创伤弧菌

摘要： 创伤弧菌是一种重要的海洋食源性病原菌,可经伤口或肠道感染多种水产养殖动物及人体。该菌在各种食源性病原体中病死率最高,发病迅速。因此,创伤弧菌的检测对食品安全以及患者诊断治疗十分重要。但传统检测方法存在步骤繁琐、耗时长等局限,限制了医学检验及食品安全检测的高效性。近年来,基于分子生物学和免疫学的迅速发展,以及纳米科学技术的兴起,国内外学者结合传统培养方法研究和建立了多种具有操作简便、准确高效、灵敏度高等特点的创伤弧菌快速检测技术,为创伤弧菌快速检测方法的进一步发展提供了新思路。该文对于微生物传统病原学检测技术、免疫学检测技术、分子生物学检测技术、生物芯片和生物传感技术等传统和新兴的创伤弧菌检测手段进行了总结,以期为食源性创伤弧菌的有效防控及患者的诊断治疗提供科学依据。

摘要： 总结1例创伤弧菌感染致感染性休克并发腹腔间隙综合征病人的护理。护理要点包括抗休克护理、抗感染护理、腹腔间隙综合征的护理、气道管理及镇痛镇静护理。该病人经过积极救治与护理,病情得到有效控制,于入院第18天病情好转出院。

摘要： 目的探讨创伤弧菌坏死性筋膜炎的临床特点,总结诊疗经验.方法对5例经细菌培养确诊的创伤弧菌坏死性筋膜炎患者的临床资料进行回顾性分析,并进行相关文献复习,总结临床诊疗经验.结果5例患者感染途径各异,临床表现为肢体红肿、紫癜进行性加重,且迅速出现张力性/出血性水疱,合并有感染性休克及多脏器功能损害.入院及时行清创术,术中可见暗红色腥臭液体流出,皮下组织、筋膜、肌肉坏死.2例患者经多次清创术、负压封闭引流术联合抗生素治疗后治愈出院,2例患者因病情危重治疗无效,1例患者放弃治疗.结论创伤弧菌坏死性筋膜炎病情进展迅速,常合并感染性休克、多脏器功能损伤等严重并发症,早期临床疑诊此病,并进行彻底清创术或截肢术是治疗本病的关键措施.

摘要： 创伤弧菌(vibrio vulnificus)是一种嗜盐性的革兰氏阴性弧菌,常见于温暖海水中,具有较强毒性。该菌感染后,大部分病例会出现软组织损害,并产生严重的脓毒症。据国内外文献报道,总体死亡率达30%~50%,合并脓毒症死亡率超过50%[1]。感染途径主要有两种,一种是生食带菌海产品;另一种是通过破损肢体与海水接触或受到海产品刺伤导致皮肤感染。慢性肝病、酗酒、免疫力低下等人群为易感群体。

摘要： 创伤弧菌(Vibrio vulnificus)为非霍乱弧菌,是一种嗜盐性海生革兰阴性杆菌。创伤弧菌感染是一种少见而又致命性的疾病,引起感染的主要原因是生食被创伤弧菌污染的海水产品,其次是伤口感染,多数患者因多器官功能障碍而死亡,现对本院1例少见病例进行报道。1病例资料患者男,52岁。因“右上肢肿胀、疼痛、麻木29 h”于2019年8月3日2∶00急诊入院。患者入院前48 h内觉得有可疑动物叮咬史,7 d前有右食指被钢丝绞伤史,长期居住海边城市,有长期饮酒史。入院查体:体温36.5°C,脉率122次/min,呼吸30次/min,血压75/40 mmHg,神志清楚,急性痛苦病容,右上肢肿胀,右前臂、右手肿胀为重,可见大量6~7 cm张力性水疱形成,皮肤局部发红、破溃、肿胀、剧烈疼痛,右前臂肘关节以远肢体皮温冰凉,右手指血运欠佳,食指、中指乌黑,肢端浅感觉减退,右臂桡动脉搏动未触及,左大腿可见皮下瘀斑,左下肢活动正常。入院诊断:①右上肢骨筋膜室综合征;②休克;③急性肾功能不全;④代谢性酸中毒。

