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2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会

召开年：2009
召开地：衡阳
出版时间： 2009-09

主办单位：中国药学会;湖南省药学会

会议文集：2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会论文集

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1.奎硫平中枢药动学研究
- 涂继莹;李焕德;刘艺平;徐萍;颜苗;戴立波
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究奎硫平的中枢药动学。rn 方法：采用HPLC-MS/MS检测奎硫平在脑组织和脑脊液中药物浓度的经时变化规律，数据采用DAS软件进行处理。rn 结果：奎硫平在血液和脑组织中的药动力学符合二室模型，脑脊液中奎硫平符合一室模型，药动学参数如下，血液：t1/2 α，t1/2 β，V1，CL，AUC(0-8)，AUC(0-∞)，K10，K12，K21分别为2.1h，2.1h，32.8L/kg，10.7L/h/kg，17.3mg/L*h，18.7 mg/L*h，0.33h-1，0.007h-1，0.33h-1。脑组织：t1/2α，t1/2 β，V1，CL，AUC(0-8)，AUC(0-∞)，K10，K12，K21分别为7.2 h，7.2h，56.0L/kg，10.6L/h/kg，15.9mg/L*h，18.8 mg/L*h，0.19h-1，0.093h-1，0.097h-1。脑脊液：t1/2，Ke，V1，CL，AUC(0-8)，AUC(0-∞)，分别为7.0h，0.098h-1，77.8L/kg，7.7L/h/kg，23.5mg/L*h，26.1mg/L*h。rn 结论：奎硫平在中枢中的药动学规律不同于血液中药动学，中枢药动学更能解释临床药理学规律。
2.ICU病房呼吸道感染老年患者抗菌药物使用调查
- 张彦欣;李兵;刘世坤
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：了解中南大学湘雅三医院ICU病房呼吸道感染老年患者抗菌药物使用情况。rn 方法：通过查阅病历，调查ICU病房最常用抗菌药物种类，联用习惯及效果，同时了解其细菌培养+药敏试验的开展情况。按照临床抗菌药物使用指导原则及DDDs评价本院ICU病房抗菌药物使用的合理性。rn 结果：本院ICU病房老年患者呼吸道感染以鲍曼不动杆菌为主，用药以β内酰胺类及其酶抑制剂复合制剂为主，主要以二联用药为主，最多为三联用药。药敏的利用率占总换药次数的31.3%，药敏结果能及时得到使用的比例为41.7%。rn 结论：该院ICU病房老年呼吸道感染患者抗菌药物使用基本合理，换药多根据药敏或经验联用，没有随意加用或频繁换药的现象。但在药敏试验开展的及时性与有效性等方面有提高的空间，同时应该定期对常见菌群，敏感药物及易感人群进行病例总结，从而指导临床经验用药，提高治疗效果。
3.高效液相色谱法测定鼠脑组织中川陈皮素
- 谢悦良;范景辉;裴奇;张毕奎
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立鼠脑组织中川陈皮素的高效液相色谱检测法。rn 方法：脑组织匀浆液经乙腈蛋白沉淀，再采用乙酸乙酯和正己烷进行萃取，吸取有机相，N2气流吹干后，流动相复溶，离心取上清液待测。采用Kromasil C18柱(4.6mm×150mm，5μm)，流动相为甲醇-水(65：35，v/v)，流速0.8ml/min，柱温为40℃，检测波长335nm，以尼莫地平为内标进样分析。rn 结果：川陈皮素、内标和内源性杂质分离良好，线性范围10～2000 ng·ml-1(r=0.9995)，定量下限为10ng·ml-1，萃取回收率大于84%，方法回收率大于99%，批内、批间RSD均小于12%。rn 结论：该方法灵敏、专属，适合于脑组织中川陈皮素含量测定。
4.临床药师参与骨科感染诊治的实践与体会
- 任志强;文博;肖科武
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：近年来，院内感染越来越多见，治疗越来越困难，本文现报告1例药师参与骨科手术后并发感染诊疗过程，并对治疗用药进行分析讨论。
5.药物与P-gp相互作用的时效及量效关系的研究
- 刘艺平;戴立波;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨P-gp诱导剂(地寨米松，利福平)与抑制剂(维拉帕米)对P-gp功能的影响，确定各药物与P-gp功能之间的时效与量效相关性，探索通过细胞实验来预测临床上P-gp介导的药物体内相互作用的可行性。rn 方法：以罗丹明-123为探针，通过荧光酶标仪与流式细胞仪检测Caco-2细胞内的荧光强度，分别考察地寨米松、利福平和维拉帕米作用时间与浓度对P-gp功能的影响。rn 结果：药物的跨膜转运及其对P-gp的作用是一个随时间延长逐渐积累的过程且在60-80min后达到平衡；达平衡前各药物组细胞转运罗丹明的速率不尽相同，这可能是药物与P-gp作用的结果。药物与P-gp功能的影响呈剂量依赖性：中浓度DXM较其高、低浓度对P-gp功能的诱导作用更强；RIF在其浓度为10 μmol/L时对P-gp功能的抑制作用最强：VER的浓度与对P-gp功能的抑制作用呈正相关，这可能是药物作用后膜电位发生变化的结果。rn 结论：地塞米松对P-gp的功能具有诱导作用，维拉帕米对P-gp的功能具有抑制作用，利福平对P-gp功能的影响有待于进一步研究。地塞米松、维拉帕米、利福平与P-gp相互作用的时效与量效关系在某种程度上符合特定的数学模型，这可为临床实践中预测P-gp介导的药物相互作用提供新的方法与思路。
6.我院开展临床药学服务的实践与思考
- 郭艳;吴健
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：随着医药体制改革的个断推进，药学理念的更新，大多数业内人士已经认识到医院药学真正的发展出路必须走出以药为中心的“供应管理型”模式，转向以患者为中心，以合理用药为目的的“药学服务型”模式。某院是一所集医疗、科研、教学于一体的县级二级甲等综合性医院，拥有床位395张，日门诊量约600人次，药剂科共有药学人员26人，其中执业药师9人。自2008年初，某院开始开展临床药学服务工作。主要工作内容有:参与临床查房、处方评价、抗菌药物合理使用监测、药物咨询、药物不良反应监测等，本文现将有关内容和体会进行总结。
7.格列齐特缓释片生物等效性评价
- 裴奇;龚婷;张毕奎
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：评价雅柏药业有限公司生产的格列齐特缓释片在人体空腹和饱腹状态下的口服相对生物利用度及生物等效性。rn 方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者口服格列齐特缓释片后的血药浓度，计算其药动学参数，以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验，以双单侧t检验进行生物等效性判定。rn 结果：空腹状态下格列齐特缓释片受试制剂或参比制剂的主要药物动力学参数AUCO→72、AUCO→∞、tmax、Cmax分别为(43.387±6.758)mg·h·L-1和(43.915±10.970)mg·h·L-1、(46.875±7.987)mg·h·L-1和(47.290±12.166)mg·h·L-1、(6.83±2.75)h和(6.44±2.04)h、(2.426±0.581)mg·L-1和(2.374±0.648)mg·L-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.0±18.4)%。饱腹状态下格列齐特缓释片受试制剂或参比制剂的主要药物动力学参数AUCO→72、AUCO→∞、tmax、Cmax分别为(40.782±7.653)mg·h·L-1和(39.341±5.389)mg·h·L-1、(42.913±8.154)mg·h·L-1和(42.456±7.029)mg·h·L-1(5.39±0.85)h和(5.50±0.71)h、(2.457±0.376)mg·L-1和(2.443±0.310)mg·L-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(103.3±8.4)%。方差分析结果表明受试制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无显著差异，双单侧t检验结果表明受试制剂AUCO→72及Cmax对数值的90%可信限落在参比制剂80～125%范围内。rn 结论：受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。
8.万古霉素给药方案的研究进展
- 李昕;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：介绍万古霉素给药方案的研究进展。rn 方法：通过查阅近年来国内外相关文献，选取有代表性的学术期刊进行综述。rn 结果：针对不同感染，万古霉素的给药方案包括大剂量静脉滴注、在静脉滴注前采用负荷剂量，24h持续静脉滴注、鞘内注射、腹膜内给药及制成缓释系统给药等。rn 结论：针对不同感染，采用不同的给药方案，能更有效地发挥万古霉素的抗菌作用、降低毒性反应并预防耐药菌株的产生。
9.140例癫痫患儿卡马西平血药浓度结果分析
- 赵昕;何周康
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：通过检测癫痫患儿血清卡马西平(CBZ)浓度，探讨影响其浓度的因素，为临床个体化给药方案提供依据。rn 方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定癫痫儿童血清CBZ浓度，并结合临床疗效进行分析。rn 结果：140例癫痫儿童血清CBZ浓度小于4 mg·L-1有25例，其中控制+有效为10例(40.0%)；大于 12 mg·L-1有7例，其中1例无效(14.29%)；在4～12mg·L-1有108例，控制+有效为97例(89.81%)。rn 结论：癫痫患儿血清CBZ浓度受年龄、个体差异、药物相互作用等因素的影响，常规监测其浓度，对确保安全、有效，合理使用抗癫痫药物具有十分重要的意义。
10.1例脓毒血症药物治疗的实践与体会
- 欧艳
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：脓毒血症(Sepsis)是指病原菌及其毒素侵入血流所引起的临床综合征，是一种严重的全身感染，最终可引起多器官功能衰竭和死亡。美国每年有近750000例脓毒血症患者，且有上升趋势。笔者有幸参与1例脓毒血症患者诊疗过程，现将其治疗期间药学监护及部分用药进行分析。
11.临床药师参与急性重症胰腺炎的药学服务实践
- 何鑫;刘丽华;李昕;徐兵;张莉;张明香
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：自从17世纪中叶Wirsung首先从解剖学上发现胰腺并证实胰管的存在，至18世纪后期Alberti报道首例胰腺感染以来，胰腺炎就一直是医学领域中探索的课题。急性胰腺炎(acute pancreatitisAP)是临床上常见的疾病，是多种病因导致胰酶激活，继而引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应，伴或不伴有其他器官功能改变的疾病。本文以临床药师对AP患者的药学监护为例，介绍某院临床药学工作的思路和方法。
12.RP-HPLC法测定甘草酸制剂中18α-、18β-甘草酸的含量
- 颜苗;张金娇;李焕德;朱荣华;李兰芳
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立RP-HPLC法测定甘草酸制剂中18α-、18β-甘草酸的含量。rn 方法：采用XB-Phenyl(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱，流动相为10mmol/L醋酸铵溶液(pH=6.0)-乙腈(80:20)，流速1.0mL/min，柱温35℃，检测波长250nm。rn 结果：18α-、18β-甘草酸的线性范围均为0.3～100μg/mL，r2=0.9998。rn 结论：该方法准确，简便，重复性好，可为控制甘草酸制剂中18α-甘草酸和18β-甘草酸的质量标准提供参考，为对18α-甘草酸和18β-甘草酸的进一步研究提供了基础。
13.豨莶草对内皮NO依赖作用的初步实验研究
- 阳建军;黄灿华
