低渗口服补液盐

摘要： 轮状病毒肠炎多在秋冬季节起病,临床上常常以急性腹泻、发热、呕吐等症状为主[1],引起大量的水分和电解质的丢失。部分病情严重患儿可出现严重的脱水及电解质紊乱、酸中毒,对患儿的健康及生命造成威胁[2]。因此,补充水和电解质是轮状病毒肠炎治疗的基础,低渗口服补液盐已经在本病的治疗中获得了广泛应用且取得了确切的疗效[3]。近年来随着对轮状病毒肠炎发病机制认识的深入,肠道菌群功能紊乱的重要作用越来越受到临床重视[4]。本研究以轮状病毒肠炎患儿为研究对象,探讨了口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌四联活菌片在本病治疗中的临床疗效,现报告如下。

摘要： 目的:分析小儿轮状病毒性肠炎干预中低渗口服补液盐的作用.方法:本次研究对象为我院在2017年3月-2020年4月期间收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿,共120例,按照随机等分为观察组与对照组,每组各60例,观察组给予低渗口服补液治疗,对照组给予常规治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组患儿腹泻持续时间、大便排出量和脱水纠正时间比对照组显著较短,P<0.05,两组患儿治疗后的血钠水平比治疗前显著改善,P<0.05.结论:在小儿轮状病毒性肠炎干预中给予低渗口服补液盐干预,能够明显地减少补液量,改善患儿的肠炎症状,促进患儿疾病的恢复.

摘要： 目的:本文主要探究低渗口服补液盐在小儿轮状病毒肠炎治疗中的疗效.方法:选取本院2019年10月至2020年10月所收治的轮状病毒性肠炎患儿中的120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例.对患儿实施抗病毒与补液等对症支持治疗,对照组口服补液盐II,观察组口服补液盐III.就两组患儿治疗后的病程持续时间、血钠水平、脱水症状改善、不良情绪发生率等指标进行对比.结果:观察组患儿的病程持续时间、血钠浓、脱水纠正所用时间、大便排出量以及不良情绪发生率等情况明显优于对照组,两组相比较,P<0.05,差异有统计学意义.结论:在小儿轮状病毒肠炎的治疗上,可在常规西医治疗的基础上给予低渗口服补液盐,令静脉补液量明显减少,患儿临床症状得到明显改善,痛苦程度减轻,患儿的精神状况也得以改善,不良情绪发生率明显降低,因而具有良好的临床疗效.

摘要： 目的:探讨小儿轮状病毒性肠炎轻中度脱水采用低渗口服补液盐治疗方式所取得的临床效果.方法:在2019年2月—2020年2月期间,本院收治了90例轮状病毒性肠炎轻中度脱水患儿,随机分为两组,每组45例,所有患者均接受常规补液治疗,对照组使用补液盐散口服治疗方式,观察组采用低渗口服液补液盐治疗方法,观察两组患者的治疗效果,观察两组患者的不良反应.结果:在腹泻持续时间、呕吐腹泻次数、脱水纠正时间、大便排出量等指标方面,观察组的治疗效果均优于对照组(P<0.05).观察组的不良反应发生率为6.67％,对照组的不良反应发生率为22.22％,观察组的不良反应发生率更低(P<0.05).结论:对小儿轮状病毒性肠炎轻中度脱水患者进行临床护理中,在常规治疗方法的基础上,通过给予低渗口服补液盐治疗方法,可以明显改善了患者的相关指标,还能预防并发症,具有应用价值.

摘要： 目的:观察低渗口服补液盐联合硫酸锌口服液治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床效果.方法:选择2020年1月-2020年12月前来我院诊治的82例轮状病毒性腹泻婴幼儿,随机分为对照组和观察组.对照组的41名婴幼儿接受常规对症处理及低渗口服补液盐治疗,观察组的41名婴幼儿在此基础上联合硫酸锌口服液治疗,观察两组患儿的症状恢复时间及临床疗效.结果:观察组临床疗效优于对照组,且观察组的症状恢复时间比对照组更短,两组之间有显著性差异(P<0.01、P<0.05).结论:低渗口服补液盐配合硫酸锌口服液治疗婴幼儿轮状病毒腹泻可明显缩短病程,提升临床治疗效果.

