喉面罩

摘要： 目的 分析面罩复合鼻咽通气道与喉罩通气模式下实施静脉全身麻醉对输尿管钬激光治疗输尿管结石的影响.方法 选取2019年1月至2020年6月到该院进行输尿管结石治疗的患者160例,均行静脉全身麻醉下输尿管镜钬激光碎石术.采用随机、双盲法将其分为面罩复合鼻咽通气道组(S1组)和喉罩组(S2组),每组80例.比较并分析两组患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、手术时间、术后康复时间、不良反应率、结石清除率、治疗优良率及患者满意度等.结果 组内比较,两组患者置入喉罩或者鼻咽通气道(面罩)时刻(T1)的MAP、HR均明显低于麻醉诱导前时刻(T0)和拔出时刻(T2),差异有统计学意义(P0.05);组间比较,S1组T1时刻MAP较S2组低,差异有统计学意义(P0.05);两组手术时间、不良反应率及患者满意度比较,差异有统计学意义(P0.05).结论 与喉罩相比,面罩复合鼻咽通气道静脉全身麻醉应用于输尿管钬激光治疗输尿管结石,对血流动力学影响较小,能明显减少术后黏膜损伤等并发症,提高患者的满意度,且通气效果明显,实施简单易行.

摘要： 目的:分析丙泊酚联合不同药物诱导在眼科全身麻醉手术中的应用价值.方法:选取2019年7月至2020年7月郑州市第二人民医院收治的全身麻醉喉罩通气下行眼科手术的72例患者,按随机数字表法分为观察组(n=36)与对照组(n=36),观察组采用丙泊酚联合去氧肾上腺素,对照组采用丙泊酚联合顺式阿曲库铵.对比两组患者麻醉优良率、恢复情况(睁眼时间、清醒时间)、不良反应发生率和麻醉诱导前(T1)、诱导后5?min(T2)、手术30?min(T3)及术后10?min(T4)血流动力学[收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)].结果:观察组麻醉优良率94.44％较对照组77.78％高(P0.05).结论:采用丙泊酚联合去氧肾上腺素诱导在眼科全麻手术中麻醉效果显著,可维持血流动力学稳定,缩短术后清醒时间、语言功能恢复时间,不良反应发生率低,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨超声引导下股神经阻滞麻醉与喉罩全身麻醉在老年髋部骨折患者中的应用.方法 回顾性分析2015年1月至2016年1月永康市骨科医院收治的100例老年髋部骨折患者临床资料及随访资料,根据麻醉方法不同将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50),观察组采用喉罩全身麻醉联合超声引导下股神经阻滞麻醉,对照组采用喉罩全身麻醉.分别比较两组不同时间点血流动力学(SBP、DBP、HR、MAP)、术中全身麻醉药物用量、拔管时间、下床及出院时间、术后并发症、术后24 h视觉模拟评分(VAS)及镇痛药物需求情况.结果 观察组T1时血流动力学水平与T0比较,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组T1、T2、T3、T4、T5血流动力学水平与T0比较,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组T2、T3、T4、T5血流动力学水平与观察组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组并发症发生率为8.00％,明显低于对照组的24.00％(P＜0.05);观察组术后随访24 h内VAS评分明显低于对照组(P＜0.05);观察组曲马多、帕瑞昔布等镇痛药物需求量明显少于对照组(P＜0.05);观察组术中全身麻醉药物用量明显少于对照组(P＜0.05);观察组拔管、下床活动及出院时间明显少于对照组(P＜0.05).结论 超声引导下股神经阻滞麻醉能够更好维持苏醒期血流动力学平稳,减轻患者痛苦,减少术后并发症的发生,利于患者恢复,值得临床上进一步推广.