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探索中药豨莶草降血压的作用机理。rn 方法：采用SD大鼠离体胸主动脉环，测定血管张力，通过观察豨莶草提取物(XXT)对去氧肾上腺素(PE)诱导的动脉环收缩的影响。rn 结果：豨莶草提取物能抑制PE引起的血管收缩，当用一氧化氮(NO)合酶抑制剂N ω-硝基-L-精氨酸(L-NNA)预处理血管(+E，L-NNA)，在低浓度时，这种舒血管作用明显地削弱(P<0.01)，在高浓度时则未见明显影响。rn 结论：豨莶草具有内皮NO依赖性舒血管作用。
14.他克莫司的药学监护
- 戴立波;李焕德;刘艺平;徐萍
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨影响他克莫司的疗效相关因素，为药学监护提供参考。rn 方法：对国内外的文献进行了系统性分析。rn 结果：遗传、药物相互作用是影响他克莫司的疗效或产生不良反应的重要因素。rn 结论：临床上进行药学监护时，应关注个体的遗传差异和药物的相互作用，以提高药物使用的安全性和有效性。
15.从多个环节提高老年人用药安全性
- 刘腊娥;陈立新
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：随着人们生活水平的提高及社会人口老龄化的进程，老年人的健康和用药越来越被人们关注。世界卫生组织指出，全球每年死亡病例中1/3与药物不良反应(adverse drug reactions，ADR)有关。我国每年5000万住院患者中，至少有250万人入院与ADR有关，其中重症ADR50万人，死亡19万人。在美国，ADR已成为仅次于心脏病、癌症和脑血管病的第四位或第六位死亡原因。因此，ADR已成为全球的一大公害。本文就如何做到合理用药、减少ADR进行探讨。根据文献报道和下作体会，提出从使用药物的多个环节入手，减少ADR的发生，提高老年的用药安全性。
16.托吡酯单药或添加治疗儿童各型癫痫的临床观察
- 何周康;赵昕
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究托吡酯单药或添加治疗小儿癫痫的疗效与安全性。rn 方法：选取共100癫痫患儿，其中52例癫痫患儿，原来使用的抗癫药种类和剂量不变，将托吡酯作为辅助治疗药物，从0.50～1.00mg/(kg·d)开始，每周增加0.50～1.00 mg/(kg·d)，目标剂量4.00～8.00 mg/(kg·d)，根据癫发作情况调整托吡酯剂量。48例未使用过任何抗癫痫药物治疗过的癫痫患儿单用托吡酯治疗，起始剂量为1.5mg/(kg·d)开始，每周剂量递增，每周增加0.50～1.00 mg/(kg·d)，目标剂量8.00 mg/(kg·d)。rn 结果：添加治疗组及单药治疗组均显示较好疗效，而且两组均显示托吡酷不良反应较少且不严重。rn 结论：托吡酯单药治疗和作为添加药物治疗小儿各型癫痫发作均有较好的疗效，不良反心应出现率低，安全性较好。
17.我院门急诊抗菌药物应用情况调查分析
- 黄宇;雷艳青;祝燕
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：对我院门急诊的抗菌药物使用进行调查分析，为合理用药提供依据。rn 方法：随机抽取门急诊处方15827张对抗菌药物的药物种类及其使用频率、药物品种的分别使用频率及联合用药情况进行统计分析，并进行合理性评价。rn 结果：抗菌药物使用率13.11%，合理用药占76.64%。rn 结论：我院抗菌药物的使用情况欠合理，仍需进一步规范。
18.我院中药注射剂使用情况调查分析
- 李辉;陈碧;黄晓亮;王静宇;左益檠
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：了解我院中药注射剂的应用情况，并分析其用药合理性。rn 方法：采用回顾性调查方法随机抽查我院2009年7月份住院病历，对中药注射剂使用的品种数、用药合理性进行分析。rn 结果：我院中药注射剂的应用以心脑血管系统最明显。主要不合理用药表现为无指征用药、剂量过大、不合理联用及违反配伍禁忌使用中药注射剂。rn 结论：我院中药注射剂的使用基本合理。
19.我院451 065张门、急诊电子处方审核的情况分析
- 汤萍
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：调查我院门、急诊电子处方质量，总结贯彻新的《处方管理办法》过程中出现的问题，提高门、急诊电子处方质量。rn 方法：对我院2008年5月~2009年5月门、急诊电子处方审核过程中发现的问题处方进行统计、分析。rn 结果：在审核451 065张电子处方中，缺陷处方5 624张，占处方总数的1.25%。包括一般项目错误、诊断与用药不符、药名输入错误、剂量单位错误、用法用量错误、不适当联用等。rn 结论：电子处方提高了工作效率，但存在的问题不可忽视，可通过完善电子处方的审核系统，加强医务人员综合素质等措施来提高电子处方的质量。
20.187份抗菌药品说明书对特殊人群用药说明的分析
- 刘晓慧;易爱纯
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：了解抗菌药物药品说明书中关于儿童、孕妇及哺乳期妇女、老年人用药项的情况，为规范药品说明书提供参考。rn 方法：收集我院正在使用的抗菌药物药品说明书187份，对儿童用药、孕妇及哺乳期妇女用药、老年患者用药项目进行调查。rn 结果：孕妇及哺乳期妇女用药标注禁忌较好，儿童用药标注用法用量较详细，老年用药标注缺失较多。rn 结论：抗菌药物说明书应重视特殊人群的用药情况说明。
21.4种抗感染方案治疗儿童急性支气管肺炎的成本-效果分析
- 陈俊兵;谢又佳;李兵;刘世坤
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：评价4种抗感染方案治疗儿童急性支气管肺炎的成本-效果，为临床合理用药提供参考。rn 方法：采用回顾性研究方法，运用药物经济学的成本-效果分析法，对头孢哌酮舒巴坦(1：1)(A组)、阿莫西林舒巴坦(B组)、阿莫西林克拉维酸钾(C组)、头孢米诺(D组)治疗儿童急性支气管肺炎的4种治疗方案进行成本-效果分析。rn 结果：4种治疗方案效果无显著性差异(P>0.05)。A、B、C、D组有效率分别为90.91%、91.13%、86.67%、94.74%，成本-效果比分别为1444.48、1262.46、1185.60、1543.23。rn 结论：B方案治疗儿童急性支气管肺炎较佳。
22.我院2008年住院病历医嘱中抗菌药物不合理应用分析
- 陈静;宋欣颖;谷铁波;许湘军;唐圣光
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：通过分析本院2008年临床药师抽查点评的住院病历中抗菌药物的不合理应用情况，了解评价医院临床抗菌药物使用中存在的问题，进一步干预临床合理使用抗菌药物，规范医务人员用药行为。rn 方法：将我科临床药师全年抽查审核点评的临床科室住院病历1450份中抗菌药物不合理应用情况进行分类分析。rn 结果：共抽查病历1450份，使用了抗菌药物病历1047份，抗菌药物平均使用率72.2%；比07年平均下降3.5%，发现存在不合理用药现象的病历66份，占6.3%，比07年下降3.6%，总体比上年有明显好转。rn 结论：我院临床抗菌药物的使用逐步规范，合理用药水平有了一定提高，但离卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》等标准要求尚有一定差距，仍须加大监管力度。
23.395份骨科病历抗菌药物使用调查及分析
- 陈碧;李辉;黄晓亮;王静宇;左益檠
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：调查并探讨骨科抗菌药物合理应用。rn 方法：应用外科患者抗菌药物使用调查表，逐个进行登记，手术切口按《应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案Ⅱ)》分类法分类，对所获得资料中的抗菌药物合理应用给予评价、分析。rn 结果：在骨科份病历中使用抗菌药物的占86.08%，未使用的占15.19%，用于治疗的占11.39%，预防的占73.42%，全身用药占86.08%。合理用药占60.76%；不合理用药占39.24%；在340例使用抗菌药物的患者中，只有5例做了药敏试验，其他均为经验用药。rn 结论：医疗机构管理部门应制定一套切实可行的抗菌药物使用制度、质量评价标准，定期进行质量考核，加强对抗菌药物销售管理，提高临床医师的道德观，按科学理论要求合理使用抗菌药物。
24.非对称二甲基精氨酸抑制缝隙链接蛋白43介导的内皮细胞间通讯
- 贾素洁;周知;邓汉武;李元建
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：非对称二甲基精氨酸(Asymmetric dimethytarginine，ADMA)是内源性一氧化氮合酶的抑制物。研究发现，ADMA是一个新的内皮功能不全预测因子，而且是一个新的促动脉粥样硬化形成的危险因子。细胞间通讯(Communication via gapiunction，GJIC)是以缝隙连接蛋白构成的相邻细胞间的通道结构，是细胞间最重要的信息交流形式，可调节组织细胞的生长、分化参与调节细胞的多种活动。rn 本研究旨在探讨ADMA对Cx43介导的内皮细胞间通讯的影响。研究结果发现，溶血性磷脂酰胆碱(Lysophosphatidylcholine，LPC)能够显著抑制人脐静脉内皮细胞(HUVECs)GJIC，同时伴有Cx43的mRNA和蛋白表达下调以及细胞培养液中ADMA的蓄积。过表达ADMA特异性水解酶-二甲基精氨酸二甲胺水解酶DDAH2的表达，可减少ADMA在内皮细胞的蓄积，并抑制LPC的上述作用。外源性ADMA(10μM，24h)孵育内皮细胞也能抑制GJIC并伴有Cx43表达下调；同时伴有细胞内ROS的生成增多和p38 MAPK磷酸化升高。NADPH氧化酶抑制剂diphenyleneiodonium and apocynin以及p38 MAPK通路的抑制剂SB203580能够抑制ADMA的上述效应。rn 本实验结果表明ADMA能够抑制内皮细胞GJIC，此作用可能与下调Cx43的表达有关，这可能是ADMA促进动脉粥样硬化发展的一个新的机制。
25.集成理伤片的质量标准研究
- 王海涛;邓曼静
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：集成理伤片是本院骨伤科的协定处方，由当归、骨碎补、丹参、紫荆皮等十味药组成，具有接骨续筋，舒筋活络，用于骨折伤筋中期；经临床观察其疗效满意，为了保证制剂成品的质量，因此笔者对此药物进行了质量标准的研究。
26.LC-MS/MS法同时测定人血浆中三种抗结核药物的浓度
- 方平飞;谭亲友;李焕德;朱荣华;高维;张文渊
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立快速、灵敏的液相色谱-质谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定血浆中异烟肼、利福平和左氧氟沙星的浓度。rn 方法：血浆样品以加替沙星为内标采用甲醇直接沉淀蛋白法萃取，采用C1色谱柱(250mm×4.6mm，5.0μm，Welch materials，USA)，流动相为0.05%甲酸溶液-甲醇(v/v)梯度洗脱，流速1.0mL·min-1，柱温25℃，进样量20uL，采用ESI多反应选择离子检测(MRM)。rn 结果：异烟肼在0.18~9.0μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9998)，利福平在0.8～40μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9997)，左氧氟沙星在0.09~4.5μg/mL范围内线性良好(r=0.9988)，萃取回收率均在75%以上，方法回收率在85%~115%之间，日内、日间精密度RSD均小于8.6%(n=5)。rn 结论：该方法专属性强、灵敏准确，适用于同时测定人血浆样品中异烟肼、利福平和左氧氟沙星的浓度。
27.临床药师参与恶性高热抢救的体会
- 李芬;唐强;杨红;唐勇
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：通过临床会诊谈临床药师参与临床治疗全过程的体会。rn 方法：通过对1例全麻下行双侧扁桃体摘除术+鼻内镜下腺样体切除术术后体温异常升高病例会诊，进行综合分析，考虑为恶性高热。rn 结果：临床药师提出的建议被医生采纳。rn 结论：坚持药师深入临床，参与临床治疗的全过程意义重大。
28.葛根素口服微乳的制备研究及质量评价
- 唐甜甜;向大位;邓长凤;向大雄
