人血丙种球蛋白

摘要： 目的 分析人血丙种球蛋白冲击治疗小儿血小板减少性紫癜的护理措施。方法 将寻乌县人民医院2019年9月—2020年8月接收的60例血小板减少性紫癜患儿纳入本次研究,将其按照随机数表法分为对照组(n=30)及观察组(n=30)。对照组予以常规护理,观察组予以优质护理。对比2组患儿护理前后的治疗依从性,对比2组患儿的皮疹消退时间、呕血缓解时间、黑便缓解时间及住院时间,统计2组患者住院期间不良反应(血糖异常、感染、恶心呕吐)总发生率,并记录患儿家属对于护理工作的满意度。结果 干预10 d后,观察组患儿的治疗依从性高于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组患儿皮疹消退时间、呕血缓解时间、黑便缓解时间及住院时间较短,住院期间不良反应总发生率较低(P<0.05);观察组患儿家属的护理满意度为96.67%,高于对照组的76.67%(P<0.05)。结论在人血丙种球蛋白冲击治疗小儿血小板减少性紫癜过程中结合优质护理,有助于加快患儿典型症状转归、保证其治疗期间的安全性,同时提升患儿的治疗依从性及家属的护理满意度。

摘要： 目的:观察人血丙种球蛋白联合糖皮质激素对难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿T淋巴细胞亚群和炎性指标水平的影响.方法:选取56例RMPP患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各28例.两组均给予常规治疗,在此基础上对照组予以糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上联合人血丙种球蛋白治疗.比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平、炎性指标水平和不良反应发生率.结果:治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:人血丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗RMPP患儿可改善T淋巴细胞亚群水平,降低炎性指标水平,效果优于单纯糖皮质激素治疗.

摘要： 目的:观察人血丙种球蛋白治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的效果.方法:选取106例RMPP患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各53例.对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上给予注射用人血丙种球蛋白治疗,比较两组临床疗效、发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,以及免疫球蛋白(Ig)M、IgA、IgG水平.结果:观察组治疗总有效率为94.3％,明显高于对照组的79.2％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽和肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgM、IgA、IgG水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗基础上采用人血丙种球蛋白治疗RMPP患儿可提高治疗总有效率、IgM水平、IgA水平和IgG水平,缩短发热、咳嗽和肺部啰音消失时间,效果优于单纯常规治疗.

摘要： 目的 研究人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的最佳剂量选择,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 选取2014年4月至2019年2月本院收治的新生儿ABO溶血病患儿86例为研究对象.患儿均采用蓝光照射联合人血丙种球蛋白治疗,根据人血丙种球蛋白用药剂量的差异性随机分为研究组(高剂量1 g/kg丙种球蛋白)与对照组(常规剂量400 mg/kg丙种球蛋白),每组各43例.比较两组患者的临床效果指标、血红蛋白水平、24 h总胆红素水平和临床总有效率.结果 治疗前,两组患者的血红蛋白与24 h总胆红素水平无差异,P>0.05;治疗后,研究组的24 h总胆红素水平低于对照组,血红蛋白高于对照组,24 h总胆红素水平恢复时间、黄疸消退、蓝光照射与住院时间较对照组短,研究组临床总有效率(97.67％)较对照组(79.07％)高,P<0.05,具有统计学差异.结论 对新生儿ABO溶血病患儿采用高剂量人血丙种球蛋白治疗能防止血红蛋白继续降低,降低24 h总胆红素水平,促进机体24 h总胆红素水平早期恢复正常,缩短蓝光照射与住院时间,促进黄疸早期消退,提高治疗效果,值得借鉴.

摘要： 目的 探讨利妥昔单抗对复发性眼球阵挛-肌阵挛综合征(OMS)的长期疗效.方法 分析郑州大学第五附属医院神经内科经临床诊断为O MS患儿的临床特征,分别使用抗病毒+小剂量激素、人血丙种球蛋白+激素冲击、利妥昔单抗治疗,采用NIHSS评分量表评价3种治疗方案效果,并随访其治疗效果.结果 患儿经抗病毒+小剂量激素治疗后,NIHSS评分均无改善,治疗效果不佳.患儿经过人血丙种球蛋白+激素冲击治疗后NIHSS评分有所改善,但治疗效果持续时间较短,复发频率较高,平均约23 d,需每月重复治疗.患儿给予利妥昔单抗4个疗程后,第一次用药期间发现患儿除有短暂发热、低血压外,未观察到其他不良反应,NIHSS评分改善显著,随访至今6个月未复发.结论 对复发性眼球阵挛-肌阵挛综合征患儿,利妥昔单抗可能是一种安全、有效的治疗手段.