摘要： 目的 探讨超声引导喉罩全身麻醉的安全性和可行性,以及对老年人围术期通气质量的影响.方法 选择2019年1月至2020年1月在九〇三医院择期行外科手术的124例老年患者,年龄(66.5±5.8)岁,采用随机数字法分为对照组和观察组各62例.对照组采用常规喉罩置入法进行静脉全身麻醉,观察组采用超声引导喉罩置入法.采用纤维支气管镜判断喉罩定位的优良率,置入前、置入后10 min、置入后60 min、手术结束前10 min、拔除后30 min的平均心率(HR)、呼吸频率、平均动脉压(MAP)、动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2),喉罩拔除不良反应、拔除后30 min吞咽咽喉痛视觉模拟量表(VAS)评分.结果 观察组喉罩定位的优良率显著高于对照组(P<0.05).与对照组相比,观察组在喉罩置入后10 min、置入后60 min、术前10 min、拔除后30 min的HR、呼吸频率、MAP、SaO2、PaO2和PaCO2波动幅度降低(P<0.05).观察组喉罩拔除不良反应发生率降低,咽喉痛VAS评分减小(P<0.05).结论 超声引导置入喉罩全身麻醉有较好的安全性和可行性,提高了喉罩精准定位,改善了老年人围术期通气质量,喉罩拔除不良反应更少,咽喉痛更轻.

摘要： 目的 评价性别因素对瑞马唑仑抑制患者喉罩置入反应效力的影响.方法 择期手术需置入喉罩的患者,年龄18～60岁,BMI 18～28 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,按性别将其分为2组:男性组(M组)和女性组(F组).采用改良Dixon序贯法进行试验,第1例患者静脉注射瑞马唑仑0.3 mg/kg,患者意识消失、BIS值≤60或改良警觉镇静评分(MOAA/S)＜1分时,静脉注射舒芬太尼0.3μg/kg、罗库溴铵0.6 mg/kg,3 min后置入喉罩.置入喉罩时出现吞咽、牙咬喉罩、呛咳、体动或置入喉罩后2 min内MAPmax或HRmax升高幅度大于基础值的20％为阳性反应.若喉罩置入反应阳性或给予瑞马唑仑3 min后MOAA/S评分仍＞1分,则下一例增加瑞马唑仑剂量,否则降低一个剂量,相邻剂量相差0.03 mg/kg,重复此过程,直至出现第7个交折点.采用Probit法计算瑞马唑仑抑制喉罩置入反应的半数有效剂量(ED50)及其95％可信区间(CI).结果 F组29例和M组22例完成本试验.F组ED50及其95％CI为0.146(0.106～0.175)mg/kg;M组ED50及其95％ CI为0.203(0.131～0.237)mg/kg,M组ED50高于F组(P＜0.05).结论 瑞马唑仑抑制女性患者喉罩置入反应的效力强于男性患者.

摘要： 目的 明确超声测量颏下软组织距离预测喉罩通气不良的价值.方法 择期行下肢血管手术和泌尿系碎石手术患者272例,拟于喉罩全麻下完成.年龄25～78岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,体重40～ 85 kg,机械通气时间30～120 min.使用超声测量颏下舌距(TT)、颏下舌骨距离(DSHB)、颏下会厌距离(DSEM)和颏下声门距离(DSAC).依据说明书选择喉罩型号.记录以下情况的发生:首次喉罩置入失败;机械通气期间喉罩套囊周围漏气;气道峰压＞20 cmH2O;超声诊断胃进气.出现1种及以上情况者为通气不良.根据是否出现通气不良,将患者分为通气正常组(N组)和通气不良组(P组).绘制超声测量颏下软组织距离预测喉罩通气不良的受试者工作特征曲线,并计算曲线下面积(AUC)及其95％可信区间(CI)、灵敏度、特异度及临界值.将组间比较有统计学差异的指标行单因素logistic回归分析,筛选喉罩通气不良的危险因素.结果 超声测量TT、DSHB、DSEM及DSAC预测喉罩通气不良的AUC(95％CI)分别为:0.866(0.813～0.919)、0.755(0.683～0.827)、0.835(0.772～0.899)及0.705(0.628～0.782)(P＜0.05或0.01);logistic回归分析结果显示:TT≥6.140 cm、DSHB≥1.145 cm、DSEM≥2.175 cm和DSAC≥1.075 cm均为喉罩通气不良的危险因素.结论 超声测量TT、DSHB、DSEM及DSAC可预测喉罩通气不良的发生.