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究葛根素口服微乳的制备方法及对其进行质量评价。rn 方法：考察葛根素在不同极性空白微乳中的载药量并考察其稳定性，确定葛根素口服微乳的两个最优处方，分别考察葛根素载药微乳的理化性质、粒径大小和稳定性并用高效液相色谱测定葛根素微乳的载药量。rn 结果：处方B葛根素微乳为淡黄色澄清液体，平均粒径为61.59nm，载药量为21.06mg·mL-1；处方G葛根素微乳为无色澄清液体，平均粒径为23.09nm，载药量为21.73 mg·mL-1。rn 结论：微乳能增加葛根素的溶解度，且载药量大，质量稳定。
29.临床合理用药量化考核评价标准的实践探讨
- 周述香;高业栋;曾玲;刘义钊
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨临床合理用药考核评价标准。rn 方法：根据中华医学会等《抗菌药物临床应用指导原则》、卫生部《处方管理办法》、湖南省卫生厅《病历书写规范与管理规定及病例(案)医疗质量评定标准》、各种药品的说明书，遵循“安全、有效、经济”的用药原则，拟定出临床合理用药量化考核评价标准，并应用于实际工作中，从抗菌药物使用、特殊药品使用及其他三方面考核并进行综合评价。rn 结果：临床合理用药量化考核评价标准具有操作简便、快捷，考核内容全面、信息可靠等特点，能及时准确反映科室或医疗机构临床合理用药情况。rn 结论：临床合理用药量化考核评价标准对临床药师下临床理清思维、找准工作切入点、参与临床用药、提高临床用药水平有一定的帮助，可操作性好。
30.丹参中丹参酮ⅡA醇提工艺研究
- 李伟;陈兴
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨丹参中丹参酮ⅡA的最佳醇提工艺条件，为丹参药材的综合利用提供实验依据。rn 方法：采用正交试验法，以丹参酮ⅡA的提取量及浸膏得率为考察指标，优选回流法提取的最佳工艺条件。rn 结果：最佳乙醇回流工艺为：用95%的乙醇提取两次，第一次用6倍量的乙醇提取1小时，第二次用4倍量的乙醇提0.5小时。rn 结论：优选的提取工艺设计合理，丹参酮ⅡA提取率较高，试验重现性好。
31.321例围手术期预防性应用抗菌药物调查与分析
- 樊志君
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：对我院普外科、骨外科、神经外科三个手术科室围手术期预防应用抗菌药物进行调查分析，为医院合理用药提供依据。rn 方法：对321例住院手术病人围手术期预防应用抗菌药物进行调查，根据《抗菌药物临床应用指导原则》等相关文献制定判断标准，统计分析围手术期预防应用抗菌药物使用情况，并进行合理性评价。rn 结果：预防用药时机符合标准的占55%，不符合标准的占45%。预防用药时间合理的占35%，基本合理占38%，不合理的占27%。预防用抗菌药物涉及到五类14个品种。rn 结论：我院围手术期预防用抗菌药物应该加强合理用药管理。
32.长沙市城市居民保健食品消费现状的调查
- 李湘平;尹桃;罗佳;夏玉朝;唐翎
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：了解长沙市城市居民保健食品的消费现状。rn 方法：采用流行病学现况调查方法，随机抽取药店顾客填写问卷并当场收回，对问卷进行统计分析。rn 结果：在本次调查的1490名药店顾客中，最近1年服用保健食品的有686人，服用率为46.0%，调查对象服用保健食品的主要目的依次为调节血脂、补充维生素矿物质微量元素等营养素、提高免疫力等，服用保健食品前3位的品种依次是深海鱼油、蜂胶、液体钙。
33.肝脾康颗粒成型工艺的研究
- 阎敏;肖炼红
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：确定肝脾康颗粒的最佳制粒处方组成。rn 方法：以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标，筛选颗粒最佳辅料与配比。rn 结果：处方最佳组成为：3份浸膏粉与3份辅料(蔗糖：糊精=2:1的混合辅料)。所制颗粒吸湿率小，成型率高，溶化率高。rn 结论：实验结果可为肝脾康颗粒制剂处方组成的确定及生产环境的控制提供实验依据。
34.222例住院病人药物不良反应分析
- 朱敏文;阎敏
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探索适合医院住院患者药品不良反应(ADR)适时监测的方法，了解医院药品不良反应的特点，促进临床合理用药。rn 方法：对我院住院患者用药数据库中监测应用氯苯那敏、赛庚啶、氯雷他定、地氯雷他定、左西替利嗪、地塞米松、葡萄糖酸钙的患者，进行用药分析并着重分析了抗菌类药物的用药频度DDDs与不良反应发生率的关系。rn 结果：从2008年4月1日至2008年10月1日共收集曾用过上述药品病例1137例，确认是ADR的222例，男125例，女97例，其中由抗菌类药物引起的ADR有143例，占64.41%。头孢菌素类为我院主要应用的抗生素，使用频度最高，用量最大，不良反应发生率最高；另外青霉素类和喹诺酮类的使用量也较大，相应的不良反应发生率也较高。rn 结论：通过我院住院患者进行用药分析，可有效查出有关的药品不良反应信息，通过设置抗菌类药物进行分析，考察和评价我院抗生素的使用和ADR发生率之间的关系，为临床合理用药提供参考。
35.集成理伤片抗炎镇痛作用研究
- 邓巧君;邓曼静;王海涛
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究集成理伤片的抗炎镇痛作用。rn 方法：小鼠、大鼠使其创伤，用不同剂量的集成理伤片灌胃给药，观察伤口愈合程度。rn 结果：集成理伤片对大、小鼠软组织创伤具有明显的抗炎作用；能显著提高小鼠耐热痛能力，具有明显的镇痛作用。rn 结论：集成理伤片具有较好的抗炎镇痛作用。
36.ABCB1遗传多态性和表观遗传学差异对抗癫痫药物稳态脑脊液浓度的影响
- 徐萍;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究ABCB1常见突变位点(C1236T,G2677T、C3435T)的遗传多态性及启动予区域甲基化程度对苯妥英钠和苯巴比妥稳态脑脊液浓度的影响。rn 方法：35名服用苯妥英钠和40名服用苯巴比妥的住院患者参加了本研究。在患者体内药物达稳态后，同时采集其外周血6mL和脑脊液2mL，用于药物浓度检测及基因多态性分析和甲基化水平检测。rn 结果：患者ABCB1启动子区域甲基化程度与苯妥英钠稳态脑脊液/血浆药物浓度比值存在负相关(r=-0.407，p=0.015)，但并没有发现ABCB1常见位点的SNPs或单倍体型对苯妥英钠稳态脑脊液、血浆药物浓度或两者的比值存在明显影响。而在服用苯巴比妥的患者中，没有观察到ABCB1常见SNPs、单倍体型或启动子区域甲基化水平对苯巴比妥稳态脑脊液、血浆药物浓度及脑脊液/血浆药物浓度比值存在相关影响。rn 结论：因无法获得患者血脑屏障和脑组织局部P-糖蛋白表达和功能的直接依据，暂不能就ABCB1的遗传多态件和表现遗传学差异对此类药物脑内浓度的影响做出明确结论，但本研究也首次从表观遗传学角度证实了P-gp是影响苯妥英钠透过和血脑屏障的重要因素之一。
37.酒精对HBV转基因小鼠肝脏的损伤作用及其分子机制
- 黄娟娟;曹力波;李兵;刘世坤
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：观察酒精对HBV转基因小鼠肝脏的损伤作用，探讨在肝损伤早期酒精和HBV协同作用的分子机制。rn 方法：20只HBV转基因小鼠和20只普通小鼠，随机分为转基因小鼠对照组、转基因小鼠酒精组、普通小鼠对照组和普通小鼠酒精组。转基因小鼠酒精组和普通小鼠酒精组分别以50%vol白酒灌胃，5ml/Kg/d，1次/日，转基因小鼠对照组和普通小鼠对照组分别以生理盐水灌胃，5ml/Kg/d，1次/日，共10w。榆测血各组小鼠血清HBV DNA载量，ALT、AST水平，肝脏病理组织学改变及肝组织TGF-β1(转化生长因子-β1)、Smad3、Smad7、CTGF(结缔组织生长因子)mRNA的表达。rn 结果：酒精增加转基因小鼠HBV DNA病毒载量(较转基因小鼠对照组，P<0.05)。酒精导致转基因小鼠血清ALT、AST水平升高，肝细胞病理损伤及肝组织炎症反应程度加重，但纤维化不明显，肝组织TGF-β1、Smad3、CTGF mRNA表达增办(较转基因小鼠对照组及普通小鼠酒精组，P<0.05)；引起转基因小鼠肝组织Smad7mRNA表达增加(较转基因小鼠对照组，P<0.05)。酒精也可引起普通小鼠肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA表达增加(较普通小鼠对照组，P<0.05)。rn 结论：酒精与HBV的协同作用与促纤维化有关因子TGF-β1、Smad3、CTGF mRNA的表达增加及TGF β1/Smad通路信号分了表达比例失调有关。
38.不同月份不同炮制方法提取女贞子中成份的测定及评价
- 任华益
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨不同月份不同炮制方法对长沙地区女贞子中红景天苷和酪醇含量的影响。rn 方法：用HPLC测定红景天苷和酪醇的提取浓度作比较，评价月份及炮制方法对女贞子的影响。rn 结果：女贞子炮制后红景天苷及酪醇含量均升高。rn 结论：月份及炮制方法对女贞子活性成分含量有影响。
39.LC-MS/MS同时测定人血浆中单胺类、氨基酸类神经递质及其代谢产物
- 蔡骅琳;郑巧玲;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立人血浆中单胺类、氨基酸类神经递质及代谢产物的LC-MS/MS定量分析方法，并应用于精神分裂症病人和正常人的血样检测。rn 方法：血浆样品经丹磺酰氯衍生化预处理。色谱柱为Phenomenex Gemini C18(2.00mm×150mm，3μm)，以乙腈-20mmol.L-1醋酸铵缓冲溶液(0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱，流速为0.250ml·min-1，电喷雾离了源(ESI)采用正离子模式，三重四极杆质谱仪采用多反应监测方式(MRM)，对所建立的方法进行了较为全面的确证。考察了精神分裂症病人治疗前、治疗第3周和治疗第6周与正常人血浆中单胺类、氨基酸类神经递质及代谢产物浓度的差别。rn 结果：各待测物在所建测定范尉内线性关系良好，回归系数均人于0.99；DA、DOPAC、HVA、NE、VMA、MHPG、5-HT、5-HIAA、Glu、GABA的最低定量限分别为0.57，0.37，0.35，0.40，0.35，0.91，0.27，0.43，0.65，1.62 pmol·ml-1；日内精密度在1.5%~13.6%范围内，日间精密度在2.9%~13.7%范围内。精神分裂症患者组治疗前神经递质及代谢产物的浓度与正常组的存在差异，但经6周利培酮系统治疗后，除去甲肾上腺素外，绝人部分待测物浓度均逐渐恢复正常水平。rn 结论：所建方法灵敏、准确、简便，可用于血浆中痕量单胺类、氨基酸类神经递质及其代谢产物的测定。
40.MRS肺炎患者万古霉素持续静滴时Cmin(或Css)/MIC与临床疗效的相关性研究
- 李昕;李焕德;徐兵;张莉;蔡艳蓉;何鑫;刘丽华;张明香
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：观察MRS肺炎患者万古霉素持续静滴时Cmin(或Css)/MIC与临床疗效的相关性。rn 方法：将所有患者按持续静滴时间的不同分为A(持续静滴3h)、B(持续静滴24h)两组，用HPLC法测定万古霉素的Cmin(或Css)，用琼脂稀释法测定万古霉素对患者下呼吸道分离出MRS的MIC值，计算Cmin(或Css)/MIC并观察患者的初始疗效、终末疗效及MRS的清除情况。rn 结果：①A组30例中有5例死亡(16.66%)，B组19例中无1例死亡(0%)。A、B两组间治疗的初始有效率、第5d细菌的清除率、Cmin(或Css)、Cmin(或Css)/MIC均具有统计学差异(P=0.016、P=0.036、P<0.001、P=0.015)。②A组中，死亡者与非死亡者的Cmin无统计学差别但Cmin/MIC有显著的统计学差别((P=-0.314；P=0.013)；所有病例中，死亡者与非死亡者的Cmin和Cmin/MIC均存在统计学差别(P=0.049；P=0.005)。③在所有患者中，Cmin(或Css)/MIC与死亡率、治疗的初始有效、MRS的清除时间及治疗第5d时MRS的清除均有相关性(P=0.010，rs=-0.478；P<0.001，rs=0.767；P=0.023，rs=0.321；P<0.00l，rs=0.727)。Cmin(或Css)/MIC≥12时，发生死亡的风险性显著降低(P=0.001，OR=0.643，95%CI：0.435~0.950)；当Cmin(或Css)/MIC≥15时，治疗的初始有效率明显升高(P<0.001，OR=27.733，95%CI：5.822~132.106)；当Cmin(或Css)/MIC≥25时，MRS第5d的清除率明显升高(P<0.001，OR=17.400，95%CI：3.973～76.201)。rn 结论：Cmin(Css)/MIC能够在一定程度上预测万古霉素持续静滴治疗MRS肺炎的疗效。
