摘要：利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增出禽脑脊髓炎病毒(Avianencephalomyelitisvirus，AEV)L2Z株部分VP1的cDNA(约410bp)，将其连接到载体pBssk中，提取阳性重组质粒DNA，经XhoI和KpnI双酶切回收该片段。使用随机引物法制备地高辛标记的核酸探针，敏感性检测表明该地高辛标记的核酸探针可检出10pg的AEV同源DNA。而且，特异性检测表明该探针仅与AEV(1143株、VP株、分离株P株和分离株L2Z株)的RNA出现阳性杂交信号，而与新域疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)和鸭肝炎病毒(DHV)RNA进行斑点杂交，其杂交结果均为阴性。这些结果说明，利用AEV毒株L2Z株部分VP1的cDNA进行随机引物法制备地高辛标记的核酸探针具有高度敏感性和特异性，可用于禽脑脊髓炎病毒的快速检测。使用该探针对AEv病毒L2z株感染的7日龄SPF鸡胚在不同时间采集的脑组织、尿囊液、内脏组织和尿囊膜进行检测，发现脑组织和尿囊液接毒后3天出现阳性结果，尿囊膜和内脏组织接毒后6天出现阳性斑点，同时采用RT-PCR方法证实了探针检测的结果。这是首次使用核酸探针方法对AEV病毒感染SPF鸡胚后在不同组织的抗原定位，并初步探明了AEV感染后在脑组织和胃肠道中组织复制的差异性。
