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亚洲儿科病例研究

亚洲儿科病例研究

《亚洲儿科病例研究》是一本关注儿科领域最新进展的国际中文期刊。本刊主要刊登儿科医生临床诊疗的病例报告和相关学术论文，旨在为世界范围内的医生、学者及医疗工作者提供一个传播、分享和讨论交流的平台。
  • 发文量：52
  • 被引量：7
  • H指数：0
  • 开始收录时间：2013,1(1)
  • CNKI综合因子：0.0
  • 维普期刊影响因子： -
  • 万方期刊影响因子：0.0
  • 创刊时间：2013
  • 国内刊号/CN：
    国际刊号/ISSN：2328-045X
  • 发行周期：季刊
    邮发代号：
  • 主管单位：
    主办单位：汉斯出版社
亚洲儿科病例研究-联系信息
  • 主编：
  • 电话：027-86758873-8065
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  • 地址：武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间5栋4楼
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亚洲儿科病例研究 >2023年第1期
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共4384条结果
  • 摘要：患儿出生后即发现“胸外心”入院,母亲妊娠期有糖尿病、孕早期感冒,无贫血、妊娠高血压综合征、心脏病等疾病,无家族遗传及代谢性疾病。入院查体:胸骨下端至脐部皮肤变薄,长约6 cm,见一膨出物约2 × 2.5 cm2规律搏动,皮肤颜色较周围皮肤颜色深,脐部位置偏高,腹部平坦。B超和CT诊断结果显示,该患儿胸骨缺损、心包部分缺损、膈肌前部缺损、脐上腹壁中线缺如伴心脏膨出、心血管畸形,因此明确诊断为完全Cantrell五联症。患儿为部分心脏异位,属于常见的胸腹型心脏异位。Cantrell五联症是临床上一种罕见的先天性畸形疾病,临床手术难度大,患儿生存率低。产前超声筛查对早期发现及诊断该病具有重要意义。
  • 摘要：目的:探讨进入IV期危重型手足口病(Hand-mouth and foot disease, HFMD)死亡的临床特点、诊治经过及死亡分析,总结经验及教训。方法:采用回顾性分析方法对2009年1月至2014年12月昆明周边及地州转入我院救治19例危重型HFMD患儿的临床资料进行分析。结果:19例患儿来自农村,其中男性13例(68.42%),女性6例(31.58%),3岁以下16例,占84.21%,3岁以上3例,占15.79%。所有病例均有发热、惊跳、肢体抖动的表现。16例患儿入院时出现肺出血、呼吸循环衰竭的表现。17例患儿均出现白细胞总数及中性粒细胞、超敏C-反应蛋白升高,12例血糖升高。4例合并消化道出血,1例同时合并肾功能衰竭。病原学:18例EV71阳性,1例为其它未定型肠道病毒感染。结论:早期识别并及时治疗第2期HFMD病例,及时进行干预,避免进展为危重型HFMD,危重型HFMD主要由EV71病毒感染引起,致死率高,进入IV期危重型HFMD出现神经源性肺水肿、肺出血、呼吸循环衰竭、严重脑功能障碍等严重并发症,死亡率高。
  • 摘要：目的:观察小儿智力糖浆治疗注意缺陷多动障碍并睡眠障碍的疗效和安全性。方法:选择90例注意缺陷多动障碍并睡眠障碍患儿,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服小儿智力糖浆,对照组服哌甲酯,疗程12周。治疗结束后采用ADHD父母评定量表(ADHD-IV Rating Scale-Parent Version, ADHDRS-IV-P)、Conners父母症状问卷(Parent Symptom Questionnaire, PSQ )和儿童睡眠状况调查问卷(Children Sleep Habit Questionnaire, CSHQ)进行疗效评定。结果:治疗组脱落5例,对照组脱落5例。两组治疗后ADHDRS-IV-P、PSQ和CSHQ评分比较差异有统计学意义(P 0.05)。两组患儿在治疗过程中均未发现严重的药物不良反应。结论:小儿智力糖浆治疗注意缺陷多动障碍并睡眠障碍疗效显著,不良反应少,值得临床推广。