摘要： 目的 以三维CT重建(3D-CTR)图像为标准,评价超声判断喉罩置入位置的准确性.方法 选择本院行脑血管介入性支架手术患者134例,年龄18 ～ 64岁,体重30～ 100 kg,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.分别于喉罩置入前后进行颈部超声检查,术中进行数字减影血管造影检测获得3D-CTR图像.分析患者颈部超声和3D-CTR图像并进行分级.结果 最终125例患者完成本研究.在喉罩垂直位置上,超声分级与3D-CTR分级呈正相关(r=0.742,P＜0.05);超声判断喉罩旋转的灵敏度为73.0％ (95％CI:62.0％～84.4％)、特异度92.8％ (95％CI:86.9％ ～98.7％)、阳性预测值89.1％(95％CI:80.5％～97.7％)、阴性预测值81.0％ (95％CI:72.6％～89.4％)、准确度74.2％ (95％CI:65.2％～81.1％).在喉罩深度分级方面,超声分级与3D-CTR分级呈正相关(r=0.332,P＜0.05),超声判断喉罩深度的灵敏度为58.5％ (95％CI:46.9％～70.1％)、特异度93.3％(95％ CI:87.2％ ～ 99.4％)、阳性预测值90.5％(95％CI 82.0％～99.0％)、阴性预测值67.5％(95％CI:57.7％ ～ 77.3％)、准确度33.2％(95％CI:16.8％～47.8％).超声判断喉罩最佳置入位置的阳性预测值61.1％ (95％CI:48.6％～73.6％).结论 虽然超声无法测量喉罩尖端入食管的深度,但检测旋转的准确性较高,可以作为临床上检测喉罩位置,尤其是旋转的可靠工具.

