首页>中文会议>工业技术>化学工业>第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

召开年：2008
召开地：武汉
出版时间： 2008-11-13

主办单位：农业部农药检定所

会议文集：第九届全国农药质量管理与分析技术交流会论文集

会议论文

热门论文

全部论文

最新会议

更多>>

全选（0）

1.烯丙·胺·氯菊杀虫气雾剂的气相色谱分析
- 周扬;刘全科;方国斌;刘育清;顾辉;谢龙;朱晓英
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用气相色谱法,选用内涂OV-101大口径石英毛细管柱,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,采用程序升温,一次就进样同时测定杀虫气雾剂中的三种有效成分,分析方法快速、准确。该方法中烯丙菊酯、胺菊酯、氯菊酯的标准偏差分别为0.0009、0.0040、0.0026,变异系数分别为1.32%,1.75%、1.11%,回收率范围分别为99.50-100.25%、99.00-99.75%、99.5-100.37%,线性相关系数分别为0.9999、0.9999、1.0000。
2.百草枯液相色谱分析方法的探讨
- 刘育清;顾辉;方国斌;周扬;刘全科;胡小菡;李银姣
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用高效液相色谱法,用AQ-C18色谱柱和PDA检测器,以KH2PO4缓冲溶液(pH=1.9)为流动相,在290 nm波长下,对百草枯进行定量分析。结果表明,标准偏差、变异系数为0.069和0.23%;线性关系系数为0.9998;回收率在98.91%-100.87%。
3.气相色谱法和液相色谱法对毒死蜱原药中杂质的分析比较
- 陈夏娇
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文叙述的是毒死蜱原药中杂质(治螟磷)在毛细管气相色谱、高效液相色谱反相与正相分析方法的比较,并对其精密度与准确度以及线性相关性进行测定。
4.甲羧除草醚原药的色谱分析方法研究
- 于福利;刘伟;雷琪;任冲
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文介绍了使用C8色谱柱,以二苯甲酎为内标物,甲醇/水=80/20(V/V)为流动相,二极管阵列检测器,对甲羧除草醚原药进行高效液相色谱分析;使用30m的DB-608毛细管柱,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,使用FID检测器,对甲羧除草醚原药进行气相色谱分析;液相,气相的变异系数分别为0.21%、0.26%;线性相关系数分别为0.9996.0.9995;平均回收率分别为99.68%、99.62%。
5.噻嗪酮·杀扑磷乳油的气相色谱分析
- 马涛;孙卫国;宋苏玲
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文选用气相色谱外标法分析噻嗪酮、杀扑磷混配制剂,采用Rtx-1色谱柱和FID检测器,对两组分进行同时测定。本方法测定噻嗪酮变异系数为0.39%,平均回收率为99.1%,线性相关系数为0.9984;测定杀扑磷变异系数为1.51%,平均回收率为98.0%,线性相关系数为0.9998。
6.丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油的高效液相色谱分析
- 刘建兴;邓珍珍;赵毅;贺红周;黎娟
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用液相色谱法,以甲醇+水=75+25(v/v)为流动相,ZORBAXEXTEND C18(4.6×250mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对杀菌剂丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油中的有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,丙环唑的标准偏差为0.2779,变异系数为0.309%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.13%;咪鲜胺的标准偏差为1.6433,变异系数为0.409%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.99%。
7.我国农药制剂的剂型命名与组分选择
- 黄啟良;李凤敏;折冬梅