  • 摘要：目的:探讨左冠状动脉起源于肺动脉的病因,诊断和治疗。方法:对我科住院的一例左冠状动脉起源于肺动脉患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:患者因反复呼吸道感染住院,查体发现心尖部杂音,心电图有TV4-6双向及ST段压低表现,呼吸道感染控制后进一步进行超声心动检查提示左冠状动脉异常起源于肺动脉?左心室增大,室壁节段性运动异常,二尖瓣反流(中度)。出院后于心脏专科医院进行增强CT检查提示冠状动脉起源异常,左心增大,左室心肌缺血性改变。进行“左冠状动脉直接再种植术 + 二尖瓣成形术”后恢复良好。结论:在临床工作中,在发现患者有反复呼吸道感染等非特异性的心功能不全表现及心脏杂音时,如果心电图有心肌缺氧表现,应注意存在此病的可能,及时进行超声心动或者MDCT检查确诊。
  • 摘要：近年来,肥胖已经成为儿童中的常见病。肥胖儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的发病率较高。本综述的目的是评估OSAS肥胖儿童的危险因素,并讨论诊断和治疗的最新进展。对文献的回顾表明儿科OSAS的诊断存在不足。最佳治疗策略应同时针对OSAS和肥胖。治疗方案包括行为改变、气道正压(PAP)装置和手术。手术的成功率存在个体差异,并且有手术后体重增加的风险。对于有手术失败的儿童,可以使用睡眠内窥镜检查进一步评估阻塞的区域,从而确定手术方案。减肥可作为一线治疗选择的替代方案,这需要基于家庭的行为干预。儿科医生应该意识到其在肥胖儿童中的流行率增加,并对肥胖患儿进行OSAS的筛查。
  • 摘要：目的:探讨隐球病临床表现、诊断和治疗。方法:对我科诊断播散性隐球菌病患者的临床材料进行回顾性分析。结果:患者因发热半月余住院,血培养、骨髓培养均培养出新型隐球菌。予两性霉素B及氟胞嘧啶规律治疗4周后患儿体温恢复正常,复查血常规示白细胞、嗜酸性粒细胞计数及比例较前显著下降,肺部影像好转。序贯口服伏立康唑(氟康唑不敏感)治疗6月,患儿病情稳定,未再发热,嗜酸性粒细胞计数、肺部影像恢复正常。结论:在临床工作中,无基础疾病患儿有反复发热、伴嗜酸性粒细胞增高的临床表现,且使用足量、足疗程抗生素抗感染治疗仍无效时,需警惕真菌感染。
  • 摘要：目的:探讨小婴儿术后肠套叠的临床特点,以减少其发生率、提高早期诊断率。方法:总结我院2例小婴儿术后肠套叠的临床资料,并结合相关文献进行回顾性分析。结果:1例3月患儿肠穿孔行末端回肠造瘘术后第8天发生肠套叠,再手术时,发现套叠肠段已坏死,遂行肠切除肠吻合并关瘘术,二次手术7天后因肠穿孔再次手术,术中发现原吻合口尚好,其近端肠管多处穿孔,遂再行肠造瘘术,病情平稳后转院治疗,经随访得知,转院1月后疑因“肠炎”渐加重而死亡;另1例35天患儿为先天性巨结肠行回肠造瘘术后第2天发生肠套叠,急诊剖腹探查,手法复位成功,痊愈出院。结论:小婴儿术后肠套叠较少见,临床症状、体征不典型,容易延误诊断,故对于腹部手术后的小婴儿,应积极预防术后肠套叠的发生,对已发生肠套叠患儿,做到早发现、早诊断、早治疗。
  • 摘要：目的:探讨非亲缘脐血干细胞移植术治疗Wiskott-Aldrich综合(Wiskott-Aldrich Syndrome, WAS)的临床疗效。方法:2例通过基因检测诊断的WAS综合征的患儿进行了非亲缘脐血干细胞移植术。预处理方案采用环磷酰胺、白消安、氟达拉滨、塞替派。预防移植物抗宿主病采用环孢素A、骁悉、甲氨蝶呤。输注有核细胞数分别为7.8 × 107/kg、6.67 × 107/kg;CD34+细胞数分别为8.32 × 104/kg、6.67 × 104/kg。结果:中性粒细胞绝对数 0.5 × 109/L的天数分别为15、33天,未输注情况下,血小板 20 × 109/L的天数为移植后30、45天,移植后28 d采用短串重复序列聚合酶链反应查植入证据均为供者独立植入。结论:非亲缘脐血造血干细胞移植可以有效治疗WAS综合征。