摘要： 目的评价I-gel喉罩全身麻醉(简称全麻)复合骶管阻滞用于小儿输尿管镜碎石术的效果。方法选择2017年6月—2019年6月在贵州省人民医院择期行经尿道泌尿系结石腔镜手术的患儿60例,随机分为I-gel喉罩组(I-gel组)和I-gel喉罩复合骶管阻滞组(复合组),各30例。I-gel组患儿行I-gel喉罩全麻,复合组患儿先行骶管阻滞后再行I-gel喉罩全麻,比较两组患儿麻醉诱导前(T_(0))、置入喉罩成功时(T_(1))、拔除喉罩时(T_(2))的血流动力学指标,即心率和平均动脉压(MAP),观察两组患儿术后苏醒时间、苏醒期躁动和术后并发症的发生情况。结果T_(0)时两组患儿心率、MAP的差异无统计学意义(P值均>0.05);T_(1)、T_(2)时两组患儿心率、MAP均较各自T_(0)时显著升高(P值均<0.05);复合组患儿术中阿片类镇痛药瑞芬太尼总量和芬太尼剂量均显著少于I-gel组[(106.9±21.5)μg比(223.4±36.7)μg,(1.3±0.2)μg/kg比(2.1±0.6)μg/kg,P值均<0.05]。复合组患儿苏醒时间显著短于I-gel组[(8.7±3.1)min比(14.6±3.5)min,P<0.05],苏醒期躁动发生率显著低于I-gel组,且入麻醉复苏室(PACU)后15 min儿童和婴儿术后疼痛评分(CHIPPS)显著低于I-gel组[(2.3±0.6)分比(4.2±0.8)分,P<0.05],复合组患儿恶心、呕吐发生率显著低于I-gel组(P<0.05)。两组均未发生低氧血症、反流误吸、喉痉挛等。结论I-gel喉罩全麻复合骶管阻滞可安全用于小儿泌尿系结石输尿管镜手术,骶管神经阻滞产生良好的麻醉效果,减少阿片类镇痛药的用量,进而改善苏醒质量,提高术后镇痛效果,且操作便捷、安全有效,并发症少,家长及患儿满意,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨分析肩关节镜手术中臂丛不同浓度罗哌卡因复合喉罩全身麻醉的效果及安全性.方法 选取2016年7月至2018年7月南通大学第二附属医院行超声引导下臂丛神经阻滞复合喉罩全身麻醉肩关节镜手术治疗的病人180例,采用随机数字表法分为3组,每组各60例,分别给予罗哌卡因20 mL,罗哌卡因浓度分别为低剂量组(0.15％),中剂量组(0.25％),高剂量组(0.375％).记录麻醉阻滞后15 min、30 min臂丛各主要神经的痛觉阻滞效应、运动阻滞程度;记录麻醉维持时间和运动阻滞恢复时间;比较麻醉阻滞后30 min及麻醉后监测治疗室(PACU)30 min时膈肌麻痹程度及肺功能;记录不良反应发生情况.结果 注药15 min后低、中、高剂量组肌皮神经阻滞例数分别为25例、37例、48例,桡神经阻滞例数分别为24例、36例、47例,正中神经阻滞例数分别为20例、32例、44例,尺神经阻滞例数分别为11例、22例、34例,低、中、高剂量组各神经痛觉完全阻滞例数依次递增;中、高剂量组神经完全阻滞例数显著高于低剂量组(P0.05).中、高剂量组注药后持续镇痛时间分别为(9.8±1.6)h、(9.4±1.6)h显著高于低剂量组(7.0±1.3)h(P<0.05).麻醉阻滞后30 min时,高剂量组出现27例膈肌部分麻痹,9例全身麻痹,显著高于中剂量组13例部分麻痹,2例全身麻痹及低剂量组11例部分麻痹,2例全身麻痹(P<0.05);PACU 30 min时,高剂量组34例膈肌部分麻痹,11例全身麻痹显著高于中剂量组17例膈肌部分麻痹,3例全身麻痹及低剂量组15例膈肌部分麻痹,2例全身麻痹(P<0.05).麻醉阻滞30 min时,高剂量组用力肺活量(FVC)和1 s用力呼气容积(FEV1)为(2457.07±130.17)mL、(337.23±93.56)mL/s显著低于中剂量组(2710.38±133.45)mL、(374.65±89.52)mL/s及低剂量组(2770.41±133.67)mL、(383.67±91.27)mL/s;PACU30 min时,高剂量组用力肺活量(FVC)和1 s用力呼气容积(FEV1)为(2258.37±129.38)mL、(332.15±89.62)mL/s显著低于中剂量组(2522.17±130.92)mL、(373.56±90.12)mL/s及低剂量组(2546.82±130.48)mL、(376.35±90.68)mL/s,肺功能下降程度高剂量组显著高于中、低剂量组(P<0.05).三组病人均未出现典型的不良反应.结论 肩关节术中臂丛0.25％浓度罗哌卡因20 mL复合喉罩全身麻醉起效快,麻醉效果好,对膈肌和肺功能影响小,安全有效,为该容量下的最佳浓度.

摘要： 目的：介绍一种新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用效果。rn 方法：设计一种适用于纤支镜检查的新型改良喉罩。选择60例纤支镜检查的患者随机分为Ⅰ组(局麻组)、Ⅱ组(静脉全麻组)和Ⅲ组(静脉全麻加喉罩组)。Ⅰ组按照常规行表面麻醉后，进行纤支镜检查;Ⅱ组，给异丙酚和芬太尼麻醉诱导后进行纤支镜检查，保留自主呼吸，必要时面罩加压给氧;Ⅲ组给异丙酚、芬太尼和短效肌松剂，肌松后插入改良喉罩，纤支镜由喉罩的直管进入呼吸道进行检查，通过喉罩的侧管进行控制呼吸。分别于纤支镜检查前(T0)、纤支镜检查1分钟(T1)和检查结束(T2)这3个时点记录三组病人的SpO2、MAP和HR，记录纤支镜检查时间和不良反应，调查镜检医师和患者满意度。rn 结果：Ⅰ组检查时有呛咳、憋气及体动等不良反应，HR增快,MAP明显升高，SpO2下降，与术前比较有显著性差异(P0.05),部分患者有少许咳嗽;镜检医师和患者的满意度较高。Ⅲ组的SpO2、MAP和HR保持平稳，无咳嗽和体动等不良反应，患者和镜检医师满意度最高。3组纤支镜检查时间无显著差异(P>0.05)。rn 结论：新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用。不但提高无痛纤支镜检查的安全性，而且使该检查方便、快捷，具有良好的应用价值。