摘要： 目的:分析小儿轮状病毒性肠炎干预中低渗口服补液盐的作用。方法:本次研究对象为我院在2017年3月-2020年4月期间收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿,共120例,按照随机等分为观察组与对照组,每组各60例,观察组给予低渗口服补液治疗,对照组给予常规治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组患儿腹泻持续时间、大便排出量和脱水纠正时间比对照组显著较短,P<0.05,两组患儿治疗后的血钠水平比治疗前显著改善,P<0.05。结论:在小儿轮状病毒性肠炎干预中给予低渗口服补液盐干预,能够明显地减少补液量,改善患儿的肠炎症状,促进患儿疾病的恢复。

摘要： 目的:探究轮状病毒肠炎患儿给予低渗口服补液盐进行治疗的效果.方法:研究目标选取100例轮状病毒肠炎患儿,其在本院门诊进行诊治的时间为2019年6月至2020年8月,将患儿按照门诊号取随机数字分为研究组和对照组,每组各50例,对照组给予常规治疗和处理措施,研究组在常规治疗基础上给予低渗口服补液盐进行治疗.本次观察指标为脱水纠正时间、腹泻持续时间、临床治疗效果及不良反应发生率.结果:以对照组作为参照,研究组的脱水纠正时间、腹泻持续时间明显更短,数据之间存在显著差异(P＜0.05);研究组患儿治疗总有效率为96.0％,对照组为92.0％,数据之间不存在较为显著的差异(P＞0.05);研究组不良反应发生率为4.0％,对照组为20.0％,数据之间存在显著差异(P＜0.05).结论:采用低渗口服补液盐对轮状病毒肠炎患儿进行治疗,能有效缩短患者腹泻持续及脱水纠正时间,值得在临床上使用.

摘要： 目的 分析小儿急性腹泻实施低渗口服补液盐治疗的效果.方法 选取2017年1月-2019年12月期间于本院治疗的患儿180例,全部属于小儿急性腹泻患儿,划分成研究组、参照组,分别实施低渗口服补液盐、传统口服补液盐治疗方案,比较治疗成效.结果 通过进行比较观察两组患儿的总体治疗有效率,结果显示研究组明显的高于参照组,p<0.05.结论 小儿急性腹泻患儿实施低渗口服补液盐治疗的方案,可以促进临床症状尽快的恢复,提升治疗效果.

摘要： 目的:将低渗口服补液盐运用于轮状病毒性肠炎轻中度脱水患儿的临床治疗中,并对其治疗效果进行分析.方法:随机选择于2020年4月至2021年4月期间来我院儿科接受治疗的90例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,并分为AB两组,其中A组患者常规口服补液盐进行治疗,B组患者采取低渗口服补液盐进行治疗,并对两组患儿症状改善状况、不良反应发生率以及治疗前后血钠水平进行对比.结果:通过研究发现,B组患儿腹泻持续时间以及脱水纠正所需要的时间均短于A组患儿,大便排出量少,并且B组患者并发症发生率(2.22％)明显低于A组患儿(8.88％),另外B组患者的血钠水平明显高于A组患者,两组之间差异具备统计学意义.结论:采用低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒性肠炎引起的轻中度脱水,可有效缓解患儿临床症状,缩短腹泻之间,同时减少并发症的产生,且不会对血钠水平产生影响,有着较高的安全性,在很大程度上提高了临床治疗效果,为此具备一定的推广和应用价值.

摘要： 目的:研究低渗口服补液盐对小儿急性腹泻的疗效。方法:选取2018年9月至2019年9月期间扶沟县周口永善医院就诊的90例急性腹泻患儿,随机均分为对照组与观察组,各45例。对照组给予标准口服补液盐,观察组给予低渗口服补液盐,观察两组患儿疗效差异。结果:观察组患儿的腹泻症状缓解时间、大便成形时间明显短于对照组患儿,治疗后3 d内呕吐次数及3 d内排便次数较对照组患儿明显要少,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为97.78%,高于对照的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低渗口服补液盐在治疗小儿急性腹泻方面有较为确切的效果,能够促进患儿腹泻症状的早期缓解。

摘要： 目的：分析小儿轮状病毒肠炎应用低渗口服补液盐治疗的效果.rn 方法：选取2015年7月-2016年7月期间本院收治的58例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,并将其随机分为实验组及对照组,对照组采用常规口服补液盐治疗,实验组则应用低渗口服补液盐治疗,比较治疗效果.rn 结果：实验组患儿的治疗总有效率为93.10％,对照组患儿的治疗总有效率为86.21％,组间治疗效果数据比较未见显著差异,P＞0.05,无统计学意义;实验组患儿的腹泻持续时间、脱水纠正时间、大便排出量均明显少于对照组,组间数据比较差异显著,P＜0.05,有统计学意义.rn 结论：小儿轮状病毒性肠炎患儿应用低渗口服补液盐治疗,能够迅速缓解患儿的腹痛、腹泻、呕吐等症状,有助于缓解患儿痛苦,值得推广.

