卡波西肉瘤
卡波西肉瘤的相关文献在1989年到2022年内共计138篇,主要集中在肿瘤学、内科学、临床医学
等领域,其中期刊论文132篇、会议论文5篇、专利文献509篇;相关期刊101种,包括基础医学与临床、中国感染与化疗杂志、传染病信息等;
相关会议5种,包括中华护理学会全国内科护理学术交流会议、中华医学会手外科分会全国周围神经学术会议暨东北地区第三届手外科学术会议、第四届全国艾滋病临床影像学术会议暨第二届全国感染及传染影像学最新进展学术会议等;卡波西肉瘤的相关文献由411位作者贡献,包括普雄明、吴秀娟、张德志等。
卡波西肉瘤
-研究学者
- 普雄明
- 吴秀娟
- 张德志
- 张跃新
- 惠艳
- 何斌
- 何方平
- 刘晋新
- 卢晓梅
- 张静
- 施裕新
- 李宏军
- 李锋
- 杨磊
- 林仁勇
- 温浩
- 王星
- 谭晓华
- 何玉红
- 何艳英
- 冉冬梅
- 刘倩
- 刘德纯
- 刘敏
- 刘晓园
- 刘晓辉
- 卢亦波
- 卢斯汉
- 叶雯
- 吴锋耀
- 宋开星
- 张万江
- 张倩倩
- 张娜
- 张振宇
- 朱彪
- 李大任
- 杨洪
- 杨甜
- 杨豫新
- 杨雪梅
- 林清森
- 梁飞立
- 沈银忠
- 石峰
- 秦江梅
- 芮东升
- 谢建新
- 谢汝明
- 赵明强
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饶薇;
黄晓玲
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摘要:
胃肠道卡波西肉瘤(GI-KS)是免疫抑制型以及流行型卡波西肉瘤(KS)最常见的皮肤外受累部位,发病与人类疱疹病毒8型(HHV-8)感染有关。目前发病机制尚未明确,消化道受累患者病情进展较快,治疗难度大,预后较差,且大多数受感染的患者常表现为非特异性消化道及全身症状,时常给诊断和治疗带来挑战。为了加强对本病的认识,提高疾病早期发现率及诊治率,本文就其病因、发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面的研究进展进行综述。
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李奇穗;
张维;
黄薇;
孙艳雨;
邓长刚;
袁婧
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摘要:
卡波西肉瘤是一种较为少见的以梭形细胞增生和血管瘤样结构为特征的恶性肿瘤,与感染人疱疹病毒8(HHV-8)有关,常表现为皮肤红色斑块、丘疹或结节状改变,也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤在普通人群中发病率较低,但在艾滋病人群中发病率较高,是普通人群的800倍[1]。人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者发生的卡波西肉瘤又称HIV相关性卡波西肉瘤(AIDS-KS)[1],好发于中青年男男同性恋人群,进展快,恶性程度较高,若不及时诊断及治疗,病死率较高,及时抗HIV及对症治疗,预后尚可[2]。而结核分枝杆菌感染也是艾滋病患者最常见的机会性感染之一,其发病率达34.7%[3]。
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何坤;
张辉芬;
刘倩;
石峰;
李明俊;
吕亮;
刘敏
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摘要:
卡波西肉瘤(KS)是一种软组织恶性多发性色素性血管肉瘤,是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者常见的机会性肿瘤。KS病因尚未完全明确,学者们认为可能与病毒感染、细胞因子、免疫状态等有关,免疫功能失调似乎是所有分型KS发展的共同因素[1]。国外不少文献报道使用糖皮质激素可诱发非AIDS患者出现KS[2]。免疫功能低下的AIDS患者长期使用激素,KS发生的概率似乎更高,但目前国内外尚无此类报道。现就我院收治的1例AIDS患者,在未启动抗HIV治疗情况下长时间使用激素后诱发KS的病例进行报道。
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李文娟;
于霞;
李慧;
杨洪;
于飞
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摘要:
目的:研究放射治疗联合干扰素治疗艾滋病相关型卡波西肉瘤的疗效及近期预后。方法:选取医院收治的102例艾滋病相关型卡波西肉瘤患者临床资料,按照治疗方法的不同将其分为对照组(45例)和观察组(57例)。对照组仅给予放射治疗,观察组给予放射治疗联合干扰素免疫治疗,对比两组临床疗效、不良反应、随访1年的生存率及死亡患者的中位生存期。结果:观察组临床总有效率为96.49%,高于对照组(82.22%),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.289,P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。观察组和对照组随访1年生存率分别为98.25%和84.44%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.855,P<0.05),死亡患者的中位生存期观察组长于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=11.792,P<0.05)。结论:放射治疗联合干扰素治疗艾滋病相关型卡波西肉瘤可促进缓解及改善相关临床症状及体征,未增加不良反应,随访1年生存率较高,死亡患者中位生存期较长,近期预后整体较好。
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王艳军;
赵传杰;
马广贞;
张磊;
盛秀云
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摘要:
患者,男,50岁,因“腹胀10余天”于2020年7月9日入院。患者10余天前无明显诱因出现腹部撑胀不适,以脐周部为著,无恶心、呕吐、烧心、反酸、腹痛、腹泻、黑便,进饮食量较前减少,伴有消瘦,行腹部超声检查提示脾脏肿大并异常回声,轻度脂肪肝,遂收入我院。既往体健,无相关病史。母亲健在,父亲死于脑出血,兄弟体健,无家族性遗传病史。体格检查:贫血貌,神志清楚,皮肤及黏膜未见出血点、瘀斑、血管瘤等。
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朱磊;
徐文聪;
钟维;
黄钰淇;
陈永锋
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摘要:
报告1例经典型卡波西肉瘤.患者男,汉族,否认西欧或少数民族血统,80岁.因右足紫蓝色丘疹、结节伴疼痛20余天,累及左足15天就诊.抗HIV(-).右足背皮损组织病理检查:真皮大量小血管,裂隙样和梭形细胞,红细胞外溢,少许淋巴组织.免疫组化:Desmin(-),CD34梭形细胞强(+),CD31血管管腔(+),D2-40梭形细胞(+),Vimentin(+),Actin(-),CD68部分组织细胞(+),HHV8(-).诊断为经典型卡波西肉瘤.患者因经济原因放弃治疗,目前失访.
