骨母细胞瘤

摘要： 骨母细胞瘤是一种少见的成骨性肿瘤,约占原发性骨肿瘤的1%,最常见于脊柱和下肢长骨,发生于距骨的骨母细胞瘤报道极少。本文回顾了在浙江大学医学院附属儿童医院就诊的1例距骨骨母细胞瘤患儿的临床资料,并结合国内外文献,总结骨母细胞瘤的临床表现、影像学和组织学特点。

摘要： 本研究为回顾性研究,经湖北医药学院附属太和医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2021KS102。患者女,12岁,因头痛1年、左侧颞部包块半年,于2020年4月14日来湖北医药学院附属太和医院就诊,无其他临床症状。体检:神志清楚,左颞部可见一清晰的质地硬包块,不能推动,无搏动,无破溃。实验室检查:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)增高[991 U/L(参考值0~500 U/L)]。

摘要： 目的:观察肿瘤病灶切除、钢板内固定术治疗胫骨骨母细胞瘤的临床疗效。方法:选取我院胫骨骨母细胞瘤患者3例作为研究对象,对所有研究对象进行肿瘤病灶切除、钢板内固定术治疗,术前及术后观察影像学资料、术后肌力恢复、下地活动时间、复发率、恶变率情况,验证肿瘤病灶切除、钢板内固定手术对胫骨骨母细胞瘤患者的优良率情况。结果:术后我们对患者进行了3年随访,从影像学方面观察到肿瘤病灶部位未见肿瘤复发情况,钢板内固定物位置良好,无钢板内固定物移位、断裂等情况发生,同时我们发现在术后1月时患者的肌力达到术前肌力相似水平,可适当下地活动,术后3月时患者能完全负重下地活动,同时,所有手术患者中随访3年,未发现骨母细胞瘤术后恶变情况,均恢复良好,优良率达到100%。结论:肿瘤病灶切除、钢板内固定术治疗胫骨骨母细胞瘤具有明显地临床效果,患者术后肌力恢复较快,同时明显地降低了患者术后的复发率及恶变率,具有很好地优良率,能够很好地改善患者生活质量,具有良好的社会及经济利益,值得应用及推广。

摘要： cqvip:患者,男性,65岁。颈部疼痛不适5年,加重20天。体检:体温36.0°C、脉搏67次/分、呼吸18次/分、血压123/87 mm Hg(1 mm Hg≈0.133 k Pa)。神清,精神可,左侧颈部肿胀,肌肉紧张,压痛(+),未见肿块部位红肿皮疹等,颈部活动受限,左侧肩周牵涉痛,胸廓无明显挤压痛,腰椎无畸形无压痛,活动自如,骨盆无明显挤压或分离痛,四肢无明显肿胀压痛或畸形,活动自如,浅感觉及肌力无明显减退,末梢血运尚可。

摘要： 目的 分析侵袭性骨母细胞瘤(aggressive osteoblastoma,AO)的影像学表现,总结AO的影像学特点及鉴别诊断要点.方法 回顾性分析经病理证实的7例AO的X线、CT和MRI,分析影像学表现包括:发病部位、骨质破坏情况、病变内的密度、病变区的MR信号特点及周围侵袭性特点.结果 7例AO患者中,男性4例,女性3例,年龄为13～56岁,中位年龄32岁.本组7例AO的发病部位是椎体5例,肱骨及肩胛骨各1例.7例AO均表现为膨胀性骨质破坏、骨皮质不完整,6例AO病变内有钙化或骨化,5例AO有厚薄不均匀的肿块影,3例AO病变累及邻骨,2例AO具有较少软组织水肿,1例AO可见骨膜反应.MR表现为T1WI呈不均匀等或低信号,T2WI呈不均匀低、等或高信号,钙化及骨化在T1WI和T2WI均为低信号,增强检查呈不均匀强化,2例病变区可见液液面(合并动脉瘤样骨囊肿).结论 AO是一种罕见的骨肿瘤,影像学表现有一定的特点:呈膨胀性骨质破坏,病变范围大,皮质不完整,病灶内钙化或骨化.AO应与骨巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、骨肉瘤及转移瘤相鉴别.