摘要： 目的:探讨对小儿急性感染性多发性神经根神经炎患者选择人血丙种球蛋白完成治疗后获得的临床效果.方法:选择我院2017年3月～2018年9月收治的50例小儿急性感染性多发性神经根神经炎患者作为实验对象;随机数表法分组后明确各组治疗方法;对照组(25例):选择地塞米松+泼尼松进行治疗;观察组(25例):选择地塞米松+泼尼松+人血丙种球蛋白进行治疗;对比治疗效果.结果:同对照组小儿急性感染性多发性神经根神经炎患者用药显效率(8.00％)、用药总有效率(64.00％)比较,观察组二者(36.00％)、(96.00％)均呈现出明显提升(P<0.05);同对照组小儿急性感染性多发性神经根神经炎患者肌力恢复正常时间对比,观察组呈现出明显缩短(P<0.05).结论:小儿急性感染性多发性神经根神经炎患者在接受治疗期间,人血丙种球蛋白的有效应用,对于用药显效率、用药总有效率提升,肌力恢复正常时间缩短,效果显著,最终显著促进急性感染性多发性神经根神经炎患儿的康复加快.

摘要： 本发明提供一种生物素化牛丙种球蛋白-链霉亲和素酶标板，包括聚苯乙烯微孔板。所述聚苯乙烯微孔板的每个微孔内预先包被有1.5-3.0微克生物素标记的牛丙种球蛋白、2.7-3.3微克链霉亲和素，并用封闭溶液封闭。使用本发明的酶标板，可不直接包被捕获抗体，而是将捕获抗体标记生物素，利用生物素-亲和素系统将捕获抗体在与待检抗原反应的过程中，与固相材料(微孔板)结合，从而达到固相吸附和分离的目的，解决了传统直接包被捕获抗体所带来的抗体利用率低，包被量不能满足要求，减缓反应到达平衡时间的缺陷。

摘要： 本公开提供了结合至与原发性免疫缺陷病症(PIDD)、维斯科特‑奥尔德里奇综合征(WAS)和X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)相关的肽的抗体。所述抗体可被用于与选择性反应监测质谱耦合的肽免疫亲和富集(免疫‑SRM)测定，以用于WAS和XLA的临床诊断和新生儿筛查以及其他用途。

摘要： 本发明公开了构建先天性丙种球蛋白缺乏症模型猪核移植供体细胞的基因编辑系统及其应用。本发明提供了包括SEQ ID NO：18所示BTK‑gRNA2、SEQ ID NO：19所示BTK‑gRNA4和NCN蛋白的试剂盒。本发明还提供了一种制备重组细胞的方法，包括如下步骤：将BTK‑gRNA2、BTK‑gRNA4和NCN蛋白共转染猪细胞，得到重组细胞。所述重组细胞为BTK基因发生突变的重组细胞。以上任一所述试剂盒的用途为：制备重组细胞；制备丙种球蛋白缺乏症模型猪；制备丙种球蛋白缺乏症细胞模型或丙种球蛋白缺乏症组织模型或丙种球蛋白缺乏症器官模型。本发明对于丙种球蛋白缺乏症疾病药物的研发及揭示该病的发病机制具有重大应用价值。

摘要： 本发明涉及丙种球蛋白与葛根素的配伍应用方法，该应用方法是将丙种球蛋白与葛根素配伍制成含葛根素的注射剂，或者先用丙种球蛋白，再用葛根素，有效克服了葛根素注射剂的偶发性溶血不良反应，提高了葛根素注射给药的安全性。