摘要： 目的：讨论谷氨酰胺结合低渗口服补液盐治疗小儿腹泻的临床效果.方法：选取本院发生小儿腹泻的患儿70例,病例均选自2015年6月到2016年6月期间.随机分为两组,实行单纯的低渗口服补液盐治疗为对照组,实行谷氨酰胺结合低渗口服补液盐治疗为实验组.结果：对照组的总有效率小于实验组,差别具有统计学意义(P＜0.05).对照组中患儿腹泻的次数大于实验组,差别具有统计学意义(P＜0.05).对照组中患儿的腹泻缓解所使用的时间多于实验组,差别具有统计学意义(P＜0.05).结论：对发生小儿腹泻的患儿使用谷氨酰胺结合低渗口服补液盐治疗,效果良好,具有重要的临床价值.

摘要： 目的:探讨口服补液盐(ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎所致轻,中度脱水患儿的疗效和安全性.方法:100例患儿随机分成治疗组50例和对照组50例,两组在抗病毒,适当止泻,调节肠道微生态等基础上,治疗组关于口服ORSⅢ,对照组关于口服ORS Ⅱ,观察两组腹泻,呕吐及脱水改善情况,24h,48h 72h血钠监测.结果:治疗组有效率92％对照组有效率68％,两组比较差异有统计学意义,脱水纠正时间,治疗组(1.2±06)d对照组(1.5±0.8)d两组比较差异有统计学意义,两组24h,48h,72h血钠监测结果比较差异无统计学意义.结论:ORSⅢ,ORS Ⅱ在治疗小儿轮状病毒肠炎轻,中度脱水是一种较好的补液方法,只有合理应用不会发生高血钠,低血钠等副作用,但ORSⅢ在改善临床症状,有效率优于ORS Ⅱ.

摘要： 本发明公开了一种用于治疗循环血容量不足或失水伴失盐的丙酮酸钠口服补液盐组合物，所述的组合物含有以下组分：(i)2.0-6.0重量份丙酮酸钠；(ii)1.5-17.0重量份氯化钠；(iii)0-2.0重量份氯化钾；和(iv)10.0-50.0重量份无水葡萄糖或其它碳水化合物；并且组分(i)+(ii)+(iii)+(iv)的重量占组合物总重量的50-100％。

摘要： 本发明公开了一种复方口服补液盐的泡腾制剂及其制备工艺和应用，按质量百分比计，该泡腾制剂包括补液盐、益生菌、改性蒙脱石包衣颗粒的主药组合物30‑90％和药学上可接受的泡腾辅料10‑70％；其中，所述益生菌为106‑1010CFU/g，所述泡腾辅料包括酸源和碱源。该复方口服补液盐的泡腾制剂通过将补液盐、益生菌和改性蒙脱石包衣颗粒结合使用，在口服补液盐及益生菌起到相应疗效及作用后，蒙脱石产生黏膜附着，对胃肠道起到持续保护作用，有效克服了因补液盐和蒙脱石以及其他药物制剂联合服用产生的副作用；对于需要药物迅速起效的急、重患者能够及时给予有效治疗和缓解症状，也特别适用于儿童、老年人以及服用药丸困难的患者，携带、使用方便。

摘要： 本发明公开了一种新型矫味型口服补液盐散的制备方法，活性成分为氯化钾、氯化钠、枸橼酸钠和无水葡萄糖，添加了香精作为辅料。采用喷洒法加入香精、微粉硅胶吸附香精的方法加入香精、通过β-环糊精作为壁材进行香精的微胶囊化得到香精粉末或聚乙烯吡咯烷酮（PVP-K30）共聚体法加入香精，与活性成分混合均匀分装即得。本发明是在原口服补液盐的基础上，通过不同的方式加入口味不同的香精，制成不同口味的矫味型口服补液盐散，改善其原有的不良口感，易于服用，尤其易于儿童服用，提高了医从性。

