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光谱实验室

北大核心

CSCD

Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory

本刊是中国科学院主管、科学出版社出版、国内外公开发行的中国科学核心期刊之一，由中国科学院化工冶金研究所、钢铁研究总院和航空材料研究院等单位联合主办；主要刊登光谱学、能谱学、波谱学、质谱学、色谱学等谱学学科方面的学术论文；本刊重开拓性、创造性和实用价值，在保持的前提下，把尽快发表作者的论文视为自己的神圣职责，论文发表的正常周期为5.5-9.5个月，特快稿件可0.5-2.5个月内发表。

发文量：6927
被引量：25018
H指数：2
开始收录时间：1989,6(1)
CNKI综合因子：0.0
维普期刊影响因子： -
万方期刊影响因子：0.0
创刊时间：1984

国内刊号/CN：11-3157/O4

国际刊号/ISSN：1004-8138
发行周期：双月刊

邮发代号：
主管单位：中国科学院

主办单位：中科院化工冶金研究所

光谱实验室-联系信息

主编：周开亿
电话：010-62183031 52513126
邮箱：gpsys@263.net
地址：北京市学院南路76号35楼204室
邮编：100081

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光谱实验室 >2014年第6期

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共4384条结果

1.FTIR研究半预聚物法聚氨酯脲密封材料固化过程的表观动力学及氢键化作用
- 王民轩;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：采用原位FTIR技术跟踪了半预聚物法聚醚型聚氯酯脲的固化过程,研究了其固化过程的宏观动力学.原位FTIR的光谱数据表明,随着反应时间的增加.脲键羰基的吸收逐渐增强,脲羰基的波数位置呈阶跃式向低波数方向移动.脲键羰基的氢键化作用逐渐增强.不含催化剂时,硬段优先形成,不利于NCO与OH的反应.氨酯羰基的峰高增加缓慢.脲键的生成对NCO/OH反应生成氨酯键无催化作用.
2.吖啶橙与ctDNA相互作用机理的光谱法研究
- 李延志;李少旦;黄明元;李庆;贺冬秀;薛金花;向艳;邓克勤;肖锡林;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：应用光谱法研究了三环杂芳香类染料吖啶橙(AO)与DNA的相互作用.探讨了以AO为探针与小牛胸腺DNA(ct DNA)的作用机理.在pH 2.00的Tris-HCl缓冲溶液中,AO在DNA的表面聚集作用导致体系的共振光散射(RLS)增强,在339nm处出现了新增强的RLS峰;通过紫外-可见吸收光谱观察,当DNA与AO的质量比超过0.166后,AO与DNA的作用方式经历了由嵌入到聚集的改变;进一步研究用荧光法作Scatchard图得出AO与DNA的作用方式为嵌入和静电的混合作用模式:每个核苷酸上的成键位点数n和每一位点的结合常数K均随AO浓度改变而发生了变化.此外.还研究了阴离子表面活性剂的协同作用等.
3.中空纤维液相微萃取技术及其应用进展
- 刁春鹏;时军波;苑金鹏;江婷;赵汝松;柳仁民;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：中空纤维液相微萃取(HF-LPME)是一种新近发展起来的样品预处理技术.具有使用溶剂少,可集采样、萃取、浓缩于一体等优点,是一种环境友好的样品预处理技术.综述了中空纤维液相微萃取的操作模式、影响因素及其应用进展.
4.杭白菊浸膏挥发性成分分析及在卷烟中的应用
- 许永;向能军;沈宏林;高茜;孙川;缪明明;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：采用气相色谱-质谱分析技术(GC-MS)分析了杭白菊浸膏的挥发性成分及其相对含量,共鉴定出118种成分,主要为棕榈酸、α-姜黄烯、9,12-十八碳二烯酸、广藿香萜醇、异环柠檬醛、顺-柠檬油精氧化物等.这些物质是构成卷烟香味的重要物质,还有一部分具有消炎、镇痛、平喘等作用.对杭白菊浸膏在卷烟中进行了添加实验,发现添加了杭白菊浸膏的卷烟刺激性明显得到降低、烟香更加柔和、具有更好的抽吸口感.
5.二次离子质谱分析技术及应用研究
- 尹会听;王洁;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：二次离子质谱(SIMS)是离子质谱学的一个分支,也是表面分析的有利工具.该方法能检测出微小区域内的微量成分,绝对检出限10-12-10-19g;相对检出限ppm-ppb;具有能进行杂质深度剖析和各种元素在微区范围内同位素丰度比的测量.结合IMS-6f型二次离子质谱仪器,本文对SIMS仪器和技术应用进行了综述.
- 二次离子质谱(SIMS);
- IMS-6f型.;
6.色氨酸与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌荷移反应的研究