摘要： 目的：介绍一种新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用效果。rn 方法：设计一种适用于纤支镜检查的新型改良喉罩。选择60例纤支镜检查的患者随机分为Ⅰ组(局麻组)、Ⅱ组(静脉全麻组)和Ⅲ组(静脉全麻加喉罩组)。Ⅰ组按照常规行表面麻醉后，进行纤支镜检查;Ⅱ组，给异丙酚和芬太尼麻醉诱导后进行纤支镜检查，保留自主呼吸，必要时面罩加压给氧;Ⅲ组给异丙酚、芬太尼和短效肌松剂，肌松后插入改良喉罩，纤支镜由喉罩的直管进入呼吸道进行检查，通过喉罩的侧管进行控制呼吸。分别于纤支镜检查前(T0)、纤支镜检查1分钟(T1)和检查结束(T2)这3个时点记录三组病人的SpO2、MAP和HR，记录纤支镜检查时间和不良反应，调查镜检医师和患者满意度。rn 结果：Ⅰ组检查时有呛咳、憋气及体动等不良反应，HR增快,MAP明显升高，SpO2下降，与术前比较有显著性差异(P0.05),部分患者有少许咳嗽;镜检医师和患者的满意度较高。Ⅲ组的SpO2、MAP和HR保持平稳，无咳嗽和体动等不良反应，患者和镜检医师满意度最高。3组纤支镜检查时间无显著差异(P>0.05)。rn 结论：新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用。不但提高无痛纤支镜检查的安全性，而且使该检查方便、快捷，具有良好的应用价值。

摘要： 目的：介绍一种新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用效果。rn 方法：设计一种适用于纤支镜检查的新型改良喉罩。选择60例纤支镜检查的患者随机分为Ⅰ组(局麻组)、Ⅱ组(静脉全麻组)和Ⅲ组(静脉全麻加喉罩组)。Ⅰ组按照常规行表面麻醉后，进行纤支镜检查;Ⅱ组，给异丙酚和芬太尼麻醉诱导后进行纤支镜检查，保留自主呼吸，必要时面罩加压给氧;Ⅲ组给异丙酚、芬太尼和短效肌松剂，肌松后插入改良喉罩，纤支镜由喉罩的直管进入呼吸道进行检查，通过喉罩的侧管进行控制呼吸。分别于纤支镜检查前(T0)、纤支镜检查1分钟(T1)和检查结束(T2)这3个时点记录三组病人的SpO2、MAP和HR，记录纤支镜检查时间和不良反应，调查镜检医师和患者满意度。rn 结果：Ⅰ组检查时有呛咳、憋气及体动等不良反应，HR增快,MAP明显升高，SpO2下降，与术前比较有显著性差异(P0.05),部分患者有少许咳嗽;镜检医师和患者的满意度较高。Ⅲ组的SpO2、MAP和HR保持平稳，无咳嗽和体动等不良反应，患者和镜检医师满意度最高。3组纤支镜检查时间无显著差异(P>0.05)。rn 结论：新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用。不但提高无痛纤支镜检查的安全性，而且使该检查方便、快捷，具有良好的应用价值。

