒天然免疫.病毒的PAMP主要是病毒的核酸,它能被特异性的核酸受体识别,激活天然免疫应答反应.RNA病毒的PRRs主要包括TLR受体家族成员(TLR3,TLR7,TLR8)和RLR受体家族中的RIG-I和MDA5.PRRs活化后激活细胞的转录因子,上调I型干扰素、细胞因子和趋化因子的表达来抵抗病毒感染.PKR、OAS1和ADAR1等在内的PRRs能够识别病毒核酸,并不会激活宿主的天然免疫系统,具有直接抗病毒的作用.本综述主要讨论不同RNA病毒识别受体识别RNA分子的差异及其活化机制,以便于更深入的了解机体免疫系统的抗病毒机制.

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PCR检测方法，并进行了特异性试验和敏感性试验。特异性试验表明，mRT-PCR可以特异扩增出PRRSV ORF6基因45lbp片段、CSFV Ems基因343bp片段、PTV 5 -UTR基因163bp片段，而对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒和猪流感病毒不能扩出；敏感性试验表明，mRT-PCR方法中3种病毒的最低核酸检出量分别是7.11×102(PRRSV),7.8l×103，(CSFV)，8.43×102(PTV)拷贝数/μL，比单个RT-PCR敏感性略低。利用该方法对69份送检病料样品进行检测，其中PRRsV和CSFV混合感染检出率为4.35％。PRRSV和PTV的混合感染检出率为11.59％，CSFV和PTV的混合感染检出率为13.04％，3种病毒的混合感染检出率为8.70％，与单个RT-PCR检测结果对比，符合率为98．6％。该方法快速简便，可以作为疾病的初步筛选。对临床早期诊断和流行病学调查具有重要意义。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PCR检测方法，并进行了特异性试验和敏感性试验。特异性试验表明，mRT-PCR可以特异扩增出PRRSV ORF6基因45lbp片段、CSFV Ems基因343bp片段、PTV 5 -UTR基因163bp片段，而对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒和猪流感病毒不能扩出；敏感性试验表明，mRT-PCR方法中3种病毒的最低核酸检出量分别是7.11×102(PRRSV),7.8l×103，(CSFV)，8.43×102(PTV)拷贝数/μL，比单个RT-PCR敏感性略低。利用该方法对69份送检病料样品进行检测，其中PRRsV和CSFV混合感染检出率为4.35％。PRRSV和PTV的混合感染检出率为11.59％，CSFV和PTV的混合感染检出率为13.04％，3种病毒的混合感染检出率为8.70％，与单个RT-PCR检测结果对比，符合率为98．6％。该方法快速简便，可以作为疾病的初步筛选。对临床早期诊断和流行病学调查具有重要意义。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PCR检测方法，并进行了特异性试验和敏感性试验。特异性试验表明，mRT-PCR可以特异扩增出PRRSV ORF6基因45lbp片段、CSFV Ems基因343bp片段、PTV 5 -UTR基因163bp片段，而对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒和猪流感病毒不能扩出；敏感性试验表明，mRT-PCR方法中3种病毒的最低核酸检出量分别是7.11×102(PRRSV),7.8l×103，(CSFV)，8.43×102(PTV)拷贝数/μL，比单个RT-PCR敏感性略低。利用该方法对69份送检病料样品进行检测，其中PRRsV和CSFV混合感染检出率为4.35％。PRRSV和PTV的混合感染检出率为11.59％，CSFV和PTV的混合感染检出率为13.04％，3种病毒的混合感染检出率为8.70％，与单个RT-PCR检测结果对比，符合率为98．6％。该方法快速简便，可以作为疾病的初步筛选。对临床早期诊断和流行病学调查具有重要意义。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PCR检测方法，并进行了特异性试验和敏感性试验。特异性试验表明，mRT-PCR可以特异扩增出PRRSV ORF6基因45lbp片段、CSFV Ems基因343bp片段、PTV 5 -UTR基因163bp片段，而对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒和猪流感病毒不能扩出；敏感性试验表明，mRT-PCR方法中3种病毒的最低核酸检出量分别是7.11×102(PRRSV),7.8l×103，(CSFV)，8.43×102(PTV)拷贝数/μL，比单个RT-PCR敏感性略低。利用该方法对69份送检病料样品进行检测，其中PRRsV和CSFV混合感染检出率为4.35％。PRRSV和PTV的混合感染检出率为11.59％，CSFV和PTV的混合感染检出率为13.04％，3种病毒的混合感染检出率为8.70％，与单个RT-PCR检测结果对比，符合率为98．6％。该方法快速简便，可以作为疾病的初步筛选。对临床早期诊断和流行病学调查具有重要意义。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种双RNA病毒及双RNA病毒快速识别的方法和应用。所述双RNA病毒包括基因组A节段和基因组B节段，双RNA病毒全基因组序列包括VP1、VP2、VP3和VP4共4个ORF，所述基因组A节段含有两个基因间隔区，VP2和VP4的基因间隔区为1458bp‑1949bp，VP3和VP4的基因间隔区为2445bp‑2663bp。本发明鉴定了引起拖便、肠炎的发病大口黑鲈症状的病毒病原为一种新的双RNA病毒，并获取了该病毒的全基因组序列，通过病毒宏基因组技术缩小了未知病原的范围，大大提高了确定未知病原的工作效率，为其他未知病原的确定提供了一种新的快速有效的技术方法。