摘要： 目的探析创伤弧菌感染的护理效果。方法选取2018年3-9月东莞市滨海湾中心医院急诊科收治的2例创伤弧菌感染患者,总结其临床表现,同时检索2010-2018年中国知网、万方及维普数据库,以“创伤弧菌感染”“护理”为关键词,结合文献复习该病早期诊断、处理及护理分析。结果2例创伤弧菌感染患者在经早期诊断、患肢皮肤护理、病情观察、并发症预防、保护性隔离、预防感染以及出院指导等护理等干预后,其中病例1家属表示理解,要求放弃治疗出院;病例2在治疗12日后痊愈出院。结论针对创伤弧菌感染患者的病情给予有效的护理干预,对于促进患者身体恢复,改善预后具有重要意义。

摘要： 创伤弧菌(VV)属于弧菌科,低度嗜盐性革兰阴性杆菌。细菌形态短小,稍弯曲逗点状、微弯、弯曲状,具有嗜盐、嗜温两大特性。该菌普遍生存于全球水温较高的各河海交界处水域,例如美国、东南亚等地的沿海城市[1]。我国主要分布区域是东南沿海与台湾[2]。VV是人类、水产养殖业重要病原菌,可通过多种方式感染人类。吃未煮熟的污染海产品、海洋生物刺伤、患处暴露于海水等都可能成为VV侵入人体的途径。

摘要： 海洋致病菌多为广泛分布于海洋的革兰氏阴性菌,是造成开放性伤口继发性感染、食用海产品发生食物中毒的主要致病菌,如治疗不及时病死率较高。海洋致病菌主要有弧菌属的创伤弧菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌及铜绿假单胞菌等。创伤弧菌分布于(亚)热带气候水域,可通过生物分型法、传统培养法和PCR法分型鉴定;致病机制研究集中在黏附相关蛋白、细胞毒性、宿主防御、摄铁系统、分泌系统和毒力调控等方面;全身性感染或开放伤口感染,通常用强力霉素和第三代头孢菌素进行抗生素治疗。副溶血性弧菌在亚洲、欧洲、美洲分布广泛,通过PCR法进行分型鉴定;致病机制与创伤弧菌相似;可引起急性肠胃炎及其他组织病变,轻症感染补充水分即可,重症感染使用强力霉素和第三代头孢菌素治疗。霍乱弧菌分布广泛,夏季浓度较高,通过玻片凝集试验、PCR法进行分型鉴定;致病机制与创伤弧菌相似;可引发霍乱,通过补液或抗生素治疗。铜绿假单胞菌分布于海水表层,通过玻片凝集实验、抗菌谱等进行分型鉴定;致病机制与弧菌属不同;可感染身体各处,早期治疗应用抗生素,重症患者应选择广谱的强力抗菌药。

摘要： 创伤弧菌(Vibrio vulnificus)是一种广泛分布于近海与江河口环境中的革兰阴性弧菌,可致原发性坏死性筋膜炎和继发性血流感染,人感染创伤弧菌的途径主要为生食被创伤弧菌污染的海产品和伤口接触。创伤弧菌脓毒症起病急、进展迅速、致死率高,合并休克、多器官功能衰竭的患者病死率高达50%。本文介绍柳州市人民医院近期收治的1例因外伤导致创伤弧菌感染的脓毒症患者的临床特征,并进行文献复习。

摘要： 目的 比较标准检测方法与杜邦BAX System Q7快速检测方法检测副溶血性弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌.方法 采用GB 4789.7—2013《食品微生物学检验副溶血性弧菌检验》、SN/T 1022—2010《进出口食品中弧菌霍乱弧菌检验方法》、DBS 13/004—2016《食品安全地方标准创伤弧菌检验》标准和杜邦BAX System Q7系统操作方法对1份同时污染副溶血性弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌的样品进行检测.结果 BAX System Q7操作方法与标准操作方法检测结果一致,其中BAX System Q7可同时检测3种弧菌,用时20 h,而标准操作方法至少需要6 d.结论 BAX System Q7检测方法与标准方法均具备高准确性,但相较于标准检测方法,BAX System Q7检测方法鉴定更快速、操作更简便,且3种弧菌可以同时鉴定.

