N235
N235的相关文献在1978年到2022年内共计85篇,主要集中在冶金工业、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文84篇、会议论文1篇、专利文献61266篇;相关期刊45种,包括中南大学学报(自然科学版)、金属矿山、湿法冶金等;
相关会议1种,包括中国金属学会'98冶金过程物理化学学术会议等;N235的相关文献由261位作者贡献,包括张一敏、包申旭、廖春发等。
N235—发文量
专利文献>
论文:61266篇
占比:99.86%
总计:61351篇
N235
-研究学者
- 张一敏
- 包申旭
- 廖春发
- 杨晓
- 黄晶
- 杨幼明
- 曹威
- 李亮星
- 童长仁
- 聂华平
- 谌纯
- 黄茜琳
- 黄金堤
- 刘兴芝
- 刘志宏
- 刘红
- 叶信宇
- 吴才贵
- 周勤俭
- 周青生
- 姚琳
- 张伟
- 张鑫
- 房大维
- 曾颜亮
- 朱姝
- 李先柏
- 柳召刚
- 焦芸芬
- 肖连生
- 蓝桥发
- 邓声华
- 邓攀
- 邓桂春
- 郑春到
- 陈静远
- 丁伟中
- 丁冲
- 丁家杰
- 万雄
- 于飞
- 代晓彬
- 何德文
- 何芬
- 何超然
- 冯德荣
- 冯涛
- 凌诚
- 刘付朋
- 刘会武
-
-
赵海舰;
刘田田;
陈志东;
尤仁金;
赵贤广
-
-
摘要:
针对燃煤电厂脱硫废水中Cl^(-)浓度高、达不到回用要求的特点,采用液-液萃取法进行去除脱硫废水中Cl^(-)的研究。系统地考察了萃取剂种类、萃取液组分配比、萃取液与水相体积比(O/A)、废水初始pH、萃取温度、反萃取剂种类等因数对Cl^(-)去除效率的影响。结果表明,当萃取液中N235,改制剂、稀释剂的体积比为7∶2∶1,O/A比为1∶4,萃取时间2 min,pH=4,25°C(常温)的适宜条件下,经过3次错流萃取的重复性实验,可以使得脱硫废水中的Cl^(-)浓度从12396 mg/L降到1000 mg/L以下,去除率可达94%;反萃取体积比O/A为12∶1,经过氨水2次错流反萃取的重复性实验,可以使得反萃取效率达到65%以上。
-
-
曾广军;
王桂硕;
刘忠臣;
向秋林;
刘会武;
黄永
-
-
摘要:
研究了用N235从某铀矿石浸出液中溶剂萃取铀,考察了萃原液pH、温度、接触时间、相比等因素对萃取、反萃取的影响。通过5级逆流萃取、2级洗涤、4级逆流反萃取,铀萃取率98.5%,铀反萃取率98.9%。
-
-
马致远;
刘勇;
吕建芳;
吕先谨;
周吉奎
-
-
摘要:
采用N235+仲辛醇+磺化煤油萃取体系+氨水反萃体系对废石化催化剂萃钒余液进行钼的回收研究,考察了各因素对钼萃取率和反萃率的影响,并获得优化条件,同时对钼反萃液进行钼酸铵产品的制备。结果表明:在萃取条件为初始pH 2.0、萃取体系20%N235+5%仲辛醇浓度+75%磺化煤油、萃取相比O/A=1/5、萃取时间5 min的条件下,Mo萃取率达到99.23%;反萃条件为反萃相比O/A=5/1、氨水体积浓度15%、反萃时间3 min,Mo反萃率达到99.36%,反萃液中Mo浓度可满足沉钼要求;反萃液采用酸沉结晶法制备钼酸铵产品,钼以四钼酸铵产品析出,产品纯度为99.62%,达到了GB/T 3460—2007-MSA-3标准。
-
-
张伟;
吴才贵;
宫晓丹;
胡东风;
张登凯;
廖彬;
饶帅
-
-
摘要:
介绍了某锌冶炼厂采用P507+N235组成的双溶剂萃取体系从硫酸浸出液中萃取砷铁的生产情况,并对高酸砷铁反萃溶液返回锌冶炼系统存在的问题进行分析。采用膜分离工艺处理反萃溶液,对比分析纳滤膜和扩散渗析膜分离的工艺条件和投资运行成本。结果表明,纳滤膜和扩散渗析膜均可以有效分离溶液中杂质元素:其中采用纳滤膜工艺时,截留浓液中铁、砷、锌、硫酸和油份的截留率分别为91.2%、88.55%、87.5%、47.44%和50%,酸回收利用率为52.56%;采用扩散渗析膜工艺,渗析残液中铁、砷、锌、硫酸和油份的截留率分别92%、87.94%、90%、5.13%和75%,酸回收利用率为94.87%。截留浓液和渗析残液均采用石灰中和法脱除溶液中的砷铁,过滤溶液返回系统实现资源循环利用,扩散渗析膜相比纳滤膜投资少,操作维护简单,生产成本低,更适合用于工业生产。
-
-
马子玉;
孙志敏
-
-
摘要:
传统的稀土元素分离提取工艺常采用单一的酸性磷酸酯类萃取剂,如使用常见的P507、P204等萃取剂来萃取稀土元素,需要先进行皂化预处理,皂化反应会产生污染性、刺激性严重的浓氨水,并产生氨氮废水及其他废水,采用这种方法会对环境造成严重污染.本实验采用P507-N235双溶剂萃取体系,以稀土铈、镨为主要萃取元素,研究对萃取稀土元素造成影响的因素,如相比、料液浓度、料液pH、震荡时间等.本实验利用两种萃取剂的不同特性进行研究,以P507来萃取稀土元素,以N235来萃取产生的H+.经实验结果表明,P507-N235双溶剂体系协同萃取可以实现无皂化分离稀土元素,避免了实验过程中皂化反应的发生,以此来达到减轻环境污染的目的.