  • 摘要：目的:回顾内蒙古自治区人民医院儿科以轻度胃肠炎起病的婴幼儿惊厥病例,分析其临床特点。方法:对临床以轻度胃肠炎起病,病程中出现惊厥的患儿52例(女孩33例,男孩19例)进行临床观察和分析,并且随访至少3月。结果:所有观察患儿起病年龄是4~30月,男女比例是1.74。其中单次惊厥42例,发生2次以上惊厥10例;惊厥发生时间在胃肠炎起病平均2.37天;病人平均就诊次数为1.81次;全部病例进行脑电图检查,其中脑电图异常8例;全部病例中的48例(92.31%)进行了头颅影像学检查,头颅CT检查22例,头颅MRI检查26例,头颅CT检查均正常,仅3例在头颅MRI检查中发现轻度的脑外间隙增宽,轮状病毒抗体阳性20例(38.46%)。所有病例随访3~6月,再次惊厥1例。结论:婴幼儿期的轻度胃肠炎需警惕惊厥发生,大多预后良好。
  • 摘要：目的:分析近年儿童猩红热的临床特征。方法:对113例有发热皮疹等临床表现并经咽拭子培养A组β型溶血性链球菌阳性的儿童猩红热确诊病例的临床特征进行回顾性分析。结果:113例患儿中男70例,女43例,4~7岁年龄段儿童占77.9%;90例有发热,占79.6%;全部患儿均有皮疹,典型充血性鸡皮样粟粒疹73例(64.6%),口腔黏膜明显充血83例(73.4%),口周苍白圈14例(12.4%),巴氏线20例(17.7%);皮疹以躯干部位最为常见,占91.2%;首诊临床诊断为“猩红热”14例;全部患儿均未出现严重并发症表现。结论:学龄前期及学龄期儿童是猩红热的高发人群,临床症状趋于轻症化、不典型化,临床缺少快速实验室诊断方法,易延误早期临床诊治。除典型皮疹外,口腔黏膜明显充血可能是猩红热的早期表现之一,可进一步深入研究。
  • 摘要：目的:探讨原发性肺含铁血黄素沉着症原因和治疗方法。方法:对我科发现一例特发性肺含铁血黄素沉着症病例进行临床资料的回顾分析。结果:患儿因反复咳血丝痰一年余来我院住院,CT显示肺部团片状磨玻璃影,肺泡灌洗液可见含铁血黄素巨噬细胞。长期口服激素治疗后无咳血丝痰,CT显示病变吸收。结论:儿童出现反复咯血,不管是否合并贫血,我们应该积极考虑原发性肺含铁血黄素沉着症的可能,进行早期鉴别诊断和治疗。
  • 摘要：目的:探讨新生儿先天性凝血因子VII缺乏的原因和治疗方法。方法:对我科发现的1例新生儿先天性凝血因子VII缺乏病例进行临床资料的回顾性分析。结果:患儿因无明显原因及诱因发现皮肤出血点,转入新生儿重症监护室,经送检凝血因子VII:C 0.5%,提示凝血因子VII缺乏症,送检其父母、姐姐的凝血因子VII C分别为:28.5%、31.0%、和25.2%,提示与遗传因素有关。经反复输注凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等治疗后,康复出院。结论:在临床工作中,新生儿存在凝血功能异常,治疗效果不满意,应及时完善凝血因子检查,以避免漏诊、误诊,延误病情。
  • 摘要： 巨细胞病毒性视网膜炎(Cytomegalovirus Retinitis)以“比萨饼样”眼底改变为特征,是免疫缺陷患者的机会性感染之一,考虑人类免疫缺陷病毒感染或获得性免疫缺陷综合征,全身应用免疫抑制剂及化疗药物所致。常发生在艾滋病患者中,而在儿童急性淋巴细胞性白血病患儿中却少见。本文报道儿童急性淋巴细胞白血病并发巨细胞病毒性视网膜炎一例,并对巨细胞病毒性视网膜炎相关文献进行复习,进一步让临床医师了解这类疾病。
  • 摘要：目的:总结儿童心脏死亡捐肝治疗儿童肝糖原累积症的体会。方法:供者为男孩,3岁8个月,因严重病毒性脑炎致脑死亡继发心脏死亡行器官捐献;受者为男孩,4岁2个月,体重15 kg,生长发育迟缓,因肝糖原累积症继发肝功能不全、严重低血糖。手术采用经典原位肝移植术式,供肝热缺血时间6 min,冷缺血时间约180 min,术中留置T管和经胃空肠造瘘管。术后密切监测生命体征和移植肝功能,同时给予抗感染、改善微循环及营养支持等处理,采用他克莫司 + 甲泼尼龙片二联免疫抑制方案。结果:受者手术时间约420 min,其中无肝期约55 min,术中出血量400 ml。患儿术后2 h血糖恢复正常,6 h清醒并拔除气管插管,24 h后开始经胃空肠造瘘管进行肠内营养,术后7天下床,移植肝功能恢复正常,术后18天痊愈出院。术后1个月出现明显的生长追赶,术后6个月开始参加幼儿园学习,至今已健康生存18个月。结论:儿童心脏死亡供肝是儿童肝移植的供肝来源的理想选择,取得良好的移植效果;肝移植治疗儿童肝糖原累积症效果确切。
