可视化检测
可视化检测的相关文献在2002年到2022年内共计942篇,主要集中在化学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文174篇、会议论文37篇、专利文献1661948篇;相关期刊117种,包括动物医学进展、中国动物检疫、食品研究与开发等;
相关会议31种,包括2017年非开挖技术会议 、2015年中国生物医学工程联合学术年会、中国化学会第十八届全国有机分析及生物分析学术研讨会等;可视化检测的相关文献由2926位作者贡献,包括谢丽基、谢芝勋、邓显文等。
可视化检测—发文量
专利文献>
论文:1661948篇
占比:99.99%
总计:1662159篇
可视化检测
-研究学者
- 谢丽基
- 谢芝勋
- 邓显文
- 刘加波
- 庞耀珊
- 谢志勤
- 范晴
- 罗思思
- 许文涛
- 黄昆仑
- 彭宜
- 杜再慧
- 王素华
- 刘变化
- 周翔
- 张奎
- 张金利
- 王周平
- 田晶晶
- 付雁
- 吴坚
- 李韡
- 罗云波
- 邹小波
- 董健
- 钱卫平
- 余浩
- 兰玉彬
- 吴世嘉
- 周中瑞
- 孙维佳
- 张忠平
- 张雨滋
- 李本金
- 林天然
- 石吉勇
- 胡雪桃
- 陈俊华
- 韩鑫
- 付海燕
- 佘远斌
- 冯烁
- 刘伟
- 刘裴清
- 周川华
- 姜晓文
- 孙小明
- 张勇
- 徐艺伟
- 李伟
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陈如冰;
胡永琴;
陈美珠;
安佳;
吕颖;
刘玉菲;
李东玲
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摘要:
开发高效、高灵敏度又适用于基层的简便、稳定、成本低的病毒标志物检测方法对病毒的早期诊断具有重要意义。本工作通过制备同时具有催化和特异性识别能力的双功能聚苯乙烯纳米球催化H_(2)O_(2)分解,剩余的H_(2)O_(2)通过交联剂诱导金纳米颗粒聚集,使溶液颜色从红色变为蓝色,实现对乙肝表面抗原的高效、高灵敏、高特异性可视化检测。肉眼检测限为0.5 ng/mL,借助酶标仪后的检测限为0.01 ng/mL。此外,HBsAg在血清中的回收率在88.17%~102.50%,相对标准偏差在2.01%~4.52%,表明所提出的免疫测定法适用于血清中的检测,在实际临床中具有广阔的应用前景。
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韦柳丹;
郑亚楠;
王丹
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摘要:
随着工业的快速发展,汞离子被大量排放到环境中,造成了严重的环境污染。虽然加大了环境治理的力度,但已造成显著的生物毒性,严重的汞污染已对人类健康造成巨大威胁。该研究通过蛋白质工程技术,改变荧光蛋白mCherry发色团周围的环境,成功设计了一种荧光猝灭型的Hg 2+荧光生物传感器(mCherry L199C)。该荧光生物传感器可以快速、可逆的响应微摩尔级别的Hg 2+,并且具有较好的金属离子选择性和较强的抗干扰能力。利用蛋白质固定化技术开发了蛋白琼脂糖凝胶试纸,初步实现了汞污染的现场可视化检测。
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董晓虎;
程绳;
范杨;
辛巍;
范炜亮;
夏慧
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摘要:
为了提高激光超声检测铝板缺陷的最大振幅超声波C扫描图像的质量并精确识别缺陷大小,在算法上,提出滤波和差分相结合的数据处理方法;在实验上分别用不同频率不同角度的超声换能器对铝板缺陷扫描激励检测确定最优检测参数。实验结果表明:超声换能器与铝板之间90°倾角耦合时虽然可以有效识别表面缺陷,但45°倾角耦合时,超声换能器对铝板内部缺陷检测效果更佳,经过滤波和差分处理后的图像质量显著提高;利用处理后的图像计算得到的缺陷尺寸与实际缺陷进行对比,误差在10%以内,进一步说明该方法在金属板材缺陷检测方面的广阔应用前景。
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杨振兴;
李卓然;
何于雯;
李占鸿;
李乐;
廖德芳;
杨恒;
朱建波
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摘要:
为建立版纳病毒(BAV)和芒市病毒(MSV)的可视化RT-LAMP检测方法,根据我国分离的BAV(YNSZ043)和MSV(V301/YNJH/2019)毒株Seg-12基因的保守序列,分别设计2对特异性引物和1条环引物,通过反应条件优化,分别建立了2种病毒的可视化RT-LAMP检测方法,其最佳反应条件为64°C50 min,分别利用2种方法检测西藏环状病毒、流行性出血病病毒、蓝舌病病毒、中山病病毒、广西环状病毒和阿卡斑病毒等虫媒病毒的核酸样品,结果2种方法仅能分别检测出BAV和MSV,其他虫媒病毒均无非特异性扩增。灵敏度试验检出BAV和MSV的最低检测限制分别为13.7拷贝/μL和19.0拷贝/μL,敏感性是常规RT-PCR的10倍以上。应用2种病毒的RT-LAMP及RT-PCR方法分别对2596只蠓虫和蚊虫的核酸样品进行检测,结果阳性检出率均是RT-PCR的2倍以上。结果表明,建立的BAV和MSV可视化RT-LAMP检测方法具有特异性强、敏感性高和可视化等优点,为我国开展2种病毒的现场快速检测与流行病学研究提供了有效的技术支撑。
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龚亮;
徐琳;
单秀芝;
瞿杰;
胡婉婧;
汤建新;
汤力
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摘要:
硫化氢(H_(2)S)在生物体中具有重要的调控作用,但其具有剧毒,一旦浓度超出生理水平,会对呼吸系统、神经系统及心脏器官造成损伤。基于1,8-萘酰亚胺设计合成了一种对H_(2)S敏感的荧光探针DHBID。研究发现,随着H_(2)S含量的增加,该探针在480 nm处荧光强度显著增强,信背比可达15倍。以Na_(2)S作为H_(2)S供体,当Na_(2)S浓度在0~250 nmol/L范围内,该探针具有明显的响应信号,且在5~100 nmol/L的范围内荧光强度与Na_(2)S浓度呈现良好的线性关系Y=19.258X+319.460(R^(2)=0.9758),检测下限为2 nmol/L。DHBID探针对H_(2)S敏感,反应时间相对较短(30 min即可完成),并具有高选择性,对常见的阴离子无响应。此外,在响应范围内,随着H_(2)S含量的增加,反应溶液颜色逐渐由淡黄色变成玫红色,从而实现对不同浓度H_(2)S的可视化检测。
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胡仲皓;
单兴根;
何晓花;
吴金节;
胡青海
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摘要:
单核细胞增生李斯特菌(Lm)是主要的食源性致病菌之一,也是一种重要的人畜共患病原菌,感染人和动物后主要表现为败血症、脑膜炎和单核细胞增多症等。为建立快速检测Lm的方法,本研究以Lm毒力因子actA作为特异性检测的靶基因,通过条件优化初步建立了快速检测食源性Lm的环介导等温扩增(LAMP)方法。并采用该方法进行了特异性、敏感性及临床样品检测试验。结果显示,利用建立的LAMP方法检测Lm、肠出血性大肠杆菌O157:H7、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、小肠结肠炎耶尔森菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪丹毒丝菌或支气管败血波氏杆菌基因组DNA,除Lm为阳性外,其他病原菌均为阴性,表明该方法的特异性较强;将Lm菌液10倍倍比稀释为4.7×10^(9)cfu/mL~4.7×10^(0)cfu/mL,再采用该LAMP方法和常规PCR方法进行检测,结果显示,LAMP对Lm的检测下限为4.7×10^(1)cfu/mL,而常规PCR对Lm的检测下限为4.7×10^(3)cfu/mL,即LAMP比普通PCR的敏感性高100倍,表明本研究建立的LAMP方法敏感性较高;采用建立的LAMP方法对118份猪肉临床样品进行检测,结果显示有3份样品为阳性,与常规PCR和国标的检测结果均一致。本研究基于Lm actA基因建立了Lm LAMP检测方法,且该方法具有特异性强、敏感性高、结果可视等优点,适用于实验室和基层食品安全监管部门的现场快速检测。
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王芳;
董菁;
李艳妮;
徐秦峰
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摘要:
该研究采用核酸分子“光开关”[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)作为环介导等温扩增(LAMP)荧光染料,建立了一种快速、直观的闭管可视化LAMP检测方法。为避免高浓度染料对LAMP反应造成的强烈抑制和开盖导致的气溶胶交叉污染,该文采用蜡封反应管进行检测,通过直接观察扩增产物DNA与[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)结合后产生的强烈红色荧光信号判定结果。该方法对金黄色葡萄球菌DNA的检出限可低至20拷贝/反应。方法特异性强,整个可视化检测过程可在1 h内完成,有望广泛应用于环境检测、食品安全、临床诊断等领域的现场快速核酸检测。
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罗跃;
吴小毛;
刘阿丽;
姚小龙;
李荣玉;
耿广东
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摘要:
为果蔬斯高维尔炭疽菌检测提供高效便捷、特异性好、可视化的检测方法,以果蔬斯高维尔炭疽菌内部转录间隔区ITS序列为靶基因,设计4条LAMP引物和1条环引物,通过对引物比例、反应时间、反应体系等条件的选择,建立对果蔬斯高维尔炭疽菌具有特异性扩增的LAMP检测方法。特异性试验结果显示:所建立的LAMP反应体系在最佳反应温度65°C条件下扩增60 min,以果蔬斯高维尔炭疽菌DNA为模板的反应体系在指示剂钙黄绿素和羟基萘酚蓝的作用下,分别呈现绿色和蓝色,反应结果为阳性,扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳检测呈梯形条带;而以其他8株对照菌株DNA为模板的反应体系和空白对照分别呈现橘黄色和紫色,均为阴性反应,无扩增条带出现,表明该LAMP检测方法对果蔬斯高维尔炭疽菌特异性强。
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赵予;
张涛
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摘要:
甲醛(FA)具有高反应活性和短的检测半衰期,广泛分布于生物体内和环境中。正常浓度范围的甲醛可以参与一碳循环,维持人体代谢稳态,而甲醛浓度的异常波动又会诱导机体病变,导致一系列疾病。实时测量甲醛在活细胞和组织中的浓度、持续时间和位置,对于破译甲醛的生理或病理功能、诊断和治疗甲醛诱发的疾病具有重要意义。有机小分子荧光探针具有灵敏度高、膜通透性好、实时原位分析、生物损伤小、操作方便等显著优势,是能够在时间和空间上实时监测细胞内甲醛浓度与分布的一种强大的非侵入性工具。近年来,一系列小分子荧光探针被开发出来用于生物体内甲醛的检测。本文将对这些用于生物体内甲醛可视化检测的荧光探针从识别机理(席夫碱反应、Aza-Cope重排)和荧光开启方式两方面进行阐述,并展望甲醛荧光探针的设计和研发方向。
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周泓;
史庆丰;
高晓东;
王朱呈;
刘轩亨
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摘要:
目的分析医院外来管腔型脊柱手术器械清洗的难点,为改进和完善清洗质量控制体系提供依据。方法选取某院外来脊柱手术器械中的管腔型器械291件,采用腔镜通道检查系统,检查器械在接收时和手工清洗后其管腔内清洗质量,并进行统计分析。结果接收时管腔器械污染物污染率为89.69%,清洗后污染物污染率为59.45%,主要污染物为组织、污渍、锈渍。带有盲端的器械比两端开口的器械更难清洗,两者组织和污渍的清除率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论外来管腔型脊柱手术器械较难清洗,应优化清洗流程,并将管腔内表面清洗质量纳入考核体系。
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Huaizhi Li;
李怀志;
Shuiling Lu;
卢水玲;
Muxuan Qin;
秦暮璇
- 《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
作为一种纳米材料,纳米金具有独特的物理化学性质.纳米金可与亲核试剂发生吸附反应、与含巯基物质发生反应等,因而很容易实现纳米金的功能化.此外,纳米金具有较高的消光系数,其表面等离子体共振吸收波长随尺寸的调整而变化.这些性质使得纳米金在食品安全检测领域得到了很好的应用.本实验基于纳米金建立了聚赖氨酸可视化检测的新方法:将对巯基苯硼酸通过金硫键修饰到纳米金的表面,制备了对巯基苯硼酸功能化的纳米金.由于聚赖氨酸的氨基与对巯基苯硼酸的羧基之间的氢键作用可导致纳米金聚集,使其颜色由酒红色变为蓝色,进而实现了聚赖氨酸的可视化检测.实验结果表明:纳米金在640nm的最大吸收与聚赖氨酸的浓度在170-200mg/L范围内成线性关系.