-
-
孙颖;
张廷安;
吕国志;
张伟光;
麻海兰
-
-
摘要:
采用叔胺萃取剂N235对含钒酸性溶液进行萃取,主要研究了萃取温度、振荡时间、萃取剂浓度、相比(O/A)及pH对钒、铁萃取分离效果的影响.结果 表明,硫酸型N235从酸性溶液中萃取钒的机理是阴离子萃取,并且当温度为20~40°C,振荡时间3min,N235浓度10%,O/A=1∶3,溶液pH为1.45~1.6时,单级萃取率可达到84%.
-
-
胥国龙;
闻振乾;
原渊;
姚益轩;
张翀;
刘双民;
腾飞
-
-
摘要:
研究了用N235从高浓度盐酸溶液中萃取铼及用NaO H溶液反萃取铼,考察了萃取剂组成、相比、两相接触时间对萃取和反萃取的影响.结果表明:对于铼质量浓度38.4 mg/L、HCl浓度5.5 mol/L的溶液,用5%N235+1.5% 仲辛醇+93.5% 磺化煤油进行萃取,在V o/V a=1/10、两相接触时间1 min条件下经3级逆流萃取,铼萃取率达97%;对于负载铼质量浓度540 mg/L的有机相,用清水洗涤后,在V o/V a=15/1、接触时间30 s条件下,用浓度为1.5 mol/L的NaO H溶液进行反萃取,铼的单级反萃取率为99.5%.铼的分离效果较好.
-
-
陈灵丽;
谈定生;
邓维;
丁家杰;
王俊杰;
杨健;
丁伟中
-
-
摘要:
研究了用N235从热镀锌盐酸酸洗废液中萃取Zn2+、Fe3+和Fe2+,考察了废液中Zn2+质量浓度、萃取时间、萃取剂体积分数、相比(Vo/Va)、温度及助萃剂Cl-浓度对金属离子萃取率及分离系数的影响.结果表明:在有机相组成为50%N235+50%260#溶剂油、V o/V a=1/1、室温(24°C ±1°C)条件下,废液中加入适量Cl-,萃取5 min,Zn2+单级萃取率为83.06%,Zn/∑Fe分离系数达41.90;经过3级逆流萃取,Zn2+萃取率达94.8%,总铁萃取率为16.52%,锌/铁分离效果较好.通过萃取前后对有机相的红外光谱分析,确定N235萃取金属离子的机制为金属配阴离子与胺盐中的氯离子发生交换形成疏水性离子缔合体而进入有机相.
-
-
李嘉;
何德文;
张雪凯;
赵堃祺;
周康根;
彭长宏;
陈伟
-
-
摘要:
以溶剂萃取法从赤泥酸浸液中回收铁时,铁的反萃取较为困难.基于叔胺N235反萃取相对容易和铁离子与磷酸根之间的配位能力较强的特点,提出以N235+TBP+煤油作有机相萃取铁,用磷酸铵盐溶液为反萃取剂反萃取铁.研究了反萃取剂磷酸铵盐溶液种类及浓度、反萃取温度和时间、反萃取相比对铁反萃取效果的影响.结果表明:在反萃取剂组成0.2 mol/L H3PO4+0.3 mol/L(NH4)2 HPO4、温度25°C、相比Vo/Va=1/1、反萃取时间5 min条件下,Fe(Ⅲ)的单级反萃取率为95.2%;对于赤泥的实际浸出液,有机相经7次循环后,其萃取性能基本不变,所得反萃取液pH=0.02、杂质含量低,铁磷物质的量比约为0.8,可用于配制磷酸铁溶液.盐酸体系中,用N235+TBP+煤油溶液萃取Fe(Ⅲ),TBP先与N235以氢键形式组成协萃剂,再与铁配位交换实现铁的萃取,萃合物可能的组成为R3NH+?O=P(OC4H9)3·FeCl4-(o).
-
-
杨丽新
-
-
摘要:
研究了酸化转型+N235萃取工艺从含铼结晶母液中提取铼的试验,结果表明,结晶母液稀释至含铼470mg/L,溶液酸度150g/L,萃取相比20:1,反应温度25°C,反应时间10min,铼萃取率可达98%以上.
-
-
-
-
-
-
- 大连联化化学有限公司
- 公开公告日期:2022-03-18
-
摘要:
本发明属于药物化合物的合成领域。一种合成2,4‑二三氟甲基苯硼酸的方法,第一步合成中间体:将2,2,6,6‑四甲基哌啶与正丁基锂在溶剂中反应得中间体;第二步硼化反应:将中间体A与1,3‑二三氟甲苯反应拔氢,然后与硼酸酯反应硼化、酸化生成2,4‑二三氟甲基苯硼酸。本发明两步总收率70%以上,本发明方法原料易得、操作简便,是一种制备2,4‑二三氟甲基苯硼酸的适宜工业化路径。
-
-
-
-
-