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世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会

召开年：2010
召开地：苏州
出版时间： 2010-10-22

主办单位：世界中医药学会联合会;中华中医药学会

会议文集：世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会论文集

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1.芳香开窍药冰片及石菖蒲促进羟基红花黄色素A透过血脑屏障的实验研究
- 吴雪;欧阳丽娜;向大位;李兰林;孙晓博;彭金飞;向大雄
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：考察芳香开窍药冰片及石菖蒲对羟基红花黄色素A血脑屏障通透性的影响。rn 方法：灌胃大鼠20 mg/ml羟基红花黄色素A混悬液，分别配伍冰片及石菖蒲，给药后采集大鼠血液及脑组织。HPLC测定羟基红花黄色素A在大鼠血浆及脑组织内浓度，以各组羟基红花黄色素A的脑血比(AUCbrain/AUCblood)为评价指标，进行BBB通透性的评价。rn 结果：羟基红花黄色素A组、羟基红花黄色素A配伍冰片组、羟基红花黄色素A配伍石菖蒲组的AUCbrain/AUCblood分别为0.725、1.012及2.491。rn 结论：羟基红花黄色素A配伍冰片及石菖蒲后，AUCbrain/AUCblood均显著升高(P<0.05)。冰片及石菖蒲均对BBB有开启作用，且石菖蒲可影响羟基红花黄色素A在大鼠体内的分布。
2.正交试验优选雷公藤药材生物碱的提取工艺
- 吴德智;陈丽华;管咏梅;蔡佳;李钰;刘红宁
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：建立雷公藤药材生物碱的最佳提取工艺。rn 方法：以雷公藤总生物碱、雷公藤吉碱、雷公藤次碱和浸膏得率为指标，采用正交设计优选提取工艺参数。rn 结果：最佳工艺条件：选择PH为4，分别用12、10倍量的80％乙醇回流提取2次，每次1 h，第1次提取前浸泡1 h。rn 结论：此工艺合理可行，适用于雷公藤药材生物碱的提取。
3.当归超微粉体和普通粉体的粉体学性质比较研究
- 陈绪龙;赵国巍;廖正根;梁新丽;蒋且英;祝婧云;杨明;招丽君
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：比较当归超微粉体和普通粉体的粉体学性质，为超微粉粹应用于当归提供实验依据。rn 方法：通过测定当归粉体的粒径及分布、吸湿性、粉体的形貌结构等粉体学特征和体外溶出行为，研究当归粉体的粒径对其粉体学特性、含量和体外溶出行为的影响。rn 结果：随当归粉体粒度的减小，比表面积及孔容和吸湿性增加，流动性变弱，四种粉体中阿魏酸含量大小顺序为普通粉>微粉I>微粉II>微粉III，但是随着粉碎程度的加强，微粉II中的阿魏酸溶出速率、累积溶出百分率和溶出总量均高于其它粒径级别的当归粉体。rn 结论：适度的微粉化能促进当归有效成分的溶出。
4.桂枝茯苓骨架缓释双层片释药机理及药效评价研究
- 祝婧云;廖正根;梁新丽;蒋且英;平其能;杨明
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：研究桂枝茯苓骨架缓释双层片，探讨其体外释药机理及药效学。rn 方法：制备多种成分同步释放的桂枝茯苓骨架缓释双层片，并以多种成分的释放度为指标，引用多种数学模型拟合释药曲线。结合药效学指标评价其剂型的合理性。rn 结果：多种数学模型综合判断桂枝茯苓骨架缓释双层片中苦杏仁苷(Lae)、芍药苷(Paeonif)以扩散释放为主；而丹皮酚(Pae)以骨架溶蚀为主。桂枝茯苓骨架缓释双层片与原剂型桂枝茯苓胶囊药效学无显著差异。rn 结论：桂枝茯苓骨架缓释双层片剂型合理，多种成分可同步释放且具有明显的缓释效果。
5.Ph敏感PAMAM树状大分子复合物胶束的制备及性质研究
- 胡海洋;刘丹;张洁;唐星;陈大为
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：利用聚乙二醇-聚磺胺二甲氧嘧啶(PEG-b-PSD)和PAMAM树状大分子制备具有pH敏感性的复合物胶束并对其制剂学性质进行研究。rn 方法：利用正负电荷的相互作用使PEG-b-PSD与PAMAM树状大分子在pH7.4条件下形成复合物胶束。考察正负电荷比、离子强度等对(电位、载药效果和粒径的影响。利用透射电镜观察制剂形态，考察制剂在不同pH缓冲液和血浆中的释放行为。rn 结果：采用正负电荷比为1：1制备PAMAM/PEG-b-PSD复合物，制剂粒径为50 nm左右，形态为类球形，体外释放速率在pH 6.5时要明显慢于pH7.4和血浆中。rn 结论：PEG-b-PSD与PAMAM利用正负电荷相互吸引的方式形成复合物，该复合物具有明显的pH敏感性，适用于在低pH部位定位释放药物。
6.聚山梨酯80修饰的神经毒素纳米粒跨血脑屏障摄取和外排研究
- 赵燕敏;何晓玮;姚金娜;李范珠
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：研究聚山梨酯80修饰的神经毒素纳米粒(Polysorbate-80modified neurotoxinnanoparticle，P-80-NT-NP)在血脑屏障(Blood-brainbarrier，BBB)体外模型上的摄取与外排作用。rn 方法：采用SD大鼠大脑分离培养脑微血管内皮细胞(Ratbrain microvascularendothelial cells，rBMECs)建立BBB体外模型，以未修饰的神经毒素纳米粒(Neurotoxinnanoparticle，NT-NP)组为对照，考察孵育时间、药物浓度对P-80-NT-NP摄取及外排的影响。rn 结果：NT-NP和P-80-NT-NP在rBMECs上的摄取与外排都具有时间、浓度依赖性，摄取量随时间、浓度的增加而增加，同等条件下，rBMECs对P-80-NT-NP的摄取量和外排时细胞内滞留药物量均显著高于未修饰NT-NP。rn 结论：rBMECs对P-80-NT-NP摄取可能是主动内吞过程，P-gP外排系统亦参与了此转运。
7.液相色谱-电喷雾串联质谱法分析四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的代谢产物
- 陈苹苹;叶晓莉;诸佳珍;李范珠
