第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议-中文会议【掌桥科研】

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1.Hallervorden-Spatz病一例
- 陈柳静;欧茹;丰岩清;冼文彪;刘焯霖;徐评议
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：Hallervorden-Spatz病(HSD)即苍白球、黑质、红核色素变性，是少见的常染色体隐性遗传中枢神经系统退行性疾病，由Hallervorden和Spatz在1922年首先报道。本文将本科收治的1例HSD患者的临床特点和治疗方法进行了介绍。
2.肝豆状核变性迟/误诊分析15例
- 周玉林
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：肝豆状核变性(HLD)是常染体隐性遗传铜代谢障碍，铜离子在各脏器尤其是肝脏和脑内沉积，引起锥体外系、精神症状和肝硬化等临床表现。由于铜离子在各脏器，尤其是脑内沉积的部位迥异，因此临床表现也是多种多样，极易迟/误诊。为进一步提高对本病的认识，本文回顾分析了1980年以来所遇15例迟/误诊病例的情况。
3.中国帕金森病研究三十周年回顾
- 王新德;徐德隆;陈生弟
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：帕金森病(PD)是一种常见的神经系统变性疾病，对人类健康特别是中老年人健康危害很大。本文就我国对该病的研究30周年的发展历程进行了简要回顾。
4.肝豆状核变性的昨天、今天和明天
- 陈生弟;罗晓光
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病，是遗传性铜代谢紊乱的常染色体隐性遗传性疾病，主要累及中枢神经系统和肝脏。该病在世界各地广泛存在，流行病学调查显示地中海人群中每5 000到30 000人中就有1例患病，每90人中就有1例是致病基因携带者。本文回顾了对肝豆状核变性从陌生到熟悉到主动干预的认识过程。
5.帕金森病痴呆的发病机制及治疗
- 陈晓春
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：帕金森病是老年人常见的一种神经系统变性疾病，在65岁以上人群中患病率大约可达1%。帕金森病患者的特征性运动障碍表现为静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势平衡障碍等，随着帕金森病临床研究工作的深入开展，人们对帕金森病的非运动障碍症状也给予密切的关注，特别是对帕金森病认知障碍症状识别水平的提高，发现在帕金森病患者中痴呆的发生率高达24%～31%，是普通老年人群痴呆发生率的2～6倍，目前人们已普遍意识到帕金森病痴呆是一组严重影响老年人的社会功能和生活质量的症候群。本文介绍了帕金森病痴呆患者临床上所表现的两大特点，提出帕金森病痴呆的治疗方法。
6.发作性运动障碍
- 程焱
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：发作性运动障碍由发作性异常运动和发作性共济失调两类病征组成。本文介绍了发作性运动障碍的分类，阐述了PMD的临床特点。
7.帕金森病的中医治疗
- 蔡定芳
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：帕金森病(PD)研究难点有三:一是病因不明；二是病程的进行性进展无法阻止；三是缺乏有效措施应对长期服用左旋多巴制剂出现的疗效递减与运动异常。本文介绍了帕金森病的治疗策略，分析了其中医病机，阐述了辨证论治。
8.帕金森病发病机制研究
- 孙圣刚
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：人类认识帕金森病(Parkinson's disease,PD)由来已久，在近2个世纪(1817-2008年)的探索中，也曾多次有过重大突破与发现，但就PD的病因与发病机制而言，迄今为止仍无法用精准的科学依据予以阐明。本文回顾了人类对PD发病机制的研究历程，阐述了PD的病理机制，浅谈了确定PD患者特定细胞死亡的原因。
9.肝豆状核变性的诊断与治疗指南
- 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组-中华医学会神经病学分会神经遗传疾病学组-
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD,OMIM277900)又名Wilson病(Wilson disease,WD)，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3，编码一种铜转运P型ATP酶。本文介绍了肝豆状核变性的诊断，分析了肝豆状核变性的治疗方法。
10.肌张力障碍诊断和治疗指南
- 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组-
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：肌张力障碍(dystonia)最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。近20余年国内外对肌张力障碍的基础和临床研究相当活跃，病因、诊断及综合治疗均有一些突破和进展。本文介绍了肌张力阵碍的诊断方法，提出了肌张力障碍的治疗方法。
11.tau蛋白异常与神经系统变性疾病
- 易娟;徐仁伵;吴成思;杨云珠;杨容卫
- 《第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议》 | 2008年
摘要：tau蛋白基因位于17号染色体(17p21.11)，是一种微管相关蛋白,对维持细胞的骨架起关键作用。tau蛋白基因型的异常改变被认为能影响一些神经变性疾病的发展，本文就tau蛋白的异常改变与神经系统变性疾病的关系进行了论述。