口服疫苗
口服疫苗的相关文献在1987年到2022年内共计409篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、基础医学、内科学
等领域,其中期刊论文262篇、会议论文19篇、专利文献35157篇;相关期刊184种,包括生物技术通报、生物技术通讯、微生物学免疫学进展等;
相关会议16种,包括第十一届北京畜牧兽医青年科技工作者“新思想 新观点 新方法”论坛、中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会、河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会等;口服疫苗的相关文献由1062位作者贡献,包括余新炳、冯守明、张振国等。
口服疫苗—发文量
专利文献>
论文:35157篇
占比:99.21%
总计:35438篇
口服疫苗
-研究学者
- 余新炳
- 冯守明
- 张振国
- 汪开毓
- 何志勇
- 李一经
- 李明义
- 雷涵
- 刘文枝
- 周勇
- 周心怡
- 唐泽丽
- 姜红烨
- 孙恒昌
- 孟彦
- 张炜
- 曾令兵
- 李文彬
- 李明峰
- 李逸群
- 杨倩
- 林志鹏
- 江南
- 罗璋
- 耿毅
- 聂细荣
- 范玉顶
- 薛明洋
- 郝爽
- 陈庭金
- 陈德芳
- 陶家发
- 马永平
- 黄艳
- R.麦克劳林
- W.田
- 余丽芸
- 傅振芳
- 凌贞
- 刘伯阳
- 刘健
- 吴会民
- 吴昊
- 吴祥甫
- 周明
- 周育森
- 周芳烨
- 唐丽杰
- 姚淑娟
- 姜巨峰
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王盛;
谢芝勋;
万丽军;
谢丽基;
罗思思;
范晴;
张艳芳;
曾婷婷;
黄娇玲;
张民秀;
谢志勤;
邓显文
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摘要:
本研究采用玉米作为生物反应器表达禽呼肠孤病毒(ARV)σC抗原蛋白。首先,根据NCBI数据库中ARV σC基因的序列及玉米中高表达蛋白密码子的偏好性,用于软件分析优化σC基因序列,并人工合成σC基因;将σC基因克隆到植物表达载体pRI201,将重组质粒转化农杆菌GV3101,筛选获得阳性菌株。随后通过农杆菌介导法,将σC基因转化玉米愈伤组织,筛选获得转基因玉米植株。PCR、RT-PCR鉴定结果表明,ARV σC基因成功的整合到玉米基因组中,并能进行正确的转录和翻译。Western blot结果显示,玉米中表达的σC蛋白可以被ARV阳性血清识别,具有良好的反应原性。本研究为ARV新型植物口服疫苗的研究奠定了基础。
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林思思;
潘超;
张一帆;
刘尽尧
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摘要:
肿瘤疫苗是一种通过递送肿瘤抗原进而激活自身特异性抗肿瘤免疫的肿瘤免疫疗法。口服具有方便、简单和高效的优势。然而现有的口服肿瘤疫苗有限,并且局限于胃肠道肿瘤的治疗。这主要与缺乏先进的口服递送载体有关。本研究设计了一种酵母细胞膜包覆的益生菌应用于口服递送系统。其中,酵母细胞膜发挥益生菌和抗原保护以及肠道淋巴系统靶向的作用;益生菌发挥搭载抗原和免疫佐剂的作用。结果显示,与裸菌相比,酵母细胞膜包覆能提高益生菌的生物利用度,增强其在派氏结的富集,促进树突状细胞的活化和抗原递呈以及小鼠血浆中OVA-IgG水平。实验证明该系统能够保护益生菌和抗原免受胃肠道环境刺激并进一步向肠道淋巴系统递送抗原,激活抗肿瘤免疫。
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张俊霞;
王利
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摘要:
植物口服疫苗是通过转基因植物生产,通过口服的方式预防疾病的生物制品.作为一种新型疫苗,其研究开始于三十几年前.由于植物口服疫苗可以最大程度地降低传统疫苗的潜在风险,在疫苗生产中具有优势,因此拥有良好的商业生产前景.植物疫苗价格低廉,生产过程安全,可产生与注射疫苗相似效价效果,无论是在控制养殖业抗生素滥用的情况下作为替代方法,还是在某些经济发展水平不高、卫生条件较差的发展中国家用于预防和控制某些传染病,都是十分理想的.该文对植物口服疫苗生产方法、候选生物反应器、疫苗有效性、适用范围和发展前景进行了概述.此外,还着重对目前开展的植物口服疫苗在病毒、细菌、寄生虫引起的人畜共患病中的应用研究,以及其在人类肿瘤预防中所开展的应用研究进行了较为详细的综述.虽然植物疫苗的研究及应用在植物外源基因表达量、免疫剂量、免疫接种途径等方面还存在很多挑战,但依然为传统疫苗学的研发提供了一条充满希望的新途径.