41.通过静脉药物集中配置促进临床安全合理用药
- 吴翠芳;周于禄;李兵;张毕奎
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：评价静脉药物配置中心(PIVAS)在提高静脉输液的安全性，促进临床安全、合理用药中发挥的作用。rn 方法：回顾医院启用静脉药物配置中心以来的工作体会，总结经验。rn 结果：静脉药物配置中心通过规范配制操作、科学合理的工作流程、药学监控提高输液安全性、促进临床安全合理用药。rn 结论：静脉药物配置中心在提高输液安全性、促进临床安全合理用药中发挥着重要作用。
42.我院432例抗癫痫药物血药浓度监测数据分析
- 毕津莲;付成效;黄明菊;李湘斌;阳波
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：分析抗癫痫药物治疗药物监测(TDM)结果，为临床合理用药提供参考。rn 方法：建立抗癫痫药Access数据库，对我院2001年～2009年6月4种常用的抗癫痫药血药浓度监测结果进行分析。rn 结果：我院抗癫痫药监测例数逐年上升，共监测432例次；血药浓度在治疗窗内所占比例为48.6%，低于治疗窗的为31.5%，高于治疗窗的为19.9%；卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸钠血药浓度在治疗窗内的有效率分别为91.3%、77.8%、62.5%、88.2%。rn 结论：治疗药物监测对临床合理用药具有重要意义；血药浓度监测结果是指导临床用药的依据之一，血药浓度不在治疗窗内的原因很多，应结合其他临床指标综合分析监测结果，以最大限度地保证抗癫痫药的合理应用。
43.甘草酸18H差向异构体对Caco-2细胞P-糖蛋白功能和表达的影响
- 颜苗;李兰芳;李焕德;郑媚;何丹;许丹华
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究甘草酸18H差向异构体18α-甘草酸、18β-甘草酸对Caco-2细胞上P-糖蛋白功能和表达的影响。rn 方法：建立Caco-2细胞模型，采用罗丹明-123摄取法评价P-糖蛋白的功能；利用流式细胞仪测定Caco-2细胞膜上P-糖蛋白的表达。rn 结果：中、高浓度(30 μM，120 μM)的18α-甘草酸使细胞内罗丹明-123的浓度分别增加了32.0%和8.2%，低浓度(1 μM)的18α-甘草酸对罗丹明-123外排的影响没有统计学意义；低、中、高浓度(1μM，30 μM，120 μM)的18β-甘酸均能使细胞内罗丹明-123的浓度分别减少42.8%、42.6%和30.2%。Caco-2细胞与药物孵育72 h后，低、中、高浓度(1μM，30μM，120μM)的18α-甘草酸使P-糖蛋白的表达分别下调18.4%，23.8%和20.0%；高浓度(120μM)的18β-甘草酸使P-糖蛋白的表达上调5.9%，低、中浓度(1μM，30μM)的18β-甘草酸对P-糖蛋白表达的影响没有统计学意义。rn 结论：18α-甘草酸对P-糖蛋白功能和表达的影响均表现为抑制作用；相反，18β-甘草酸对P-糖蛋白功能和表达的影响均表现为诱导作用。
44.盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊在健康志愿者体内释药特性及药代动力学研究
- 闵慧;秦群;徐平声;戴志勇;李新中;杨周生;肖宇航;严娟
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究国产新剂型盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊在健康志愿者体内释药及药代动力学特性，并与普通片和普通缓释系统进行比较。rn 方法：采用随机、开放、平行试验设计，40名健康受试者随机分为五组(A、B、C、D、E)，每组八人，男女各半。A、B、C组单次口服90 mg、180 mg、270 mg盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊，D、E组单次口服市售盐睃地尔硫卓普通片90 mg、盐酸地尔硫卓缓释胶囊90 mg，A、D、E组完成单剂量给药后进入多剂量组，连续给药6天(D组每天给药3次，每次30 mg，第六天清晨给药30 mg；A、E组每天给药1次，每次90mg)，服药后分别于不问采血点静脉采血。反相高效液相色谱法测定地尔硫卓的血药浓度。采用DASVer2.0进行药代动力学参数分析。rn 结果：健康受试者单剂量口服参比制剂市售盐酸地尔硫卓普通片、盐酸地尔硫卓缓释胶囊主要药代动力学参数(均数±标准差)Tmax分别为(2.2±0.7)和(5.3±3.8)h，Cmax分别为(132.42±51.17)和(73.37±47.51)ng·mL-1，t1/2β分别为(6.9±6.0)和(16.5±9.5)h，AUCO→t分别为(1039.3±479.1)和(993.3±564.0)ng·h·mL-1，AUCO→∞分别为(1216.0±603.7)和(1565.7±912.7)ng·h·mL-1。健康受试者单剂量口服试验制剂盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊90 mg、180 mg及270mg的主要药代动力学参数(均数±标准差)Tmax分别为(8.8±2.0)、(10.5±1.4)和(11.0±1.1)h，Cmax分别为(67.43±32.74)、(169.44±92.00)和(191.23±81.81)ng·mL-1，t1/2β分别为(14.6±7.8)、(16.9±6.3)和(16.0±6.1)h，AUCO→t分别为(1018.1±524.3)、(3069.1±1727.7)和(3749.5±1557.5)ng·h·mL-1，AUCO→∞分别为(1470.5±814.7)、(4556.2±3128.3)和(5042.9±1861.7)ng·h·mL-1。健康受试者多剂量口服参比制剂市售盐酸地尔硫卓普通片、盐酸地尔硫卓缓释胶囊与试验制剂盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊主要药代动力学参数(均数±标准差)Tmax分别为(3.1±1.1)、(5.0±2.8)和(9.0±2.3)h，Cmax分别为(68.81±36.81)、(88.86±47.47)和(81.92±33.70)ng·mL-1，t1/2β分别为(9.6±12.1)、(16.5±13.7)和(14.3±7.7)h，AUCO→t分别为(696.3±708.8)、(1353.1±633.7)和(1365.6±569.5)ng·h·mL-1，AUCO→∞分别为(1044.9±1268.1)、(1831.5±832.6)和(1814.5±1021.8)ng·h·mL-1，Cav分别为(42.06±20.64)、(47.73±22.92)和(46.66±16.36)ng·mL-1，DF分别为(1.2±0.2)，(1.3±0.5)和(1.1±0.4)。rn 结论：盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊的口服吸收较慢，服药后5小时内几乎无吸收，释药具有明显的滞后性。同时其达峰时间、消除半衰期较长，有效血药浓度维持时间延长。多剂量时的波动度更小。
45.MTHFR和RFC1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病相关性
- 杨智;何周康
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨RFC1 G80A和MTHFR C677T遗传多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)相关性。rn 方法：采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法，分析78例儿童ALL患者(病例组)和129例健康对照者(对照组)的RFC1、MTHFR基因型。rn 结果：病例组与对照组中2个基因位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律；病例组RFC1G80A、MTHFR C677T的基因型频数分布是：AA为15(19.2%)，AC45(57.7%)，CC 18(23.1%)，对照组该位点基因型频数分布：AA为24(18.6%)，AC为76(58.9%)，CC为29(22.5%)；MTHFRC677T的基因型频数分布是：TT为15(26.9%)，GT为45(39.7%)，GG18(33.3%)，对照组该位点基因型频数分布：TT为24(29.5%)，GT为76(41.9%)，GG为29(28.7%)；两位点两组间基因型频数分布均无显著性差异(P>0.05)；按性别分层，RFC1 G80A和MTHFR C677T男性病例组与男性对照组的基因型频数分布均无显著性差异(P>0.05)；按年龄分层，RFC1 G80A小于10岁病例组与对照组CC基因型分布频数均无显著性差异(P>0.05)。rn 结论：RFC1 80AA、MTHFR C677T基因多态性与中国儿童ALL的发生发展均未发现关联。
46.纳米碳酸钙肠溶生物黏附片的制备工艺研究
- 魏科达;徐幸民;方平飞;赵绪元;肖平
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究纳米碳酸钙肠溶生物黏附片(NCaEBT)的制备工艺。rn 方法：片芯处方筛选以HPMCK40M和Carbopol 940的用量为考察因素，以Ca2+在1，4h的累积释放度和黏附力为指标，采用星点设计-效应面优化法，确定片芯较优处方；对优化处方下制备的NCaEBT片芯以丙烯酸树脂Eudragit L100-55为肠溶液进行肠溶包农，考察肠溶衣增重对NCaEBT的影响。rn 结果：片芯处方筛选采用多元线性方程拟合的相关系数优于多项式方程，最优处方为片芯中HPMC K40M和Carbopol 940的含量分别为15mg和27.5mg，肠溶农增重为片芯的10%。rn 结论：本课题研制的NCaEBT体外试验能够实现肠定位、生物粘附和缓慢释放的特征，可用于开发成为驱铅治疗药物。
47.氯氮平单用或与氟伏沙明合用对C57BL/6雄性小鼠血糖、血脂以及股四头肌GLUT4 mRNA表达的影响
- 原海燕;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究不同剂量氯氮平单用或者与氟伏沙明合用对C57BL/6雄性小鼠血糖、血脂以及股四头肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA表达的影响。rn 方法：120只雄性C57BL/6小鼠随机分成6组：(1)空白对照组；(2)氯氮平2mg/kg组；(3)氯氮平10mg/kg组；(4)氟伏沙明 2mg/kg组；(5)氯氮平2 mg/kg+氟伏沙明 2 mg/kg组；(6)氯氮平10mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组；连续28 d腹腔注射给予相应药物，并测定小鼠体重、血糖、血脂指标，处死小鼠，采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定6组小鼠股四头肌中(GLUT4)mRNA的表达。rn 结果：与空白对照组相比，10mg/kg氯氮平组小鼠的体重降低(P<0.05)，氯氮平10mg/kg十氟伏沙明2 mg/kg组小鼠在给药后第21 d、28 d的体重降低(P<0.05)。与空白对照组相比，氯氮半10 mg/kg组空腹血糖(FBS)、葡萄糖耐量(IGR)、胰岛素水平和胰岛素耐受指数(IRI)升高(P<0.05)，高密度脂蛋白水平(HDL-C)降低(P<0.05)。在GLUT4 mRNA相对表达量方面，与空白对照组相比，氯氮平2 mg/kg组和氯氮平10 mg/kg组显著降低(P<0.05)，氟伏沙明 2 mg/kg组在统计学上没有显著性差异(P>0.05)；氯氮平2 mg/kg+氟伏沙明 2 mg/kg组和氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明 2 mg/kg组分别比氯氮平2 mg/kg组和氯氮平10 mg/kg组的比值高，但是只有氯氮平2mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组和氯氮平2 mg/kg组之间统计学上有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：连续28d给雄性 C57BL/6小鼠10 mg/kg氯氮平，可以降低小鼠体重及HDL-C，升高FBS、IGR及胰岛素水平；氟伏沙明(2 mg/kg)联合10 mg/kg氯氮平治疗可以改善10 mg/kg氯氮平对血糖、血脂的不良影响；2 mg/kg氯氮平和10 mg/kg氯氮平可以降低小鼠股四头中GLUT4 mRNA的表达，氟伏沙明(2 mg/kg)与氯氮平联合使用可以改善氯氮平对GLUT4 mRNA表达的抑制作用。