  • 摘要：目的:探讨腹腔镜下小儿阑尾切除术术后残端瘘的原因和处理方法。方法:研究出现腹腔镜下小儿阑尾切除术术后残端瘘的1例患儿的治疗过程。结果:出现残端瘘的原因可能为线结不牢靠、线结切割残端或电灼残端粘膜时结扎处灼烧坏死。发现残端瘘后行残端修补及肠造瘘术。结论:行腹腔镜下小儿阑尾切除术时残端结扎要确保牢靠,必要时结扎两道。发现残端瘘后要及时做出诊断,如有高热、腹膜炎症状需及时手术处理。
  • 摘要：目的:探讨Alagille综合征的临床特征、诊断及治疗。方法:回顾性分析1例Alagille综合征患儿的临床表现及实验室检查,并结合文献进行讨论。结果:患儿为5岁女孩,因皮肤瘙痒、肝功能异常5年住院。既往经抗感染及保肝治疗,皮肤瘙痒及肝功能改善不明显。体检可见前额突出及尖下颌,胸骨左缘第II肋间可闻及3/6级收缩期杂音,眼科检查见双眼角膜后胚胎环。结论:Alagille综合征是引起婴儿慢性胆汁淤积的重要原因,对婴儿期起病的慢性胆汁淤积性肝病患儿,如合并存在面容异常及心脏杂音,应考虑Alagille综合征的可能。
  • 摘要：目的:近年来,研究发现维生素D不足和缺乏是引起孤独症谱系障碍的环境因素之一,本研究目的在于探讨补充维生素D治疗儿童孤独症谱系障碍的可能性。方法:对我科应用维生素D治疗的1例孤独症谱系障碍的临床资料进行了回顾性分析。结果:患儿因言语发育落后和不听指令来我科就诊,结合患儿的临床症状,根据DSM-IV标准,该患儿确诊为孤独症谱系障碍。ABC,CARS和M-CHAT-R量表用来评估患儿症状的严重程度。血清25(OH)D水平为14.3 ng/ml。给予患儿维生素D肌肉注射和口服共两个月,患儿临床症状好转,疾病严重程度减轻,血清25(OH)D水平升至51.8 ng/ml。结论:补充维生素D有可能改善孤独症谱系障碍患儿的临床症状。
  • 摘要：目的:探讨动脉血气分析在新生儿窒息中诊断中的临床价值。方法:选取2013年10月到2014年4月在我院产科出生的1分钟Apgar ≤ 7分的40例新生儿为窒息组,其中3 2、BE、HCO3、乳酸值降低,PCO2则升高,P 0.05差异有统计学意义,而重度窒息组比轻度窒息组降低(或升高)更明显。结论:动脉血气分析联合Apgar评分有助于新生儿窒息的诊断及客观的反应新生儿缺氧缺血的性质及严重程度,并有利于预测新生儿预后。
  • 摘要：目的:探讨Merosin缺陷性先天性肌营养不良的临床特征和头颅MRI特点。方法:通过回顾性分析我国报道Merosin缺陷性先天性肌营养不良临床资料,总结Merosin缺陷性先天性肌营养不良的临床特征和MRI特点。结果:8例Merosin缺陷性先天性肌营养不良,男4例,女4例。发病年龄都在出生后6个月内,主要临床表现为运动发育迟缓,肌无力,无眼部病变。肌酸肌酶(CK)显著升高。肌电图检查示肌源性损害。肌肉免疫组化示merosin染色阴性,α、β抗肌萎缩相关糖蛋白染色阳性。8例患儿头颅MRI检查示双侧大脑半球白质对称性异常信号,呈T1低信号,T2呈高信号。结论:Merosin缺陷性先天性肌营养不良主要根据先天性肌张力低下、肌无力临床表现,CK显著升高,脑白质异常信号和肌肉活检免疫组化merosin染色阴性明确诊断。
  • 摘要：目的:评估枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗儿童功能性腹痛临床效果。方法:选择120例儿童功能性腹痛患儿随机分成治疗组(60例)和对照组(60例)。两组均予常规治疗,治疗组加服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,疗程8周,比较两组临床效果。结果:治疗组和对照组临床痊愈率(30.00% vs 11.67%, χ2 = 6.114, P = 0.013)、总有效率(95.00% vs 73.33%, χ2 = 10.568, P = 0.001)比较差异有统计学意义;两组腹痛次数、程度及持续时间比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗儿童功能性腹痛,疗效显著,安全可靠,具有较高的临床应用价值。