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彭词艳;
陈景;
李斯妮;
李健和;
李顺祥;
彭六保
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摘要:
泊马度胺(Pomalidomide,商品名:Pomalyst)为口服小分子衍生物,具有免疫调节、抗血管生成及抗增殖活性.主要通过靶向一种泛素E3连接酶Cereblon(CRBN),降解淋巴转录因子ikaros(IKZF1)和淋巴转录因子aiolos(IKZF3),同时调节肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及血管内皮生长因子,增强对CD4+和CD8+T细胞的刺激.2020年5月15日,美国食品药品管理局批准泊马度胺用于治疗与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关且对高效抗逆转录病毒疗法(HAART)耐药的卡波西肉瘤(KS)患者,以及人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性的KS患者.泊马度胺是20多年来获批治疗KS的首个口服新药.本文主要介绍泊马度胺的药物基本信息、适应证、作用机制与药物效应动力学、药物代谢动力学、临床试验和安全性等最新研究进展,为临床用药提供参考.
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顾予欣;
李敏;
秦雯;
王峥;
马侃
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摘要:
cqvip:卡波西肉瘤(Kaposi′s sarcoma, KS)又称Kaposi肉瘤,是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤,典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损,也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官[1]。此病和人类第8型疱疹病毒(HHV-8)感染有关。根据临床和流行病学特点,KS有4种不同类型:经典惰性型、非洲地方性、医源性、获得性免疫缺陷综合征相关性[2];多发于中老年男性,损害部位主要位于四肢末端.
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李又春;
徐桂超;
亓文磊
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摘要:
cqvip:卡波西肉瘤(kaposi sarcoma,KS)属于临床罕见病,其常见于HIV感染者的皮肤,累及内脏器官者罕见。近日,本院收治了1例原发于脾脏且HIV阴性的KS患者,实属罕见,现报道如下。
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陈宏;
沈银忠
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摘要:
前几篇系列文章我们介绍了艾滋病相关性疾病中的卡波西肉瘤及结核病、非结核分枝杆菌病,其实,艾滋病患者除了上述并发症外,各类浅表及深部真菌感染也较为常见。因此,接下来我们将结合首发表现为真菌感染的临床病例介绍诊治过程,以期为临床医生遇到以这些病因起病的患者时能尽快识别患者是否存在HIV感染提供帮助。
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王福祥
- 《2015年度艾滋病学术交流大会》
| 2015年
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摘要:
卡波西肉瘤(Kaposi'S sarcoma,KS)是第一个被发现与艾滋病(AIDS)相关的肿瘤,也是AIDS病人最常见的机会性肿瘤之一.其病因尚不明确,目前认为与病毒感染、细胞因子、免疫状态、概念种遗传及地理环境等因素有关.临床分型大致分四型:经典型、非洲型、医源性免疫抑制型及HIV/AIDS相关型.
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马汝逸;
冉冬梅
- 《第四届全国艾滋病临床影像学术会议暨第二届全国感染及传染影像学最新进展学术会议》
| 2011年
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摘要:
目的:总结两例AIDS相关的口腔上颚卡波西肉瘤(KS)临床诊断治疗经验,了解KS与AIDS的关系,有助于早期诊断和治疗.方法:根据病变特点,通过病理组织切片,免疫组化染色以及特殊检查明确诊断口腔上颚KS,对其临床表现,肿瘤特征,治疗方式,疗效进行总结分析.结果:两例病例经放疗,抗病毒治疗以及HAART治疗后皮损及口腔病变逐渐好转.结论:KS主要在男性同性恋者中流行,随着HIV通过性传播途径感染的病例不断增加,不排除中原地区发病率增加的可能性,放射治疗对KS是一种安全有效的方法,剂量以40GY左右为宜,同时给以抗病毒治疗以及HAART治疗,HAART治疗的开始时间与疾病展密切相关.
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- 巴克·诺顿药物有限公司
- 公开公告日期:2000-05-31
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摘要:
本发明包括用于治疗与爱滋病相关的卡波西肉瘤的方法和成分。更具体地,该方法包括经过3小时输注给药程序,给患者服用一种紫杉烷类药物成分。重要的是,这些成分和给药方法可使副作用降低和卡波西肉瘤症状减轻。