48.南华大学附一医院抗菌药物利用与细菌耐药性趋势分析
- 邓丽菁;毕津莲;李湘斌
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：掌握我院抗菌药物的利用情况和变化趋势，以及细菌分离和耐药率变迁特点，为临床抗菌药物的合理应用提供参考依据。rn 方法：通过药库计算机软件调取2006～2008年抗菌药物出库数据，采用限定日剂量(DDD)法分析抗菌药物的使用。同期临床分离病原菌采是用API半白动微生物鉴定系统进行景象鉴定及药敏试验。rn 结果：三年中，β-内酰胺类抗生素是应用最多的抗菌药物，其中，第一代、第二代头孢菌素和其他β-内酰胺类抗生素的用药频度逐年增加，而第三代头孢菌素和含β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂的应用则逐年减少。同期临床分离出的细菌以G杆菌为主(占76.2%～78.8%)，检出率由多到少依次为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌。金葡菌和表皮葡萄球菌等对青霉素的耐药率大于80%，大肠埃希菌对第三代头孢菌素和含β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的耐药率有下降趋势。rn 结论：应加强抗菌药物的使用管理，限制广潜抗菌药物的使用有助于减缓耐药菌的产生。
49.叶酸受体及二氢叶酸还原酶与人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的关系
- 欧阳林旗;黄瀚;黄娟娟;刘世坤
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：以人乳腺糖多药耐药细胞系MCF-7/ADR及其敏感亲本系MCF-7为对象，探讨叶酸受体(FOLRα)及其下游基因二氢叶酸还原酶(DHFR)的表达与乳腺癌细胞多药耐药的关系。rn 方法：MTT法测定阿霉素的细胞毒性作用及DHFR抑制剂对MCF-7/ADR细胞多药耐药的逆转作用；RT-PCR检测细胞FOLRα和DHFR mRNA的表达水平；免疫细胞化学检测FOLRα、P-gp的表达水平。rn 结果：MCF-7细胞增殖速度快于MCF-7/ADR细胞，MCF-7细胞FOLRα mRNA转录水平较MCF-7/ADR细胞高，而MCF-7/ADR细胞DHFR mRNA较MCF-7细胞转录水平高；免疫细胞化学显示MCF-7细胞FOLR α的表达高于MCF-7/ADR细胞，而MCF-7/ADR细胞P-gp的表达较MCF-7细胞高；240μmol·L-1以下浓度的甲氧苄啶对MCF-7/ADR细胞有轻度抑制作用(抑制率<20%)，而对MCF-7/ADR细胞多药耐药无逆转作用。rn 结论：MCF-7/ADR细胞FOLRα的表达水平下调，可能细胞增殖水平有关，其下游基因DHFR表达水平与MCF-7/ADR细胞的MDR可能存在相关性。
50.羊蹄根中大黄素大鼠体内药动学研究
- 段菊屏
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立反相高效液相色谱法，研究单味药材提取物中大黄素大鼠体内的药代动力学变化。rn 方法：实验大鼠灌胃单味药材提取物后，通过反相高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中大黄素浓度。采用药动学程序3P97对数据进行统计处理，进行药动学模型拟合并计算相关药代动力学参数。rn 结果：羊蹄根中大黄素在大鼠体内呈二室模型，主要药代动力学参数为Cmax/μg·ml-1=3.712±0.216，t1/2(a)/h=1.584±0.829，t1/2(β)/h=4.578±0.592，t1/2(Ka)/h=0.767±0.061，Ka/h-1=0.908±0.075，Tmax/h=1.550±0.335，AUCO-24/μg·h·ml-1=29.563±1.824，CL(s)/L·h-1·kg-1=0.026±0.003，Lag time/h=0.045±0.009。
51.非典型抗精神病药对精神分裂症患者糖脂代谢和体重的影响
- 左笑丛;周凌云;李静;史雪莹;张毕奎;刘世坤
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨非典型抗精神病药对糖代谢、脂代谢及体重的影响，评价药物的安全性。rn 方法：比较长期用药患者与新发病人的BMI、腰围、臀围及血糖、胰岛素、血脂水平。rn 结果：不同非典型抗精神炳药对糖代谢与脂代谢的影响不同，其中以氯氮平和奥氮平的影响最大。rn 结论：非典型抗精神病药对精神分裂症患者糖脂代谢和体重增加方面均有不同程度的影响，应定期监测和提早干预。
52.我院住院患者抗生素临床应用调查分析
- 彭翠英;何周康
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：评价我院住院患者抗菌药物的应用情况。rn 方法：对我院2008年3～6份各病房出院病历各10份共计760份的抗菌药物应用情况进行回顾性分析。rn 结果：我院住院患者抗菌药物应用率达77.0%，其中二联应用抗菌药物占39.9%，三联应用占7.0%；标本送检率仅为24.5%。rn 结论：我院住院患者抗菌药物应用率偏高，术后预防性应用抗菌药物较多，治疗性用药病原学检查标本送检率低，需加强抗菌药物合理应用与规范化管理。
53.26例银杏叶注射液不良反应文献分析
- 易丹
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨银杏叶注射液所致不良反应的一般规律及特点，以指导临床合理用药。rn 方法：检索1994年～2008年国内医药期刊报道的银含叶注射液所致不良反应案例，并进行统计、分析。rn 结果：银杏叶注射液所致不良反应在高年龄组发生率较高，多在用药过程中30min内发生。不良反应累及机体多个系统，临床表现复杂多样，主要表现为变态反应，严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。rn 结论：临床医师、药师应重视银杏叶注射液的不良反应，坚持合理用药。
54.注射用水溶性维生素在输液中及与常用药物配伍的稳定性考察
- 梁光荣;刘莉萍;唐巧金;徐山
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究注射用水溶性维生素和输液中及与常用药物配伍的质量和稳定性。rn 方法：在室温25℃条件下将注射用水溶性维生素与不同的输液配伍及在输液中与2～3种常用药物配伍，检查配伍液在0h和6h时的细菌内毒素并于6 h内考察其外观、PH值及微粒的变化；同时考察注射用水溶性维生素与10%葡萄糖注射液的配伍液在室温30℃条件下充分振摇时的微粒变化。rn 结果：在上述条件下，注射用水溶性维生素的配伍液细菌内毒素检查符合规定，其外观无变化、PH值相对稳定，微粒随配伍药物的种类和数量的增加而显著增加(P<0.05)，且这种微粒能逐渐溶解变小，充分振摇和升高温度能减少微粒的数量并减小微粒的大小。rn 结论：注射用水溶性维生素在所考察的输液中较稳定，但应尽量避免与其它药物配伍使用并应注意充分振摇和提高室温以减少(小)输液中的微粒确保临床用药安全。
55.基于UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中马钱子碱及士的宁浓度
- 刘艳文;朱荣华;颜苗;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立UPLC-MS/MS法测定昆明种小鼠血浆中马钱子碱及士的宁浓度的方法。rn 方法：色谱柱为Acquity UPLCTM BEH C18柱(2.1×50mm，1.7μm)。流动相为水(含0.1%甲酸)-甲醇(v/v，75：25)，流速0.25ml·min-1，柱温40℃。吗氯贝胺为内标，采用ESI模式，多重反应选择离子检测，马钱子碱 m/z395→324，士的宁m/z335→184，吗氯贝胺m/z269→182。样品处理采用液液萃取。rn 结果：测定的线性范围马钱子碱为2.64～528 ng·mL-1，士的宁为2.48～496.4 ng·mL-1。最低检测限马钱子碱为2.64 ng·mL-1，士的宁为2.48 ng·mL-1。日内精密度RSD马钱子碱、士的宁均<9.1%；日间精密度马钱子碱RSD<13.8%，士的宁RSD<14.4%。方法回收率范围马钱子碱为88.6%～99.1%，士的宁为93.1%～109.8%。rn 结论：本方法简单、灵敏、准确，适用于小鼠体内马钱子碱与士的宁浓度测定及毒代动力学研究。
56.注射用胸腺肽与复方苦参配伍静脉滴注致过敏性休克死亡1例
- 张赞玲
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：注射用胸腺肽为免疫调节药，主要成分为胸腺α1及其他小分子多肽，辅料为右旋糖酐40，具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T淋巴细胞成熟，临床用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病、某些自身免疫性疾病、各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。本文报道的病例是在注射用胸腺肽与复方苦参注射液配伍静脉滴注过程中致过敏性休克并导致死亡，值得引起重视。
57.治疗剂量下四种抗结核药物与Caco-2细胞上P-gp相互作用研究
- 方平飞;高维;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究治疗剂量四种抗结核药物(异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、左氧氟沙星)对Caco-2细胞上P-糖蛋白功能，表达及MDR1mRNA表达的影响。rn 方法：采用流式细胞仪测定细胞内罗丹明-123考察药物对P-糖蛋白功能的影响，流式细胞术分析药物对Caco-2细胞上P-糖蛋白表达的影响，实时荧光定量PCR技术分析药物对Caco-2细胞MDR1基因mRNA水平表达的影响。rn 结果：带药培养20d后，异烟肼和乙胺丁醇减少了罗丹明-123在Caco-2细胞内的蓄积(P<0.05)，为诱导作用；异烟肼、乙胺丁醇均上调了Caco-2细胞上P-糖蛋白的表达(P<0.05)，其P-糖蛋白表达量分别为阴性对照组的3.5倍和3.8倍；同时上调了Caco-2细胞上MDR1 mRNA的表达(P<0.05)，其MDR1 mRNA的表达量分别为阴性对照组的11.5倍和11倍。左氧氟沙星增加了罗丹明-123在Caco-2细胞内的蓄积(P<0.05)，为抑制作用：下调了Caco-2细胞上P-糖蛋白和MDR1 mRNA的表达(P<0.05)，其P-糖蛋白和MDR1 mRNA表达量分别为阴性对照组的50%和32%。而吡嗪酰胺与P-糖蛋白无明显相互作用。rn 结论：治疗剂量的异烟肼和乙胺丁醇为P-糖蛋白的诱导剂，左氧氟沙星为P-糖蛋白的抑制剂，而吡嗪酰胺对P-糖蛋白功能和表达无明显影响。
58.时间治疗学理论在社区高血压患者血压控制影响因素综合干预中的应用
- 龙靓;秦群;严娟;肖宇航;闵慧;郭大庆
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：运用时间治疗学理论对社区高血压患者进行综合干预，并对干预效果进行初步评价。rn 方法：对长沙市开福区35岁以上高血压患者中血压尚朱控制者120例进行连续4个月的综合干预，并监测干预组和对照组四个月末其血压控制情况及对高血压认知和治疗依从性的影响。rn 结果：经连续4个月的综合干预后，干预组血压控制情况、及对高血压的认知和依从性与对照组比较有明显差异(P<0.01)。rn 结论：以时间治疗学理论对社区高血压患者进行综合干预，实施个体化指导，经四个月的连续观察，血压控制效果好，高血压患者对高血压认知和依从性显著提高，高血压时间治疗学为指导的社区综合干预在高血压病防治中值得推广应用。
59.新生儿高胆红素血症与有机阴离子转运体OATP1B1 T521C/A388G多态性的相关性研究
- 张海霞;赵昕;王连生;李贵南;李军;何周康