摘要： 本研究对分离自发病鳗鲡的疑似创伤弧菌进行鉴定及血清型分析,经生化鉴定,从发病鳗鲡中得到7株创伤弧菌;设计了创伤弧菌溶血素基因(vlly)特异性引物并对分离菌进行了PCR检测,创伤弧菌均可扩增出溶血素基因352bp的目标片段,而非创伤弧菌未扩增出相应的片段;制备了创伤弧菌抗O抗原血清,凝集反应显示所得到的鳗源创伤弧菌抗O抗原血清不能与人源创伤弧菌1.1758发生凝集反应,菌株FJ03-X2抗O抗原血清可与大部分的鳗源创伤弧菌发生凝集反应.以上研究结果表明基于溶血素基因设计的PCR引物具有良好的特异性可用于创伤弧菌检测,鳗源创伤弧菌血清型不同于其他来源的创伤弧菌,菌株FJ03-X2的O抗原具有良好的免疫原性,可作为创伤弧菌疫苗研发的候选菌株.

摘要： 创伤弧菌是一种革兰氏阴性嗜盐菌，其广泛存在于河口、海洋环境和海产品中，是许多海水养殖品种的致病菌，研究确定了创伤弧菌多克隆抗体的制备方法:以创伤弧菌外膜蛋白作为抗原,将抗原分多次免疫新西兰大白兔获得特异性多克隆抗体.通过间接ELISA法测定创伤弧菌多克隆抗体的效价、敏感性和特异性.结果表明:制备的创伤弧菌多克隆抗体效价为1∶64000,对创伤弧菌具有高的特异性,它与多株致病菌均无交叉反应,其对创伤弧菌检测灵敏度为103CFU·mL-1.

摘要： 目的：建立与验证创伤弧菌脉冲场凝胶电泳(Pulsed-field gelelectrophoresis,PFGE)分子分型方法.rn 方法：以分子分型监测网络PulseNet中霍乱弧菌的PFGE标准方法为基础,选用限制性内切酶NotⅠ和SfiⅠ对36株不同来源的创伤弧菌分离株进行PFGE分型.rn 结果：36株创伤弧菌中有3株菌PFGE电泳条带出现降解,其余33株菌经NotⅠ酶切后,形成32种PFGE型别,图谱相似性为45-100％,分辨力D值为0.998.33株菌经SfiⅠ酶切后可被完全分型,相似性为50.9-96.3％,D值为1.0.rn 结论：PFGE作为一种分辨力高、重复性好的分子分型方法,结合分离菌株的相关流行病学信息,可作为研究创伤弧菌感染与传播的有力工具.

摘要： 研究建立了Dot-ELISA(斑点酶联免疫)技术检测水产品中创伤弧菌的方法.研究结果表明:创伤弧菌免疫血清最佳工作浓度为1∶100,酶标抗体最佳工作浓度为1∶1600.Dot-ELISA法对创伤弧菌具有高的特异性,它与多株致病菌均无交叉反应,其对创伤弧菌的最低检测阈值为103CFU/mL.应用Dot-ELISA与常规鉴定法分别对人为污染创伤弧菌样品及贝类样品进行检测,两种方法检测结果一致.Dot-ELISA方法具有快速、经济可用肉眼直接判定结果等优点,适合在基层单位推广应用.