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：我国新的农药登记政策对农药制剂登记提出了新的要求。本文简述了我国农药制剂存在的一些问题,从重视农药制剂剂型命名和配方组分选择的角度,分析了提高农药制剂质量与安全的措施。提出加强从业者教育培训、研究制定农药助剂质量检测方法,以全面提高我国农药制剂质量与技术水平。
8.水稻用农药中隐性成分分析研究
- 黄晓华;郭利丰;徐永
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文通过近40批在我省销售的水稻用药的普查,发现近50%左右的农药中含量有未经登记的隐性成分。通过按省份分布情况及所检出隐性的特征分析,广西、江西、安徽、江苏在我省的销售水稻用药检出率最高,主要检出成分是菊酯类农药、氟虫腈、辛硫磷等。希望管理部门从严肃农药登记、保护水生生态环境、确保合理用药、提高农产品质量安全方面进一步加强对水稻用药的管理。
9.衍生分光光度法快速测定丙溴磷的含量
- 黄秀根;陈建波
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：研究了一种新的分光光度法检测丙澳磷,这种方法基于丙溴磷的水解反应,其水解产物与4-氨基安替比林反应,生成红色的物质,得到的溶液在500nm下测定。并且优化了丙澳磷的水解反应和衍生反应条件。方法的检测限和线性范围分别是0.4mg·L-1和1.0～24.0mg·L-1。
10.气相色谱法测定柑橘中的嘧菌酯农药残留量
- 郭东梅;刘建国;祁影慧;洪德志
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：采用气相色谱法测定了柑桔中嘧菌酯的残留量。样品通过丙酮/乙酸乙酯(1/1)提取,采用HP-5ms柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,ECD检测器进行检测。当添加浓度在0.1～1mg/L时,样品的回收率在78.37%～90.2%,变异系数在1.75%～13.9%,最小检出量为1.1×10-11g,符合农药残留检测要求。
11.高效液相色谱分析脱落酸·吲哚丁酸可湿性粉剂
- 高立明;张中明;王广成;吴春先;陈丙坤
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：采用高效液相色谱法,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水(PH=3)=70+30(v/v)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长260nm,外标法对脱落酸·吲哚丁酸混剂进行定量分析。脱落酸和吲哚丁酸标准偏差为:0.0013,0.016,变异系数为:1.24%、1.68%,平均回收宰:100.13%、99.75%,相关喜系数为0.9997、0.9996。该方法操作简单快速,两有效成分同时测定,定量准确可靠,适用于产品的常规分析和质量控制。
12.丙草胺原药及其杂质GC-MS分析研究
- 胡琴;吴进龙;于荣;李国平;李凤敏
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：丙草胺的含量分析多采用气相色谱法。丙草胺中的杂质分析未见报道。本文采用气相色谱-质谱联用法对丙草胺原药进行分离鉴定,得到丙草胺及其7个杂质质谱图,分析这些质谱图,推断出各自的结构;并总结丙草胺质谱裂解规律及7个杂质的质谱特征,从而有助于丙草胺的质量、残留分析,有利于控制丙革胺原药的杂质,提高产品质量。
13.农药产品物理化学性质测定试验技术研究
- 邵向东
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文提出实施《农药登记资料规定》的要求以及加入经济合作与发展组织的数据互认协议的要求等制定《农药产品物理化学性质测定试验技术指南》的意义，介绍了有效成分的物化性质、原药的物化性质、和制剂理化性质等《农药产品物理化学性质测定试验技术指南》的内容。分析了部分测定方法需要专门设备，如爆炸性测定和蒸汽压测定，国内基本没有商业化的装置，部分装置国外有商品化的，但设备和配件以及易耗品价格昂贵、运行和维护费用也很高；部分OECD指南本身处于修订改进状态等问题。
14.溴菌腈原药高效液相色谱分析方法研究
- 姜宜飞;李友顺;王小丽
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以ZORBAX80A Extend-Cu、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对澳菌腈原药进行分离和定量分析。结果表明澳菌腈的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%;平均回收率为100.1%。