摘要： 目的：介绍一种新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用效果。rn 方法：设计一种适用于纤支镜检查的新型改良喉罩。选择60例纤支镜检查的患者随机分为Ⅰ组(局麻组)、Ⅱ组(静脉全麻组)和Ⅲ组(静脉全麻加喉罩组)。Ⅰ组按照常规行表面麻醉后，进行纤支镜检查;Ⅱ组，给异丙酚和芬太尼麻醉诱导后进行纤支镜检查，保留自主呼吸，必要时面罩加压给氧;Ⅲ组给异丙酚、芬太尼和短效肌松剂，肌松后插入改良喉罩，纤支镜由喉罩的直管进入呼吸道进行检查，通过喉罩的侧管进行控制呼吸。分别于纤支镜检查前(T0)、纤支镜检查1分钟(T1)和检查结束(T2)这3个时点记录三组病人的SpO2、MAP和HR，记录纤支镜检查时间和不良反应，调查镜检医师和患者满意度。rn 结果：Ⅰ组检查时有呛咳、憋气及体动等不良反应，HR增快,MAP明显升高，SpO2下降，与术前比较有显著性差异(P0.05),部分患者有少许咳嗽;镜检医师和患者的满意度较高。Ⅲ组的SpO2、MAP和HR保持平稳，无咳嗽和体动等不良反应，患者和镜检医师满意度最高。3组纤支镜检查时间无显著差异(P>0.05)。rn 结论：新型改良喉罩在无痛纤支镜检查中的应用。不但提高无痛纤支镜检查的安全性，而且使该检查方便、快捷，具有良好的应用价值。

摘要： 本发明涉及呼吸面罩和面罩前额支架以及面罩框架。该呼吸面罩包括在面罩前额支架和面罩框架中的一个上设置有用于实现卡位连接的伸出杆，沿伸出杆的轴向在其周向表面上构造有至少一列卡槽，在面罩前额支架和面罩框架中的另一个上设置有至少一个能与伸出杆卡位连接的连接件，连接件包括能与伸出杆配合的支撑体，和通过支杆与支撑体的外壁相连的卡位柄，在卡位柄上构造有能与卡槽卡位连接的卡钩，通过卡位连接来调节面罩前额支架相对于面罩框架的位置。根据本发明的呼吸面罩能借助于卡位连接相对于面罩框架而调节面罩前额支架的位置。

摘要： 本发明提供了一种面罩控制方法、面罩控制装置、可读存储介质和面罩，面罩包括至少一个远红外发热层和至少一个外侧发光装置，外侧发光装置发出的光能够穿过远红外发热层照射到远红外发热层的内侧，面罩控制方法包括：控制至少一个远红外发热层工作，以实现远红外护理模式；和/或控制至少一个外侧发光装置工作，以实现红光、近红外光、蓝光、橙光等非远红外光护理模式；和/或控制至少一个远红外发热层和至少一个外侧发光装置工作，以实现远红外以及红光、近红外光、蓝光、橙光等非远红外光的组合护理模式，这样就使得产品能够实现红光、近红外和远红外光等多种模式，使得面罩的功能更加多样。

摘要： 本发明涉及一种具有按摩功能的面罩及包括该面罩的面罩系统。根据本发明，具有按摩功能的面罩包括：面罩本体；以及按摩单元，所述按摩单元耦接到面罩本体，其中，按摩单元包括：按摩垫；以及垫驱动部，所述垫驱动部使得按摩垫按压用户的皮肤的同时沿一个方向移动。

摘要： 本发明涉及呼吸面罩和面罩前额支架以及面罩框架。该呼吸面罩包括在面罩前额支架和面罩框架中的一个上设置有用于实现卡位连接的伸出杆，沿伸出杆的轴向在其周向表面上构造有至少一列卡槽，在面罩前额支架和面罩框架中的另一个上设置有至少一个能与伸出杆卡位连接的连接件，连接件包括能与伸出杆配合的支撑体，和通过支杆与支撑体的外壁相连的卡位柄，在卡位柄上构造有能与卡槽卡位连接的卡钩，通过卡位连接来调节面罩前额支架相对于面罩框架的位置。根据本发明的呼吸面罩能借助于卡位连接相对于面罩框架而调节面罩前额支架的位置。

