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'2002全国生物治疗学术研讨会

召开年：2002
召开地：重庆
出版时间： 2002-10-01

主办单位：中国医药生物技术协会

会议文集：'2002全国生物治疗学术研讨会论文汇编

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1.抗肿瘤反义寡核苷酸药物研究现状和趋势
- 陈忠斌;王升启
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：以基因为靶的反义药物是抗肿瘤新药研究和开发的重要方向之一,已有近10种不同抗肿瘤反义寡核苷酸药物正在进行Ⅱ-Ⅲ期临床实验.基于肿瘤相关基因多样性和复杂性,提出抗肿瘤反义药物发展趋势是,研究和开发治疗靶向特定基因特定类型肿瘤的"窄谱"抗肿瘤反义药物,以及由靶向多个肿瘤相关基因的反义寡核苷酸组成的"复方"式"广谱"抗肿瘤反义药物.
2.介入导向下Ad-p53基因治疗恶性肿瘤的临床安全性观察
- 吴沛宏;黄金华;李立;张福君;范卫君;赵明;罗慧玲;刘然义;曾益新
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：本研究将介入治疗与基因治疗结合起来,以实现基因治疗的定向性,观察介入导向下进行Ad-p53基因治疗恶性肿瘤的临床安全性.
3.乙型肝炎治疗性疫苗治疗慢性HBV携带者的临床研究
- 王崇国
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:探讨乙型肝炎治疗性疫苗治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的疗效.方法:治疗组(70例),用乙肝治疗性疫苗15ug加多种细胞因子按比例混合液2ml皮下注射,每月一次,12月为一疗程;②对照组(70例),用维生素B<,1>20ng,肌肉注射,每月一次,疗程也为12个月.治疗前及治疗后第12、24与48周复诊,每次复诊时作血清HBsAg、HBeAg、抗HBs、抗-HBe、抗-HBc、HBV DNA PCR及ALT检测,同时询问并检查是否有不良反应.结果:治疗后第48周,乙型肝炎治疗性疫苗治疗组HB<,S>Ag阴转率为11.4﹪,对照组为0﹪,治疗组HBsAg阴转率高于对照组(P<0.025),HBsAg血清学转换(HBsAg消失、抗-HBs阳转)率,乙肝治疗性疫苗组为7.1﹪,对照组为0﹪.经统计学处理,两组HBsAg血清转换无统计学差异(P>0.05);乙肝治疗性疫苗对HBeAg阴转率及HBeAg血清转换(HBeAg消失、抗-HBe转阳)率高于对照组,P<0.05;乙肝治疗性疫苗治疗组血清HBV DNA达到不能测到水平的百分率,明显高于对照组,P<0.005.治疗过程中,未发现不良反应.结论:乙型肝炎治疗性疫苗对慢性HBV携带者有一定的疗效.
4.重组干扰素α-2b和拉米夫定联合治疗慢性HBV感染患者时基因诊断指标的变化特点
- 吴力克;袁晓璐;吕志国;杜奎芳
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:观察抗HBV药物单独和联合治疗慢乙肝时血清HBV基因诊断指标的变化特点,探讨联合治疗的疗效机理及特殊性.
5.肝癌中端粒酶活性异常、P<'53>基因突变、RB基因及增殖细胞核抗原研究
- 陆东东
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：我们应用PCR-TRAP,免疫组化染色对92例原性肝癌(PHC)患者端粒酶、P<'53>、RB、PCNA进行了检测,探讨它们在原发性肝癌发生、转移和浸润中的作用及相互关系.
6.基因佐剂与抗病毒药联用治疗慢性乙肝病毒感染疗效观察
- 徐向田;李玉兰;郝丽梅
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：针对慢性乙肝患者免疫功能低下,单用抗病毒药物难以达到理想的效果,我们在常规抗病毒的基础上加用基因佐剂和基因疫苗,取得较好的疗效,现报告如下.
