假劣药品

摘要： 3月4日,最高人民法院、最高人民检察院联合发布《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(以下称《解释》)。《解释》于2022年2月28日由最高人民法院审判委员会第1865次会议、2022年2月25日由最高人民检察院第十三届检察委员会第九十二次会议审议通过,自2022年3月6日起施行。

摘要： 2019年版《药品管理法》对假劣药品的有关条款所作的修改是划时代的,可以肯定的是,这些修改将给涉及药品的行政监管、行政执法以及司法带来深远的影响。

摘要： 江西省高安市市场监管局严格落实“四个最严”要求,强化食品安全监管,组织开展农村食品、校园食品等重点领域专项整治;严厉打击销售假劣药品行为,保障群众用药安全;开展全市特种设备安全专项整治集中攻坚行动,扎实做好隐患排查治理工作;加强对流通环节化肥质量监测工作,加大工业产品质量安全保障力度,确保了全市安全形势总体稳定向好。

摘要： 服用药物可以治疗疾病,从而恢复身体健康。目前市场环境较为复杂,充斥着一些假劣药品,会欺骗消费者,甚至会危害身体健康。那什么是假劣药品,通过外观该怎样鉴别呢?接下来我们一起学习,有更加深入的了解。药品定义概念:药品是指用于防治人的疾病,有规定的用法用量,药品种类比较多,可以用于多种疾病的治疗。国际上将药品分为处方药和非处方药,我国实施的《处方药和非处方药分类管理办法》中提出了明确规定,非非处方药又被称之为柜台发售药品,英文简称为OTC。放射性药物中含有放射性核素,在药品中具有特殊性,可以对人疾病进行治疗。服用放射性药物后,会聚集在体内的特定组织器官中,通过科学技术可以了解到分布情况,以影像的方式展现出来。很多人会觉得放射性药物对人体会造成伤害,其实并不是这样,化学量是非常小的,而且放射性不会对人造成伤害,具有较高安全性。

摘要： 为全面落实药品安全“四个最严”要求,进一步推进药品违法案件查办工作,严厉打击危害药品安全违法犯罪行为,扎实推动新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)贯彻实施,2020年6月10日。

摘要： 药品是能够直接影响到使用者生命健康的重要商品.因此,国家相关部门必须通过严谨的工作,严格的控制好药品的流通渠道,以保证人们在市面上能够购买到的药品的质量.互联网购物,由于其便利性,受到了使用者的广泛好评,也成为了目前我国居民使用最广泛的一种购物手段.目前利用网上购物能够购买到的商品已经不仅限于传统的生活用品,也包括了药品等特殊产品.但现阶段,互联网销售假劣药品的现象并不少见,对于这种现象必须及时控制.

摘要： 假劣药品包括假药和劣药(其慨念前面已述).由于假劣药品对人们身体健康和生命安全危害极大,党中央、国务院对人民健康事业非常关心,对药品管理极为重视.我们所介绍的假劣药品的简易识别不是采用化学分忻、仪器分析和生物检测等手段,而是凭人的感官来鉴别药品和包装,可初步达到识别假劣药品的目的,具体识别应着重注意以下几个方面.

摘要： 假劣药品包括假药和劣药（其慨念前面已述）.由于假劣药品对人们身体健康和生命安全危害极大,党中央、国务院对人民健康事业非常关心,对药品管理极为重视.我们所介绍的假劣药品的简易识别不是采用化学分忻、仪器分析和生物检测等手段,而是凭人的感官来鉴别药品和包装,可初步达到识别假劣药品的目的,具体识别应着重注意以下几个方面.

摘要： 假劣药品危害人们健康的事仍时有发生，不法分子制售假劣药品的技术在不断提高，隐蔽性在不断增强，非常规监督手段发现假劣药品的难度日益增大，提高药品监督的针对性和有效性势在必行。本文分析了药品市场制售假劣药品的几种表现形式，并就如何加强药品监督的针对性和有效性提出了建议。

摘要： 假劣药品是我国乃至全世界所共同面临重大社会问题,它严重影响了用药安全,破坏了社会安定和谐。本文通过对中美假劣药品现状和监管制度的比较分析,包括假劣药品的界定、规制措施以及受害者的救济制度等方面的比较分析,着重指出了我国假劣药品监管制度的不足,并借鉴美国先进监管经验,就完善我国假劣药品监管制度给出了若干建议,以保障用药安全。

摘要： 目的:对当前假劣药品生产销售等发展的动向和趋势进行分析研究.方法:进行广泛深入的调查和研究.结果:为国家有关部门在制定有关法律法规和对这些问题进行综合治理提供思路.