15.赤霉素原药及其杂质的HPLC-MS分离和结构分析
- 王小丽;陈铁春;李友顺;吴进龙;胡琴
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：采用高效液相色谱-质谱联用法对赤霉素原药中的有效成分赤霉酸GA4和赤霉酸GA7及其杂质进行分离分析。得到赤霉酸GA4和赤霉酸GA7及其3种杂质的质谱图,并根据生产工艺推断出各杂质可能的结构。有助于赤霉素杂质的分析,有利于控制赤霉素原药中的杂质。
16.混剂中稻瘟灵和异稻瘟净的液相色谱分析
- 夏雨;张耀中;孙敏;张洪霞
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文介绍了以甲醇+水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对混剂中稻瘟灵和异稻疽净进行液相色谱定量分析的方法。该方法稻瘟灵和异稻瘟净的标准偏差分别为0.05、0.03,变异系数分别为0.25%、0.15,线性相关系数分别为0.9999、0.9999,平均回收率分别为99.5%、99.8%。
17.驱虫花露水中避蚊胺的定量分析研究
- 王志波
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文介绍了以邻苯二甲酸二丁脂为内标物,对5%避蚊胺驱虫花露水进行有效成份测定的气相色谱分析法。该方法的相关系数为0.9998;标准偏差为0.0336;变异系数为0.61%;平均回收率为100.8%。
18.氟吡菌酰胺500g/L悬浮剂的气相色谱分析方法研究
- 胡琴;吴进龙;王国联;陈铁春
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对氟吡菌酰胺进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.25,变异系数为0.60%,平均回收率为99.75%。
19.灭·水胺·辛复配制剂的液相色谱分析
- 谢辉;徐鹏;陈振华
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文介绍了一种以甲醇+水为流动相,采用高效液相梯度淋洗法,对灭多威、水胺硫磷、辛硫磷的复配乳油制剂同时进行有效分离和测定:以ZORBAX ODS 250mm×4.6mm×5μm不锈钢柱为色谱柱,甲醇+水为流动相,检测波长225nm。
20.蛇床子素的高效液相色谱分析方法
- 顾辉;刘育清;方国斌;刘全科;周扬;胡小函
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文介绍了采用高效液相色谱分析蛇床子素的方法,以甲醇+水为流动相,采用Prodigy C18色谱柱,在322nm的检测波长下,对制剂中蛇床子素有效成分进行定量分析。该方法的标准偏差0.043;变异系数1.91%;线性相关系数0.9997;回收率96.88%～103.12%。
21.乙虫腈悬浮剂的液相色谱分析
- 黄雅俊;郭利丰;黄晓华;徐永
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以乙腈和乙酸溶液为流动相,流速为1.0mL/min,在279nm波长下,对乙虫腈悬浮剂进行定量测定。此方法的线性线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.022,变异系数为0.23%,平均回收率为99.7%。
22.五氯硝基苯分析方法研究
- 肖鸣;郭利丰;吴玉琴
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文介绍了一种以甲醇+水为流动相,使用C18、5um为填料的不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在213nm对五氯硝基苯进行高效液相色谱定量分析的方法。结果表明五氯硝基苯的线性相关系数为1.000;标准偏差为0.0414;变异系数为0.52%;平均回收宰为100.10%.
23.0.01斑蝥素水剂的气相色谱分析
- 王梅英;赵丽平
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文描述了用气相色谱法AT.SE-54(30m×0.53mm×1.00μm)毛细管柱,带有氢火焰离子化检测器对0.01%斑蝥素水剂进行定量分析的方法。结果显示,0.01%斑蝥素水剂方法的线性相关系数为0.9998;,回收率为98.06%～101.61%之间;标准偏差为0.0024;变异系数为0.324%。
24.1.5斑蝥素母液的气相色谱分析
- 赵丽平;王梅英