7.肝脏干细胞的研究进展
- 王小平;谢超;裴雪涛
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：组织干细胞的研究已经成为生命科学的研究热点,其中肝脏干细胞颇引人注目.一种双向潜能的肝脏干细胞—卵圆细胞可向肝细胞和胆管上皮细胞分化,呈现出两种细胞的生物学特性,肝脏干细胞的基础应用研究将为遗传代谢性疾病和肝癌的预防诊治提供良好的种子细胞.
8.标记基因示踪小鼠骨髓移植后的体内造血重建的研究
- 岑建农;陈子兴;国风;傅建新;王玮
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:用Neor标记基因示踪动物体内造血重建.方法:通过逆转录病毒载体将Neor标记基因导入BALB/C小鼠的骨髓细胞,并移植至受亚致死剂量60Coγ-射线全身照射后的BALB/C小鼠体内.集落法检测转导率.15天后,观察脾结节,并用PCR方法检测脾结节的Neor标记基因.30天后检测小鼠的骨髓、外周血、脾脏的Neor标记基因.结果Neor标记基因的转导率为42±2﹪.15天时受体鼠有明显的脾结节,而未移植的对照组死于13天左右,无脾结节产生.脾结节有Neor标记基因表达.30天受体鼠的骨髓细胞、脾细胞、外周血细胞,经PCR检测均有Neor标记基因存在.并且在受体鼠骨髓细胞的CFU-GM能检测出Neor标记基因,表明Neor标记基因已转入具有高增殖潜能的造血干/祖细胞.结论:供体鼠的造血细胞已在受体鼠体内植活,并重建了受体鼠的造血系统.Neor标记基因能示踪体内的造血重建过程.
9.自体异构化肿瘤疫苗对细胞免疫功能的影响
- 谢裕安;梁安民;罗小玲;吴继宁;匡志鹏
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：本文对24例恶性肿瘤患者应用自体异构化瘤苗治疗,并与相应对照组比较,通过治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、CD3<'+>、CD4<'+>、CD8<'+>、CD4<'+>/CD8<'+>及NK细胞活性的检测,观察患者细胞免疫功能的变化情况.结果:研究组治疗后CD3<'+>、CD4<'+>、CD8<'+>、CD4<'+>/CD8<'+>比值和NK细胞细胞活性都比治疗前显著增加(P<0.01),而对照组无明显变化(P<0.05).提示异构化瘤苗有效地帮助恶性肿瘤病人重建受损的T淋巴细胞网络,恢复细胞免疫功能,达到治疗和预防肿瘤转移与复发的目的.
10.斯奇康佐治肺癌引起的胸腔积液15例疗效观察
- 李于功;曾柏仑
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：近两年来我院佐用斯奇康治疗15例肺癌引起的胸腔积液收到一定效果.其中男性8例,女性7例;腺癌9例,小细胞肺癌3例,鳞癌3例.胸水量为中~大量.在基因治疗和周身治疗的前提下,将斯奇康20支(10mg)注入胸腔,每周一次,一般4~6次,胸水可基本吸收,有效率为73.3﹪.此方法和其它生物免疫制剂相比,具有疗效较好、副作用少和价格便宜等优点.该文还讨论了肺癌伴胸腔积液的病理生理基础,大部为肿瘤转移所致;还讨论了有关斯奇康的作用机理.有关斯奇康佐治肺癌引起的胸腔积液工作刚刚开始,望同仁今后做更深入的研究,以便更好地指导临床工作.