摘要： 目的:探讨骨母细胞瘤继发性动脉瘤样骨囊肿影像表现。方法:回顾性分析报道2019年浙江大学医学院附属第一医院的一例C7骨母细胞瘤继发性动脉瘤样骨囊肿的临床资料、影像及病理表现。结果:患者因颈背部疼痛一周余至我院就诊,颈椎CT提示C7椎弓及棘突病变,病灶呈膨胀性骨质破坏,边界清,局部骨皮质变薄,增强扫描呈不均匀强化。颈椎MRI检查提示颈椎C7椎弓及棘突占位。穿刺病理示:考虑骨母细胞瘤,伴出血及囊肿变。术后病理:镜下局部区域见幼稚骨样组织形成,骨母细胞无明显异形性,另见出血及囊壁样组织形成,囊壁见多核巨细胞,肉芽疤痕样组织增生,增生细胞无明显异形性,未见浸润性病变,病理诊断:骨母细胞瘤伴出血囊变及继发性肉芽组织增生。结论:骨母细胞瘤继发性动脉瘤样骨囊肿是一种少见的特殊类型的肿瘤,应用CT可显示肿瘤的部位及其真实的大小,MRI不仅可以明确骨和软组织受侵犯的范围,还可以识别病变的成分。

摘要： 目的:探讨骨母细胞瘤继发性动脉瘤样骨囊肿影像表现.方法:回顾性分析报道2019年浙江大学医学院附属第一医院的一例C7骨母细胞瘤继发性动脉瘤样骨囊肿的临床资料、影像及病理表现.结果:患者因颈背部疼痛一周余至我院就诊,颈椎C T提示C7椎弓及棘突病变,病灶呈膨胀性骨质破坏,边界清,局部骨皮质变薄,增强扫描呈不均匀强化.颈椎M R I检查提示颈椎C7椎弓及棘突占位.穿刺病理示:考虑骨母细胞瘤,伴出血及囊肿变.术后病理:镜下局部区域见幼稚骨样组织形成,骨母细胞无明显异形性,另见出血及囊壁样组织形成,囊壁见多核巨细胞,肉芽疤痕样组织增生,增生细胞无明显异形性,未见浸润性病变,病理诊断:骨母细胞瘤伴出血囊变及继发性肉芽组织增生.结论:骨母细胞瘤继发性动脉瘤样骨囊肿是一种少见的特殊类型的肿瘤,应用CT可显示肿瘤的部位及其真实的大小,MRI不仅可以明确骨和软组织受侵犯的范围,还可以识别病变的成分.

摘要： 目的 探讨腰椎骨母细胞瘤及动脉瘤样骨囊肿的影像特征及鉴别诊断.方法 分析1例腰椎骨母细胞瘤伴动脉瘤样骨囊肿病人的CT和MRI表现及临床病理特征,并复习相关文献.结果 CT示病变呈膨胀型骨质破坏区,周围可见硬化,病变内可见斑点样高密度影.MRI示L3-4右侧附件区可见类圆形异常信号区,T1WI上呈等低信号,T2WI上呈等高信号,并可见"液-液"平面分层,伴相应水平脊髓受压、椎管狭窄.动态增强扫描病变呈明显不均匀强化,L3椎体骨髓亦呈强化效应改变.手术病理为骨母细胞瘤.结论 腰椎骨母细胞瘤及动脉瘤样骨囊肿临床虽少见但其CT及MRI表现具有一定特征,有助于本病的诊断及鉴别诊断.

摘要： 1临床资料患者男,22岁,因'腰部疼痛2个月,加重伴左下肢放射痛2周'入院。12年前有腰部外伤史,2个月前于搬重物时突发腰部疼痛,尚可忍受;2周前无明显诱因下出现下腰部疼痛,伴向左下肢后外侧逐渐加重的放射麻木感。腰部疼痛于低头、咳嗽、打喷嚏和行走时加重,平卧休息时可缓解。于外院就诊,腰椎CT检查示L5椎体改变,L5椎体后缘偏左缺损并椎间盘突出;腰椎MRI检查示L5椎体骨质破坏,L4与L5椎间盘轻度膨出,骶管小囊肿。

摘要： 目的 分析脊柱骨母细胞瘤临床及影像学特征,探讨骨母细胞瘤的影像学表现及诊断价值.方法 回顾性分析2013-2017年就诊于北京市丰台中西医结合医院15例手术病理或穿刺病理证实的脊柱骨母细胞瘤的影像学特征.分析病变征象包括病变部位、边界、边缘、内部密度/信号特点、周围软组织改变、强化方式等征象.结果 骨母细胞瘤发生于颈椎者7例,胸椎者4例,腰椎者3例,骶尾椎者1例.肿瘤均呈偏侧生长,主要累及椎体后份、椎弓及关节突骨质.CT显示病变多表现为边界清晰、边缘伴有宽带样硬化缘的骨质破坏区,内部密度混杂,可见软组织密度及砂砾样、小斑片样钙化,部分骨内病变突破骨皮质,突入周围软组织内形成软组织肿块,引起周围软组织水肿;增强扫描病变均见明显强化.MRI显示病变边界不清者较多,周围骨质硬化较少,周围骨质水肿多见;病变于T1WI及T2WI均表现为混杂信号,主体以T1WI高、等信号、T2WI高信号为主.结论 脊柱骨母细胞瘤影像学表现具有一定的特征性,CT及MRI对于肿瘤的术前诊断有一定价值.