摘要： 本发明涉及一种用于仔猪快速补液的口服补液盐，属于兽药技术领域。本发明所涉及的口服补液盐是由多种电解质、葡萄糖组成，适用于仔猪腹泻后快速补充体液，防止脱水造成死亡。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗循环血容量不足或失水伴失盐的丙酮酸钠口服补液盐组合物，所述的组合物含有以下组分：(i)2.0-6.0重量份丙酮酸钠；(ii)1.5-17.0重量份氯化钠；(iii)0-2.0重量份氯化钾；和(iv)10.0-50.0重量份无水葡萄糖或其它碳水化合物；并且组分(i)+(ii)+(iii)+(iv)的重量占组合物总重量的50-100％。

摘要： 本发明公开了一种复方口服补液盐的泡腾制剂及其制备工艺和应用，按质量百分比计，该泡腾制剂包括补液盐、益生菌、改性蒙脱石包衣颗粒的主药组合物30‑90％和药学上可接受的泡腾辅料10‑70％；其中，所述益生菌为106‑1010CFU/g，所述泡腾辅料包括酸源和碱源。该复方口服补液盐的泡腾制剂通过将补液盐、益生菌和改性蒙脱石包衣颗粒结合使用，在口服补液盐及益生菌起到相应疗效及作用后，蒙脱石产生黏膜附着，对胃肠道起到持续保护作用，有效克服了因补液盐和蒙脱石以及其他药物制剂联合服用产生的副作用；对于需要药物迅速起效的急、重患者能够及时给予有效治疗和缓解症状，也特别适用于儿童、老年人以及服用药丸困难的患者，携带、使用方便。

摘要： 本实用新型公开了一种用于口服补液盐散的包装机，属于景观设计技术领域，包括底座、设置在底座顶端的输料台、设置在底座前端的固定架与输送带；所述输料台的顶端设置有输料箱，所述输料箱的顶端固定安装有进料筒，所述输料箱的一侧固定安装有进料电机，所述输料箱的内部设置有下料杆，所述输料台的底端靠近前端设置有下料管；所述固定架包括横架与两个垂直于横架的支撑架，所述横架的前端活动安装挂袋框；所述输送带的后端设置有制动电机，所述输送带的顶端设置有废料箱；所述挂袋框包括圆环状的第一框体与第二框体，所述挂袋框外部设置有C形的固定夹。本实用新型能够更固定包装袋，更进一步的提升包装质量。

摘要： 本申请公开了一种口服补液盐散的粒度控制装置，第一安装板上均转动安装有第二活塞、第一活塞轴和第二活塞，第二活塞转动安装在筛箱上，安装架的上端还安装有一对第二安装板，第二安装板上均转动安装有第四活塞、第二活塞轴和第三活塞，第三活塞转动安装在筛箱上，安装架上端安装有第三安装板，第三安装板上安装有伺服电机，伺服电机一侧安装有传动轴，传动轴一端安装有变速箱，变速箱与第四活塞之间连接有转轴，转动驱动第四活塞旋转，筛箱的上端设有进料斗，筛箱的下端设有下料斗，筛箱的下端与下料斗之间设有筛网。本实用新型保证了口服补液盐散筛料的效率和质量，避免了筛料对口服补液盐散的损坏，保证了颗粒的均匀性。

摘要： 本发明所述一种低渗口服补液盐的制备方法，它由氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖组成，其颗粒度为通过100目筛的粉末≥95%，其特征在于所述制备方法包括以下步骤：1）分别称取处方量的氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖，备用；2）分别取一定量的无水葡萄糖与氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠的一种或多种进行组合共粉碎，过100目筛；3）将剩余的无水葡萄糖进行粉碎，过100目筛；4）将步骤2）中的混合物和步骤3）的无水葡萄糖一起于混合机中混合均匀，分装。本发明有效解决了氯化钠、氯化钾和枸橼酸钠粉碎成细粉后易结块的问题，在整个混合过程中不会出现结块成团现象，混合过程快速和顺利，混合均匀度和颗粒度达到中国药典2010版的要求。

摘要： 本发明所述一种低渗口服补液盐的制备方法，它由氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖组成，其颗粒度为通过100目筛的粉末≥95%，其特征在于所述制备方法包括以下步骤：1）分别称取处方量的氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖，备用；2）分别取一定量的无水葡萄糖与氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠的一种或多种进行组合共粉碎，过100目筛；3）将剩余的无水葡萄糖进行粉碎，过100目筛；4）将步骤2）中的混合物和步骤3）的无水葡萄糖一起于混合机中混合均匀，分装。本发明有效解决了氯化钠、氯化钾和枸橼酸钠粉碎成细粉后易结块的问题，在整个混合过程中不会出现结块成团现象，混合过程快速和顺利，混合均匀度和颗粒度达到中国药典2010版的要求。