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骨源性碱性磷酸酶

骨源性碱性磷酸酶的相关文献在2001年到2022年内共计149篇,主要集中在儿科学、外科学、内科学 等领域,其中期刊论文136篇、会议论文2篇、专利文献665965篇;相关期刊100种,包括现代中西医结合杂志、基层医学论坛、国际检验医学杂志等; 相关会议2种,包括2001年全国骨质疏松与骨关节病学术研讨会、第十七届华东肾脏病论坛暨山东省肾脏病年会等;骨源性碱性磷酸酶的相关文献由374位作者贡献,包括吴铮、庄庆华、陈新军等。

骨源性碱性磷酸酶—发文量

期刊论文>

论文:136 占比:0.02%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:665965 占比:99.98%

总计:666103篇

骨源性碱性磷酸酶—发文趋势图

骨源性碱性磷酸酶

-研究学者

  • 吴铮
  • 庄庆华
  • 陈新军
  • 俞海瑾
  • 吴丽娟
  • 吴泽东
  • 周定华
  • 周珍珍
  • 孙刚
  • 庄民佗
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 袁云鹰
    • 摘要: 目的:探讨佝偻病患儿中骨源性碱性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase,BALP)、25-羟维生素D(25-hydroxy vitamin D,25-OHD)水平变化及BALP水平的影响因素。方法:选取我院收治的佝偻病患儿102例归为研究组。另选取同期于我院进行常规儿保的健康者102例作为对照组,对比研究组和对照组BALP、25-OHD水平,采用多元Logistic回归分析影响BALP水平的相关因素。结果:研究组BALP高于对照组、25-OHD水平低于对照组(P<0.05)。孕周时长≤34 w、孕期未补充钙剂、孕期日晒时间不够、孕期未服用维生素D及孕期饮食未多样化及孕期体质量增长异常患儿BALP水平均显著升高(P<0.05)。经多元Logistic回归分析结果可见,孕期未补充钙剂、孕期日晒时间不够、孕期未服用维生素D及孕期饮食未多样化及孕期体质量增长异常是佝偻病患儿BALP水平升高的独立影响因素(P<0.05)。结论:佝偻病患儿BALP的表达水平明显升高、25-OHD的表达水平明显下降,通过检测BALP、25-OHD表达水平的变化有利于了解佝偻病患儿的病情变化,且孕期未补充钙剂、孕期日晒时间不够、孕期未服用维生素D及孕期饮食未多样化及孕期体质量增长异常是佝偻病患儿BALP水平升高的独立影响因素。
    • 王亮
    • 摘要: 目的 探讨维生素D联合葡萄糖酸钙锌对维生素D缺乏性佝偻病患儿血清25羟维生素D3[25-(OH)D3]、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)水平变化的影响.方法 140例维生素D缺乏性佝偻病患儿,依据治疗方法不同将患儿分为实验组和对照组,各70例.对照组患儿给予肌内注射维生素D3治疗,实验组患儿给予维生素D联合葡萄糖酸钙锌治疗.对比两组患儿治疗前后血清25-(OH)D3、NBAP、脱氧吡啶啉(DPD)、骨钙素(BGP)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、 血钙(Ca2+)、血磷(P)水平.结果 治疗后,实验组NBAP(297.35±1.64)U/L、Ca2+(3.39±1.03)mmol/L、25-(OH)D3(63.66±0.39)ng/L、DPD(34.90±0.94)mmol/L、BGP(20.06±1.22)μg/L均明显高于对照组的(150.78±1.93)U/L、(2.83±1.92)mmol/L、(46.95±0.38)ng/L、(24.97±0.42)mmol/L、(12.78±1.30)μg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组FPG(4.42±1.36)mmol/L、2 h PG(7.89±1.20)mmol/L、HbA1c(7.49±1.06)%、Ca2+(1.90±0.74)mmol/L、P(2.76±1.02)mmol/L均明显优于对照组的(6.26±1.23)mmol/L、(12.98±1.49)mmol/L、(9.03±1.08)%、(1.67±0.02)mmol/L、(2.18±1.39)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在维生素D缺乏性佝偻病患儿的治疗中,维生素D与葡萄糖酸钙锌联合治疗方案临床效果显著,血清25-(OH)D3、NBAP水平明显提高,临床安全性高.
    • 黄佳珉; 金艳; 周定华
    • 摘要: 目的分析健脾壮骨汤对骨质疏松症患者骨密度及血清骨保护素(OPG)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平的影响。方法按照随机数字表法将2018年10月至2020年8月常州市中医医院收治的50例骨质疏松症患者分为对照组和观察组,每组各25例。对照组患者采用碳酸钙D3片、阿仑膦酸钠片治疗,观察组患者在对照组的基础上采用健脾壮骨汤进行治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后骨密度与骨代谢水平。结果观察组患者治疗后的临床总有效率为92.00%,高于对照组的68.00%;与治疗前比,治疗后两组患者的股骨颈、Wards三角区、腰椎L2-L4骨密度,血清OPG、BALP及BGP水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论健脾壮骨汤可有效提高骨质疏松症患者临床治疗效果与骨密度,调节骨质疏松症患者机体内血清OPG、BALP、BGP水平,改善骨代谢,且疗效显著提高。