摘要： 文章首先分析了骨母细胞瘤和软骨母细胞瘤的组织病理，前者病理检查可见瘤组织中有大量的骨母细胞、骨样组织和血管纤维间质；后者病理表现为分叶状肿块，多呈灰色，质地松脆，内有沙粒状钙化，可有出血、坏死及囊性变。rn 其次论述了两种细胞瘤的影像学表现，前者X线表现主要为溶骨膨胀性破坏，边界多较清楚，可见其内有钙化斑点和索条状钙化;骨破坏区的骨壳可不完整；后者影像学上表现为类圆形低密度骨质破坏区，病变多较局限，边缘清楚，可见硬化边，病灶内有不同程度散在斑点状高密度钙化影。rn 最后分析了骨母细胞瘤和软骨母细胞瘤需要与那些病变进行鉴别诊断，如骨母细胞瘤应注意与骨巨细胞瘤;软骨母细胞瘤;动脉瘤样骨囊肿;骨样骨瘤:骨肉瘤;骨纤维结构不良及血管瘤这些良性或低度恶性肿瘤相鉴别。

摘要： 骨母细胞瘤是少见的良性骨肿瘤，约40％发生于脊柱，易侵犯脊椎附件，主要症状为进行性疼痛，CT有较典型的表现，治疗采用手术完全切除。本文报告1例脊椎骨母细胞瘤患者的诊断和治疗经过，分析脊椎骨母细胞瘤的诊断和治疗方法。

摘要： 原发肿瘤少见，解剖位置特殊，具有特殊的流行病学特征、诊断和治疗方法。本文结合骨母细胞瘤、巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿、嗜酸性肉芽肿、脊柱原发恶性肿瘤等肿瘤，就其影像诊断进行浅谈。

摘要： 2015-2017年,笔者在临床上遇到2例犬骨母细胞型骨肉瘤.2例骨肉瘤分别发生在桡骨和肱骨,并在后期出现肺转移,发生恶变.临床特征包括:患部肿胀、变硬,随病程延长患部扩大;X光拍片和CT扫描,可见骨骼溶解,出现骨化影.解剖可见骨骼及周围肌肉组织溶解,呈灰黄色及灰褐色;病灶中央出现囊状膨胀性骨质破坏,溶解组织呈紫红色,有砂砾样感;病变造成部分骨骼组织缺失,病灶与附近骨骼组织界限清楚.病理特征包括:大量的骨母细胞呈弥漫性浸润,间质中可见丰富的血管;丰富的骨样组织(基质)互相连接成条索状,形成排列规则的骨小梁;恶变后,细胞异型性明显,出现多核细胞.在病灶反应区外的广泛性大块手术切除,可能是早期治疗的有效方法.

摘要： 2015-2017年,笔者在临床上遇到2例犬骨母细胞型骨肉瘤.2例骨肉瘤分别发生在桡骨和肱骨,并在后期出现肺转移,发生恶变.临床特征包括:患部肿胀、变硬,随病程延长患部扩大;X光拍片和CT扫描,可见骨骼溶解,出现骨化影.解剖可见骨骼及周围肌肉组织溶解,呈灰黄色及灰褐色;病灶中央出现囊状膨胀性骨质破坏,溶解组织呈紫红色,有砂砾样感;病变造成部分骨骼组织缺失,病灶与附近骨骼组织界限清楚.病理特征包括:大量的骨母细胞呈弥漫性浸润,间质中可见丰富的血管;丰富的骨样组织(基质)互相连接成条索状,形成排列规则的骨小梁;恶变后,细胞异型性明显,出现多核细胞.在病灶反应区外的广泛性大块手术切除,可能是早期治疗的有效方法.

摘要： 2015-2017年,笔者在临床上遇到2例犬骨母细胞型骨肉瘤.2例骨肉瘤分别发生在桡骨和肱骨,并在后期出现肺转移,发生恶变.临床特征包括:患部肿胀、变硬,随病程延长患部扩大;X光拍片和CT扫描,可见骨骼溶解,出现骨化影.解剖可见骨骼及周围肌肉组织溶解,呈灰黄色及灰褐色;病灶中央出现囊状膨胀性骨质破坏,溶解组织呈紫红色,有砂砾样感;病变造成部分骨骼组织缺失,病灶与附近骨骼组织界限清楚.病理特征包括:大量的骨母细胞呈弥漫性浸润,间质中可见丰富的血管;丰富的骨样组织(基质)互相连接成条索状,形成排列规则的骨小梁;恶变后,细胞异型性明显,出现多核细胞.在病灶反应区外的广泛性大块手术切除,可能是早期治疗的有效方法.