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文描述了用气相色谱法AT.SE-54(30m×0.53mm×1.00μm)毛细管柱,带有氢火焰离子化检测器对1.5%斑蝥素母液进行定量分析的方法。结果显示,1.5%斑蝥素母液方法的线性相关系数为0.9990;回收率为94.7%～108.1%之同;标准偏差为0.0050:变异系数为0.3718%。
25.浅谈农药产品的杂质分析检测
- 林靖凌;陈丽君;张春冬
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：农药杂质是农药产品质量的重要指标,FAO和WHO等国际组织和许多国家都对农药原药中的杂质限量进行了控制,我国也十分重视这个问题。本文针对我国农药产品杂质的分析检测情况作一介绍。
26.Dodine含量的反相离子对色谱法测定
- 王雪娟;吴亚楠;王振国
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文提出了dodine的含量的反相液相色谱测定方法。经过方法验证试验,该法测定dodine原药的平均回收率为100.4%;标准偏差为0.985;变异系数为1.1%;线性相关系数为0.9999。
27.杀螟硫磷含量的正相液相色谱法测定
- 王雪娟;吴亚楠;王振国
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：文提出了杀螟硫磷的含量的正相液相色谱测定方法。经过方法验证试验,该法测定杀螟硫磷原药的平均回收率为100.2%;标准偏差为0.035;变异系数为0.78%;线性相关系数为1.000。并采用气相色谱法与该方法进行比较,结果基本相当。
28.22吡虫啉·毒死蜱乳油高效液相色谱分析
- 盛琦;刘晖
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：采用高效液相色谱方法,以乙腈-水(体积比80:20)为流动相,用紫外检测器于270nm处,在4.6×250mm(i.d.)Hypersil ODS不锈钢柱上同时测定吡虫啉·毒死蜱乳油中吡虫啉和毒死蜱的含量。在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得吡虫啉、毒死蜱的相关系数分别为0.9996、0.9995,变异系数为1.27%和0.59%。
29.农药产品中八氯二丙醚的GC-MS定性分析
- 刘丽英
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用GC-MS法对农药产品中八氯二丙醚进行分析和鉴定,得到八氯二丙醚的GC-MS谱图,并得出定性结果,从而了解农药产品中是否掺杂含有八氯二丙醚,用以指导该类农药产品的市场管理。
30.0.015四氟甲醚菊酯盘式蚊香气相色谱测定方法研究
- 黄琼辉;刘秀全;康文斌
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文建立了气相色谱—FID(氢火焰离子化检测器)分析四氟甲醚菊酯含量的方法。本方法以甲氰菊酯为内标,DB-1石英毛细管柱分离,FID检测器检测。分析结果表明四氟甲醚菊酯的线性相关系数为0.9991,标准差为0.000049,变异系数为0.31%,回收率在之间97.00%～99.44%。
31.甲基二磺隆·甲基碘磺隆钠盐3.6水分散粒剂的高效液相色谱分析
- 刘建兴;赵毅;邓珍珍;贺红周;黎娟
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用液相色谱法,用ZORBAX Eelipse XDB-C8(4.6×150mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对除草剂甲基二磺隆·甲基碘磺隆钠盐3.6%水分散粒剂中有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,甲基二磺隆的标准偏差为0.0090,变异系数为0.286%,线性相关系数为0.9992,平均回收率为99.97%;甲基碘磺隆钠盐的标准偏差为0.0024,变异系数为0.371%,线性相关系数为0.9998,平均回收率为100.19%。
32.核磁共振磷谱在有机化合物草甘磷部分合成过程中的监控
- 赵黎黎;林吉柏;魏泱
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：磷谱是核磁共振的一项重要应用,它在有机化学的定性、定量以及合成过程的监控实验中具有非常重要的作用。本文简要地介绍了利用核磁共振磷谱进行有机农药(草甘磷)部分合成过程监控的实验方法。为进一步扩大核磁共振在有机农药化合物研究领域中的应用提供参考。
33.核磁共振氢谱在有机化合物稀草酮定量研究中的应用
- 赵黎黎;林吉柏;魏泱