    • 黄佳珉; 金艳; 周定华
    • 摘要: 目的 分析健脾壮骨汤对骨质疏松症患者骨密度及血清骨保护素(OPG)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平的影响.方法 按照随机数字表法将2018年10月至2020年8月常州市中医医院收治的50例骨质疏松症患者分为对照组和观察组,每组各25例.对照组患者采用碳酸钙D3片、阿仑膦酸钠片治疗,观察组患者在对照组的基础上采用健脾壮骨汤进行治疗,两组患者均治疗3个月.比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后骨密度与骨代谢水平.结果 观察组患者治疗后的临床总有效率为92.00%,高于对照组的68.00%;与治疗前比,治疗后两组患者的股骨颈、Wards三角区、腰椎L2-L4骨密度,血清OPG、BALP及BGP水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05).结论 健脾壮骨汤可有效提高骨质疏松症患者临床治疗效果与骨密度,调节骨质疏松症患者机体内血清OPG、BALP、BGP水平,改善骨代谢,且疗效显著提高.
    • 谭轼; 孙卫兵; 蔡晓冰; 沈决心; 肖闻宇; 陈金生; 马全才
    • 摘要: 目的 探讨尺桡骨骨折患者维生素D、骨源性碱性磷酸酶(BALP)含量与骨折愈合速度的相关性.方法 回顾性分析90例尺桡骨骨折患者临床资料,术前及术后5、14 d检测25-羟基维生素D3 [25(OH) D3]及BALP含量.根据术前检测结果,从中抽取26例低于平均值20%的患者作为对照组,抽取26例高于平均值20%的患者作为观察组.术后1、3个月时拍摄X线片,观察患者骨折愈合情况,分析尺桡骨骨折患者维生素D、BALP含量与骨折愈合速度的相关性.结果 患者术前及术后5、14 d时的25 (OH) D3及BALP水平呈显著下降趋势(P<0.05).观察组术前25(OH) D3及BALP水平均显著高于对照组(P<0.01).观察组骨痂形成时间及骨折线消失时间均显著短于对照组(P<0.05).Pearson相关性分析显示,患者维生素D、BALP含量与骨痂形成时间及骨折线消失时间呈显著负相关(r=-0.687、-0.390、-0.806、-0.548,P=0.018、0.002、0.003、0.037).结论 维生素D、BALP含量与骨折愈合速度有关,可通过补充外源性维生素D等方案来缩短患者骨折愈合时间.
    • 陈昕; 何堤; 鲁乃宏; 邓莹
    • 摘要: 目的 观察血液透析(HD)与腹膜透析(PD)对慢性肾病患者血清甲状旁腺激素(PTH)、骨转运生化相关指标及维生素D水平的影响.方法 选取行维持性透析治疗的慢性肾病90例,根据透析方法的不同,分为HD组和PD组,每组各45例.比较血清生化相关指标{钙、磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原羧基端肽 β 特殊序列(β-CTx)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP5b)、25-羟基维生素D[25(OH)D]}水平,检测腰椎、股骨颈骨密度,采用Spearman相关性分析观察血清骨转运生化相关指标与腰椎、股骨颈骨密度的相关性.结果 与HD组比较,PD组血清β-CTx、TRAP5b水平下降,腰椎及股骨颈T值升高,差异有统计学意义(P0.05).结论 PD相较于HD治疗慢性肾病能明显降低破骨细胞活性,进而更好地控制骨密度.
    • 连佳群
    • 摘要: 目的 探究维生素D(VD)联合复方锌铁钙颗粒对VD缺乏性佝偻病患儿血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)水平变化的影响.方法 选取我院2018年1月至2019年12月治疗的80例VD缺乏佝偻病患儿,将其分为对照组和观察组各40例.对照组采用VD联合钙制剂治疗,观察组采用VD联合复方锌铁钙颗粒治疗,比较两组临床疗效和血清25-(OH)D3、NBAP水平.结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05).观察组治疗后血清25-(OH)D3高于对照组,NBAP低于对照组(P<0.05).结论 VD缺乏性佝偻病患儿临床治疗中,VD联合复方锌铁钙颗粒治疗疗效确切,可促进血清25-(OH)D3、NBAP水平的改善,值得推广.
    • 黄俊俊; 史晓林; 邓祖跃
    • 摘要: 目的 研究强骨饮联合益生菌对大鼠骨质疏松性骨折的愈合作用.方法 将♂SD大鼠50只随机分成5组:一般骨折对照组、骨质疏松性骨折模型组、强骨饮组、益生菌组、强骨饮联合益生菌组,每组10只.骨质疏松性骨折模型组和所有治疗组均摘除双侧卵巢制备骨质疏松模型.6周后,每组制备右侧股骨干中段横行骨折模型.造模成功后即给予强骨饮组生药灌胃量102 g·kg-1,益生菌组灌胃量12.5 g·kg-1,未给药组灌胃等量生理盐水,每日1次,连续6周.骨密度扫描仪测定骨密度,Micro-CT扫描股骨相关参数,酶联免疫法测定大鼠血清骨源性碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)、Ⅰ型胶原C端肽(type Ⅰ procollagen carboxy-terminal propeptide,CTX-Ⅰ),生化仪测定钙浓度(Ca).HE观察骨折骨痂组织病理变化.结果 与骨质疏松性骨折组比较,强骨饮组或益生菌组均可促进骨折愈合(增加骨小梁数量和骨密度),增加骨形成参数(BALP和OC)和降低吸收参数(CTX-Ⅰ),而强骨饮联合益生菌组作用更明显.结论 益生菌和强骨饮均有促进骨质疏松性骨折愈合的治疗作用,联合用药效果更佳.