摘要： 本发明公开了一种药品生产用药品氧含量控制系统，包括：用于给药品生产提供密闭的无菌生产环境的隔离装置；用于给所述隔离装置提供氮气并控制氮气温度的氮气输送与控温系统；与所述隔离装置进行循环通风，用于降低所述隔离装置内药品生产环境温度的循环降温系统。本发明还提供了一种易氧化药品生产方法。能做到在药品生产中保证药品生产的低氧环境，有效的防止药物氧化。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物，其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物，其中，(A)的分子量分布为单峰性，(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下，以(A)的重量为基准，(A)含有90重量％以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中，OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2～8的氧亚烷基，存在多个的情况下，OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同，其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式，a、b、c和d各自独立地为50～1200的整数，X1～X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基，m为1～10的整数。][化1]

摘要： 一种假劣包衣种子无害化销毁再生有机肥方法，其特征是：由：（1）、假劣包衣玉米种子，（2）、发酵菌剂EM，（3）、固体发酵物：糠醛渣、羊粪，植物秸秆，羊粪腐熟物、腐殖酸、化肥、凸棒，组成，其具体步骤经过：三种配料混合、将混合料铲车入池进行发酵、铲车出池、堆放二次发酵、晾晒粉干、粉碎造粒、包装。其有益效果是：（1）变废为宝，资源再利用，节约成本，促进农业可持续发展。（2）依法销毁假劣包衣种子，截断了包衣种子流入饲料市场的路径，有效保障食品链条安全。

摘要： 本发明的药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有：SiO2 70～85％、Al2O3 3～13％、B2O3 0～5％、Li2O+Na2O+K2O0.1～18％、MgO+CaO+SrO+BaO 0～10％，并且以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O)/Al2O3的值为1以上，以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O+MgO+CaO+SrO+BaO‑Al2O3)/(SiO2+Al2O3)的值为0.2以下。

摘要： 本发明的医药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有SiO2 60～85％、Al2O3 3～20％、B2O3 0～5％、Li2O 0～9％、Na2O 0～12％、K2O 0～6％、Li2O+Na2O+K2O 0.1～26％、SrO 0～1％、BaO 0～1％，摩尔比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)的值为0.60以下，且摩尔比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)的值为50以下。

摘要： 本发明的医药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有SiO269～81％、Al2O34～12％、B2O30～5％、Li2O+Na2O+K2O5～20％、Li2O 0～12％、Na2O 0～11％、MgO+CaO+SrO+BaO 0.01～11％、CaO 0.01～11％，满足摩尔比MgO/CaO＜9.0，并且，操作点为1270°C以下。

摘要： 本发明公开了一种药品生产用药品氧含量控制系统，包括：用于给药品生产提供密闭的无菌生产环境的隔离装置；用于给所述隔离装置提供氮气并控制氮气温度的氮气输送与控温系统；与所述隔离装置进行循环通风，用于降低所述隔离装置内药品生产环境温度的循环降温系统。本发明还提供了一种易氧化药品生产方法。能做到在药品生产中保证药品生产的低氧环境，有效的防止药物氧化。

摘要： 本实用新型公开了一种假劣汽油鉴别器，是用于鉴别假劣汽油的装置。其由在定性反应器上连通装有开关，开关连通装有定量计量器，计量器上标有刻度组成。解决了目前以气相色普方法及设备鉴别假劣汽油不方便的问题。该装置制作简单，体积小重量轻，便于随身携带，现场检测准快，使用方便。对于检测部门或个人都是一种理想的假劣汽油鉴别器。

摘要： 本实用新型公开了一种药品匣以及包括药品匣的药品存储柜，涉及药品方面技术领域，包括圆柱箱体，所述圆柱箱体的内部滑动连接有抽屉，圆柱箱体的上表面固定连接顶板的下表面，转杆的下端与底座转动连接，转杆穿过圆柱箱体的内部和顶板的内部且与圆柱箱体和顶板固定连接，底座的下表面固定连接底板的上表面，底板的上表面的一端固定连接承桶的下表面，承桶的内侧面与伸缩杆滑动连接，伸缩杆的上表面固定连接承板的下表面，承桶的侧壁螺纹连接螺栓，本药品存储柜可以使得工作人员站在原地，只需转动圆柱箱体便可查找药品，减少工作人员的工作量，提高工作效率。