- 杨春梅;李省云;段岐荣;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：用分光光度法研究了色氨酸与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌(DDBQ)的荷移反应.由实验得知,在硼砂缓冲溶液中,40℃水浴加热30min,两者可生成稳定的1 : 2型荷移络合物.此络合物的λmax=341nm,表观摩尔吸光系数ε=1.4×105L·mol-1·cm-1,浓度在2-12pg/mL的范围内符合比可定律.回收率在98.73%-101.7%之内,相对标准偏差在3.2%以内.
7.邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率
- 岳志劲;王海清;刘永文;孟双明;郭永;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率,研究了不同溶剂对铁的溶出率的影响.检测波长510nm,在0.1-6ug·mL1-1的范围内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,检出限为13.7ug·L-1,方法回收率为96.1%-102.3%.精密度为0.38%-2.31%.测定结果表明,分别以水、不同浓度乙醇、不同浓度盐酸作溶剂,灰化后再用水提取铁的溶出率最高,达到44.O%,直接用酸、水、乙醇作溶剂,溶出率依次降低.本法简便、易行,且重现性好.
8.羧甲基壳聚糖对Eu3+离子吸附性能的研究
- 于昆;姜宝娜;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：以壳聚糖为原料,在碱性条件下合成了羧甲基壳聚糖,考察了其对稀土离子Eu3+的吸附性能.讨论了时间,溶液的酸度、初始离子浓度、羧甲基取代度及离子强度对吸附性能的影响.发现羧甲基壳聚糖对Eu3+有较强的吸附性,吸附性满足Langmir等温式.
9.二(3,5-二硝基苯甲酸)双(1,10-二氮杂菲)锌(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
- 刘丽君;尹汉东;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：用3.5-二硝基苯甲酸、1,10-二氮杂菲、Zn(Ae)2·2H2O合成了二(3,5-二硝基苯甲酸)双(1.10-二氮杂菲)锌(Ⅱ)配合物,通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了它的晶体结构.结果表明,配合物的晶体属单斜晶系.空间群P2(1)/c.a=1.9141(7)nm,6=1.9681(8)nm,c=1.0052nm,β=95.668(7)°,V=3.768nm3,Dc=1.576kg·m-3,Z=4,μ=0.734mm-1,F(000)=1832.R1=0.0482,Rw2=0.0940.配合物通过1,10-二氮杂菲中的两个氮原子和3,5-二硝基苯甲酸根离子中的羧基氧原子配位,形成六配位不规则八面体结构.
10.甲氧苄啶与茜素红的荷移反应及其测定
- 赵延清;许林;李华侃;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：建立了一种测定甲氧苄啶的荷移分光光度法.甲氧苄啶与茜素红在水-乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在528nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是5.71×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成是1:1,稳定常数是1.4×105.药物浓度在O-50mg/L范围内服从比耳定律.当甲氧苄啶浓度为25mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为0.86%.利用本法测定了甲氧苄啶制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果吻合,回收率在97%以上.
11.水杨酸甲酯在β-环糊精水溶液中的双重荧光光谱
- 杨燕;杜新贞;董小丽;王春;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对水杨酸甲酯(MS)双重荧光光谱的影响,并将其与MS在不同溶剂中的荧光光谱进行对比.结果表明.MS的双重荧光与所处微环境的氢键性质密切相关,β-CD取代基的大小会导致空腔口处的极性和空间位阻不同,相应改变了分子间氢键相互作用.当MS分子进入β-CDs空腔时会引起其基态互变异构体之间平衡的移动.从而导致光谱的变化.包合物稳定常数测定表明.三种β-CDs对MS包合能力的大小为M-β-CD>HP-β-CD>β-CD.
12.固体激光器在饱和吸收中的超短脉冲频率机制的形成
- 周海强;帕力哈提·米吉提;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：探讨了在没有被动锁模的情况下,结合慢损失饱和以及激光场的自相调节效应形成超短脉冲的可能性.
13.响应面法优化石油烃含量测定的前处理条件
- 赵燕;顾小红;汤坚;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：红外光谱法被广泛应用于水体、土壤等样品中石油烃残留的检测,样品预处理是红外光谱法测定水产品中石油烃残留的关键步骤.本文通过响应面分析法,对鱼肉的皂化条件进行优化,建立了回归模型,优化后预处理条件如下:皂化温度30 C,皂化时间20h,6mol/L NaOH溶液16.5mL.在此条件下,鱼肉得到了较为完全的皂化,结合溶剂萃取、柱吸附处理,将红外光谱法成功应用于水产品中石油烃的残留检测.