11.自体造血干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤31例
- 崔秀珍
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:评价自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效.方法:用AHSCT治疗有预后不良因素的NHL31例,中位年龄42(9~59)岁,初治22例,复治9例,低度恶性2例,中度恶性2例,高度恶性27例(其中有9例为首发鼻腔和鼻咽的侵袭性NK/T细胞淋巴瘤,Ⅱ~Ⅳ期均为局部广泛浸润)行自体骨髓移植(ABMT)6例,自体外周血干细胞移植(APBSCT)25例,外周血干细胞动员方法均采用常规化疗加细胞集落刺激因子(G-CSF或GM-CSF;或G-CSF+GM+CSF)10μg.kg-1.d-1.预处理主案为BEAM方案(BCNU,Vp16,Ara-C,MEL)和MEL140mg/m2(或+Vp16或+Ara-C)+单次全身照射(TBI)8GY.结果:全部患者移植后均获造血重建,无移植相关死亡,随访至2001年12月31日,中位随访时间37(5~99)个月.全组3年无病生存率66.13﹪,移植时CR1、PR1的病人3年无病生存率76.89﹪,移植时PD病人3年无病生存率20﹪,9例首发在鼻咽的侵袭性NK/T细胞淋巴瘤,中位随访60(19~90)个月,5年无病生存率100﹪.结论:AHSCT对预后不良、化疗敏感的NHL有肯定的疗效,初步观察对首发在鼻腔和鼻咽侵袭性NK/T细胞淋巴瘤亚型疗效显著.
12.肿瘤生物治疗若干问题的初步探讨
- 陈正堂
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：本文就如何合理地实施肿瘤的生物治疗从给药方法、联合用药、毒副作用等几方面进行了初步探讨,以不断提高肿瘤生物治疗的水平.
13.增殖病毒的临床研究现状及进展
- 陈洁
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：近年来增殖病毒治疗肿瘤的领域日益扩展,腺病毒、单纯疱疹病毒、呼吸道肠道过滤性病毒等10种病毒已经进入临床试验.其中腺病毒已进入Ⅲ期临床试验.
14.肿瘤疫苗研究进展
- 隋延仿;李增山
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：肿瘤疫苗作为肿瘤的特异性主动免疫治疗,近年来研究取得了可喜的进展,许多疫苗已进入临床实验研究.本文介绍了研究进展状况以及目前存在的问题,展望了今后的发展.
15.肿瘤的CIK细胞免疫治疗及机理初探
- 岑溪南;石永进;虞积仁;朱平;马明信
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：CIK细胞是多种细胞因子(IL2、γ-IFN、抗CD3单抗、IL-1)激活的杀伤细胞,我们建立了大容量培养法体外大量扩增并于1996年开始应用于肿瘤病人的治疗.
16.肿瘤疫苗治疗肿瘤的实验与临床应用研究
- 甘岫云
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：作者自1996年在自体瘤苗治疗肿瘤的实验取得成功后进行了自体瘤苗在肿瘤术后防止复发转移的临床应用研究,取得了较满意的效果.而且未见明显的毒副反应.在此基础上,为了进一步提高瘤苗免疫治疗的效果和克服瘤苗的材料来源的困难,寻求一种安全、高效的异体瘤苗.根据文献的报导,采用安全高效低毒的脂质体作为佐剂,进行脂质体包裹异体瘤苗治疗肿瘤的动物实验研究,亦取得了十分良好的抗瘤效果(P<0.01),目前准备过渡到临床应用研究.现分述如下.
17.靶向端粒酶的肿瘤基因治疗新战略
- 苏长青
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目前国内外提出的以端粒酶为靶点的肿瘤治疗策略,主要是以抑制端粒酶活性的方法为主,包括针对hTR、hTERT、端粒酶结合蛋白的操作以及竞争性抑制逆转录过程等方法.粒酶激活为目标,以hTERT启动子调控其它抗肿瘤基因,从而达到靶向肿瘤细胞并破坏肿瘤细胞的目的.
18.B7介导基因治疗恶性肿瘤进展
- 秦雪梅
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：B7分子在免疫基因治疗恶性肿瘤中发挥重要作用,利用B7免疫基因治疗恶性肿瘤包括制备肿瘤疫苗,使B7<'+>肿瘤细胞本身成为抗原提呈细胞,制备B7抗体融合蛋白以及制备抗B7抗体免疫毒素等,这些方法均可以增强机体对肿瘤细胞的免疫杀伤作用.本文就近几年在这方面的研究进展作简要综述.