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：研究四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的主要代谢产物。rn 方法：大鼠灌胃分别给予乌头碱标准品和四逆汤，连续收集尿液24 h，尿液经固相萃取法富集纯化后，以液相色谱-电喷雾多级串联质谱法分析尿液中新乌头碱的代谢产物。rn 结果：在给予乌头碱标准品的大鼠尿液中发现了乌头碱原形药物和10个代谢产物，在给予四逆汤的大鼠尿液中发现了乌头碱原形药物和8个代谢产物。rn 结论：乌头碱给药后大鼠尿液中的主要代谢产物中的乌头次碱葡萄糖醛酸结合物(m/z 780)，乌头碱硫酸结合物(m/z 726)均为首次发现的乌头碱在大鼠体内的II相代谢物，同时四逆汤给药与乌头碱标准品直接给药相比出现了很多新的次碱代谢物，揭示了乌头碱在四逆汤中的代谢途径与其单一成分在体内的代谢途径的差异性。
8.赤芍总苷提取与大孔树脂纯化工艺研究
- 周洪伟;许文博;王玉蓉
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：考察赤芍总菅提取与大孔树脂纯化工艺。rn 方法：以芍药苷含量为指标，采用正交试验方法探讨乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对提取结果的影响；考察大孔树脂型号、吸附流速、树脂径高比、水洗除杂体积、洗脱溶剂浓度、洗脱溶剂体积和上样浓度对纯化结果的影响。rn 结果：选取工艺为12或10倍量80％乙醇提取，每次1.0 h，提取2次，提取液过AB-8型大孔吸附树脂柱(树脂径高比为1：8)，吸附流速1ml/min，3 BV蒸馏水洗涤，5BV20％乙,醇洗脱。rn 结论：该工艺简单经济，可用于赤芍提取与纯化。
9.全蝎酶解动力学过程影响因素初探
- 姜丽;许文博;王玉蓉;赵韶华
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：针对全蝎胃蛋白酶酶解过程随着酶浓度增高，水解度不呈正比关系的现象，探讨该酶解动力学过程的影响因素，以期对实际工艺的改进提供参考。rn 方法：以蛋白质水解度为指标，绘制全蝎胃蛋白酶酶解体系不同条件下的水解时程曲线，探讨温度、底物浓度、酶浓度与酶促反应速度的关系，并以米氏方程为基础进行模型拟合，求算酶解反应动力学参数，确定最佳温度和酶底比。rn 结果：酶解最佳温度为37℃，最佳酶底比为3％；以米氏方程为基础进行模型拟合，求得酶解过程总反应速率的动力学方程为：dh/dt=mSoe-nh=(19.5250E。+1.2666S0)e-0.098h。rn 结论：本研究为全蝎酶解工艺参数的设计及条件考察提供了实验和理论依据。
10.磷脂在中药制剂中的应用进展
- 王昌利;张小飞;唐志书;刘聪敏;王孟
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：介绍磷脂在中药制剂中的优势及其应用情况，为其在中药制剂中的应用提供参考。rn 方法：从乳剂、脂质体、天然活性成分磷脂复合物以及固体脂质纳米粒等在中药制剂领域的应用进行了综述。rn 结果：以磷脂作为辅料的的中药制剂，具有增强药物活性，降低药物毒性，增加药物的溶解性，活性成分在较低剂量下发挥效用等优势。rn 结论：磷脂作为辅料在中药制剂中具有广阔的应用前景。
11.双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离
- 唐昱;贺福元;曾姣丽;刘文龙;石继连
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：通过双黄连注射液致敏豚鼠和其血清IgE的分离，为双黄连注射液致敏原性成分进行初步筛查提供基础。rn 方法：对豚鼠单侧后脚掌皮内注射双黄连注射液致进行致敏。采用盐析法和柱层析技术分离提纯双黄连注射液致敏的豚鼠免疫血清中的免疫球蛋白E(IgE)，用SDS-PAGE电泳进行鉴定。rn 结果：用弗氏佐剂和双黄连注射液混合乳化剂免疫豚鼠更容易致敏。经过DEAE-52分离和SephadexG-200纯化的血清免疫球蛋白，SDS-PAGE电泳表明IgE的分离成功。rn 结论：双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离成功，为初步筛查双黄连注射液提供了基础和依据。
12.缬草油包合物的制备及其稳定性研究
- 吴丹;曹青日;杨世林;陈大为;崔京浩
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：研究缬草油包合物的制备方法及其稳定性。rn 方法：采用U13*(134)均匀设计法，优选缬草油-β-环糊精包合物的制备条件，用紫外分光光度法、DSC和XRD验证包合物的形成并考察其稳定性。rn 结果：优选以油：β-CD(1：3，ml：g)，超声功率770 MHZ，超声次数220次制备包合物，缬草油包封率约为86％，包合物收得率为84％；包合物在高温、高湿和光照条件下稳定。rn 结论：包合物的制备有效的提高了缬草油的稳定性。
13.昆布多糖对结肠癌LoVo细胞凋亡过程中Caspase8、3、7的作用
- 季宇彬;申奥;汲晨锋
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：探讨昆布多糖诱导入结肠癌细胞株LoVo细胞凋亡中凋亡相关的半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶8、7、3(Caspase8、3、7)活性的变化。rn 方法：分别以不同浓度的昆布多糖处理LoVo细胞,Caspase8、3、7活性检测试剂盒检测Caspase8、3、7活性。rn 结果：在24 h作用时间下，随着昆布多糖浓度的增高(400，800，1600μg/ml，Caspase8、3、7的活性逐渐升高并存在剂量依赖性(P<0.05)。rn 结论：昆布多糖通过CaSpase信号传导通路诱导LoVo细胞凋亡并伴随Caspase8、3、7活性升高。
14.骨伤凝胶膏剂中促渗剂的优选研究
- 李学敏;范峥;杨银花;吴清;杜守颖
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：优选骨伤凝胶膏剂的促渗剂，并研究其透皮吸收行为和体外释放度。rn 方法：采用改良Franzs扩散池法，生理盐水为接受液，用高效液相色谱法测定，以柚皮苷24 h累积透过量和增渗倍数为指标，优选骨伤凝胶膏剂的促渗剂并测定其释放度和透皮吸收情况。rn 结果：选用氮酮和丙二醇为促渗剂时，透皮吸收较好，最后确定氮酮和丙二醇的比例为为(1：1)，用量为5％：柚皮苷24 h累积释放率为83.48％，累积透皮吸收率为46.59%，体外释药和透皮吸收均符合威布尔分布方程。rn 结论：骨伤凝胶膏剂加入氮酮和丙二醇后，透皮吸收明显增加，透皮吸收和释药均良好。
15.保济丸中化学成分与药理作用研究进展
- 李润萍;朱盛山;邬威尧;蔡延渠;苏志伟