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迟恒;
黄金海
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摘要:
酵母载体疫苗由于其安全性、免疫方式、生产成本等方面的显著优势,近年来受到关注.酵母细胞壁含有的β-葡聚糖可作为天然佐剂;通过将目的蛋白锚定在酵母细胞表面制成酵母表面展示疫苗、表达在胞内的全重组酵母疫苗口服免疫使用,不仅可激发机体黏膜免疫,调节微生物菌群,还可省去蛋白质纯化、免疫注射等流程,在降低人工成本,促进无抗化健康养殖方面具有重要助推作用.论文简述了酵母疫苗表达系统及其优势、免疫机制及生产应用现状,展望了酵母表达系统在动物疫病防控中的潜在应用.
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宋占静;
王娟;
乔兵
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摘要:
乳酸菌属于一种工业菌株,其具有较高的安全性,随着我国生物工程事业的快速发展,乳酸菌的应用范围不断扩大,已经在动物疫病防控中扮演了关键角色,例如在口服疫苗中,乳酸菌是重要的载体.本文主要针对猪病防治中乳酸菌的应用进行分析和探究,希望给予我国生猪养殖行业以些许参考和借鉴.
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宋占静;
王娟;
乔兵
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摘要:
乳酸菌属于一种工业菌株,其具有较高的安全性,随着我国生物工程事业的快速发展,乳酸菌的应用范围不断扩大,已经在动物疫病防控中扮演了关键角色,例如在口服疫苗中,乳酸菌是重要的载体。本文主要针对猪病防治中乳酸菌的应用进行分析和探究,希望给予我国生猪养殖行业以些许参考和借鉴。
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柴本杰;
黄菲;
裴捷;
周明;
田大勇;
傅振芳;
赵凌
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摘要:
狂犬病是由狂犬病病毒感染中枢神经系统引起的一种古老的人兽共患传染病,人和动物感染后一旦出现临床症状,死亡率几乎100%,至今仍无有效的治疗方法。当前,接种疫苗是预防狂犬病最为有效的途径。因此,狂犬病疫苗研发一直是狂犬病研究领域的热点之一,进而不断涌现出新型疫苗。本文对近期狂犬病新型灭活疫苗、弱毒疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、口服疫苗等基因工程疫苗研究进展进行系统梳理,以期把握狂犬病疫苗研究现状,为研发更为有效的狂犬病新型疫苗提供新思路。
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摘要:
据英国《每日邮报》9月22日报道,美国加州大学河滨分校的科学家们正在研究将信使核糖核酸(mRNA)疫苗技术用于研发“蔬菜疫苗”。这些可食用植物的叶绿体将携带mRNA,一旦研发成功,人们可以通过食用它们来口服疫苗预防新冠。
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袁高亮;
朱雷;
孔祥会
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摘要:
cqvip:随着全球集约化、工厂化养殖程度的不断提高,鱼类病害也急剧增加,每年因水产养殖病害问题而造成的直接经济损失超过百亿元,给各国水产养殖业健康发展带来巨大威胁。疫苗能够有效地提高水产动物的免疫力,不但能预防水产动物疾病大规模暴发,而且还能减少化学类药物的使用和降低对环境的污染,对于助推水产养殖业绿色和可持续发展具有重要意义[1-2]。免疫接种疫苗是防治鱼病非常有效的措施,其中渔用口服疫苗具有成本低、易接种、适用于不同规格的水产动物等优点,一直是国内外水产疫苗的研究热点[3]。然而,由于渔用口服疫苗易在胃、肠道中受到胃酸和消化酶作用而降解,免疫原性遭到严重破坏,保护率达不到预期效果[4]。因此,如何将口服疫苗安全高效地递送到目的部位,使其在体内保持较长时间且不被降解,从而有利于诱发机体的免疫应答反应,并达到增强免疫的效果,已成为口服疫苗研发的关键。