  • 摘要：一般认为,新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)是由于肺表面活性物质缺乏所致,近年研究认为NRDS的发病与胎龄、出生体重、窒息、剖宫产、感染、产前应用肾上腺皮质激素、糖尿病母亲、宫内慢性缺氧等多种因素有关。为了预防NRDS的发生,产前可给产妇应用糖皮质激素、氨溴索等药物,出生后可尽早给予大剂量氨溴索、肺表面活性物质(Pulmonary surfactant, PS)、持续呼吸道正压通气(Continuous positive air-way pressure, CPAP)、高频震荡通气(High-frequency oscillatory ventilation, HFOV)、吸入一氧化氮、液态通气及体外膜肺治疗以阻止病情的进展。
  • 摘要：本文采用基于密度泛函理论(DFT)框架下广义梯度近似平面波超软赝势法,支气管哮喘是一种全球性的发病率日益升高的呼吸道变应性疾病,支气管哮喘严重影响儿童的生长发育和心理健康,甚至威胁到他们的生命。但其发病机制目前尚未完全阐明,传统的观点认为Th1/Th2平衡失调理论在哮喘的发病中起着重要的作用。但随着对Th1,Th2以外的其他T细胞亚群的研究,人们逐渐发现CD4+CD25+Treg细胞与哮喘有着密切的关系。而糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor GITR)是属于肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor TNFR)超家族的成员之一,在CD4+CD25+T调节细胞(Regulatory T cell Treg)细胞高表达,与其配体糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor ligand GITRL)结合后能增强T细胞激活、增殖、分泌细胞因子、MAPKs和NF-κB激活效应、抑制CD4+CD25+Treg细胞的功能,从而加强效应性T细胞的活性,有利于增强抗肿瘤免疫和抗病毒免疫,在免疫系统的调节中起着复杂的作用。
  • 摘要：背景:先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia, CAH)是一组因类固醇激素生物合成过程中某种酶先天性缺乏引起的常染色体隐性遗传病。临床上可表现为失盐、脱水、外生殖器性别不清、生长过速和典型的激素异常,易漏诊或误诊。常见多种酶缺陷,其中以21-羟化酶缺失症最常见,占该病的90%~95%。不同类型的鉴别依赖于激素水平测定及基因型分析。目前对先天性肾上腺皮质增生症的诊断可直接进行基因诊断。方法:对临床1例典型的21-羟化酶缺陷引起的失盐型CAH患儿进行相关基因检测。结果:患儿存在CYP21A2大片段基因缺失。结论:CYP21A2是失盐型CAH的致病基因,CYP21A2基因的缺失是失盐型CAH发病的根本原因。
  • 摘要：目的:了解小儿肺吸虫病的临床发病特点,探讨小儿肺吸虫病误诊误治的主要原因以及预防措施。方法:通过对1例久治不愈的病例的总结分析,归纳该病的误诊误治的主要原因。结果:患儿反复高热,考虑大叶性肺炎并胸膜积液一直予抗感染治疗,效果欠佳。后反复追问病史,结合实验室检查结果,明确诊断。结论:分析该病例误诊主要原因:入院时未问出生食溪蟹史;嗜酸性粒细胞增高未予特殊重视;影像学检查所示肺部炎性改变无特异性;抗感染治疗症状有好转误导临床;医务人员对肺吸虫病认识相对不足、警惕性不高等。