摘要： 目的：探讨创伤弧菌脓毒症大鼠肺组织HMGB1表达及变化规律，并观察血必净对其表达的干预作用。rn 方法：清洁级大鼠110只，随机分为正常对照组(A组，n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组，n=50，采用在大鼠左下肢皮下注射创伤弧菌悬液制作创伤弧菌脓毒症大鼠模型)和血必净治疗干预组(C组，感染后半小时腹腔注射血必净4ml／kg，n=50)，于感染后1、6、12、24、48h后活杀，留取肺组织标本，采用RT-PCR法和Western blot法分别检测各组大鼠肺组织HMGB1的基因与蛋白的表达，光镜观察肺组织的病理变化。rn 结果：B组创伤弧菌感染后24h大鼠肺组织HMGB1 mRNA表达量(3.338±3.121)与A组(0.709±0.298)比较明显增高(P<0.05)，并于该时间点达到高峰，到48h仍维持较高水平(2.864±2.598)；HMGB1蛋白表达量于感染后6h(1.408±0.567)明显增加(与A组0.594±0.190比较，P<0.05)，并于感染后24h达到高峰(2.415±1.716)，之后到48h仍维持在较高水平(1.488±0.704)；C组24h HMGB1在基因(1.001±0.305)和蛋白(1.440±0.704)水平表达与B组(3.338±3.121，2.415±1.716)比较均明显降低(P<0.05)。B组48h组织病理较A组变化明显，肺内血管明显充血、出血，间质水肿并伴炎性浸润，肺泡腔塌陷，C组48h表现较B组有所减轻。rn 结论：HMGB1的表达增加是创伤弧菌脓毒症大鼠肺组织损伤的机制之一，血必净通过对肺组织HMGB1表达的抑制作用，保护创伤弧菌脓毒症大鼠肺组织的损伤。

摘要： 创伤弧菌脓毒症是由创伤弧菌引起致命性疾病，绝大多数发病于慢性肝病患者生吃了贝壳类海鲜之后。创伤弧菌是一种自然生长在温暖海水中的革兰氏阴性条件致病菌，毒力较强，常寄生在海洋贝壳类生物中，并以此为媒介经消化道感染人类而致病。创伤弧菌脓毒症临床上多表现为急性发热、寒战、休克和特征性下肢血性大疱样皮损、皮肤及肌肉坏死等，进展极为迅速，多数病例于48小时内死于多脏器功能衰竭，病死率超过50％，对于进展为感染性休克的患者，病死率可达70％以上。本文从病原学、流行病学、病理、临床表现、实验室检查、治疗方案及预防等方面对创伤弧菌脓毒症进行了讨论。

摘要： 目的：观察创伤弧菌对紫外线(UV)抵抗力的变化，确定紫外线有效灭活创伤弧菌的时间，为环境消毒提供依据。rn 方法：创伤弧菌、大肠杆菌悬液、平板在一定紫外线强度下照射不同时间后，进行定性培养及定量测定照射前后的活菌滴度，统计杀菌率，绘制照射前后细菌的灭活曲线(t-△lg)。rn 结果：创伤弧菌在紫外线照射下，15min后定性培养为阴性，定量lmin达到消毒水平(LIV≥4.00 1g)，LIV为5.101g(平板法)、4.371g(悬液法)及平均杀菌率为(99.99±0.05)％(平板法)、(99.99±0.01)％(悬液法)，照射15min后达到无菌效果。人肠杆菌在照射lmin后达到消毒水平，10min后达到无菌状态。rn 结论：在本实验条件下，创伤弧菌对紫外线抵抗力较低。

摘要： 创伤弧菌(Vibio vulnificus)又称致伤弧菌，非霍乱弧菌，是一种嗜盐性弧菌。作者收治了6例肝硬化患者感染创伤弧菌败血症，经有效的治疗、精心的护理均存活，创伤弧菌治疗的关键是早期使用大剂量的敏感抗生素，发病至抗生素治疗间隔时间延长，死亡率明显增加。 6例患者经医护人员详细询问病史，及时采集各种血标本，对本病的准确识别，早期足量有效抗生素的使用，同时配合周到细致的护理，使得患者转危为安，得到了有效的救治。