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：有机阴离子转运体1B(OATP1B1)跨膜转运体内非结合胆红素(UCB)，其基因变异能显著影响体内胆红素水平。此课题即为研究OATP1B1基因多态性与新生儿高胆红素血症的相关性。rn 方法：用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法分析109名新生儿高胆红素血症患儿OATP1B1 T521/A388G基因型，观察基因突变频率及基因型分布、基因多态性与疾病的相关性及对患儿血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素水平的影响。rn 结果：在新生儿高胆红素血症患儿中，OATP1B1 T521C等位基因突变频率显著下降，仅为7.3%。野生型的患者比例要显著高于对照组中野生型个体比例，达到85.3%。携带C等位基因的个体患病风险下降(OR=0.488，95%Confidence interval[CI]=0.289~0.823)。血清总胆红素和非结合胆红素水平在OATP1B1 A388G野生型患者中最高，杂合子次之，突变纯合子最低。rn 结论：OATP1B1 A388G多态性显著影响新生儿高胆红素血症患儿血清总胆红素和非结合胆红素水平。OATP1B1 521T等位基因是新生儿高胆红素血症的易感因素。OATP1B1 T521C/A388G足和新生儿高胆红素血症相关的重要基因多态位点。
60.氯沙坦对肾性高血压大鼠血管中ACE2 m RNA和蛋白质表达水平的影响
- 林杰;田海红;秦旭平;郑兴;陈临溪
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：观察血管紧张素转换酶2(ACE2)在两肾一夹高血压大鼠(2K1C)血管中的表达以及氯沙坦对其干预后ACE2 mRNA和蛋白质表达水平的影响。rn 方法：建立高血压大鼠模型，设立假手术组和哌唑嗪干预组两种对照组，设立3种剂量氯沙坦治疗组。观察各组平滑肌细胞增值排列情况。RT-PCR和Western-blotting分别测定血管组织中ACE2mRNA及其蛋白质表达水平。rn 结果：肾动脉狭窄大鼠血压较假手术大鼠明显升高(P<0.01)，肾性高血压大鼠较正下常大鼠ACE2显著降低(P<0.01)。氯沙坦能剂量依赖性的显著降低血压(P<0.05)，减少大鼠主动脉管壁厚度(P<0.01)，剂量依赖性地增加ACE2 m RNA和蛋白质的表达(P<0.05)。rn 结论：氯沙坦降低血压和逆转高血压血管重构的机制可能与增加ACE2表达有关。
61.临床药师对冠心病介入治疗患者的全程药学监护
- 刘丽华;何鑫;李昕;徐兵;张莉;张明香;史桂霞;全勇
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：随着“以病人为中心”的药学管理工作模式的建立，医院药学已经全面进入以合理用药为核心的临床药学服务阶段。面向临床，如何找到工作的切入点，如何有效地开展实践，是每一位临床药师所关注的。本文以临床药师对冠心病介入治疗患者的药学监护为例，探讨临床药学工作的思路。
62.115例致命药品不良事件的流行病学分析
- 张赞玲;龙丽萍;尹桃
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：药品不良反应(adverse drug reactioils，ADRs)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良事件(adverse drug events，ADEs)是指药品治疗期间所发生的任何不利的医疗事件。近年来由于媒体对致命ADEs越来越多的报道，公众已开始认识到该问题的严重性。湖南省药品不良反应监测中心2004年1月-2009年6月共收到致命ADEs报表115份。本文现进行分析。
63.地锦草药材的HPLC指纹图谱研究
- 雷鹏;黄琪;李新中;刘韶
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立地锦草药材的高效液相指纹图谱，用于评价地锦草药材的质量。rn 方法：采用Promosil C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱；甲醇-0.1%磷酸-水为流动相梯度洗脱；流速0.8mL·min-1；检测波长280nm；柱温：32℃；分析时间85min。rn 结果：10批地锦草样品得到的高效液相指纹图谱有26个共有峰，各共有峰之间的分离度较好。经相似度计算，10批夏枯草指纹图谱相似度≥10.910。rn 结论：地锦草药材的指纹图谱特征性及专属性强，可用于地锦草药材的鉴别及质量控制。
64.164例Ⅰ类切口手术中抗菌药物应用调查与分析
- 蒋海军
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：了解我院Ⅰ类切口手术围手术期预防性使用抗菌药物的情况。rn 方法：对我院2008年164例外科Ⅰ类切口手术围手术期预防性使用抗菌药物情况进行回顾性分析。rn 结果：Ⅰ类切口手术抗菌药物预防用药率100%，其中无指征用药比例为66.46%；应用频率最高的是头孢菌素类药物(35.8%)：存在品种选择不当、术前给药时机不合理，术后用药持续时间偏长等问题。rn 结论：在围手术期预防性使用抗菌药物方面仍存在很多不合理之处，应采取相应措施增强医生围手术期预防性使用抗菌药物的合理化意识，提高临床合理用药水平。
65.我院2006～2008年抗微生物药(西药类)利用分析
- 肖琼;蒋金辉;陈利纯
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：整理分析了我院近几年抗微生物药(两药类)的应用情况，为临床合理用药提供参考。rn 方法：对我院2006～2008年抗微生物药(西药类)占两药总品种、总销量金额的比例，各亚类销售金额、用药频度(DDDs)及比例，销售命额、DDDs排序列前10位的药品等进行统计分析。rn 结果：我院临床上选择抗微生物药时考虑到了安全性、有效性、使用便捷性、经济实惠等各个方面，临床用药基本合理。
66.780例药品不良反应分析
- 王超;周玉生
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律，为临床安全合理用药提供依据。rn 方法：对我院2005年～2008年收集并上报的780例ADR报告，分别从患者性别及年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。rn 结果：780例ADR报告中，>60岁者ADR发生率最高，占35.51%；以抗感染药居多，占68.97%；静脉给药方式是引发ADR的重要途径，占86.28%；ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害，占52.18%。rn 结论：应合理应用抗感染药，并重视ADR的监测工作，以减少或避免ADR的重复发生。
67.单步萃取-HPLC法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度
- 付成效;毕津莲;李湘斌;阳波;邓丽菁
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立单步萃取LHPLC法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度。rn 方法：血清样品采用二氯甲烷单步萃取，采用Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇：水=70：30，流速为1ml/min，榆测波长为240nm，柱温为25℃，2-氨基-2-氯-5-硝基二苯酮为内标物[2]。rn 结果：卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥的线性范围分别为1.33～33.25mg·L-1(r=0.9996)、1.96～49.0mg·L-1(r=0.9995)、2.88～72mg·L-1(r=0.9988)，最低榆测限分别为0.06mg·L-1、0.13mg·L-1、0.14mg·L-1，日内精密度和日间精密度良好，回收率较高。rn 结论：本法操作简便，结果准确可靠。可满足临床快速监测的需要。
68.多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效的临床观察
- 龙明辉
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：观察多西紫杉醇(TXT)对晚期乳腺癌的疗效、安全性、剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。rn 方法：TXT按剂量递增分为65mg/m2、75mg/m2、85mg/m2。第一天静脉滴注，剂量递增至出现DLT。rn 结果：15例患者中CR1例，PR5例，NC4例，PD5例。TXT的DLT为中性粒细胞减少，MTD为85mg/m2。rn 结论：TXT 75mg/m2治疗晚期乳腺癌疗效显著，耐受性良好。
69.消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样泻125例疗效观察
- 彭翠英;何周康;尤灿
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性水样泻的疗效及安全性。rn 方法：对我院2007年10月至2008年5月收治的125例急性水样泻患儿，随机分成观察组和对照组，对照组予蒙脱石散、妈咪爱、补液等综合治疗。观察组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗，消旋卡多曲颗粒剂量每次每公斤1.5 mg，每天3次，治疗2天后开始后观察疗效和总有效率。rn 结果：观察组总有效率94.1%(64/68)，显著高于对照组77.2%(44/57)。差异有统计学意义(P<0.005)。rn 结论：消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样泻病，可明显缩短病程，疗效显著，且未发现与药物有关的不良反应，安全性好。
70.我院住院病人抗菌药物使用情况分析
- 李勇
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：分析医院住院病人抗菌药物使用情况与用药合理性，为临床合理用药提供参考。rn 方法：随机抽查医院2007年11月～2008年4月住院病历306份，调查分析抗菌药物应用情况。rn 结果：抗菌药物治疗性应用占总病历数的56.86%，预防性应用占43.14%；单用、二联、三联、累计2~4种抗菌药物病历各占使用抗菌药物病历的58.17%、28.76%、3.27%、9.80%；无三联以上抗菌药物病历。rn 结论：通过医院药学人员的宣传与指导，医院住院病人使用抗菌药物基本合理，符合《抗菌药物临床应用的基本原则》，但仍有待继续加强，以进一步提高临床安全、有效、经济、合理的用药。
71.甘草酸、甘草次酸18H差向异构体研究进展
- 李兰芳;颜苗;李焕德;欧阳文
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：甘草酸，是中药甘草的主要有效成分，其水解后的苷元称为甘草次酸。由于三萜皂苷母核18位手性碳原子(C18)构型的不同，甘草酸和甘草次酸均有α、β两种差向异构体。甘草酸具有多种药理活性，临床广泛用于抗炎和保肝解毒等。早期对甘草酸、甘草次酸的研究大多没有将两异构体明确区分，但C18位上H(18H)构型所引起的差异正日益受到国内外学者的关注。近几年，甘草酸单一异构体制剂已广泛应用于临床，两差向异构体制剂的差异在临床上也引起了一定的重视。目前有关18H差向异构体比较研究的综述报道较少。作者总结了近年来关于甘草酸、甘草次酸18H差向异构体的研究进展，为进一步深入研究提供参考。
72.药店顾客抗菌药物自我药疗行为的调查分析
- 罗佳;尹桃;李湘平
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：了解药店顾客抗菌药物自我药疗的现状。rn 方法：采用流行病学现况调查法，利用自行设计的问卷对在长沙市城区药店购药的顾客进行现场问卷调查。rn 结果：最近一月内抗菌药物使用人数590人，其中自我药疗人数为399人，占抗菌药物使用总人数的67.6%。小学及以下学历者、家庭劳动者、非在职者、慢性病患者抗菌药物自我药疗发生率较高；自行用药的主要原因为普通感冒；青霉素类(44.5%)和大环内酯类(30.5%)为使用较多的抗菌药物种类。rn 结论：药店顾客抗菌药物自我药疗发生率较高且存在不合理用药现象，需采取措施降减少抗菌药物的无处方购买，降低自我药疗行为的发生，以确保普通大众合理地使用抗菌药物。
73.基于UPLC-MS/MS法测定克拉霉素血药浓度的生物等效性研究
- 谭亲友;张俊;李焕德;荣华;彭文兴