摘要： 本发明首先提供一种肠道病毒RNA提取试剂盒，它包含如下组分，①RNA提取溶液Ⅰ：含十二烷基硫酸钠、曲拉通、异硫氰酸胍和100~400μg/ml的磁珠；②RNA提取溶液Ⅱ：含4-羟乙基哌嗪乙磺酸和氯化钠；③RNA提取溶液Ⅲ：含曲拉通和氯化钠；和④RNA提取溶液Ⅳ：硅油。本发明提供的提取试剂盒能配合自动化仪器使用，进行肠道病毒RNA定量检测；该试剂盒RNA提取得率高、检测灵敏度高；能对各样本中的RNA浓度进行快速、准确测定，为早期诊断各类病原体感染提供可靠的实验依据。本发明还提供一种包含RNA洗脱液的磁珠法RNA提取试剂盒和一种一步法提取RNA的试剂盒。本发明提供的三种试剂盒都能有效提取含有各种抑制物的肛拭子、粪便、咽拭子等不同类型样本的肠道病毒RNA。

摘要： 本发明公开了化合物PS‑341在制备小RNA病毒科肠道病毒属病毒抑制剂的应用，所述化合物PS‑341为式(I)所示结构：所述小RNA病毒科肠道病毒属病毒为EV D68病毒、CV A16病毒。实验证明，化合物PS‑341抑制肠道病毒EV D68、CV A16复制的功能，为预防和治疗肠道病毒EV D68、CV A16提供有效方案。

摘要： 本发明提供一种RNA病毒感染抑制剂，其能够有效地抑制RNA病毒对人的感染，防止出现症状，或即使表现出症状也能够减轻症状，而且不易发生难以预料的变色以及在日常使用条件下的变色。本发明的RNA病毒感染抑制剂含有在线性高分子的侧链上具有通式(1)～(3)所示结构式(各通式中所示R

摘要： 本发明公开了一种包含在玄参科植物中发现的萜烯和脂肪酸的抗病毒组合物。其进一步包含在所述的科的植物中形成的其他亲脂性构成部分以及糖苷的配糖体。优选的是，所述的组合物是通过提取印度胡黄连、Picrorhiza scrophulariflora Pennell和Neopicrorhiza scrophulariiflora的根和根茎而衍生得到的。本发明公开溶剂以及溶剂的组合。所述的组合物可以有效地对抗DNA和RNA病毒，以及对抗真菌、细菌、寄生物和原生动物感染和疾病，此外，还作为保肝剂、抗高血脂试剂、抗糖尿病试剂以及肾保护试剂。用于所述疾病的抗体和疫苗可以通过将所述的组合物给药动物或其他受试者来制得。

摘要： 本发明首先提供一种肠道病毒RNA提取试剂盒，它包含如下组分，①RNA提取溶液Ⅰ：含十二烷基硫酸钠、曲拉通、异硫氰酸胍和100~400μg/ml的磁珠；②RNA提取溶液Ⅱ：含4-羟乙基哌嗪乙磺酸和氯化钠；③RNA提取溶液Ⅲ：含曲拉通和氯化钠；和④RNA提取溶液Ⅳ：硅油。本发明提供的提取试剂盒能配合自动化仪器使用，进行肠道病毒RNA定量检测；该试剂盒RNA提取得率高、检测灵敏度高；能对各样本中的RNA浓度进行快速、准确测定，为早期诊断各类病原体感染提供可靠的实验依据。本发明还提供一种包含RNA洗脱液的磁珠法RNA提取试剂盒和一种一步法提取RNA的试剂盒。本发明提供的三种试剂盒都能有效提取含有各种抑制物的肛拭子、粪便、咽拭子等不同类型样本的肠道病毒RNA。

摘要： 本发明提供使用无复制能力的辅助痘病毒重组体在细胞培养物中以及体外生产RNA病毒序列、重组RNA病毒、RNA病毒突变体和RNA病毒衍生的载体的方法。这些方法允许不依赖于其天然复制途径并避开任何细胞屏障，在细胞培养物中以及体外产生RNA病毒序列和病毒颗粒。本发明还提供按本发明方法制得的新的RNA病毒序列和病毒颗粒。

摘要： 本发明提供使用无复制能力的辅助痘病毒重组体在细胞培养物中以及体外生产RNA病毒序列、重组RNA病毒、RNA病毒突变体和RNA病毒衍生的载体的方法。这些方法允许不依赖于其天然复制途径并避开任何细胞屏障，在细胞培养物中以及体外产生RNA病毒序列和病毒颗粒。本发明还提供按本发明方法制得的新的RNA病毒序列和病毒颗粒。

摘要： 本发明提供同时检测DNA病毒和RNA病毒的病毒核酸检测方法。该病毒核酸检测方法包括以下步骤：S1：提供Cas12a蛋白、Cas13a蛋白、第一crRNA、第二crRNA和待测核酸样品的体系；S2：将体系与DNA荧光探针、RNA荧光探针混合反应；S3：对反应前后的荧光信号进行检测。Cas蛋白在与特异性crRNA形成复合物后，与病毒中靶向的互补DNA链或与互补RNA链结合进一步形成功能复合体，这些功能复合体的形成会释放出强大的非特异性剪切核酸单链的剪切活性，能够对DNA荧光探针或RNA荧光进行剪切，改变其荧光发光状态。通过这两类Cas蛋白的联用，实现对DNA病毒及RNA病毒的同时准确高效检测。

摘要： 本发明公开了化合物PS‑341在制备小RNA病毒科肠道病毒属病毒抑制剂的应用，所述化合物PS‑341为式(I)所示结构：