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本实验利用核磁共振氢谱建立了无对照品有机农药烯草酮的定量分析方法,该方法快速、简单、专属。使用BROKER的500MH核磁共振谱仪,BBO探头,以氘代氯仿为溶剂,吡氟草胺标准品为内标进行检测。结果显示在14～34mg/mL范围内烯草嗣呈现良好线型关系,回归系数为0.9999,平均回收率为98.5%,相对标准偏差为0.60,表明该定量方法是有效可靠的。
34.兰苯基醋酸锡的高效液相色谱分析方法
- 刘建国;洪德志;祁颖慧;郭东梅;袁媛
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文选用高效液相色谱法,采用ZORBX 4.6mm×125mm 5μm ODS不锈钢柱,以乙腈+水=65+35(v/v)(用氯化铵调PH=3)为流动相。在235nm下检测,外标法对三苯基醋酸锡进行定性、定量分析。本方法中三苯基醋酸锡的标准0.07,变异系数0.26%、平均回收率100.1%、线性相关性r=0.9999。
35.螺虫乙酯240g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究
- 王小丽;陈铁春;李友顺;吴进龙
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%醋酸水溶液为流动相,使用XTerra RP18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长240nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0.09,变异系数为0.41%,线性相关系数为1,平均回收率为100.5%。
36.气相色谱法测定马拉硫磷原药中的杂质
- 陈夏娇
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文叙述的是采用毛细管气相色谱法对马拉硫磷原药中杂质(马拉氧磷、异马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯)进行同柱分离测定。结果表明马拉氧磷、异马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯的标准偏差分别为0.0052、0.0031、0.013和0.0024;变异系数分别为1.42%、0.81%、1.01%和1.02%;平均回收宰分别为98.98%,98.50%,98.87%和98.54%,线性相关系数为0.9995、0.9993、0.9999和0.9996。
37.嘧菌环胺分析方法研究
- 刘伟;于福利;雷琪;付萍萍
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：对嘧菌环胺的分析方法进行了研究、对比。气相色谱法以邻苯二甲酸二辛酯为内标,DB-608毛细管柱分离,FID检测器检测,该方法的相对标准偏差为0.33%,平均回收率为99.1%;液相色谱法采用KromasilC8色谱柱,以甲醇+水=80+20为流动相,流速1.0mL·min1,二极管阵列检测器,检测波长270nm,方法中嘧菌环胺的相对标准偏差为分别为0.16%,平均回收率分别为:99.9%。
38.利用气相色谱质谱联用技术分析农药产品中的未知成分
- 马丽娜
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本方法介绍对不同农药产品前处理方法,利用气相色谱-质谱来进行分析,GC条件为:DB-5 MS 30m×0.25mm×0.25μm,进样口温度为250℃,柱温从80℃保持2min(→25℃/min)150℃(→5℃/min)220℃(→10℃/ml)280℃保持16min。进样量1μL。MS条件为离子阱温度230℃,扫描范围35-500amu.,以及GC-MS技术在农药未知成分分析技术研究和应用。
39.筹建部级检测中心的实践与体会
- 韦滢军;卢维海
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：广西农药检定管理所利用项目支持大力推进实验室建设,检测能力得到大幅度提升,顺利通过部级质检中心授权考核和国家计量认证,探索了成功筹建实验室的思路,获得了一些体会。
40.氟硅唑·咪鲜胺复配制剂高效液相色谱分析
- 雷琪;于福利;刘伟;付萍萍
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：对氟硅唑和咪鲜胺复配制剂进行液相色谱法分析,采用KromasilC8不锈钢柱进行分离,以甲醇+水=85+15为流动相,流速为1.0mL/min,二极管阵列检测器,检测波长为220nm。结果表明:氟硅唑和味鲜胺的标准偏差分别为0.01和0.03;变异系数分别为0.23%和0.14%;平均回收率为100.0%和99.9%。