摘要： 本实用新型提供了一种用于气切面罩的喉垫和气切面罩，属于医疗器械领域，用于气切面罩的喉垫包括主体和两个连接件，主体呈条状，主体上设置有第一通孔和两个连接孔，第一通孔位于主体的中心位置，两个连接孔分别位于主体的两端，两个连接件分别安装于主体的两端，且连接件位于连接孔内；气切面罩包括面罩和如上的用于气切面罩的喉垫，主体通过连接件与面罩连接。本实用新型提供一种用于气切面罩的喉垫，主体通过连接件与气切面罩连接，形成一种可拆卸连接，方便拆卸更换，保证卫生，同时，将主体安装在气切面罩上后可以形成一个相对密闭的环境，避免痰液喷溅时对护士造成影响，同时也可以避免伤口感染。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，公开一种排气降声装置、呼吸面罩的配件、呼吸面罩的组件、呼吸面罩和呼吸支持设备。排气降声装置用于设置在呼吸面罩的排气口处，所述排气降声装置包括安装片和排气降声单元，其中，所述安装片形成有排气孔，所述排气降声单元用于覆盖在所述排气口的排出气体的排气路径上。排气降声单元可以在供废气通过的同时能够有效降低排气气体的气流强度和噪音，这样，通过排气降声装置排出的废气的气流强度将明显减弱，噪声降低，这样，该排气降声装置应用在呼吸面罩上后，能够有效地改善排出的废气吹床伴及噪音问题，在方便病人治疗的同时，又能提高病人及其床伴治疗过程的舒适感。

摘要： 本实用新型提供了一种呼吸面罩头带、呼吸面罩头带组件及呼吸面罩。该呼吸面罩头带包括头带本体；头带本体内至少部分设有排气通道，排气通道的侧壁由多孔材料制成；排气通道与呼吸面罩内的气流通道相连通，以使得气流通道内的呼出气体进入排气通道，并自排气通道的壁排出至外界。本实用新型的一个目的是提供一种可排出使用者的呼出气体的呼吸面罩头带。

摘要： 本实用新型涉及一种用于呼吸面罩的头盔、护面罩以及一种相应的呼吸面罩，其中，所述呼吸面罩(100)包括护面罩(20)，所述头盔(10)包括头盔外壳体(11)，其中所述头盔外壳体(11)包括朝向所述护面罩(20)的前部区域(111)和远离所述护面罩(20)的后部区域(112)，其特征在于，所述头盔(10)还包括头盔内壳体(12)，所述头盔内壳体(12)具有与所述护面罩(20)的两个侧向区域连接的一对接触区域(121)，其中所述后部区域(112)和所述头盔内壳体(12)彼此相对的至少部分表面之间具有间距。

摘要： 本实用新型涉及用于呼吸面罩(100)的一种头盔(10)、护面罩(20)和一种相应的呼吸面罩(100)，其中，所述呼吸面罩(100)包括护面罩(20)和导气管(30)，所述头盔(10)包括头盔外壳体(11)，其中所述头盔外壳体(11)包括朝向所述护面罩(20)的前部区域(111)和远离所述护面罩(20)的后部区域(112)，其特征在于，所述头盔(10)还包括头盔内壳体(12)，所述头盔内壳体(12)具有与所述护面罩(20)的两个侧向区域连接的一对接触区域(121)，其中所述后部区域(112)和所述头盔内壳体(12)共同限定出容纳所述导气管(30)的容纳腔。

摘要： 本实用新型公开一种面罩衬垫组件和具有该面罩衬垫组件的面罩。该面罩衬垫组件包括外衬垫，该外衬垫包括连续包围以形成用于容纳使用者的鼻部或口鼻部的空间的侧壁，该空间在该侧壁的两端与外界连通，其中该侧壁的第一端设置有用于与使用者的面部接触的软垫，该侧壁的第二端用于与面罩主框架连接；内衬垫，该内衬垫连接在该侧壁的内侧，用于支撑该外衬垫；以及连接件，该连接件将该内衬垫可拆卸地连接至该外衬垫。本实用新型提供的面罩衬垫组件不但能够在保证佩戴舒适度的前提下使面罩衬垫组件具有足够的支撑，防止出现过度变形而漏气的现象，而且还具有便于清洗的优点。