摘要： 副溶血性弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌均是食源性致病菌,灵敏、快速的检测方法对水产品安全以及保护人类健康极为重要.本文主要综述了水产品中副溶血性弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌的分子生物学检测研究进展.rn 研究表明，对于副溶血性弧菌，荧光定量PCR技术检测的灵敏度可达102CFU/mL;多重PCR技术检测的灵敏度可达2.32×103CFU/mL;但常规PCR技术有的比较高，有的比较低，如李志锋等检测的灵敏度为2.4×l02CFU/mL，而黄晨阳等检测的灵敏度达到了1.161×102CFU/mL。对于溶藻弧菌，目前的研究还是比较少的，韩一凡等利用常规PCR技术检测的灵敏度为3.7×103CFU/mL;刘阳等利用多重PCR技术检测的灵敏度为2.56×103CFU/mL;王海波等主要是利用荧光定量PCR技术优化反应体系，发现其检测下限比常规PCR高出100倍。对于创伤弧菌，石琰璟等利用常规PCR技术检测的灵敏度达3.6×102CFU/mL;潘军航等利用荧光定量PCR技术检测的灵敏度达1.4CFU/mL。rn 通过上述研究，也可发现荧光定量PCR技术的灵敏度比较高，但是它的成本比较高，对于基层单位使用负担比较大，与其它两种技术相比其省去了凝胶电泳的繁琐操作，避免了实验过程中污染，既减少了假阳性的发生率，又缩短了检测时间，近年来己被广泛应用于临床、食品等样品中致病菌的检测；而常规PCR技术虽然成本低，但是它不能定量，灵敏性相对较低；多重PCR技术的体系比较复杂，需要花费更多的时间去摸索稳定的体系，以及要避免引物之间形成二聚体，干扰实验结果，但它消耗的时间和试剂比较少，而且还可减少或避免因操作步骤过多而污染所带来的假阳性等问题。

摘要： 本发明提供了一种杂交瘤细胞株、创伤弧菌膜蛋白单克隆抗体和灵敏度高、特异性好的创伤弧菌检测试剂盒，属于创伤弧菌免疫检测领域。所述杂交瘤细胞株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO:C2016146。所述创伤弧菌检测试剂盒包括以下组分：酶标板、创伤弧菌膜蛋白IgG单克隆抗体、HRP酶标记鼠抗、封闭液、抗体稀释液、洗涤液、显色液、终止液、阳性对照品和空白对照品。本发明提供的创伤弧菌检测试剂盒能够特异性检测创伤弧菌，灵敏度高，对创伤弧菌膜蛋白样品的最低检测限为78ng。

摘要： 本发明公开了一种同时快速恒温检测创伤弧菌和霍乱弧菌的方法、引物组及试剂盒。所述方法为：从待测样品中提取基因组DNA；以所述基因组DNA为模板，以能扩增创伤弧菌和霍乱弧菌共有特异性序列的引物组为引物，在酶反应体系下进行恒温扩增反应；通过判断反应结果是否为阳性，确定待测样品中是否存在创伤弧菌和/或霍乱弧菌。本发明检测方法具有高灵敏度和高特异性，检测时间短，结果判定简单，操作便捷，成本低，具广泛应用前景。

摘要： 本发明公开了一种双重LAMP检测方法，该方法可同时检测副溶血弧菌和创伤弧菌。属于分子生物学技术领域。所述LAMP检测体系中含有检测副溶血弧菌基因OmpA和创伤弧菌metalloprotease基因的引物组，该引物组分别包含OmpA基因和etalloprotease基因的一对外引物F3、B3和一对内引物FIP、BIP；内引物BIP上分别含有PstI和BamHI酶切位点。该发明方法灵敏度高，特异型好，操作简单，结果观察直观明了，检测速度快。