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：综述近年来保济丸中化学成分与药理作用的研究进展，为今后保济丸的深入研究提供一定的理论依据。rn 方法：通过查阅近十年保济丸的相关著作与文献，从保济丸抑菌、抗炎、镇痛、止泻及对胃肠道功能具有双向调节等现代药理作用与其对应单味药、药对的上要化学成分的研究进行分析总结。rn 结果：研究发现保济丸中抑菌、抗炎成分超过九种，镇痛与止泻及对胃肠道功能紊乱有调节作用的化学成分超过五种，复方中增强药理作用的药对共九对。rn 结论：研究结果表明保济丸的现代药理作用与化学成分的研究与其传统中医临床疗效相对应，有利于保济丸的进一步开发与利用。
16.中药口服泡腾片辅料及制剂技术的研究概况
- 郭慧玲;向竹枝;赵晓娟;胡律江;谢颖
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：探讨中药口服泡腾片辅料及制剂技术的研究概况。rn 方法：通过榆索近20多年来的研究相关文献，从中药口服泡腾片辅料及制剂技术进行综合归纳其研究进展。rn 结果：中药口服泡腾片市售品种仍较缺乏，主要原因是辅料品种及制剂技术还有待于完善和提高。rn 结论：中药泡腾片的发展前景广阔。
17.中药缓控释制剂辅料的研究进展
- 孙静;王昌利;郭东艳;崔春利
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：缓控释制剂是第三代药物制剂，这种制剂由于克服了频繁给药的弊端，有利于降低药物的不良反应，能在较长时间内维持体内药物有效浓度从而可大大提高忠者服药的顺应性，被广泛用于治疗多种疾病。随着科学技术的高速发展，新辅料、新材料、新设备和新工艺的不断涌现及药物载体的修饰等，更为药剂工作者在缓控释制剂领域的探索和发展提供了广阔空间。本文对近年来国内外在该领域的的研究进展情况进行了阐述。
18.海绵剂的制备及其研究进展
- 张丽娟;王梅;唐志书;郭东艳
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：本文阐述了海绵剂常用辅料的理化性质与常见海绵剂的制备方法，以地黄汤海绵剂为例探讨了明胶海绵剂制备过程中需要注意的问题。
19.广东省中医药知识产权保护现状及应对策略
- 司书丽;李青;弯玲
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：广东作为传统中医药大省，具备发展中医药产业的多种优势，但在中医药知识产权的保护方面还存在明显不足。如何加强广东省中医药知识产权的保护，实现中医药产业的现代化，推进广东医药工业实现稳步、长远的发展，都是中医药界亟待解决的突出问题。本文通过对广东省中医药知识产权的保护发展现状、存在问题及原因进行深刻剖析，并提出下一步的的应对策略，为广东省建设“中医药强省”战略提供新的理论和探索。
20.中药注射剂吐温-80应具备的物化性能研究
- 韦迎春;张海燕;邬伟魁;张明令;郑琴;杨明
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：从制备工艺分析吐温-80是混合物，无固定的结构式，故指标较难测定。吐温-80的功能性、安全性与其物化性质有一定的关系，如在中药注射剂中能更广泛的应用，必须提高吐温-80的质最，并严格控制吐温-80的物化指标。加入的吐温-80达到一定浓度时，转入溶液中并以几个或多个分子聚合在一起，形成分子聚合体即胶束，便可起到增溶作用。通过分析各国药典吐温-80的质量标准，建议我国药典应提高吐温-80的质量标准，才能满足注射用吐温-80的要求。
21.口服缓控释制剂数学模型研究概述
- 陈健;朱盛山
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：得到各种口服缓控释体系对应的数学模型，为缓控释给药系统的深入研究提供科学依据。rn 方法：查阅近十年国内外的相关文献，根据剂型结构不同将其分为贮库型型、渗透泵型和骨架型三人类，又从释药机制方面对各种模型的数学方程加以阐述。rn 结果：对不同类型缓控释模型建立了各自的数学方程。rn 结论：目前一些模型的假设条件还未能实现，有的模型还没有具体的解析，许多释药系统还没有确切的数学模型，建立更切合实际的模型是药学工作者下一步的研究方向。如何将数学模型应用于中药缓控释制剂是当前迫切的任务。
22.中药鼻腔给药系统的研究进展
- 胡晓芬;万海同
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：本文通过对鼻腔生理解剖结构阐述，介绍了鼻腔给药的优势、以及中药鼻腔给药制剂的研究现状，展望鼻腔黏附给药新剂型是中药经鼻用药的发展趋势。
23.“Cocktail”探针药物法评价中药对肝细胞色素P450酶亚型的影响
- 高叶丽;倪健;姚珏成
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：“Cocktail”探针药物法是一次给予两种或多种探针约物的方法。细胞色素酶P450参与许多药物的生物转化。本文从“Cocktail”探针药物的分类、应用，用十体内药物代谢酶活性测定的“Cocktail”探针的方法学研究，以及“Cocktail”探针药物法用于评估评价中药对肝细胞色素P450酶亚犁的影响进行了较全而的综述。
24.双黄连注射剂中黄芩苷抗原的合成及抗血清的制备
- 曾姣丽;贺福元;唐昱;戴儒文;段晓鹏;王海琴;谢相贵
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：合成黄芩苷免疫抗原并制备抗血清。rn 方法：采用高碘酸钠法将黄芩苷与牛血清白蛋白(BSA)交联，经紫外扫描与SDS-PAGE鉴定实验检验黄芩苷是否与BSA发生交联。采用间接ELISA法检测经黄芩苷与牛血清蛋白复合物免疫新西兰兔产生的抗血清。rn 结果：通过紫外扫描与SDS-PAGE鉴定实验检验黄芩苷与BSA成功发生了交联。用间接ELISA法检测出了黄芩苷与牛血清蛋白复合物的抗血清，计算抗血清效价为1：8000。rn 结论：合成的黄芩苷与牛血清蛋白复合物具有免疫原性，并产生了针对黄芩苷的特异性抗体。黄芩苷与牛血清蛋白交联抗原的合成成功，为制备黄芩苷的单克隆抗体及建立快速检测黄芩苷ELISA分析方法提供了依据，并为应用于双黄连注射剂找出致敏原奠定了基础。
25.中药燃烧焓、信息熵及生物熵的稳定性揭示其成分间的“虹势性”
- 贺福元;邓凯文;刘文龙;石继连;皮风娟;周宏灏
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：根据生物物理学原理探讨中药成分问宏观状态函数的稳定性，揭示生物间代谢的“虹势性”普遍规律。rn 方法：根据热力学定律建立中药材的热焓、信息熵、生物熵及表观平衡常数等状态函数关系式，并以大黄药材醇浸出物为对象，先测定燃烧焓，再建立指纹图谱，测定信息熵与信息量，再计算生物熵和表观平衡常数，探讨诸状态函数的稳定性，验证“虹热性”假说。rn 结果：全国9地方的大黄醇浸出物的相似度为0.079-0.677；色谱峰面积的RSD为21.11％-92.51％；而燃烧焓的RSD为2.259％，信息熵的RSD为4.228％；16成分信息熵的RSD为4.309％；信息量的RSD为20.19％；16成分的信息量的RSD为18.38％；生物熵的RSD为-2.254％：16成分的生物熵RSD为-6.939％；表观平衡常数RSD为13.34％；16成分的表观平衡常数RSD为11.26％。rn 结论：全国各地大黄醇浸出物的燃烧焓、信息熵、生物熵是稳定的，体现多成分之间代谢的“虹势性”规律；而相似度、信息量与表观平衡常数是不稳定的，体现药材的遗传与道地性。中药材是“虹势性”与“道地性”的综合体现，“虹势性”控制宏观的中药代谢方向，“道地性”调节在宏观作用下的精确代谢程度，两者结合达到远如森林近似树的综合作用结果。