14.气相色谱-质谱法分析罗勒中挥发油的化学成分
- 胡西旦·格拉吉丁;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔药材罗勒中的挥发油成分,并用气相色谱-质谱法分析其化学成分,共鉴定出63种化学成分,占挥发性物质含量的87.49%.在罗勒挥发油中主要化学成分为a-萜品油烯(30.97%),香榧烯醇(20.57%),a-萜品油(6.87%),β-月桂烯(4.75%).δ-愈创水烯(3.19%),杜松烯(3.16%)等.
15.分光光度法测定尾矿中的金
- 黄仁忠;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：利用离心分离法来消除浑浊现象对光度法测定的干扰,针对性强,简单可靠,特别适用于解决实验中发生的个别浑浊现象;经样品比对分析和加标回收实验表明,本法结果准确;另改变金标准工作液的介质,能减少重复性工作.对矿山实用.
16.黄芪多糖脂质体的制备
- 李淑梅;杨帆;李睿;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：采用逆相蒸发法和薄膜法制备黄芪多糖脂质体,并对脂质体的包封率进行了测定.结果表明,逆相蒸发法制备的为大单层脂质体,其包封率为44.32%;薄膜法制备的为复层脂质体,其包封率为36.28%,逆相蒸发法操作简单,所需仪器设备为常规仪器,再加上其制备的大单层脂质体包封容积大,包封率高,因此是一种黄芪多糖脂质体制备的理想方法.
17.食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1,1-二氯乙烷的测定方法研究
- 刘艇飞;陈彤;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：探讨了食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1,1-二氯乙烷的气相色谱顶空进样的分析方法.该方法具有良好的线性相关性,相关系数为0.9988,回收率达到98.3%-100.8%,RSD小于5%(n=5).该方法操作简便,可靠,灵敏度高,重复性好.
18.铑废料中铑含量的光谱标准加入法测定
- 潘元海;王长华;钱伯仁;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：建立了通过配制以石墨粉为基体的系列铑标,应用光谱标准加入法对一种铑废料中铑含量进行测定,结果与化学定量法相当的分析方法.通过编制计算机程序对加标法所得数据进行线性回归处理,快捷,简单,是光谱标准加入法进行数据处理的理想方法.
19.固相萃取高效液相色谱法检测蔬菜水果中的唑螨酯残留
- 朱兴江;丁振华;胡艳云;盛旋;郑平;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：建立了一种简单、快速、有效的适用于柑桔中唑螨酯残留的检测方法.样品经过甲醇初提取,正己烷二次萃取,中性氧化铝固相萃取柱净化后.采用高效液相色谱法-紫外检测器检测,外标法定量分析唑螨酯残留量.方法的加标回收率为87.8%-95.4%,相对标准偏差(RSD)为5.3%-7.1%,方法的检出限为0.02mg/kg.
20.对羟基苯甲酸丁酯在蓖麻油-水界面上自组装及其重构动力学研究
- 朱永春;宋彩艳;王忠静;贾祥娟;崔昕;雷竹梅;郭亚新;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：以循环伏安法研究了对羟基苯甲酸丁酯在蓖麻油-水界面上自组装膜生长动力学,在自组装初期苯环以卧式定向按指数生长规律形成Langmuir自组装膜,成膜速率常数为0.0216min-1,单分子扩散系数为1.14×10-6cm2/s.自组装后期,苯环的卧式定向转化为立式定向,遵从S形玻兹曼函数,转化速率常数为k=0.0143min-1.自组装膜在支持电解质中以指数函数形式进一步重构成为完整、稳定的有序膜,重构速率常数为k=0.0319(士0.0011)min-1.自组装膜修饰电极在较高扫速下符合理想电容器模型,而在较低扫速下受离子扩散影响.自组装膜修饰较大程度地提高了电极的双电层电容.
21.在溴代十六烷基吡啶存在下5-Br-PADAP分光光度法测定水中微量铁的研究
- 张秋菊;崔世勇;樊珠凤;于科;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：研究了显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称为5-Br-PADAP)与铁(Ⅱ)显色反应条件,在pH=6.0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,采用阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶增溶增敏.铁(Ⅱ)与显色剂形成的配合物组成为Fe(Ⅱ):R=1:2,络合物具有两个吸收峰,分别位于λ1=556nm与λ2=748nm.选择748nm进行测定,其摩尔吸光系数为ξ748=3.3×104L·mol-1·cm-1.铁含量在O-30ug/25mL范围内服从比耳定律.此法用于水样中微量铁的测定,结果准确可靠.
22.ECD-毛细管柱气相色谱法测定花生油中微量多氯联苯(PCB)