摘要： 本发明提供了一种杂交瘤细胞株、创伤弧菌膜蛋白单克隆抗体和灵敏度高、特异性好的创伤弧菌检测试剂盒，属于创伤弧菌免疫检测领域。所述杂交瘤细胞株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO:C2016146。所述创伤弧菌检测试剂盒包括以下组分：酶标板、创伤弧菌膜蛋白IgG单克隆抗体、HRP酶标记鼠抗、封闭液、抗体稀释液、洗涤液、显色液、终止液、阳性对照品和空白对照品。本发明提供的创伤弧菌检测试剂盒能够特异性检测创伤弧菌，灵敏度高，对创伤弧菌膜蛋白样品的最低检测限为78ng。

摘要： 本发明公开了一种基于创伤弧菌菌体抗体的创伤弧菌快速检测试纸。该检测试纸包括有底板、吸水垫、硝酸纤维素膜、金标抗体结合物膜和样品垫，硝酸纤维素膜上固定有抗创伤弧菌抗体和可与该抗体反应的IgG；金标抗体结合物膜上固定有胶体金-抗创伤弧菌抗体复合物。本发明的试纸，制备工艺简单，成本低廉，使用方便，可靠性高，可快速准确地检测出创伤弧菌。

摘要： 本发明提供一种可快速特异检测溶藻弧菌(VA)、副溶血性弧菌(VP)及创伤弧菌(VV)的多重降落PCR检测及方法。它包括：10×PCR缓冲液，MgCl

摘要： 本发明公开一种可同时检测副溶血弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌的多重PCR检测方法，首先制备被检测物的DNA模板并置于反应管中；将三种弧菌引物放入a步骤的反应管中进行多重PCR反应，引物浓度依次为1~20pmol/μl、1~20pmol/μl、1~30pmol/μl；副溶血弧菌的引物序列为：5’-GCAGCTGATCAAAACGTTGAGT-3’、5’-ATTATCGATCGTGCCACTCAC-3’，创伤弧菌的引物序列为：5’-TTCCAACTTCAAACCGAACTATGAC-3’、5’-ATTCCAGTCGATGCGAATACCGAATACGTTG-3’、溶藻弧菌的引物序列为：5’-CGAGTACAGTCACTTGAAAGCC-3’、5’-CACAACAGAACTCGCGTTACC-3’。

摘要： 本发明属于环境科学水体病原菌检测领域，通过基因片段的体外酶促扩增，快速检测水样中的霍乱弧菌、副溶血弧菌和创伤弧菌，评价并预警海洋环境这三种致病菌的含量及污染情况。霍乱弧菌、副溶血弧菌和创伤弧菌是三种常见的革兰氏阴性弧菌，在海洋环境中广泛分布，能感染人类，通过粪口途径在人群中传播。PCR技术具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时省力等优点。三重PCR在单一PCR基础上，向同一反应体系中加入三对引物，同时扩增出三段DNA片段，这样更加节省了时间和成本。建立三重PCR方法用于快速检测样品中的病原微生物具有重要的实际意义和应用价值，因而越来越受到人们的关注。

摘要： 本发明公开了一种同时针对创伤弧菌和霍乱弧菌的快速恒温检测方法、引物组及试剂盒。所述方法为：从待测样品中提取基因组DNA；以所述基因组DNA为模板，以能扩增创伤弧菌和霍乱弧菌共有特异性序列的引物组为引物，在酶反应体系下进行恒温扩增反应；通过判断反应结果是否为阳性，确定待测样品中是否存在创伤弧菌和/或霍乱弧菌。本发明检测方法具有高灵敏度和高特异性，检测时间短，结果判定简单，操作便捷，成本低，具广泛应用前景。

摘要： 本发明公开了一种同时快速恒温检测创伤弧菌和霍乱弧菌的方法、引物组及试剂盒。所述方法为：从待测样品中提取基因组DNA；以所述基因组DNA为模板，以能扩增创伤弧菌和霍乱弧菌共有特异性序列的引物组为引物，在酶反应体系下进行恒温扩增反应；通过判断反应结果是否为阳性，确定待测样品中是否存在创伤弧菌和/或霍乱弧菌。本发明检测方法具有高灵敏度和高特异性，检测时间短，结果判定简单，操作便捷，成本低，具广泛应用前景。