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陈嘉;
英娜;
宋广萍;
王月;
陈志宝
- 《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会》
| 2017年
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摘要:
目的:本研究通过标记探针法建立miRNAs快速、灵敏、多重的可视化检测方法. 方法:以链霉亲和素标记的微孔板为反应平台,根据检测靶标miRNA序列设计标记biotin的抓取探针CP和标记FITC的检测探针DP.抓取探针CP将靶标miRNA固定到孔板上,标记FITC检测探针DP与靶标miRNA结合并间接偶联于微孔板上,anti-FITC-HRP与检测探针DP标记的FITC结合,HRP催化底物TMB显色的作用达到定量监测靶标miRNA的作用.并且对实验中的反应条件进行优化:确定抓取探针与微孔板的最佳孵育时间,anti-FITC-HRP与标记探针的最佳孵育时间,以及靶标miRNA检测灵敏性、特异性等反应条件. 结果:CP与anti-FAM-HRP的最佳孵育时间是2小时,反应的LOD值为12.75pM,靶标序列呈阳性,其他突变序列均显示阴性. 结论:研究建立的实验方法具有灵敏度高,特异性良好等特点,并且可以同时进行多序列检测,整个检测过程可以在6小时之内完成,省时省力,具有良好的应用性,可进行大规模高通量的检测.
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Nobuhiko Onoda;
Katsuya Utsumi;
Atsushi Takada;
向易为
- 《2017年非开挖技术会议》
| 2017年
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摘要:
在压力管道检查方面.目前的检查设备应用不够充分,与Chuo University, Chuo University Institution of Professional Engineer,Meiji Rubber & Chemical Co.,Ltd and Ito Industry Ltd合作,研发出了"机器人蚯蚓"—针对于此种压力管道的可视化检测设备这种"机器人蚯蚓"模拟了在人造轴向纤维增强肌肉的帮助下的蠕动爬行,因此可检测具有多段弯曲的的压力管道.这是针对DN 100 mm的100m长度的管道.主要特点是:1.依靠人造肌肉的收缩力提供大的牵引力;2.可以通过人造肌肉不断与管道内部联系进行上坡运动;3.通过各个人造肌肉单位的联合可完成多节部件90度的急转.这种装置在变质的压力管道研究中效果显著,也可维护目前难以接触的压力管道.
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许宗丽;
黄溢泓;
李志源;
周师师;
覃艳然;
邱洁;
盘美妮;
刘针伶
- 《2018年广西畜牧兽医学会养猪分会学术年会》
| 2018年
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摘要:
本研究根据猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)Rep基因的保守序列,设计一套特异性环介导等温扩增引物,经过各种条件的优化,建立了PCV2的可视化LAMP检测方法.所建立的方法敏感性高达1fg;无需昂贵仪器,只要在常规水浴锅63°C50min就可以通过肉眼观察颜色直接判定;特异性强,与其他病原无交叉反应.结果表明本研究建立的PCV2LAMP方法简便、特异、快速、灵敏,适合养殖场或县级及以下基层兽医用于猪圆环病毒Ⅱ型感染的快速检测与诊断.
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许宗丽;
黄溢泓;
李志源;
周师师;
覃艳然;
邱洁;
盘美妮;
刘针伶
- 《2018年广西畜牧兽医学会养猪分会学术年会》
| 2018年
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摘要:
本研究根据猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)Rep基因的保守序列,设计一套特异性环介导等温扩增引物,经过各种条件的优化,建立了PCV2的可视化LAMP检测方法.所建立的方法敏感性高达1fg;无需昂贵仪器,只要在常规水浴锅63°C50min就可以通过肉眼观察颜色直接判定;特异性强,与其他病原无交叉反应.结果表明本研究建立的PCV2LAMP方法简便、特异、快速、灵敏,适合养殖场或县级及以下基层兽医用于猪圆环病毒Ⅱ型感染的快速检测与诊断.