26.蒺藜总皂苷口腔崩解片的制备
- 周毅生;梁国成;吕洁;卢晓慧
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：筛选蒺藜总皂苷口腔崩解片的处方和制备工艺。rn 方法：采用L9(34)正交试验法，以崩解时限为指标，以微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联乙烯吡咯烷酮、甘露醇等为辅料，筛选最佳处方和制备工艺。rn 结果：优化后蒺藜总皂苷口腔崩解片崩解时间短，崩解时间为25 s左右，口感良好。rn 结论：蒺藜总皂苷口腔崩解片达到设计要求，制法简便，崩解时间短，口感良好，服用方便。
27.艾迪冻干粉针的制备
- 朱志新;曹青日;陈大为;杨世林;崔京浩
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：制备艾迪冻干粉针，并考察其制备工艺。rn 方法：建立HPLC方法分析人参皂苷Rg1、Rb1、Re、紫丁香苷和黄芪甲苷的含量。分别考察活性炭的吸附性能、灭菌条件、支架剂和冻干工艺对艾迪注射剂及冻干粉针质量的影响。rn 结果：筛选的艾迪冻干粉针制备工艺为0.2％活性炭800C处理30 min，灭菌时的pH值范围在6～7，115℃条件下处理30 min，支架剂采用8％甘露醇。rn 结论：建立艾迪冻干粉针的制备工艺。
28.益气通络解毒胶囊中黄芩的提取工艺研究
- 张宇燕;杨洁红;李金辉;葛立军;万海同
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：益气通络解毒胶囊制备中黄芩提取工艺的优化。rn 方法：利用HPLC法建立黄芩苷测定方法，以黄芩苷得率为评价标准，采用重复正交实验法优化黄芩的提取工艺。rn 结果：乙醇浓度、提取次数等均对提取率有影响。rn 结论：黄芩最佳提取工艺条件为加10倍的50％乙醇提取2次，每次1.5h。
29.乳香挥发油的超临界CO2萃取工艺研究
- 易跃能
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：优化超临界CO2流体萃取技术提取乳香挥发油的工艺。rn 方法：采用正交试验，以挥发油萃取率为考查指标，研究了超临界CO2流体萃取南瓜籽油过程中压力、温度、CO2流量的影响。rn 结果：确定的较佳提取工艺是压力15MPa，温度35℃，CO2流量30L/h。rn 结论：该工艺稳定可行，为乳香挥发油的进一步开发奠定基础。
30.基于“引经”作用的葛根素-洋地黄苷复方离子敏感型眼用原位凝胶的制备
- 于水;宋相容;李艾蔚;李俊明;何治尧;周艳;李双枝
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：制备葛根素-洋地黄苷复方离子敏感型眼用原位凝胶(P-D-Gel)，利用洋地黄苷的“引经”作用和原位凝胶的缓释作用，提高葛根素对年龄相关性黄斑变性的治疗作用，减少给药次数。rn 方法：通过处方优化，选择0.6％的结冷胶作为载体、0.5％甘油作为等渗调节剂制备P-D-Gel：采用无膜溶出模型研究凝胶的溶蚀动力学及体外释放行为。rn 结果：P-D-Gel中葛根素和洋地黄苷具有缓释特性；采用改良的Franz立式扩散池研究显示，P-D-Gel中的葛根素角膜透过速度较游离葛根素快，透过量也较游离葛根素多：初步稳定性研究显示，P-D-Gel在3000～5000 rpm条件下离心稳定，在40℃、25℃及-20℃条件下贮存稳定。rn 结论：本课题制备的P-D-Gel具有缓释作用，洋地黄苷能促进葛根素的角膜透过性。
31.藏香二十五味安神甘露挥发油的化学成分分析
- 胡慧玲;包希福;杨福寿;吴建访;王安齐
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对藏香二十五味安神甘露的挥发油成分进行分析。rn 方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油，用GC/MS法对其化学成分进行分离鉴定。rn 结果：共分离鉴定出其中的32个化学成分，其中相对含量超过5％的成分主要有5种，含量从高到低依次为顺式-9-十六烯醛(15.13％)、异愈创木醇(11.25％)、丁香酚(11.81％)、雪松醇(9.82％)、愈创木醇(6.93％)。rn 结论：本实验为藏香在卫生防御领域的推广提供了一定的科学依据。
32.药物的掩味技术及在中药领域的应用
- 张艳菊;王晓玲
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：药物具有良好的口感是提高病人服药顺应性的重要因素，对于中药尤其关键。本文参考了大量文献，综述了近年来国内外的掩味技术及中药制剂在掩味技术方面的发展情况和存在问题，希望能够对该领域的研究提供参考。
33.槐米不同炮制品中总黄酮提取动力学参数的初步研究
- 谢相贵;贺福元;石继连;王海琴;曾姣丽;段晓鹏;邹欢
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：考察槐米不同炮制品在不同煎煮时间中总黄酮含量的变化规律，初步研究槐米炮制品提取动力学规律并建立数学模型。rn 方法：采用煎煮法提取槐米生品、炒槐米及槐米炭中有效成分总黄酮，并在不同时间内取样平行处理，得到三种不同炮制品样品各12份，共36份；用紫外分光光度法测定各样品总黄酮含量(以无水芦丁计算)及全波长光谱扫描，用spss16.0对三组数据进行提取动力学曲线拟合，方差分析并确定参数。rn 结果：紫外分光光度法测得三组样品最佳检测波长为509 nm，在0.0008-0.0480 mg/ml范围内，具有良好的线性关系。回归方程为：A=10.863c+0.0010，R=0.9991。通过提取动力学数学模型公式拟合，初步确定了槐米及炮制品的提取动力学参数。rn 结论：可以通过提取动力学公式确定槐米及炮制品煎煮法提取总黄酮的各个参数，该参数可以用来分析槐米及其炮制品中总黄酮的提取动力学差异，为槐米及炮制品总黄酮提取提供定量依据。
34.病理状态中药四性数学模型的建立及对小柴胡汤加减配伍的研究
- 王海琴;田静;贺福元;刘文龙;谢相贵;曾姣丽;段晓鹏