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立人血浆中克拉霉素的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)的测定方法；研究克拉霉素胶囊在健康人体中的药动学和生物等效性。rn 方法：采用随机、开放、双周期交叉试验设计，18名健康受试者分别口服受试制剂和参比制剂500mg。采用UPLC-MS/MS法测定给药后各时间点采集血样中克拉霉素血药浓度，计算主要药物动力学参数，评价其生物等效性。rn 结果：参比制剂的主要药动学参数tmax为(1.49±0.81)h，Cmax为(2416.8±576.2)ng·mL-1，AUC0→24为(15547.7±4001.5)ng·h·mL-1，AUC0→∞为(16243.3±4375.0)ng·h·mL-1，t12为(5.06±1.39)h；受试制剂的主要药动学参数tmax为(1.72±0.86)h，Cmax为(2125.8±765.7)ng·mL-1，AUC0→24为(15366.4±4167.1)ng·h·mL-1，AUC0→∞为(16654.9±4361.3)ng·h·mL-1，t12为(6.52±2.92)h。受试制剂的相对生物利用度F0→24为102.9%±16.6%。rn 结论：本方法准确、灵敏、简便。统计学结果表明，两种制剂具有生物等效性。
74.多次口服奥美沙坦片在健康人体的药代动力学
- 裴奇;陈本美;谭鸿毅;阳国平
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究多次口服奥美沙坦片在中国健康受试者体内的药代动力学。方法：本研究为开放、随机的连续口服20mg奥美沙坦片7天的单中心试验。采用HPLC-MS法测定给药后不同时间奥美沙坦的血药浓度。利用DAS Ver 2.0计算药动学参数和进行统计分析。rn 结果：10位健康受试者连续口服20mg奥美沙坦片7天后，奥美沙坦的主要药代动力学参数(均数±标准差)Tmax为2.3±0.8 h；Cmax为550.0±157.3 ng/mL；AUCO→t为4764.7±1700.5 ng·h/mL；AUCO→∞为4987.4±1679.7 ng·h/mL；V为83.7±52.2 L；t1/2为12.4±4.8 h；MRT0.1为10.5±1.6 h。rn 结论：中国健康受试者多次口服20mg奥美沙坦片是安全、能耐受的；连续给药未见蓄积。
75.纳米碳酸钙肠溶生物黏附片的质量标准研究
- 魏科达;徐幸民;方平飞;赵绪元;肖平
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立纳米碳酸钙肠溶生物黏附片的质量控制标准。rn 方法：采用紫外分光光度法来评价纳米碳酸钙肠溶生物黏附片的释放度；采用酸碱滴定法来测定纳米碳酸钙肠溶生物黏附片的含量；以自制生物黏附测定装置测定纳米碳酸钙肠济生物黏附片的黏附力。rn 结果：纳米碳酸钙肠溶生物黏附片在pH1.0盐酸溶液中稳定、不释放，而在pH6.0醋酸缓冲溶液中开始释放，4h的累积释放度达75%以上；纳米碳酸钙含量在 0-500mg 范围内，线性关系良好(R2=0.9994)，中均回收率为97.56%，RSD为1.3%：纳米碳酸钙肠溶生物黏附片的黏附力为24.9g·cm-2。rn 结论：纳米碳酸钙肠溶生物黏附片的含量和释放度测定方法简便、快速、准确，可作为其质量控制标准。
76.我院2007年182例药品不良反应报告分析
- 危丽;颜滢;梁梦路;黄晨
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：通过对2007年我院180份药品不良反应分析，以加强人们安全用药意识，减少药品不良反应的发生。rn 方法：将我院2007年的药品不良反应报告进行汇总、分类、分析。rn 结果：涉及ADR的药品中，抗感染药品居首位，中药注射剂次之，给药途径以静脉滴注为主。rn 结论：应合理使用抗菌药物，能口服给药的尽量不要静脉滴注，加强ADR监测，确保用药安全。
77.659例抗微生物药物不良反应报告回顾性分析
- 毕津莲;黄明菊;李湘斌
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：了解抗微生物药物发生不良反应(ADR)的情况，为临床合理用药提供参考。rn 方法：采用回顾性分类统计，对我院2004年到2008年的抗微生物药物不良反应报告按患者的年龄、性别，给药途径、药物类别、用药情况及不良反应临床表现类型等进行了统计分析。rn 结果：659例ADR报告中，以头孢菌素类(35.51%)发生例数最多，其次为喹诺酮类(25.34%)和青霉素类(19.73%)；出现ADR的给药途径主要是静脉给药(88.01%)；ADR涉及的系统器官主要为皮肤及附件(53.87%)。rn 结论：抗微生物药物不良反应的发生率与药物类型、给药途轻、用药频率等密切相关，应提高医护人员对ADR的警惕性和不良反应监测水平，加强对抗微生物药物不良反应的临测工作，预防和及时报告ADR的发生，以保证用药安全性和合理性。
78.颅内MRSE感染病例药学监护
- 欧玮;彭华山;刘志武
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：临床药师参与术后颅内MRSE感染药学监护，分析临床既往用药，指出头孢哌酮舒巴坦透血脑屏障能力较差，静滴万古霉素治疗剂量往颅内有效浓度偏低，不能完全控制感染。建议：使用静滴加鞘内注射万古霉素治疗方案，9d后查脑脊液显示：细胞总数13×106/L，WBC12×106/L，脑脊液引流得到300ml/d，淡黄色且清亮，恢复正常。
79.20例药物热浅析
- 陈娟;雷艳青
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：探讨导致药物热的药物分类情况即症状发生的特点。rn 方法：查阅2006年—2008年中住院相关患者病历，分析典型病例中导致药物热发生的症状情况及其用药情况。rn 结果：致热药物共计15种，分属不同的药物种类，而其中抗菌药物与中药注射剂所致病例为最多。rn 结论：导致药物热这一不良反应的药物所属种类比较多，而且中药注射剂致药物热有增加趋势。因此药物热应引起临床重视，应慎用可能引起致热的药物。
80.门诊不合理用药处方调查及分析
- 樊志君
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：通过调查门诊不合理用药处方情况，分析原因，提出合理建议及解决措施。rn 方法：在我院2008年6月至2009年5月(共计12个月)门诊处方中随机抽取18000张(每月随机抽取1500张)，主要对其中不合理用药处方进行统计分析。rn 结果：不合理用药处方共计414张，占调查处方的2.3%，主要表现在联合用药不当、药物用法用量不当等方面。结论：我院门诊处方用药合理性逐步提高，但不合理用药现象仍很严重。
81.结核性脑膜炎患者脑脊液中左氧氟沙星监测应用分析
- 陈豪;刘芳群;曾建国;杨智;朱明
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：评价结核性脑膜炎患者脑脊液左氧氟沙星浓度监测的临床意义。方法：运用高效液相色谱法测定8 例结脑患者脑脊液中左氧氟沙星峰浓度时间(Tmax)左右3个时间点(2、4、6 h)的浓度。rn 结果：结脑患者脑脊液Tmax左右3个时间点的平均左氧氟沙星浓度分别是0.94±0.39(2 h)、2.36±0.42(4 h)、2.14±0.32(6 h)μg·mL-1，所有测定值均高于最小抑菌浓度(0.5 μg·mL-1)。每位结脑患者Tmax左右3个时间点的最大浓度均高于最小杀菌浓度(1.0μg·mL-1)。rn 结论：监测结脑患者脑脊液左氧氟沙星浓度对其临床应用具有重要的意义。
82.RP-HPLC法同时测定患者血清中茶碱和多索茶碱的浓度
- 张莉;张明香;徐兵;李昕
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立同时测定患者血清中茶碱和多索茶碱浓度的RP-HPLC法。rn 方法：采用液-液萃取法对血样进行预处理，以咖啡因为内标。色谱条件：Hypersil BDSC18柱(150×4.6mm，5μm，柱号：E1515982)，流动相为甲醇-水(25:75，v:v)，流速为1.0mL·min-1，柱温30℃，检测波长为紫外273nm。rn 结果：在0.74~23.60 mg·L-1范围内，茶碱血清浓度与茶碱和内标峰面积之比呈良好的线性关系，回归方程为Y=5.6788X-0.0258(r=0.9997)；在0.73~23.40 mg·L-1范围内，多索茶碱血清浓度与多索茶碱和内标峰面积之比呈良好的线性关系，回归方程为Y=9.3830X+0.0855(r=0.9999)。在本实验条件下，茶碱和多索茶碱的平均绝对回收率均达到80%左右，平均相对回收率分别为98.37%~100.81%、98.90%~101.47%，日内和日间RDS均小于10%。rn 结论：该方法准确、经济、无杂质干扰，适用于茶碱和多索茶碱浓血药浓度监测及药动学研究。
83.HPLC法测定复方灌胃后大鼠不同时间点血浆中淫羊藿苷浓度
- 段菊屏
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：建立敏感、特异、稳定的反相高效液相色谱及简单有效的血浆处理方法，测定灌胃复方后不同时间点大鼠血浆淫羊藿苷浓度，使用乙醚萃取处理血浆样品，采用Shim-pack VP-ODS色谱柱，通过等梯度洗脱，使处理后的血浆样品中淫羊藿苷与复方中其他组分及可能的内源性复合物能很好分离，测定其浓度。结果表明，淫羊藿苷在0.0638-10.2 μg·ml-1范围内线性良好，日内精密度与日间精密度<5%，提取回收率>85%，样品在24小时内保持稳定。因此该方法能准确测定灌胃给药后血浆淫羊藿苷的浓度。
84.甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备及应用
- 刘韶;李新中;雷鹏;洪丽霞
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备。rn 方法：以甲基莲心碱为模板分子，a-甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基内烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，通过热引发聚合，制备甲基莲心碱分子印迹聚合物，初步优化了其制备条件。并通过固相萃取法检验该聚合物对甲基莲心碱的吸附性能。rn 结果：甲基莲心碱，a-甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯用量分别为0.1mmol，0.8mmol和2.5mmol，反应温度50℃为最佳制备条件。此聚合物对莲子心提取液中甲基莲心碱的吸附率达到93%。rn 结论：该分子印迹聚合物对甲基莲心碱具有较好的选择性和吸附性。
85.HPLC法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量
- 杨立平
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立阿归养血颗粒中芍药苷含量测定方法。rn 方法：采用高效液相法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量，液谱柱：Diamonsil C18(4.6×250mm，5μm)；流动相：乙腈-0.05%磷酸(16：84)；检测波长：230nm；流速：1ml/min。rn 结果：芍药苷92.5～740ng范围内线性关系良好，平均回收率为99.32%。rn 结论：该方法简便可行、重复性好，可作为阿归养血颗粒质量评价的依据。
86.高效液相色谱-串联质谱法研究黄芩苷分散片的生物等效性
- 谭亲友;朱荣华;李焕德;张俊;蔡立婧;彭文兴
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立人血浆中黄芩苷的高效液相色谱串联质法(HPLC-MS/MS)的测定方法；研究黄芩苷分散片在健康人体中的药动学和生物等效性。rn 方法：采用随机、开放、双周期交叉试验设计，18名健康受试者分别口服受试制剂和参比制剂0.50 g。采用HPLC-MS/MS法测定给药后各时间点采集血样中黄芩苷血药浓度，计算主要药物动力学参数，评价其生物等效性。rn 结果：18例受试者单次口服0.50 g黄芩苷分散片受试制剂和参比制剂后的药动学参数AUC0→16分别为(1251.7±836.1)和(1191.7±644.0)ng·h·ml-1，AUC0→x分别为(1501.2±978.7)和(1445.3±866.1)ng·h·ml-1，Cmax分别为(207.9±128.9)和(218.1±129.3)ng·ml-1，tmax分别为(8.4±2.8)和(8.4±3.0)h，t1/2分别为(3.7±1.3)和(3.5±1.5)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度(以AUC0→16作为评价依据)为103.5±20.6%。rn 结论：本方法准确、灵敏、简便。统计学结果表明，两种制剂具有生物等效性。