摘要： 本发明属于川崎病医疗设备技术领域，具体公开了一种川崎病患儿首次注射丙种球蛋白抵抗的预测系统及装置，该预测系统包括用于采集样本首次IVIG治疗前的基线数据、影像数据和实验室数据的数据采集模块，用于接收、处理数据采集模块采集的数据信息并获取变量参数的数据处理模块，用于接收变量参数并筛选得到IVIG抵抗危险因素的危险因素获取模块，以及将IVIG抵抗危险因素纳入机器学习模型并建立预测模型的预测模块。采用本技术方案，通过各模块配合，实现对样本信息的采集和筛选，并根据采集的信息预测患儿是否出现首剂IVIG抵抗。

摘要： 本发明提供的丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法及系统，所述方法包括以下步骤：采集建立SVM模型的21项原始参数；建模原始参数包括：性别，年龄，就诊时发热时间，临床分型，CRP检测值，WBC值，PLT值，Hb值，ALT值，AST值，ALB值，丙球蛋白使用时间，以及临床诊断症状指标；临床诊断症状指标包括：结膜充血，皮疹，口唇皲裂，杨梅舌，颈淋巴结肿大，手足硬肿，指趾脱皮，肛周脱皮，卡疤红肿；对原始参数做离散化处理以获得原始参数对应的SVM特征值；以SVM特征值为基础数据构建SVM模型，并通过SVM模型预测川崎病的丙种球蛋白无反应并发症。本发明可以对病人进行早期干预治疗，促进冠状动脉损伤的恢复，对将来川崎病的诊治具有重要意义和价值。

摘要： 本发明提供的丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法及系统，所述方法包括以下步骤：采集建立SVM模型的21项原始参数；建模原始参数包括：性别，年龄，就诊时发热时间，临床分型，CRP检测值，WBC值，PLT值，Hb值，ALT值，AST值，ALB值，丙球蛋白使用时间，以及临床诊断症状指标；临床诊断症状指标包括：结膜充血，皮疹，口唇皲裂，杨梅舌，颈淋巴结肿大，手足硬肿，指趾脱皮，肛周脱皮，卡疤红肿；对原始参数做离散化处理以获得原始参数对应的SVM特征值；以SVM特征值为基础数据构建SVM模型，并通过SVM模型预测川崎病的丙种球蛋白无反应并发症。本发明可以对病人进行早期干预治疗，促进冠状动脉损伤的恢复，对将来川崎病的诊治具有重要意义和价值。

摘要： 本发明公开了一种乳丙种球蛋白免疫胶囊及其制备方法，乳丙种球蛋白免疫胶囊包括胶囊外壳以及内容物，内容物包括以下重量份的原料：乳丙种球蛋白 30‑60；α‑乳白蛋白10‑30；维生素C 20‑40；维生素A 0.5‑2；绞股蓝2‑5；炙甘草粉 1‑5；大豆色拉油70‑120。本发明产品整洁美观，容易吞服，色泽均匀，无明显气泡，且添加了天然活性成分，对提高免疫力十分有效。

摘要： 本发明提供一种生物素化牛丙种球蛋白-链霉亲和素酶标板，包括聚苯乙烯微孔板。所述聚苯乙烯微孔板的每个微孔内预先包被有1.5-3.0微克生物素标记的牛丙种球蛋白、2.7-3.3微克链霉亲和素，并用封闭溶液封闭。使用本发明的酶标板，可不直接包被捕获抗体，而是将捕获抗体标记生物素，利用生物素-亲和素系统将捕获抗体在与待检抗原反应的过程中，与固相材料(微孔板)结合，从而达到固相吸附和分离的目的，解决了传统直接包被捕获抗体所带来的抗体利用率低，包被量不能满足要求，减缓反应到达平衡时间的缺陷。

摘要： 一种改良低温乙醇人血丙种球蛋白生产工艺，涉及蛋白质的分离提纯工艺。本发明的特征在于：用去冷沉淀血浆分离出的组分I+II+III沉淀为原料，该沉淀经过48小时以上冷冻后，经分离组分I，再分离组分III，再经深滤得到组分II沉淀，再经溶解深滤，浓缩制得纯化精制丙球蛋白。与传统低温乙醇法相比具有丙球蛋白回收率高，产品质量高，生产周期短，工艺易操作及成本低等优点，并且有利于血浆的综合利用，满足市场对人血蛋白多方面的需求。