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：建立并初步验证病理状态的中药四性数学模型。rn 方法：用HR3000数显热量计测量中药提取物及寒证小鼠服药前后小鼠体内代谢产物的燃烧焓，计算并分析小柴胡汤加减配伍中药经小鼠体内代谢产物燃烧焓的变化。rn 结果：“寒证”模型小鼠小柴胡汤组的燃烧焓为-1312.91±147.18 J/g，(黄芩.柴胡)组2050.19±159.35 J/g，(生姜-人参-半夏-大枣)组-778.87±97.404 J/g，甘草组17.59±33.94 J/g，(黄芩-柴胡+生姜-人参-半夏-大枣)组-1376.72±132.83 J/g，(牛姜-人参-半夏-大枣+甘草)组-1083.21±77.53 J/g，(黄芩-柴胡+甘草)组436.91±156.69J/g，模型组839.96±177.19 J/g。rn 结论：病理状态中药四性数学模型能正确反映小柴胡汤加减配伍对病理机体的寒、热的变化，可用来定最反映中药(复方)四性。
35.运用相似度价比法优选中药提取工艺条件
- 段晓鹏;贺福元;曾姣丽;谢相贵;王海琴
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：建立一种从提取收率和经济效益综合的角度评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法。rn 方法：以正交试验中药提取工艺为研究对象，基于夹角余弦法计算出各个试验组间的相似度和相似度价比值，再利用相似度与相似度价比值所体现的单位提取工艺成本的提取收率来综合评价、选择和优化中药提取工艺。rn 结果：利用相似度价比法，对于酶提竹节参多糖，实验室最佳工艺为1.0％果酶量、1.2％纤维素酶量、温度5512、pH 5.0、酶解时间2 h，而工业化最佳工艺为0.8％果酶量、0.6％纤维素酶量、温度45℃、pH 5.0、酶解时间3.5 h；对于醇提蛇床子素，实验室最佳工艺为13倍量的70％乙醇浸渍24 h后，以3 ml/(min-kg)的速度渗漉，而工业化最佳工艺为11倍量的70％乙醇浸渍72 h后，以1 mV(min·kg)的速度渗漉；对于醇提黄芪甲苷，实验室最佳工艺为加10倍量的95％乙醇，回流提取2次，每次3 h，而工业化最佳工艺为10倍量的95％乙醇，回流提取3次，每次1h；对于醇提石吊兰素，实验室最佳工艺为4倍量95％乙醇回流提取3次，每次提取1.5 h，而工业化最佳工艺为6倍量95％乙醇回流提取3次，每次提取2 h。rn 结论：相似度价比法是一种选择和优化高收率低成本的工业化中药提取工艺的有效的新方法。
36.护肝片中五味子含量测定方法的建立及不同厂家产品质量的比较
- 朱翔;韩立炜;马伟辰;倪健;吴清
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：建立护肝片中四种木脂素类有效成分的含量测定方法，为进一步提高护肝片的质量标准提供科学依据，并采用新方法比较不同厂家产品质量的差异。rn 方法：采用反相HPLC色谱柱和紫外检测器，摸索HPLC流动相条件，并以确立的HPLC色谱条件测定各厂家护肝片中四种有效成分的含量。rn 结果：流动相为乙腈(A)-水(B)系统，梯度洗脱条件为：0～5min 30-45％(A)，5～15 min 45-50％(A)，15～20 min 50％(A)，20～35 min 50-54％(A)，35～40 min54～58%(A)，40～50 min 58-62％(A)，50～60 min 62-75(A)。已收集的各厂家护肝片每片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为0.2128～0.6151 mg、0.0047～1406 mg、0.0516～0.3050 mg、0.0913～0.3460mg。rn 结论：本方法准确简便可行，可用于护肝片多指标成分的含量测定，且新方法测得不同厂家的产品质量差异显著。
37.GC-FID法测定冰片、薄荷脑包合物中薄荷脑的含量
- 方冠南;倪健
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：建立通过GC-FID法测定冰片、薄荷脑包合物中薄荷脑的含量。rn 方法：采用DB-WAX(30 mm×0.25 mm×0.25μm)色谱柱，以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，氢火焰离子化检测器。以2.0 ml/min N2为载气，分流比10：1，进样口温度为180℃，FID检测器温度为250℃。初始温度为80～80℃。rn 结果：薄荷脑在22.4～201.6μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9996，n=5)，含量为72.3490～75.8860 mg/g。方法学考察均符合要求。rn 结论：本法准确可靠,简便可操作性强，可用于中药制剂中薄荷脑的含量测定。
38.不同厂家三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度研究与比较
- 张艳菊;王晓玲
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：建立三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱溶出度测定方法以及考察市售不同厂家的三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱的溶出度情况。rn 方法：采用高效液相色谱方法进行含量测定，色谱条件为色谱柱：Crace C18柱(250×4.6 mm，5μm)，流动相：甲醇-乙腈-0.025 mol/L磷酸液(用三乙胺调pH=3.0±0.1)=25：20：55;柱温为30℃；检测波长为265 nm;流速0.8 mol/min。筛选出溶出度测定条件；计算并分别绘制黄芩苷与盐酸小檗碱的累积溶出曲线，且对各曲线进行相似因子的比较及溶出模型拟合。rn 结果：溶出度测定条件为：采用浆法，转速100 r/min，以0.1 mol/1盐酸溶液加0.5％十二烷基硫酸钠为溶出介质。测定结果显示，不同厂家三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的溶出曲线相似因子f2值大多小于50，且两成分的体外溶出的模型拟合不统一。rn 结论：不同厂家的三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱的溶}}{度存在显著性差异，应将中成药主要成分的溶出度增加至质量控制体系中，且应寻求适宜描述中药制剂成分的溶出机理模型。
39.山楂叶总黄酮磷脂复合物的体外释放研究
- 高敏;石森林;王鑫波;童丽姣;叶姣云