41.吡唑醚菌酯·烯酰吗啉18.7水分散粒剂液相色谱分析
- 郑杨;戴海波;刘运凤;李立军
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文叙述了采用高效液相色谱法,印以甲醇:水=75:25(V/V)为流动相,C18不锈钢柱和二极管阵列检测器同柱分高测定吡唑醚菌酯·烯酰吗啉18.7%水分散柱剂中的吡唑醚菌酯和烯酰吗啉。结果表明,吡唑醚苗酯和烯酰吗啉的标准偏差分别为0.03、0.026;变异系数分别为0.45%、0.22%;平均回收率分别为99.92%、99.96%;线性相关系数分别为0.9947、0.9986。
42.30噻·异乳油毛细管气相色谱法分析
- 朱国维
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用DB-5石英毛细管气相色谱柱与FID检测器,用邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行噻嗪酮与异丙威两种组份乳油定量分析。本方法中噻嗪酮和异丙威变异系数分别为0.629%和0.648%,平均回收率为99.60%和100.31%,线性相关系数为R2=0.9861和R2=0.9792。
43.14联苯菊·马乳油的气相色谱分析
- 曹颖;游永;王青霞;郝小磊;马丽娜
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用气相色谱法,在CP-8751毛细管柱上以正二十四烷做内标,用FID检测器测定联苯菊酯和马拉硫磷的质量分数。两种有效成分在同一条件下测定,联苯菊酯和马拉硫磷的标准偏差分别为:0.008和0.05;变异系数分别为:1.3%和0.4%;平均回收率分别为:99.27%和99.42%;线性相关系数分别为:0.99951和0.99997。
44.甲胺磷原药中主要杂质的GC-MS定性分析
- 马丽娜;王青霞;曹颖;游永;郝小磊
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本方法介绍用气相色谱-质谱来进行甲胺磷的定性分析,GC条件为:HP-5 MS 30m×0.25mm×0.25μm,进样口温度为250℃,柱温从70℃保持2min(→25℃/min)150℃(→3℃/min)220℃。进样量1μL。MS条件为,高子源温度200℃,扫描范围35-500amu。
45.50硅丰环湿拌种剂的气相色谱分析方法
- 洪德志;袁媛;刘建国;祁影慧;郭东梅
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用气相色谱法,HP-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,FID检测器测定硅丰环的含量。该方法测定硅丰环的标准偏差为0.056,变异系数为0.11%,线性相关系数为0.9975;平均回收率为99.91%。
46.高效液相色谱法定量分析烯禾啶
- 胡敏;吴兵兵;张强;李兰春;张耕;王硕
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相、乙腈+(水+乙酸)为流动相,用DAD检测墨在254nm波长下,定量测定烯禾啶的含量。本方法的变异系数为0.280%,平均回收率为99.79%,线性相关系数为0.9999。
47.杀虫剂硝虫硫磷的高效液相色谱分析
- 吴春先;王广成;聂果;高立明;陈丙坤;张忠明
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：建立了一种用反相高效液相色谱测定硝虫硫磷的定量分析方法。使用C18反相柱和二极管阵列检测墨,以乙腈+水=65+35(V/V)为流动相,柱温30℃,流速:1.2mL/min;,检测波长220nm,外标法对硝虫硫磷的有效成分进行定量分析。结果表明硝虫硫磷的线性关系系数为0.9996,测定30%硝虫硫磷乳油时,标准偏差为0.19,变异系数为0.62%,平均回收率为99.84%;测定硝虫硫磷原药时,标准偏差为0.08,交异系数为0.09%,平均回收率为100.16%。
48.42甲·乙·莠去津悬浮剂中混有2甲4氯异辛酯造成棉花(Gossypium hirsutum L.)药害的技术鉴定
- 吴进龙;张宏军;姜宜飞;胡琴;于荣;陈铁春;李友顺
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：除草剂使用不当所造成的危害日益成为我国农业可持续发展的一大障碍。而药害的技术鉴定及治理又非常复杂。本文根据棉花受害症状、反应速度、周边杂草受害症状及农药企业的基本生产情况等,初步确定可能造成药害的除草剂种类。利用气质联用仪,将供试药害的样品与一些标样在同一条件下的总离子流色谱图和质谱图进行比较,确认42%甲草胺·乙草胺·莠去津悬浮剂中含有造成棉花药害的2甲4氯异辛酯,并测定2甲4氯异辛酯的含量为6.0%。