19.抗HBV治疗性疫苗的研究进展
- 苏盛
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：乙型肝炎病毒(HBV)感染是当前全球性流行性常见病,应用抗HBV治疗性疫苗为手段的HBV特异性免疫调节疗法是近几年研究出来的治疗方法,受到许多学者的关注,被认为是未来前景良好的新疗法.
20.单克隆抗体治疗肿瘤研究进展
- 汪森明;卢洋
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：近年来单克隆抗体在临床肿瘤免疫治疗中得到越来越多的应用和重视.本文就近年来这方面的研究进展现状进行综述.
21.中晚期肝癌肝动脉、门静脉与瘤内介入联合特异性肿瘤CTLs治疗的临床研究
- 王崇国;潘兴南;赖江琼
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:探讨肝动脉栓塞化疗术(TOCE+GS)、瘤内无水酒精注射术(PEI)和门静脉介入治疗术(PVE)即三介入治疗,联合特异性肿瘤细胞毒T淋巴细胞(CTLs)的综合序贯疗法在中晚期肝癌治疗中的优越性.方法:127例中晚期肝癌(Ⅱ-Ⅲ期,巨块型或结节型.肝功ChildA或B级).患者随机分A、B、C三组,其中A组52例为治疗组,予综合序贯治疗,B组(45例)、C组(30例)为对照组,分别予TOCE+GS联合CTLs治疗和单纯TOCE+GS治疗,疗程均为2—4个月.结果:A、B、C三级的缓解率(﹪)分别为:76.9、68.9、46.7(P<0.05);12、24个月生存率(﹪)分别为:71.2、60.0、43.3和57.7、37.8、30.0(P<0.05);中位生存期(月)分别为21.19、14.81、9.83(P<0.05);治疗前后外周血T细胞亚群功能变化,A、B组与C组比较差异显著(P<0.05);A、B、C三组治疗前后AFP(ng/ml)水平分别为550.45±123.21vs202.11±131.45、572.86±134.22vs236.61±152.32、532.71±154.67vs333.54±109.83,其中A、B组与C组比较下降差异显著(P<0.05);治疗1年后肝外转移(﹪),A、B、C分别为25.0、26.7、46.7,A、B组与C组比较差异显著(P<0.05),A、B组间无显著差异.治疗期Karnofsky评分变化三组间无显著差异,但A组恢复时间短于B、C组.结论三介入联合肿瘤特异性CTLs的综合序贯疗法,能提高中晚期肝癌患者1年、2年的生存率,延长生存期.
22.肿瘤特异性CTL联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床探讨
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:为观察肿瘤特异性CTL与介入治疗联合治疗中晚期肝癌的疗效及副作用.方法:本文采用32例确诊的无手术指针的中晚期肝癌,随机分为肿瘤特异性CTL+介入治疗联合组与单纯介入组.肿瘤特异性CTL+介入治疗采用肿瘤特异性CTL及从股动脉穿刺插管肝固有动脉并注入化疗剂及栓塞剂,化疗药物采用阿霉素400mg、丝裂霉素12mg、5FU 1000mg,以乳化碘油为栓塞剂,遇介入时肿瘤特异性CTL从肝动脉灌注.单纯介入组从股动脉插管至肝固有动脉,化疗药物及栓塞剂同前.结果:肿瘤特异性CTL与介入治疗联合组总缓解率81.3﹪(CR+PR)(13/16)单纯介入组总缓解率56.2﹪(9/16).经卡方检验P<0.01,联合治疗组较单纯介入组显著升高.结论:肿瘤特异性CTL与介入治疗联合治疗中晚期肝癌较单纯介入治疗可明显提高疗效,减少副作用,是中晚期肝癌理想的有效治疗手段之一.