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：考察山楂叶总黄酮磷脂复合物的体外释放特性及其初步稳定性。rn 方法：建立山楂叶总黄酮磷脂复合物中总黄酮的LIV-Vis测定方法，动态透析法检测山楂叶总黄酮磷脂复合物的体外释放特性。rn 结果：方法学考察表明，精密度、稳定性、重现性、回收率等均符合要求；山楂叶总黄酮磷脂复合物在磷酸盐缓冲液(pH 7.4)溶液中的释放遵循Higuchi方程。rn 结论：本文建立山楂叶总黄酮磷脂复合物中总黄酮的UV-Vis测定方法专属性好、简便；山楂叶总黄酮磷脂复合物的药物释放为被动扩散。
40.沙棘油微囊的制备及初步质量评价研究
- 姜维;白甫;王梅;宋忠兴;唐志书
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：制备沙棘油微囊并初步进行质量评价研究。rn 方法：采用相分离法制备沙棘油微囊,观察其外形、微囊的粒径分布，测定其载油量及汕转移率，并考察微囊热稳定性。rn 结果：所得微囊产品呈黄色略带白粉末，干燥且流动性良好，微囊粒径均值137.24 μm，分布较均匀，载油量可达(44.7±0.8)％(n＝10)，油转移率可达(89.6±1.9)％(n＝10)；在试验所设计的较高温度条件下，沙棘油微囊热稳定性变化不大。rn 结论：该微囊制作方法简便易行，且重现性好，囊彤好，载油较高，可以提高沙棘油的稳定性。
41.甘草次酸修饰的长循环阳离子脂质体DNA复合物的制备
- 何治尧;何谷;宋相容
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：合成甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物，并运用该材料制备具有肝细胞靶向作用的阳离子脂质体DNA复合物。rn 方法：丁二酰化甘草次酸和丁二酰化胆固醇与聚乙二醇通过酯键偶联，合成甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物，并通过芘荧光探针法测定其临界胶束浓度；采用前、后聚乙二醇化法制备阳离子脂质体DNA复合物，以粒径为指标优选制备工艺。rn 结果：甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物是一种具有低临界胶束浓度的载体材料，临界胶束浓度为5.9×10-4 g/L～3×10-3 g/L；前、后聚乙二醇化法制备的阳离子脂质体DNA复合物粒径分别为(297.9±8.16)nm、(178.7±5.4)nm，Zeta-电位分别为(28.34±1.23)mV、(26.72±0.52)mV。rn 结论：具有低临界胶束浓度的甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物合成工艺简单、成本低廉，宜用后聚乙二醇化法制备具有潜在肝细胞靶向的阳离子脂质体DNA复合物。
42.滋阴活血利咽颗粒提取工艺研究
- 赵萱;傅超美;李文婷;游宇;徐晓秋;刘芳;刘婧;郑为骞
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：优选滋阴活血利咽颗粒的最佳提取工艺。rn 方法：采取L9(34)正交表设计试验，以丹参素钠的含量与干膏收率为指标综合评分，考察加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素对提取效果的影响。rn 结果：最佳提取工艺为：加10倍量水，煎煮3次，每次30分钟。rn 结论：优选所得最佳提取工艺合理可行、稳定可靠，能够满足工业大生产的需要。
43.姜黄素二癸酸酯前体药物在大鼠体内的药代动力学研究
- 韩英瑞;廖永红;王玉蓉;朱金瑾
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：建立姜黄素二癸酸酯和姜黄素的HPLC生物样品分析方法、姜黄素二癸酸酯在大鼠体内的药时曲线、阐明姜黄素二癸酸酯以及由姜黄素二癸酸酯产生的姜黄素的的基本药代动力学参数。rn 方法：取血样样品50 μl，加入50μl 10%(g/v)的十二烷基硫酸钠水溶液(SDS)，再加入600μl乙酸乙酯萃取，离心，吹干，最后用80％的乙腈复溶。采用体内整体实验动物大鼠，按照2 mg/kg，每只1 ml的方法，由颈静脉给药、取血，血样处理结果，采用Winnolin药动学数据处理软件对血药浓度.时间数据进行非房室模型拟合，计算药动学参数。rn 结果：姜黄素二癸酸酯和姜黄素的特异性、准确度、精密度以及提取回收率均符合要求；测得姜黄素二癸酸酯的定量限为10 ng/ml，姜黄素的为5.04 ng/ml：姜黄素二癸酸酯的主s要药动学参数：AUC 13290918.67±1：1567930、T1/2，2683.07±71.08、Cmax 20731.43±5007.73，姜黄素随姜黄素二癸酸酯变化的丰要药动学参数：AMCall41151.5535±19386.0258、T1/2396.68021±270.5998997、Cmax 237.9564±56.40498045。rn 结论：所建立的姜黄素二癸酸酯与姜黄素体内血药浓度方法可行。
44.金莲花吸入粉雾剂的制备与体外初步评价
- 朱云峰;刘江云;曹青日;杨世林;冯怡;崔京浩
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：以喷雾干燥法制备金莲花吸入粉雾剂，并进行制剂学的初步评价。rn 方法：采用正交实验优化喷雾干燥法制备金莲花粉雾剂的工艺及处方：在最优工艺处方的基础上加入碳酸铵为致孔剂，制备多孔微粒。rn 结果：喷雾干燥法制备的普通微粒的体外有效部位沉积率(21.07±1.74)％，排空率(75.31±21.05)％;多孔微粒的体外有效部位沉积率(22.31±3.00)％，排空率(96.59±2.69)％。普通微粒的溶解行为与原料药类似，2小时累积溶解百分比约为34.8％，而多孔微粒2小时累积溶解百分比达98.0％。rn 结论：多孔微粒的排空率、有效部位沉积率均能达到药典相关要求，在吸入给药方面具有更大的优势。
45.甘草黄酮-HP-β-CD包合物的制备及增溶作用研究
- 刘强;梁旭霞;刘莉;张文新;黄志刚
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：筛选制备甘草黄酮-HP-β-CD包合物的最佳工艺。rn 方法：采用正交设计实验以包合率和包合物得率为指标筛选最佳工艺条件，采用紫外分光光度法测定溶解度及溶出度。rn 结果：甘草黄酮-HP-β-CD包合物的最佳工艺为甘草黄酮：HP-β-CD(g：g)为1：6，包合时间为4 h，温度为800℃。rn 结论：甘草黄酮通过HP-β-CD包合后溶解度增加，体外溶出度增加。
46.顽痹清片流化床制粒工艺研究
- 刘雅敏;宋永刚;马庆峰;郭丹丹