87.头孢克肟分散片与片剂在健康人体内相对生物利用度比较
- 龙明辉
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：比较头孢克肟口崩片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性。rn 方法：采用开放、随机、自身交叉对照试验法，20名男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂200 mg或参比制剂200 mg。用RP-HPLC法测定血清中头孢克肟的浓度，并拟合药动学参数，以双单侧t检验法比较两种头孢克肟制剂AUC、Cmax、tmax之间的差异。rn 结果：头孢克肟口崩片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的主要药动学参数平均值分别是：AUC分别为(19.438±9.400)和(21.220±9.751)mg·h·L-1；Cmax分别为(2.614±0.931)和(2.811±1.030)mg·L-1；tmax分别为(3.499±0.596)和(3.314±0.825)h。两种头孢克肟制剂各主要药动学参数间均无统计学差异(p>0.05)，头孢克肟口崩片对头孢克肟胶囊的相对生物利用度为(110.14±12.70)%。rn 结论：两种头孢克肟制剂具有相同的生物效应。
88.当归醇提物对Caco-2细胞ABCB1蛋白功能调节效应的体外机制研究
- 徐虹;赵绪元
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究当归醇提物及其活性成分佛手柑内酯BGT对Caco-2细胞上的-ABCB1蛋白摄取功能的影响。rn 方法：利用流式细胞仪检测Caco-2细胞内ABCB1蛋白底物罗丹明-123的荧光强度。rn 结果：中、高浓度的当归醇提物(10、100 mg·L-1)及佛手柑内酯(0.5，1mg·L-1)与Caco-2细胞孵育60分钟后，分别能够使细胞内罗丹明-123的荧光强度减少0.14和0.03倍，增加1.29和1.21倍。rn 结论：当归醇提物能够轻微地增加ABCB1蛋白介导的罗丹明Rh-123的外排，而其活性单体物质佛手柑内酯能够轻微地减少Rh-123的外排，可能调节ABCB1蛋白的功能。
89.甘草及其主要成分对Caco-2细胞膜上P-gp功能和表达的影响
- 何丹;颜苗;李焕德;刘凤琴;喻德雅;杨常成;许丹华
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：考察甘草及其三种主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-gp功能和表达的影响，筛选其有效成分以备进一步探讨甘草新的解毒机制。rn 方法：利用流式细胞仪测定Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜上P-gp表达的阳性率，以考察P-gp外排功能和表达水平的变化。rn 结果：经过60min的干预，甘草水提物、甘草酸单胺盐、甘草苷三种物质高、中、低浓度(100、10、1μg·mL-1)组Caco-2细胞内Rho-123的荧光强度较阴性对照组分别降低24.56%、28.90%、34.66%、37.33%、26.29%、27.89%、19.03%、21.86%和19.51%，提示甘草水提物、甘草酸单铵盐、甘草苷的瞬时干预能够显著增强P-gp对Rho-123的外转运功能；甘草酸单铵盐的作用呈现一定的浓度依赖性。经过72h的干预，甘草水提物中浓度组(10μg·mL-1))，甘草酸单胺盐高、中、低浓度(100、10、1μg·mL-1)组，甘草次酸高、中浓度(10、1μg·mL-1)组Caco-2细胞膜上P-gp表达的阳性率较阴性对照组分别上调31.18%、77.43%、70.32%、61.67%、49.14%和37.58%，而甘草苷低浓度(1μg·mL-1)组P-gp表达的阳性率较阴性对照组减少37.17%，提示中浓度甘草水提物，高、中、低浓度甘草酸单胺盐和高、中浓度甘草次酸的长时干预能显著上调Caco-2细胞膜上P-gp的蛋白表达水平：低浓度甘草苷则与之相反，其长时干预能下调P-gp的蛋白表达水平。rn 结论：甘草及其三种主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)能够影响Caco-2细胞膜上P-gp的功能和表达。甘草酸单胺盐可能是甘草诱导P-gp功能和表达的主要成分。通过诱导P-gp功能和上调其表达，从而促进P-gp介导的胞内毒物外排，这可能是甘草一种新的解毒机制。
90.高效液相色谱法测定清眩片中欧前胡素的含量
- 何鸽飞;易纯;张顺芝
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立一种快速、准确、方便的检测清眩片中欧前胡素含量的方法。rn 方法：采用高效液相法，色谱柱：C18-A(伊利特 200×4.6mm，5μm)；流动相：甲醇-水(55：45)；流速：1.0ml/min；检测波长：nm。rn 结果：欧前胡素在0.02～0.14g 范围内具有良好的线性关系，平均回收率为96.61%。rn 结论：该方法能够快速、准确，方便的检测清眩片中欧前胡素的含量，可作为清眩片质量评价的依据。
91.黄连配方颗粒及传统饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量比较
- 杨立平
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：通过测定黄连配方颗粒及其饮片煎煮制得的汤剂中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量，评价不同厂家黄连配方颗粒的质量。rn 方法：随机抽取不同厂家生产的数批黄连配方颗粒以及饮片，采用高效液相法测定盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量。rn 结果：A厂黄连配方颗粒中盐酸小檗碱含量为22.61-29.07%，盐酸巴马汀含量为5.94-8.07%；B厂黄连配方颗粒中两者含量分别为13.76-16.02%和7.01-11.52%。饮片中分别为：4.17%和1.38%。rn 结论：传统饮片的质量较为稳定，不同厂家配方颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量差异显著。
92.银杏达莫与三磷酸胞苷二钠注射液配伍的稳定性考察
- 李荣;周玉生;肖俊辉;周全
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：考察银杏达莫与三磷酸胞苷二钠注射液配伍的可行性。rn 方法：在室温条件下，分别观察及测定6h内配伍液的外观、PH值及紫外吸收光谱的变化，并用紫外双波长分光光度法测定两药含量。rn 结果：两药配伍后，6h内外观、PH值、含量及峰形均无明显变化。rn 结论：两药可在0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍应用，但最好在4h内用完。
93.ABCB1遗传多态性和启动子区域甲基化程度对P-gp功能的影响
- 徐萍;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：研究ABCB1遗传多态性及其启动子区域甲基化程度对P-gp功能的影响。rn 方法：21名ABCB1基因分型和启动子区域甲基化分析结果明确的受试者，在3个小不同周期分别口服0.25mg、0.5mg或者0.75mg的地高辛后，采集受试者服药前及服药后10、20、40、60、90、120、150、180和240分钟的静脉血4 mL，用于测定地高辛血浆药物浓度。rn 结果：将受试者按照SNPs、单倍体型和甲基化水平分别分组后，在0.25mg剂量组内可发现：TGC-CGC(C1236T-G2677T-C34335T)个体的地高辛AUC0-4和Cmax值明显低于TTT-TTT个体：且个体ABCB1启动子区域甲基化水平也与体内地高辛AUC0-4和Cmax值呈正相关。rn 结论：以ABCB1常见位点C1236T、G2677T、C34335T为基础构建的单倍体型和启动了区域甲基化程度能够更好地反应个体间P-gp功能的差异，0.25mg的地高辛可能更适合作为评价P-糖蛋白功能的探药。
94.不同粒径的碳酸钙在体外模拟胃肠道环境中的除铅效果比较
- 魏科达;徐幸民;徐虹;方平飞;赵绪元
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：比较不同粒径的碳酸钙在体外模拟胃肠道环境中的除铅效果。rn 方法：原子吸收光谱仪测定Pb2+浓度。rn 结果：碳酸钙在模拟胃液中Pb2+没有影响，在pH6.0模拟肠液中具有除铅效果，除铅效果随碳酸钙粒径减小而增强。rn 结论：碳酸钙粒径对除铅效果有影响，将纳米碳酸钙制备成肠溶生物粘附制剂，可以通过阻断铅的肠肝循环，成为新型驱铅药物。
95.马钱子碱和P-糖蛋白体外亲和力
- 许丹华;陈明英;李焕德
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：跨膜转运蛋白P-gp是一种ATP依赖的药物外排泵，它在血脑屏障上起着重要作用，能够限制很多底物进入中枢神经系统。本实验将考察中枢兴奋药物马钱了碱和P-gp的体外亲和力，推测马钱子碱在体内的P-gp底物特性，以判断马钱子碱是否可能受血脑屏障上P-gp转运。rn 方法：采用ATPase活性分析方法，利用P-gp经底物诱导而产生ATPase活性，将ATP水解成ADP同时释放无机磷P1的特性，通过测定反应体系中P1的浓度来考察药物和P-gp的体外亲和力。实验采用维拉帕米作为阳性对照。实验数据用Michaelis—Menten方程进行处理，计算动力学参数。rn 结果：马钱了碱和维拉帕米的米曼氏常数Vmax/Km分别为1.6 min-1×103和2.9 min-1×103。rn 结论：马钱子碱与P-gp的体外亲和力虽然没有维拉帕米强，但是也显示了中等强度的P-gp底物特性。由此推测，P-gp可能在一定程度上影响脑组织对马钱子碱的摄取。此结论需通过体外细胞模型的转运实验以及体内实验进一步证实。
96.充分发挥药师在医院药学岗位的作用
- 曾建国
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：随着国家医疗体制改革的深入，医院药学工作内容的变更，部分同志对医院药师工作重要性的认识模糊，思想处于动态状况。根据笔者多年的工作实践结合目前的医院工作实际，谈谈医院药师在医院药学不同工作岗位上的作用。
97.利用医院信息网络为医院药学服务的实践
- 张明香;林旗;张莉;李昕
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：利用信息网络的优势，为医院药学服务。rn 方法：利用医院信息系统，自动办公系统，检验科信息系统组成的局域网，开展医院药学服务。rn 结果：形成网络环境下的医院药学服务新模式。rn 结论：医院信息网络下的医院药学，规范了药品管理，减轻了药学人员的工作强度，促进了医、药之间的信息交流和合理用药监测。
98.药学会诊模式初探
- 刘莉萍;颜涛;倪渊;梁光荣
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：我国尚未有药学会诊操作规程和实践标准，药学会诊工作各医疗单位开展的情况参差不齐，本文结合我院药学会诊实践，从药学会诊的定义、内容、程序与评价等方面对药学会诊模式进行初步探讨，供同行参考，我们共同促使药学会诊的规范化管理和有效性服务。
99.旋光法测定硫酸新霉素滴眼液含量
- 邹衡美
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：目的：建立一种简便快速测定硫酸新霉素含量方法，以控制该制剂质量。rn 方法：运用旋光法进行测定。rn 结果：浓度在4-12mg/ml范围内与旋光度呈线性关系，r=0.9997(n=10)，平均回收率99.6%(n=15)。rn 结论：旋光法简便快速，结果准确可靠，可作为该制剂的质量控制。
100.定量气雾剂吸入疗法中的药学服务与指导思路
- 徐智;凌伟
- 《2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会》 | 2009年
摘要：通过对常见气雾剂的认知、患者治疗的心理情绪、两类治疗药物与两类炎症、吸入性糖皮质激素(ICS)的不良反应以及吸入操作等诸因素逐一展开的讨论，探讨定量气雾剂(MDI)吸入疗法中开展药学服务与指导的思路，侧重于细节的服务与指导将有助其合理用药。