- 陈哲;张继义;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：采用液-液萃取技术提取花生油中微量多氯联苯,用毛细管柱气相色谱法进行测定.整个过程只需32min.本方法最低检出限为1.00ug/kg.
23.原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量镍不确定度的分析
- 任慧;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：通过对原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量镍的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中镍的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.同时通过评估,得出影响镍含量测定不确定度的主要因素是测量试液中镍浓度引起的不确定度.
24.一维光子晶体的折射谱线特性分析
- 张超;耿继国;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：利用光子晶体的完全色散关系,研究了一维光子晶体中折射角与入射角之间的关系.结果表明,对于一维光子晶体,在第一能带内,存在反常折射现象.当频率越接近能带边缘,且入射角越接近敏感区时,折射角对入射角和频率的变化越敏感.而且,敏感区随频率的增大具有向小角度移动的趋势.
25.石墨炉原子吸收法测定珍珠粉中的重金属
- 彭靖茹;甘志勇;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：采用微波消解珍珠粉样品,石墨炉原子吸收法测定铅和镉.以磷酸为基体改进剂,可提高灰化温度,消除珍珠粉复杂的基体干扰.结果表明珍珠粉中铅含量偏高.镉含量较低.本方法快速简便、结果准确.符合分析要求.
26.紫外可见光谱法测定酱油中4-甲基咪唑含量
- 李继民;王彦吉;邹宁;姚丽娟;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：酱油样品在层析柱中用二氯甲烷洗脱,经重氮化后在波长440nm处具有最大吸收,据此建立了紫外可见光谱法测定酱油中4-甲基咪唑的方法.其线性方程为:C=0.0718A+0.0008.线性相关系数为0.9956,4-甲基咪唑标准加入量分别为0.0102mg和0.0602mg的平均回收率为97.25%和99.44%.该方法具有重现性好,灵敏度高,操作简便、快速、准确等优点,可用于检验酱油中的4-甲基咪唑.
27.植物超声提取物抗氧化成分的光谱分析比较
- 朱妙琴;朱钱锋;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：用超声法提取了杭白菊、柚皮和豆渣中的总抗氧化成分.通过紫外(UV)分析,比较了三种提取物的抗氧化能力的大小;通过红外光谱(FT-IR)分析,初步推断了三者的抗氧化物质的主要成分为羰基化合物及酚羟基化合物.
28.冷原子荧光光谱法测定BIT中微量汞
- 何连军;何艺;陈洁艳;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：建立1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)中微量汞的测定方法.采用水浴消解样品.以氯化亚锡作还原剂.用冷原子荧光光谱法测定汞含量.本法检出限为0.018ug·L-1,RSD=2.82%.回收率为87.8%-97.8%.该方法简单快速,灵敏度高.可作为BIT中微量汞的测定方法.
29.水杨醛缩4-氨基安替比林分光光度法测定痕量铜
- 王庆华;翁文;郑召棋;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：合成了席夫碱水杨醛缩4-氨基安替比林(SALAAP),据此建立起一种新的测定痕量铜的直接分光光度法.线性回归方程为A=0.0462+0.1885[Cu2+](ug/mL),相关系数r=0.9990.线性范围为0.20-2.5ug/mL,检出限为4.6×10-8g/mL.本法已成功用于江水中铜含量的测定.
30.几种花粉的傅里叶变换红外光谱研究
- 周继国;刘刚;时有明;刘剑虹;常志文;
- 《光谱实验室》 | 2008年第2期
摘要：本文利用傅里叶变换红外光谱技术(FTIR)对7种植物[玉兰、香水百合、天竺葵(粉红,红色)、兰花、菊花、马蹄莲]花粉进行了研究.结果显示.花粉样品的红外光谱主要由蛋白质、多糖、脂类物质的特征吸收峰组成.不同种花粉的红外光谱的差异表现为脂类物质的特征吸收峰强度的变化.多糖特征吸收峰峰形的区别,以及蛋白质和多糖的特征峰强度比的不同.不同颜色的天竺葵光谱差异较小,仅脂类特征吸收峰略有差异.研究表明,利用红外光谱建立数据库,有可能依据花粉的傅里叶变换红外光谱鉴别植物.
- 花粉;
- 傅里叶变换红外光谱.;

光谱实验室的期刊信息

曾用名：
创刊时间：1984
地区：CN
语言：中文
热门主题：中国科学院化工冶金研究所
学科分类：

光谱实验室的获奖情况

光谱实验室的收录情况

• 北大核心期刊（2008版）
• 化学文摘（网络版）
• 中国科学引文数据库（2011-2012）

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