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戴定国
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摘要:
萨宾博士的口服疫苗上期本栏介绍了美国是如何战胜脊髓灰质炎的,涉及的关键人物有领导抗疫的罗斯福总统、脊髓灰质炎国家基金会(NFIP)会长奥康纳、脊髓灰质炎疫苗研制者索尔克博士,还有一位是口服疫苗研制者萨宾博士。萨宾1906年出生于波兰,1931年在纽约大学医学院获得医学博士学位后,开始研究脊髓灰质炎。二战后在辛辛那提的儿童医院研究基金会继续研究脊髓灰质炎病毒。他发现口服的活弱病毒可能会阻止病毒进入血液,在病毒传播前将其破坏,比灭活的注射病毒能提供更长的免疫力。
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Kan Biao;
阚飙
- 《2016年新形势下预防接种问题、对策与展望学术论坛》
| 2016年
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摘要:
应用疫苗是人群霍乱防控的重要策略之一.霍乱疫苗研制强调黏膜免疫策略,使之发挥诱导抗菌抗毒素免疫的作用.疫苗配方中如果带有毒素B亚单位(包括在灭活疫苗中添加以及在活疫苗中进行表达),能通过交叉免疫发挥预防其他一些病原导致腹泻病的作用.口服灭活疫苗已成熟,活疫苗的研制与应用也在积极探索之中.霍乱疫苗的研发还不仅仅在于技术层面,根据流行地区和人群的特点,也要求低成本、储运条件简单、接种次数少.对危险人群以及出现疫情的地区如何使用霍乱疫苗,虽然以往存在争论,但通过评估和在疫情中的应用,已逐步形成了共识.
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Chuanwen Wang;
王传文;
Hongzhuan Zhou;
周宏专;
Fangfang Guo;
郭芳芳;
Yuxia Chen;
陈玉霞;
Bing Yang;
杨兵;
Fuzhou Xu;
徐福洲;
Ruiliang Zhu;
朱瑞良
- 《第十一届北京畜牧兽医青年科技工作者“新思想 新观点 新方法”论坛》
| 2015年
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摘要:
目的:将空肠弯曲菌肠菌素受体蛋白CfrA编码基因导入食品级乳酸乳球菌表达系统,将构建的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡,达到降低空肠弯曲菌在鸡肠道中定植的目的.rn 方法:利用PCR分别扩增空肠弯曲菌CfrA全基因及N端片段,插入食品级表达载体pNZ8149并转化乳酸乳球菌NZ3900,通过Western blot鉴定重组菌株CfrA蛋白表达情况,同时通过筛选Nisin浓度、温度、时间等诱导条件优化重组蛋白表达水平;进而将重组乳酸乳球菌经口服免疫SPF鸡,免疫后分别测定乳酸乳球菌自鸡体内的排出情况、以及诱导CfrA血清抗体和粘膜抗体水平,最后将空肠弯曲菌口服攻毒鸡,通过测定鸡泄殖腔棉拭子中空肠弯曲菌的数目来判定口服免疫效果.rn 结果:蛋白表达检测显示CfrA全基因及其N端片段均可在重组乳酸乳球菌体内可溶性表达,表达蛋白不能分泌至菌体外,筛选的最佳诱导表达条件为nisin浓度25ng/ml、温度37°C、时间1h.口服乳酸乳球菌10d内自鸡体完全排出;鸡口服免疫后可产生CfrA蛋白特异性的血清IgG和肠粘膜sIgA抗体;重组乳酸乳球菌口服免疫后空肠弯曲菌在鸡体内的增殖速度显著低于空载体组和空白对照组.rn 结论:表达CfrA蛋白的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡对空肠弯曲菌的定植具有一定的抑制作用,为研制重组乳酸菌口服疫苗防治空肠弯曲菌奠定了基础.
