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【24h】

Nickel-Catalyzed Formation of a Carbon-Nitrogen Bond at the β Position of Saturated Ketones

机译:镍在饱和酮的β位催化形成碳氮键

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摘要

Ketone carbonyl groups can undergo a range of reactions at different sites. The positive carbonyl carbon center functions as an electrophile,' whereas the a position undergoes deprotonation in the presence of a base to act as a nucleophile. However, bond formation on the β-carbon atom of saturated ketones still remains unexplored. Herein, we describe a new catalytic formation of a carbon-nitrogen bond at the p position of alkyl ketones in the presence of a nickel complex.
机译:酮羰基可在不同位置发生一系列反应。羰基碳正中心起亲电试剂的作用,而该位置在碱的存在下经历去质子化作用,以充当亲核试剂。然而,仍未探索在饱和酮的β-碳原子上的键形成。在本文中,我们描述了在镍配合物存在下在烷基酮的p位上新的碳氮键催化形成。

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