23.CIK细胞对裸鼠肝癌移植瘤的生长抑制
- 雷周云;施明;王福生;张冰;黎文亮;刘敬超;吴祖泽
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:观察外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)体外经IFN-γ、rIL-2和anti-CD3McAb诱导后细胞表型的变化及CIK细胞对裸鼠肝癌移植瘤的抑制作用.方法:采用成份血采血机采集健康自愿者PBMC,经多因子诱导培养后,计数活细胞数,流式细胞仪检测细胞表型;裸鼠接种肝癌细胞,肝癌细胞接种后的第二天给予不同数量的CIK细胞,观察对肝癌生长的抑制作用.结果:诱导培养后13d,CIK细胞增殖至7.1倍,CD3<'+>CD56<'+>和CD25<'+>细胞的比例迅速增多.对照组及治疗Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组裸鼠全部长出瘤块,且肿瘤发生浸润性生长,肿瘤发生率100﹪;治疗Ⅰ组(CIK最高剂量组)肿瘤发生率为83.3﹪,未见有肿瘤浸润,CIK治疗Ⅰ、Ⅱ组的肿瘤抑制率可高达54.3﹪和31.2﹪.结论:CIK细胞经体外扩增后数量及抗肿瘤活性显著增加,且对肝癌细胞的生长具有明显的抑制作用.
24.细胞因子在恶性肿瘤治疗中应用的初探
- 陈赛宏
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：近年来,肿瘤免疫治疗引起了人们极大兴趣,本文报告使用重组人肿瘤坏死因子(r-TNF-2)及白介素-6(IL-6)进行瘤体注射、体腔注射、股动脉选择性插管介入注射(TAE)、B超引导门静脉癌栓注射及肌肉注射来治疗各类中晚期癌瘤病人共31例的情况,全组有效率为58.1﹪(18/31),表现为癌块缩小、胸腹水消退、生活质量获较明显改善,故细胞因子可以成为恶性肿瘤治疗的一个有力的补充手段.
25.NDV-ATV在恶性肿瘤患者免疫治疗中的意义和机制的探讨
- 陈芳琳;陈正堂
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：本实验通过观察自体肿瘤疫苗(NDV-ATV)治疗前后恶性肿瘤机体Th1/Th2平衡、外周血T细胞亚群和机体迟发性超敏反应程度的变化,了解NDV-ATV治疗对机体细胞免疫能力的影响.
26.人胎肝干细胞的分离培养和鉴定
- 王小平;裴雪涛;谢超
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:证实人胎肝中肝干细胞的存在并对其生物学特性进行鉴定.方法:原代分离培养人胎肝细胞集落,免疫组化鉴定细胞集落分子标志物的表达.结果:从人胎肝组织中成功分离表达AFP,Albumin,Cytokeratin等标志物的胎肝干细胞集落.结论:人胎肝中同样存在具有干细胞特性的原始细胞,其发现对于肝干细胞的生物学特性的深入研究奠定了良好的基础.
27.赛诺金(α—1b干扰素)联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤——附52例临床对照研究
- 王华庆;崔秀珍;刘贤明;张万岭;张会来;李兰芳;黄文阳;梁彦
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：为探讨α-1α干扰素(赛诺金)联合CHOP方案治疗中高恶性淋巴瘤是否优越于单用CHOP方案,我们对自1997年6月至今进行随机对照研究,现将结果进行了报告.
28.脐血CD3AK细胞输注对肿瘤患者外周血单核细胞杀伤活性的影响
- 祁岩超;王远东;张晓敏
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:探讨肿瘤生物治疗的近期疗效及寻找较好的肿瘤生物治疗的免疫指标.方法:我们采用MTT法对8例恶性肿瘤病人脐血CD3AK细胞输注前后其外周围血单核细胞(PBMC)的自然杀伤(NK)活性进行了研究.结果:①75﹪(7/9)的恶性肿瘤患者的自身NK活性(70﹪以下)明显低于健康人(90/﹪P<0.01).②.在CD3AK细胞输注治疗后75﹪(7/9)的患者自身NK活性明显升高.治疗前平均NK活性为63﹪,治疗后为83﹪,升高31﹪.③.一疗程后肿瘤病人的NK活性(83﹪)仍低于正常人NK活性(90﹪P<0.01).结论:①.CD3AK细胞输注对肿瘤病人有一定的治疗作用,主要表现在能明显提高患者的细胞免疫功能.②.一个疗程的生物治疗尚不能使患者PBNC的NK活性达到正常人水平.建议多疗程或配合其他免疫疗法.③.肿瘤病人PBMC的NK活性测定可望成为肿瘤生物治疗的一个近期的,客观的疗效评价参数.