    • 刘成功; 李万森; 杨小东; 田艳娟; 高大红; 马海丽
    • 摘要: 目的 探讨丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症的有效性与安全性.方法 选取驻马店市中心医院于2016年7月-2017年7月收治的骨质疏松症患者118例,根据入院顺序分成对照组和治疗组,每组各59例.对照组患者静脉滴注唑来膦酸注射液,100mL/次,1次/年;治疗组在对照组基础上口服丹杞颗粒,1袋/次,2次/d.两组患者均治疗12个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者Oswestry功能障碍指数和SF-36评分及骨代谢指标水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.75%和96.61%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者Oswestry功能障碍指数显著降低(P<0.05),SF-36评分显著升高(P<0.05),且治疗组Oswestry功能障碍指数和SF-36评分情况明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清骨源性碱性磷酸酶、β骨胶原交联和骨钙素N端中分子片断水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些骨代谢指标水平明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,对照组患者药物不良反应发生率为18.64%,明显高于治疗组的5.08%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
    • 陈岚; 顾明君
    • 摘要: Objective To investigate the clinical efficacy of Sodium Ibandronate Injection combined with Calcitriol Soft Capsules in treatment of senile osteoporosis. Methods Patients (123 cases) with senile osteoporosis in Shanghai NO. 3 Rehabilitation Hospital and Gongli Hospital Affiliated to Second Military Medical University from November 2016 to December 2017 were randomly divided into calcitriol group, sodium ibandronate group, and combined treatment groups, and each group had 41 cases. Patients in the calcitriol group were po administered with Calcitriol Soft Capsules, 2 grains/time, once daily. Patients in the sodium ibandronate group were iv administered with Sodium Ibandronate Injection, 2 mg added into 0.9% sodium chloride solution 250 mL, and the dripping time was more than 2 h, once every 3 months. Patients in the combined treatment group were given Sodium Ibandronate Injection and Calcitriol Soft Capsules, and usage and dosage were the same as the above. Patients in two groups were treated for 12 months. After treatment, the clinical efficacy was evaluated, and the NRS, BMD, serum phosphorus, serum calcium, TRAP-5 b, and BALP levels in three groups before and after treatment were compared. Results After treatment, the clinical efficacies in the calcitriol group, sodium ibandronate group, and combined treatment group were 82.93%, 85.37%, and 95.12%, respectively, and there was difference among three groups (P<0.05). After treatment for 6 and 12 weeks, the NRS in three groups were significantly decreased, but the average BMD of