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：研究顽痹清片的流化床制粒工艺，为其工业化生产提供实验依据。rn 方法：测定不同相对密度的浸膏对生药细粉的润湿速度，选择适当的辅料调节物料对流化制粒的适应性；采用正交试验法，以2～4号筛之间颗粒的产率为评价指标，考察风机频率、物料温度、进液速度、药液相对密度四因素对制粒效果的影响，优选制备工艺参数。rn 结果：在浸膏中加入0.4％的聚维酮，浸膏密度1.09，风机频率35 Hz、物料温度70℃、进液速度10 ml/min。rn 结论：该工艺条件易于控制，目标颗粒产率高，对工业制备有一定的参考价值。
47.大孔树脂富集丹参水溶性有效成分的工艺研究
- 周琳;吴清;刘晓帆
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：考察利用大孔树脂富集丹参水提取液中有效成分丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的工艺方法。rn 方法：以丹参素钠，原儿茶醛和丹酚酸B含量之和为指标，HPLC检测分离前后有效成分的含量变化。rn 结果：D101树脂能够有效的富集丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B，使总酚酸的含量达到80％以上。rn 结论：采用D101树脂可以改进分离纯化工艺，去除杂质，提高粗提物中有效成分含量。
48.大孔吸附树脂富集纯化竹节参总皂苷工艺条件优选
- 欧阳丽娜;吴雪;李兰林;向大位;孙晓博;向大雄
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：研究大孔吸附树脂富集纯化竹节参中总皂苷的工艺条件及参数。rn 方法：以竹节参总皂苷的吸附量和洗脱率为指标，筛选大孔吸附树脂，并研究所选树脂富集纯化竹节参总皂苷的吸附和洗脱条件。rn 结果：D101树脂对竹节参总皂苷有较好的吸附分离性能。最佳工艺条件为：上样浓度为0.2 g生药·ml-1，以3BV 70％乙醇溶液洗脱，吸附及洗脱流速均为1 ml/min，洗脱液蒸干，即得纯化的竹节参总皂营提取物。纯化后竹节参总皂苷含量为82.53％，精制度达338.81％。rn 结论：D101大孔吸附树脂富集纯化竹节参中总皂苷是可行的。
49.LC-MS/MS法研究贝母素甲在大鼠体内的组织分布
- 衣文娇;陈丽华;张威;朱卫丰;刘红宁
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：观察贝母素甲单体在大鼠体内的分布规律。rn 方法：SD大鼠单次灌胃贝母素甲50mg/kg后摘取各器官和组织，用HPLC-MS/MS方法测定药物浓度。rn 结果：贝母素甲单体单次灌胃后除脑外，在各组织广泛分布，且在雌性卵巢和子宫，及脂肪中含量最高，且存在明显的雌雄差异。rn 结论：本法准确、稳定、灵敏度较高，可用于贝母素甲的组织分布研究。
50.雷公藤微乳凝胶流变行为与微观结构的研究
- 赵小婷;陈丽华;朱卫丰;刘红宁
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：确定雷公藤微乳凝胶区域范围及最佳凝胶含量，比较加药前后微乳凝胶区的变化。rn 方法：选用泊洛沙姆(10％-20％)作为凝胶剂采用流变学中的粘弹性确定粘弹区及加药后对微乳凝胶的影响，通过偏光显微镜观察凝胶变化的微观结构。rn 结果：雷公藤微乳凝胶区域为16％-20％，最佳凝胶成型含量为17％，加药前后雷公藤微乳凝胶区域没有变化。rn 结论：采用流变学指标及偏光显微镜筛选的凝胶含量的方法简单、可行。
51.浅析中药复方药物动力学研究进展
- 吴彬;岳鹏飞;郑琴;杨明
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：近年来，随着药动学研究逐渐开展，中药复方药动学的研究也逐渐被人们所重视。但是采用何种方法来研究中药复方药动学，才能更准确、更完整、更科学地揭示中约复方的药动学特征，仍需不断深入探索。本文根据近年的国内外研究文献，对中药复方药物动力学的研究及评价方法进行了综述。
52.转铁蛋白修饰的石杉碱甲纳米脂质载体给药系统体内外评价
- 胡海洋;杨春荣;赵秀丽;乔明曦;陈大为
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：制备转铁蛋白修饰的石杉碱甲纳米脂质载体给药系统(Tf-NLC-Hup A)并进行体内外评价。rn 方法：采用超声.高压乳匀法制备石杉碱甲纳米脂质载体，使用活化酯连接转铁蛋白；采用透析袋法测定药物体外溶出；建立AD细胞模型，考察Tf-NLC-Hup A对Aβ25-35诱导PC12细胞的保护作用和凋亡作用；使用HPLC/Q-TOFMS法研究大鼠体内的组织分布过程。rn 结论：根据最优处方制备的Tf-NLC-Hup A包封率为(88.01±0.26)％，Tf的结合率为55％。96 h体外累计释放为(89.51±2.03)％，符合Weibull模型；Tf-NLC-Hup A对PC12细胞的保护作用明显高于Hup A溶液和NLC-HupA。将HupA制备成Tf-NLC-HupA可使药物在体内产生特异性分布，在提高脑靶向作用的同时，降低其可能带来的肾毒性作用。
53.处方因素对于多烯紫杉醇-PLGA纳米粒包封率的影响
- 曹珊;胡凯莉;奉建芳
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：考察多烯紫杉醇.聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)纳米粒在制备过程中处方因素对于其药物含量的影响。rn 方法：采用界面沉淀法制备多烯紫杉醇-PLGA纳米粒；选取3个因素考察其对于纳米粒包封率与载药量的影响。rn 结果：PLGA分子量为3万，泊洛沙姆在水相中的含量为0.75％，有机相与水相的比例为1：2.5时包封率较高。rn 结论：实验条件优化后制备的多烯紫杉醇-PLGA纳米粒包封率与载药量较高。
54.pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸的制备及体外释放度研究
- 包强;尚小广;宋倩倩;李范珠
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：采用离心造粒包衣法制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究。rn 方法：应用离心造粒粉末层积法制备大黄素含药微丸。采用离心造粒包衣法的包衣技术以Eudragit RL 30D为时滞包衣内层，Eudragit FS 30D为pH依赖包衣外层，制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸。转蓝法研究微丸的体外释放度。rn 结果：时滞层处方：Eudragit RL 30D增重5％，HPMC用量60%，滑石粉用量50％，柠檬酸三乙酯用量15％；pH依赖层包衣液最佳处方：Eudragit FS 30D增重4.6％，滑石粉用量50％，柠檬酸三乙酯用量5％。体外释放度实验表明，在人工胃液2 h，人工肠液中3 h的累积释放度小于10％，人工结肠液7 h内基本释放完全，具有明显的结肠定位特性。rn 结论：采用离心造粒包衣法成功制备了pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸，并且其具有明显的结肠定位特性。