摘要： 2015-2017年,笔者在临床上遇到2例犬骨母细胞型骨肉瘤.2例骨肉瘤分别发生在桡骨和肱骨,并在后期出现肺转移,发生恶变.临床特征包括:患部肿胀、变硬,随病程延长患部扩大;X光拍片和CT扫描,可见骨骼溶解,出现骨化影.解剖可见骨骼及周围肌肉组织溶解,呈灰黄色及灰褐色;病灶中央出现囊状膨胀性骨质破坏,溶解组织呈紫红色,有砂砾样感;病变造成部分骨骼组织缺失,病灶与附近骨骼组织界限清楚.病理特征包括:大量的骨母细胞呈弥漫性浸润,间质中可见丰富的血管;丰富的骨样组织(基质)互相连接成条索状,形成排列规则的骨小梁;恶变后,细胞异型性明显,出现多核细胞.在病灶反应区外的广泛性大块手术切除,可能是早期治疗的有效方法.

摘要： 本发明公开了一种用于髓母细胞瘤分子分型的基因群，所述基因群由总共32个基因中的一个或多个组成。本发明还公开了用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂盒，以及该基因群在制备用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂中的用途。此外，本发明还提供了SNCA基因作为髓母细胞瘤的诊断或诊断标志物的用途。

摘要： 本发明提供了人参总皂苷碳纳米点在制备抗神经母细胞瘤和/或抑制神经母细胞瘤细胞的药物制剂中的应用。本发明得到的人参总皂苷碳点对神经母细胞瘤和神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y细胞)具有特异性抑制作用，而对其他细胞无明显的增殖或抑制作用。该人参总皂苷碳点表面富含大量的羟基、羰基等结构，表面基团丰富，有益于其进行后续的改性和复合。

摘要： 本发明公开了一种用于髓母细胞瘤分子分型的基因群，所述基因群由总共32个基因中的一个或多个组成。本发明还公开了用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂盒，以及该基因群在制备用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂中的用途。此外，本发明还提供了SNCA基因作为髓母细胞瘤的诊断或诊断标志物的用途。

摘要： 一种用于神经母细胞瘤的预后诊断的微阵列，其具有：与在预后良好的神经母细胞瘤患者身上表达增加的基因转录产物杂交，并选自由序列号1－96碱基序列或其部分连续序列或它们的互补链构成的96种多聚核苷酸中的25－45种预后良好探针；以及与在预后不良的神经母细胞瘤患者身上表达增加的基因转录产物杂交，并选自由序列号97－200碱基序列或其部分连续序列或它们的互补链构成的104种多聚核苷酸中的25－45种预后不良探针。

摘要： 使用二脱水半乳糖醇提供一种新颖的治疗方式以治疗多形性胶质母细胞瘤和成神经管细胞瘤。二脱水半乳糖醇作为烷化剂而作用于DNA上引起N7甲基化。二脱水半乳糖醇是对抑制癌症干细胞的生长有效并有抵抗耐替莫唑胺的肿瘤的活性；药物作用与于MGMT修复机转无关。

摘要： 本发明公开了NUP98基因作为胶质瘤干细胞特异性分子标志物和胶质母细胞瘤治疗及预后靶点的应用，NUP98调控DNA损伤修复是与转录因子P65的结合，并调控P65的转录活性来实现，NUP98过表达与脑肿瘤患者低生存率相关。NUP89表达水平作为胶质母细胞瘤的标志物，NUP89作为胶质母细胞瘤标志物的诊断准确性为93％，诊断特异性为100％，敏感性为85.4％。

摘要： 本发明提供了一种通过施用固体分散体治疗哺乳动物中的耐受性非霍奇金淋巴瘤、髓母细胞瘤和/或ALK+非小细胞肺癌的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂化合物，其中R

摘要： 本发明涉及表达对于能够将免疫细胞特异性和反应性重定向于表达CD123的细胞的重组嵌合蛋白的CD123特异性的嵌合抗原受体(CAR)的TCRKO‑或TCR KO和dCK KO‑工程化的免疫细胞，并且更具体地，其中胞外配体结合是源自CD123单克隆抗体的scFV，其赋予抗CD123阳性细胞的特异性免疫。赋予这种CD123 CAR的工程化免疫细胞特别适用于治疗复发难治性AML和母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤，并用作骨髓移植前的治疗。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种六味石榴片在制备抑制神经母细胞瘤细胞M17细胞增殖药物中的应用及六味石榴片的制备方法。所述六味石榴片由石榴子90g、肉桂45g、肉豆蔻45g、胡椒45g、红花45g、大托叶云实45g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得胡椒碱含量有很大提高。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种宜肝乐片在制备抑制神经母细胞瘤细胞SK?N?SH细胞增殖药物中的应用及宜肝乐片的制备方法。所述宜肝乐片由鸡矢藤200g、虎杖160g、马鞭草200g、六月雪200g、马兰草200g、茅莓200g、吉祥草170g、功劳木100g、冷水花70g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得大黄素含量有很大提高。