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于慧;
王雷;
何佳;
刘敏;
乔薪瑗;
姜艳平;
崔文;
葛俊伟;
李一经;
唐丽杰
- 《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
为研究猪抗大肠杆菌(E.coli)K88的口服疫苗,本研究构建了表达猪乳铁蛋白的重组戊糖乳杆菌(pPG2-pLF/L.pentosus),并将其连续10 d灌喂小鼠后,采用E.coli K88口服攻毒.攻毒后7d,取小肠样本通过扫描电镜检测,并对盲肠内容物进行菌落分离计数,取血液样本,检测IgG、sIgA、IL-2、IL-4和INF-α指标评价其免疫效果.结果显示:灌服pPG2-pLF/L.pentosus组小鼠肠绒毛高度健康对照组无显著变化,其IgG、sIgA、IL-2和INF-α水平显著提高;小鼠肠道中E.coli总数显著低于攻毒对照组,而且攻毒后小鼠的死亡率显著降低(p<0.05).这些数据表明,饲喂pPG2-pLF/L.pentosus可以抵抗E.coli K88对小鼠的致病力,减轻病原菌攻毒对小鼠肠道组织的功能损伤,降低肠道内致病菌数量,提高小鼠免疫机能.
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丁轲;
余祖华;
王天奇;
闫文朝;
赵战勤;
刘一尘;
程相朝;
张春杰
- 《河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
采用共表达鹅细小病毒(GPV)VP3和鹅白细胞介素-2(IL-2)的分泌性重组乳酸杆菌口服免疫鹅,评价口服表达融合蛋白GPVVP3-glL2的重组乳酸杆菌的免疫效果.将重组乳酸杆菌口服免疫雏鹅后检测血清GPV抗体、小肠粘液sIgA和和脾淋巴细胞增殖情况,评价其免疫效果.结果表明,淋巴细胞增殖试验表明口服重组菌后能特异地刺激脾淋巴细胞增殖,且在第4、5、6周明显高于GPVVP3组和glL2组;重组乳酸杆菌口服免疫雏鹅可以产生抗VP3蛋白抗体,且具有中和活性的抗体显著高于GPWP3组;小肠粘液sIgA细胞生成的数量自第2周较GPVVP3组和疫苗组显著上升.动物攻毒试验结果显示GPVVP3-glL2融合蛋白免疫组能够获得85%的保护率,表明所构建的重组乳酸杆菌口服后对GPV的攻击具有较好的免疫保护作用.因此,本试验成功构建了能稳定表达GPVVP3-IL2融合蛋白的口服乳酸杆菌工程菌,为研究其作为口服疫苗奠定了基础.
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LIU Ming-gang;
刘明刚;
DAI Xi-xi;
戴茜茜;
XU Yu-qin;
徐毓琴;
ZHANG Fei-yan;
张飞燕;
TANG Hui-qin;
唐慧琴;
PAN Kang-cheng;
潘康成
- 《第七届中国畜牧科技论坛》
| 2016年
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摘要:
本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p<0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p<0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100%和50%的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.
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LIU Ming-gang;
刘明刚;
DAI Xi-xi;
戴茜茜;
XU Yu-qin;
徐毓琴;
ZHANG Fei-yan;
张飞燕;
TANG Hui-qin;
唐慧琴;
PAN Kang-cheng;
潘康成
- 《第七届中国畜牧科技论坛》
| 2016年
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摘要:
本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p<0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p<0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100%和50%的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.
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LIU Ming-gang;
刘明刚;
DAI Xi-xi;
戴茜茜;
XU Yu-qin;
徐毓琴;
ZHANG Fei-yan;
张飞燕;
TANG Hui-qin;
唐慧琴;
PAN Kang-cheng;
潘康成
- 《第七届中国畜牧科技论坛》
| 2016年
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摘要:
本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p<0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p<0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100%和50%的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.
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LIU Ming-gang;
刘明刚;
DAI Xi-xi;
戴茜茜;
XU Yu-qin;
徐毓琴;
ZHANG Fei-yan;
张飞燕;
TANG Hui-qin;
唐慧琴;
PAN Kang-cheng;
潘康成
- 《第七届中国畜牧科技论坛》
| 2016年
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摘要:
本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p<0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p<0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100%和50%的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.