lumbar and femoral neck were significantly increased, and the difference was statistically significant in the same group (P<0.05). After treatment for 6 and 12 weeks, the NRS in the combined treatment group were significantly lower than those in the calcitriol and sodium ibandronate groups, but the average BMD of lumbar and femoral neck were higher than those in the calcitriol and sodium ibandronate groups, with significant difference among three groups (P<0.05). After treatment, there was no significant difference in serum calcium and phosphorus among three groups before treatment, and there was no significant difference in serum calcium and phosphorus between the combined group and the other two groups. After treatment for 6 and 12 weeks, the levels of TRAP-5 b and BALP in three groups were significantly decreased, and the difference was statistically significant in the same group (P<0.05). After treatment for 6 and 12 weeks, the levels of TRAP-5 b and BALP in the combined treatment group were significantly lower than those in the calcitriol and sodium ibandronate groups, with significant difference among three groups (P<0.05). Conclusion Sodium Ibandronate Injection combined with Calcitriol Soft Capsules has a good clinical effect in treatment of senile osteoporosis, can improve the BMD of patients, relieve the pain, and maintain bone biochemical indicators, which has a certain clinical application value.%目的 探讨伊班膦酸钠注射液联合骨化三醇胶丸治疗老年骨质疏松症的临床疗效.方法 选取2016年11月—2017年12月在上海市第三康复医院和第二军医大学附属公利医院收治的123例老年骨质疏松症患者作为研究对象,将患者随机分为骨化三醇组、伊班膦酸钠组、联合组,每组各41例.骨化三醇组患者口服骨化三醇胶丸,2粒/次,1次/d;伊班膦酸钠组患者静脉滴注伊班膦酸钠注射液,2 mg溶于0.9%氯化钠溶液250 mL中,滴注时间大于2 h,1次/3个月;联合组给予伊班膦酸钠注射液联合骨化三醇胶丸,用法用量同上.3组患者均连续治疗12个月.观察3组患者的临床疗效,比较3组患者治疗前后的数字疼痛评分(NRS)、骨密度(BMD)、血磷、血钙、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)水平和不良反应.结果 治疗后,骨化三醇组、伊班膦酸钠组、联合组的总有效率分别为82.93%、85.37%和95.12%,联合组总有效率显著优于骨化三醇组和伊班膦酸钠组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗6、12个月后,3组患者的NRS评分值均显著降低,平均腰椎BMD和平均股骨颈BMD均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6、12个月后,联合组患者的NRS评分值显著低于同期骨化三醇组和伊班膦酸钠组,而平均腰椎BMD和平均股骨颈BMD均明显高于同期骨化三醇组和伊班膦酸钠组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,3组患者血钙、血磷相较于治疗前差异无统计学意义,且联合组患者的血钙、血磷较其他两组差异均无统计学意义.治疗6、12个月后,3组患者TRAP-5b、BALP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6、12个月后,联合组患者TRAP-5b、BALP水平显著低于同期骨化三醇组和伊班膦酸钠组,差异具有统计学意义(P<0.05).3组患者的不良反应发生情况差异无统计学意义.结论 伊班膦酸钠注射液联合骨化三醇胶丸治疗老年性骨质疏松症具有较好的临床疗效,能够改善骨密度,减少疼痛,维持骨生化指标,具有一定的临床推广应用价值.
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