  • 摘要：背景:真菌以不同方式和程度累及脑组织、脑膜和颅内血管,其中颅内真菌性肉芽肿(intracranial fungal granuloma, IFG)并不常见,但死亡率高(50%~63%)。国内IFG文献多见于成人病例的个案报道,少见儿童报道。方法:11岁大女性患儿1例,因“反复右枕部疼痛3个月,加重伴呕吐半月”入院,入院查体无异常,MRI提示颅内占位性病变,遂给予手术处理,术后诊断颅内真菌性肉芽肿,并给予术后抗真菌治疗及护理。结果:术后患儿头痛症状消失,至本文投送之日,患儿无临床症状再次出现。结论:手术联合抗真菌治疗IFG仍应作为目前首选治疗方案。
  • 摘要：背景:扁桃腺周围脓疡的影像学诊断方式以计算机断层为主,以颈部侧位X光片影像诊断的报告尚少,本文目的是报告一个可以用颈部侧位X光片诊断扁桃腺周围脓疡的方法。方法:我们回顾了扁桃腺周围脓疡的临床症状以及影像学诊断文献,对照我们所报告的病例,探讨更有效的诊断方法。结果:计算机断层扫描虽然对于扁桃腺周围脓疡仍然是很准确的诊断工具,但是颈部侧位的X光片结合临床症状有很好的诊断价值。结论:我们的观察发现,颈部侧位X光片对于诊断扁桃腺周围脓疡以及排除其它颈部感染,经济且快速,在临床上有非常好的诊断价值。
  • 摘要：目的:探讨Abernethy畸形的诊断方法。方法:回顾2005年至2012年共计2例Abernethy畸形患者的诊治情况,并对其进行分析。结果:Abernethy畸形临床表现及体征缺乏特异性,超声检查可以有效的发现门静脉闭锁的情况;CTA、MRA及DSA造影可以对Abernethy畸形进行准确诊断及分型,并可全面评估患者腹腔静脉血管畸形情况。结论:腹部超声检查有助于Abernethy综合征的早期筛查;CTA、MRA及DSA造影均可以作为Abernethy畸形的最佳确诊及分型方法.
  • 摘要：特发性嗜酸性粒细胞增多综合征是临床少见疾病,最常见于热带成年男性病人,主要累及皮肤、心脏、中枢神经系统等脏器,儿童少见。累及心脏可引起嗜酸性粒细胞增多性心内膜心肌病,累及中枢神经系统可引起神经行为改变及脑梗塞等。本例患儿为7岁男孩,入院时症状为流涕、喷嚏20天,发热2周,头痛、腹痛3天。入院后查血片嗜酸性粒细胞占80%,超声心动图显示考虑嗜酸细胞增多综合征(loffler心内膜炎)。颅脑MRI:双侧大脑半球多发异常信号,考虑多发微小缺血梗死灶或炎性改变。给予口服泼尼松治疗4周后好转。该病治疗目前无特殊方法,主要依靠糖皮质激素和其他免疫抑制剂。
  • 摘要：目的:探讨病毒性脑炎所致阵发性自主神经性不稳伴肌张力不全(PAID)的临床特点及治疗对策。方法:回顾性分析本院收治的1例病毒性脑炎所致PAID的临床资料。结果:患儿出现阵发性躁动、发热、多汗、呼吸急促、心动过速、血压升高、肌张力障碍和抽搐症状,经联合用药治疗后,患儿逐步好转出院,随访1年半,四肢肌张力恢复正常,未遗留下严重后遗症状。结论:由病毒性脑炎所致的PAID较少见,应注意早期识别,积极控制PAID症状,宜尽早联合两种或两种以上药物治疗。
  • 摘要：目的:观察分析妈咪爱在新生儿黄疸治疗中的临床疗效。方法:112例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,每组56例。两组都给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服妈咪爱,并通过动态检测经皮测胆红素观察其临床疗效。结果:治疗组患儿血清胆红素与对照组比较下降明显(P 0.01),且治疗组治疗7天后的有效率及治愈率方面明显优于对照组。结论:妈咪爱治疗新生儿黄疸,可迅速降低血清胆红素的水平,优于常规治疗。

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    • 曾用名：
    • 创刊时间：2013
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    • 语言：中文
    • 热门主题：儿童 文献复习 新生儿 儿童急性淋巴细胞白血病 急性淋巴细胞白血病 首发症状 治疗儿童 病毒性脑炎 GITR APGAR评分
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