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唐伟方; 尤启冬; 李志裕; 张陆勇; 孙丽新;
中国药科大学有机教研室;
中国药科大学药物化学教研室;
中国药科大学新药筛选中心;
HMG—CoA还原酶抑制剂; 吡咯; 合成; 生物活性;
机译:他汀类药物的肝选择性:作为HMG-CoA还原酶抑制剂的4-氨磺酰基吡咯的设计和合成。
机译:设计和合成的肝选择性,基于吡咯的HMG-CoA还原酶抑制剂。
机译:量子生化计算对HMG-CoA还原酶的他汀类抑制剂
机译:氧化还原酶催化的共轭聚吡咯和聚吡咯衍生物的合成。
机译:胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶的双重抑制剂作为抗肿瘤药:经典和非经典吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸药物的设计合成和生物学评价
机译:吡咯烷甲基-2-氨基吡啶衍生物的设计合成探讨神经元型一氧化氮合酶的活性部位。
机译:HMG-CoA还原酶抑制剂作为抗衰老剂和抗粉刺剂的用途。包含至少一种HMG-CoA还原酶抑制剂和至少一种具有防垢性能的活性物质的组合物。
机译:包含三嗪衍生物和hmg-coa还原酶抑制剂的药物组合物,hmg-coa还原酶抑制剂的用途和试剂盒
机译:具有HMG-CoA还原酶抑制活性和HMG-CoA还原酶抑制剂的5-烷基-1,3-二硫酸盐化合物
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