55.薄膜超声法制备槲皮素脂质体研究
- 陈浩;戴俊东;王玉蓉;祝年青
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：考察槲皮素脂质体的制备工艺，以粒径及包封率为指标优化制备工艺。rn 方法：以氢化大豆磷脂(HSPC)、胆固醇(CH)为膜材，采用薄膜蒸发-探头超声法制备脂质体。通过正交设计优化处方工艺，利用马尔文动态光散射粒径测定仪测定脂质体的粒径，用鱼精蛋白沉淀法分离游离药物，HPLC法测定脂质体中槲皮素(Qu)的包封率。rn 结果：最优处方工艺为：HSPC：CH=3：1、HSPC：Qu=20：1、探头超声9分钟。rn 结论：薄膜蒸发.探头超声法适于实验室条件下制备槲皮素脂质体。
56.低温超微粉碎过程对细辛中挥发性成分及马兜铃酸A的影响
- 朱盈;王玉蓉;杨玉芬;盖国胜
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：确定细辛超微粉体制备工艺，探讨超微粉碎过程对其挥发性成分及毒性成分马兜铃酸A的影响。rn 方法：以细辛粉末粒径分布Dgo及D50值为指标，初步筛选出细辛超微粉碎工艺最佳时间；采用毛细管气相色谱法测定细辛细粉和不同粒径超微粉中甲基丁香酚及黄樟醚的含量；采用HPLC法测定马兜铃酸A的含量；采用红外光谱法观测超微粉碎前后细辛化学成分的变化。rn 结果：振动磨粉碎可实现细辛药材的细胞破壁；采用低温粉碎未造成细辛中挥发性成分的损失，低温振动粉碎6 min时甲基丁香酚、马兜铃酸A含量最高，振动粉碎12 min时黄樟醚含量最高。红外光谱显示超微粉碎前后细辛成分未见有质的改变。rn 结论：初步表明低温超微粉碎工艺可用于细辛微粉的制备。
57.葛根素口服微乳在Caco-2细胞模型中摄取特性研究
- 胡雄彬;唐甜甜;邓长风;向大位;向大雄
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：研究葛根素口服微乳在Caco-2细胞模型中的吸收特性，为进一步探讨葛根素微乳的吸收机理提供理论依据。rn 方法：利用MTT实验筛选出葛根素在Caco-2细胞中的安全浓度，考察时间、pH值及药物浓度对葛根素微乳吸收的影响。rn 结果：葛根素微乳在Caco-2细胞模型中的摄取实验中，随着葛根素微乳浓度的增加，葛根素吸收增加。rn 结论：葛根素微乳在Caco-2细胞模型中的吸收机制主要是被动转运。
58.脑得生微乳的制备及质量评价
- 向大位;欧阳丽娜;吴雪;彭金飞;向大雄
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：以脑得生为模型药物，研究制备脑得生口服微乳，建立脑得生口服微乳的质量评价体系，以提高复方中难溶性药物的溶解度，并考察O/W型微乳同时载多极性复方药物的成型工艺，为微乳在中药复方递药系统中载药应用研究提供新的思路及研究方法。rn 方法：以含水溶性药物的水溶液为“水相”，绘制伪三元相图，以伪三元相图中微乳区域面积大小为指标，筛选脑得生微乳处方，并对其进行质量评价。rn 结果：脑得生口服微乳的处方为[油酸乙酯：RH40：1，2-丙二醇：水相=3.19：17.04：8.52：71.25(m/m/m/m)]：葛根总黄酮：山楂总黄酮=1：14.74：0.53(v/m/m)，其中葛根素为药典换算剂量的2.7倍；脑得生微乳稳定且各项指标符合要求。rn 结论：O/W型微乳在溶解复方多极性药物成分的同时可提高难溶性成分的溶解度。
59.高效液相色谱法测定槐定碱脂质体中槐定碱的含量
- 胡鹏翼;郑琴;岳鹏飞;伍振峰;刘彦君
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：建立HPLC法测定槐定碱脂质体中槐定碱的含量。rn 方法：色谱柱为WatersXterraTR RPc18(150 mm×3.9 mm，5μm)柱；流动相为0.01mol/ml磷酸缓冲液(pH8.5)-甲醇(78：22)；流速1.0 ml/min；检测波长205 nm；柱温25℃。rn 结果：槐定碱与辅料及溶剂峰分离良好，在5～100μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9992)。rn 结论：该方法简便易行，准确可靠，可用于槐定碱脂质体的含最测定。
60.基质对祛膜止血乳膏中斑蝥素含量测定影响因素的研究
- 宋慧芳;吴芳;郭东艳;贺丰杰;唐志书
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：目的：探讨基质对祛膜止血乳膏中斑蝥素含量测定的影响因素，寻找适宜的含量测定方法。rn 方法：运用多种破乳方法，气相色谱法测定，色谱柱为DB/1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱，柱温160～2300℃，榆测器温度250℃。rn 结果：斑蝥素在7.56～60.48 ug/ml之问线性关系良好，r=0.9999。平均加样回收率为108.35％，RSD为5.12％。rn 结论：以甲醇超声破乳处理样品，采用本文确定的气相色谱法条件，基本可避免基质的干扰，且该方操作简便，结果可靠，重现性好，可暂定为该产品质量控制的方法。
61.物理促渗技术提高中药有效成分透皮吸收的研究
- 梁海源;刘梅;胡凯莉;奉建芳
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：药物的经皮给药具有很多优点，但是由于皮肤的屏障功能，使得很多药物的经皮渗透量达不到治疗要求。用物理促渗的方法能够促进中药的吸收。本文阐述了用物理渗透方法提高中药有效成分吸收的方法。
62.微乳给药系统的基础研究及在药剂学上的应用
- 杜俊;向大位;彭金飞;向大雄
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：自Schulman等首次报道微乳液以来，微乳的理论和应用研究获得了迅速的发展。微乳在药剂学中的应用也越来越多，尤其是在药物传递方面，可以作为口服多肽类药物、中药单体、化学单体、中药复方等成分的给药载体。本文阐述了微乳的特性、形成机理、分类、应用，及其在中药复方载体中具有的良好应用前景。
63.医院医疗纠纷责任判定案例教训和建议-立法使有法可依
- 徐汉友
- 《世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会》 | 2010年
摘要：从一医院医疗纠纷责任判定案例，可以看出，中国公平判定医院医疗纠纷责任人责任大小的管理，有待于急需进一步提高，为医务人员维权，打下优良医疗环境，从而医务人员才能更好地为人民服务。