29.美罗华治疗淋巴瘤合并冷凝集素抗体自身免疫性贫血的体会
- 陈琪;周淑芸;王丽;平宝红;冯茹;孟凡义
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：本文探讨了美罗华治疗淋巴瘤合并溶血性冷凝集素抗体自身免疫性贫血的效果、不良反应及注意事项以及该项治疗的时机.
30.干扰素增强恶性淋巴瘤患者免疫功能的临床研究
- 熊梅
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：了解人体肿瘤免疫反应对于设计一个合理的肿瘤免疫治疗方案十分必要.本文通过对恶性淋巴瘤患者治疗方案设计,探讨了在化疗的同时应用干扰素能增加T4细胞及NK活性,从而诱导机体自身T细胞杀伤肿瘤细胞的能力.
31.CIK治疗常规
- 朱平;岑溪南
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：1994年美国Stanford大学首先介绍了多种细胞因子诱导的杀伤(Cytokine-induced killer,CIK)细胞,CIK细胞是用外周血单个核细胞在体外经过多种细胞因子(IL<,2>、IFN<,γ>、抗CD<,3>单抗、IL-1)培养后获得的,其增殖扩增倍数大大高于LAK细胞,可达数十倍至上百倍.CIK细胞培养后CD<,3><'+>、CD<,8><'+>、CD<,56><'+>、CD<,3><'+>CD<,56><'+>细胞明显增加,杀伤肿瘤细胞活性明显高于LAK细胞,在荷瘤小鼠中的抗肿瘤活性CIK细胞明显强于LAK细胞,而初步的临床结果已提示CIK治疗对微小残留病变有肯定疗效.
32.自杀基因在肿瘤治疗中的研究进展
- 赵莲;周良;魏海燕;罗祖秀;郭勇;郑常文
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：自杀基因疗法又称药物敏感基因疗法.其原理是将一些病毒或细菌的前药转换酶基因(也叫自杀基因)导入肿瘤细胞,该基因编码特殊的酶,将原先对哺乳动物细胞无毒的前药在肿瘤细胞中代谢为毒性产物,从而引起这些细胞自杀,而正常组织可免受损伤.现就自杀基因治疗肿瘤的进展综述如下.
33.脐血CD3AK细胞的制备及其生物活性测定——附10例临床应用报告——
- 祁岩超;王远东;张晓敏
- 《'2002全国生物治疗学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:研究用脐血单个核细胞制备CD3AK细胞的抗肿瘤作用,探讨肿瘤生物治疗近期疗效的免疫指标.方法:分离脐血单个核细胞,分别用IL-2和IL-2+CD3Ab诱导LAK和CD3AK细胞,并测其扩增数量和对K562细胞的杀伤活性;测定肿瘤患者用CD3AK细胞治疗前后外周血单核细胞(PBMC)的NK杀伤活性.结果:脐血LAK细胞和脐血CD3AK细胞均于培养后d11时扩增倍数最高,分别是培养前的18倍、24倍,对K562的杀伤活性分别是培养前的2.6倍和3.2倍;肿瘤患者输注CD3AK细胞一疗程后,其PBMC的NK杀伤活性由63﹪升高到81﹪,平均升高28﹪.结论(1)脐血单个核细胞是LAK细胞和CD3AK细胞的前体细胞.(2)LAK和CD3AK细胞的数量和杀伤能力在培养的d11时达高峰,而且CD3AK细胞数量和杀伤活性明显优于LAK细胞.(3)CD3AK细胞输注能明显提高肿瘤患者PBMC的NK活性.(4)肿瘤病人PBMC的NK活性测定可望成为肿瘤生物治疗的一个近期疗效参数.