49.菌毒清—辛菌胺结构鉴定与分析方法的建立
- 潘灿平
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：菌毒清原药及其制剂目前处于老产品清理阶段。在从事该产品的全分析定性定量分析、残留分析方法和苹果、棉花、番茄、水稻等作物上残留田间监督实验中,发现该系列产品中有效成分的化学结构存在一定问题,经过GCMS、LCMS、MS—MS等多种大型仪器分析,菌毒清原定结构的有效成分化合物含量较低,二辛基二乙烯三胺甘氨酸盐的含量在各个厂家产品中差异较大。市场缩合液中主要成分经鉴定,主要是二正辛基二乙烯三胺(具有三个异构体),经过生物活性鉴定分析,二正辛基二乙烯三胺纯品和缩合液母液具有同级别的生物活性。其通用名称建议暂定为辛菌胺(全国农药标准化委员会推荐),原菌毒清名称不再采用。在此基础上,建立了辛菌胺原药及其制剂的GC—FID常量分析方法,并进行了方法验证。对各个厂家的产品进行了全组分分析,初步对其中杂质进行了鉴定。建立了辛菌胺在棉花、苹果、番茄和水稻中的LCMS检测残留分析方法,并进行了方法验证。进行了辛菌胺在以上作物和土壤、水中的消解动态实验,测定了最终残留,提出了辛菌胺在以上作物中的推荐残留限量。
50.农药助剂的应用现状与研究进展
- 张宗俭
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文介绍了农药助剂的种类和应用，分析了农药助剂的研究动向与新进展，探讨了目前农药新剂型中助剂研究开发的新趋势以及农药助剂安全性与管理。
51.手性农药及对映体分析
- 王鹏;陈铁春;刘东晖;周志强
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：目前常用的农药中,手性品种超过了四分之一。手性农药对映异构体往往具有不同的生物活性、毒性、环境行为及残留风险性,从1992年起,国际上一些农药管理机构在产品登记时要求进行手性对映体定量检测,手性农药近些年得到了广泛的关注。本文对手性农药的特性及对映体分离分析进行了综述。
52.甲基嘧啶磷500g/L乳油的气相色谱分析方法研究
- 吴进龙;胡琴;姜宜飞;李国平;王国联;王小丽
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙烯酯酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲基嘧啶磷进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.21,变异系数为0.43%,平均回收率为99.53%。
53.气相色谱-质谱法测定除草剂苯磺隆、甲磺隆的方法研究
- 马丽娜;邵彦来;游永;王青霞;郝小磊;曹颖
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本方法介绍用气相色谱-质谱来进行苯磺隆、甲磺隆的定性分析,GC条件为:CP-Si15 MS 30m×0.25mm×0.25μm,进样口温度为240℃,柱温从150℃(→5℃/min)220℃保持1min。进样量1μL。MS条件为,离子阱温度230℃,扫描范围12-350 amu。
54.有机-无机复混肥料中总氮及除草剂苄嘧磺隆含量的分析测定
- 游永;李雅男
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文分别采用了高效液相色谱法、GB/T17767.1《有机-无机复混肥料中总氮含量的测定》法测定了苄嘧磺隆和总氮含量。在C18柱上,以甲醇+水+磷酸作为流动相,用可调波长紫外检测器波长为254nm;对复混肥料中苄嘧磺隆进行了定量分析。
55.15.6丁硫克百威·福美双·戊唑醇悬浮种衣剂的液相色谱分析方法
- 祁颖慧;洪德志;袁媛;刘建国;郭东梅
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》 | 2008年
摘要：本文采用液相色谱法,ODS不锈钢色谱柱,以甲醇、水为流动相,使用ODS不锈钢柱和紫外检测器,对试样中有效成分进行高效液相色谱分离和测定。该方法测定丁硫克百威、福美双、戊唑醇,克百威的标准偏差分别为0.0162,0.0301,0.0110, 0.0049,变异系数分别为0.23%,0.37%,1.80%,4.90%,线性相关系数分别为0.9998,0.9994,0.9996,0.9992;测得平均回收率分别为99.7%,98.9%,99.3%,99.4%。本法快速、简便、准确、重现性好,适用于生产质量控制。